줄기의 모양과 종류가 다양합니다. 줄기. 다양한 줄기
풀처럼 영원히 키가 작은 식물이 있고, 몇 년 안에 진짜 거인이 되는 식물도 있습니다. 사람들은 거대한 줄기를 나무로 만들어 다양한 용도로 사용합니다. 큰 나무전기톱으로 넘어졌습니다. 불쌍한 나무들! 사람들은 쉽게 잘라내지만, 나무가 크고 크게 자라기 위해서는 몇 년이 지나야 합니다.
등산 줄기
식물의 줄기가 유연하고 가늘면 곧게 서 있을 만큼 힘이 부족합니다. 이 경우 지지대가 만들어집니다. 막대기가 옆 땅에 붙어 식물이 말릴 것입니다. 콩나물이 빛을 향해 다가갈 때 이렇게 행동합니다.
식물은 단순한 음식 이상의 용도로 사용됩니다. 나무 줄기는 목재, 종이 제조용 펄프, 섬유 섬유를 만드는데 사용됩니다. 그린 월드사람이 많은 자연의 맛을 느낄 수 있게 해주고 화학 물질산업을 위해.
나무나이
"등산"줄기
담쟁이덩굴처럼 줄기가 약한 일부 식물은 주변 물체에 달라붙는 법을 배웠습니다. 그들은 끝 부분에 매우 끈적끈적한 작은 흡입 컵이 있는 작은 "손가락"으로 다양한 표면에 달라붙습니다.
적
식물의 뿌리는 저장고이기 때문에 영양소, 많은 곤충, 새 및 동물이 그들을 먹고 싶어합니다. 이들은 식물의 적이다. 가장 중요한 지하 해충은 두더지인데, 지하 통로를 파서 식물의 뿌리를 손상시킵니다.
GD 별점
WordPress 평가 시스템
줄기의 모양 대부분의 경우원통형, 일부 삼각형(예: 사초), 사면체(꿀풀과), 다면형(많은 선인장 등), 편평하거나 편평한(천의나무, 일부 블루그래스, 연못초), 부풀어 오른 통 모양(일부 열대 지역) Bombaxes) 등 .d.
꽃차례(또는 꽃)가 있는 잎이 없는 줄기(보다 정확하게는 꽃차례 또는 꽃 아래 줄기의 한 절간)를 화살이라고 합니다(양파, 앵초 등에서). 줄기는 일반적으로 매우 짧고 줄기 사이의 절간은 거의 발달하지 않았으며 잎은 땅에 가깝게 빽빽하게 모여 소위를 형성합니다. 뿌리 장미.
우디 식물에는 나무, 관목 및 하위 관목이 포함됩니다. 관목은 나무와 다르다 강력한 발전가지가 줄기 밑부분에서 시작되어 주 줄기를 구별하는 것이 거의 불가능합니다. 그러므로 나무의 특징인 줄기와 꼭대기로의 뚜렷한 구분이 없습니다. 이 표시는 그다지 신뢰할 수 없으며 나무와 관목의 차이는 다소 임의적입니다. 예를 들어 산사나무속과 갈매나무속에서 중간 형태를 찾습니다.
아관목(Subshrubs)은 새싹이 아래쪽 부분에서만 나무가 되는 식물입니다. 상단겨울에는 말라서 죽습니다(예: 블루베리, 처녀풀, 약용 세이지등등).
예를 들어 딸기, 일부 친퀘포일, 돌과일, 대수리, 초원 차( Lysimachia nummularia), Budra 외 다수. 또한 절간이 짧으면 속눈썹이라고 부르고, 길면 콧수염이나 스톨론이라고 부릅니다.
덩굴성 줄기가 있는 식물의 경우 싹의 일부(보통 꽃이 있음)가 수직입니다. 기는 새싹의 도움으로 식물은 오래된 줄기가 죽고 새로운 줄기가 토양의 새로운 영역을 차지함에 따라 이곳저곳으로 이동합니다.
땅 위를 따라 기어만 다니고 뿌리를 내리지 않는 줄기를 기술적인 형태에서는 기댄 상태 또는 기어 다니는 줄기라고 합니다. 예를 들어 줄기와 같은 새 메밀, 또는 매듭풀( 다각형 아비쿨라레), 탈장 ( 글라브라 탈장), 야코르체프( 트리뷸러스 테레스트리스), 크리미안 밀크위드( 유포르비아 미르시나이트) 등
Lianas는 가시, 다양한 부착물, 덩굴손의 도움으로 이웃 식물(또는 다른 지지체)에 달라붙거나 빛을 향해 올라가는 생태학적 및 형태학적으로 흥미로운 덩굴 식물 그룹입니다. 덩굴나무의 줄기가 시계바늘의 바늘이 움직이는 방향과 같은 방향으로 휘어지면 이를 오른쪽으로 오르는 행위라고 합니다.
(예를 들어 홉에서) 반대 방향으로 올라가는 경우 - 왼쪽으로 올라가는 것(과꽃, 콩 및 일반적으로 대부분의 등산 덩굴에서).
포도나무 중에는 나무가 우거진 식물과 초본 식물이 있습니다. 다양한 그룹식물.
덩굴식물의 특징은 가늘고 유연하며 빠르게 자라는 줄기와 절간이 긴 것입니다. 이웃 식물의 지지가 없다면, 그들은 똑바로 서 있을 수 없고, 그들이 주로 자라는 숲이나 풀이 무성한 덤불에서 빛 속으로 올라갈 수 없을 것입니다. 열대 아시아의 숲에서 자라는 일부 등나무 야자 나무에서는 나무에서 나무로 퍼지는 줄기의 길이가 200, 심지어 300에 이릅니다. 중(즉, 가장 많은 것보다 훨씬 더 키 큰 나무들) 두께 2-4 센티미터. 특징적인 특징덩굴은 다음과 같습니다. 1) 가벼운 무게, 줄기의 작은 두께에 따라; 2) 기계적 요소의 품질에 따라 더 큰 유연성과 신장률을 가지며 목재를 다음과 같이 분할합니다. 별도의 영역등.; 3) 나무가 우거진 덩굴의 싹과 덩굴손 끝의 늦은 발화; 4) 덩굴나무에서 덩굴 꼭대기의 잎과 가지의 발달은 처음에는 매우 약합니다. 왜냐하면 그것이 자라는 끝의 움직임을 방해하기 때문입니다. 5) 매우 큰 사이즈관련되어 있는 용기 및 체관 소량줄기의 두께가 얇기 때문입니다. 많은 열대 덩굴의 줄기를 자르면 줄기에서 너무 많은 물이 흘러나와 열대 우림을 여행할 때 갈증을 해소하는 데 사용할 수 있습니다.
설명된 덩굴의 모든 특징은 줄기를 만드는 데 플라스틱 재료를 거의 사용하지 않고도 빛을 위해 싸우는 것을 더 쉽게 만듭니다.
스톨론(라틴어 "stolo", 성별 "stalonis" - 자손)은 일반적으로 가늘고 절간이 길고 줄기의 지하 또는 지상 마디에서 식물의 수평 측면 새싹이 나와 영양 번식에 사용됩니다. 그들은 지하에서 자라거나(감자에서) 땅을 따라 퍼져 마디에 뿌리를 내리고 이 곳에서 딸기, 핵과, 그리고 친퀘포일( 포엔틸라 안세리나), 털매풀( 히에라시움 필로셀라) 그리고 많은 다른 사람들.
스페인어 "거짓말쟁이"에서 - 묶고, 엮고, 말립니다.
탈출에는 시스템이 있다 분열조직(교육용 원단) , 길이와 두께의 조직 성장을 지원합니다. 싹의 길이가 늘어나는 이유는 다음과 같습니다. 정점의(정점의)그리고 윤간(윤간)분열 조직,그리고 두께 때문에 - 측면 분열조직: 전형성층, 형성층, 펠로겐그리고 부분적으로 페리사이클.새싹 발달의 초기 단계에서 발달합니다. 줄기의 주요 해부학적 구조,지속하다 외떡잎식물그리고 아포평생 동안 식물. 유 쌍자엽의그리고 겉씨 식물다양한 종류의 2차 변화(주로 활동으로 인해)로 인해 1차 구조가 매우 빠르게 붕괴됩니다. 형성층과 펠로겐)그리고 결국 형성 줄기의 2차 구조.
줄기의 기본 구조 세포가 분화되면서 발달 정점 (첨단) 분열 조직.가장 바깥층은 다음과 같이 변형됩니다. 원피,일차 외피 조직을 형성하는 세포 - 표피.첫 번째 수준에서 잎 원기(잎 원기) 주변과 중앙에 위치한 세포에서 꼭대기형성되고 있다 주요 분열 조직,이는 차례로 형성됩니다. 핵심그리고 일차 피질.그 사이에는 여러 줄의 활성 분열 세포가 있습니다. 반지,라고 불리는 교육적인.어린 잎 원기의 기부에 있는 교육 고리의 세포는 일차 측면 분열 조직을 생성합니다. 전캄비아(다발 또는 단단한 고리 형태). 많은 쌍떡잎식물에서는 탯줄 사이에 위치한 교육 고리의 세포 전캄비아나중에 실질 요소로 분화 - 골수 광선중수와 일차 피질을 연결합니다. 초본 쌍자엽 식물의 줄기에서 전형성층 형성에 관여하지 않는 교육 고리의 세포는 또 다른 분열 조직을 생성합니다. 페리사이클,이는 발생한다 실질또는 비강조직.
전형성층일차 전도성 조직의 전구체입니다. 1차 체관부 및 1차 목질부.체관부(phloem)는 목부보다 먼저 형성되기 시작합니다. 전상위끈이나 전상위륜의 바깥부분에 형성되며 구심적으로 발달한다. 목질부는 전형성층의 내부 부분에 형성되며 체관부 방향으로 원심력으로 발달합니다.
에 대한
안에
쌀. 6.9.
린든 줄기의 단면. ㅏ - 일반적인 형태; B – 다이어그램. 1 – 표피, 2 – 1차 피질, 3 – 체관부와 목질부의 고리; 4 – 핵심. 쌀. 6.8.줄기의 단면 알팔파. A – 일반적인 견해; B – 다이어그램. 1 – 표피, 2 – 일차 피질, 3 – 혈관 다발, 4 – 고구부, 5 – 수질 광선, 6 – 근속 형성층, 7 – 근간 형성층.
대부분의 경우 쌍자엽의특성 유스텔라-비석,주요 구성 요소는 링에 위치한 전도성 묶음입니다(그림 6.8). 많은 목본 식물에서 비석은 비섬유막 구조를 가지고 있습니다(체관부와 물관부가 전형성층과 후기 형성층의 고리 주위에 연속적인 고리에 위치함)(그림 6.9).
쌀. 6.10.
외떡잎식물 줄기의 단면. A – 호밀 짚(a – 일반 보기(다이어그램), b – 줄기 부분): 1 – 표피, 2 – 기공, 3 – 황록질, 4 – 후벽 고리, 5 – 체관부, 6 – 물관부, 7 – 주 실질 , 8 - 줄기 구멍. B – 옥수수 줄기 부분: 1 – 표피, 2 – 후벽, 3 – 주요 실질, 4 – 폐쇄 혈관 다발, 5 – 다발의 후벽 외피, 6 – 원핵실 라쿠나.
줄기에 외떡잎식물교육 링은 나타나지 않으며 대부분의 경우 수많은 닫힌 번들(형성층이 나타나지 않는 다발)은 줄기의 전체 두께에 걸쳐 고르게 분포되어 있으며 주 실질 세포가 차지합니다 (그림 6.10). 여기에는 잘 발달된 핵이 없고, 잘 발달되지 않은 페리사이클로 인해 중앙 원통의 경계도 불분명합니다. 그런 기념 돌기둥~라고 불리는 atactostele.
유 쌍자엽의외주기 바깥쪽의 식물이 위치함 일차 피질,이는 다음을 포함합니다 실질, 자주 담즙종때로는 분비 요소도 있습니다. 가장 안쪽 층 일차 피질 - 내배엽.그러나 줄기에서는 뿌리만큼 명확하게 발달하지 않으며 종종 전분이 침전되기 때문에 이렇게 불립니다. 딱딱한 질.뿌리줄기에서만 전형적인 현상이 나타난다. 내배엽 Casparian 벨트 사용 (그림 6.11).
쌀. 6.11.
쌍자엽 식물의 어린 줄기의 구조. A – 실라; B – 클로버. 1 – 표피, 2 – 황록색질, 3 – 담근질, 4 – 피질의 실질, 5 – 전분 껍질, 6 – 외주기, 7 – 체관부, 8 – 형성층, 9 – 목질부, 10 – 후막질, 11 – 수질 광선, 12 – 일차 피질, 13 – 중심 원통, 14 – 핵심.
최대 외떡잎식물식물 아탁토스텔레평생 동안 지속됩니다. 2차 분열조직 - 형성층 –그들은 결코 발달하지 않으므로 이차 전도성 조직이 없습니다. 나무 모양의 외떡잎식물에서 두꺼워짐이 관찰됨( 손바닥, 유카, 드라세나, 알로에), 줄기 주변을 따라 위치한 특별한 extrafascicle 분열 조직 세포의 활동으로 인해 상당한 양의 실질 세포가 형성되어 수행됩니다.
따라서 줄기에는 외떡잎식물식물이 일차 피질, 중심 원통 및 코어로 명확하게 구분되지는 않습니다. 닫힌 빔, 주요 실질 전체에 흩어져 있습니다. 잘 발달된 줄기의 강도는 보장됩니다. 후막조직(고리 모양으로 배열); 중앙에 코어 대신 하나 또는 여러 개 충치(그림 6.10).
줄기의 주요 해부학적 구조에 대해 쌍자엽의식물은 다음과 같이 명확하게 구분되는 것이 특징입니다. 일차 피질, 중앙 실린더그리고 핵심; 오픈 담보 번들(덜 자주 단단한 중앙 실린더), 하나의 원으로 배열 ( 유스텔라); 가장 강한 실질화줄기 (그림 6.8, 6.9, 6.11).
줄기의 2차 구조. 유 쌍자엽의주로 활동과 관련된 줄기의 해부학 적 구조의 아주 초기에 2 차 변화가 발생합니다. 형성층,부분적으로 또 다른 2차 분열조직으로 - 펠로겐.많은 종에서는 이미 1년 된 새싹에서 시작되며 순전히 겉으로는 갈색으로 변하는 색상 변화(플러그 형성)로 볼 수 있습니다. 펠로겐).
2차 변화 중앙 실린더누워서 시작하다 형성층,잔해에서 발생하는 것 전캄비아.
안에
안에
쌀. 6.12.
3년제 지점의 구조 린든 나무 1 – 표피, 2 – 주피, 3 – 기본 껍질, 4 – 체관부, 5 – 형성층, 6 – 나무, 7 – 성장 고리의 경계, 8 – 큰 목부 혈관, 9 – 기본 목질부, 10 – 코어, 11,12 – 2차 및 1차 수질 광선, 각각 13 – 드루젠. 쌀. 6.13.
키르카존 줄기. 1 – 큐티클, 2 – 표피, 3 – 피질 실질, 4 – 인피 섬유, 5 – 체관부, 6, 7 – 근막 및 근간 형성층, 8 – 목질부, 9 – 고구부.
피
피
쌀. 6.14.
기본에서 보조로의 전환 계획 쌍자엽 식물의 줄기 구조. A – 기본 구조; B – 형성층 고리의 모습; B – 2차 구조의 발달. 1 - 표피, 2 - 나무껍질, 3 - 1차 체관부, 4 - 2차 체관부, 5 - 근막 형성층, 6 - 간질 형성층, 7 - 2차 목부, 8 - 1차 목부, 9 - 고수.
따라서 연간 초본 쌍자엽 식물의 줄기 구조에는 다음이 있습니다. 중앙 실린더,다음에서 발생하는 조직을 포함하여 페리사이클,나머지 주요한그리고 이차 체관부, 형성층, 이차그리고 남은 음식 1차 목질부, 코어.수정됨 중앙 실린더포위됨 일차 피질(그림 6.14) .
침엽수뿐만 아니라 나무와 관목 쌍떡잎식물에서는 2차 비후가 수년 동안 계속될 수 있으며 일부 종의 줄기 직경은 수 미터에 이릅니다. 2차 영구조직이 형성되면서 나타나는 특징은 다음과 같습니다. 유스텔라완전히 손실되고 동시에 줄기 주변 부분의 구조가 변경됩니다.
지형학적으로 다년생 목본 식물의 줄기는 세 가지 주요 부분으로 구분할 수 있습니다. 나무껍질, 나무 및 속(그림 6.12, 6.15) .
테두리 짖다그리고 목재통과하다 형성층. 짖다잔류물을 포함한다 표피(지속되는 경우) 전체 컴플렉스 표피,활동으로 인해 발생하는 펠로겐,나머지 일차 피질,여러 떼 기계 요소유적의 경계에 위치한 다양한 기원의 일차 피질그리고 체관부,그리고 전체 질량 체관부(2차 및 1차,보존된 경우). 나중에 일차 피질은 완전히 구별할 수 없게 되고 이차 피질의 바깥층과 형성됩니다. 빵 껍질(계속 벗겨지는 껍질의 죽은 부분).
전도 및 실질 요소 이차 체관부소위 구성된다 부드러운 인피부,및 그 기계적 요소(형성층에 의해 형성된 인피 섬유) - 단단한 인피부~ 안에 이차 체관부 1차 및 2차 수질 광선의 체관부 영역을 구별하는 것이 가능합니다. 1차 광선은 일반적으로 2차 광선보다 넓고 길며 중수와 1차 피질을 연결합니다. 그들은 줄기의 주요 해부학적 구조가 형성되는 동안 형성됩니다. 2차 광선은 활동의 결과이다. 형성층(그림 6.12) .
~ 안에 이차 체관부다년생 줄기에서 전도성 기능은 일반적으로 두께가 1mm를 초과하지 않는 가장 안쪽 부분에서 수행됩니다. 다른 부분은 저장 및 기계 조직으로 기능합니다.
에게
유
쌀. 6.15.
나무의 교차 절단. 1 – 지각, 2 – 체관부, 3 – 형성층, 4 – 변재, 5 – 핵심, 6 – 성장륜.
여러 나무의 줄기에 인접한 나무의 바깥쪽 어린 층 형성층,생리적으로 더 활동적이라고 합니다. 변재색상이 더 밝고 기계적 강도가 낮으며 곰팡이 및 곤충에 의한 손상에 대한 저항성이 낮다는 특징이 있습니다. 나무의 가장 오래된 부분은 줄기 중앙에 더 가깝습니다. 여기의 혈관강은 일반적으로 근처 실질 세포의 원형질체 파생물로 막혀 있습니다. 틸라미,각종 방부제를 채워 겹겹이 함침시킨 제품 탄니드(탄닌). 결과적으로 트리의 이 부분은 핵심,특정 품종의 특정 색상 특성을 얻습니다(그림 6.15).
나무 고사리의 직립 줄기 - 양치류에서는 일반적으로 잎의 덩어리가 없으며 꼭대기에 잎의 왕관이 있고 크기가 줄기를 지배합니다. 그러나 그들은 그것을 트렁크라고 부릅니다. 일반적으로 양치류의 줄기인 키가 큰 줄기는 매우 다양합니다. 그러나 밑부분에는 외부 모양과 특히 공중 뿌리가 있는 수많은 뿌리가 있어 내부에 뿌리가 있습니다. 해부학적 구조, 지속 가능성.
Dacridium 느슨한 잎은 직립 줄기를 형성하지 않습니다. 가늘고 약한 줄기는 덩굴처럼 가지 위로 올라갈 수 있습니다. 이웃 식물높이는 최대 120cm입니다. 이 식물은 줄기, 잎 및 난자에 수지관이 없다는 점에서 다른 포도과 식물과 다릅니다.
모든 목본 식물은 네 가지 조건을 충족합니다. 전도 시스템이 있습니다. 다년생이다; 겨울에도 죽지 않는 단단하고 종종 직립하는 줄기를 가지고 있습니다. 주 줄기와 옆 줄기 끝에서 일차 성장(정단 성장)하는 것 외에도 두께가 증가하는 것이 특징입니다.
7~10일 후에 익으며 A/알의 함량은 차이가 없습니다. A가 훨씬 많고 직립 줄기는 훨씬 적으며 7~10일 후에 익습니다.
직립한 줄기는 두꺼운 표피로 덮여 있었고, 외부 껍질은 두꺼운 벽을 가진 표피하 세포로 구성되어 있어 이 식물의 눈에 띄는 건조형태를 나타냅니다. 오타의 xeromorphism은 zosterophyllum이 아마도 염생 식물이라는 사실로 설명됩니다.
오스문다의 줄기는 짧지만 직립하여 나무고사리를 막연하게 연상시킵니다. Plagiogyria는 짧고 직립한 줄기를 가지고 있으며, 그 중 하나인 마츠무라표조리아(Plagiogyria matsumure-ana)가 이투루프 섬의 늪지대에 서식합니다. 쿠릴열도) 그리고 일본에서도요.
마초 완두콩 품종 - Iygeva Kiryu, Aureol 및 이배체 수준에서 큰 종자 또는 식물 덩어리의 특성이 최대로 나타나는 arvense 아종에 속하는 기타 품종이 두 배로 증가한 후 이러한 특성을 향상시킬 가능성을 결정하기 위한 연구에 포함됩니다. 염색체의 수. 표준 형태 - 성장기 전반기에 직립 줄기를 갖는 표준 P-2, 표준 71 및 기타를 사용하여 4배체 수준에서 이 특성을 강화할 가능성을 결정했습니다. 사료 가치가 있는 Falenskaya 42, No. 349, Yarovaya Krasnodarskaya, Rozotsvetkovaya, Spartan과 같은 펠렛 외에도 transcaucasicum 아종에 속하는 작은 종자, 고도로 분얼하는 반재배 펠릿도 원료로 포함됩니다. 이러한 형태의 특징은 종자 크기 및 영양 대량 수확량과 같은 특성의 최대 발현을 위한 선택에 의해 여전히 거의 영향을 받지 않으며, 또한 저경작 귀중품과의 교배에 사용될 수 있다는 것입니다. 품종, 부시 특성을 향상시킬 필요가 있는 경우.
지지가 필요하지 않은 지상 부분이 있는 식물에는 관목과 나무가 포함됩니다. 나무는 하나의 줄기(중앙 축)가 있는 것이 특징이며, 관목에는 다소 직립한 줄기가 여러 개 있습니다. 나무는 일반적으로 덤불보다 키가 큽니다. 때때로 나무와 관목의 차이는 환경 조건이나 특별한 형성 기술에 의해 완화될 수 있습니다.
포자의 발아, 싹의 구조(배우체, 게임탄자 및 말꼬리의 배아(Equisetum). 말꼬리는 매우 높은 형태학적 가소성을 특징으로 합니다. 예를 들어, 식물 덮개가 방해받고 조명이 밝은 지역에 최근 정착한 말꼬리는 일반적으로 낮은 , 포복하는 줄기, 그러나 나중에 주변 식물이 발달할 때, 동일한 종의 북쪽 경계에 접근할 때 가지가 있는 가지가 있는 강력하고 직립하는 줄기가 나타날 수 있습니다. 온대 지역의 식물에서는 갈색을 띠고 녹색으로 대체되고, 툰드라 식물의 가지가 있는 녹색 포자 새싹도 다양한 요인의 영향을 받아 발생합니다. 외부 환경그리고 종종 동일한 클론 내에서 변형은 수많은 잡종 및 유전적 기형과 함께 속의 크기를 평가하는 데 불일치가 발생하는 이유 중 하나였으며 현재도 그렇습니다.
모든 이끼에는 줄기 표피에 기공이 없습니다. 또한, 털 모양의 형성물(근근), 갈색 막과 비스듬한 횡벽이 있는 단일 행 다세포 사상체는 일반적으로 줄기의 모든 표면 세포에서 발생할 수 있습니다. 이들은 일반적으로 기질에 부착하고 물을 흡착하는 역할을 합니다. 가근류는 주로 Funaria와 같이 직립 줄기의 기부에서 발생하거나, 기는 줄기 또는 기댄 줄기의 전체 길이를 따라 발생합니다. 복부 쪽기판을 향하게 합니다. 가근은 때때로 줄기 전체를 두껍고 밝은 색 또는 갈색, 보라색 또는 붉은색 펠트로 덮습니다. 일부 이끼에서는 긴 끈으로 말려 있습니다.
새싹은 식물의 밑부분에서 뻗어나오거나 밑에 있는 잎겨드랑이에서 자라는 가지(줄기)입니다. 틸링이 메인이다 특징시리얼 느슨한 덤불풀에서는 토양 깊이에서 집중적인 분얼이 발생합니다. 이 지하 가지들은 뿌리 체계와 함께 잔디밭이나 다년생 목초지에서 볼 수 있는 촘촘한 잔디를 형성합니다. 빽빽한 덤불풀에서는 토양에서의 분얼이 제한적이며 토양 표면 위에서 발생합니다. 이어서 일련의 직립 줄기가 나타납니다. 단일 덤불에 있는 개별 식물은 쉽게 구별할 수 있습니다. 시리얼과 사탕수수는 밀도가 높은 부시 시리얼로 분류됩니다.
§ 26. 줄기의 구조
1. 탈출이란 무엇입니까? 2. 기계적, 전도성 및 외피 조직은 어떤 기능을 수행합니까? 3. 당신이 아는 식물에는 어떤 줄기가 있나요? 4 나무, 관목, 풀의 줄기는 어떻게 다릅니까?
줄기는 식물 새싹의 축 부분으로, 영양분을 전달하고 잎을 빛을 향해 운반합니다. 여분의 영양분이 줄기에 축적될 수 있습니다. 잎, 꽃, 씨앗이 있는 과일이 발달합니다.
다양한 줄기
줄기에는 초본과 목본의 두 가지 주요 유형이 있습니다.
초본 줄기는 일반적으로 한 계절 동안 존재합니다. 이것은 풀의 부드럽고 유연한 줄기와 나무 종의 어린 새싹입니다. 우디 줄기는 세포 껍질에 특수 물질인 리그닌이 침착되어 경도를 얻습니다. 목질화는 나무와 관목의 줄기에서 생후 첫해 여름 후반부터 발생합니다.
초본 식물은 변화하는 환경 조건에 더 잘 적응합니다. 그 형태는 매우 다양합니다. 그들은 물과 매우 건조한 곳, 더운 열대 지방과 영구 동토층 지역에서 자랍니다.
줄기는 자라는 방향에 따라 직립형, 덩굴형, 덩굴형, 덩굴형으로 나누어진다.
대부분의 식물은 직립 줄기를 가지고 있습니다. 그들은 수직으로 위쪽으로 자랍니다. 직립 줄기는 잘 발달된 기계적 조직을 갖고 있으며 목질(자작나무, 사과나무)이거나 초본(해바라기, 옥수수)일 수 있습니다.
곱슬 줄기. 일어나서 지지대 (들판 메꽃, 콩, 홉)를 감습니다.
덩굴손(포도, 완두콩) 또는 줄기에서 자라는 외래성 뿌리(담쟁이덩굴)로 지지대에 달라붙는 덩굴줄기가 위쪽으로 올라갑니다.
덩굴줄기는 땅을 따라 퍼지며 마디(딸기, 친퀘포일)에 뿌리를 내릴 수 있습니다.
줄기의 내부 구조
가지의 단면이나 나무의 절단면에서 나무껍질, 형성층, 목재 및 속과 같은 영역을 쉽게 구별할 수 있습니다.
어린(1년생) 줄기는 바깥쪽이 피부로 덮여 있습니다. 그런 다음 공기로 채워진 죽은 세포로 구성된 플러그로 대체됩니다. 피부와 코르크는 외피 조직입니다. 과도한 증발로부터 더 깊은 줄기 세포를 보호합니다. 각종 손해, 미생물이 대기 먼지에 침투하여, 질병을 일으키는식물.
줄기 껍질에는 잎 껍질과 마찬가지로 가스 교환이 일어나는 기공이 있습니다. 렌즈 콩은 코르크에서 자랍니다. 구멍이있는 작은 결절로 외부, 특히 엘더베리, 참나무 및 새 체리에서 명확하게 보입니다. 렌즈 콩은 큰 세포 간 공간을 가진 주요 조직의 큰 세포로 형성됩니다. 이를 통해 가스 교환이 발생합니다.
일부 나무는 두꺼운 코르크층을 형성합니다. 코르크 참나무의 줄기에는 특히 강력한 코르크가 발달합니다. 다양한 가정의 요구에 사용됩니다.
피부와 코르크 아래에는 피질 세포가 있습니다. 엽록소를 함유하고 있는 것이 주요 조직입니다. 내부 층나무껍질은 체관부(phloem)라고 불린다.
그것은 체관, 벽이 두꺼운 인피 섬유 및 주요 조직의 세포 그룹으로 구성됩니다.
체 관은 길쭉한 살아있는 세포의 수직 열로, 그 가로 벽에는 구멍 (체와 같은)이 뚫려 있고, 이 세포의 핵은 붕괴되었으며 세포질은 막에 인접합니다. 이것은 유기 물질 용액이 이동하는 전도성 인피 조직입니다.
인피 섬유. 파괴된 내용물과 목화질화된 벽을 가진 길쭉한 세포는 줄기의 기계적 조직을 나타냅니다. 아마, 린든 및 기타 식물의 줄기에서는 인피 섬유가 특히 잘 발달되어 매우 강합니다. 린넨 천은 아마 인피 섬유로 만들어지며, 인피와 매트는 린든 인피 섬유로 만들어집니다.
더 깊게 놓여 있는 조밀하고 가장 넓은 층은 줄기의 본체인 나무입니다. 세포에 의해 형성됩니다. 다른 모양및 크기: 전도성 조직의 혈관, 기계 조직의 목재 섬유 및 주요 조직의 세포.
봄, 여름, 가을에 형성된 모든 나무 세포층이 연간 성장 고리를 구성합니다.
작은 가을 셀은 옆에 있는 다음 해의 큰 봄 나무 셀과 다릅니다. 따라서 많은 나무의 나무 단면에서 인접한 연륜 사이의 경계가 명확하게 보입니다. 돋보기를 사용하여 나이테 수를 세어 보면 쓰러진 나무나 잘린 가지의 나이를 알 수 있습니다.
나이테의 두께에 따라 나무가 여러 해 동안 어떤 조건에서 자랐는지 알 수 있습니다. 좁은 성장 고리는 수분 부족, 나무 음영 및 영양 부족을 나타냅니다.
형성층은 나무껍질과 나무 사이에 있습니다. 그것은 얇은 막이 있는 교육 조직의 좁고 긴 세포로 구성됩니다. 육안으로는 감지할 수 없지만 나무 표면의 껍질 일부를 떼어내고 노출된 부분을 손가락으로 닦아보면 느낄 수 있습니다. 형성층 세포가 파열되고 그 내용물이 흘러나와 목재를 촉촉하게 합니다.
봄과 여름에는 형성층이 활발하게 분열되어 새로운 체관부 세포가 나무껍질 쪽으로, 새로운 목질세포가 나무쪽으로 퇴적됩니다. 줄기는 굵게 자랍니다. 형성층이 분열되면 인피부보다 훨씬 더 많은 목질세포가 형성됩니다. 가을에는 세포 분열이 느려지고, 겨울에는 완전히 멈춥니다.
줄기 중앙에는 느슨한 층인 코어가 있습니다. 예를 들어 아스펜, 엘더베리 및 기타 식물에서 영양소 매장량이 명확하게 눈에 띄게 축적되어 있습니다. 자작나무와 참나무는 밀도가 매우 높아 나무와의 경계가 잘 보이지 않습니다. 핵심은 다음과 같이 구성됩니다. 큰 세포얇은 껍질이 있는 메인 원단. 일부 식물은 세포 사이에 큰 세포 간 공간을 가지고 있습니다. 이 코어는 매우 느슨합니다.
코어 광선은 목재와 인피부를 통해 방사형 방향으로 코어에서 전달됩니다. 그들은 주요 조직의 세포로 구성되며 저장 및 전도 기능을 수행합니다.
나뭇가지의 내부 구조1. 가지를 조사하여 렌즈콩(구멍이 있는 결절)을 찾습니다. 나무의 삶에서 그들은 어떤 역할을 합니까?
2. 가지의 가로 및 세로 부분을 준비합니다. 돋보기를 사용하여 섹션의 줄기 층을 검사합니다. 튜토리얼을 사용하여 각 레이어의 이름을 결정합니다.
3. 바늘을 사용하여 나무껍질을 분리하고, 구부리고, 부수고, 늘려보세요. 교과서에서 뭐라고 부르는지 읽어보세요 외층짖다. 인피부란 무엇이며 어디에 위치하며 식물에 있어서 그 중요성은 무엇입니까?
4. 종단면에서 나무껍질, 나무, 속을 조사한다. 각 레이어의 강도를 테스트하세요.
5. 나무껍질을 분리한 후 손가락으로 나무를 따라 움직여 보세요. 기분이 어때요? 이 레이어와 그 의미에 대한 튜토리얼을 읽어보세요.
6. 가지의 가로 및 세로 부분을 그리고 줄기의 각 부분에 이름을 붙입니다.
7. 잘린 나무 줄기에서 나무를 찾아 돋보기를 사용하여 나이테 수를 세고 나무의 나이를 결정합니다.
8. 성장 고리를 고려하십시오. 두께가 똑같나요? 봄에 형성된 나무가 그 해 후반에 형성된 나무와 어떻게 다른지 설명하십시오.
9 나무의 어느 층이 더 오래되었는지 확인합니다(가운데 또는 나무껍질에 더 가까운 층). 왜 그렇게 생각하는지 설명하세요.
줄기 구조 초본 식물나무 종의 줄기 구조와 다릅니다. 초본 식물에서는 세포가 목질화되지 않으며 기계적 조직이 제대로 발달하지 않습니다. 풀의 줄기에서는 주요 조직의 세포가 잘 발달되어 있습니다.
쌍떡잎식물의 줄기에는 형성층 조직이 있으나 외떡잎식물의 줄기에는 형성층이 없어 굵기가 거의 자라지 않습니다.
잔디 줄기. 우디 스템(WOODY STEM)은 위쪽으로 올라가고 있습니다. 등반, 크리핑 줄기. 렌틸 콩. 코르크. 짖다. 루브. 체 튜브. 박쥐 섬유. 형성층. 목재. 핵심. 중간 광선
질문에 답하세요
1. 어떤가요? 내부 구조나무 줄기나 덤불? 2. 가죽과 코르크의 의미는 무엇입니까? 3. 체관부는 어디에 위치하고 있으며 어떤 세포로 구성되어 있습니까? 4. 형성층이란 무엇입니까? 어디에 위치해 있나요? 5. 육안과 현미경으로 볼 때 줄기 단면에 어떤 층이 보이는가? 6. 나이테란 무엇인가요? 나이테를 통해 무엇을 알 수 있나요? 많은 열대 식물의 나이테가 보이지 않는 이유는 무엇입니까?
독립적인 작업을 위한 작업
1. 엘더베리, 새체리, 참나무 및 기타 나무와 관목 가지에 렌즈콩을 살펴보세요.
2. 잘린 나무의 나이테를 보고 나이테를 알아보세요. 톱 절단의 그림을 만드십시오. 북쪽을 향한 나무의 면을 그림에 표시하십시오.
3. 사과나무, 야생 로즈마리(시베리아 진달래), 체리 등의 채소를 물과 함께 그릇에 담아 따뜻하고 밝은 방에 담습니다. 용기에 깨끗한 물을 추가하십시오. 1주 반에서 2주 정도 지나면 가지에 꽃이 핀다. 꽃의 구조를 연구할 때 사용하세요.
대부분의 나무에서는 매끄러운 코르크가 갈라진 나무껍질로 대체됩니다. 이는 코르크와 기타 죽은 껍질 조직이 교대로 층을 이루어 구성됩니다.
유 과일 나무지각은 일반적으로 6-8년, 린든에서-10-12년, 참나무에서-25-30년에 형성됩니다. 일부 나무(플라타너스, 유칼립투스)는 껍질을 전혀 형성하지 않습니다.
툰드라의 드워프 주니퍼 나무는 줄기 두께가 8cm에 불과하고 아메리칸 세쿼이아는 줄기 바닥의 직경이 10m에 이르며 참나무는 1m가 넘습니다.
나이테를 바탕으로 가장 내구성이 뛰어난 나무는 바오밥나무와 드라세나로 간주될 수 있으며, 아프리카에서 약 6,000년 정도 된 표본이 발견되었습니다.
우리나라에서는 사이프러스 나무가 가장 내구성이 뛰어납니다 - 3 천년; 참나무, 밤, 삼나무-2 천년; 가문비 나무 - 1.6 천년; 린든 - 천년.
추가 정보
