아가미 장치, 슬릿, 아치 및 그 파생물. 물고기의 호흡 기관 물고기의 아가미 아치는 가스 교환 기능을 수행합니다.

티켓 34.

길 장치

위선 구조의 특징.

위의 심장샘- 제한된 영역에 위치한 작은 땀샘 그룹 - 식도 입구에서 위로 1.5cm 너비의 구역. 구조는 단순하고 관형이며 가지가 많이 갈라져 있고 분비물의 성질은 주로 점액성입니다. 세포 구성 측면에서 점액세포가 우세하며 정수리 및 주요 외분비세포와 내분비세포는 거의 없습니다.

위저선(또는 자체) 땀샘- 신체 부위와 위 안저 부위에 위치한 가장 많은 땀샘 그룹. 구조는 단순한 관 모양의 분지되지 않은(또는 약하게 분지된) 분비선입니다. 땀샘은 매우 얇은 SDT 층으로 서로 매우 촘촘하게 위치한 직선형 튜브 모양입니다. 세포 구성 측면에서 주 및 정수리 외분비 세포가 나머지 3가지 유형의 세포가 우세하지만 그 수가 적습니다. 이 땀샘의 분비물에는 위의 소화 효소(위 참조), 염산, 호르몬 및 호르몬 유사 물질(위 참조), 점액이 포함되어 있습니다.

위의 유문샘– 위의 유문 부분에 위치하며 기저 부분보다 훨씬 적습니다. 구조는 단순하고 관형이며 분지형이고 분비물의 성질은 주로 점액선이다. 그들은 서로에 대해 멀리 떨어져 (덜 자주) 위치하며, 그 사이에는 느슨한 섬유질 SDT의 잘 정의된 층이 있습니다. 세포 구성은 상당량의 내분비 세포인 점액세포(mukocyte)에 의해 지배되며, 주 및 정수리 외분비세포는 거의 없거나 전혀 없습니다.

위의 근육 내막에는 근세포의 내부 - 경사 방향, 중간 - 원형 방향, 외부 - 세로 방향의 3개 층이 있습니다. 위의 외부 장막에는 특징이 없습니다.

기능:위는 소화기계의 중요한 기관으로 다음과 같은 기능을 수행한다.

1. 저수지 (식량 축적).

2. 화학물질(HCl) 및 효소 식품 가공(페신, 케모신, 리파제).

3. 음식물(HCl)의 살균.

4. 기계적 처리(점액으로 희석하고 위액과 혼합).

5. 흡수(물, 소금, 설탕, 알코올 등).

6. 내분비(가스트린, 세로토닌, 모틸린, 글루카곤).

7. 배설(혈액에서 위강으로 암모니아, 요산, 요소, 크레아티닌 방출).

8. 정상적인 조혈에 필요한 비타민 B12의 흡수가 불가능해지는 항빈혈 인자(캐슬 인자)의 생성.

티켓번호 35번.

발달하는 동안 치아는 3단계를 거칩니다.

1. 치아 세균의 형성 및 형성.

2. 치아 세균의 분화. 개발의 초기 단계.

3. 치아 조직의 조직 형성(이것은 ​​후기 단계임)

첫 번째 단계에서는 구강이 분리되고 전정이 형성됩니다. 자궁 내 발달 2개월 말에 협순판이 구강 상피에서 떨어져 나와 간엽으로 성장합니다. 이 판에는 틈이 형성되어 구강과 현관을 분리합니다. 상피 돌출부가 현관 바닥에서 자라며, 이로부터 치아판이 형성됩니다. 상피의 증식으로 인해 치아판의 자유 가장자리를 따라 플라스크 모양의 돌출부 또는 법랑질 싹(법랑질 캡)이 형성됩니다. 배아 발생 10주차에 치아 유두인 중간엽이 아래에서 각 법랑질 캡으로 자라기 시작합니다. 이 캡은 이중벽 컵(치과/법랑질 기관)으로 변합니다.

치아낭은 법랑질 기관을 둘러싸는 중간엽으로 형성됩니다.

법랑기관, 치유두, 치낭이 함께 치아배아를 형성합니다.

치아 발달의 두 번째 단계에서는 법랑 기관 중앙 부분의 세포 사이에 체액이 축적되기 시작합니다. 결과적으로 세포는 서로 멀어지지만 세포질 다리로 연결된 상태를 유지하여 에나멜 기관의 펄프를 형성합니다. 내부 법랑질 상피의 세포는 각기둥 모양이 된 후 점차적으로 법랑질을 형성하는 세포인 조수모세포로 변합니다. 외부 법랑질 상피의 세포가 편평해집니다.

세 번째 단계는 자궁 내 발달 4개월 말에 시작됩니다. 상아세포 분화가 발생합니다. 조모세포의 기저막은 분화 인자입니다. 아래에 위치한 치유두의 중간엽 세포에서는 합성 소기관이 높은 수준으로 발달합니다. 세포는 섬유질 구조의 단백질을 생산하기 시작하고 상아모세포로 변합니다. 섬유의 형성은 세포 외부에서 발생하며 섬유는 방사형으로 배열됩니다. 이러한 섬유를 Corff 섬유라고 합니다.

Korff 섬유를 포함하는 프리덴틴 층이 특정 크기에 도달하면 섬유가 접선 방향으로 이어지는 상아질 층(Erb 섬유)에 의해 주변으로 밀려납니다.

따라서 맨틀 상아질이 먼저 형성되고 그 다음으로 치질 주위 상아질이 형성됩니다. 치수는 치아 유두에서 발생합니다. 치수 분화 과정은 상아질 발달 과정과 병행하여 발생합니다. 첫 번째 상아질 층의 침착은 조모세포의 분화를 유도합니다. 합성 소기관은 조모세포의 세포질에서 발달하며, 핵은 세포의 반대편 극으로 이동합니다. 법랑질의 첫 번째 기초는 치아 크라운 부위의 조모세포 표면에 표피판 형태로 형성됩니다. 조밀세포가 에나멜의 빠른 광물화를 촉진하는 단백질인 오멜로데닌을 생성함에 따라 석회화는 즉시 시작됩니다.

세포의 극을 바꾼 후 조모세포의 영양은 상아질이 아닌 법랑질 기관의 펄프에서 수행됩니다. 점차적으로 겨우살이 폭발의 크기가 줄어들고 상아질에서 멀어집니다.

치낭의 중간엽에서는 외부 층과 내부 층의 2개 층으로 구분됩니다. 치근 부위의 내부 층에서 시멘트 모세포가 분화되어 시멘트를 생성합니다. 치주조직은 외층의 중간엽과 구별됩니다.

고환 : 구조와 기능.

고환, 고환 (라틴어 고환, 고환 - "[남성성의] 증인") - 남성 생식 세포(정자)와 스테로이드 호르몬(주로 테스토스테론)이 형성되는 한 쌍의 남성 생식선입니다.

크기 및 위치:고환은 음낭에 위치하며 일반적으로 출생 시 후복막에서 내려옵니다(음낭에 고환이 없는 경우는 만기 신생아의 2~4%, 미숙 신생아의 15~30%에서 발생합니다). 이는 정상적인 정자 성숙에 필요하며 복강 온도보다 수십도 낮은 온도 체제가 필요합니다.

일반적으로 고환은 다른 수준에 위치하며 크기가 다를 수 있습니다. 종종 왼쪽이 오른쪽보다 낮고 큽니다. 고환의 모양은 길이 3.5-5cm, 너비 2.3-3.5cm, 무게 15-25g의 약간 평평한 타원형 몸체와 유사합니다. 건강한 성인 백인 남성의 경우 평균 고환 부피는 약 18cm3이며 범위는 12cm3입니다. 최대 30cm³.

구조:정관, 질막, 부고환 머리, 부고환 몸체, 고환 상단,

고환의 측면, 부고환의 꼬리, 고환의 앞쪽 가장자리, 고환의 하단.

고환은 복잡한 정낭으로 채워진 개별 소엽으로 구성됩니다. 세뇨관의 평균 길이는 50-80mm입니다. 총 길이 - 300-400 mm. 세뇨관은 소위 클러스터가 있는 결합 조직 격막으로 둘러싸여 있습니다. 간질 세포 (Leydig 세포), 남성 성 호르몬 인 안드로겐을 분비합니다. 남성의 일부 질병에서는 정자의 운동성이 없거나 불충분한 경우가 있는데, 이는 남성 불임의 원인 중 하나입니다. 고환의 외부는 장막으로 덮여 있습니다. 각 고환의 상단에는 정관으로 전달되는 부고환이 있습니다. 고환의 기능은 뇌하수체 전엽과 시상하부에 의해 조절됩니다.

고환의 기능:고환의 복잡한 세뇨관은 남성 생식 세포인 정자를 생성합니다. 세포는 특수한 상피에서 생산되며, 이 상피의 한 세포는 4~8개의 정자를 생산합니다. 또한 남성 성호르몬은 고환의 간질 조직(선성구)에서 생성됩니다.

티켓번호 36.

치아 세균의 형성.

첫째, 미래 전치 부위에서는 치아판이 전정판에서 직각으로 시작하여 밑에 있는 간엽으로 성장합니다. 성장하는 동안 상피 치아 판은 위턱과 아래턱의 중간 엽에 위치한 두 개의 아치 형태를 취합니다.

그런 다음 앞쪽 (협측 순측) 판의 자유 가장자리를 따라 플라스크 모양의 상피 돌출부가 형성됩니다 (각 턱에 10 개). 치아 싹 (젬마에 덴티스). 배아 발달 9~10주에 중간엽이 자라기 시작하여 배아 발달이 시작됩니다. 치아유두 (치아 유두). 그 결과, 치아눈은 종이나 그릇의 형태를 띠게 되어 상피 치과 기관 (치아 상피 기관). 중간엽과 접해 있는 내부 표면은 독특한 방식으로 구부러지고 유두의 윤곽은 점차 미래 치아 크라운의 모양을 취합니다. 배아 발생 3개월이 끝날 때까지 치아 상피 기관은 치과 기관의 목인 좁은 상피 코드를 통해서만 치아 판에 연결됩니다.

상피 치아 기관 주변과 치아 유두 기저부 아래에 중간엽이 두꺼워집니다. 치낭 (치아삭).

따라서 형성된 치아 배아에서는 상피 치아 기관, 중간 엽 치아 유두 및 치낭의 세 부분으로 구분할 수 있습니다. 이로써 치아 발달의 1단계(치아 세균 형성 단계)가 끝나고 분화 기간이 시작됩니다.

치과, 유두 -이것은 치아 치수의 중추입니다. 치유두의 세포는 빠르게 증식하여 곧 매우 조밀한 덩어리를 형성합니다. 유두는 아기가 자궁에 머문 지 10주 쯤에 나타납니다.

치과낭.치아 발달의 배아 단계에서 형성됩니다. 치아 세균을 덮고 있는 중간엽이 압축된 형태로 나타납니다.

티켓번호 37번.

난소: 구조와 기능.

난소 - 골반강에 위치한 한 쌍의 여성 생식선. 그들은 생성 기능을 수행합니다. 즉, 여성 생식 세포가 발달하고 성숙하는 곳이며 내분비샘이며 성 호르몬(내분비 기능)을 생성합니다.

구조: 난소는 간질(결합 조직)과 피질로 구성되며, 여기에는 다양한 발달 단계(원기, 1차, 2차, 3차 난포)와 퇴행(폐쇄체, 백체)의 난포가 있습니다.

기능:난소는 스테로이드 호르몬을 생산합니다. 난소 난포 기관은 주로 에스트로겐을 생산하지만 약한 안드로겐과 프로게스틴도 생산합니다. 반대로, 난소의 황체(여성 주기의 황체기에만 존재하는 임시 내분비선)는 주로 프로게스틴을 생성하며, 그보다 적은 양이지만 에스트로겐과 약한 안드로겐도 생성합니다.

여성의 난소는 주기적으로 작동합니다. 성숙하는 동안 모낭 중 하나가 우세해지고 다른 모낭의 성숙을 억제합니다. 난자는 우세한 난포에서 성숙합니다. 난포가 완전히 성숙하면 터지고 2차 난모세포(난자가 더 일반적인 용어이지만 정확하지는 않음)가 복강으로 빠져나갑니다. 이 과정을 배란이라고 합니다. 그런 다음 선모에 의해 포획되고 나팔관의 연동 운동에 의해 생성된 유체 흐름이 나팔관으로 들어가 자궁으로 이동합니다. 배란 전 3일(제한은 정자의 수명)과 배란 후 1일(제한은 난자의 수명) 이내에 여성이 남성과 질성교를 하여 충분한 수의 운동성 정자가 유입된 경우 질에 들어가면 수정은 2차 난모세포일 가능성이 높습니다(복강이나 나팔관의 내강에서 발생함). 수정이 이루어지면 배아가 이동합니다.

터진 난포는 황체로 변형되어 프로게스틴을 분비하기 시작합니다. 그런 다음 황체는 흡수되고 역발달되어 프로게스틴 분비가 급격히 떨어지고 월경이 발생합니다. 월경 후 난포의 성숙이 다시 시작되고 그 중 하나가 지배적이되어 새로운 월경주기가 시작됩니다.

여성의 월경주기는 일반적으로 평균 28일 동안 지속됩니다(개인적인 차이가 있을 수 있으며 정상으로 간주되는 경우는 25일에서 31일까지임).

여성의 일생 동안 난소는 다른 기관과는 달리 노화와 관련된 변화를 겪습니다. 자궁 내 발달 10주차 여성 태아의 난소에 있는 생식세포의 수는 약 100만 개입니다. 이것이 최대 수입니다. 남은 생애 동안 알은 점차 죽고 45세가 되면 더 이상 알이 없습니다. 여성의 생식(가임) 기간은 남성보다 짧아 평균 15~45년 정도 지속됩니다. 이 기간 동안 난자는 주기적으로 성숙하고 호르몬이 집중적으로 생산되어 임신이 가능합니다. 여성의 새로운 난자(남성의 정자와는 달리)가 나타나지 않고 기존의 난자만 항상 소모되는 것이 근본적으로 중요합니다. 따라서 여성의 생식 건강은 "자궁에서" 형성되기 시작합니다. 난소는 임신 능력과 자손의 질에 영향을 미칠 수 있는 모든 부작용을 "기억"합니다.

티켓번호 38번.

1. 영구 치아의 발달. 개발 소스. 영구 교체 및 영구 추가 치아.

영구 치아의 발달. 영구치에 대한 북마크는 자궁 내 생활(앞니, 송곳니, 첫 번째 어금니)과 출생 후에 형성됩니다. 영구치의 맹출은 5년에서 15년까지 장기간에 걸쳐 (6, 1), (2, 4), (3, 5), 7의 순서로 발생합니다. 사랑니는 18세 이후에만 맹출합니다. 연령.

통계에 따르면 영구치열에서도 아래쪽 치아가 위쪽 치아보다 먼저 맹출됩니다. 빈번한 예외는 소구치입니다. 뿌리 끝부분은 분출 후 2~3년 후에 닫힙니다. 그때까지는 발달이 불완전한 치아에 대해 이야기합니다. 영구치의 발달은 거의 10년 동안 계속됩니다. 치아가 바뀌는 기간 동안 우유와 영구치가 일시적으로 구강에 있으면 혼합 교합을 말합니다.

영구 앞니의 기초- 위쪽과 아래쪽 모두 날개 모양으로 턱에 위치합니다. 사실은 크라운의 크기가 이전 제품보다 훨씬 크기 때문에 어린 아이들의 턱에는 공간이 충분하지 않습니다. 따라서 초기에 앞니 기초의 사다리꼴 배열은 완전히 정상적인 현상이며 이를 기반으로 미래의 이상에 대해 가정할 수 없습니다. 영구치의 맹출과 함께 대부분의 경우 턱도 자라서 앞으로 앞니가 나올 공간이 충분합니다.

송곳니의 시작그들은 항상 턱의 상대적으로 깊은 곳에 위치하며 공간도 충분하지 않습니다. 그러나 여기에서도 나이가 들면서 정상화가 발생하므로 매복 치아를 성급하게 진단해서는 안됩니다.

소구치 기초처음에는 구강에 위치하며 이후 기간에만 유구치 뿌리 사이의 위치를 ​​차지합니다.

어금니의 시작발달 초기에 나타나는데, 대개 아래턱의 상행 가지나 위턱의 결절에 위치합니다. 턱의 성장이 진행됨에 따라 어금니눈은 영구적인 위치를 차지하게 됩니다. 유일한 예외는 사랑니일 수 있는데, 턱의 성장이 거의 완료되는 시기에 맹출하기 때문에 공간 부족이 지속됩니다.

치아 발달, 기초의 형성 및 석회화, 영구치의 기초가 표면으로 이동, 젖니 뿌리의 재흡수, 맹출 등 - 이 모든 것은 신체의 전반적인 발달과 불가분의 관계가 있는 과정입니다.

일생 동안 2번의 치아 변화가 발생합니다.첫 번째 치아 변화는 빠지거나 젖니라고 하며 어린 시절에 작용합니다. 총 20개의 치아가 빠지는데, 위턱과 아래턱에 각각 10개씩 있습니다. 상실된 치아는 최대 6년 동안 완전한 기능을 유지합니다. 6세부터 12세까지는 빠진 치아가 점차 영구치로 대체됩니다. 영구치 세트는 32개의 치아로 구성됩니다. 치아의 공식은 다음과 같습니다: 1-2 – 앞니, 3 – 송곳니, 4-5 – 소구치, 6-7-8 – 대구치.

치아는 2가지 원인으로 형성됩니다.

1. 구강 상피 – 치아 법랑질.

2. 간엽 - 기타 모든 치아 조직(상아질, 시멘트, 치수, 치주 및 치주).

배 발생 6주차에 위턱과 아래턱의 중층 편평 비각화 상피가 말굽 모양의 끈, 즉 치판 형태로 두꺼워집니다. 이 치과용 플레이트는 이후 기본 중간엽에 침지됩니다. 상피 돌출부는 치아판의 앞쪽(순측) 표면, 즉 소위 치아 새싹에 나타납니다. 아래쪽 표면에서 치유두 형태의 압축된 중간엽이 치아 눈 속으로 눌려지기 시작합니다. 그 결과, 상피 치아 싹은 상피 법랑 기관이라고 불리는 거꾸로 된 2벽 유리 또는 덤불로 변합니다. 법랑질 기관과 치유두는 압축된 중간엽(치낭)으로 함께 둘러싸여 있습니다.

상피 법랑질 기관은 먼저 얇은 줄기로 치아판에 연결됩니다. 상피 법랑 기관의 세포는 3가지 방향으로 분화됩니다.

1. 내부 세포(치아유두와의 경계) - 법랑질 형성 세포 - 법랑모세포로 변합니다.

2. 중간 세포 - 과정이 되어 고리형 네트워크를 형성합니다 - 법랑질 기관의 펄프. 이 세포는 법랑모세포의 영양에 참여하고, 이가 나는 데 특정 역할을 하며, 이어서 큐티클을 평평하게 하고 형성합니다.

3. 외부 세포 - 분화 후 편평해지고 퇴화됩니다.

기능적으로 에나멜 기관의 가장 중요한 세포는 내부 세포입니다. 이 세포는 매우 각기둥 모양으로 변하고 법랑모세포로 분화됩니다.

티켓번호 39번.

티켓번호 40.

티켓번호 41번.

티켓번호 42번.

1. 치아판의 발달과 치아세균의 형성, 분화.(티켓 번호 35의 첫 번째 질문 참조)

개발 소스:

1. 인두 장의 내배엽 - I 및 II 쌍의 아가미 주머니 사이의 인두 복벽 상피 - tiracites.

2. 신경능선 – 여포주위 세포.

갑상선의 구성 및 매개변수:

갑상선은 2개의 엽과 1개의 협부로 구성됩니다. 오른쪽과 왼쪽의 엽은 기관에 인접하고 협부는 앞쪽 표면에 위치합니다. 추가 피라미드형 엽이 엽(보통 왼쪽) 중 하나 또는 협부에서 확장되는 경우가 있습니다.

갑상선- 내분비계에서 가장 큰 것. 오른쪽 엽은 왼쪽보다 크고 혈관이 더 풍부합니다.

갑상선의 정상 체중은 20~60g입니다. 엽의 크기는 5-8, 2-4 및 1-3cm이며 사춘기에는 갑상선의 질량이 증가하고 노년기에는 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 남성은 여성보다 갑상선이 더 큽니다. 그러나 후자의 경우 임신 중에 증가하고, 출생 후 6개월~1년 후에는 원래 상태로 돌아갑니다.

티켓번호 43번.

1. 상피 치아 기관, 치아 유두, 치아낭.(티켓 번호 36의 첫 번째 질문 참조)

티켓번호 44번.

고환 : 구조와 기능.

고환(고환) - 남성 생식 세포가 형성되는 한 쌍의 남성 생식선 - (정자) 및 스테로이드 호르몬, 주로 테스토스테론.

기능: 생성(정자 형성) 및 내분비(호르몬 형성).

이는 평활근을 포함하는 두꺼운 결합 조직 캡슐(tunica albuginea)로 덮여 있습니다. 세포와 기관을 150-250개의 원추형 소엽으로 나누는 격막(격격)은 고환 종격동의 끝 부분에 모입니다. 각 소엽에는 1~4개의 복잡한 세뇨관이 들어 있습니다. 정자 형성.

소엽의 정점에서는 복잡한 세관이 직선형 세관으로 이어집니다. 정자 형성 및 현상. 정관의 초기 부분. 병합 직선 세뇨관이 열립니다. 원심성 세뇨관이 부고환으로 확장되는 종격동의 고환 네트워크로 들어갑니다. 복잡한 세관 사이의 공간은 남성에 의해 생성되는 혈관, 신경 및 간질 내분비세포(라이디히 세포)를 포함하는 느슨한 섬유 조직으로 채워져 있습니다. 바닥. 호르몬 - 안드로겐.

복잡한 정세관은 기저막의 4~8개 층에 놓여 있고 지지 세포와 연결된 정자 생성 세포로 구성된 복잡하게 조직된 벽을 가지고 있습니다. 기저부 외부. 막 - 근섬유 세뇨관 주위 세포 및 섬유 세포 및 탄력성. 섬유. 수축하는 동안 정자는 고환 네트워크로 추진됩니다.

3. 림프구 -무과립구 그룹의 백혈구의 일종인 면역 체계의 세포, 백혈구. 림프구는 체액성 면역(항체 생성), 세포성 면역(피해 세포와의 접촉 상호 작용)을 제공하고 다른 유형의 세포의 활동을 조절하는 면역 체계의 주요 세포입니다. 일반적으로 성인의 혈액에서 림프구는 전체 백혈구의 20~35%를 차지합니다(백혈구 공식 참조). 절대 형태는 1000~3000개 세포/μl입니다. 동시에 체내 림프구의 약 2%는 혈액 내 자유 순환에 있고 나머지 98%는 조직에 있습니다.

림프구에는 세 가지 주요 유형이 있습니다. T 림프구, B 림프구 및 제로 림프구(0 세포).

T-림프구는 흉선에서 분화되어 혈액과 림프로 들어가 면역 체계의 말초 기관(림프절, 비장 및 다양한 기관의 여포)의 T-영역에 거주하는 가장 큰 림프구 집단입니다. T-림프구는 항원을 특이적으로 인식하고 결합할 수 있는 원형질막에 특수 수용체가 존재하는 것이 특징입니다. T-림프구 집단에서는 세포독성 림프구(TC) 또는 T-킬러(Tk), T-헬퍼(Tx), T-억제자(Ts)와 같은 여러 기능적 세포 그룹이 구별됩니다. TK는 세포 면역 반응에 참여하여 외부 세포와 자신의 변경된 세포를 파괴(용해)합니다. 수용체를 통해 표면의 바이러스 단백질과 종양 세포를 인식할 수 있습니다.

B 림프구는 체액성 면역에 관여하는 주요 세포입니다. 인간의 경우, 이는 적골수 HSC로 형성된 후 혈액으로 들어가 말초 림프 기관의 B 영역(비장, 림프절 및 많은 내부 장기의 림프 여포)에 추가로 거주합니다. 항원에 노출되면 말초 림프 기관의 B 림프구가 활성화되고 증식하며 혈액, 림프 및 조직액에 들어가는 다양한 종류의 항체를 적극적으로 합성하는 형질 세포로 분화됩니다.

4. 배아외 기관의 개념과 중요성.(티켓 번호 43의 네 번째 질문 참조)

티켓번호 45번.

1. 아가미 장치, 슬릿, 아치 및 그 파생물.(티켓 번호 34의 첫 번째 질문 참조)

길 장치 - 머리 얼굴 부분 형성의 기초 - 5쌍의 아가미주머니와 아가미궁으로 구성되어 있지만, 인간의 경우 5쌍의 아가미낭과 아가미궁이 기초적인 형태입니다. 아가미 주머니는 앞장의 두개골 부분 측벽 내배엽의 돌출부입니다. 이러한 내배엽 돌출부를 향해 자궁 경부의 외배엽 돌출부가 자라며 그 결과 아가미 막이 형성됩니다. 인접한 아가미 주머니 사이에 위치한 중간엽 영역이 자라서 배아의 목 앞쪽 표면에 4개의 롤러 모양의 융기를 형성합니다. 아가미 아치는 아가미 주머니에 의해 서로 분리되어 있습니다. 혈관과 신경은 각 아가미활의 중간엽 기저부로 성장합니다. 각 아치에는 근육과 연골 뼈가 발달합니다.

두 번째로 큰 아가미궁은 하악궁이라고 불리는 첫 번째 아가미궁입니다. 그것으로부터 위턱과 아래턱의 기초뿐만 아니라 추골과 침골이 형성됩니다. 두 번째 아가미궁은 설골(hyoid)입니다. 그것으로부터 설골과 등골의 작은 뿔이 발달합니다. 세 번째 아가미궁은 설골(몸통과 큰 뿔)의 형성에 관여하며, 네 번째로 가장 작은 갑상선 연골은 아래쪽 아가미궁을 덮고 목 피부와 융합되는 피부 주름입니다. 이 접힌 부분의 뒤쪽에 구멍이 형성됩니다. 자궁 경부동은 구멍을 통해 외부 환경과 연결되며 나중에 자라게 됩니다. 때로는 구멍이 완전히 닫히지 않고 신생아의 목에 선천성 목 누공이 남아 있으며 어떤 경우에는 인두에 도달합니다.

기관은 아가미주머니로 형성됩니다. 첫 번째 쌍의 아가미주머니로 양강과 청각관이 형성됩니다. 두 번째 쌍의 아가미 주머니는 구개 편도선을 형성합니다. 세 번째와 네 번째 쌍에서 부갑상선과 흉선의 기초가 발생합니다. 혀와 갑상선의 기초는 처음 3개의 아가미 주머니의 앞쪽 부분에서 형성됩니다.

2. 소화관. 벽 구조의 일반 계획.

소화관 - 또는 소화 기관의 중앙 부분인 장관은 연속적인 채널을 나타내고 부속 부품 또는 분비선의 관을 수용합니다.

모든 섹션의 소화관은 내부 점막, 점막하층, 근육층 및 장막 또는 외막으로 표시되는 외부 막으로 구성됩니다.

점막.그 표면은 땀샘에서 분비되는 점액에 의해 지속적으로 촉촉해집니다. 이 막은 세 개의 판, 즉 상피판, 고유판, 점막근판으로 구성됩니다. 소화관의 앞부분과 뒷부분의 상피는 다층으로 편평하며, 중간 부분은 단층의 각기둥 모양입니다. 땀샘은 내피(예: 장의 잔세포) 또는 고유판(식도, 위) 및 점막하층(식도, 십이지장)의 외상피 또는 소화관 외부(간, 췌장)에 위치합니다.

점막의 고유판상피 아래에 위치하며 기저막으로 분리되어 있으며 느슨한 섬유질 결합 조직으로 표시됩니다. 여기에는 혈액과 림프관, 신경 요소, 림프 조직 축적물이 있습니다. 일부 부위(식도, 위)에는 단순 샘이 위치할 수 있습니다.

점막의 근육판점막하층의 경계에 위치하며 평활근 세포로 구성된 1~3층으로 구성됩니다. 일부 부위(혀의 뿌리를 제외한 혀, 잇몸)에는 평활근 세포가 없습니다.

소화관 전체에 걸쳐 점막의 완화는 이질적입니다. 표면은 매끄러울 수 있고(입술, 뺨), 함몰(위의 보조개, 장의 선와), 주름(모든 부서에서), 융모(소장)를 형성할 수 있습니다.

점막하.느슨한 섬유질 결합 조직으로 구성됩니다. 점막하층의 존재는 점막의 이동성과 주름 형성을 보장합니다. 점막하층에는 혈액 및 림프관의 신경총, 림프 조직의 축적 및 점액 신경 신경총 아래가 있습니다. 일부 섹션(식도, 십이지장)에는 땀샘이 있습니다.

근육막.그것은 내부 원형과 외부 세로의 두 가지 근육 요소 층으로 구성됩니다. 소화관의 앞부분과 뒷부분에서 근육 조직은 주로 줄무늬가 있고 평균적으로 매끄러워집니다. 근육층은 혈액, 림프관, 근육간 신경총을 포함하는 결합 조직으로 분리됩니다. 근육막의 수축은 소화 과정에서 음식을 혼합하고 이동시키는 데 도움이 됩니다.

장액막.대부분의 소화관은 복막의 내장층인 장막으로 덮여 있습니다. 복막은 혈관과 신경 요소가 위치한 결합 조직 기반과 중피로 구성됩니다. 일부 부분(식도, 직장의 일부)에는 장막이 없습니다. 여기서 관의 외부는 결합 조직으로만 구성된 외막으로 덮여 있습니다.

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피부의 구조와 기능.

기능:보호, 체온 조절, 물-소금 대사 참여, 비타민 D3 합성, 배설, 혈액 침착, 면역 및 조절.

구조:

표피

피부 자체(진피)는 피하 조직에 의해 밑에 있는 조직과 연결되어 있습니다.

종류:

두꺼운 피부(손바닥, 발바닥): 5개 층(기저층, 극상층, 과립층, 윤기층, 각질층)으로 구성됩니다.

얇은 피부: 4개 층(기저층, 극상층, 과립층, 각질층)으로 구성됩니다.

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1. 에나멜. 현미경 및 초미세 구조와 물리화학적 특성.(티켓 번호 50의 첫 번째 질문 참조)

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아가미 장치, 슬릿, 아치 및 그 파생물.

길 장치 - 머리 얼굴 부분 형성의 기초 - 5쌍의 아가미주머니와 아가미궁으로 구성되어 있지만, 인간의 경우 5쌍의 아가미낭과 아가미궁이 기초적인 형태입니다. 아가미 주머니는 앞장의 두개골 부분 측벽 내배엽의 돌출부입니다. 이러한 내배엽 돌출부를 향해 자궁 경부의 외배엽 돌출부가 자라며 그 결과 아가미 막이 형성됩니다. 인접한 아가미 주머니 사이에 위치한 중간엽 영역이 자라서 배아의 목 앞쪽 표면에 4개의 롤러 모양의 융기를 형성합니다. 아가미 아치는 아가미 주머니에 의해 서로 분리되어 있습니다. 혈관과 신경은 각 아가미활의 중간엽 기저부로 성장합니다. 각 아치에는 근육과 연골 뼈가 발달합니다.

쌀. 1. 발달 5~6주차 배아의 아가미궁과 주머니, 왼쪽 모습:

1 - 귀 소포 (내이의 막 미로의 기초); 2 - 첫 번째 아가미 주머니; 3- 첫 번째 경추체절(근절); 4 - 손의 신장; 5 - 세 번째 및 네 번째 아가미 아치; 6 - 두 번째 아가미 아치; 7 - 심장 돌출; 8- 첫 번째 아가미 아치의 하악 돌기; 9 - 후각 포사; 10 - 비루 홈; 11 - 첫 번째 아가미 아치의 상악 돌기; 12 - 왼쪽 눈의 기초.

가장 큰 아가미궁은 하악궁이라고 불리는 첫 번째 아가미궁입니다. 그것으로부터 위턱과 아래턱의 기초뿐만 아니라 추골과 침골이 형성됩니다. 두 번째 아가미궁은 설골(hyoid)입니다. 그것으로부터 설골과 등골의 작은 뿔이 발달합니다. 세 번째 아가미궁은 설골(몸통과 큰 뿔)의 형성에 관여하며, 네 번째로 가장 작은 갑상선 연골은 아래쪽 아가미궁을 덮고 목 피부와 융합되는 피부 주름입니다. 이 접힌 부분의 뒤쪽에 구멍이 형성됩니다. 자궁 경부동은 구멍을 통해 외부 환경과 연결되며 나중에 자라게 됩니다. 때로는 구멍이 완전히 닫히지 않고 신생아의 목에 선천성 목 누공이 남아 있으며 어떤 경우에는 인두에 도달합니다.

기관은 아가미주머니로 형성됩니다. 첫 번째 쌍의 아가미주머니로 양강과 청각관이 형성됩니다. 두 번째 쌍의 아가미 주머니는 구개 편도선을 형성합니다. 세 번째와 네 번째 쌍에서 부갑상선과 흉선의 기초가 발생합니다. 혀와 갑상선의 기초는 처음 3개의 아가미 주머니의 앞쪽 부분에서 형성됩니다.

앞장의 초기 부분은 아가미 기관이 형성되는 곳으로 5쌍의 아가미 주머니와 같은 수의 아가미 아치와 틈새로 구성되어 있으며 구강과 얼굴의 발달에 적극적으로 참여합니다. 배아의 다른 여러 기관으로서.

가장 먼저 나타나는 것은 아가미 주머니인데, 이는 인두 측벽 부위 또는 원발장의 아가미 부분에 있는 내배엽의 돌출부입니다. 마지막 다섯 번째 아가미 주머니 쌍은 기초적인 형태입니다. 아가미 틈이라고 불리는 경부 외배엽의 함입은 내배엽의 돌출부쪽으로 자랍니다. 아가미 틈과 주머니의 바닥이 서로 닿는 곳에 아가미 막이 형성되고, 바깥쪽은 진피 상피로, 안쪽은 내배엽 상피로 덮여 있습니다. 인간 배아에서는 이러한 아가미 막의 돌파구와 하등 척추동물(어류, 양서류)의 특징인 진정한 아가미 슬릿의 형성이 발생하지 않습니다.

인접한 아가미주머니와 틈새 사이에 위치한 중간엽 영역이 목의 앞가쪽 표면에서 자라서 형성됩니다.

배아는 롤러 모양의 높이를 가지고 있습니다. 이것은 아가미 틈에 의해 서로 분리되는 소위 아가미 아치입니다. 근분절의 근모세포는 아가미궁의 중간엽에 합류하고 다음과 같은 구조의 형성에 참여합니다. 하악궁이라고 불리는 아가미궁은 아래턱과 위턱, 저작근, 혀의 기초 형성에 참여합니다. II 아치 – 설골, 설골, 안면 근육, 혀 형성에 참여합니다. III 아치 – 인두, 인두 근육을 형성하고 혀 형성에 참여합니다. IV-V 아치 - 후두, 후두의 연골과 근육을 형성합니다.

첫 번째 아가미 틈은 외이도로 발달하고, 외이개구를 둘러싸는 피부 주름에서 귓바퀴가 발달합니다.

에 관하여 아가미 주머니그리고 그 파생물은 다음과 같습니다.

- 처음부터그들의 쌍이 발생 중이강과 유스타키오관;

- 두 번째 아가미 쌍에서주머니는 구개 편도선에 의해 형성됩니다.

- 세 번째와 네 번째 쌍에서- 부갑상선과 흉선의 기초.

아가미 주머니와 틈새 부위에 결함과 발달 이상이 발생할 수 있습니다. 이러한 구조의 역발달(축소) 과정이 중단되면 눈먼 낭종, 피부 표면이나 인두에 접근할 수 있는 낭종, 인두와 목 피부의 외부 표면을 연결하는 누공이 경부에 형성될 수 있습니다. 지역.

언어 발달

언어 누워 발생 처음 세 개의 아가미 아치 부분. 이 경우 상피와 땀샘은 외배엽, 중간 엽의 결합 조직, 후두엽 부위의 근분절에서 이동하는 근모세포의 혀의 골격근 조직에서 형성됩니다.

4주차 말에 첫 번째(상악) 궁의 구강 표면에 3개의 융기부가 나타납니다. 짝이 없는 결절그리고 측면에는 두 개의 측면 지지대. 크기가 커지고 서로 합쳐져 형성됩니다. 혀의 끝과 몸체. 다소 나중에 두꺼워지면서 두 번째 아가미궁과 부분적으로 세 번째 아가미궁에 있음발전하다 혀의 뿌리후두개와 함께. 두 번째 달에는 혀의 뿌리와 혀의 나머지 부분이 융합됩니다.

선천성 혀 결함은 매우 드뭅니다. 고립된 사례가 문헌에 설명되어 있습니다. 저개발 (무형성증)또는 언어 부족(언어 장애), 쪼개짐, 이중 혀, 혀의 설소대 부족. 가장 흔한이상 징후의 형태는 혀가 커지는 것입니다. (대설증) 및 설소대의 단축언어. 혀가 커지는 이유는 근육 조직이 과도하게 발달하거나 미만성 림프관종이 있기 때문입니다. 혀소대의 이상은 혀 끝을 향한 부착 길이의 증가로 표현되어 이동성을 제한합니다. 선천적 결함에는 혀의 맹공이 닫히지 않는 것도 포함됩니다.

치아 기형에는 주로 배아기 및 배아기 이후의 치아(낙엽 및 영구 치아) 발달 장애와 관련된 기형이 포함됩니다. 이러한 이상 현상에는 다양한 이유가 있습니다. 발달 결함에는 턱의 치아 배열 이상, 정상적인 치아 수를 위반하는 이상(감소 또는 증가), 치아 모양의 이상, 크기, 치아의 융합 및 융합, 치아의 이상, 이상 등이 포함됩니다. 닫혔을 때 치열의 관계에서. 치아 위치의 이상 - 경구개, 비강, 송곳니 및 앞니의 반전. 또한, 경조직(우유 및 영구조직 모두)의 구조적 결함에는 법랑질, 상아질 및 시멘트의 변화가 포함됩니다.

호흡 주름은 차례로 아가미 필라멘트에서 확장됩니다. 혈액에 산소가 풍부해졌습니다. 그림의 큰 화살표로 표시된 것처럼 물은 호흡 주름을 세척합니다. 작은 화살표는 아가미 필라멘트와 호흡 주름의 혈관에서 혈액 이동 방향을 나타냅니다.

이제 기사의 사진에서 무엇을 볼 수 있는지 살펴 보겠습니다.

사진 1.화살표는 주의가 필요한 세부 사항을 나타냅니다. 사진에는 ​​4개의 아가미 필라멘트가 보입니다. 아가미 필라멘트의 기초는 연골 아가미 광선(파란색 테두리가 있는 화살표)으로 구성됩니다. 이를 통해 우리는 아가미 필라멘트의 위치를 ​​판단할 수 있습니다. 수많은 호흡 주름(빨간색 테두리가 있는 화살표)이 아가미 광선에서 예각으로 뻗어 있습니다. 모든 것이 두꺼운 점액층으로 덮여 있기 때문에 보기가 어렵습니다.

점액은 물이 호흡 주름을 세척하는 것을 방해하므로 물과 혈액 사이의 가스 교환이 매우 어렵고 물고기가 질식합니다.

교과서의 그림이 사용되었습니다 : N.V. Puchkov "Fish Physiology", Moscow 1954 및 L.I. Grishchenko et al. "어류 질병 및 양식업의 기초", 모스크바, 1999.
V. Kovalev의 사진.

물고기의 호흡 기관의 주요 부분은 아가미입니다. 산소의 대부분이 혈액에 들어가고 이산화탄소가 혈액에서 방출되는 것은 그들 덕분입니다. 그러나 물고기의 가스 교환은 아가미를 통해서만 일어나는 것이 아닙니다. 모든 종에서 피부는 호흡에 참여합니다. 그러나 동시에 산소 함량이 높은 수역에 사는 종에서는 피부를 통한 호흡이 미미합니다. 그리고 산소 결핍 상태에 사는 물고기(메기, 잉어, 장어)에서는 피부 가스 교환이 호흡의 상당 부분을 차지할 수 있습니다. 또한 경골어류에서는 부레에서 가스 교환이 거의 일어나지 않습니다. 폐어의 부레는 세포성 폐로 바뀌어 물 속에서뿐만 아니라 공기에서도 숨을 쉴 수 있습니다.

물고기의 호흡계를 설명할 때 우리는 일반적으로 인두 부위에 위치한 아가미 기관의 구조를 고려합니다. 아가미는 다음으로 구성됩니다. 아가미 틈그들을 지원 아가미 아치, 아가미 필라멘트그리고 아가미 레이커스. 경골어류의 경우 호흡계의 필수 구조도 한 쌍이다. 아가미 덮개. 그들은 이물질이 거기에 도달하는 것으로부터 아가미를 보호합니다. 길 레이커는 또한 보호 기능을 수행합니다. 그들은 인두를 향하고 인두에서 들어오는 입자로부터 얇고 섬세한 아가미 필라멘트를 보호합니다. 가스 교환은 아가미 필라멘트에서 발생합니다. 그러므로 그들은 물고기의 호흡계에서 가장 중요한 부분으로 간주될 수 있습니다. 진화적으로 고도로 발달된 많은 어류에서는 아가미 필라멘트가 가지를 치고 있는 것처럼 보입니다(1차 아가미 필라멘트에서는 2차 아가미판이 수직으로 위치합니다). 이것은 꽃잎의 전체 표면을 증가시켜 가스 교환이 일어나는 물고기의 신체 부위를 증가시킵니다.

물고기의 호흡계에는 정맥혈을 아가미로 가져오고 아가미에서 동맥혈을 배출하는 혈관 네트워크도 포함되어 있습니다. 아가미 필라멘트에서 혈관은 표면 가까이에 위치한 작은 모세 혈관 네트워크로 분해됩니다. 이곳에서 가스 교환이 발생합니다(산소는 물에서 혈액으로 들어가고 이산화탄소는 혈액에서 물로 방출됩니다).

경골어류의 호흡 메커니즘은 다음과 같습니다. 숨을 들이마실 때(물고기가 아가미 덮개를 들어올리는 것과 동시에) 물이 입으로 들어간 다음 인두에 도달하고, 숨을 내쉴 때 인두 근육을 수축시키고 아가미 덮개를 몸에 눌러 숨을 내쉬면 아가미 틈을 통해 밀려나 아가미 필라멘트를 세척합니다. 빠르게 움직일 때 경골어류는 아가미 덮개의 움직임이나 근육의 긴장 없이 수동적으로 호흡합니다(연골어류와 마찬가지로). 물은 단순히 입으로 흘러들어 아가미 틈 밖으로 흘러나옵니다.

뼈가 있는 물고기에는 연골어류에 있는 아가미 격막이 없습니다. 따라서 경골어류의 경우 아가미 필라멘트는 아가미 아치 바로 위에 위치하며 모든 면이 물로 씻겨집니다.

경골어류의 호흡계는 아가미를 통과하는 물에서 대부분의 산소를 흡수한다는 점에서 매우 효율적입니다. 물은 공기보다 산소를 적게 함유하고 있기 때문에 이는 중요합니다.

길 아치, 이전 기사에서 이미 언급한 계통발생적 측면에서는 하등 동물(란셋, 양서류 유충, 물고기)의 호흡 기관으로 기능하는 아가미의 발달을 회상할 뿐입니다. 이 아치는 인두 (머리 또는 인두) 장 부위, 즉 대략 미래의 자궁 경부 부위에 형성됩니다. 이는 인두 장의 내배엽과 중간엽 조직의 표면 외배엽 사이에 반 아치형 두꺼워진 줄무늬 형태로 축적되어 인두 장을 양쪽으로 감싸고 복부 벽까지 확장되어 발생합니다.

이들 사이 인두 장의 내배엽은 외부 외배엽의 함입 방향으로 돌출되어 외부 (표면) 측과 내부 (장) 측의 아치 사이에 홈 (홈, 주머니)이 나타납니다. 외배엽은 간엽의 매개 없이 직접 장 내배엽과 접촉합니다. 따라서 개별 아치는 외배엽과 내배엽에 의해 형성된 막(막 난투란체)이라고 불리는 막에 의해 서로 분리됩니다.

동물에서는 아가미로 호흡하기, 막 obturans는 아치 사이에 천공되어 있기 때문에 이러한 장소에 아가미 틈이 나타나 장의 물이 외부 환경으로 들어갑니다. 산소는 물에서 아가미 아치 조직의 모세 혈관 네트워크를 순환하는 혈액으로 들어갑니다 (이 동물에서는 호흡 기관-아가미로 변형됨). 인간의 경우 막 막의 천공은 드문 경우에만 관찰되므로 진정한 아가미 슬릿의 형성은 발생하지 않습니다.

길 아치, 외부 및 내부 아가미 홈은 인간의 과도기적 형성일 뿐입니다. 추가 발달 과정에서 이들은 아가미궁과 내부 아가미 홈의 내배엽 내벽에서 발생하고, 그보다 적은 정도는 외부 아가미 홈의 외배엽에서 발생하는 여러 중요한 기관으로 변형됩니다. 아가미궁(arcus Branchialis)의 라틴어 이름에 따라 가지생성(branchiogenic)이라고 불리는 이러한 형성의 발달은 아래에서 더 자세히 설명됩니다.

복부를 살펴보면 표면배아의 머리 끝이 약 3.5mm 크기에 도달하면 이 표면의 상당 부분이 정면 영역의 큰 돌출부(전두돌기)가 차지하고 있음을 알 수 있습니다. 이 돌출부 아래에는 두 개로 나누어진 첫 번째 가지 아치(상악 아치)의 두 부분, 즉 미래 위턱과 아래턱의 원기 사이에 외부 외배엽의 함입으로 인해 발생한 넓은 구멍이 있습니다.

외배엽, 이 구멍의 바닥을 감싸는 것은 장의 막힌 끝으로 가서 인접하여 이미 언급한 일차 구강의 원기와 장의 머리 끝 사이에 인두 막이라고 불리는 칸막이를 형성합니다. 시간이 지남에 따라 이 막은 천공되어 외부 환경과 소통하게 됩니다. 외배엽이 두장과 그 강을 향해 함입되어 일차 구강의 역할을 합니다.

일차 구강그것은 아직 복부와 내측으로 연결되지 않은 두 쌍의 과정에 의해 측면에서 제한되며, 여기를 관통하여 배아의 머리 끝의 측면 벽에서 나옵니다. 우리는 그 위와 아래에 있는 상악돌기(processus maxillaris)와 하악돌기(processus mandibulares)에 대해 이야기하고 있습니다. 이 과정의 두 쌍은 첫 번째 (상악) 아가미 궁의 해부 결과로 형성됩니다. 이 발달 단계의 세 번째와 네 번째 아가미궁은 태아 머리의 복벽에 도달하지 않습니다.

일차 구강 개방이 발달 단계(첫 달 말)에는 둘레 주위에 5개의 돌기, 소위 돌기가 있습니다. 즉, 위쪽에는 짝이 없는 전두돌기(전두돌기)가 있고, 측면에는 개구부가 쌍을 이루는 상악 돌기(상악 돌기), 구강 개구부의 아래쪽 가장자리는 제한된 쌍의 하악 돌기(하악 돌기)로, 정중선을 따라 단일 아치형 하악 돌기로 융합되어 아래턱의 뼈대를 형성합니다.