Oleandomicină, instrucțiuni de utilizare
Formula structurala
nume rusesc
Denumirea latină a substanței Oleandomicină
Oleandomicinum ( gen. oleandomicini)Nume chimic
12-[(2,6-dideoxi-3-0-metil-alfa-L-arabinohexopiranosil)oxi]-6-hidroxi-5,7,8,11,13,15-hexametil-14-[oxi]-1 ,9-dioxaspirohexaden-4,10-dionă (sub formă de fosfat)
Formula brută
C35H61NO12Grupa farmacologică a substanței Oleandomicină
Clasificare nosologică (ICD-10)
cod CAS
3922-90-5Caracteristicile substanței Oleandomicină
Antibiotic din grupul de macrolide produse de ciuperca radiata Streptomyces antibioticus sau alte microorganisme înrudite. Pulbere cristalină sau masă poroasă de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, gust amar. Ușor solubil în apă, solubil în soluții acide diluate, foarte solubil în etanol, higroscopic.
Farmacologie
efect farmacologic - antibacterian, bacteriostatic.Inhibă sinteza proteinelor microbiene la nivel de ribozom (întrerupe formarea legăturilor peptidice și creșterea lanțurilor polipeptidice). Are efect bacteriostatic împotriva gram-pozitivelor (Staphylococcus spp., producătoare și neproducătoare de penicilinază; Streptococcus spp., inclusiv S. pneumoniae; Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae)și unele microorganisme gram-negative (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.),și Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. Ineficient împotriva E. coli și a altor bacterii gram-negative din grupa intestinală.
Nu are proprietăți cumulative.
Bine absorbit atunci când este administrat oral, pătrunde rapid în multe organe și fluide biologice. Nu pătrunde prin BBB intactă. C max este atinsă în 1-3 ore, concentrația terapeutică se menține în sânge timp de 4-5 ore (la administrari repetate- până la 8 ore). Excretat prin rinichi și bilă.
Utilizarea substanței oleandomicină
Pneumonie, pleurezie, abces pulmonar, empiem pleural, bronșiectazie, amigdalita, otită, scarlatina, difterie, tuse convulsivă, trahom, endocardită prelungită, meningita, sepsis (stafilococic, streptococic, pneumococic), osteomielita, furunculoza, gonoree, enterocolita, urinare si tractul biliar(dacă parenchimul hepatic nu este afectat) și alte boli cauzate de microorganisme sensibile la oleandomicină, incl. cu rezistență la alte antibiotice (în special peniciline).
Contraindicatii
Hipersensibilitate, afectarea parenchimului hepatic.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii și alăptării, utilizați cu prudență.
Sunt prezentați analogi ai medicamentului oleandomicină*, în conformitate cu terminologie medicală, numite „sinonime” - medicamente care sunt interschimbabile în efectele lor asupra organismului, care conțin unul sau mai multe identice ingrediente active. Atunci când selectați sinonime, luați în considerare nu numai costul acestora, ci și țara de producție și reputația producătorului.
Descrierea medicamentului
Oleandomicină*- Antibiotic din grupa macrolidelor. Are efect bacteriostatic.Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (tulpini producătoare și nu producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; bacterii gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.; bacterii anaerobe: Clostridium spp.
Activ împotriva Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis), Rickettsia spp.
Prezintă activitate împotriva agenților patogeni rezistenți la penicilină (inclusiv Staphylococcus spp.).
Bacilii Gram negativi sunt rezistenți la oleandomicină, inclusiv. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.
Lista analogilor
Notă! Lista conține sinonime Oleandomicină*, care au o compoziție similară, astfel încât să puteți alege singur un înlocuitor, ținând cont de forma și doza medicamentului prescris de medicul dumneavoastră. Acordați preferință producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum si firme cunoscute din a Europei de Est: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.
Recenzii
Mai jos sunt rezultatele sondajelor efectuate de vizitatorii site-ului despre medicamentul oleandomicină* (oleandomicină*). Ele reflectă sentimentele personale ale respondenților și nu pot fi folosite ca recomandare oficială atunci când este tratat cu acest medicament. Vă recomandăm insistent să contactați un specialist calificat medic specialist pentru a alege un curs personal de tratament.Rezultatele sondajului vizitatorilor
Raport de performanță a vizitatorilor
Un vizitator a raportat efecte secundare
| Participanții | % | ||
|---|---|---|---|
| Fara efecte secundare | 1 | 100.0% | |
Raport de estimare a costurilor vizitatorilor
Informațiile nu au fost încă furnizateRaport privind frecvența vizitatorilor pe zi
Informațiile nu au fost încă furnizateRaport de dozare pentru vizitatori
Informațiile nu au fost încă furnizateRaport privind data începerii vizitatorilor
Informațiile nu au fost încă furnizateRaportul vizitatorilor privind ora de recepție
Informațiile nu au fost încă furnizateCinci vizitatori au raportat vârsta pacientului
Recenziile vizitatorilor
Nu există recenzii |
Instrucțiuni oficiale de utilizare
Există contraindicații! Citiți instrucțiunile înainte de utilizarenume rusesc
Oleandomicină*Denumirea latină a substanței Oleandomycin* (Oleandomycin*)
Oleandomicinum ( gen. oleandomicini)Nume chimic
-12-[(2,6-dideoxi-3-0-metil-alfa-L-arabinohexopiranosil)oxi]-6-hidroxi-5,7,8,11,13,15-hexametil-14-[oxi]- 1,9-dioxaspirohexaden-4,10-dionă (sub formă de fosfat)Formula brută
C35H61NO12Grupa farmacologică a substanței Oleandomicină* (Oleandomicină*)
Macrolide și azalidecod CAS
3922-90-5Caracteristicile substanței Oleandomycin* (Oleandomycin*)
Antibiotic din grupul de macrolide produse de ciuperca radiata Streptomyces antibioticus sau alte microorganisme înrudite. Pulbere cristalină sau masă poroasă de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, gust amar. Ușor solubil în apă, solubil în soluții acide diluate, foarte solubil în etanol, higroscopic.Farmacologie
Actiune farmacologica - antibacteriana, bacteriostatica.Inhibă sinteza proteinelor microbiene la nivel de ribozom (întrerupe formarea legăturilor peptidice și creșterea lanțurilor polipeptidice). Are efect bacteriostatic împotriva gram-pozitivelor (Staphylococcus spp., producătoare și neproducătoare de penicilinază; Streptococcus spp., inclusiv S. pneumoniae; Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae)și unele microorganisme gram-negative (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.),și Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. Ineficient împotriva E. coli și a altor bacterii gram-negative din grupa intestinală.
Nu are proprietăți cumulative.
Este bine absorbit atunci când este administrat pe cale orală și pătrunde rapid în multe organe și fluide biologice. Nu pătrunde prin BBB intactă. C max se atinge în 1-3 ore, concentrația terapeutică se menține în sânge timp de 4-5 ore (cu administrări repetate - până la 8 ore). Excretat prin rinichi și bilă.
Utilizarea substanței Oleandomycin* (Oleandomycin*)
Pneumonie, pleurezie, abces pulmonar, empiem pleural, bronșiectazie, amigdalita, otită medie, scarlatina, difterie, tuse convulsivă, trahom, endocardită prelungită, meningită, sepsis (stafilococic, streptococic, pneumococic, endocardită urinară, endocardită) și căile infecțiilor biliare (dacă parenchimul hepatic nu este afectat) și alte boli cauzate de microorganisme sensibile la oleandomicină, incl. cu rezistență la alte antibiotice (în special peniciline).Contraindicatii
Hipersensibilitate, afectarea parenchimului hepatic.Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii și alăptării, utilizați cu prudență.Efecte secundare ale substanței Oleandomycin* (Oleandomycin*)
Reactii alergice ( piele iritata, urticarie, angioedem), greață, vărsături, diaree.Interacţiune
Combinația cu tetracicline, cloramfenicol, nistatina și sulfonamide este acceptabilă.Instructiuni de utilizare si doze
Interior, după mese, 0,25-0,5 g de 4-6 ori pe zi. Doze mai mari pentru adulți: singur - 0,5 g, zilnic - 2 g Doze zilnice mai mari pentru copii: până la 3 ani - 0,02 g / kg, de la 3 la 6 ani - 0,25-0,5 g, de la 6 la 14 ani - 0,5-1. g, peste 14 ani - 1-1,5 g Curs de tratament - 5-7 zile.Precauții pentru substanța Oleandomycin* (Oleandomycin*)
Pentru a preveni dezvoltarea rezistenței microorganismelor, în combinație cu altele agenți antimicrobieni, în special tetraciclină.Trebuie luat în considerare faptul că 1 mg de medicament conține cel puțin 750 de unități. 1 unitate corespunde ca activitate la 1 mcg de oleandomicină bază.
Instrucțiuni Speciale
Este o macrolidă învechită și practic nu este utilizată în prezent.Anul ultimei ajustări
2008Informațiile de pe pagină au fost verificate de medicul-terapeut E.I.
Nume internațional. Oleandomicină.
Compoziție și formă de eliberare. Substanta activa- fosfat de oleandomicină. Comprimate filmate, 0,125 g (125.000 unități) 25 buc. ambalate. Discuri 15 mcg, 100 buc. ambalate.
Efect farmacologic. Antibiotic din grupa macrolidelor, bacteriostatic. Are o lată spectrul de acțiune, incluzând atât microorganisme gram-pozitive (stafilococi producători și neproducători de penicilinază; streptococi, pneumococi, clostridii. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae), cât și microorganisme gram-negative (gonococi, Haemophilus influenzae și bacili pertussis), micomydia, legionella, ricciola, micodia, legionella . Bacilii Gram negativi sunt rezistenți la eritromicină: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, precum și Shigella, Salmonella etc. Este bine absorbit în sânge și difuzează ușor în organele și fluidele biologice ale corpului. Nu are proprietăți cumulative.-12-[(2,6-dideoxi-3-0-metil-alfa-L-arabinohexopiranosil)oxi]-6-hidroxi-5,7,8,11,13,15-hexametil-14-[oxi]- 1,9-dioxaspirohexaden-4,10-dionă. Substanța este sintetizată sub formă de fosfat.
Proprietăți chimice
Oleandomicină aparține grupului antibiotice macrolide şi azalide . Poate fi izolat de ciuperca radiantă Streptomyces antibioticus sau alte organisme înrudite. În felul meu structura chimica Molecula de oleandomicină seamănă cu .
Substanța este o pulbere cristalină albă sau alb-gălbuie, o masă poroasă higroscopică cu un gust amar. Produsul este foarte solubil în apă, soluții acide diluate, Alcool etilic. Substanța are o rezistență mai mare la mediile acide.
Preparatele pe bază de acest agent antibacterian sunt produse sub formă de tablete și capsule pentru administrare orală.
efect farmacologic
Bacteriostatic, antibacterian.
Farmacodinamica si farmacocinetica
Oleandomicina are un efect bacteriostatic pronunțat. Medicamentul perturbă procesele de sinteză a moleculelor de proteine în unitate ribozomală 50S , procesul de translocare încetinește radical aminoacil iar complexele de iniţiere nu se mai formează (legături peptidice). Extinderea lanțurilor polipeptidice nu mai are loc.
Produsul este cel mai eficient în mediu alcalin. Medicamentul are un efect bacteriostatic împotriva bacterii gram-pozitive : Bacillus anthracis, stafilococ, streptococi, S. pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae. Antibioticul prezintă, de asemenea, activitate împotriva unor microorganisme gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Brucella spp., Bordetella pertussis, Legionella spp.; Chlamydia spp., chlamydia, Treponem, Rickettsia spp.. Medicamentul nu este eficient în tratarea afecțiunilor cauzate de coli si altii microorganisme gram-negative în intestine.
Oleandomicina nu se acumulează în țesuturi și organe. La administrare orală rapid și aproape complet absorbit din tractului digestiv, ajungând rapid la organele țintă, pătrunde în fluidele biologice și diverse organe. Dacă bariera hemato-encefalică nu este deteriorat, atunci substanța nu o depășește.
Concentrația maximă în organism este atinsă în 60 de minute până la 3 ore. Atunci când este luată sistematic, concentrația terapeutică necesară poate fi menținută până la 8 ore. Medicamentul este excretat prin rinichi cu urină și bilă.
Indicatii de utilizare
Oleandomicina este prescrisă pentru tratamentul bolilor cauzate de sensibilitate antibiotic flora, inclusiv rezistența bacteriană la:
- în timpul tratamentului empiem pleural , pleurezie , pneumonie , abces pulmonar ;
- pacientii cu bronșiectazie ;
- la , trahomul ;
- pentru tratamentul prelungit;
- cu, streptococice, stafilococice și pneumococice septicemie ;
- pentru tratament, furunculoza ;
- la enterocolită , infecții ale căilor biliare și urinare.
Contraindicatii
- femei gravide;
- dacă pacientul a fost bolnav anterior icter ;
- cu pronunțat insuficienta hepatica ;
- dacă pacientul are macrolide sau această substanță.
Efecte secundare
Oleandomicina este cel mai adesea bine tolerată de către pacienți. Cu toate acestea, pot apărea următoarele reacții adverse:
- diaree, greață, ;
- vărsături, mâncărimi ale pielii, erupții cutanate;
- , insuficienta hepatica .
Oleandomicină, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)
Preparatele cu oleandomicină se prescriu pe cale orală, după masă.
Pentru adulți, doza este de la 0,25 la 0,6 g pe zi, de 4-6 ori. Cantitatea maximă de medicamente care poate fi luată pe zi este de 2 grame.
Copiii trebuie să ajusteze doza. La vârsta de până la 3 ani, este de 20 mg pe kg de greutate; copiilor de la 3 la 6 ani li se prescriu 0,25-0,5 g de medicament; de la 6 la 14 ani, doza este de 0,5 grame - 1 g Peste 14 ani, se pot folosi 1-1,5 grame de medicamente.
Durata tratamentului cu medicamentul este de la 5 zile la o săptămână.
Supradozaj
Date despre supradozaj antibiotic Nu. Este probabil să apară o creștere a acestor reacții adverse.
Instructiuni de folosire. Contraindicații și formă de eliberare.
INSTRUCȚIUNI
privind utilizarea medicamentului
Oleandomicină
Grupul farmaceutic
Agenți antibacterieni.
Compus
Ingrediente active: oleandomicină fosfat - 0,0475 g și tetraciclină - 0,0775 g pentru tablete de 0,125 g sau oleandomicină fosfat - 0,095 g și tetraciclină - 0,155 g pentru tablete de 0,25 g.
Excipienți: stearat de calciu, talc medical, amidon de cartofi.
efect farmacologic
Combinate agent antibacterian gamă largă actiuni, bacteriostatice. Tetraciclina este activă împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative, iar prezența oleandomicinei în medicament determină activitatea sa ridicată împotriva unui număr de coci gram-pozitivi, inclusiv. Staphylococcus spp., rezistent la benzilpenicilină, tetraciclină și alte antibiotice. Avantajele includ, de asemenea, dezvoltarea semnificativ mai lentă a rezistenței microorganismelor la combinație decât la fiecare dintre ele separat.
Farmacocinetica
Indicatii de utilizare
Pneumonie, faringită, amigdalita, sinuzită, bronșiectazie, otita medie, bronșită, colecistită, pielonefrită, cistită, endometrită, prostatita, erizipel, meningita purulenta, infecții organe genito-urinale, gonoree, tularemie, bruceloză, infecții purulente piele și țesuturi moi, osteomielita etc., cauzate de microorganisme sensibile la componentele medicamentului.
Contraindicatii
Hipersensibilitate; sarcina și alăptarea; hepatică și/sau insuficiență renală; leucopenie; micoze; copilărie(până la 8 ani).
Instrucțiuni Speciale
Prescrierea medicamentului copiilor în perioada de dezvoltare a dinților poate provoca modificări ireversibile ale culorii acestora.
Instructiuni de utilizare si doze
Înăuntru, după ce ai mâncat, se bea cu apă.
Adulti - 0,25 g de 4 ori pe zi; doza zilnică maximă - 2 g.
Copii peste 8 ani - în doza zilnica 20-30 mg/kg greutate corporală; frecvența administrării - de 4 ori pe zi.
Cursul tratamentului este de 7-10 zile, în funcție de severitatea bolii.
Efect secundar
Greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, constipație sau diaree, disfagie, glosită, esofagită, reactii alergice (erupții cutanate, mâncărime, eozinofilie).
La utilizare pe termen lung: candidoza, disbioza intestinală, dezvoltarea deficitului de vitamine B și K în organism, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, hipercreatininemie, azotemie; hiperbilirubinemie, fotosensibilitate.
Interacțiunea cu alte medicamente
Medicamente și Produse alimentare care conțin săruri de calciu, aluminiu, magneziu, fier (antiacide, suplimente de fier, lapte și produse lactate) reduc absorbția.
Reduce eficienta contraceptive oraleși crește riscul de apariție a sângerării uterine.
Reduce eficacitatea medicamentelor bactericide.
Crește nefrotoxicitatea metoxifluranului.
La utilizare în comun cu vitamina A, riscul de a dezvolta hipertensiune intracraniană crește.
Formular de eliberare
Pastile.
Conditii de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.
Cel mai bun înainte de data
2 ani.
