அராச்சிடோனிக் அமில வளர்சிதை மாற்றத்தில் முக்கிய நொதி. அராச்சிடோனிக் அமில வளர்சிதை மாற்றத்தின் தயாரிப்புகள். அராச்சிடோனிக் அமிலம் மற்றும் வீக்கம்

அராச்சிடோனிக் அமிலம் உணவுடன் மனித உடலுக்குள் நுழையலாம் அல்லது லினோலிக் அமிலத்திலிருந்து உருவாகலாம், மேலும் உணவுடன் வழங்கப்படுகிறது (படம் 1).

அரிசி. 1.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் சவ்வு கிளிசரோபாஸ்போலிப்பிட்களின் ஒரு பகுதியாகும். சவ்வு-தொடர்புடைய பாஸ்போலிபேஸ் A2 இன் செயல்பாட்டின் கீழ், eicosatetraenoic அமிலம் கிளிசரோபாஸ்போலிப்பிடிலிருந்து பிரிக்கப்பட்டு, ஈகோசனாய்டுகளின் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இவ்வாறு, பாஸ்போலிபேஸ் A2 ஒரு அசைல் குழுவை பிளவுபடுத்துகிறது, இது B பிணைப்பை ஹைட்ரோலைஸ் செய்கிறது (படம் 2), இது அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது (R" என்பது அராச்சிடோனிக் அமிலத்துடன் தொடர்புடைய தீவிரமானது).

அரிசி. 2.

சவ்வு-தொடர்புடைய பாஸ்போலிபேஸ்களை செயல்படுத்துவது பல காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படுகிறது: ஹார்மோன்கள், ஹிஸ்டமைன், சைட்டோகைன்கள், இயந்திர அழுத்தம்.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் பாஸ்போலிப்பிட்டிலிருந்து பிரிக்கப்பட்ட பிறகு, அது சைட்டோசோலில் நுழைந்து வெவ்வேறு செல் வகைகளில் வெவ்வேறு ஈகோசனாய்டுகளாக மாற்றப்படுகிறது. உயிரணுக்களில் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை மாற்றுவதற்கு 3 முக்கிய வழிகள் உள்ளன: சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், ப்ரோஸ்டாசைக்ளின்கள் மற்றும் த்ரோம்பாக்சேன்கள், லிபோக்சிஜனேஸ் ஆகியவற்றின் தொகுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, லுகோட்ரியன்கள், லிபோக்சின்கள் மற்றும் சைட்டோக்ரோம் (மோனோஆக்சிஜனேஸ் உருவாவதற்கு முன்னணி), அமிலங்கள்.

சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்கள் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் H2 ஆக மாற்றுவதற்கு ஊக்கமளிக்கிறது (PG H2, மீதமுள்ள ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் முன்னோடி, ப்ரோஸ்டாசைக்ளின் மற்றும் த்ரோம்பாக்ஸேன் A2). நொதி இரண்டு செயலில் உள்ள மையங்களைக் கொண்டுள்ளது: அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை புரோஸ்டாக்லாண்டின் ஜி2 ஆக மாற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் தளம் (எதிர்வினை முக்கியமாக ஆக்சிஜன் மூலக்கூறுகளைச் சேர்த்து நேரியல் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் சுழற்சி ஆகும்) மற்றும் பெராக்சிடேஸ் செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஹீம், புரோஸ்டாக்லாண்டின் ஜி2ஐ புரோஸ்டாக்லாண்டின் எச்2 ஆக மாற்றுகிறது. .

ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் PG A போன்ற குறியீடுகளால் குறிக்கப்படுகின்றன, அங்கு PG என்பது ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் என்ற சொல்லைக் குறிக்கிறது மற்றும் A என்ற எழுத்து ஈகோசனாய்டு மூலக்கூறில் உள்ள ஐந்து-உறுப்பு வளையத்தில் ஒரு மாற்றீட்டைக் குறிக்கிறது.

PG I - புரோஸ்டாசைக்ளின்கள். அவற்றின் கட்டமைப்பில் 2 வளையங்கள் உள்ளன: ஒன்று ஐந்து-உறுப்பினர்கள், மற்ற புரோஸ்டாக்லாண்டின்களைப் போல, மற்றொன்று ஆக்ஸிஜன் அணுவின் பங்கேற்புடன். ரேடிக்கல்களில் (PG I2, PG I3) இரட்டைப் பிணைப்புகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து அவை பிரிக்கப்படுகின்றன.

புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் இந்த குழுக்கள் ஒவ்வொன்றும் 3 வகையான மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை பக்க சங்கிலிகளில் உள்ள இரட்டைப் பிணைப்புகளின் எண்ணிக்கையில் வேறுபடுகின்றன. இரட்டைப் பிணைப்புகளின் எண்ணிக்கை குறைந்த டிஜிட்டல் குறியீட்டால் குறிக்கப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, PG E2.

உடலில் 3 வகையான சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்கள் உள்ளன: சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-1 (COX-1, COX-1), சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 (COX-2, COX-2) மற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-3 (COX-3, COX-3).

அரிசி. 3.

முதல் இரண்டு வகையான சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்கள் 4 ஆக்சிஜன் அணுக்களை அராச்சிடோனிக் அமிலத்தில் இணைத்து ஐந்து உறுப்பினர் வளையத்தை உருவாக்குகிறது. இது PG G2 எனப்படும் நிலையற்ற ஹைட்ரோபெராக்சைடு வழித்தோன்றலை உருவாக்குகிறது. 15வது கார்பன் அணுவில் உள்ள ஹைட்ரோபெராக்சைடு, PG H2 ஐ உருவாக்க பெராக்ஸிடேஸால் ஹைட்ராக்சில் குழுவாக விரைவாகக் குறைக்கப்படுகிறது. PG H2 உருவாவதற்கு முன், பல்வேறு வகையான ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்புக்கான பாதை ஒன்றுதான். PG H2 இன் மேலும் மாற்றங்கள் ஒவ்வொரு செல் வகைக்கும் குறிப்பிட்டவை.

அரிசி. 4.

லுகோட்ரியன்களின் தொகுப்பு புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பிலிருந்து வேறுபட்ட பாதையைப் பின்பற்றுகிறது மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிபெராக்சைடுகளின் உருவாக்கத்துடன் தொடங்குகிறது - ஹைட்ரோபெராக்சைடு டீகோசெட்ரேனோயேட்ஸ் (HPETE). இந்த பொருட்கள் ஹைட்ராக்ஸிகோசாடெட்ரோனோயேட்டுகளாக (HETE) குறைக்கப்படுகின்றன அல்லது லுகோட்ரியன்கள் அல்லது லிபோக்சின்களாக மாற்றப்படுகின்றன (படம் 4).

அரிசி. 5.

லிபோக்சின்களின் தொகுப்பு அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் மீது 15-லிபோக்சிஜனேஸின் செயல்பாட்டுடன் தொடங்குகிறது, பின்னர் தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகள் லிபோக்சின் A4 உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. P450 monooxygenase பாதையில், arachidonic அமிலம் 19-ஹைட்ராக்ஸி அல்லது 20-ஹைட்ராக்ஸி-eicosatetraenoic அமிலங்கள் (19-HETE மற்றும் 20-HETE), அத்துடன் epoxyeicosatetraenoic அமிலம் (OETE) ஆக ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது.

சவ்வு பாஸ்போலிப்பிட்களிலிருந்து பாஸ்போலிபேஸ் A2 வெளியிடும் நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலமானது லிபோக்சிஜனேஸ், சைக்ளோக்சிஜனேஸ் மற்றும் ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் சின்தேடேஸ் நொதி செயல்முறைகளால் செயலில் உள்ள வழித்தோன்றல்களாக மாற்றப்படுகிறது.
அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்களின் உற்பத்திக்கான பட்டியலிடப்பட்ட பாதைகளில் ஏதேனும் சவ்வு பாஸ்போலிப்பிட்களில் இருந்து செறிவூட்டப்படாத கொழுப்பு அமிலத்தின் முன்னோடியின் போதுமான விநியோகத்தைப் பொறுத்தது.

கிளிசரோபாஸ்போலிப்பிட்களில் உள்ள எஸ்டர் பிணைப்புகளின் நீராற்பகுப்பை ஊக்குவிக்கும் சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட பாஸ்போலிபேஸ்களின் அதிகரித்த செயல்பாட்டுடன், ஏற்பி-மத்தியஸ்த செல் செயல்படுத்தும் பல வடிவங்கள் உள்ளன என்பது இப்போது அறியப்படுகிறது. இது சம்பந்தமாக மிக முக்கியமானது பாஸ்போலிபேஸ் A2 ஆகும், இது டயசில்கிளிசெரோபாஸ்போலிப்பிட்களின் 2 வது நிலையில் உள்ள கொழுப்பு அமிலங்களை பிளவுபடுத்துகிறது, இது லைசோபாஸ்போலிப்பிட் மற்றும் ஒரு நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலத்தை உருவாக்குகிறது, பொதுவாக அராச்சிடோனேட் ஆகும்.

டீசைலேட்டட் பாஸ்போலிப்பிட் CoA-செயல்படுத்தப்பட்ட கொழுப்பு அமிலத்தின் பரிமாற்றத்தால் விரைவாக மறுசீரமைக்கப்படுகிறது, இது செல் பாஸ்போலிப்பிட்களில் லேபிளிடப்பட்ட அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை இணைப்பதன் மூலம் எளிதாக அளவிட முடியும். இந்த கிளிசரோபாஸ்போலிப்பிட் விற்றுமுதல் சைக்ளோ- மற்றும் லிபோக்சிஜனேஸ் பாதைகள் மூலம் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் ஆதாரமாக செயல்படுகிறது மற்றும் சவ்வு ஊடுருவல் மற்றும் பிற சவ்வு-தொடர்புடைய என்சைம்களின் செயல்பாட்டை பாதிக்கலாம்.

பாஸ்போலிபேஸ் A2 ஐ செயல்படுத்துதல்கால்சியம் சார்ந்தது; அட்ரீனல் செல்கள் ACTH ஆல் தூண்டப்படும் போது இது நிகழ்கிறது, இது அராச்சிடோனில்பாஸ்பாடிடைலினோசிட்டால் விற்றுமுதல் முடுக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த விளைவு கால்சியம் அயனோஃபோர் A23187 ஆல் ஏற்படுகிறது மற்றும் ACTH இன் செயல்பாட்டின் கீழ் உள்செல்லுலார் கால்சியம் அளவுகளில் அதிகரிப்பு மற்றும் ACTH ஏற்பி தொடர்புகளுடன் கூடிய ஆரம்ப எதிர்வினையாக பாஸ்போலிபேஸ் A2 இன் இரண்டாம் நிலை தூண்டுதலை பிரதிபலிக்கலாம். அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் ஸ்டெராய்டோஜெனீசிஸில் ACTH இன் விளைவு கால்சியத்தை சார்ந்துள்ளது, மேலும் cAMP உருவாவதை மட்டுமல்ல. ACTH செயல்பாட்டிற்கான கால்சியம் தேவையின் ஒரு பகுதியாவது அட்ரீனல் இயக்கத்தின் போது சவ்வு பாஸ்போலிப்பிட்களின் பாஸ்போலிபேஸ் A2-மத்தியஸ்த விற்றுமுதல் காரணமாக இருக்கலாம்.

பாஸ்போலிபேஸ் A2 மற்றும் அராச்சிடோனிக் அமில உற்பத்தியில் ஏற்பி (P)-மத்தியஸ்த கால்சியம் ஃப்ளக்ஸ் விளைவுகளுடன் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் பாஸ்போகிளிசரைடு விற்றுமுதல்.

பாஸ்போலிபேஸ் செயல்படுத்தல் சம்பந்தப்பட்ட பொறிமுறையானது ஹார்மோன்-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சுரக்கும் உயிரணுக்களின் பொதுவான பண்புகளை பிரதிபலிக்கக்கூடும் என்றாலும், பாஸ்போலிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மற்ற படிகளும் குறிப்பிட்ட இலக்கு செல்களின் ஹார்மோன் தூண்டுதலால் மாற்றப்படுகின்றன. எனவே, கருப்பை கிரானுலோமா செல்களில், எல்ஹெச் புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது, ஹார்மோன் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் உருவாக்கத்தை அதிகரிக்காது, ஆனால் பிந்தைய கட்டங்களில் செயல்படுகிறது, புரோஸ்டாக்லாண்டின் சின்தேடேஸின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது. கிராஃபியன் நுண்ணறையில் (வெசிகுலர் கருப்பை நுண்ணறை) புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பில் LH இன் இந்த விளைவு கோனாடோட்ரோபினின் ஸ்டீராய்டோஜெனிக் விளைவுகளை மத்தியஸ்தம் செய்வதாகத் தெரியவில்லை, ஆனால் அண்டவிடுப்பின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.

"எண்டோகிரைனாலஜி மற்றும் மெட்டபாலிசம்", எஃப். ஃபெலிக், டி. பாக்ஸ்டர்

எஸ்ட்ராடியோல் ஏற்பி வளாகத்தை ரிபோநியூக்ளியோபுரோட்டீனுடன் இணைந்து கருப்பைக் கருக்களிலிருந்து பிரித்தெடுக்க முடியும், மேலும் செயல்படுத்தப்பட்ட ஸ்டீராய்டு ஏற்பி வளாகங்கள் அணுக்கரு ஹிஸ்டோன்கள் மற்றும் முக்கிய ஹிஸ்டோன் அல்லாத அணுக்கரு புரதங்களுடன் இறுக்கமாக தொடர்புடையவை. எனவே, அணு புரதங்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ இரண்டும் குரோமாடின் பிணைப்பு செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளன, இது நியூக்ளியோசோம்கள் மற்றும் நியூக்லீஸுக்கு அணுகக்கூடிய குரோமாடினின் இடைநிலைப் பகுதிகளில் நிகழ்கிறது.

ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் அவற்றின் குறிப்பிட்ட உள்செல்லுலார் ஏற்பி புரதங்களுடன் தொடர்புகொள்வதால் ஏற்படும் செயல்படுத்தும் நிலைக்குப் பிறகு, ஹார்மோன் ஏற்பி வளாகங்கள் குரோமாடினுடன் விரைவாக பிணைக்கப்பட்டு குறிப்பிட்ட எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளின் படியெடுத்தலை பாதிக்கும் திறனைப் பெறுகின்றன. தனிப்பட்ட புரதங்கள், sRNA உருவாவதில் ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களின் செயல்பாட்டின் மூலம் தூண்டப்பட்ட தொகுப்பு கண்டறியப்பட்டது. எல்லா சாத்தியக்கூறுகளிலும், அறியப்பட்ட பல புரதங்கள் காட்டப்படும்...

ஈஸ்ட்ரோஜனுக்கான ஆரம்ப பதிலின் பின்னடைவுக்குப் பிறகு, ஈஸ்ட்ரோஜன் அல்லது புரோஜெஸ்ட்டிரோன் மீண்டும் மீண்டும் வெளிப்படுவதால், ஓவல்புமின் மற்றும் கோனால்புமின் உள்ளிட்ட குறிப்பிட்ட "ஏற்றுமதி செய்யப்பட்ட" புரதங்களின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்தும் கருமுட்டையில் எம்ஆர்என்ஏக்கள் உற்பத்தியில் விரைவான அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது. ஓவல்புமின் எம்ஆர்என்ஏ தொகுப்பின் வீதம், விட்ரோ மொழிபெயர்ப்பால் அளவிடப்படுகிறது அல்லது நிரப்பு டிஎன்ஏ (சிடிஎன்ஏ) உடன் கலப்பினத்தால் அளவிடப்படுகிறது, ஈஸ்ட்ரோஜன் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு வேகமாக அதிகரிக்கிறது மற்றும் நெருங்கிய தொடர்புடையது...

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அணுக்கருக்களில் உள்ள ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸின் செயல்பாட்டிலும், இலக்கு செல்களின் குரோமாடினின் மேட்ரிக்ஸ் செயல்பாட்டிலும் ஹார்மோன் ஏற்பி வளாகங்கள் நேரடி விளைவைக் கொண்டுள்ளன. ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் ஆண்ட்ரோஜன்கள் நியூக்ளியோலார் [I] மற்றும் நியூக்ளியோபிளாஸ்மிக் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ்களின் செயல்பாட்டை தொடர்புடைய இலக்கு செல்களில் (கருப்பை மற்றும் புரோஸ்டேட்) தூண்டுகின்றன, மேலும் புரோஜெஸ்ட்டிரோன் ஏற்பி வளாகங்கள் கோழி முட்டைகளிலிருந்து குரோமாடினின் மேட்ரிக்ஸ் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கின்றன, ஆனால் புரோஜெஸ்ட்டிரோனுக்கு இலக்காகாத திசுக்களில் இருந்து அல்ல. ....

டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் ஆர்என்ஏவின் படியெடுத்தலுக்கும் சைட்டோபிளாஸில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட எம்ஆர்என்ஏ தோற்றத்திற்கும் இடையே பல நிலைகள் உள்ளன என்பது அறியப்படுகிறது. சமீப காலம் வரை, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் அதிக மூலக்கூறு எடை RNA உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது என்று நம்பப்பட்டது, அதன் செயலாக்கமானது குறிப்பிட்ட mRNA மூலக்கூறுகளை எளிமையாக வெட்டுவதாகக் குறைக்கப்படுகிறது, பின்னர் அவை சைட்டோபிளாஸிற்குள் செல்கின்றன, அங்கு அவை தொடர்புடைய புரதங்களை உருவாக்குகின்றன. எனினும், தற்போது தெளிவாகியுள்ளது...

ஈகோசனாய்டுகளின் உருவாக்கம்.அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் முதல் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வளர்சிதை மாற்றங்களான புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் முதன்முதலில் விந்தணுவில் அடையாளம் காணப்பட்டதால் இவ்வாறு பெயரிடப்பட்டது. அவை புரோஸ்டேட் சுரப்பியால் சுரக்கப்படுவதாக நம்பப்பட்டது. செயலில் உள்ள பிற வளர்சிதை மாற்றங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டதால், அவற்றின் மாற்றத்திற்கான இரண்டு முக்கிய பாதைகள் உள்ளன - சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் மற்றும் லிபோக்சிஜனேஸ். இந்த தொகுப்பு வழிகள் படத்தில் திட்டவட்டமாக வழங்கப்பட்டுள்ளன. 68-1, மற்றும் வழக்கமான வளர்சிதை மாற்றங்களின் அமைப்பு படம். 68-2. சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் மற்றும் லிபோக்சிஜனேஸ் தோற்றம் கொண்ட அனைத்து தயாரிப்புகளும் ஈகோசனாய்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் பாதையின் தயாரிப்புகள் - புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மற்றும் த்ரோம்பாக்ஸேன் - புரோஸ்டானாய்டுகள்.

இரண்டு வளர்சிதை மாற்ற பாதைகளிலும் தொகுப்பின் ஆரம்ப கட்டம் செல்களின் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் உள்ள பாஸ்போலிப்பிடிலிருந்து அராக்ண்டோனிக் அமிலத்தின் பிளவுகளை உள்ளடக்கியது. இலவச அராச்சிடோனிக் அமிலம் பின்னர் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் அல்லது லிபோக்சிஜனேஸ் பாதை மூலம் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படும். சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் பாதையின் முதல் தயாரிப்பு சுழற்சி எண்டோபெராக்சைடு புரோஸ்டாக்லாண்டின் ஜி 2 (பிஜிஜி 2) ஆகும், இது புரோஸ்டாக்லாண்டின் எச் 2 (பிஜிஎன்2) ஆக மாற்றப்படுகிறது. PGG 2 மற்றும் PGN 2 ஆகியவை உடலியல் ரீதியாக செயல்படும் புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் (PGD 2, PGE 2, PGF 2 மற்றும் PGI 2) மற்றும் த்ரோம்பாக்ஸேன் A2 (TCA2) உருவாக்கத்தில் முக்கிய இடைத்தரகர்களாக செயல்படுகின்றன. 5-லிபோக்சிஜனேஸ் பாதையின் முதல் தயாரிப்பு 5-ஹைட்ரோபெராக்சியிகோசாட்ரேனோயிக் அமிலம் (5-HPETE) ஆகும், இது 5-ஹைட்ராக்ஸியிகோசாட்ரேனாயிக் அமிலம் (5-HETE) மற்றும் லுகோட்ரைன்கள் (LTA 4, LTV 4, LTS) உருவாக்கத்தில் ஒரு இடைத்தரகரின் பங்கு வகிக்கிறது. 4, LTD 4 மற்றும் LTE 4) . அராச்சிடோனிக் அமிலத்திலிருந்து வேறுபட்ட இரண்டு கொழுப்பு அமிலங்கள், 3,11,14-ஈகோசாட்ரினோயிக் அமிலம் (டைஹோமோ-ஜி-லினோலெனிக் அமிலம்) மற்றும் 5,8,11,14,17-ஈகோசாபென்டெனோயிக் அமிலம் ஆகியவை வளர்சிதை மாற்றங்களாக மாற்றப்படலாம். b கட்டமைப்பு ரீதியாக இந்த ஈகோசனாய்டுகளைப் போன்றது. முதல் அடி மூலக்கூறின் ப்ரோஸ்டானாய்டு தயாரிப்புகள் குறியீட்டு 1 ஆல் குறிக்கப்படுகின்றன; இந்த அடி மூலக்கூறின் லுகோட்ரைன் தயாரிப்புகள் அட்டவணைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன 3. இரண்டாவது அடி மூலக்கூறின் ப்ரோஸ்டானாய்டு தயாரிப்புகள் அட்டவணைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன 3, அதே சமயம் இந்த அடி மூலக்கூறின் லுகோட்ரைன் தயாரிப்புகள் 5 குறியிடப்பட்டுள்ளன.

அரிசி. 68-1. அராச்சிடோனிக் அமில வளர்சிதை மாற்றத்தின் வரைபடம். வெவ்வேறு மருந்துகள் வெவ்வேறு நொதி படிகளில் செயல்படுகின்றன, எதிர்வினையைத் தடுக்கின்றன. முக்கிய வளர்சிதை மாற்ற பாதைகள் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் மற்றும் லிபோக்சிஜனேஸ் ஆகும். பாஸ்போலிபேஸ் ஏ 2 கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் மெபக்ரைன் ஆகியவற்றால் தடுக்கப்படுகிறது; சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் - சில சாலிசிலேட்டுகள், இண்டோமெதசின் மற்றும் இப்யூபுரூஃபன்; லிபோக்சிஜனேஸ் - பெனோக்ஸாப்ரோஃபென் மற்றும் நார்டிஹைட்ரோகுயாரெடிக் அமிலம் (NDHA). இமிடாசோல் TKA 2 இன் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்களை உருவாக்குகிறது, இது குறியீட்டு 2 ஆல் நியமிக்கப்பட்டது மற்றும் லுகோட்ரைன்கள், குறியீட்டு 4 ஆல் நியமிக்கப்பட்டது. பக்கச் சங்கிலிகளில் உள்ள கார்பன் அணுக்களுக்கு இடையே உள்ள இரட்டைப் பிணைப்புகளின் எண்ணிக்கையை சந்தாக்கள் குறிப்பிடுகின்றன.

கிட்டத்தட்ட அனைத்து செல்களும் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் சில வளர்சிதை மாற்றங்களை உருவாக்குவதற்கு தேவையான அடி மூலக்கூறுகள் மற்றும் என்சைம்களைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் திசுக்களின் நொதி கலவையில் உள்ள வேறுபாடுகள் அவை உருவாக்கும் பொருட்களில் வேறுபாடுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. Eicosanoids உடனடியாகத் தேவைப்படுவதால் அவை ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை பின்னர் வெளியிடுவதற்கு குறிப்பிடத்தக்க அளவுகளில் சேமிக்கப்படுவதில்லை.

சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் தயாரிப்புகள். புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் D 2, E 2, F 2a மற்றும் I 2 ஆகியவை சுழற்சி எண்டோபெராக்சைடுகள் PGG 2 மற்றும் PGH 2 ஆகியவற்றிலிருந்து உருவாகின்றன. இந்த புரோஸ்டாக்லாண்டின்களில், PGE 2 மற்றும் PGI 2 ஆகியவை உடலியல் விளைவுகளின் பரந்த நிறமாலையைக் கொண்டுள்ளன. PGE 2 திசுக்களில் குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது மற்றும் பலவற்றால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. PGI 2 (புரோஸ்டாசைக்ளின் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) என்பது வாஸ்குலர் சுவரின் எண்டோடெலியல் மற்றும் மென்மையான தசை செல்கள் மற்றும் சில வாஸ்குலர் அல்லாத திசுக்களில் உள்ள அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் முக்கிய தயாரிப்பு ஆகும். PGI 2 ஒரு வாசோடைலேட்டராக செயல்படுகிறது மற்றும் பிளேட்லெட் திரட்டலைத் தடுக்கிறது. PGD ​​2 பிளேட்லெட் திரட்டுதல் மற்றும் மூளையின் செயல்பாட்டிலும், PGF 2a கருப்பை மற்றும் கருப்பையின் செயல்பாட்டிலும் பங்கு வகிக்கிறது என்று நம்பப்படுகிறது.

அரிசி. 68-2. வழக்கமான உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் ஈகோசனாய்டுகளின் அமைப்பு.

த்ரோம்பாக்ஸேன் சின்தேடேஸ், பிஜிஎன் 2 இன் எண்டோபெராக்சைடு வளையத்தில் ஆக்ஸிஜன் அணுவை இணைத்து த்ரோம்பாக்ஸேன்களை உருவாக்குகிறது. TKA 2 பிளேட்லெட்டுகளால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது மற்றும் பிளேட்லெட் திரட்டலை மேம்படுத்துகிறது.

லிபோக்சிஜனேஸ் தயாரிப்புகள். லுகோட்ரியன்கள் மற்றும் GETE ஆகியவை லிபோக்சிஜனேஸ் பாதையின் இறுதி தயாரிப்புகளாகும். லுகோட்ரியன்கள் ஹிஸ்டமைன் போன்ற விளைவுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, இதில் வாஸ்குலர் ஹைப்பர்பெர்மெபிலிட்டி மற்றும் மூச்சுக்குழாய் அழற்சியைத் தூண்டுகிறது, மேலும் லுகோசைட் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது. LTC 4, LTD 4 மற்றும் LTE 4 ஆகியவை அனாபிலாக்ஸிஸின் (MRV-A) மெதுவான எதிர்வினை முகவர்களாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. (லுகோட்ரியன்களின் நோயியல் இயற்பியல் அத்தியாயம் 202 இல் விரிவாக விவாதிக்கப்பட்டுள்ளது.)

அழற்சியின் இடத்தில், செல் சவ்வு பாஸ்போலிபேஸ் செயல்படுத்தப்படுகிறது மற்றும்

வெளியிடப்பட்ட அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்றம் லிபோக்சிஜனேஸ் மற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் பாதைகளில் நிகழ்கிறது, இதன் விளைவாக உருவாகிறது

குழு E - (PG-E), thromboxai, leukotrienes, லிப்பிட் பெராக்சிடேஷன் தயாரிப்புகளின் புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் போன்ற உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள்.

புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் முக்கிய ஆதாரம் மேக்ரோபேஜ்கள். குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்க பாத்திரத்தை வகிக்கும் PG-E2 உருவாக்கம் அதிகரிக்கிறது

அழற்சியின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு, அழற்சி ஹைபர்மீமியா, வீக்கம், வலி ​​மற்றும் காய்ச்சல் எதிர்வினை (இது ஒன்று என்பதால்

எண்டோஜெனஸ் பைரோஜன்கள்). ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மற்றவற்றின் செயலை ஆற்றும்

அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள்: ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின், கினின்கள். புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மிகவும் நிலையற்ற பொருட்கள், இருப்பினும், அவை தொடர்ந்து செயல்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, கூடுதலாக, அமிலத்தன்மையை உருவாக்கும் நிலைமைகளின் கீழ், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மிகவும் நிலையானவை மற்றும் நீண்ட காலமாக அழிக்கப்படுவதில்லை.

பெரும்பாலான ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் என்சைம் மீது செயல்படுகின்றன, அதன் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன. இந்த வழக்கில், மத்தியஸ்தர்களின் தொகுப்பு - அராச்சிடோனிக் அமில வளர்சிதை மாற்றத்தின் தயாரிப்புகள் - சீர்குலைக்கப்படுகின்றன.

சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் பாதை வழியாக, முதன்மையாக புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள். பீரியண்டோன்டிடிஸின் கடுமையான நிலை உட்பட பல்வேறு வகையான அழற்சிகளுக்கு வலி நிவாரணிகள், அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் முகவர்கள் என அவற்றின் வெற்றிகரமான பயன்பாட்டை இது விளக்குகிறது.

பிளாஸ்மா மத்தியஸ்தர்கள்

கல்லிக்ரீன்கள் மற்றும் கினின்கள்

முன்னோடிகளிலிருந்து திசுக்கள் மற்றும் இரத்தத்தில் கினின்கள் உருவாகின்றன - குறைந்த மூலக்கூறு எடை (LMK) மற்றும் அதிக மூலக்கூறு எடை (HMK) கினினோஜென்கள்

கல்லிக்ரீன்களின் தாக்கம். மைக்ரோசர்குலேஷன் (ஹைபிரேமியா, எடிமா), லுகோசைட்டுகளை செயல்படுத்துதல் மற்றும் வலி ஏற்பிகளின் தூண்டுதல் ஆகியவற்றின் நேரடி விளைவுக்கு கூடுதலாக, கினின்கள் ஹிஸ்டமைன் மற்றும் செரோடோனின் தொடர்புடைய விளைவுகளை மேம்படுத்துகின்றன. மேலும், பாஸ்போலிபேஸ்-A2 ஐ செயல்படுத்துவதன் மூலம், அவை புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பை அதிகரிக்கின்றன. சாதாரண பிளாஸ்மாவில், கினின்கள் (பிராடிகினின், கல்லிடின், முதலியன) மிகக் குறைந்த செறிவுகளில் காணப்படுகின்றன, ஏனெனில் கினினேஸின் செல்வாக்கின் கீழ் கினின்களை செயலிழக்கச் செய்வது 20-30 வினாடிகளுக்குள் நிகழ்கிறது. பிராடிகினின் ஆகும்

வலி தூண்டுதலின் நரம்பியல் வேதியியல் டிரான்ஸ்மிட்டர்களில் ஒன்று. விளைவு

ஹிஸ்டமைன் மற்றும் செரோடோனியாவை விட பிராடிகினின் நீண்ட காலம் நீடிக்கும். எப்போதிலிருந்து

வீக்கத்தில், கினின்களின் உருவாக்கம் அதிகரிக்கிறது, அதே நேரத்தில் வீக்கத்தின் இடத்தில் அமிலத்தன்மையின் நிலைமைகளின் கீழ் கினினேஸின் செயல்பாடு குறைவதால் அவற்றின் செயலிழப்பு குறைகிறது. உடலில் கினினோஜென்களின் பெரிய இருப்பு உள்ளது (இரத்தத்தில் அதிக மூலக்கூறு எடை கினினோஜென் மற்றும் திசுக்களில் குறைந்த மூலக்கூறு எடை கினினோஜென்), இது நீண்ட கால உருவாக்கத்தை உறுதி செய்கிறது.

நுண்சுழற்சி, வலியை ஏற்படுத்தக்கூடிய அளவுகளில் உள்ள கினின்கள்

மற்றும் வேதியியல் விளைவுகள்.

வீக்கத்தின் இடத்தில் செயல்படுத்தப்பட்ட லுகோசைட்டுகள் கினின் உருவாக்கும் என்சைம்களை - கல்லிக்ரீன்களை சுரக்கும் திறன் கொண்டவை. ஆம், நியூட்ரோபில்ஸ்

20-25 அமினோ அமிலங்களைக் கொண்டது மற்றும் கினின் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. IN

மோனோசைட்டுகள், லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் பாசோபில்களில் மற்ற வகை கல்லிக்ரீன்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

நிரப்பு அமைப்பு

நிரப்புதல் என்பது பிளாஸ்மா புரதங்களின் அமைப்பாகும், இது நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளில் பங்கேற்கிறது மற்றும் கடுமையான அழற்சியின் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.

அழற்சியின் போது, ​​நிரப்பு தொகுப்பு முக்கியமாக கீழ் அதிகரிக்கிறது

இன்டர்லூகின்-1 மற்றும் இன்டர்ஃபெரான் காமாவின் தாக்கம். வளர்சிதை மாற்ற விகிதம்

நிரப்பு புரதங்கள் ஒரு மணி நேரத்திற்கு 1-3% ஆகும். நிரப்பு அமைப்பு செயல்படுத்தப்படும் போது, ​​ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த மூலக்கூறு துண்டுகள் உருவாகின்றன, அவை நுண்ணுயிர் சுழற்சியை பாதிக்கின்றன மற்றும் வேதியியல் மற்றும் சைட்டோலிடிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. கணினியின் மைய இடம் S3 கூறுகளால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது, இதன் செறிவு பல்லாயிரக்கணக்கான மற்றும் நிரப்பு அமைப்பின் பிற துண்டுகளின் செறிவை விட நூற்றுக்கணக்கான மடங்கு அதிகமாகும்.

அழற்சி மாற்றத்தின் மண்டலத்தில், கூறுகள், முக்கியமாக C3, மற்ற புரதங்களுடன் சேர்ந்து பாத்திரங்களை விட்டு வெளியேறுகின்றன, மேலும் அவை மாற்று அல்லது கிளாசிக்கல் பாதையில் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. கூடுதலாக, வீக்கத்தின் போது நிரப்பு அமைப்பைச் செயல்படுத்துவது த்ரோம்பின், பிளாஸ்மின், சேதமடைந்த திசுக்களின் புரோட்டீஸ்கள் (முதன்மையாக கேதெப்சின்கள்) மற்றும் அழற்சியின் இடத்தில் இருக்கும் பாக்டீரியா புரோட்டீஸ் ஆகியவற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படலாம். கடுமையான தொற்று வீக்கத்தில், நிரப்பு அமைப்பைச் செயல்படுத்துவதற்கான மாற்று வழி முதன்மை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது: வழக்கமான ஆக்டிவேட்டர்கள் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா மற்றும் பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின்களின் செல் சவ்வின் லிப்போபோலிசாக்கரைடுகள் ஆகும். செயல்படுத்தும் செயல்பாட்டின் போது, ​​S3v மற்றும் S3 துண்டுகள் உருவாகின்றன. C5a. இது அழற்சியின் வளர்ச்சியில் நேரடி விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, மற்றும் மறைமுகமாக - முக்கியமாக மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து அழற்சி மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுவதன் மூலம். C5a துண்டு மிகவும் சக்திவாய்ந்த வேதியியல் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. மனித பாலிமார்போநியூக்ளியர் லுகோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் 1-3x10^ உயர்-இணைப்பு C5a பிணைப்பு தளங்கள் உள்ளன.

அழற்சி எதிர்வினைகள்.

எனவே, அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள்:

1. வாஸ்குலர் எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும், முக்கியமாக தமனி ஹைபிரேமியா.

2. நேரடியாக வாஸ்குலர் ஊடுருவலை அதிகரிக்கவும் அதன் மூலம்

எக்ஸுடேட் உருவாக்கம் மற்றும் அழற்சியின் உருவாக்கம் தூண்டுகிறது

3. வலியின் வளர்ச்சியை ஆற்றவும்.

4. வீக்கத்தின் பகுதிக்கு லுகோசைட்டுகளின் செயல்படுத்தல் மற்றும் குடியேற்றத்தை ஊக்குவிக்கவும்.

5. அவை பலவற்றைக் கொண்ட ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகளை உருவாக்குகின்றன

தாமதமான இயல்பு.

அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் செயல் வீக்கத்தின் ஐந்து உள்ளூர் அறிகுறிகளை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது, அவை பீரியண்டோன்டிடிஸில் பாரம்பரியமாக வெளிப்படுகின்றன: வீக்கம், வலி, சிவத்தல், வெப்பநிலையில் உள்ளூர் அதிகரிப்பு, தொந்தரவு.

செயல்பாடுகள். உள்ளூர் வீக்கத்துடன், வீக்கத்தைக் காணலாம்

உடலில் பொதுவான மாற்றங்கள், காய்ச்சல், லுகோசைடோசிஸ், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் எதிர்வினை, வீக்கத்தின் கடுமையான கட்டத்தில் புரதங்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது. போதை

அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள் அழற்சி எதிர்வினைகளின் முழு அடுக்கையும் தூண்டுகிறார்கள், எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, வெளியேற்றம் மற்றும் பெருக்கம்.

வெளியேற்றம்

எக்ஸுடேஷன் என்பது எந்த வீக்கத்திற்கும் ஒரு ஒருங்கிணைந்த அங்கமாகும். எக்ஸுடேஷனுக்கான காரணம் வாஸ்குலர் சுவரின் பண்புகளில் ஏற்படும் மாற்றமாகும், இது உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் செல்வாக்கின் கீழ் அதன் ஊடுருவலின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது வாஸ்குலர் சுவருக்கு சேதம் மற்றும் அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் வெளிப்பாட்டின் தீவிரம், எக்ஸுடேட்டின் கலவை பன்முகத்தன்மை கொண்டதாக மாறும் - சீரியஸ் (லேசான சேதம் ஏற்பட்டால்), ஃபைப்ரினஸ் (மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுடன்) மற்றும் ரத்தக்கசிவு (அதிகபட்ச அளவுடன் சேதம்). தொற்று அழற்சியின் வளர்ச்சியின் போது, ​​நுண்ணுயிர் திசு சேதம் குறிப்பிட்ட வேதிப்பொருட்களின் உருவாக்கத்தை தீவிரமாக செயல்படுத்துகிறது, அதாவது இன்டர்லூகின் -8 (IL-8), மோனோசைட் கெமோடாக்டிக் புரதம் -1 (MCP-1), கட்டி நசிவு காரணி (TNF) எபிடெலியல், எண்டோடெலியல் மற்றும் பிற செல்கள் மூலம் வீக்கம் தளம் ) மற்றும் பிற காரணிகள். கெமோடாக்சிஸ் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், நியூட்ரோபில் லிகோசைட்டுகள் தூண்டப்பட்டு இரத்த ஓட்டத்தில் இருந்து திசுக்களில் வெளியிடப்படுகின்றன. எனவே, லுகோசைட் ஊடுருவலின் தீவிரம் பெரும்பாலும் காயத்தின் நுண்ணுயிர் தொற்றுநோயை பிரதிபலிக்கிறது, ஆனால் நுண்ணுயிரிகளுக்கு சேதத்தின் அளவு அல்ல. நியூட்ரோபில் லிகோசைட்டுகளின் உச்சரிக்கப்படும் இடம்பெயர்வு திசு சேதத்திற்கு 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தொடங்கி 46-48 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு முடிவடைகிறது.

வீக்கத்தின் தளத்திற்குள் நுழையும் நியூட்ரோபில்கள் பின்வரும் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன:

அவை முக்கியமாக அவற்றின் பாகோசைடிக் செயல்பாடு காரணமாக குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முக்கிய இணைப்பாகும்.

அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் உருவாக்கம் (என்சைம்கள், அராச்சிடோனிக் அமில வளர்சிதை மாற்றங்கள்) மற்றும் செயல்படுத்தல் (கல்லிக்ரீன்-கியின் அமைப்பு) ஆகியவற்றில் பங்கேற்கவும்.

திசு மீது புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களின் நேரடி நடவடிக்கை மூலம் அவை இரண்டாம் நிலை சேதத்தின் அளவை அதிகரிக்கின்றன.

காயங்களில் நியூட்ரோபிலிக் லுகோசைட்டுகள் குவிவது, குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு சக்தியின் இயற்கையான பொறிமுறையாகக் கருதப்பட வேண்டும்.

பாதுகாப்பு. நியூட்ரோபில்களின் செயல்கள் தோல்வியுற்றால், அவற்றின் மரணம் ஏற்படுகிறது, திசுக்களில் புரோட்டியோலிடிக் பொருட்களின் பாரிய வெளியீட்டுடன்.

வரை குறிப்பிடத்தக்க இரண்டாம் சேதத்தை ஏற்படுத்தும் நொதிகள்

உருகும் வரை. இத்தகைய மாற்றங்கள் சீழ் மிக்க அழற்சியாகக் கருதப்படுகின்றன. அதிக எண்ணிக்கையிலான மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் இரத்தத்திலிருந்து அழற்சியின் இடத்திற்கு இடம்பெயர்கின்றன, முதன்மையாக மோனோசைட்டுகள், அவை மேக்ரோபேஜ்களாக மாறி, நோய்க்கிருமிகளை அகற்றும் செயல்முறைகளை நிறைவு செய்கின்றன.

வீக்கம்.

முழுமையடையாத பாகோசைட்டோசிஸ் அல்லது தொற்று முகவரின் நீண்டகால நிலைத்தன்மையின் போது, ​​பாகோசைட்டுகள் சைட்டோகைன்களை சுரக்கின்றன, இது வீக்கத்தின் இடத்தில் லிம்போசைட்டுகளின் இடம்பெயர்வு மற்றும் குவிப்பை உறுதி செய்கிறது. லிம்போசைட்டுகள், தொற்று முகவரின் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகள் பற்றிய தகவல்களைப் பெற்றுள்ளன,

குறிப்பிட்ட நகைச்சுவை மற்றும் (அல்லது) செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் எதிர்வினைகளைத் தூண்டுகிறது. அதே நேரத்தில், தூண்டப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்கள் சுரக்கின்றன

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி (FGF) பெருக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. வீக்கத்தின் அடுத்த கட்டம் இப்படித்தான் தொடங்குகிறது.

பெருக்கம்

பெருக்கம் எக்ஸுடேடிவ் மாற்றங்களைப் பின்பற்றுகிறது. இருப்பினும், இந்த கட்டத்தின் தொடக்கமானது மத்தியஸ்தர் வெளியீட்டின் தருணத்தில் ஏற்கனவே நிகழ்கிறது, முதல் நாளின் முடிவில், இளம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் தோற்றம் காயத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. வீக்கத்தின் ஆரம்பத்திலேயே தொடங்கப்பட்ட பெருக்கம் கட்டம், சில நேரம் எக்ஸுடேடிவ் மாற்றங்களால் மறைக்கப்படுகிறது.

வெளியேற்ற செயல்முறைகளில் குறைவு, செல்லுலார் மாற்றம்

சேதம் ஏற்பட்ட இடத்தில் மக்கள்தொகை, மேலாதிக்க செல்கள் ஆக

செயல்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான லிம்போசைட்டுகள். அவை சுரக்கும் மோனோகைன்கள் மற்றும் லிம்போகைன்கள் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் எண்டோடெலியல் செல்கள் பெருக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. காயம் ஏற்பட்ட இடத்தில் கிரானுலேஷன் திசு உருவாகிறது. அதன் இருப்பு நீக்குதல் செயல்முறைகளை நிறைவு செய்வதை உறுதி செய்கிறது. படிப்படியாக, முக்கிய பொருளின் உருவாக்கம் மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் இழைம கட்டமைப்புகளின் முதிர்ச்சி ஏற்படுகிறது. இளம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களாக வேறுபடுத்துவது கவனிக்கப்படுகிறது. குறைவுக்கு பொறுப்பு

அராச்சிடோனிக் அமிலம் ஒமேகா-6 நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலங்களின் வகுப்பைச் சேர்ந்தது. சுவாரஸ்யமாக, மனித உடலில் சிறிய அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படுவதால், அராச்சிடோனிக் அமிலம் இன்றியமையாததாக கருதப்பட வேண்டுமா என்பதில் கருத்து வேறுபாடு உள்ளது.

முறையாக, கொழுப்பு அமிலத்தை இன்றியமையாததாக வகைப்படுத்த, உடல் அதை ஒருங்கிணைக்க முடியாமல் வெளிப்புற சூழலில் இருந்து பெற வேண்டும். எவ்வாறாயினும், எண்டோஜெனஸ் தொகுப்பு மூலம் அராச்சிடோனிக் அமிலத்திற்கான அதன் தேவையை நம் உடலால் முழுமையாக பூர்த்தி செய்ய முடியாது என்பதால், பெரும்பாலான மருத்துவ மற்றும் ஊட்டச்சத்து கூடுதல் தளங்கள் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை அத்தியாவசியமற்ற கொழுப்பு அமிலத்தை விட இன்றியமையாததாக வகைப்படுத்துகின்றன.

இது சம்பந்தமாக, இந்த பொருளில் நாம் அராச்சிடோனிக் அமிலம் அத்தியாவசியம் என்றும் அழைப்போம். கட்டுரை அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் ஆதாரங்கள், அதன் செயல்பாடுகள் மற்றும் இந்த ஊட்டச்சத்து கூறு தொடர்பான சர்ச்சைக்குரிய சிக்கல்களை பட்டியலிடுகிறது.

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் சாத்தியமான பக்க விளைவுகள்

• தூக்கமின்மை
• சோர்வு
• செரிப்ரோவாஸ்குலர் விபத்து
• இதய நோய்கள்
• முடி உடையக்கூடிய தன்மை
• தோல் உரித்தல்
• கொலஸ்ட்ரால் அளவு அதிகரித்தது
• உழைப்பின் தூண்டுதல்

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் பயன்பாட்டின் பகுதிகள்

• அல்சீமர் நோய்
• தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்
• அதிகரித்த மன திறன்கள்
• இரத்தம் உறைதல்
• அழற்சி
• நினைவு
• தசை வலிமை
• வயிற்று புண்
• உழைப்பின் தூண்டல்

அராச்சிடோனிக் அமிலம் எங்கே கிடைக்கும்?

அராச்சிடோனிக் அமிலம் கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகளில் காணப்படுகிறது மற்றும் மெலிந்த உணவுகளில் கொழுப்பின் ஒரு அங்கமாகும். சிவப்பு இறைச்சி, பன்றி இறைச்சி, கோழி, முட்டை மற்றும் பல உணவுகளிலிருந்து நீங்கள் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தைப் பெறலாம். அராச்சிடோனிக் அமிலம் அன்றாட உணவுகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட விகிதத்தில் கொழுப்பைக் கொண்டிருப்பதால், அதிகப்படியான கொழுப்பு உங்கள் ஆரோக்கியத்தை எதிர்மறையாக பாதிக்கும் என்பதால், உங்கள் உணவை சரிசெய்ய வேண்டியது அவசியம்.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் ஒரு பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு என்பதால், பலர் அதை "ஆரோக்கியமான கொழுப்பு" என்று தவறாக கருதுகின்றனர். உண்மை என்னவென்றால், இந்த கொழுப்பு அமிலம் விலங்குகளின் கொழுப்பிலிருந்து வருகிறது, மேலும் எல்லா கொழுப்புகளையும் போலவே, அதிகமாக உட்கொண்டால், அது உடலுக்கு நல்லதை விட அதிக தீங்கு விளைவிக்கும்.

அராச்சிடோனிக் அமில ஏற்பாடுகள்

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் மற்றொரு ஆதாரம் உணவு சப்ளிமெண்ட்ஸ் ஆகும். நீங்கள் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை மாத்திரை, காப்ஸ்யூல் அல்லது தூள் வடிவில் எடுத்துக் கொள்ளலாம். மிகவும் பொதுவானது தூள் வடிவமாகும், ஏனெனில் இது உடலால் சிறப்பாக உறிஞ்சப்படுகிறது. சேர்க்கை கசப்பானது என்பதை நினைவில் கொள்க, மேலும் பலர் இந்த கசப்பை எப்படியாவது மறைக்க சிட்ரஸ் சாற்றில் தூளை நீர்த்துப்போகச் செய்கிறார்கள்.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் தூய வடிவத்திலும் சிக்கலான தயாரிப்புகளிலும் விற்கப்படுவதையும் நீங்கள் காணலாம். இந்த தயாரிப்புகளின் விலை, நீங்கள் எவ்வளவு வாங்குகிறீர்கள் மற்றும் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தைத் தவிர வளாகத்தில் என்ன சேர்க்கப்பட்டுள்ளது என்பதைப் பொறுத்து, $10 முதல் $100 வரை பரவலாக மாறுபடும்.

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் உயிரியல் பங்கு

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் பல செயல்பாடுகள் ஏற்கனவே நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் சில இன்னும் ஆய்வில் உள்ளன. அராச்சிடோனிக் அமிலம் ஒரு அத்தியாவசிய கொழுப்பு அமிலம் என்பதால், மருத்துவத்தின் பல்வேறு துறைகளில் இந்த அமிலத்தின் பங்கு மற்றும் செயல்திறனை ஆய்வு செய்ய தற்போது பல சுயாதீன மருத்துவ ஆய்வுகள் நடத்தப்படுகின்றன.

நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பயன்படுத்தப்படும் போது அல்சைமர் நோயின் முன்னேற்றத்தில் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் விளைவு அத்தகைய ஒரு பகுதியாகும். அல்சைமர் நோயைத் தடுப்பதற்கும், ஏற்கனவே கண்டறியப்பட்ட நோயியல் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கும் போது நோயின் வளர்ச்சி விகிதத்தைக் குறைப்பதற்கும் அராச்சிடோனிக் அமிலம் பரிந்துரைக்கப்படலாம் என்று ஆரம்ப தரவுகள் குறிப்பிடுகின்றன.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ளது, இது தசை செயல்பாட்டை ஆதரிக்கிறது. உடற்பயிற்சியின் போது தசை நார்களின் சரியான சுருக்கம் மற்றும் தளர்வை உறுதி செய்வது புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் ஆகும். இந்த செயல்பாடு அனைவருக்கும் முக்கியமானது, ஆனால் இது விளையாட்டு வீரர்கள் மற்றும் பாடி பில்டர்களுக்கு மிகவும் முக்கியமானது.

புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் வாஸ்குலர் படுக்கையின் லுமினைக் கட்டுப்படுத்தவும், புதிய இரத்த நாளங்கள் உருவாவதை ஊக்குவிக்கவும், இரத்த அழுத்தத்தைக் கட்டுப்படுத்தவும் மற்றும் தசைகளில் மாதிரி வீக்கத்தை ஏற்படுத்தவும் உதவுகின்றன. புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் ஒரு வடிவம் இரத்த உறைதலை அதிகரிக்கிறது, மற்றொரு வடிவம், அதற்கு மாறாக, இரத்த உறைவு அதிகரிப்பதைத் தடுக்கிறது. PGE2 எனப்படும் புரோஸ்டாக்லாண்டின் இந்த வடிவம், கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு பிரசவத்தைத் தூண்டுவதற்கும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் செரிமான மண்டலத்தில் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் அதிகப்படியான தொகுப்பைத் தடுக்கிறது, கூடுதலாக, இது பாதுகாப்பு சளியின் உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது, இது வயிற்றுப் புண்கள் மற்றும் இரைப்பை இரத்தப்போக்கு உள்ளிட்ட பிற வயிற்றுப் பிரச்சினைகளின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க உதவுகிறது.

கூடுதலாக, அராச்சிடோனிக் அமிலம் எலும்பு தசைகள் மற்றும் தசை நார்களின் வளர்ச்சி மற்றும் மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றை ஊக்குவிக்கிறது. குழந்தைகளில் தசைக்கூட்டு அமைப்பின் வளர்ச்சியில் அதன் பங்கு குறிப்பாக பெரியது; அராச்சிடோனிக் அமிலம் இல்லாமல், குழந்தையின் போதுமான உடல் வளர்ச்சி கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் மற்றும் வீக்கம்

இந்த கொழுப்பு அமிலம் அழற்சிக்கு சார்பானது, அதாவது இது திசுக்கள் மற்றும் தசைகளில் வீக்கத்தை ஊக்குவிக்கிறது. ஆனால் இது எப்போதும் ஒரு மோசமான விஷயம் அல்ல, நீங்கள் அழற்சி நோய்களால் பாதிக்கப்படும் நிகழ்வுகளைத் தவிர. ஆஸ்பிரின், பிற சப்ளிமெண்ட்ஸ் அல்லது அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்ட உணவுகளை உட்கொள்வதன் மூலம் அழற்சியின் பதிலின் தீவிரத்தை குறைக்கலாம்.

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தைப் பொறுத்தவரை, நாங்கள் வீக்கத்தைக் கையாளுகிறோம், இது பாடி பில்டர்கள் மற்றும் பளு தூக்குபவர்கள் போர்டில் எடுக்க வேண்டும். பயிற்சியின் போது அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் தூண்டுதல் விளைவு தசைகள் கூடுதல் அழற்சி சமிக்ஞையைப் பெறுவதால், பயிற்சியின் செயல்திறனை அதிகரிக்கிறது என்று ஒரு அனுமானம் உள்ளது.

இருப்பினும், இந்த அனுமானம் மருத்துவ ஆய்வுகளால் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை. மாறாக, சில சோதனைகள் பயிற்சி அமர்வுகளுக்குப் பிறகு கூடுதல் அழற்சியைக் காணவில்லை. இருப்பினும், பேய்லர் பல்கலைக்கழகத்தின் ஒரு ஆய்வின் தரவு, தினமும் 1,200 மில்லிகிராம் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை உட்கொள்வது உச்ச தசை வலிமை மற்றும் தசை சகிப்புத்தன்மையை அதிகரிக்க வழிவகுத்தது (30 பேர் 50 நாட்களுக்கு மருந்து எடுத்துக் கொண்டனர்).

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் செயல்திறனை நம்பத்தகுந்த முறையில் நிரூபிக்க இந்த ஆய்வு போதுமானதாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்க, மேலும் இந்த வேலையின் முடிவுகள் ஆரம்பநிலையாகக் கருதப்படுகின்றன. பெய்லர் பல்கலைக்கழகம் தற்போது நீண்ட கால முடிவுகளை மதிப்பீடு செய்யவில்லை, ஏனெனில் அராச்சிடோனிக் அமிலம் கூடுதல் பளு தூக்குபவர்களுக்கு எந்த நன்மையையும் அளிக்கவில்லை என்பதை நிரூபிப்பதே அவர்களின் அசல் குறிக்கோளாக இருந்தது.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் மற்றும் அதிகரித்த மன செயல்திறன்

அமெரிக்கன் நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் சைல்டு ஹெல்த் அண்ட் ஹ்யூமன் டெவலப்மென்ட் நடத்திய ஆராய்ச்சி, 18 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளின் மூளை வளர்ச்சியில் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் விளைவுகளை ஆய்வு செய்தது. இந்த 17 வார ஆய்வில் இந்த குழந்தைகளின் குழுவில் IQ இல் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு இல்லை. மேலும் ஆராய்ச்சியின் குறிக்கோள் மற்ற நேர்மறையான விளைவுகளின் இருப்பை ஆராய்வதாகும்.

ஆனால் கடந்த காலத்தில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகள், பெரியவர்களில் நினைவாற்றல் திறன்களில் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் நன்மை விளைவை ஏற்கனவே உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. இந்த படைப்புகள்தான் குழந்தைகளின் மன திறன்களின் வளர்ச்சியில் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் தாக்கம் குறித்த ஆராய்ச்சியைத் தொடங்கின.

சுருக்கம். அராச்சிடோனிக் அமிலம்:

• காயங்களின் போது இரத்த உறைதலை மேம்படுத்துகிறது
• பெரியவர்களுக்கு நினைவாற்றலை மேம்படுத்துகிறது
• சரியான தசை செயல்பாட்டை ஊக்குவிக்கிறது
• கடந்த காலங்களில் தீவிரமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டது
• குழந்தையின் உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கிறது
• அதன் பயன்பாட்டின் புதிய பகுதிகள் தற்போது ஆராயப்படுகின்றன
• அத்தியாவசிய கொழுப்பு அமிலம்
• உழைப்பைத் தூண்டுவதற்குப் பயன்படுகிறது
• பளு தூக்குபவர்கள் புதிய இலக்குகளை அடைய உதவலாம்
• அல்சைமர் நோய்க்கு நன்மை பயக்கும்

அராச்சிடோனிக் அமிலத்துடன் தொடர்புடைய பக்க விளைவுகள் மற்றும் சிக்கல்கள்

ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் ஆதாரம் கொழுப்புகள் ஆகும். அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் அதிக அளவுகள் இருதய அமைப்பின் நோய்க்குறியியல், மாரடைப்பு மற்றும் பெருமூளை விபத்துக்கு வழிவகுக்கும் என்பது ஏற்கனவே நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. மேலும், அதிக செறிவு இருந்தால், அராச்சிடோனிக் அமிலம் நச்சுத்தன்மையுடையதாக மாறி மரணத்தை ஏற்படுத்தும். இந்த காரணத்திற்காக, நீங்கள் மருத்துவ மேற்பார்வை இல்லாமல் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை எடுக்கக்கூடாது.

அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் அதிகப்படியான அளவு பின்வரும் அகநிலை அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவ அறிகுறிகளால் வெளிப்படலாம்: சோர்வு, தூக்கமின்மை, உடையக்கூடிய முடி, தோல் உரித்தல், தோல் வெடிப்பு, மலச்சிக்கல், மாரடைப்பு மற்றும் அதிகரித்த கொழுப்பின் அளவு.

அராச்சிடோனிக் அமிலம் பிரசவத்தைத் தூண்டும் என்பதால், கர்ப்பிணிப் பெண்களோ அல்லது கருத்தரிக்க முயற்சிக்கும் பெண்களோ அதை ஒருபோதும் எடுக்கக்கூடாது. இந்த சந்தர்ப்பங்களில், மருந்து உட்கொள்வது கருச்சிதைவுக்கு வழிவகுக்கும். கூடுதலாக, அராச்சிடோனிக் அமிலம் பின்வரும் நோய்களில் முரணாக உள்ளது:

• புற்றுநோயியல் நோயியல்
• ஆஸ்துமா
• கொலஸ்ட்ரால் அளவு அதிகரித்தது
• இருதய அமைப்பின் நோய்கள்
• புரோஸ்டேட் விரிவாக்கம்
• அழற்சி நோய்கள்
• எரிச்சல் கொண்ட குடல் நோய்க்குறி

எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும், உங்கள் மருத்துவரின் அறிவு மற்றும் அனுமதியின்றி நீங்கள் அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை எடுக்கத் தொடங்கக்கூடாது. உங்களுக்கு மருத்துவ நிலை இருந்தால் அல்லது மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்டால் இது குறிப்பாக உண்மை.

இயற்கையான மருந்துகளை உட்கொள்ளும்போது நாம் பாதுகாப்பாக இருக்கிறோம் என்ற தவறான கருத்து பரவலாக உள்ளது. மறந்துவிடாதே, விஷப் படர்க்கொடி இயற்கையானது, ஆனால் நாம் அதை சாப்பிட மாட்டோம், அது இயற்கையில் வளர்வதால் மட்டுமே சாப்பிடுகிறோம்.