மண்டை ஓட்டின் கட்டி அல்லாத புண்கள். முன் எலும்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் - பொதுவான தகவல் ரேடியோகிராஃபில் ஹைபரோஸ்டோசிஸ்

நம் உடலில் உள்ள பல நோய்களைப் பற்றி நமக்குத் தெரியும். பல்வேறு உறுப்புகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கிறோம். ஆனால் எலும்பு மண்டலத்தின் நோய்களைப் பற்றி கேள்விப்பட்ட ஒரு நபரை நீங்கள் அரிதாகவே சந்திக்கிறீர்கள். மேலும் இது நல்லது. ஆனால் அவற்றில் பல உள்ளன, சில சமயங்களில் எவை உள்ளன என்பதை அறிவது பயனுள்ளதாக இருக்கும். எனவே, அவற்றில் ஒன்றைப் பற்றி நாங்கள் உங்களுக்குச் சொல்வோம் - முன் எலும்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ். அது என்ன, பெரும்பாலும் ஏற்கனவே சிக்கலை எதிர்கொண்டவர்களுக்கு மட்டுமே தெரியும். இதற்கிடையில், தகவல் அனைவருக்கும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஏனெனில் யாரும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்டவர்கள் அல்ல, மேலும் அனைவரையும் தாக்கலாம்.

கட்டமைப்பு மற்றும் உடற்கூறியல்

முன் எலும்பு மண்டை ஓட்டின் ஒரு பகுதியாகும் மற்றும் அதன் அடிப்பகுதி, இது நான்கு பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது:

1. இரண்டு சுற்றுப்பாதை.
2. வளைந்த நாசி.
3. முன் செதில்கள். செங்குத்தாக அமைந்துள்ள எலும்பு மடல்கள். அவர்கள்தான் எங்களுக்கு ஆர்வமாக இருக்கிறார்கள்.

முன் செதில்கள் பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளன:

• வெளிப்புற மென்மையான மேற்பரப்பு, கீழ் பகுதியில் ஒரு உயரம் உள்ளது, இது ஒரு முன் தையல் எஞ்சியுள்ளது. ஒரு குழந்தையாக, அவர் எலும்பை இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரித்தார்.
• இரண்டு தற்காலிகமானவை.
• உள் மேற்பரப்பு மேல் பகுதியின் நடுப்பகுதியுடன் ஒரு குழிவான வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது.

பொதுவான செய்தி

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது எலும்பு திசுக்களின் ஒரு அசாதாரண வளர்ச்சியாகும், இது பின்வருவனவற்றின் பிரதிபலிப்பாக இருக்கலாம்:

• நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகள்.
• அதிக சுமை.
• விஷம்.
• சில வகையான கட்டிகள்.
• பேஜெட் நோய்.
• நாளமில்லா கோளாறுகள்.
• கதிர்வீச்சு சேதம்.
• ஆஸ்டியோமைலிடிஸ்.

மேலும் பரம்பரை முன்கணிப்பு உள்ளவர்களும் ஆபத்தில் உள்ளனர். ஒரே நேரத்தில் ஒன்று அல்லது பல எலும்புகளில் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் உருவாகலாம். இந்த வழக்கில், சேதமடைந்த எலும்பு தடித்தல் தோன்றும் பகுதியில் ஒரு நோயியல் முறிவு வளரும் ஆபத்து உள்ளது.

முன் எலும்பின் உள் தட்டின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ்

1 சென்டிமீட்டர் விட்டம் வரை, மண்டை ஓட்டின் முன் எலும்பின் செதில்களுக்குள், முன் மண்டலங்களில் பஞ்சுபோன்ற சுற்று வளர்ச்சியின் தோற்றத்தால் முன் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பொதுவாக அவை இரண்டு பகுதிகளிலும் சமமாக உருவாகின்றன. பெரும்பாலும், இந்த நோய் மோர்காக்னி நோய்க்குறியின் வரலாற்றைக் கொண்ட வயதான பெண்களை பாதிக்கிறது - எல்லா நிகழ்வுகளிலும் 70%.

மருத்துவ படம் இதுபோல் தெரிகிறது:

1. ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வு ஆண் குணாதிசயங்களின் வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது: முடி மேல் மற்றும் கீழ் உதடுக்கு மேலே, கன்னத்தில் வளரத் தொடங்குகிறது.
2. அதிக எடையை விரைவாக பெறுதல்.
3. முன் பகுதியிலும் பக்கங்களிலும் வடிவங்கள் தோன்றும்.
4. ஒரு நபர் தாங்க முடியாத தலைவலியால் அவதிப்படுகிறார், அது தூங்குவதைத் தடுக்கிறது.

முன் செதில்களின் உள் மேற்பரப்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸின் தோற்றத்திற்கான காரணங்கள் துல்லியமாக அறியப்படவில்லை. மோர்காக்னி நோய்க்குறிக்கு கூடுதலாக தூண்டுதல் காரணிகள் இருக்கலாம் என்று கருதப்படுகிறது:

1. நாளமில்லா கோளாறுகள்.
2. அசாதாரணமாக விரைவான எலும்பு வளர்ச்சி.
3. வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் அல்லது வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்.

பெரும்பாலும், மற்ற ஆய்வுகளின் போது நோய் தற்செயலாக கண்டறியப்படுகிறது. பொதுவாக ஒரு நபர் சோர்வு போன்ற அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்தும் போது. எனவே, மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மூலம் மட்டுமே அதை தீர்மானிக்க முடியாது, இது ஒரு விரிவான பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும்:

• மண்டை ஓட்டின் எக்ஸ்ரே,
• பொது இரத்த பரிசோதனை மற்றும் சர்க்கரை பரிசோதனை,
• எலும்புக்கூட்டின் கிரானியோகிராம்களின் கண்ணோட்டம்,

முன் எலும்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸுக்கு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி?

வளர்ச்சியின் மருந்து சிகிச்சை அளிக்கப்படவில்லை, ஏனெனில் இது பயனற்றது என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. எலும்பு திசுக்களின் குறிப்பிடத்தக்க புண்கள் ஏற்பட்டால், அது கருதப்படுகிறது பிரச்சனைக்கு அறுவை சிகிச்சை தீர்வு.

மண்டை ஓட்டில் துளையிடுவதற்கான ஒரு மருத்துவ கருவி - மருத்துவர்கள் ஒரு கிரானியோடோம் மூலம் வளர்ச்சியை வெட்டி பிரிக்கிறார்கள். பின்னர் மடல் வைக்கப்படுகிறது. அத்தகைய தேவை இல்லை என்றால்: கட்டி சிறியது, தலைவலி ஒரு நபரைத் தொந்தரவு செய்யாது, பின்னர் மருத்துவர்கள் பொதுவாக ஹைபரோஸ்டோசிஸின் மூல காரணமான நோய்களுக்கும் அதன் அறிகுறிகளுக்கும் சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கின்றனர்:

• சாதாரண எடையைக் குறைக்கவும் பராமரிக்கவும் வாழ்நாள் முழுவதும் கடுமையான உணவுமுறை.
• உயர் இரத்த அழுத்தம் இருந்தால், இரத்த அழுத்தத்தை சீராக்க மருந்துகள் எடுக்கப்படுகின்றன.
• நோயாளி நிறைய நகர வேண்டும். தசை தொனியை பராமரிக்க இது முக்கியம். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நோய் மற்ற எலும்புகளுக்கு பரவுகிறது. இந்த நோக்கத்திற்காக, உடல் சிகிச்சையின் முழு சிக்கலானது உருவாக்கப்பட்டது.
• சில சந்தர்ப்பங்களில், கதிர்வீச்சு சிகிச்சை சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது, இது உருவாக்கத்தின் அளவைக் குறைக்கும்.

வாழ்க்கை முன்கணிப்பு மற்றும் தடுப்பு

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் வாழ்க்கைக்கான முன்கணிப்பு சாதகமானது. சிகிச்சைக்குப் பிறகு:

• எடை இழப்பு.
• தலைவலி குறையும்.
• மயக்கம் நீங்கும்.
• ஒரு நபர் அமைதியாகி போதுமான தூக்கத்தைப் பெறுகிறார்.

ஆனால் நோயின் நீண்ட போக்கில், மண்டை ஓட்டின் அளவு குறைவதைக் காணலாம், இது உள்விழி அழுத்தத்தின் அதிகரிப்பைத் தூண்டுகிறது. தீவிர சிகிச்சை தேவைப்படும் ஆபத்தான கோளாறு பற்றி நாங்கள் பேசுகிறோம். இந்த விஷயத்தில் கூட, முன்கணிப்பு பெரும்பாலும் சாதகமாக இருக்கும். சிகிச்சையின் பின்னர், ஒரு தடுப்பு வாழ்க்கை முறையை பராமரிக்க வேண்டியது அவசியம். இதற்கு என்ன அர்த்தம்?

• தொற்று நோய்கள் தடுப்பு, விஷம்.
• கடுமையான எடை கட்டுப்பாடு.

அத்தகைய நோய் இருப்பதை இப்போது நீங்கள் அறிவீர்கள். சில நேரங்களில் தவறான அணுகுமுறை கடுமையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. உங்கள் ஆரோக்கியத்தைப் பேணுவதற்கும், தேவையான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துவதற்கும், முன் எலும்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ், அது என்ன, எந்த அறிகுறிகளுக்கு நீங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும் என்பதைப் பற்றி நாங்கள் உங்களுக்குச் சொன்னோம்.

வீடியோ: முன் எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸ் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது

இந்த வீடியோவில், Na Zdorovye கிளினிக்கைச் சேர்ந்த டாக்டர் போரிஸ் ஸ்விரிடோவ் முன் எலும்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் எப்படி இருக்கும் என்பதைக் காண்பிப்பார், அதன் ஆபத்துகள் மற்றும் சிகிச்சையைப் பற்றி பேசுங்கள்:

உங்கள் கேள்விகளுக்கான பதில்களின் தொகுப்பு

ஹைபரோஸ்டோசிஸ்- மாறாத எலும்பு திசுக்களின் அதிகப்படியான (நோயியல்) வளர்ச்சி. இது ஒரு சுயாதீனமான செயல்முறையாக ஏற்படலாம் அல்லது மற்ற நோய்களின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். ஹைபரோஸ்டோசிஸின் காரணம் எலும்பில் அதிகரித்த சுமை (உதாரணமாக, இரண்டாவது மூட்டு துண்டிக்கப்படும் போது), ஆஸ்டியோமைலிடிஸ், கதிர்வீச்சு காயங்கள், விஷம், போதை, சில நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகள், எண்டோகிரைனோபதிகள், நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் மற்றும் கதிர்வீச்சு காயங்கள். அறியப்படாத காரணத்துடன் பரம்பரை ஹைபரோஸ்டோஸ்கள் மற்றும் நோய்க்குறிகள் உள்ளன. அறிகுறிகள் குறிப்பிட்ட நோயால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், ஹைபரோஸ்டோசிஸ் பெரும்பாலும் மருத்துவ ரீதியாக தன்னை வெளிப்படுத்தாது மற்றும் சிறப்பு ஆய்வுகள் (ரேடியோகிராபி, எம்ஆர்ஐ, ரேடியன்யூக்லைடு ஆய்வுகள்) போது மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது. ஹைபரோஸ்டோசிஸிற்கான சிகிச்சை மூலோபாயம் அடிப்படை நோயைப் பொறுத்தது.

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது அதிகப்படியான எலும்பு வளர்ச்சியாகும், இதில் ஒரு யூனிட் தொகுதிக்கு எலும்பு திசு நிறை அதிகரிப்பு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இது ஈடுசெய்யும் வகையில் நிகழலாம் (மூட்டுகளில் அதிக சுமையுடன்) அல்லது பல நோய்களின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். ஹைபரோஸ்டோசிஸ் நோயாளிக்கு ஆபத்தை ஏற்படுத்தாது, ஆனால் தீவிர சிகிச்சை தேவைப்படும் நோயியல் செயல்முறைகளை இது சமிக்ஞை செய்யலாம். ஹைபரோஸ்டோசிஸ் கண்டறியப்பட்ட அடிப்படை நோயைப் பொறுத்து, இந்த நோயியல் புற்றுநோயியல் நிபுணர்கள், ஃபிதிசியாட்ரிஷியன்கள், உட்சுரப்பியல் நிபுணர்கள், நுரையீரல் நிபுணர்கள், இரைப்பைக் குடலியல் நிபுணர்கள், வெனரோலஜிஸ்டுகள், எலும்பியல் நிபுணர்கள், வாத நோய் நிபுணர்கள் மற்றும் பிற நிபுணர்களால் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம்.

பரவலைக் கருத்தில் கொண்டு, உள்ளூர் மற்றும் பொதுவான ஹைபரோஸ்டோஸ்கள் வேறுபடுகின்றன. ஒரு எலும்புக்குள் உள்ள உள்ளூர் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியின் நிலையான உடல் சுமையுடன் உருவாகலாம். ஹைபரோஸ்டோசிஸின் இந்த வடிவம் சில வீரியம் மற்றும் அமைப்பு ரீதியான நோய்களிலும் ஏற்படுகிறது. கூடுதலாக, உள்ளூர் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் Morgagni-Morel-Steward நோய்க்குறியில் காணப்படுகிறது, இது மாதவிடாய் நின்ற பெண்களுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஒரு நோயாகும்.

பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட ஹைபரோஸ்டோசிஸின் குழுவில் கார்டிகல் குழந்தை பருவ ஹைபரோஸ்டோசிஸ் (காஃபி-சில்வர்மேன் சிண்ட்ரோம்), இளம் குழந்தைகளில் உருவாகும் அறியப்படாத நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் கார்டிகல் ஜெனரலைஸ்டு ஹைபரோஸ்டோசிஸ், ஒரு தன்னியக்க பின்னடைவு முறையில் பரவும் மற்றும் பருவமடையும் போது வெளிப்படும் பரம்பரை நோய் ஆகியவை அடங்கும். மற்றொரு பொதுவான ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது கமுராட்டி-ஏங்கல்மேன் நோய் ஆகும், இது ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க முறையில் பரவுகிறது.

பொதுவாக, ஹைபரோஸ்டோசிஸ் குழாய் எலும்புகளை பாதிக்கிறது. எலும்பு திசு periosteal மற்றும் endosteal திசைகளில் தடிமனாக மற்றும் வளரும். இந்த வழக்கில், அடிப்படை நோயியலின் தன்மையைப் பொறுத்து, இரண்டு விருப்பங்களைக் காணலாம். முதலாவதாக, எலும்பு திசுக்களின் அனைத்து உறுப்புகளுக்கும் சேதம் ஏற்படுகிறது: பெரியோஸ்டியம், பஞ்சுபோன்ற மற்றும் கார்டிகல் பொருள் சுருக்கப்பட்டு தடிமனாக மாறும், முதிர்ச்சியடையாத செல்லுலார் கூறுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, எலும்பின் கட்டமைப்பு சீர்குலைந்து, எலும்பு மஜ்ஜை சிதைந்து எலும்பு வளர்ச்சியால் மாற்றப்படுகிறது அல்லது இணைப்பு திசு. இரண்டாவது ஸ்க்லரோசிஸின் ஃபோசை உருவாக்கத்துடன் பஞ்சுபோன்ற பொருளுக்கு வரையறுக்கப்பட்ட சேதம்.

மேரி-பாம்பெர்கர் நோய்க்குறி (சிஸ்டமிக் ஆசிஃபையிங் பெரியோஸ்டோசிஸ், ஹைபர்டிராஃபிக் ஆஸ்டியோஆர்த்ரோபதி) என்பது ஆஸ்திரிய மருத்துவர் பாம்பெர்கர் மற்றும் பிரெஞ்சு நரம்பியல் நிபுணர் மேரி ஆகியோரால் விவரிக்கப்பட்ட எலும்பு திசுக்களின் அதிகப்படியான வளர்ச்சியாகும். இது முன்கைகள், கால்கள், மெட்டாடார்சல்கள் மற்றும் மெட்டாகார்பல்களின் பகுதியில் ஏற்படும் பல, பொதுவாக சமச்சீர், ஹைபரோஸ்டோஸ்களாக வெளிப்படுகிறது. விரல்களின் ஒரு சிறப்பியல்பு சிதைவுடன் சேர்ந்து: ஃபாலாங்க்கள் "முருங்கை" வடிவத்தில் தடிமனாகின்றன, நகங்கள் "வாட்ச் கிளாஸ்" தோற்றத்தைப் பெறுகின்றன. ஹைபரோஸ்டோசிஸ் நோயாளி எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகளில் வலியை அனுபவிக்கிறார். தன்னியக்கக் கோளாறுகள் (தோலின் சிவத்தல் மற்றும் வெளிறிப்போதல், வியர்த்தல்) மற்றும் மங்கலான மருத்துவப் படத்துடன் கூடிய மெட்டகார்போபாலஞ்சியல், முழங்கை, கணுக்கால், மணிக்கட்டு மற்றும் முழங்கால் மூட்டுகளின் தொடர்ச்சியான மூட்டுவலி ஆகியவையும் காணப்படுகின்றன. மூக்கின் சாத்தியமான விரிவாக்கம் மற்றும் நெற்றியில் தோல் தடித்தல்.

மேரி-பெம்பெர்கர் நோய்க்குறியின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் இரண்டாவதாக உருவாகிறது, அமில-அடிப்படை சமநிலையின் சமநிலையின்மை மற்றும் ஆக்ஸிஜனின் நீண்டகால பற்றாக்குறைக்கு எலும்பு திசுக்களின் எதிர்வினை. நோய்க்குறியின் காரணம் நுரையீரல் மற்றும் ப்ளூராவின் வீரியம் மிக்க கட்டிகள், நுரையீரலின் நாள்பட்ட அழற்சி நோய்கள் (நிமோகோனியோசிஸ், காசநோய், நாள்பட்ட நிமோனியா, நாள்பட்ட தடுப்பு மூச்சுக்குழாய் அழற்சி போன்றவை), குடல் மற்றும் சிறுநீரக நோய்கள், அத்துடன் பிறவி இதய குறைபாடுகள். கல்லீரல் இழைநார் வளர்ச்சி, லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ் மற்றும் எக்கினோகோக்கோசிஸ் ஆகியவற்றில் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், எந்தவொரு நோயுடனும் தொடர்பு இல்லாமல், ஹைபரோஸ்டோசிஸ் தன்னிச்சையாக ஏற்படுகிறது.

கால்கள், முன்கைகள் மற்றும் பிற பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளின் எக்ஸ்-கதிர்கள் மென்மையான, கூட பெரியோஸ்டீயல் அடுக்குகளை உருவாக்குவதன் காரணமாக டயாபிசிஸின் சமச்சீர் தடிப்பை வெளிப்படுத்துகின்றன. ஆரம்ப கட்டங்களில், அடுக்குகளின் அடர்த்தி கார்டிகல் அடுக்கை விட குறைவாக இருக்கும். பின்னர், அடுக்குகள் மிகவும் அடர்த்தியாகி, கார்டிகல் அடுக்குடன் ஒன்றிணைகின்றன. அடிப்படை நோய்க்கு வெற்றிகரமான சிகிச்சையுடன், மேரி-பெம்பெர்கர் நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடுகள் குறைந்து முற்றிலும் மறைந்துவிடும். அதிகரிக்கும் போது வலியைக் குறைக்க, NSAID கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மாதவிடாய் நின்ற மற்றும் மாதவிடாய் நின்ற வயதுடைய பெண்கள் முன்பக்க ஹைபரோஸ்டோசிஸால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். முன் எலும்பின் உள் தட்டு தடித்தல், உடல் பருமன் மற்றும் ஆண் பாலியல் பண்புகளின் தோற்றம் ஆகியவற்றால் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் வெளிப்படுகிறது. நிகழ்வுக்கான காரணம் தெளிவாக இல்லை, மாதவிடாய் காலத்தில் ஹார்மோன் மாற்றங்களால் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் தூண்டப்படுகிறது என்று கருதப்படுகிறது. நோய் படிப்படியாக உருவாகிறது. ஆரம்பத்தில், நோயாளிகள் தொடர்ந்து, அழுத்தும் தலைவலியால் தொந்தரவு செய்கிறார்கள். வலி நெற்றியில் அல்லது தலையின் பின்புறத்தில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது மற்றும் தலையின் நிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்களைச் சார்ந்தது அல்ல. நிலையான வலி காரணமாக, ஹைபரோஸ்டோசிஸ் நோயாளிகள் அடிக்கடி எரிச்சல் அடைந்து தூக்கமின்மையால் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

பின்னர், உடல் எடை அதிகரிக்கிறது மற்றும் உடல் பருமன் ஏற்படுகிறது, அடிக்கடி முகம் மற்றும் உடற்பகுதியில் முடி வளர்ச்சி அதிகரிக்கும். ஃப்ரண்டல் ஹைபரோஸ்டோசிஸின் பிற வெளிப்பாடுகள் வகை II நீரிழிவு நோய், அதிகரிக்கும் போக்குடன் இரத்த அழுத்தத்தில் ஏற்ற இறக்கங்கள், படபடப்பு, மூச்சுத் திணறல் மற்றும் மாதவிடாய் முறைகேடுகள் ஆகியவை அடங்கும், இது சாதாரண மாதவிடாய் போலல்லாமல், சூடான ஃப்ளாஷ்களுடன் இல்லை. காலப்போக்கில், நரம்பு கோளாறுகள் மோசமடைகின்றன, சில நேரங்களில் மனச்சோர்வு காணப்படுகிறது.

மண்டை ஓட்டின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள் மற்றும் எக்ஸ்ரே தரவுகளின் அடிப்படையில் முன்பக்க ஹைபரோஸ்டோசிஸின் நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. ரேடியோகிராஃப்கள் முன் எலும்பு மற்றும் செல்லா டர்சிகா பகுதியில் எலும்பு வளர்ச்சியை வெளிப்படுத்துகின்றன. முன் எலும்பின் உள் தட்டு தடிமனாக இருக்கும். முதுகெலும்பின் எக்ஸ்-கதிர்கள் பெரும்பாலும் எலும்பு வளர்ச்சியை வெளிப்படுத்துகின்றன. ஹைபரோஸ்டோசிஸ் நோயாளிகளின் இரத்தத்தில் உள்ள ஹார்மோன்களின் அளவைப் படிக்கும் போது, ​​அட்ரீனல் ஹார்மோன்கள், அட்ரினோகார்டிகோட்ரோபின் மற்றும் சோமாடோஸ்டாடின் ஆகியவற்றின் அதிகரித்த அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

ஃப்ரண்டல் ஹைபரோஸ்டோசிஸின் சிகிச்சையானது உட்சுரப்பியல் நிபுணர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. குறைந்த கலோரி உணவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, நோயாளிகள் போதுமான உடல் செயல்பாடுகளை பராமரிக்க அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள். இரத்த அழுத்தத்தில் தொடர்ச்சியான அதிகரிப்பு இருந்தால், நீரிழிவு நோய்க்கு இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள் குறிக்கப்படுகின்றன, இரத்த சர்க்கரை அளவை சரிசெய்ய மருந்துகள் குறிக்கப்படுகின்றன.

இந்த ஹைபரோஸ்டோசிஸ் முதன்முதலில் 1930 இல் ரோஸ்கேவால் விவரிக்கப்பட்டது, இருப்பினும், நோயைப் பற்றிய விரிவான விளக்கம் 1945 இல் சில்வர்மேன் மற்றும் காஃபி ஆகியோரால் செய்யப்பட்டது. வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள் சரியாகத் தெரியவில்லை, பரம்பரை மற்றும் வைரஸ் தோற்றம் பற்றிய கோட்பாடுகள் உள்ளன, அதே போல் ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வுகளுடன் நோயின் இணைப்பு. ஹைபரோஸ்டோசிஸ் குழந்தைகளில் மட்டுமே ஏற்படுகிறது. ஆரம்பம் ஒரு கடுமையான தொற்று நோயை ஒத்திருக்கிறது: வெப்பநிலை உயர்வு ஏற்படுகிறது, குழந்தை பசியை இழக்கிறது, அமைதியற்றது. துரிதப்படுத்தப்பட்ட ESR மற்றும் லுகோசைடோசிஸ் ஆகியவை இரத்தத்தில் கண்டறியப்படுகின்றன. ஹைபரோஸ்டோசிஸ் நோயாளிகளின் முகம் மற்றும் கைகால்களில், வீக்கத்தின் அறிகுறிகள் இல்லாமல் அடர்த்தியான வீக்கங்கள் தோன்றும், படபடப்பில் கூர்மையான வலி. குழந்தை ஹைபரோஸ்டோசிஸின் ஒரு சிறப்பியல்பு அறிகுறி கீழ் தாடையில் வீக்கத்தால் ஏற்படும் "சந்திரன் வடிவ முகம்" ஆகும்.

ரேடியோகிராஃபி படி கிளாவிக்கிள்ஸ், குறுகிய மற்றும் நீண்ட குழாய் எலும்புகள், அதே போல் கீழ் தாடை, லேமல்லர் periosteal அடுக்குகள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. பஞ்சுபோன்ற பொருள் ஸ்க்லரோஸ், கச்சிதமான மற்றும் கெட்டியானது. கீழ் காலின் ரேடியோகிராஃபி முடிவுகளின் அடிப்படையில், திபியாவின் வளைந்த வளைவை தீர்மானிக்க முடியும். பொது மறுசீரமைப்பு சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. குழந்தை கார்டிகல் ஹைபரோஸ்டோசிஸிற்கான முன்கணிப்பு சாதகமானது, அனைத்து அறிகுறிகளும் பல மாதங்களுக்குள் தன்னிச்சையாக மறைந்துவிடும்.

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது பரம்பரை பரம்பரையாகும்; இது முக நரம்புக்கு சேதம், எக்ஸோஃப்தால்மோஸ், பார்வை மற்றும் செவித்திறன் சரிவு, காலர்போன்களின் தடித்தல் மற்றும் கன்னத்தின் விரிவாக்கம் என தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இளமைப் பருவத்திற்குப் பிறகு அறிகுறிகள் தோன்றும். ரேடியோகிராஃப்கள் கார்டிகல் ஹைபரோஸ்டோஸ்கள் மற்றும் ஆஸ்டியோபைட்டுகளை வெளிப்படுத்துகின்றன.

இந்த ஹைபரோஸ்டோசிஸ் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் ஆஸ்திரிய அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் எகல்மேன் மற்றும் இத்தாலிய மருத்துவர் கமுராட்டி ஆகியோரால் விவரிக்கப்பட்டது. இது ஒரு மரபணு நோய் மற்றும் ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க முறையில் மரபுரிமையாக உள்ளது. திபியா, ஹுமரஸ் மற்றும் தொடை எலும்பு ஆகியவற்றின் டயாபிசிஸ் பகுதியில் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் உருவாகிறது. மற்ற எலும்புகள் குறைவாகவே பாதிக்கப்படுகின்றன. மூட்டு விறைப்பு மற்றும் தசை அளவு குறைதல் உள்ளது.

ODS நோய்கள் மற்றும் காயங்கள்

• © 2017 “அழகு மற்றும் மருத்துவம்”

தகவல் நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே

மற்றும் தகுதியான மருத்துவ சேவையை மாற்றாது.

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது சாதாரண எலும்பு திசுக்களில் உள்ள பொருளின் அதிகரிப்பால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நோயியல் ஆகும். இது அதிகப்படியான உடல் செயல்பாடுகளுக்கு எலும்பு திசுக்களின் பிரதிபலிப்பாக செயல்படுகிறது அல்லது நாள்பட்ட தொற்று நோய், ஒருவித விஷம் மற்றும் போதை, சில புற்றுநோய்கள், கதிர்வீச்சு சேதம், நாளமில்லா அமைப்பின் நோயியல் மற்றும் பிற நோய்களின் அறிகுறியாக மாறும்.

டயாஃபிசல் பாகங்களில் உள்ள சாதாரண எலும்பு திசுக்களின் நோயியல் வளர்ச்சி, அடுக்குகளின் வகைக்கு ஏற்ப அழற்சியற்ற இயற்கையின் periosteum மாற்றத்தால் வெளிப்படுகிறது, இது periostosis என்று அழைக்கப்படுகிறது.

வகைப்பாடு

ஒவ்வொரு வகையும் ஒரு சுயாதீனமான நோயாக அல்லது வேறு சில நோய்களின் வெளிப்பாடாக செயல்பட முடியும்.

பொதுமைப்படுத்தலின் அடிப்படையில், ஹைபரோஸ்டோசிஸின் பின்வரும் வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:

• உள்ளூர்;
• பொதுமைப்படுத்தப்பட்டது.

முதல் வகையின் சிறப்பியல்பு பண்புகள் நிலையான உடல் செயல்பாடு காரணமாக எலும்பு சேதம் அடங்கும். இது சில புற்றுநோய்கள், அனைத்து வகையான நாட்பட்ட நோய்க்குறியீடுகள் மற்றும் மோர்காக்னி-ஸ்டூவர்ட்-மோரல் நோய்க்குறியின் அறிகுறியாக செயல்படலாம். இரண்டாவது வகை கமுராட்டி-ஏங்கெல்மன் நோய்க்குறி (ஒரு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பொறிமுறையுடன் கூடிய நோயியல் நிலை) உடன் வருகிறது.

நீண்ட எலும்புகளில் வெகுஜன அதிகரிப்பு periostosis என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதன் பிரதிநிதி மேரி-பாம்பெர்க் நோய்க்குறி, இது ஃபாலாங்க்களின் சிறப்பியல்பு சிதைவுடன் கால்கள் மற்றும் முன்கைகளில் உள்ள உள்ளூர்மயமாக்கலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

நோய்க்குறியியல் அறிகுறிகள்

பெரும்பாலும் நோயியல் குழாய் எலும்புகளை சேதப்படுத்துகிறது. வளர்ச்சியின் இரண்டு வடிவங்கள் உள்ளன:

1. அனைத்து எலும்பு உறுப்புகளுக்கும் சேதம் - பெரியோஸ்டியம், கார்டிகல் மற்றும் பஞ்சுபோன்ற இழைகளுக்கு சேதம், அடர்த்தியாகவும் தடிமனாகவும் மாறும், முதிர்ச்சியடையாத உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, எலும்பின் கட்டடக்கலை மீறல், எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள அட்ராபிக் நிகழ்வுகள், அத்துடன் இணைப்பாக மாறுதல் திசு அல்லது எலும்பில் இருந்து வளர்ச்சி சிறப்பியல்பு.
2. ஸ்க்லரோடிக் ஃபோசியின் வடிவத்தில் பஞ்சுபோன்ற பொருளுக்கு உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட சேதம் ஹைபர்டிராஃபிக் ஆஸ்டியோஆர்த்ரோபதி (மேரி-பாம்பெர்க் சிண்ட்ரோம்) ஆகும்.

ஹைபர்டிராபிக் ஆஸ்டியோஆர்த்ரோபதி

கால்கள், முன்கைகள், மெட்டாகார்பல்ஸ் மற்றும் மெட்டாடார்சல்களில் பல சமச்சீராக அமைந்துள்ள ஹைபரோஸ்டோஸ்களால் நோயியல் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. விரல்கள் "முருங்கைக்காயை" போல தடிமனாகின்றன, ஆணி தட்டுகள் "கடிகார கண்ணாடிகள்" போன்றவை. மூட்டுகள் மற்றும் எலும்புகளில் வலி இருப்பதாக நோயாளிகள் புகார் கூறுகின்றனர். ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ் வடிவத்தில் தன்னியக்க கோளாறுகள் காணப்படுகின்றன, பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் தோல் மிகவும் சிவப்பு நிறம் அல்லது அசாதாரண வெளிர் நிறத்தை பெறுகிறது. முழங்கை, மெட்டாகார்போபாலஞ்சியல், மணிக்கட்டு, கணுக்கால் மற்றும் முழங்கால் மூட்டுகளின் கீல்வாதம் மீண்டும் மீண்டும் வரும் வகையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது; சில சந்தர்ப்பங்களில், நெற்றியில் மற்றும் மூக்கு பகுதியில் தோல் தடித்தல் காணப்படுகிறது. ஹைபரோஸ்டோடிக் வெளிப்பாடுகள் இரண்டாம் நிலை வெளிப்பாடு மற்றும் நாள்பட்ட இஸ்கெமியா மற்றும் எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு எலும்பின் பதில் ஆகும். சிறுநீரக அமைப்பு மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் நோயியல் மற்றும் பிறவி இதய நோய் காரணமாக சுவாச மண்டலத்தின் வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள், அங்கு நாள்பட்ட அழற்சியின் விளைவாக இது உருவாகலாம். அரிதான காரணம் எக்கினோகோகோசிஸ், சிரோடிக் கல்லீரல் நோய் அல்லது லிம்போகிரானுலோசிஸ்.

சில நோயாளிகளில், இந்த நோயியல் திடீரென ஏற்படுகிறது மற்றும் எந்த நோயுடனும் எந்த தொடர்பும் இல்லை. கைகால்களில் பிடித்த உள்ளூர்மயமாக்கல் தளங்கள் மற்றும் உடலின் பிற சேதமடைந்த பகுதிகளின் எக்ஸ்ரே பரிசோதனையின் போது, ​​டயாபீசல் பகுதியின் சமச்சீர் தடித்தல் காணப்படுகிறது, இது சமமான, மென்மையான பெரியோஸ்டீல் அடுக்குகளின் விளைவாக உருவாக்கப்பட்டது. பின்னர், பிந்தையது மிகவும் அடர்த்தியாகி, கார்டெக்ஸுடன் இணைக்கிறது.

சிஸ்டமிக் டயாஃபிசல் பிறவி ஹைபரோஸ்டோசிஸ்

நோயியல் நிலைக்கு மற்றொரு பெயர் கமுராட்டி-ஏங்கல்மேன் நோய், இது இருபதாம் நூற்றாண்டின் முதல் பாதியில் மருத்துவர் கமுராட்டி (இத்தாலி) மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் எகல்மேன் (ஆஸ்திரியா) ஆகியோரால் அடையாளம் காணப்பட்டது. இது மரபணு நோயியல் வெளிப்பாடுகளின் குழுவின் ஒரு பகுதியாகும், இதன் பரிமாற்றம் ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க முறையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தொடை எலும்பு, ஹுமரஸ் மற்றும் திபியாவின் டயஃபிசல் மண்டலங்களில் நோயியல் நிகழ்வுகள் உருவாகின்றன. விதிவிலக்காக, மற்ற எலும்புகளுக்கு சேதம் சாத்தியமாகும்.

மூட்டுகளின் விறைப்பு கவனிக்கப்படுகிறது, தசை வெகுஜன குறைகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட "வாத்து" நடை உருவாகிறது.

சிகிச்சை நடவடிக்கைகள்

நோயியல் குழந்தை பருவத்தில் தொடங்குகிறது.

இந்த நோயியல் நிலைக்கான சிகிச்சையானது அறிகுறிகளை சமன் செய்வதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. கூடுதலாக, கடுமையான வலி அறிகுறிகள் ஏற்பட்டால், கார்டிகோஸ்டீராய்டு மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன;

முன்னறிவிப்பு

முன்கணிப்பு ரீதியாக, இந்த நோயியல் நிலை நோயாளிக்கு சாதகமானது.

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது ஒரு நோயியல் நிலை, இதில் மாறாத எலும்பு திசுக்களின் விரைவான வளர்ச்சி காணப்படுகிறது. இந்த கோளாறு ஒரு சுயாதீனமான செயல்முறையாக இருக்கலாம் அல்லது பிற நோய்களின் முன்னேற்றத்தின் விளைவாக இருக்கலாம். எலும்புக்கூட்டின் ஒன்று அல்லது மற்றொரு பகுதியில் குறிக்கப்பட்ட விரிவாக்கம் மிகவும் அரிதானது.

நோயியல் கடுமையான அறிகுறிகளுடன் வெளிப்படாமல் இருக்கலாம், இருப்பினும், எலும்பு வெகுஜனத்தின் பெருக்கம் மரபணு கோளாறுகளால் ஏற்பட்டால், நோயின் கடுமையான வெளிப்பாடுகள் ஏற்கனவே குழந்தை பருவத்திலேயே ஏற்படலாம், இது நோயாளியின் வாழ்க்கைத் தரத்தை எதிர்மறையாக பாதிக்காது, ஆனால் மரணத்திற்கும் வழிவகுக்கும்.

வகைப்பாடு

எலும்பு திசுக்களின் நோயியல் பெருக்கத்தின் வகைப்பாட்டிற்கு பல அணுகுமுறைகள் உள்ளன. செயல்முறையின் அளவைப் பொறுத்து, ஹைபரோஸ்டோசிஸ் இருக்கலாம்:

1. உள்ளூர்.
2. பொதுமைப்படுத்தப்பட்டது.

முதல் பிரிவில் நிலையான அழுத்தத்திற்கு உட்பட்ட ஒரு எலும்பில் தடித்தல் ஏற்படும் நிகழ்வுகள் அடங்கும். இந்த நோயியல் பெரும்பாலும் புற்றுநோய் மற்றும் நாட்பட்ட நோய்களின் பின்னணிக்கு எதிராக உருவாகிறது. உள்ளூர் மாறுபாடு மோர்காக்னி-ஸ்டூவர்ட்-மோரல் நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடாக இருக்கலாம். பெரும்பாலும், எலும்பு அளவுகளில் இத்தகைய உள்ளூர் அதிகரிப்பு வளர்ச்சி மாதவிடாய் காலத்தில் பெண்களில் காணப்படுகிறது. நீண்ட எலும்புகளில் எலும்புப் பொருளின் உள்ளூர் பெருக்கத்திற்கு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம் மேரி-பாம்பெர்கர் நோய்.

இரண்டாவது வகை, அனைத்து எலும்பு உறுப்புகளின் சீரான அல்லது சீரற்ற தடித்தல் ஏற்படும் கோளாறுகளின் நிகழ்வுகளை உள்ளடக்கியது. காஃபி-சில்வர்மேன் நோய்க்குறி இந்த பாடத்திட்டத்தால் வேறுபடுகிறது. இந்த நோய் குழந்தை பருவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

நோயியலின் பொதுவான வடிவங்களில் கார்டிகல் ஹைபரோஸ்டோசிஸும் அடங்கும். இந்த நோய் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது, ஆனால் பருவமடையும் போது மட்டுமே கடுமையான அறிகுறிகளுடன் தன்னை வெளிப்படுத்தத் தொடங்குகிறது. கூடுதலாக, Camurati-Engelmann நோய் ஒரு பொதுவான வடிவம்.

நோயியலின் வகைப்பாட்டிற்கான மற்றொரு முக்கியமான அளவுரு எலும்பு திசு வளர்ச்சியின் முறையாகும். நோய் உருவாவதற்கு 2 விருப்பங்கள் உள்ளன, அவற்றுள்:

• periosteal;
• எண்டோஸ்டீல்.

முதல் வழக்கில், எலும்பின் பஞ்சுபோன்ற அடுக்கின் கட்டமைப்பில் மட்டுமே நோயியல் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன. இது ஏற்கனவே இருக்கும் லுமன்கள் குறுகுவதற்கும் மோசமான சுழற்சிக்கும் வழிவகுக்கிறது. இந்த விருப்பத்துடன், கீழ் காலின் எலும்புகள், மேல் மூட்டு விரல்கள், முன்கை போன்றவற்றின் சேதம் காணப்படுகிறது.

நோயின் எண்டோஸ்டியல் மாறுபாட்டுடன், பெரியோஸ்டியம், கார்டிகல் மற்றும் பஞ்சுபோன்ற திசுக்களின் கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள் அதிகரிக்கும். இதன் காரணமாக, எலும்புகள் கிட்டத்தட்ட ஒரே மாதிரியாக கச்சிதமாகின்றன, இது மூட்டுகளின் எலும்புகள் உட்பட எலும்பு கட்டமைப்பின் அனைத்து உறுப்புகளின் உச்சரிக்கப்படும் சிதைவின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. நோயியலின் இந்த மாறுபாட்டுடன், பரிசோதனையானது ஒரு பெரிய அளவு முதிர்ச்சியடையாத எலும்புப் பொருள் மற்றும் மூளையின் சுருக்க சேதத்தை வெளிப்படுத்துகிறது.

நோயின் வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள்

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஹைபரோஸ்டோசிஸ் பரம்பரை. மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட பல்வேறு நோய்க்குறிகள், வெவ்வேறு அளவுகளில், ஒரே குடும்பத்தின் பல தலைமுறைகளில் காணப்படுகின்றன. குரோமோசோம் தொகுப்பில் சில குறைபாடுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன, இது எலும்பு திசுக்களின் நோயியல் தடிப்பை ஏற்படுத்தும். இந்த நோய்க்கு மரபணு முன்கணிப்பு இல்லாதவர்களில் ஹைபரோஸ்டோசிஸின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் காரணிகள் பின்வருமாறு:

• மற்றொன்று இல்லாத நிலையில் ஒரு மூட்டு மீது அதிகரித்த சுமை;
• சில நச்சுப் பொருட்களுடன் கடுமையான போதை;
• ஒரு உச்சரிக்கப்படும் தொற்று மற்றும் அழற்சி செயல்முறை சேர்ந்து காயங்கள்;
• ஆஸ்டியோமைலிடிஸ்;
• உடலில் கதிர்வீச்சின் தாக்கம்;
• சிபிலிஸின் கடுமையான போக்கு;
• எக்கினோகோக்கோசிஸ்;
• புற்றுநோயியல் நோய்கள்;
• நியூரோபிப்ரோமாடோசிஸ்;
• கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி;
• சிறுநீரக செயலிழப்பு;
• ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள்;
• லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ்;
• லுகேமியா;
• தைராய்டு சுரப்பி மற்றும் பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் கோளாறுகள்;
• வைட்டமின் குறைபாடுகள்;
• கடுமையான எலும்பு முறிவுகள்;
• பேஜெட் நோய்;
• வாத நோய்.

நோயியலின் வளர்ச்சியின் இடியோபாடிக் மாறுபாடும் பொதுவானது. இந்த வழக்கில், எலும்பு திசு அளவு அதிகரிப்பதற்கான வெளிப்படையான காரணங்கள் எதுவும் இல்லை.

அறிகுறிகள்

மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் பெரும்பாலும் பாடத்தின் வடிவம் மற்றும் நோயின் தொடக்கத்தை ஏற்படுத்திய காரணங்களைப் பொறுத்தது. லேசான நிகழ்வுகளில், வெளிப்புற காரணிகளின் சாதகமற்ற செல்வாக்கின் விளைவாக ஹைபரோஸ்டோசிஸ் மற்றும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட எலும்புகள் தடித்தல் ஏற்படும் போது, ​​நோயின் உச்சரிக்கப்படும் அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம். இந்த வழக்கில், ஒரு வழக்கமான பரிசோதனையின் போது நோயியல் தற்செயலாக கண்டறியப்படுகிறது.

நோய் மரபணு இயல்புடையதாக இருந்தால், அது சிறப்பியல்பு அறிகுறி வெளிப்பாடுகளின் அதிகரிப்புடன் சேர்ந்துள்ளது. மேரி-பாம்பெர்கர் நோய்க்குறியுடன், எலும்பு உறுப்புகள், கால்கள், முன்கைகள் மற்றும் மெட்டாடார்சல் உறுப்புகளுக்கு இருதரப்பு சேதம் ஏற்படுகிறது. இந்த நோய் போன்ற அறிகுறிகளின் தோற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

• முருங்கைக்காய் போன்ற விரல்களின் விரிவாக்கம்;
• மண்டை ஓட்டின் முன் பகுதியின் வளர்ச்சி;
• ஆணி தட்டுகளின் விரிவாக்கம்;
• எலும்பு மற்றும் மூட்டு வலி;
• மிகுந்த வியர்வை;
• தோல் நிறத்தில் மாற்றம்;
• விரல்களின் கீல்வாதம்.

மோர்காக்னி-ஸ்டூவர்ட்-மோரல் நோய்க்குறி

மோர்காக்னி-ஸ்டூவர்ட்-மோரல் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன. இந்த வழக்கில், நோயாளி நோயியலின் பின்வரும் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்துகிறார்:

• தலைவலி;
• பெண்களின் உடல் மற்றும் முகத்தில் ஏராளமான முடி வளர்ச்சி;
• மாதவிடாய் முறைகேடுகள்;
• உடல் எடையில் விரைவான அதிகரிப்பு;
• தூக்கக் கோளாறுகள்;
• அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம்;
• மூச்சுத்திணறல்;
• முன் எலும்பு தடித்தல் மற்றும் மண்டை எலும்புகளின் பெருக்கம்;
• வகை 2 நீரிழிவு நோய் வளர்ச்சி.

உள்ளூர் கார்டிகல் ஹைபரோஸ்டோசிஸ்

மரபணு அசாதாரணங்களால் ஏற்படும் உள்ளூர் கார்டிகல் ஹைபரோஸ்டோசிஸுடன், பின்வரும் அறிகுறி வெளிப்பாடுகள் ஏற்படுகின்றன:

• வீங்கிய கண்கள்;
• கன்னம் பெருக்குதல்;
• பார்வை மற்றும் கேட்கும் திறன் குறைந்தது;
• ஆஸ்டியோபைட்டுகளின் உருவாக்கம்;
• கிளாவிகுலர் எலும்புகளின் சுருக்கம்.

பிறவி கமுராட்டி-ஏங்கல்மன் நோயால், இடுப்பு மற்றும் தோள்பட்டை மூட்டுகளில் விறைப்பு ஏற்படுகிறது. கடுமையான வலி இந்த மூட்டுகளில் மற்றும் திபியாவில் உணரப்படுகிறது. தசைகள் வளர்ச்சியடையாத நிலையில் இருக்கும். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், ஆக்ஸிபிடல் பகுதிக்கு சேதம் மற்றும் ஒரு குழந்தையில் மண்டை ஓட்டின் உருவாக்கம் இடையூறு ஏற்படலாம். பேரியட்டல் தட்டுகள் வேகமாக இணைகின்றன. ஒரு "வாத்து" நடையின் தோற்றம் அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகிறது.

ஃபாரெஸ்டியர் ஹைபரோஸ்டோசிஸ்

ஃபாரெஸ்டியர் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் மூலம், முதுகெலும்பில் உள்ள எலும்புகளின் சுருக்கம் காணப்படுகிறது. எலும்புக்கூட்டின் பிற கூறுகள் நோயியல் மாற்றங்களுக்கு உட்படாது. உடல் செயல்பாடு மற்றும் நீண்ட ஓய்வு காலத்தின் போது வலி உணர்வுகள் தீவிரமடையும். முன்புற நீளமான தசைநார் சேதம் காரணமாக, நோயாளி வளைக்க இயலாமை பற்றி புகார் செய்யலாம்.

ஃபாரஸ்டியர் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் பெரும்பாலும் 50 வயதுக்கு மேற்பட்ட ஆண்களில் கண்டறியப்படுகிறது, ஆனால் குழந்தைகளிலும் கண்டறியப்படலாம். ஒரு குழந்தையில், இந்த நோயியல் நிலையின் வளர்ச்சி பின்வரும் அறிகுறிகளின் தோற்றத்துடன் சேர்ந்துள்ளது:

• அதிகரித்த உடல் வெப்பநிலை;
• தசை திசு அட்ராபி
• தோலின் கீழ் அடர்த்தியான வீக்கம்;
• நரம்பு நடுக்கங்கள்;
• அமைதியற்ற நடத்தை.

காஃபி-சில்வர்மேன் சிண்ட்ரோம் மூலம், மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் குழந்தைகளில் மட்டுமே நிகழ்கின்றன. நோயின் இந்த வடிவத்துடன், குழந்தையின் மேல் மற்றும் கீழ் தாடையில் ஒரு சிறப்பியல்பு வீக்கம் தோன்றுகிறது. அழற்சி செயல்முறையின் அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம். நோயாளிகள் ஒரு குணாதிசயமான நிலவு வடிவ முகத்தை உருவாக்குகிறார்கள். மண்டை ஓட்டின் முகப் பகுதியின் எலும்புகள் வளரும் போது இந்த விளைவு ஏற்படுகிறது.

இந்த மாற்றங்கள் குழந்தைக்கு வலி மற்றும் அசௌகரியத்தை ஏற்படுத்தும். நீண்ட எலும்புகள், காலர்போன்கள் மற்றும் திபியாவின் வளைவு ஆகியவற்றின் சுருக்கம் இருக்கலாம்.

இந்த வகை நோயின் போக்கின் முக்கிய அம்சம் பல மாதங்களுக்குள் அனைத்து அறிகுறிகளும் தன்னிச்சையாக மறைந்துவிடும் சாத்தியமாகும்.

நோய் கண்டறிதல் நடவடிக்கைகள்

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் மற்றும் அதன் நிகழ்வுக்கான காரணங்களை அடையாளம் காண, நோயாளிக்கு மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த பல நிபுணர்களுடன் ஆலோசனை தேவைப்படுகிறது, அவற்றுள்:

• உட்சுரப்பியல் நிபுணர்;
• காஸ்ட்ரோஎன்டாலஜிஸ்ட்;
• phthisiatrician;
• புற்றுநோயியல் நிபுணர்;
• குழந்தை மருத்துவர்;
• வாத நோய் நிபுணர், முதலியன

நோயறிதலை தெளிவுபடுத்த, மருத்துவர்கள் முதலில் மருத்துவ வரலாறு மற்றும் குடும்ப வரலாற்றைப் படிக்கிறார்கள். கூடுதலாக, நோயாளி பரிசோதிக்கப்படுகிறார். இதற்குப் பிறகு, ஒரு பொது இரத்த பரிசோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நோயைத் தீர்மானிக்க, பின்வரும் ஆய்வுகள் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• ரேடியோகிராபி;
• என்செபலோகிராபி;
• ரேடியன்யூக்லைடு ஆராய்ச்சி.

எலும்பு திசுக்களின் தடித்தல் காசநோய், ஆஸ்டியோபதி மற்றும் பிறவி சிபிலிஸ் போன்ற நோய்களிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

சிகிச்சை முறைகள்

இந்த நிலைக்கான சிகிச்சை பெரும்பாலும் அதன் நிகழ்வுக்கான காரணத்தைப் பொறுத்தது. ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது மற்றொரு நோயின் சிக்கலான போக்கின் விளைவாக இருந்தால், எலும்புக் கூறுகளின் தடிமனான முதன்மை நோயியலை அகற்றுவதை நோக்கமாகக் கொள்ள வேண்டும். இந்த வழக்கில், மருந்துகள் நோயாளிக்கு தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன. எலும்பு திசுக்களின் பெருக்கம் மரபணு அசாதாரணங்களால் ஏற்பட்டால், சிகிச்சை முறை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது:

• கார்டிகோஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள்;
• பொது நிலையை மேம்படுத்த மருந்துகள்;
• சிறப்பு உணவு;
• மசோதெரபி;
• பிசியோதெரபியூடிக் நடைமுறைகள்.

சிகிச்சையின் காலம் பெரும்பாலும் நோயின் போக்கின் பண்புகள் மற்றும் நோயின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் தீவிரத்தை சார்ந்துள்ளது. நோயாளிகளுக்கு பெரும்பாலும் வாழ்நாள் முழுவதும் பராமரிப்பு சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

சிக்கல்கள்

ஒரு சாதகமற்ற ஆக்கிரமிப்பு போக்கில், ஹைபரோஸ்டோசிஸ் நோயாளியின் வாழ்க்கைத் தரத்தில் மிகவும் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். இந்த நோயியல் நிலை ஏற்படலாம்:

• கூட்டு அசையாமை;
• எலும்பு மஜ்ஜை செயலிழப்பு;
• குருத்தெலும்பு கட்டமைப்புகளின் ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள்.

கூடுதலாக, எலும்பு உறுப்புகளின் சிதைவு மற்றும் அதிகரித்த பலவீனம் ஆகியவை இந்த நோயின் பின்னணிக்கு எதிராக அடிக்கடி காணப்படுகின்றன.

முடிவுரை

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது மிகவும் ஆபத்தான நோயாகும், இது சரியான நேரத்தில் அடையாளம் காணப்பட்டு சிகிச்சையைத் தொடங்க வேண்டும். இந்த வழக்கில், நிலைமையை உறுதிப்படுத்தவும், பல்வேறு எலும்பு உறுப்புகளை மேலும் தடிமனாக தடுக்கவும் முடியும். சரியான சிகிச்சையுடன், நோயாளி ஒரு முழுமையான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது எலும்பு திசுக்களின் நோயியல் வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நோயாகும். நோய் முன்னேறும்போது ஒரே நேரத்தில் பல எலும்புகளை பாதிக்கலாம், உள் உறுப்புகளின் செயலிழப்பு அறிகுறிகள் தோன்றும்.

காரணங்கள்

பெரும்பாலும், எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸ் ஒரு பரம்பரை நோயியலாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது மற்றும் வளர்ச்சி அல்லது கதிர்வீச்சு சேதத்திற்கு ஒரு பிரதிபலிப்பாகும். நோயின் வளர்ச்சிக்கான பிற காரணங்கள்:

• அழற்சி செயல்முறைகள் கூடுதலாக சேர்ந்து காயங்கள்;
• ஈயம், ஆர்சனிக் அல்லது பிஸ்மத் விஷம்;
• புற்றுநோயியல்;
• எக்கினோகோகோசிஸ்;
• சிபிலிஸ்;
• லுகேமியா;
• பேஜெட் நோய் (ஆஸ்டியோஸ்க்லரோடேஷன் கட்டம்);
• சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரலின் நீண்டகால நோயியல்;
• வைட்டமின் ஏ மற்றும் டி குறைபாடு.

ஹைபரோஸ்டோசிஸின் பொதுவான காரணம் ஒரு மூட்டுக்கு நிலையான அதிகப்படியான அழுத்தம், மற்ற கால் பெரும்பாலும் ஓய்வில் இருக்கும்.

வகைப்பாடு

எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸ் ஒரு சுயாதீனமான நோயியல் அல்லது பிற நோய்களின் வளர்ச்சியில் அறிகுறிகளில் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது. ICD குறியீடு M85 (எலும்பு அடர்த்தி மற்றும் கட்டமைப்பின் பிற கோளாறுகள்).

எலும்பு திசு வளர்ச்சியின் முறையின்படி, இரண்டு வகைகள் வேறுபடுகின்றன:

• பெரியோஸ்டீல் - பஞ்சுபோன்ற அடுக்கு மாறுகிறது, எனவே குழாய் எலும்பின் லுமேன் சுருங்குகிறது, நோயியலின் மையத்தில் இரத்த ஓட்டம் பாதிக்கப்படுகிறது;
• எண்டோஸ்டீல் - ஒரு நோயியல் செயல்முறை அனைத்து எலும்பு அடுக்குகளையும் பாதிக்கிறது, இது periosteum, கார்டிகல் மற்றும் பஞ்சுபோன்ற அடுக்குகளின் தடிமனாக வழிவகுக்கிறது.

நோயைக் கண்டறியும் போது, ​​ஹைபரோஸ்டோசிஸின் பரவலின் இரண்டு வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:

• உள்ளூர் (உள்ளூர்) - நோயியல் ஒரு எலும்பை மட்டுமே பாதிக்கிறது, பெரும்பாலும் வயது தொடர்பான மாற்றங்கள், கட்டிகள் காரணமாக வளரும்;
• பொதுவான (பரவலான) - எலும்பு திசு பல எலும்புகளில் வளர்கிறது, வளர்ச்சியின் காரணவியல் பரம்பரை அல்லது ஹைபரோஸ்டோசிஸின் அறியப்படாத காரணம்.

சுவாரஸ்யமானது!

எலும்பு பொருள் நீண்ட எலும்புகளில் வளரும் போது, ​​நோய் periostosis என்று அழைக்கப்படுகிறது. நோயியல் முன்கைகள் மற்றும் கால்கள் சேதம் வகைப்படுத்தப்படும்.

அறிகுறிகள்

ஆரம்ப கட்டத்தில், periosteum இன் இணைப்பு திசு ஸ்ட்ரோமாவில் உள்ள எலும்புகளில் அழற்சியின் குவியங்கள் உருவாகின்றன.

வயது, பாலினம் மற்றும் நோயின் தளத்தைப் பொறுத்து, எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸ் பின்வரும் வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• மேரி-பாம்பெர்க் சிண்ட்ரோம் கால் முன்னெலும்பு, முன்கைகள் மற்றும் மெட்டாடார்சல்களின் பல சமச்சீர் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஃபாலாங்க்கள் தடிமனாகவும் சிதைந்தும், ஆணி தட்டு மேலும் குவிந்ததாக மாறும். பாதிக்கப்பட்ட மூட்டுகள் மற்றும் மூட்டுகளில் நோயாளிகள் வலியை அனுபவிக்கிறார்கள். பரிசோதனையில், அதிகரித்த வியர்வை, நோயியல் மையத்தின் ஹைபர்மீமியா அல்லது தோலின் வெளிறிய தன்மை ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன. எலும்பு திசுக்களில் அமில-அடிப்படை சமநிலை மற்றும் ஆக்ஸிஜன் குறைபாடு ஆகியவற்றின் மீறல் மூலம் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சிக்கு முன்னதாக உள்ளது;
• காஃபி-சில்வர்மேன் நோய்க்குறி - குழந்தைகளில் உருவாகிறது, மருத்துவ படம் ஒரு கடுமையான தொற்று நோயாக உருவாகிறது - ஹைபர்தர்மியா, பதட்டம் மற்றும் பசியின்மை. முகம், கைகள் மற்றும் கால்களில் அடர்த்தியான வீக்கங்கள் பார்வைக்கு கண்டறியப்படுகின்றன மற்றும் படபடப்பு வலியற்றவை. பரிசோதனையின் போது, ​​முகத்தின் "சந்திரன் வடிவ" வடிவம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது: கீழ் தாடையின் பகுதியில் ஒரு வீக்கம் உருவாகிறது, இது நோய்க்குறியின் பொதுவான அறிகுறியாகும்;
• கார்டிகல் எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது முக நரம்பின் சேதம், பார்வை மற்றும் செவித்திறன் சரிவு, விசையின் தடித்தல் மற்றும் கன்னத்தில் வீக்கம் உருவாகிறது. நோயியல் இளமை பருவத்தில் தோன்றும்;
• கமுராட்டி-ஏங்கல்மன் நோய் தொடை எலும்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் ஆகும், இது பாதிக்கப்பட்ட மூட்டு விறைப்பு, பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் தசைச் சிதைவு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, எனவே நோயாளியின் நடை மாறுகிறது மற்றும் நகரும் போது வலி. பெரும்பாலும், நோயியல் குழந்தை பருவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

சுவாரஸ்யமானது!

மாதவிடாய் காலத்தில், பெண்களுக்கு முன் எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸ் உருவாகலாம், இது முன் எலும்பு தடித்தல், உடல் பருமன் மற்றும் இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் (ஆண்) ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

பரிசோதனை

நியமனத்தின் போது, ​​மருத்துவர் நோயாளியின் வரலாறு மற்றும் புகார்களை சேகரிக்கிறார், வெளிப்புற பரிசோதனை மற்றும் படபடப்பு நடத்துகிறார், மேலும் ஹைபரோஸ்டோசிஸின் காரணத்தை நிறுவுகிறார்.

நோயைக் கண்டறிவதற்கான கருவி முறைகள்:

• எக்ஸ்ரே - படங்கள் சமச்சீர் periosteal அடுக்குகளைக் காட்டுகின்றன, எலும்புகளின் epiphyseal பாகங்கள் பாதிக்கப்படுவதில்லை, கால் முன்னெலும்பு வளைந்திருக்கும்;
• உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை - நாளமில்லா கோளாறுகள், அழற்சி செயல்முறைகள் கண்டறிதல்;
• ரேடியோநியூக்ளைடு ஆராய்ச்சி.

MRI மற்றும் CT ஆகியவை துணை நோயறிதல் முறைகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, தேவைப்பட்டால், உள் உறுப்புகளின் நோயியலை அடையாளம் காண அல்ட்ராசவுண்ட் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

காசநோய், பிறவி சிபிலிஸ், நச்சு ஆஸ்டியோபதி அல்லது ஆஸ்டியோமைலிடிஸ் ஆகியவற்றிலிருந்து நோயை வேறுபடுத்துவது அவசியம்.

சிகிச்சை

மற்றொரு நோயின் பின்னணிக்கு எதிராக ஹைபரோஸ்டோசிஸ் உருவாகும்போது, ​​அடிப்படை நோய்க்கான அறிகுறி சிகிச்சை ஆரம்பத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

முதன்மை ஹைபரோஸ்டோசிஸின் சிகிச்சை பின்வரும் வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

• கார்டிகோஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் (ஹைட்ரோகார்டிசோன், லோரிண்டன்) அழற்சி எதிர்ப்பு நோயெதிர்ப்பு மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளன;
• பொது மறுசீரமைப்புகள் (அராலியா டிஞ்சர், இம்யூனல்) உடலின் உயிர்ச்சக்தியை அதிகரிக்கின்றன, பசியை அதிகரிக்கின்றன, உடலில் மீளுருவாக்கம் விகிதத்தை அதிகரிக்கின்றன;
• ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் (வோல்டரன், நியூரோஃபென்) வலி மற்றும் திசு வீக்கத்திற்கான களிம்பு வடிவில் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

இணைந்த நோய்களுக்கான சிகிச்சை - உடல் பருமன், உயர் இரத்த அழுத்தம் - கட்டாயமாகும். நாள்பட்ட நோய்களின் (முடக்கு வாதம், ஆர்த்ரோசிஸ்) அதிகரிப்புகளைத் தடுப்பது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பொருத்தமான சிகிச்சை முறையானது உட்சுரப்பியல் நிபுணர், வாத நோய் நிபுணர் அல்லது எலும்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணரால் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.

உணவைப் பின்பற்றுவது முக்கியம் - புரதங்கள் மற்றும் வைட்டமின்கள் (காய்கறிகள், பழங்கள், மாட்டிறைச்சி மற்றும் கோழி, பாலாடைக்கட்டி) நிறைந்த உணவுகளை உண்ணுதல். ஆல்கஹால், துரித உணவுகள், கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகள் மற்றும் பதிவு செய்யப்பட்ட உணவுகளை தவிர்க்க வேண்டும்.

மூட்டுகளின் மோட்டார் செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்க, பிசியோதெரபி மேற்கொள்ளப்படுகிறது: ஓசோகரைட் பயன்பாடுகள், எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மற்றும் மண் சிகிச்சை.

திசு டிராபிசம் மற்றும் கூட்டு வளர்ச்சியை இயல்பாக்குவதற்கு, பாதிக்கப்பட்ட மூட்டு மசாஜ் செய்யப்படுகிறது (10-12 நடைமுறைகள்). செயல்முறையின் போது, ​​நோயியலின் மூலத்தில் தீவிரமான பிசைவது தவிர்க்கப்படுகிறது, வலி ​​தோன்றினால், மசாஜ் நிறுத்தப்படும்.

ஹைபரோஸ்டோசிஸின் அறுவை சிகிச்சையானது எலும்பு திசுக்களின் பகுதிகளை அகற்றுவதற்கும், அறுவை சிகிச்சை நிபுணரின் அறிகுறிகளின்படி மீதில் மெதக்ரிலேட்டுடன் குறைபாடுகளை மாற்றுவதற்கும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பழமைவாத சிகிச்சையின் பின்னரே அறுவை சிகிச்சை சாத்தியமாகும்.

தடுப்பு மற்றும் முன்கணிப்பு

எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸைத் தடுக்க குறிப்பிட்ட முறைகள் எதுவும் இல்லை, எனவே நோயைத் தடுக்க பின்வரும் விதிகளை கடைபிடிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

• கெட்ட பழக்கங்களை நீக்குதல்;
• சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறை (நீச்சல் குளம், உடற்பயிற்சி);
• நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் தசைக்கூட்டு அமைப்பின் காயங்களுக்கு சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை;
• வழக்கமான மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனைகள்.

சரியான நேரத்தில் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையுடன், ஹைபரோஸ்டோசிஸின் முன்கணிப்பு சாதகமானது. மருத்துவ கவனிப்பு இல்லாமல், நோய் முன்னேறுகிறது மற்றும் நோயாளியின் இயலாமை மற்றும் மூட்டுகளின் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட செயல்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும்.

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் போன்ற நோயியலை எதிர்கொள்ளும்போது, ​​​​அது என்ன என்று மக்கள் உடனடியாக ஆச்சரியப்படத் தொடங்குகிறார்கள். ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியில் மாறாத எலும்பு திசுக்களின் வளர்ச்சியாகும். இந்த வகை திசு மாற்றம் அதிகரித்த உடல் செயல்பாடுகளால் ஏற்படுகிறது. எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸ் அறிகுறிகள் உச்சரிக்கப்படுகின்றன. நோயியல் செயல்முறையின் வெளிப்பாடு நேரடியாக நோயின் வேகம் மற்றும் அதன் இருப்பிடத்துடன் தொடர்புடையது.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோயியல் உடலில் ஒரு மரபணு முன்கணிப்பு அல்லது மரபணு மாற்றத்துடன் தொடர்புடையது.

கவனமாக ஆய்வுக்குப் பிறகு, விஞ்ஞானிகள் எலும்பு திசுக்களின் விரைவான வளர்ச்சியைத் தூண்டும் பல குரோமோசோமால் பிறழ்வுகளை அடையாளம் கண்டுள்ளனர்.

எலும்புகள் படிப்படியாக கீழே தடிமனாக தொடங்கும். சிறிது நேரம் கழித்து, அவை வளைந்த வடிவத்தைப் பெறுகின்றன.

இந்த நோயின் நிகழ்வு பின்வரும் காரணிகளால் தூண்டப்படலாம்:

இரசாயன மற்றும் செயற்கை பொருட்களுடன் உடலின் போதை;

எலும்பு வெகுஜனத்தின் சில பகுதிகளுக்கு காயம்;

அடிக்கடி அழற்சி செயல்முறைகள்;

கதிர்வீச்சு வெளிப்பாடு;

புற்றுநோயியல் செயல்முறைகள்;

எலும்பு வெகுஜன ஆஸ்டியோமைலிடிஸ்;

கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி;

தைராய்டு சுரப்பியின் பலவீனமான செயல்பாடு;

ஹார்மோன் சமநிலையின்மை;

லுகேமியா;

கடுமையான வைட்டமின் குறைபாடு;

அட்ராபி;

கடுமையான நோய்க்குப் பிறகு உடல் சோர்வு.

ஹைபரோஸ்டோசிஸின் வகைப்பாடு

மருத்துவத்தில், எலும்பு திசுக்களில் நோயியல் மாற்றங்களின் இரண்டு வகைப்பாடுகள் உள்ளன. இவற்றில் அடங்கும்:

• உள்ளூர்;
• பொதுமைப்படுத்தப்பட்டது.

ஒரு உறுப்பு மீது எலும்பு திசுக்களின் வளர்ச்சியின் விளைவாக முதல் வகை நோய் ஏற்படுகிறது. இது நிலையான உடல் செயல்பாடு காரணமாகும், இது கடுமையான சிதைவுக்கு பங்களிக்கிறது. இந்த வெளிப்பாடு நேரடியாக புற்றுநோய் அல்லது நாட்பட்ட வகை நோய்களுடன் தொடர்புடையது.

இந்த நோயியல் பெரும்பாலும் சீர்குலைந்த ஹார்மோன் அளவைக் கொண்ட பெண்களில் ஏற்படுகிறது. எலும்பு திசுக்களில் கால்சியம் பற்றாக்குறை உள்ளது. எலும்புகள் உடையக்கூடியதாகவோ அல்லது பிளாஸ்டிக்காகவோ மாறும்.

பொதுவான வகை எலும்பு கோர்செட்டின் சீரற்ற தடித்தல் ஆகும்.அத்தகைய வெளிப்பாட்டின் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம் காஃபி-சில்வர்மேன் நோய்க்குறி. இந்த நோய் குழந்தை பருவத்தில் தோன்றும்.

பருவமடையும் போது, ​​கார்டிகல் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் ஏற்படலாம்.நோயாளியின் தோள்பட்டை மற்றும் லும்போசாக்ரல் பகுதிகளில் மாற்றங்கள் உள்ளன. உடல் ஒரு மணிநேரக் கண்ணாடி வடிவத்தைப் பெறுகிறது. இத்தகைய அறிகுறிகள் Camurati-Engelmann நோய்க்குறி இருப்பதைக் குறிக்கின்றன.

எலும்பு வளர்ச்சியின் முறையின்படி, நோய் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• periosteal;
• எண்டோஸ்டீல்.

பெரியோஸ்டீல் வகைபஞ்சுபோன்ற பொருளின் பகுதியில் ஒரு நோயியல் செயல்முறை ஏற்படுகிறது. உட்புற உள்ளடக்கங்கள் சாதாரண இரத்த ஓட்டத்தை சீர்குலைக்கும் பல குறுகலான லுமன்ஸ் ஆகும். இந்த வழக்கில், விரல்களின் ஃபாலாங்க்கள், தாடை எலும்புகள் மற்றும் முன்கைகளின் பகுதி மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், டைபியல் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் ஏற்படுகிறது. இடுப்புத் தளம் ஒழுங்கற்ற நீள்வட்ட வடிவத்தைப் பெறுகிறது.

எண்டோஸ்டீல் வகைஇந்த நோய் periosteum பகுதியில் வலுவான வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்துள்ளது. உட்புறமாக, எலும்புகளின் கார்டிகல் மற்றும் பஞ்சுபோன்ற பகுதிகள் பாதிக்கப்படுகின்றன. எலும்புகள் ஒரே மாதிரியாக தடிமனாகின்றன, இது கால்களின் பகுதியில் வளைவுகளின் தோற்றத்தையும், முன் எலும்பின் உள் தட்டின் ஹைபரோஸ்டோசிஸையும் தூண்டுகிறது. மண்டை ஓடு ஒரு ஒழுங்கற்ற நீள்வட்ட வடிவத்தை எடுக்கும்.

ஆய்வின் போது, ​​​​ஒரு பெரிய அளவிலான எலும்புப் பொருளின் உருவாக்கம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, இது மூளைக்கு சுருக்க சேதத்தைத் தூண்டும்.

அறிகுறிகள்

நோயின் மருத்துவ படம் பெரும்பாலும் நோயியல் செயல்முறையின் வெளிப்பாட்டின் வகை மற்றும் வடிவத்தைப் பொறுத்தது. அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், வெளிப்புற தாக்கங்களின் விளைவாக ஹைபரோஸ்டோசிஸ் ஏற்படுகிறது. இவை முக்கியமாக காயங்கள், ரிக்கெட்ஸ் அல்லது சில வைரஸ் நோய்கள்.

நோயியல் ஒரு மரபணு மாற்றம் அல்லது முன்கணிப்பு காரணமாக ஏற்பட்டால், இந்த விஷயத்தில் அடுக்குகளின் விரைவான வளர்ச்சி மற்றும் எலும்பு திசுக்களின் தோற்றத்தில் மாற்றம் ஆகியவை காணப்படுகின்றன. அத்தகைய மாற்றத்தை கண்டறிதல் மூலம் கண்டறிய முடியும்.

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன், உடலில் நோயியல் இருப்பதைக் குறிக்கும் பல அறிகுறிகள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன:

• விரல்கள் ஒழுங்கற்ற வடிவத்தைப் பெறுகின்றன. முதல் பார்வையில் அவை முருங்கைக்காயை ஒத்திருக்கும்;
• முன் மடலின் விரிவாக்கம். இது ஒரு முட்டை வடிவத்தை எடுக்கத் தொடங்குகிறது;
• பரந்த ஆணி தட்டுகள்;
• மூட்டுகள் மற்றும் எலும்புகளில் அடிக்கடி வலி;
• தோல் மாற்றங்கள். இது ஒரு நீல நிறத்தை எடுக்கும்;
• அதிகப்படியான வியர்வை;
• எம்ஆர்ஐ அறிகுறிகள்;
• விரல்களின் ஃபாலாங்க்ஸ் பகுதியில்.

உள்ளூர் கார்டிகல் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் அறிகுறிகள் உச்சரிக்கப்படுகின்றன:

• கண்கள் வீங்கிய வடிவங்களைப் பெறுகின்றன;
• கன்னம் விரிவாக்கம், அது கூர்மையாகிறது;
• காட்சி செயல்பாடு குறைந்தது;
• செவித்திறன் குறைபாடு;
• கிளாவிகுலர் பகுதியின் சுருக்கம்.

பரிசோதனை

நோயறிதலைப் பயன்படுத்தி நோயைக் கண்டறியலாம். இதில் அடங்கும்:

• ரேடியோகிராபி;
• காந்த அதிர்வு இமேஜிங்;
• கணக்கிடப்பட்ட டோமோகிராபி;
• என்செலோபோகிராபி.

நோயறிதல் நடைமுறைகளைத் தொடங்குவதற்கு முன், நோயாளி பின்வரும் நிபுணர்களுடன் கலந்தாலோசிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

• உட்சுரப்பியல் நிபுணர்;
• காஸ்ட்ரோஎன்டாலஜிஸ்ட்;
• phthisiatrician;
• அதிர்ச்சி மருத்துவர்;
• புற்றுநோயியல் நிபுணர்;
• குழந்தை மருத்துவர்.

அத்தகைய விலகலின் மூல காரணத்தை அடையாளம் காண இந்த வல்லுநர்கள் உதவுவார்கள். சிறு வயதிலேயே நோய் வெளிப்பட்டால், நோயாளி சாத்தியமான மரபணு மாற்றங்களுக்கான தொடர்ச்சியான மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு உட்படுகிறார். முடிவுகள் பொதுவாக குரோமோசோமின் சில வகையான மாற்றத்திற்கு உட்பட்ட பகுதியைக் குறிக்கின்றன.

முன் எலும்பின் ஹைபரோஸ்டோசிஸ் சிகிச்சைக்கு முன், நோயின் வரலாறு மற்றும் குடும்ப வரிசையில் மரபணு மாற்றங்களுக்கான ஒரு சோதனை செய்யப்படுகிறது. இதற்குப் பிறகு, பாதிக்கப்பட்ட மற்றும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட பிரிவுகளின் முழுமையான ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. எக்ஸ்ரே படங்கள் நோயியல் செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் மருத்துவப் படத்தைக் காட்டுகின்றன.

MRI செயல்முறை மாற்றங்கள் மற்றும் எலும்பு திசுக்களின் பிறழ்வுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடிய பகுதிகள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. இங்கே நோயியலின் கவனம் 1 மிமீ துல்லியத்துடன் குறிக்கப்படுகிறது.

• பொது சிறுநீர் பகுப்பாய்வு;
• பொது இரத்த பகுப்பாய்வு;
• அல்ட்ராசோனோகிராபி;
• பயாப்ஸி.

அனைத்து முடிவுகளும் தயாராக இருக்கும் போது, ​​கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் இந்த நோயியலுக்கு பொருத்தமான சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுப்பார்.

சிகிச்சை

எலும்பு ஹைபரோஸ்டோசிஸின் சிகிச்சை நேரடியாக அதன் நிகழ்வுக்கான காரணத்தை சார்ந்துள்ளது. வைரஸ் மைக்ரோஃப்ளோரா காரணமாக நோய் ஒரு சிக்கலுடன் தொடர்புடையதாக இருந்தால், அதை அகற்ற, நோய்க்கிருமி நோய்க்கிருமிகளை அடையாளம் காண ஒரு முழுமையான பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு மற்றும் சிகிச்சையின் காலம் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.

குரோமோசோமால் பிறழ்வு காரணமாக நோய் ஏற்பட்டால், அதை அகற்ற பின்வரும் சிகிச்சை தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது:

• கார்டிகோஸ்டிராய்டு ஹார்மோன்கள் (). அவர்கள் நெற்றியில், காலர்போன் மற்றும் இடுப்புப் பகுதியில் புதிய எலும்பு வளர்ச்சியை உருவாக்குவதைத் தடுக்க உதவுகிறார்கள்;
• உடலின் நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பை அதிகரிக்க மருந்துகள் ("இன்டர்ஃபெரான்", "இம்யூனல்");
• உணவுமுறை;
• உணவில் மாற்றம்;
• மசோதெரபி;
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை.

சிகிச்சையின் காலம் பெரும்பாலும் நோயின் தீவிரம் மற்றும் அதன் முன்னேற்றத்தின் வேகத்தைப் பொறுத்தது. சில நோயாளிகளுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் பராமரிப்பு சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நோயாளி தொடர்ந்து மருத்துவ மேற்பார்வையில் இருக்கிறார்.

தடுப்பு மற்றும் முன்கணிப்பு

பின்வரும் பரிந்துரைகளைப் பின்பற்றுவதன் மூலம் நோயியல் செயல்முறை ஏற்படுவதைத் தடுக்கலாம்:

• கெட்ட பழக்கங்களை முழுமையாக நிறுத்துதல். இது முக்கியமாக மது பானங்கள், நச்சு மற்றும் செயற்கை பொருட்கள் மற்றும் புகைபிடித்தல்;
• உணவில் மாற்றம். மெனுவில் வைட்டமின்கள் மற்றும் மைக்ரோலெமென்ட்கள் நிறைந்த உணவுகள் இருக்க வேண்டும்;
• நீங்கள் சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்த வேண்டும்;
• உடலின் நிலையை கண்காணிக்கவும்;
• வைரஸ் மற்றும் சளிக்கு உடனடியாக சிகிச்சை.

முடிவுரை

ஹைபரோஸ்டோசிஸ் என்பது மிகவும் ஆபத்தான நோயாகும், இது கடுமையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும் (எலும்பு மஜ்ஜையின் சீர்குலைவு, குருத்தெலும்பு கட்டமைப்புகளின் ஊட்டச்சத்து, மூட்டுகளின் அசையாமை). வழக்கமான தடுப்பு மருத்துவ பரிசோதனைகள் ஆரம்ப கட்டத்தில் நோயைக் கண்டறிய உதவும். சிகிச்சை சரியாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டால், சிகிச்சையின் பின்னர் நபர் ஒரு முழு வாழ்க்கையைத் தொடர முடியும்.