Реклама в портала

Употреба на лекарството ранитидин. За какво се приема ранитидин? Лечение на киселини и стомашни язви с ранитидин. Употреба на ранитидин при бъбречно увреждане

Ранитидин: инструкции за употреба и прегледи

Латинско име:Ранитидин

ATX код: A02BA02

Активно вещество:ранитидин

Производител: Тюменски химико-фармацевтичен завод (Русия), ЗАО "Северная звезда" (Русия), Озон ООО (Русия), AVEXIMA OJSC (Русия), Софарма (България), Хемофарм (Сърбия), Shreya Life Sciences (Индия), Panacea Biotec ( Индия), JAKA-80 (Македония), FC "Zdorovye" (Украйна), Mapichem (Швейцария) и др.

Актуализиране на описанието и снимката: 14.08.2019

Ранитидин е противоязвено лекарство, което блокира H2-хистаминовите рецептори.

Форма на освобождаване и състав

Лекарствена форма - филмирани таблетки: кръгли, двойно изпъкнали, светло оранжеви (в блистери по 10 таблетки, 2 блистера в картонена кутия).

Активно вещество: ранитидин (под формата на хидрохлорид) - 150 или 300 mg на таблетка.

Спомагателни компоненти: Kollidon VA-64, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, пропилей гликол, полиетилен гликол 6000, натриев лаурил сулфат, хипромелоза, магнезиев стеарат, етилцелулоза, микрокристална целулоза, титанов диоксид, багрило сънсет жълто.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Ранитидин е блокер на хистаминовите Н2 рецептори на париеталните клетки, които изграждат стомашната лигавица. Той потиска базалното и стимулирано производство на солна киселина, дължащо се на хранително натоварване, барорецепторно дразнене и ефектите, характерни за биогенните стимуланти (пентагастрин, гастрин, хистамин) и хормони. Ранитидин помага за намаляване на обема на стомашния сок и концентрацията на солна киселина в него и повишава рН на стомашното съдържимо. Това обяснява намалената активност на пепсина по време на лечението с лекарството. Продължителността на действието му след еднократна доза е около 12 часа.

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, бионаличността на ранитидин е приблизително 50%. Веществото се свързва с плазмените протеини с не повече от 15% и частично участва в метаболитните процеси, протичащи в черния дроб. Максималното му съдържание в плазмата се постига 2 часа след приема на таблетките. Полуживотът на ранитидин е 2-3 часа. Приблизително 30% от приетата доза се екскретира непроменена през бъбреците, а малко количество ранитидин се екскретира през червата. Веществото прониква през плацентарната бариера и се открива в кърмата.

Показания за употреба

  • Екзацербация на язва на стомаха и дванадесетопръстника (лечение и профилактика);
  • Синдром на Zollinger-Ellison;
  • Ерозивен езофагит и рефлуксен езофагит;
  • Язва на стомаха и дванадесетопръстника, възникнала в резултат на приема на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС);
  • Следоперативни и стресови язви на горния стомашно-чревен тракт (лечение и профилактика);
  • Профилактика на синдрома на Менделсон (аспирация на стомашен сок) по време на операции с обща анестезия;
  • Предотвратяване на повтарящи се кръвоизливи от горните отдели на стомашно-чревния тракт.

Противопоказания

Абсолютно:

  • Деца под 12 години;
  • Бременност и период на кърмене;
  • Индивидуална свръхчувствителност към компонентите на ранитидин.

Относително:

  • Чернодробна цироза с анамнеза за портосистемна енцефалопатия;
  • Чернодробна и/или бъбречна недостатъчност;
  • Остра порфирия, включително анамнеза за

Инструкции за употреба на ранитидин: метод и дозировка

Ранитидин таблетки трябва да се приемат през устата: поглъщат се цели с много течност. Храненето не влияе върху ефективността на лекарството.

  • Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника: лечение на екзацербации - 150 mg сутрин и вечер или 300 mg през нощта, в някои случаи е възможно дозата да се увеличи до 300 mg 2 пъти на ден, курс на лечение - от 4 до 8 седмици; предотвратяване на екзацербации - 150 mg 1 път на ден през нощта, за пушачи - 300 mg през нощта;
  • Пептична язва, дължаща се на прием на НСПВС: лечение - 150 mg сутрин и вечер или 300 mg през нощта за курс от 8-12 седмици; профилактика - 150 mg сутрин и вечер;
  • Следоперативни и стресови язви: 150 mg 2 пъти дневно в продължение на 4-8 седмици;
  • Синдром на Zollinger-Ellison: 150 mg 3 пъти на ден, ако е необходимо, увеличете дозата;
  • Ерозивен рефлуксен езофагит: 150 mg сутрин и вечер или 300 mg през нощта, в някои случаи лекарят може да увеличи дозата до 150 mg 4 пъти на ден, продължителността на лечението е 8-12 седмици. Ако е необходима дългосрочна превантивна терапия, се предписват 150 mg 2 пъти на ден;
  • Профилактика на рецидивиращо кървене от горния стомашно-чревен тракт: 150 mg 2 пъти дневно;
  • Профилактика на синдрома на Менделсон: 150 mg вечер преди операцията, след това 150 mg 2 часа преди анестезия.

При бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 50 ml/минута) дневната доза не трябва да надвишава 150 mg.

При пациенти със съпътстваща чернодробна дисфункция може също да се наложи намаляване на дневната доза.

Странични ефекти

  • Алергични реакции: бронхоспазъм, кожен обрив, уртикария, анафилактичен шок, оток на Quincke, еритема мултиформе;
  • От страна на сърдечно-съдовата система: атриовентрикуларен блок, брадикардия, понижено кръвно налягане, аритмия;
  • От страна на опорно-двигателния апарат: миалгия, артралгия;
  • От нервната система: главоболие, сънливост, замаяност, повишена умора; рядко - шум в ушите, неволеви движения, раздразнителност, объркване, халюцинации (по-често при възрастни хора и тежко болни пациенти);
  • От страна на хематопоетичните органи: хипо- и аплазия на костния мозък, агранулоцитоза, имунна хемолитична анемия, тромбоцитопения, левкопения, панцитопения;
  • От храносмилателната система: сухота в устата, коремна болка, диария/запек, гадене и/или повръщане; рядко - остър панкреатит, холестатичен, хепатоцелуларен или смесен хепатит;
  • От ендокринната система: аменорея, гинекомастия, намалено либидо, хиперпролактинемия, импотентност;
  • От сетивата: пареза на акомодацията, замъглено зрително възприятие;
  • Други: хиперкреатининемия, алопеция.

Предозиране

В случай на предозиране на ранитидин могат да се наблюдават следните симптоми: вентрикуларни аритмии, брадикардия, конвулсивни припадъци. В този случай се препоръчва симптоматична терапия, както и стомашна промивка и/или предизвикване на повръщане. Ако се появят гърчове, диазепам се прилага интравенозно. При брадикардия се предписва атропин, а при вентрикуларни аритмии - лидокаин. Хемодиализата се счита за ефективна процедура за отстраняване на ранитидин.

специални инструкции

Поради факта, че ранитидин може да маскира симптоми, характерни за стомашен карцином, преди да се предпише, трябва да се изключи наличието на онкология.

По време на терапията се препоръчва да се въздържат от пиене на напитки, храна и лекарства, които могат да раздразнят стомашната лигавица, както и от шофиране и извършване на потенциално опасна работа, която изисква бързина на психофизичните реакции и повишено внимание.

При отслабени пациенти, при продължителна употреба на лекарството при стрес, са възможни бактериални стомашни лезии с последващо разпространение на инфекцията.

Както всички H2-хистаминови блокери, ранитидин не трябва да се прекъсва внезапно (съществува риск от развитие на rebound синдром).

Ако е необходима едновременна употреба, блокерите на хистаминовите Н2 рецептори трябва да се приемат 2 часа след приема на кетоконазол / итраконазол, в противен случай тяхната абсорбция може да бъде значително намалена.

Според инструкциите ранитидин може да повиши активността на глутамат транспептидазата.

Има някои доказателства, че лекарството може да причини остри пристъпи на порфирия.

Блокерите на хистаминовите Н2 рецептори могат да противодействат на ефекта на хистамина и пентагастрина върху киселинно-образуващата функция на стомаха, така че употребата им не се препоръчва в рамките на 24 часа преди изследването.

По време на лечение с ранитидин е възможно да се получи фалшиво положителна реакция при изследване за наличие на белтък в урината.

Тъй като хистаминовите H2 блокери могат да потиснат кожната реакция към хистамина, те трябва да бъдат преустановени преди извършването на диагностичен кожен тест за откриване на незабавна алергична кожна реакция.

Лекарствени взаимодействия

Моля, имайте предвид, че ранитидин:

  • Инхибира метаболизма в черния дроб на индиректни антикоагуланти, калциеви антагонисти, аминофеназон, глипизид, диазепам, лидокаин, метронидазол, пропранолол, феназон, теофилин, хексобарбитал, буформин, аминофилин, фенитоин;
  • Увеличава серумната концентрация и полуживота на метопролол;
  • Намалява абсорбцията на кетоконазол и итраконазол.

Пушенето намалява ефективността на ранитидин.

При едновременната употреба на лекарства, които имат инхибиторен ефект върху костния мозък, рискът от развитие на неутропения се увеличава.

Антиацидите и сукралфатът във високи дози могат да забавят абсорбцията на ранитидин, така че трябва да се спазват минимални 2-часови интервали между дозите.

Аналози

Аналози на Ранитидин са: Ранитидин Софарма, Ацилок, Ранисан, Ранитидин-ЛекТ, Зантак, Ранитидин-АКОС, Гистак, Зоран, Ранитидин-Ферейн, Улран.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място, недостъпно за деца, при температура 15-30 °C.

Срок на годност – 3 години.

(лат. ранитидин) - противоязвено лекарство, блокер на хистамин Н2 рецептор. В исторически план това е второто (след циметидин) антисекреторно лекарство, което потиска производството на киселина в стомаха. В момента се счита за относително стар, има повече странични ефекти от съвременните лекарства и по-малко ефективен от фамотидин и инхибитори на протонната помпа.

През есента на 2019 г. редица лекарства, съдържащи ранитидин, бяха забранени за употреба или одобрението за употребата им в клиничната практика беше временно спряно от регулаторите в много страни поради наличие или подозрение за наличие (последното мотивирано от незадоволително тестване на лекарство за тази съставка) на потенциален канцероген - N-нитрозодиметиламин.

Ранитидин - химично съединение
N-тио]етил]-N"-метил-2-нитро-1,1-етендиамин хидрохлорид. Емпирична формула: C 13 H 22 N 4 O 3 S.
Ранитидин е лекарство
Ранитидин е международното непатентовано наименование (INN) на лекарството. Според фармакологичния индекс принадлежи към групата на блокерите на Н2-хистаминовите рецептори. II поколение." Според ATC принадлежи към групата на „H2-хистаминовите рецепторни блокери” и има код A02BA02.
Фармакодинамика на ранитидин
Ранитидин е блокер на хистаминовите Н2 рецептори на париеталните клетки на стомашната лигавица. Намалява базалната и стимулирана секреция на солна киселина, причинена от дразнене на барорецепторите, хранително натоварване, действие на хормони и биогенни стимуланти (гастрин, хистамин, пентагастрин). Ранитидинът намалява обема на стомашния сок и съдържанието на солна киселина в него, намалява киселинността на стомаха, което води до намаляване на активността на пепсина. Продължителността на действие на ранитидин след еднократна доза е до 12 часа.
Фармакокинетика на ранитидин

Когато се приема перорално, бионаличността на ранитидин е 50%. Свързването с плазмените протеини не надвишава 15%. Частично се метаболизира в черния дроб. Максимални концентрации на ранитидин в плазмата се постигат 2 часа след прием на филмирани таблетки, 1 час след прием на ефервесцентни таблетки и варират от 36 до 94 ng/ml. Полуживотът е 2-3 часа. Около 30% от приетата доза ранитидин се екскретира непроменена в урината и малко количество се екскретира в изпражненията. Прониква през плацентата. Екскретира се в кърмата.
Професионална медицинска работа, обхващаща лечение на стомашно-чревни заболявания с ранитидин
  • Горбаков В.В., Макаров Ю.С., Голочалова Т.В. Сравнителни характеристики на антисекреторни лекарства от различни групи според ежедневния мониторинг на pH // Лекуващ лекар. 2001. – № 5–6.

  • Яковенко Е.П. Zantac при лечението на заболявания, свързани с киселини. RGMU, Федерален гастроентерологичен център, Москва.

  • Махакова Г.Ч., Дичева Д.Т., Одинцова Т.А. и др.. Сравнителни характеристики на киселинно-потискащи лекарства чрез провеждане на фармакологични тестове с интрагастрална дневна рН-метрия // Лекуващ лекар. – 1999. – № 6. – С. 24–26.
На уебсайта в литературния каталог има раздел „H2-блокери“, съдържащ статии, посветени на лечението на заболявания на стомашно-чревния тракт с помощта на H2-блокери на хистаминови рецептори, включително употребата на ранитидин.
Показания за употреба на ранитидин
Начин на приложение на ранитидин и доза
  • Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника. За лечение на екзацербации ранитидин се предписва 150 mg 2 пъти на ден (сутрин и вечер) или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, 300 mg 2 пъти дневно. Продължителността на лечението е 4-8 седмици. За предотвратяване на екзацербации се предписват 150 mg през нощта.
  • Язви, свързани с НСПВС. Предписвайте 150 mg ранитидин 2 пъти на ден или 300 mg през нощта в продължение на 8-12 седмици. Предотвратяване на образуването на язва при прием на НСПВС - 150 mg 2 пъти на ден.
  • Следоперативни язви. Предписвайте 150 mg ранитидин 2 пъти на ден в продължение на 4-8 седмици.
  • Гастроезофагеална рефлуксна болест. Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 150 mg 4 пъти дневно. Курсът на лечение е 8-12 седмици.
  • Синдром на Zollinger-Ellison. Началната доза е 150 mg ранитидин 3 пъти дневно, дозата може да се увеличи, ако е необходимо.
  • Предотвратяване на повтарящи се кръвоизливи. 150 mg 2 пъти на ден.
  • Предотвратяване на развитието на синдрома на Менделсон. Ранитидин се предписва в доза от 150 mg 2 часа преди анестезия, а също и за предпочитане 150 mg предишната вечер.
Ранитидин се приема независимо от храненето, без дъвчене, с малко количество течност.

Ефервесцентните таблетки се разтварят в чаша вода и се изпиват след пълно разтваряне.

При пациенти с бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс под 50 ml/min препоръчителната доза е 150 mg ранитидин на ден.

Предпазни мерки при употреба на ранитидин
  • Не е желателно рязкото спиране на приема на ранитидин поради риск от рецидив на пептична язва.
  • Ранитидин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с увредена бъбречна и чернодробна функция.
  • Преди започване на лечение с ранитидин е необходимо да се изключи възможността за злокачествено заболяване на хранопровода, стомаха или дванадесетопръстника.
Противопоказания за употребата на ранитидин
Свръхчувствителност към ранитидин или други компоненти на лекарството. Бременност, кърмене. Детска възраст до 14 години.
Странични ефекти на ранитидин
  • От нервната система и сетивните органи: главоболие, чувство на умора, замаяност, сънливост, безсъние, световъртеж, тревожност, депресия; рядко - объркване, халюцинации (особено при пациенти в напреднала възраст и отслабени пациенти), обратимо замъглено зрение, нарушено настаняване на окото.
  • От сърдечно-съдовата система и кръвта (хемопоеза, хемостаза): аритмия, тахикардия, брадикардия, AV блок, понижено кръвно налягане; обратима левкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; рядко - агранулоцитоза, панцитопения, понякога с хипоплазия на костния мозък, апластична анемия; понякога - имунна хемолитична анемия.
  • От стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, запек, диария, коремен дискомфорт, болка; рядко - панкреатит. Понякога - хепатоцелуларен, холестатичен или смесен хепатит с/без жълтеница (в такива случаи ранитидин трябва да се спре незабавно). Тези ефекти обикновено са обратими, но в редки случаи могат да бъдат фатални. Съобщава се и за редки случаи на чернодробна недостатъчност. При здрави доброволци концентрациите на AST са повишени най-малко 2 пъти спрямо нивата преди лечението при 6 от 12 души, получаващи 100 mg 4 пъти интравенозно за 7 дни и при 4 от 24 души, получаващи 50 mg 4 пъти интравенозно за 5 дни.
  • От страна на опорно-двигателния апарат: рядко - артралгия, миалгия.
  • Алергични реакции: кожен обрив, бронхоспазъм, треска, еозинофилия; рядко - еритема мултиформе, анафилактичен шок, ангиоедем.
Взаимодействия с ранитидин
Антиацидите, сукралфат във високи дози (2 g) забавят абсорбцията на ранитидин (когато се използват едновременно, интервалът между приема на антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 часа). Пушенето намалява ефективността на ранитидин. Съобщава се за допълнително удължаване на PT, когато ранитидин се прилага едновременно с варфарин; въпреки това, при фармакокинетични проучвания при хора при доза ранитидин от 400 mg/ден не се наблюдава взаимодействие; ранитидин няма ефект върху клирънса на варфарин и РТ; възможността за взаимодействие с варфарин в дози над 400 mg на ден не е проучена. Когато се прилага два пъти дневно с ранитидин и триазолам, плазмените концентрации на триазолам са по-високи, отколкото когато се прилага само с триазолам. Стойностите на AUC на триазолам при хора на възраст 18–60 години са с 10 и 28% по-високи след приложение на ранитидин 75 и 150 mg таблетки, отколкото след приложение на триазолам самостоятелно. При пациенти на възраст над 60 години стойностите на AUC са били приблизително 30% по-високи след прием на ранитидин 75 и 150 mg таблетки. Ранитидин повишава AUC (с 80%) и концентрацията (с 50%) на метопролол в кръвния серум, докато полуживотът на метопролол се увеличава от 4,4 на 6,5 часа. Намалява абсорбцията на итраконазол и кетоконазол (ранитидин трябва да се приема 2 часа след приема им). Инхибира метаболизма на феназон, хексобарбитал, глипизид, буформин, BCC. Съвместим с 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза, 0,18% разтвор на натриев хлорид и 4% разтвор на декстроза, 4,2% разтвор на натриев бикарбонат. Когато се приема едновременно с лекарства, които потискат костния мозък, рискът от развитие на неутропения се увеличава. Възможно взаимодействие с алкохол.

Ранитидин е лекарство, което принадлежи към блокерите на хистаминовите Н2 рецептори. Използва се като противоязвено средство. Това са малки светло оранжеви таблетки, налични в блистери от 10 броя или инжекционен разтвор.

Ранитидин е лекарство, използвано за премахване на симптомите на стомашни язви.

Особености

Активното вещество в лекарството е ранитидин под формата на хидрохлорид. Дозировката на веществото в таблетка е 100, 300 mg. Инжекционната течност съдържа 25, 50 mg активни съставки. Таблетките с дозировка от 75 mg се отпускат без рецепта. Наличието на инжекционно лекарство дава възможност да го използват хора, които не могат да приемат хапче или са в интензивно лечение.

Действие на лекарството:

  • отделят се по-малко стомашен сок и солна киселина;
  • инхибира се секрецията на солна киселина, причинена от натоварване от тежка храна или хормони;
  • подобрява се микроциркулацията в органа;
  • помага за ограничаване на действието на пепсин, чието прекомерно количество влияе отрицателно върху функционирането на храносмилателната система;
  • регенерация на ерозии се случва в стомаха и дванадесетопръстника.

Показания

Ранитидин е показан в следните случаи:

  • профилактика и лечение на обостряне на стомашна или дуоденална язва;
  • лечение на пептични язви на дванадесетопръстника или стомаха, които се развиват в резултат на употребата на лекарства;
  • наличието на рефлуксен езофагит (рефлукс на храна нагоре в хранопровода);
  • Синдром на Zollinger-Ellison;
  • Синдром на Менделсон (с аспирация на ензимен сок в стомаха, което може да попречи на операцията под обща анестезия);
  • превантивни мерки срещу кървене в горните храносмилателни органи;
  • лечение и профилактика на пептични язви, възникнали по време на стрес или след операция;

Лекарството е показано и при:

  • киселини в стомаха;
  • стомашни болки;
  • диспепсия, която е придружена от гадене, стомашна болка след хранене;
  • възпаление на панкреаса в острия стадий;
  • подложени на химиотерапия за онкология.

Противопоказания

Сред противопоказанията са следните:

  • възраст на пациента под 12 години;
  • цироза;
  • бременност;
  • бъбречна недостатъчност;
  • период на кърмене;
  • непоносимост към компонентите на лекарството;
  • алергия;
  • остра порфирия (екзацербация или анамнеза);
  • чернодробна недостатъчност.

Страничен ефект

Страничните ефекти най-често се свързват с нарушаване на дозировката на ранитидин или неконтролираната му употреба. В редки случаи лекарството може да причини влошаване на потентността и уголемяване на гърдите при мъжете. Лекарството може да повлияе загубата на апетит, да причини гадене и повръщане. Може също да се появи запек или диария.

При продължителна употреба пациентите понякога се оплакват от главоболие, сухота в устата, загуба на енергия или шум в ушите.” Ранитидин може да повлияе на кръвните тестове, тъй като броят на тромбоцитите и белите кръвни клетки намалява.

Въпреки че хапчетата действат добре срещу киселини, те могат да причинят болки в ставите и мускулите. Случва се лекарството да повлияе негативно на работата на сърцето, отбелязва се спад на налягането и пулсът става по-рядък. Понякога се появяват главоболие, нарушения на съня или зрението. Алергичната реакция може да се прояви под формата на ангиоедем, бронхоспазъм или уртикария.При жените продължителната употреба на продукта може да причини нарушаване на менструалния цикъл.

Как да използвате ранитидин при болки в стомаха


Приемайте таблетката с вода, без да я дъвчете

Таблетките трябва да се приемат през устата и не е необходимо да се дъвчат. Те се измиват с вода. Храненето не влияе върху абсорбцията и ефекта на лекарството. Дозировката на ранитидин зависи от целта, за която се приема лекарството. Например, при лечение на пептична язва, те пият лекарството в доза от 150 mg два пъти дневно или веднъж като профилактика. Понякога лекарят предписва двойна доза до 2 пъти на ден. Курсът на лечение е 2-3 месеца.

За лечение на стресови язви или след операция дозировката е същата. Терапевтичният курс е до 2 месеца. За синдром на Менделсон за превантивни цели дозировката е както следва:

  • 150 mg 120 минути преди обща анестезия;
  • 150 mg в деня преди операцията.

При пациенти с рефлуксен езофагит дозировката е както при пептична язва (150 (300) mg 2 (4) пъти на ден). Пациентите със синдром на Zollinger-Ellison трябва да пият 150 mg три пъти (или 6 пъти) на ден. Течността за инжектиране се предписва интрамускулно или интравенозно по 5-10 mg 3-4 пъти на ден на равни интервали. За юноши дозата на инжекциите е 15 mg два пъти дневно на редовни интервали.

Ранитидин е противоязвено, антисекреторно лекарство. Благодарение на лекарството се блокират хистаминовите Н-2 рецептори, които се намират в стомашната лигавица. Лекарството може да облекчи киселини. Когато се предписва комплексна терапия за много стомашно-чревни заболявания. Това лекарство е особено необходимо за лежащо болни, които страдат от нарушен рефлекс на преглъщане и заболявания на стомашно-чревния тракт.

Състав и форма на освобождаване

Форма за освобождаване

Лекарството се предлага под формата на таблетки. Една таблетка може да съдържа 150 или 300 mg активно вещество. Опаковката съдържа 10,20,30,100 таблетки. За инжекции се предлагат ампули от 2 ml.

Състав на лекарството

Една филмирана таблетка от 150 mg съдържа ранитидин под формата на хидрохлорид. С помощни вещества: микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат. Обвивката се състои от хипромелоза, триацетин, титанов диоксид Е171, талк.

Една филмирана таблетка съдържа 300 mg, освен всичко изброено по-горе, наличие на оцветители brownlac. Таблетната форма на лекарството 150 mg е двойно изпъкнала, бяло-жълтеникаво-бяла на цвят, с характерна миризма. Таблетките от 300 mg имат бледорозов цвят и характерна миризма.

фармакологичен ефект

По време на приема на лекарството се наблюдава намаляване на базалната и стимулирана секреция на солна киселина, което се дължи на дразнене на барорецепторите, хранителни натоварвания, действие на хормони и биогенни стимуланти. Действието на лекарството е около 12 часа. Предлага се само под формата на филмирани таблетки от 150 mg, които се разтварят след прием в стомаха.

За инжектиране се използва разтвор на ранитидин. Ако пациент дойде при лекаря с хронични заболявания на сърцето, с порфирия, заболявания, свързани с бъбреците, с черния дроб, тогава той непременно трябва да каже за това. Лекарят има индивидуален подход към употребата на лекарството за всеки пациент. Не забравяйте, че лекарството се елиминира от бъбреците, така че ако тяхното функциониране е нарушено, лекарят ще може да предпише малка доза от лекарството. Не трябва да приемате лекарството сами. Във всеки случай е необходима консултация със специалист.

Показания за употреба на ранитидин

  • За заболявания, както и за превантивни мерки, свързани с обостряне на язва на стомаха и дванадесетопръстника.
  • При възпаление на хранопровода, ако е нарушена целостта на лигавицата му, когато стомашното съдържимо се изхвърли в хранопровода. Рефлуксен езофагит, ерозивен езофагит. Прием: 150 mg два пъти на всеки 24 часа. Ако екзацербация - 4 пъти, от 1 до 2 месеца.
  • Синдром на Zollinger-Ellison. Когато пациентът има комбинация от стомашна язва и доброкачествен тумор на панкреаса.
  • При лечение и профилактика на следоперативни стомашни язви.
  • За превантивни мерки, свързани с повтарящи се кръвоизливи от горния стомашно-чревен тракт.
  • За профилактика, при навлизане на стомашен сок в дихателните пътища, по време на операция под анестезия, аспирация на стомашен сок. 2 часа преди анестезия 150 mg и преди операция вечер 150 mg. Ако има съпътстващо чернодробно заболяване, тогава дозата е подценена. В случай на бъбречна недостатъчност, креатининовият клирънс е по-малък от 50 ml / min, е необходимо да се приема лекарството в количество от 150 mg на ден.

За какво помага ранитидин, какви заболявания?

Според инструкциите за употреба, той се използва както за превантивни мерки, така и за лечение. Лекарят предписва лекарство на пациента, ако има:

  • Гастрит
  • Стомашна язва
  • 12 дванадесетопръстника
  • Синдром на Zollinger-Ellison,
  • Гастроезофагеален рефлукс,
  • киселини в стомаха.

Стомашният сок и солната киселина намаляват в обем. Киселинността в стомаха намалява и активността на пепсина намалява. Стомашната лигавица се подобрява, създавайки предпоставки за заздравяване на язви.

Противопоказания

Бъдещите майки не трябва да приемат ранитидин. При кърмене. Деца под 12 години. Пациенти със свръхчувствителност към лекарството. Не трябва да се консумират храни, напитки и лекарства, които имат отрицателен ефект върху стомашната лигавица. Също така не се предписва в случай на свръхчувствителност към лекарството и неговите компоненти.

Странични ефекти

Ранитидин е едно от тези лекарства, които могат да причинят нежелани реакции, когато се използват. По време на приема могат да се появят нежелани реакции, свързани с нервната, сърдечно-съдовата система, стомашно-чревния тракт и кожни обриви. Рядко пациентът може да почувства: главоболие, умора. При тежко болни пациенти лекарството може да причини сънливост, замаяност, безсъние, световъртеж и депресия. В редки случаи след приема на лекарството могат да се появят смущения, свързани с объркване, халюцинации, обратимо замъглено зрение и нарушена акомодация на очите.

Човек може да почувства: аритмия, тахикардия, брадикардия. Може да почувствате и лошо състояние на стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, запек, диария. Ако приемате лекарството в големи дози (повече от 450 mg на ден), тогава при мъжете млечните жлези могат да започнат да се уголемяват и да се появи импотентност. Пациентите и от двата пола ще изпитат намаляване на либидото. Жените ще получат менструални нередности.

Инструкции за употреба

Метод и дозировка на таблетките

1 таблетка 150 или 300 mg съдържа: Ranitidine hydrochloride. Спомагателни компоненти: микрокристална целулоза, царевично нишесте, колидон IA-64, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза, етилцелулоза, полиетиленгликол, 6000, пропилей гликол, натриев лаурилсулфат, титанов диоксид, багрило сънсет жълто.

Лекарството се приема преди и след хранене, измива се с много вода. Трябва да има лекарска препоръка. Той предписва дозата на лекарството, продължителността на лечението и допълнителните лекарства, например за неутрализиране на киселинността на стомашния сок, той ще предпише антиацидно лекарство. Таблетките не се дъвчат и се измиват с много вода. Предлагат се и ефервесцентни таблетки. Една таблетка изисква чаша вода, за да се разтвори. След като се разтвори напълно, разтворът може да се пие.

Метод и дозировка на инжекциите

Разтворът на ранитидин за парентерално приложение се приготвя в ампули. Инжектирането във вената се извършва бавно в продължение на 5 минути. Разредете лекарството с 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% декстроза. Капкомерът се поставя за 2 часа със скорост 25 mg/час. Поставя се инжекция в мускула 3 до 4 пъти на ден. Инжекциите могат да се правят от деца над 14 години и възрастни. Лекуващият лекар решава колко дни да се прилагат инжекциите. Всичко ще зависи от тежестта на заболяването. Предписват се инжекции: при язва на стомаха, язва на дванадесетопръстника, стрес и симптоматична язва. Инжекциите са строго забранени за пациенти със свръхчувствителност към съдържанието на лекарството. Много е важно да следите времето между инжекциите.


Ранитидин за язва на стомаха и дванадесетопръстника

Ако пациентът има пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, приемайте 1 таблетка от 150 mg сутрин и вечер. Или 2 таблетки от 150 mg веднага преди лягане. При необходимост дозата се увеличава до 4 таблетки от 150 mg дневно. Обикновено курсът на лечение отнема от 1 до 2 месеца. За превантивни мерки трябва да приемате 1 таблетка от 150 mg през нощта. Пушачи - 2 таблетки от 150 мг.

Ранитидин при използване на НСПВС

Ако пациентът приема нестероидни противовъзпалителни средства, тогава се предписва лечение с лекарството: 150 mg на ден или 300 mg през нощта в продължение на 1 до 2 месеца. За профилактика 2 пъти на ден - 150 mg.

Ранитидин за синдром на Zollnger-Ellison

Синдром на Zollinger-Ellison, с комбинация от стомашна язва и доброкачествен тумор на панкреаса, лекарството се приема 3 пъти на ден, 150 mg или 2 пъти на ден, 150 mg в продължение на 1-2 месеца. Всичко зависи от предписанията на лекаря.

Ранитидин за деца

Лекарството не се предписва на деца под 12-годишна възраст.

По време на бременност и кърмене

Не се приема по време на бременност и кърмене. Лекарството се абсорбира бързо и проникването му засяга не само плацентата, но и плода. Не са провеждани клинични проучвания. Поради това няма данни за употребата му по време на бременност. Освен това има странични ефекти.

Предозиране

Ако приемете твърде много от лекарството, не забравяйте да се обадите на линейка. Тъй като главата ви може да се замая, координацията на движенията може да бъде нарушена и може да припаднете

В случай на предозиране на ранитидин, трябва да обърнете внимание на симптомите. Ако пациентът: има главоболие, започне да се чувства замаян, сънлив, започва да се обърква в мислите си или има обрив по кожата, спешно е необходим лекар. И преди пристигането му е необходимо да се предизвика рефлекс на повръщане в пациента и след това да се даде активен въглен. Какво да направите, ако пациентът не приеме дозата на лекарството навреме? Можете да го приемете веднага щом си спомните. И ако наближава времето за следващата доза, тогава не трябва да приемате пропуснатата таблетка. Това ще бъде удвояване на дозата на лекарството, което може да има лош ефект върху вашето благосъстояние.

специални инструкции

Съгласно инструкциите, лекарството Ранитидин в таблетки може да се приема толкова, колкото позволява лекарят. Употребата на лекарството трябва да се прекрати постепенно. При отслабени пациенти, лекувани дълго време, може да се развие диария. По време на лечението се наблюдава намаляване на концентрацията и психомоторните реакции. Препоръчително е да се откажете от пушенето, докато приемате лекарството. Спрете да пиете алкохол. Пушенето и алкохолът дразнят стомашната лигавица, поради което ефективността на лечението с ранитидин намалява.

Взаимодействие с други лекарства

Ако приемате повишени дози айтациди и сукралфат, лекарството ще се абсорбира слабо. Следователно, трябва да приемате всеки ранитидин на всеки 2 часа с почивка. Ако приемате ранитидин с прокаинамид едновременно, последният ще бъде слабо екскретиран от бъбреците. И заплахата от повишаване на концентрацията му в плазмата ще остане. Ранитидин може да взаимодейства с лекарства като глипизид, гайбурид, метопролол, мидазолам, нифедипин, фенитоин, теофилин, фарфарин.

Вътрешни и чуждестранни аналози

Ранитидинът има най-голяма наличност, тоест количеството лекарства, достигащи до мястото на действие, сред неговите взаимозаменяеми аналози. Списъкът на най-популярните аналози на ранитидин е както следва:

  • Ранигаст - лекува киселини, диспептични разстройства, ако няма органични заболявания на храносмилателната система.
  • Ranisan - използва се при показания: пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, хроничен гастрит, синдром на Zollinger-Ellison.
  • Рантак - използва се при киселини.
  • Ulran - използва се при киселини.

Те имат едно или повече вещества с ранитидин, които, когато се използват, имат същия ефект.

Цена в аптеките

Цената на ранитидин в различните аптеки може да варира значително. Това се дължи на използването на по-евтини компоненти и ценовата политика на аптечната верига.

Прочетете официалната информация за лекарството ранитидин, чиито инструкции за употреба включват обща информация и схема на лечение. Текстът е само с информационна цел и не може да замести медицински съвети.

Ранитидин е противоязвено лекарство от второ поколение, включено в списъка на основните лекарства. Тъй като действието на ранитидин спомага за намаляване на секрецията на стомашен сок, той се използва за лечение на различни заболявания на стомаха и началните части на тънките черва.

Фармакологична група

Ранитидин е част от групата на Н2-хистаминовите рецепторни антагонисти (те се наричат ​​още Н2-антихистамини, Н2-хистаминови рецепторни блокери, Н2-блокери) - лекарства, използвани за лечение на киселинно-свързани заболявания на стомашно-чревния тракт, като значително намаляват производство на солна киселина чрез блокиране на Н2-хистаминовите рецептори на париеталните (или париеталните) клетки на стомашната лигавица.

Активно вещество

Активната съставка на лекарството е ранитидин хидрохлорид, който изглежда като бял или леко жълтеникав гранулиран прах с горчив вкус и мирис на сяра. Ранитидин хидрохлорид е чувствителен към светлина и изключително хигроскопичен (т.е. надарен със способността да абсорбира водни пари от въздуха).

Снимка на лекарството ранитидин

Лесно се разтваря във вода и оцетна киселина и може да се разтвори в метанол, докато това може да се направи трудно в етанол; в хлороформ е практически неразтворим.

производител

Ранитидин се произвежда от:

  • Тюменски химико-фармацевтичен завод (Русия).
  • JSC "Sintez" (Курган, Русия).
  • ЗАО "Северна звезда" (Ленинградска област, Русия).
  • Фармацевтична компания "Avexima" (Русия).
  • Фармацевтична компания "Озон" (Жигулевск, Русия).
  • LLC "Фармацевтична компания "Zdorovye" (Украйна).
  • АД Софарма (България).
  • Компания "JAKA-80" (Македония).
  • Фармацевтична компания Хемофарм АД (Сърбия).
  • Фирма "Mapicham AG" (Швейцария).
  • Индийската фармацевтична компания Shreya Life Sciences.
  • Panacea Biotech Ltd (Индия).
  • Фармацевтична компания "Ratiopharm" (Германия).
  • LLC "Berlin-Chemie" (Германия).

Форма на освобождаване и състав

Лекарството "Ранитидин" има две дозирани форми. Издава се под формата:

  1. Бистър (жълтеникав или безцветен) инжекционен разтвор, всеки милилитър от който съдържа 0,025 g ранитидинов хидрохлорид. Разтворът е опакован в ампули от 2 ml и 10 броя са опаковани в картонени кутии.
  2. Двойно изпъкнали кръгли таблетки, покрити с ентерично разтворимо филмово покритие и имащи светло оранжев цвят. Всяка таблетка съдържа 150 или 300 mg ранитидин хидрохлорид, както и помощни вещества:
    • царевично нишесте;
    • етилцелулоза;
    • титанов диоксид;
    • залез жълта боя;
    • полиетилен гликол 6000;
    • микрокристална целулоза;
    • магнезиев стеарат;
    • Натриев лаурил сулфат.

Таблетките (10 броя всяка) са опаковани в блистери (или блистерни опаковки). Картонените опаковки могат да съдържат 2, 3, 6 или 10 такива блистера.

Акос

Ранитидин-Акос двойно изпъкнали таблетки, произведени от акционерното Курганско общество за медицински препарати и продукти "Синтез", имат защитна обвивка и могат да бъдат оцветени в жълто или бяло.

Ранитидин-Акос таблетки могат да бъдат опаковани:

  • В херметически затворени непрозрачни пластмасови буркани.
  • В блистери (по 10 броя), поставени в картонени опаковки. Една опаковка може да съдържа от един до пет блистера.

Софарма

Производител на лекарството е българското акционерно дружество Софарма. Химичният състав на филмираните таблетки, в допълнение към 150 mg от активното вещество, включва редица помощни вещества, представени от:

  • два вида (101 и 12) микрокристална целулоза;
  • коповидон;
  • магнезиев стеарат;
  • колоиден силициев диоксид;
  • соев лецитин;
  • титанов диоксид;
  • поливинилов алкохол;
  • ксантанова гума;
  • талк

Вътре в картонените опаковки производителят поставя една или шест блистера, съдържащи 10 таблетки.

Акри

Ранитидин-Акри таблетки, съдържащи 150 mg ранитидин хидрохлорид, се произвеждат от вътрешния химически и фармацевтичен завод Akrikhin OJSC.

Представени са помощни вещества, включени в самите таблетки и тяхната филмова обвивка:

  • лактоза;
  • картофено нишесте;
  • магически стеарат;
  • натриево карбоксиметил нишесте;
  • поливинилпиролидон;
  • аеросил.

Таблетките са опаковани в херметически затворени блистери (по 10 броя) и се продават в картонени опаковки, съдържащи 1, 2, 3 или 5 блистера.

Механизъм на действие

Принципът на действие на противоязвеното лекарство ранитидин е да блокира хистаминовите (Н2) рецептори на париеталните клетки, локализирани в лигавиците на стомаха, и значително да инхибира секрецията на солна киселина.

Ефектът на ранитидин хидрохлорид, който е активната съставка на лекарството, провокира значително намаляване на обема на общата секреция на стомашния сок и потиска активността на пепсин (ензимът на стомашния сок, отговорен за разграждането на храната) в него.

Антисекреторният ефект на ранитидин помага да се осигурят най-оптималните условия за заздравяване на всички видове язвени лезии на дванадесетопръстника и стомаха.

Протективният (защитен) ефект на ранитидин хидрохлорид се дължи на способността му да:

  • активиране на репаративни (възстановителни) процеси;
  • спомагат за подобряване на микроциркулацията;
  • стимулират увеличаването на производството на специални лигавични вещества.

Показания за употреба на лекарството ранитидин

Лекарството "Ранитидин", което ефективно намалява киселинността на стомашния сок при различни патологии на стомашно-чревния тракт, е показано за профилактика и лечение на:

  • дванадесетопръстника и стомаха;
  • (възпаление на езофагеалната тръба в резултат на обратен поток на кисело стомашно съдържимо);
  • и развити след хирургични интервенции;
  • Синдром на Zollinger-Ellison - доброкачествен тумор на стомашната лигавица, който е отговорен за повишаване на концентрацията на солна киселина в храносмилателния сок и появата на язвени лезии.
  • – възпаление на лигавицата на хранопровода, характеризиращо се с нарушаване на нейната цялост;
  • кървене от язвени дефекти на лигавиците на езофагеалната тръба, стомаха и дванадесетопръстника;
  • язвени лезии на дванадесетопръстника и стомаха, причинени от продължителна употреба на нестероидни противовъзпалителни средства;
  • рефлукс на храносмилателния сок в лумена на дихателните пътища преди хирургични интервенции, изискващи използването на обща анестезия (т.нар. синдром на Менделсон).

Противопоказания

Приемането на лекарството "Ранитидин" е абсолютно противопоказано:

  • пациенти с индивидуална непоносимост към отделните му компоненти;
  • бременни жени;
  • майки, кърмещи децата си;
  • деца под дванадесет години.

Необходимо е известно внимание при употребата на ранитидин по отношение на пациенти, страдащи от:

  • недостатъчност на функциите и;
  • порфирия.

Същото внимание е необходимо при лечение на пациенти, които наскоро са имали чернодробна енцефалопатия.

Инструкции за употреба и режим на дозиране

Лекарството "Ранитидин" е предназначено за перорално (през устата) приложение. Таблетките, без да се дъвчат и се измиват с много вода, могат да се приемат независимо от времето на хранене.

Режимът и дозировката на лекарството за възрастни пациенти и деца над дванадесет години зависи от наличните показания.

За възрастни

  • За лечение на язви на стомаха и дванадесетопръстника ранитидин се приема или по 150 mg два пъти дневно (сутрин и вечер), или по 300 mg веднъж дневно през нощта. Ако е необходимо, дозата се увеличава, като на пациента се дават 300 mg два пъти дневно. Терапията продължава 4-8 седмици.
  • За предотвратяване на кървене от язвени лезии и ерозии ранитидин се приема 150 mg сутрин и вечер.
  • Лечението на пациенти със синдром на Zollinger-Ellison се състои в приемане на 150 mg ранитидин три пъти (сутрин, следобед и вечер). При необходимост дозата се увеличава.
  • При лечение на "стресови" язви на дванадесетопръстника или стомаха ранитидин (150 mg два пъти дневно) се приема в продължение на 1-2 месеца.
  • Лечението на язви, които се появяват в резултат на приема на нестероидни противовъзпалителни средства, се извършва чрез приемане на една таблетка от 150 mg два пъти или приемане на еднократна доза от 300 mg от лекарството през нощта. Продължителността на терапията е 2-3 месеца.
  • За да се предотврати появата на синдрома на Менделсон, вечерта преди планираната операция на пациента се дава една таблетка (150 mg) ранитидин. Същата таблетка получава 2 часа преди прилагането на упойката.
  • Терапията за ерозивен рефлуксен гастрит включва приемане на 150 mg от лекарството 2 пъти на ден или 300 mg през нощта. При тежки форми на патология, дозата се увеличава, като се предписва на пациента да приема 150 mg от лекарството четири пъти. Продължителността на лечението е 8-12 седмици.

За деца

Тъй като не са провеждани широкомащабни клинични проучвания относно безопасността на лекарството ранитидин в педиатрията, той трябва да бъде включен в схемата на лечение на деца над 12-годишна възраст с голямо внимание.

Употреба по време на ранна бременност

Ранитидин понякога се предписва на бременни жени през първия триместър на бременността като лекарство за облекчаване на тежки киселини, но само в случаите, когато очакваните ползи могат да надвишават рисковете от употребата му.

В по-късните етапи на бременността - поради липсата на широкомащабни клинични проучвания - употребата му е строго забранена.

Предозиране

Предозирането на ранитидин е изпълнено с появата на:

  • главоболие;
  • силно замаяност;
  • повишена сънливост;
  • объркване;
  • кожен обрив;
  • тежка брадикардия;
  • гърчове;
  • артериална хипотония.

Когато оказвате първа помощ на пациент, е необходимо да му дадете ефективен ентеросорбент (например лекарствата "Smecta" или "Polysorb") и да се обадите на линейка.

Терапията при предозиране е симптоматична и се провежда изключително в болница. Режимът на лечение включва лекарства, принадлежащи към различни фармакологични групи (например лидокаин, гидазепам, атропин). В тежки случаи прибягват до хемодиализа (хардуерна процедура за пречистване на кръвта).

Взаимодействие

Ранитидин таблетки, когато се приемат едновременно:

  • С лекарството "Метопролол" концентрацията му в кръвния серум се повишава. Полуживотът на това лекарство също се увеличава от 4 на 6,5 часа.
  • С лекарствата Ketoconazole и Itraconazole тяхната абсорбция е значително намалена.
  • С лекарствата "Хексобарбитал", "Лидокаин", "Феназон", "Диазепам", "Фенитоин", "Теофилин", "Глипизид", "Метронидазол", "Аминофилин", "Бутформин", с калциеви антагонисти и индиректни антикоагуланти, те се потискат метаболизма (процес на биотрансформация) в черния дроб.
  • Приемът на лекарства, които потискат костния мозък, увеличава риска от развитие на неутропения (патологично състояние, характеризиращо се с рязко намаляване на броя на неутрофилите в кръвта).
  • С антиациди (лекарства, които намаляват киселинността на стомашното съдържимо чрез адсорбция или неутрализиране на солна киселина от храносмилателния сок) и с високи дози от лекарството "Сукралфат" ще се адсорбира много по-бавно, така че паузата между приема на тези лекарства трябва да продължи до поне два часа.
  • Алкохолните напитки могат да причинят опасни странични ефекти, така че трябва да се избягват напълно през целия терапевтичен курс. По време на лечението пушенето също е нежелателно, тъй като значително намалява ефективността на ранитидин.

Странични ефекти

Приемът на ранитидин може да причини редица нежелани реакции:

  • Храносмилателния апарат, които се проявяват чрез усещане за сухота в устата, поява на периодична коремна (коремна) болка. В редки случаи може да се развие хепатит (възпаление на черния дроб, което може да бъде хепатоцелуларен, холестатичен или смесен).
  • Сърдечно-съдова система, които се проявяват чрез развитие на артериална хипотония (ниско кръвно налягане), брадикардия (значително намаляване на сърдечната честота), аритмия (нарушения на сърдечния ритъм) и появата на атриовентрикуларен блок (причинен от блокиране на преминаването на електрически импулс в вентрикулите от предсърдията).
  • Нервна система, проявяваща се с повишена сънливост, повишена умора, силно замаяност и периодично главоболие, объркване, шум в ушите, раздразнителност, поява на халюцинации (особено при възрастни хора) и неволеви движения.
  • Сетивните органи, които реагират на лекарството със зрително увреждане под формата на пареза на настаняването (невъзможността да се изследват малки детайли дори на много близко разстояние).
  • Ендокринната система, водеща до развитие на аменорея (липса на менструация) при жените, гинекомастия (увеличаване на обема на млечните жлези) при мъжете, намалено либидо (привличане към хора от противоположния пол).
  • Мускулно-скелетна система, проявяваща се като болка в ставите и мускулите.
  • Червен костен мозък и кръв, проявяващи се с появата на левкоцитопения и тромбоцитопения (намаляване на броя на левкоцитите и тромбоцитите, съответно), развитие на агранулоцитоза (изчезване на гранулоцити), хемолитична анемия (намаляване на хемоглобина и броя на червените кръвни клетки поради ускореното им разрушаване), значително намаляване на метаболитната активност на костния мозък.
  • Имунната система, проявяваща се със зачервяване и сърбеж на кожата, поява на уртикария и кожни обриви, бронхоспазъм, поява на ангиоедем и развитие на анафилактичен шок (животозастрашаваща системна алергична реакция, придружена от тежка полиорганна недостатъчност).

При редица пациенти са наблюдавани случаи на алопеция и хиперкреатининемия при приемане на ранитидин. Появата на горепосочените нежелани реакции дава основание за незабавно спиране на това лекарство.

Аналози в Русия

Аналози на ранитидин са следните лекарства:

  • "Ентерол".
  • "панкреатин".
  • "Де-Нол".
  • "Гастрофит".
  • "Пепсан".
  • "Панзинорм".
  • "никотинова киселина".
  • "Ектис".
  • "Сорболонг".
  • "Бускопан".
  • "Гавискон Форте".
  • "Пролипаза".
  • "Lactobact Premium".

Сравнение с аналози и тяхната съвместимост с лекарството

Омез

Лекарството "Omez", произведено изключително под формата на ентерични капсули, се предписва за лечение на диспепсия, стомашни и дуоденални язви и хиперсекреторни състояния (системна мастоцитоза, синдром на Zollinger-Ellison, стресови язви на стомашно-чревния тракт и полиендокринна аденоматоза).

Преди да предпише лекарството, пациентът се подлага на преглед, за да се изключи наличието на онкологични заболявания на стомашно-чревния тракт.

Наркотикът "Омез" е абсолютно противопоказан:

  • пациенти с индивидуална непоносимост към отделни компоненти от неговия химичен състав;
  • жени, които са бременни и кърмят;
  • деца под 3 години.

Омепразол

Лекарствата ранитидин и омепразол, които имат подобни ефекти, също имат някои разлики:

  • В механизма на действие. И двете лекарства имат антисекреторен ефект, което им позволява да повлияят на производството на солна киселина в стомаха, но ефектът на ранитидин е просто да блокира секрецията му, докато омепразолът неутрализира вече синтезираната киселина. Това обстоятелство подобрява ефективността на лечението на язвени лезии на стомашната лигавица и значително ускорява възстановяването на пациента.
  • Във форма за освобождаване. Ранитидин се предлага под формата на таблетки и инжекционен разтвор, докато Омепразол има 3 лекарствени форми: таблетки, чревни капсули и прах за инжектиране.
  • Приемането на омепразол е разрешено за деца от петгодишна възраст, приемането на ранитидин - от дванадесетгодишна възраст.
  • Установено е, че Ранитидин предизвиква бързо пристрастяване. Омепразол няма този недостатък. Има обаче пациенти, чийто организъм не реагира на Омепразол. Те се лекуват с таблетки ранитидин.
  • Антисекреторният ефект на лекарството "Омепразол" е няколко пъти по-висок от подобния ефект на таблетките ранитидин.

фамотидин

Лекарството "Фамотидин" е показано за употреба при същите патологии като "Ранитидин". В допълнение, той има ефективен ефект при лечението на полиендокринна аденоматоза, диспепсия и системна мастоцитоза.

Тъй като лекарството е в състояние да маскира клиничните прояви на онкологични патологии, преди да го използвате, е необходимо да се гарантира липсата на злокачествени новообразувания на стомашно-чревния тракт.

Фамотидин е противопоказан:

  • бременни жени;
  • кърмещи майки;
  • деца под тригодишна възраст.

При пациенти с отслабена имунна система приемът на лекарството може да причини бактериална инфекция. Особено внимание се изисква при употребата на лекарството по отношение на пациенти, страдащи от чернодробна и бъбречна недостатъчност.

Страничните ефекти на лекарствата фамотидин и ранитидин са подобни.

Нолпаза

Nolpaza е еднокомпонентно лекарство, произведено от словенската фармацевтична компания KRKA и има единична лекарствена форма - овални таблетки с кремава обвивка.

Има два варианта на дозиране: Таблетките Нолпаза 40 съдържат 40 mg пантопразол натрий (активната им съставка); Таблетките Nolpaza-20 съдържат половината от дозата - 20 mg. Производителят може да постави 14, 28 или 56 таблетки в една опаковка.

"Нолпаза" е лекарство, което намалява производството на солна киселина в стомаха и действа в париеталните клетки на неговата лигавица.

В случаите, когато ефектът на лекарството "Нолпаза" е причинил алергична реакция или не е имал очаквания ефект върху тялото на пациента, той може да предпише лекарството "Ранитидин".

Квамател

Евтиният, бързодействащ наркотик Kvamatel, който има кумулативен ефект, се предлага под формата на:

  • Лиофилизиран прах за инжекции, опакован в стъклени ампули. Опаковката съдържа 5 ампули с прах и разтворител за разреждането му.
  • Кръгли розови таблетки, опаковани в блистери от алуминиево фолио. Картонените опаковки могат да съдържат 14 или 28 таблетки.

В сравнение с ранитидин, Квамател се различава:

  • По-ефективен, тъй като средната му терапевтична доза е само 40 mg (за ранитидин е 300 mg).
  • По-дълга (до 10-12 часа) продължителност на действие (терапевтичният ефект на ранитидин е 7-8 часа).
  • Почти пълна липса на странични ефекти (вероятността за появата им не надвишава 1%).
  • Възможността за включване на мъже в курса на дългосрочна терапия, тъй като употребата му не може да причини импотентност и не провокира развитието на гинекомастия.
  • Възможност за използване за лечение на язви и ерозии на дванадесетопръстника, хранопровода и стомаха при пациенти, страдащи от алкохолизъм, поради способността му да не намалява активността на чернодробната алкохолна дехидрогеназа.

Де-Нол

Двойно изпъкнали кръгли таблетки "De-Nol", гравирани с "gbr 152", което ги предпазва от фалшифициране, са продукт на фармацевтичната компания "Astellas" (Холандия). В картонени опаковки могат да бъдат 56 или 112 броя.

Активната съставка на лекарството "De-Nol" е бисмутов трикалиев дицитрат. Тъй като това лекарство принадлежи към групата на антиацидите и адсорбентите, то има напълно различен механизъм на действие от лекарството ранитидин.

De-Nol има антибактериални, противовъзпалителни и гастропротективни свойства, т.е. не само има антимикробен ефект, но и предпазва стомашната лигавица, докато ранитидин само намалява количеството киселина, произведена в стомаха.

Въпреки това, и двете лекарства често се включват в комплексния режим на лечение на пациенти, страдащи от улцерозни лезии на храносмилателния тракт.

Синоними

Синоними за ранитидин (така наречените лекарства, които имат идентичен набор от активни съставки, но различни търговски наименования поради факта, че се произвеждат от различни фармакологични компании) са представени от следните лекарства:

  • "Аситек".
  • "Ацилок-Е".
  • "Ранитидин-Ратиофарм".
  • "Апо-ранитидин".
  • "Ранитидин-Берлин-Хеми".
  • "Джийн ранитидин".
  • "Ранитидин-BMS".
  • "Зоран."
  • — Гистак.
  • "Ранисан".
  • "Ранитал".
  • — Рънисън.
  • "Ранитард".
  • "Ранитаб".
  • „Звания“.
  • "Улкуран".
  • "Рантак".
  • "Улкосан".

Търговски наименования на лекарства

Списъкът с търговски наименования (този термин се отнася до търговската марка на компанията-производител, защитена от патентното право) на ранитидин е също толкова впечатляващ.

В аптеките се представя от следните лекарства:

  • "Ацидекс".
  • "Джи-кола".
  • "Гертокалм".
  • "Дуоран".
  • "Зантак."
  • "Ранигаст."
  • "Ранитин".
  • "Рантаг".
  • "Раниберл."
  • "Rintide."
  • "Ново-ранитидин".
  • "Неосептин-R".
  • "Пепторан".
  • "Улкодин".
  • "Улсерекс".
  • "Язитин".