खोपड़ी के गैर-ट्यूमर घाव. ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस - सामान्य जानकारी रेडियोग्राफ़ पर हाइपरोस्टोसिस

हम अपने शरीर की अनेकानेक बीमारियों के बारे में जानते हैं। हम विभिन्न अंगों का इलाज करते हैं। लेकिन आप शायद ही किसी ऐसे व्यक्ति से मिलें जिसने कंकाल प्रणाली की बीमारियों के बारे में सुना हो। और ये अच्छा है. लेकिन उनमें से कई हैं, कभी-कभी यह जानना उपयोगी होता है कि कौन से मौजूद हैं। इसलिए, हम आपको उनमें से एक के बारे में बताएंगे - ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस। यह क्या है, ज्यादातर वही लोग जानते हैं जो पहले ही इस समस्या का सामना कर चुके हैं। इस बीच, जानकारी सभी के लिए उपयोगी हो सकती है, क्योंकि कोई भी इससे अछूता नहीं है, और हर कोई इसकी चपेट में आ सकता है।

संरचना और शरीर रचना विज्ञान

ललाट की हड्डी खोपड़ी और उसके आधार का एक हिस्सा है, जिसमें चार खंड होते हैं:

1. दो कक्षीय.
2. धनुषाकार नासिका.
3. ललाट तराजू. अस्थि लोब्यूल लंबवत स्थित हैं। वे वही हैं जिनमें हमारी रुचि है।

ललाट तराजू से मिलकर बनता है:

• बाहरी चिकनी सतह, जिसके निचले भाग में उभार है, ललाट सिवनी का अवशेष है। एक बच्चे के रूप में, उन्होंने हड्डी को दो हिस्सों में विभाजित कर दिया।
• दो लौकिक.
• आंतरिक सतह में ऊपरी भाग की मध्य रेखा के साथ अवतल आकृति होती है।

सामान्य जानकारी

हाइपरोस्टोसिस हड्डी के ऊतकों की असामान्य वृद्धि है, जो निम्न की प्रतिक्रिया हो सकती है:

• जीर्ण संक्रमण.
• अधिक भार.
• जहर देना।
• कुछ प्रकार के ट्यूमर.
• पेजेट की बीमारी।
• अंतःस्रावी विकार।
• विकिरण क्षति.
• ऑस्टियोमाइलाइटिस।

और जिन लोगों में वंशानुगत प्रवृत्ति होती है उन्हें भी इसका ख़तरा होता है। हाइपरोस्टोसिस एक ही समय में एक या कई हड्डियों पर बन सकता है। इस मामले में, क्षतिग्रस्त हड्डी को उस क्षेत्र में पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर विकसित होने का खतरा होता है जहां मोटा होना दिखाई देता है।

ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का हाइपरोस्टोसिस

फ्रंटल हाइपरोस्टोसिस की विशेषता खोपड़ी की ललाट की हड्डी के तराजू के अंदर, 1 सेंटीमीटर व्यास तक, ललाट क्षेत्रों पर स्पंजी गोल वृद्धि की उपस्थिति है। आमतौर पर ये दोनों हिस्सों में समान रूप से बनते हैं। सबसे अधिक बार, यह बीमारी मोर्गग्नि सिंड्रोम के इतिहास वाली वृद्ध महिलाओं को प्रभावित करती है - सभी मामलों में से 70%।

नैदानिक ​​​​तस्वीर इस तरह दिखती है:

1. हार्मोनल असंतुलन से पुरुष विशेषताओं की अभिव्यक्ति होती है: ठोड़ी पर ऊपरी और निचले होंठों के ऊपर बाल उगने लगते हैं।
2. तेजी से अतिरिक्त वजन बढ़ना.
3. संरचनाएँ ललाट क्षेत्र और किनारों पर दिखाई देती हैं।
4. एक व्यक्ति असहनीय सिरदर्द से पीड़ित होता है जो उसे सोने से रोकता है।

ललाट तराजू की आंतरिक सतह के हाइपरोस्टोसिस की उपस्थिति के कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है। यह माना जाता है कि मोर्गग्नि सिंड्रोम के अलावा उत्तेजक कारक हो सकते हैं:

1. अंतःस्रावी विकार।
2. असामान्य रूप से तीव्र कंकाल वृद्धि.
3. चयापचय संबंधी विकार या चयापचय संबंधी विकार।

अक्सर, अन्य अध्ययनों के दौरान गलती से बीमारी का निदान हो जाता है। आमतौर पर जब किसी व्यक्ति में अधिक काम करने जैसे लक्षण दिखाई देते हैं। इसलिए, केवल नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों द्वारा इसे निर्धारित करना संभव नहीं होगा, एक व्यापक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है:

• खोपड़ी का एक्स-रे,
• सामान्य रक्त परीक्षण और शर्करा परीक्षण,
• कंकाल का अवलोकन कपाललेख,

ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे करें?

वृद्धि का औषधि उपचार स्वयं प्रदान नहीं किया जाता है, क्योंकि इसकी अप्रभावीता सिद्ध हो चुकी है। हड्डी के ऊतकों के महत्वपूर्ण घावों के मामले में, यह माना जाता है समस्या का शल्य चिकित्सा समाधान.

डॉक्टरों ने खोपड़ी में ड्रिलिंग के लिए एक चिकित्सा उपकरण - क्रैनियोटोम के साथ वृद्धि को काट दिया और विभाजित कर दिया। फिर फ्लैप को जगह पर लगा दिया जाता है। यदि ऐसी कोई आवश्यकता नहीं है: ट्यूमर छोटा है, सिरदर्द किसी व्यक्ति को परेशान नहीं करता है, तो डॉक्टर आमतौर पर उन बीमारियों के लिए उपचार लिखते हैं जो हाइपरोस्टोसिस और इसके लक्षणों का मूल कारण हैं:

• सामान्य वजन कम करने और बनाए रखने के लिए सख्त आजीवन आहार।
• यदि उच्च रक्तचाप मौजूद है, तो रक्तचाप को सामान्य करने के लिए दवाएं ली जाती हैं।
• मरीज को बहुत ज्यादा हिलना-डुलना पड़ता है। यह मांसपेशियों की टोन बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है। आख़िरकार, यह बीमारी अन्य हड्डियों में भी फैल सकती है। इस प्रयोजन के लिए, भौतिक चिकित्सा का एक संपूर्ण परिसर विकसित किया गया है।
• कुछ मामलों में, विकिरण चिकित्सा का संकेत दिया जाता है, जो गठन के आकार को कम कर सकता है।

जीवन का पूर्वानुमान और रोकथाम

अधिकांश मामलों में जीवन का पूर्वानुमान अनुकूल है। उपचार के बाद होता है:

• वजन घटना।
• सिरदर्द कम हो जाता है.
• चक्कर आना दूर हो जाता है.
• व्यक्ति शांत हो जाता है और उसे पर्याप्त नींद मिलती है।

लेकिन बीमारी के लंबे कोर्स के साथ, खोपड़ी की मात्रा में कमी देखी जा सकती है, जो इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि को भड़काती है। फिर हम एक खतरनाक विकार के बारे में बात कर रहे हैं जिसके लिए गंभीर उपचार की आवश्यकता होगी। इस मामले में भी, पूर्वानुमान अक्सर अनुकूल ही रहता है। उपचार के बाद, निवारक जीवनशैली बनाए रखना आवश्यक है। इसका मतलब क्या है?

• संक्रामक रोगों, विषाक्तता की रोकथाम।
• सख्त वजन नियंत्रण.

अब आप जानते हैं कि ऐसी बीमारी मौजूद है। कभी-कभी इसके प्रति गलत रवैया गंभीर परिणाम देता है। आपके स्वास्थ्य को बनाए रखने और आवश्यक जीवनशैली का नेतृत्व करने के लिए, हमने आपको ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस के बारे में बताया, यह क्या है, और आपको किन लक्षणों के लिए डॉक्टर के पास परामर्श के लिए जाना चाहिए।

वीडियो: ललाट की हड्डी हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे किया जाता है

इस वीडियो में, ना ज़दोरोवे क्लिनिक के डॉ. बोरिस स्विरिडोव दिखाएंगे कि ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस कैसा दिखता है, इसके खतरों और उपचार के बारे में बात करेंगे:

आपके प्रश्नों के उत्तरों का संग्रह

हाइपरोस्टोसिस- अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों की अत्यधिक (पैथोलॉजिकल) वृद्धि। यह एक स्वतंत्र प्रक्रिया के रूप में हो सकता है या अन्य बीमारियों का लक्षण हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस का कारण हड्डी पर बढ़ा हुआ भार है (उदाहरण के लिए, दूसरे अंग के विच्छेदन के दौरान), ऑस्टियोमाइलाइटिस, विकिरण चोटें, विषाक्तता, नशा, कुछ पुराने संक्रमण, एंडोक्रिनोपैथिस, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस और विकिरण चोटें। अज्ञात कारण से वंशानुगत हाइपरोस्टोसेस और सिंड्रोम होते हैं। लक्षण विशिष्ट बीमारी से निर्धारित होते हैं। इस मामले में, हाइपरोस्टोसिस अक्सर चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं होता है और केवल विशेष अध्ययन (रेडियोग्राफी, एमआरआई, रेडियोन्यूक्लाइड अध्ययन) के दौरान ही इसका पता लगाया जाता है। हाइपरोस्टोसिस के लिए उपचार की रणनीति अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करती है।

हाइपरोस्टोसिस हड्डी की अत्यधिक वृद्धि है, जिसमें प्रति इकाई आयतन में हड्डी के ऊतकों के द्रव्यमान में वृद्धि निर्धारित होती है। यह प्रतिपूरक रूप से (अंग पर बढ़े हुए भार के साथ) हो सकता है या कई बीमारियों का लक्षण हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस स्वयं रोगी के लिए खतरा पैदा नहीं करता है, लेकिन यह उन रोग प्रक्रियाओं का संकेत दे सकता है जिनके लिए गंभीर चिकित्सा की आवश्यकता होती है। अंतर्निहित बीमारी के आधार पर जिसमें हाइपरोस्टोसिस देखा जाता है, इस विकृति का इलाज ऑन्कोलॉजिस्ट, फ़ेथिसिएट्रिशियन, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, वेनेरोलॉजिस्ट, ऑर्थोपेडिस्ट, रुमेटोलॉजिस्ट और अन्य विशेषज्ञों द्वारा किया जा सकता है।

व्यापकता को ध्यान में रखते हुए, स्थानीय और सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसेस को प्रतिष्ठित किया जाता है। एक हड्डी के भीतर स्थानीय हाइपरोस्टोसिस अंग के एक निश्चित खंड के निरंतर शारीरिक अधिभार के साथ विकसित हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस का यह रूप कुछ घातक ट्यूमर और प्रणालीगत बीमारियों में भी होता है। इसके अलावा, मोर्गग्नि-मोरेल-स्टीवर्ड सिंड्रोम में स्थानीय हाइपरोस्टोसिस देखा जाता है, एक बीमारी जो रजोनिवृत्त महिलाओं में हो सकती है।

सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस के समूह में कॉर्टिकल चाइल्डहुड हाइपरोस्टोसिस (कैफ़ी-सिल्वरमैन सिंड्रोम) शामिल है, एक अज्ञात रोगजनन वाली बीमारी जो छोटे बच्चों में विकसित होती है, और कॉर्टिकल सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस, एक वंशानुगत बीमारी जो ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से फैलती है और यौवन के दौरान ही प्रकट होती है। एक अन्य सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस कैमुराटी-एंगेलमैन रोग है, जो ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से फैलता है।

आमतौर पर, हाइपरोस्टोसिस ट्यूबलर हड्डियों को प्रभावित करता है। अस्थि ऊतक मोटा हो जाता है और पेरीओस्टियल और एंडोस्टियल दिशाओं में बढ़ता है। इस मामले में, अंतर्निहित विकृति विज्ञान की प्रकृति के आधार पर, दो विकल्प देखे जा सकते हैं। सबसे पहले हड्डी के ऊतकों के सभी तत्वों को नुकसान होता है: पेरीओस्टेम, स्पंजी और कॉर्टिकल पदार्थ संकुचित और गाढ़े हो जाते हैं, अपरिपक्व सेलुलर तत्वों की संख्या बढ़ जाती है, हड्डी की वास्तुकला बाधित हो जाती है, अस्थि मज्जा शोष हो जाता है और हड्डी के विकास द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है या संयोजी ऊतक। दूसरा स्केलेरोसिस के फॉसी के गठन के साथ स्पंजी पदार्थ को सीमित क्षति है।

मैरी-बैमबर्गर सिंड्रोम (प्रणालीगत ऑसिफाइंग पेरीओस्टोसिस, हाइपरट्रॉफिक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी) हड्डी के ऊतकों की अत्यधिक वृद्धि है, जिसका वर्णन ऑस्ट्रियाई चिकित्सक बैमबर्गर और फ्रांसीसी न्यूरोलॉजिस्ट मैरी ने किया है। यह खुद को कई, आमतौर पर सममित, हाइपरोस्टोस के रूप में प्रकट करता है जो अग्रबाहु, पैर, मेटाटार्सल और मेटाकार्पल के क्षेत्र में होते हैं। उंगलियों की एक विशिष्ट विकृति के साथ: फालेंज "ड्रमस्टिक्स" के रूप में मोटे हो जाते हैं, नाखून "घड़ी के चश्मे" की तरह दिखने लगते हैं। हाइपरोस्टोसिस से पीड़ित रोगी को हड्डियों और जोड़ों में दर्द का अनुभव होता है। स्वायत्त विकार (त्वचा की लालिमा और पीलापन, पसीना आना) और धुंधली नैदानिक ​​​​तस्वीर के साथ मेटाकार्पोफैन्जियल, कोहनी, टखने, कलाई और घुटने के जोड़ों का आवर्तक गठिया भी देखा जाता है। नाक का बढ़ना और माथे की त्वचा का मोटा होना संभव है।

मैरी-बेम्बर्गर सिंड्रोम में हाइपरोस्टोसिस, एसिड-बेस संतुलन के असंतुलन और ऑक्सीजन की पुरानी कमी के कारण हड्डी के ऊतकों की प्रतिक्रिया के रूप में विकसित होता है। सिंड्रोम का कारण फेफड़ों और फुस्फुस का आवरण के घातक ट्यूमर, फेफड़ों की पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां (न्यूमोकोनिओसिस, तपेदिक, क्रोनिक निमोनिया, क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव ब्रोंकाइटिस, आदि), आंतों और गुर्दे की बीमारियां, साथ ही जन्मजात हृदय दोष हैं। लिवर सिरोसिस, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस और इचिनोकोकोसिस में कम आम तौर पर देखा जाता है। कुछ मामलों में, हाइपरोस्टोसिस किसी भी बीमारी से जुड़े बिना, अनायास होता है।

पैरों, अग्रबाहुओं और अन्य प्रभावित खंडों के एक्स-रे से चिकनी, समान पेरीओस्टियल परतों के निर्माण के कारण डायफिसिस की एक सममित मोटाई का पता चलता है। प्रारंभिक चरणों में, परतों का घनत्व कॉर्टिकल परत की तुलना में कम होता है। इसके बाद, परतें अधिक घनी हो जाती हैं और कॉर्टिकल परत के साथ विलीन हो जाती हैं। अंतर्निहित बीमारी के सफल उपचार के साथ, मैरी-बेमबर्गर सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ कम हो जाती हैं और पूरी तरह से गायब भी हो सकती हैं। तीव्रता के दौरान दर्द को कम करने के लिए एनएसएआईडी का उपयोग किया जाता है।

रजोनिवृत्ति और रजोनिवृत्ति के बाद की उम्र की महिलाएं फ्रंटल हाइपरोस्टोसिस से पीड़ित होती हैं। हाइपरोस्टोसिस ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट के मोटे होने, मोटापे और पुरुष यौन विशेषताओं की उपस्थिति से प्रकट होता है। घटना का कारण स्पष्ट नहीं है; यह माना जाता है कि रजोनिवृत्ति के दौरान हार्मोनल परिवर्तन से हाइपरोस्टोसिस शुरू होता है। रोग धीरे-धीरे विकसित होता है। प्रारंभ में, रोगी लगातार, निचोड़ने वाले सिरदर्द से परेशान होते हैं। दर्द माथे या सिर के पीछे स्थानीयकृत होता है और यह सिर की स्थिति में बदलाव पर निर्भर नहीं करता है। लगातार दर्द के कारण हाइपरोस्टोसिस के मरीज अक्सर चिड़चिड़े हो जाते हैं और अनिद्रा से पीड़ित हो जाते हैं।

इसके बाद, शरीर का वजन बढ़ता है और मोटापा बढ़ता है, जिसके साथ अक्सर चेहरे और धड़ क्षेत्र में बाल भी बढ़ जाते हैं। फ्रंटल हाइपरोस्टोसिस की अन्य अभिव्यक्तियों में टाइप II डायबिटीज मेलिटस, रक्तचाप में वृद्धि की प्रवृत्ति के साथ उतार-चढ़ाव, धड़कन, सांस की तकलीफ और मासिक धर्म संबंधी अनियमितताएं शामिल हैं, जो सामान्य रजोनिवृत्ति के विपरीत, गर्म चमक के साथ नहीं होती हैं। समय के साथ, तंत्रिका संबंधी विकार बिगड़ते जाते हैं और कभी-कभी अवसाद भी देखा जाता है।

फ्रंटल हाइपरोस्टोसिस का निदान विशिष्ट लक्षणों और खोपड़ी के एक्स-रे डेटा के आधार पर किया जाता है। रेडियोग्राफ़ से ललाट की हड्डी और सेला टरिका के क्षेत्र में हड्डी के विकास का पता चलता है। ललाट की हड्डी की भीतरी प्लेट मोटी हो जाती है। रीढ़ की एक्स-रे से अक्सर हड्डियों की वृद्धि का पता चलता है। हाइपरोस्टोसिस वाले रोगियों के रक्त में हार्मोन के स्तर का अध्ययन करते समय, अधिवृक्क हार्मोन, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन और सोमैटोस्टैटिन की बढ़ी हुई मात्रा निर्धारित की जाती है।

फ्रंटल हाइपरोस्टोसिस का उपचार एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। कम कैलोरी वाला आहार निर्धारित किया जाता है, और रोगियों को पर्याप्त शारीरिक गतिविधि बनाए रखने की सलाह दी जाती है। रक्तचाप में लगातार वृद्धि के लिए, मधुमेह मेलेटस के लिए उच्चरक्तचापरोधी दवाओं का संकेत दिया जाता है, रक्त शर्करा के स्तर को ठीक करने के लिए दवाओं का संकेत दिया जाता है।

इस हाइपरोस्टोसिस का वर्णन पहली बार 1930 में रोस्के द्वारा किया गया था, हालाँकि, इस बीमारी का अधिक विस्तृत विवरण 1945 में सिल्वरमैन और कैफ़ी द्वारा किया गया था। विकास के कारण बिल्कुल स्पष्ट नहीं हैं; वंशानुगत और वायरल उत्पत्ति के साथ-साथ हार्मोनल असंतुलन के साथ रोग के संबंध के बारे में सिद्धांत हैं। हाइपरोस्टोसिस केवल शिशुओं में होता है। शुरुआत एक तीव्र संक्रामक रोग जैसी होती है: तापमान में वृद्धि होती है, बच्चे की भूख कम हो जाती है और वह बेचैन हो जाता है। रक्त में त्वरित ईएसआर और ल्यूकोसाइटोसिस का पता लगाया जाता है। हाइपरोस्टोसिस वाले रोगियों के चेहरे और अंगों पर, सूजन के लक्षण के बिना घनी सूजन दिखाई देती है, स्पर्श करने पर तेज दर्द होता है। शिशु हाइपरोस्टोसिस का एक विशिष्ट लक्षण "चंद्रमा के आकार का चेहरा" है जो निचले जबड़े में सूजन के कारण होता है।

हंसली की रेडियोग्राफी के अनुसार, छोटी और लंबी ट्यूबलर हड्डियां, साथ ही निचले जबड़े, लैमेलर पेरीओस्टियल परतें सामने आती हैं। स्पंजी पदार्थ पतला, सघन और गाढ़ा होता है। निचले पैर की रेडियोग्राफी के परिणामों के आधार पर, टिबिया की धनुषाकार वक्रता निर्धारित की जा सकती है। सामान्य पुनर्स्थापना चिकित्सा निर्धारित है। शिशु कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है, सभी लक्षण कई महीनों के भीतर अनायास गायब हो जाते हैं।

हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत है; वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से होता है। यह चेहरे की तंत्रिका, एक्सोफथाल्मोस, दृष्टि और श्रवण में गिरावट, कॉलरबोन के मोटे होने और ठुड्डी के बढ़ने की क्षति के रूप में प्रकट होता है। लक्षण किशोरावस्था के बाद शुरू होते हैं। रेडियोग्राफ़ से कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसेस और ऑस्टियोफाइट्स का पता चलता है।

इस हाइपरोस्टोसिस का वर्णन 20वीं सदी की शुरुआत में ऑस्ट्रियाई सर्जन एगेलमैन और इतालवी डॉक्टर कैमुराती द्वारा किया गया था। यह एक आनुवांशिक बीमारी है और ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिली है। हाइपरोस्टोसिस टिबिया, ह्यूमरस और फीमर के डायफिसिस के क्षेत्र में विकसित होता है। अन्य हड्डियाँ कम प्रभावित होती हैं। जोड़ों में अकड़न और मांसपेशियों की मात्रा में कमी होती है।

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हाइपरोस्टोसिस एक विकृति है जो सामान्य हड्डी के ऊतकों में पदार्थ में वृद्धि की विशेषता है। यह अत्यधिक शारीरिक गतिविधि के लिए हड्डी के ऊतकों की प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करता है या एक पुरानी संक्रामक बीमारी, किसी प्रकार की विषाक्तता और नशा, कुछ ऑन्कोलॉजी, विकिरण क्षति, अंतःस्रावी तंत्र की विकृति और अन्य बीमारियों का संकेत बन सकता है।

डायफिसियल भागों में सामान्य हड्डी के ऊतकों की पैथोलॉजिकल वृद्धि, जो लेयरिंग के प्रकार के अनुसार गैर-भड़काऊ प्रकृति के पेरीओस्टेम में परिवर्तन से प्रकट होती है, पेरीओस्टोसिस कहलाती है।

वर्गीकरण

प्रत्येक प्रकार एक स्वतंत्र बीमारी या किसी अन्य बीमारी की अभिव्यक्ति के रूप में कार्य कर सकता है।

सामान्यीकरण के आधार पर, हाइपरोस्टोसिस के निम्नलिखित रूप प्रतिष्ठित हैं:

• स्थानीय;
• सामान्यीकृत.

पहले प्रकार के विशिष्ट गुणों में निरंतर शारीरिक गतिविधि के कारण हड्डी की क्षति शामिल है। यह कुछ ऑन्कोलॉजी, सभी प्रकार की पुरानी विकृति के साथ हो सकता है और मोर्गग्नि-स्टुअर्ट-मोरेल सिंड्रोम के लक्षण के रूप में कार्य कर सकता है। दूसरा प्रकार कैमुराटी-एंगेलमैन सिंड्रोम (एक ऑटोसोमल प्रमुख संचरण तंत्र के साथ एक रोग संबंधी स्थिति) के साथ आता है।

लंबी हड्डियों में द्रव्यमान में वृद्धि को पेरीओस्टोसिस कहा जाता है। इसका प्रतिनिधि मैरी-बामबर्ग सिंड्रोम है, जो कि पैरों और अग्र-भुजाओं में स्थानीयकरण के साथ फालेंजों की विशिष्ट विकृति के साथ होता है।

पैथोएनाटोमिकल लक्षण

अक्सर पैथोलॉजी ट्यूबलर हड्डियों को नुकसान पहुंचाती है। विकास के दो रूप हैं:

1. हड्डी के सभी तत्वों को नुकसान - पेरीओस्टेम को नुकसान, कॉर्टिकल और स्पंजी फाइबर सघन और मोटे हो जाते हैं, अपरिपक्व कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है, हड्डी के वास्तुशिल्प का उल्लंघन, अस्थि मज्जा द्रव्यमान में एट्रोफिक घटना, साथ ही संयोजी में परिवर्तन हड्डी से ऊतक या वृद्धि विशेषता है।
2. स्क्लेरोटिक फॉसी के रूप में स्पंजी पदार्थ को स्थानीयकृत क्षति हाइपरट्रॉफिक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी (मैरी-बामबर्ग सिंड्रोम) है।

हाइपरट्रॉफिक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी

पैथोलॉजी की विशेषता पैरों, अग्रबाहुओं, मेटाकार्पल्स और मेटाटार्सल में कई सममित रूप से स्थित हाइपरोस्टोसेस हैं। उंगलियां "ड्रमस्टिक्स" की तरह मोटी हो जाती हैं, नाखून प्लेटें "घड़ी के चश्मे" की तरह हो जाती हैं। मरीजों को जोड़ों और हड्डियों में दर्द की शिकायत होती है। हाइपरहाइड्रोसिस के रूप में स्वायत्त विकार देखे जाते हैं, प्रभावित क्षेत्र की त्वचा या तो बहुत लाल रंग की हो जाती है या असामान्य पीलापन ले लेती है। कोहनी, मेटाकार्पोफैन्जियल, कलाई, टखने और घुटने के जोड़ों का गठिया एक आवर्तक प्रकार की विशेषता है, उनकी नैदानिक ​​​​तस्वीर स्पर्शोन्मुख है; कुछ मामलों में, माथे और नाक क्षेत्र में त्वचा का मोटा होना देखा जाता है। हाइपरोस्टोटिक अभिव्यक्तियाँ क्रोनिक इस्किमिया और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन में परिवर्तन के लिए हड्डी की एक माध्यमिक अभिव्यक्ति और प्रतिक्रिया है। यह श्वसन प्रणाली के घातक नवोप्लाज्म, वहां पुरानी सूजन, गुर्दे प्रणाली और जठरांत्र संबंधी मार्ग की विकृति के साथ-साथ जन्मजात हृदय रोग के परिणामस्वरूप विकसित हो सकता है। एक दुर्लभ कारण इचिनोकोकोसिस, सिरोसिस यकृत रोग या लिम्फोग्रानुलोसिस हो सकता है।

कुछ रोगियों में यह विकृति अचानक उत्पन्न हो जाती है और इसका किसी बीमारी से कोई संबंध नहीं होता है। जब हाथ-पैरों पर पसंदीदा स्थानीयकरण स्थलों के साथ-साथ शरीर के अन्य क्षतिग्रस्त क्षेत्रों की एक्स-रे जांच की जाती है, तो डायफिसियल भाग का एक सममित मोटा होना देखा जाता है, जो समान, चिकनी पेरीओस्टियल परतों के परिणामस्वरूप बना था। इसके बाद, बाद वाला अधिक सघन हो जाता है और कॉर्टेक्स से जुड़ जाता है।

प्रणालीगत डायफिसियल जन्मजात हाइपरोस्टोसिस

रोग संबंधी स्थिति का दूसरा नाम कैमुराटी-एंगेलमैन रोग है, जिसकी पहचान बीसवीं शताब्दी के पूर्वार्ध में डॉक्टर कैमुराती (इटली) और सर्जन एगेलमैन (ऑस्ट्रिया) द्वारा की गई थी। यह आनुवंशिक रोग संबंधी अभिव्यक्तियों के एक समूह का हिस्सा है, जिसका संचरण ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से होता है। पैथोलॉजिकल घटनाएं फीमर, ह्यूमरस और टिबिया के डायफिसियल ज़ोन में बनती हैं। और अपवाद स्वरूप अन्य हड्डियों को भी क्षति संभव है।

जोड़ों में अकड़न देखी जाती है, मांसपेशियों का द्रव्यमान कम हो जाता है। एक विशिष्ट "बतख" चाल बनती है।

चिकित्सीय उपाय

पैथोलॉजी बचपन में शुरू होती है।

इस रोग संबंधी स्थिति के लिए थेरेपी लक्षणों को समतल करने पर आधारित है। इसके अतिरिक्त, गंभीर दर्द के लक्षणों के मामले में सामान्य पुनर्स्थापनात्मक उपचार किया जाता है, कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवाओं का उपयोग किया जाता है।

पूर्वानुमान

संभावित रूप से, यह रोग संबंधी स्थिति रोगी के लिए अनुकूल होती है।

हाइपरोस्टोसिस एक रोग संबंधी स्थिति है जिसमें अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों की तेजी से वृद्धि देखी जाती है। यह विकार या तो एक स्वतंत्र प्रक्रिया हो सकता है या अन्य बीमारियों की प्रगति का परिणाम हो सकता है। कंकाल के एक या दूसरे हिस्से में स्पष्ट वृद्धि अत्यंत दुर्लभ है।

पैथोलॉजी गंभीर लक्षणों के साथ प्रकट नहीं हो सकती है, हालांकि, यदि हड्डी के द्रव्यमान का प्रसार आनुवंशिक विकारों के कारण होता है, तो बीमारी की गंभीर अभिव्यक्तियां बचपन में ही हो सकती हैं, जो न केवल रोगी के जीवन की गुणवत्ता को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती हैं, बल्कि मृत्यु का कारण भी बनता है।

वर्गीकरण

अस्थि ऊतक के रोगात्मक प्रसार के वर्गीकरण के लिए कई दृष्टिकोण हैं। प्रक्रिया की सीमा के आधार पर, हाइपरोस्टोसिस हो सकता है:

1. स्थानीय।
2. सामान्यीकृत.

पहली श्रेणी में ऐसे मामले शामिल हैं जिनमें एक हड्डी में मोटाई हो जाती है जो लगातार तनाव के अधीन होती है। यह विकृति अक्सर कैंसर और पुरानी बीमारियों की पृष्ठभूमि में विकसित होती है। स्थानीय संस्करण मोर्गग्नि-स्टुअर्ट-मोरेल सिंड्रोम की अभिव्यक्ति हो सकता है। अक्सर, रजोनिवृत्ति के दौरान महिलाओं में हड्डी के ऊतकों की मात्रा में ऐसी स्थानीय वृद्धि का विकास देखा जाता है। लंबी हड्डियों में अस्थि पदार्थ के स्थानीय प्रसार का एक उल्लेखनीय उदाहरण मैरी-बैमबर्गर रोग है।

दूसरी श्रेणी में विकारों के मामले शामिल हैं जिनमें सभी कंकाल तत्वों का एक समान या असमान मोटा होना होता है। कैफ़ी-सिल्वरमैन सिंड्रोम को इस कोर्स से अलग किया जाता है। यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है।

पैथोलॉजी के सामान्यीकृत रूपों में कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस भी शामिल है। यह रोग आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, लेकिन युवावस्था के दौरान ही गंभीर लक्षणों के साथ प्रकट होना शुरू होता है। इसके अलावा, कैमुराटी-एंगेलमैन रोग एक सामान्यीकृत रूप है।

पैथोलॉजी के वर्गीकरण के लिए एक अन्य महत्वपूर्ण पैरामीटर हड्डी के ऊतकों की वृद्धि की विधि है। रोग के गठन के लिए 2 विकल्प हैं, जिनमें शामिल हैं:

• पेरीओस्टियल;
• अंतःस्थापन

पहले मामले में, पैथोलॉजिकल परिवर्तन केवल हड्डी की स्पंजी परत की संरचना में होते हैं। इससे मौजूदा लुमेन सिकुड़ जाता है और परिसंचरण ख़राब हो जाता है। इस विकल्प के साथ, निचले पैर की हड्डियों, ऊपरी अंग की उंगलियों, अग्रबाहु आदि को क्षति देखी जाती है।

रोग के एन्डोस्टियल प्रकार के साथ, पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी ऊतक की संरचना में परिवर्तन बढ़ जाते हैं। इस वजह से, हड्डियां लगभग समान रूप से संकुचित हो जाती हैं, जिससे अंगों की हड्डियों सहित कंकाल संरचना के सभी तत्वों में स्पष्ट विकृति दिखाई देती है। विकृति विज्ञान के इस प्रकार के साथ, जांच से बड़ी मात्रा में अपरिपक्व हड्डी पदार्थ और मस्तिष्क को संपीड़न क्षति का पता चलता है।

रोग के विकास के कारण

ज्यादातर मामलों में, हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत होता है। विभिन्न आनुवंशिक रूप से निर्धारित सिंड्रोम, अलग-अलग डिग्री तक, एक ही परिवार की कई पीढ़ियों में देखे जा सकते हैं। गुणसूत्र सेट में कुछ दोषों की पहचान की गई है, जो हड्डी के ऊतकों की पैथोलॉजिकल मोटाई का कारण बन सकते हैं। ऐसे कारक जो उन लोगों में हाइपरोस्टोसिस के विकास में योगदान कर सकते हैं जिनमें इस बीमारी के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति नहीं है, उनमें शामिल हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर बढ़ा हुआ भार;
• कुछ विषाक्त पदार्थों के साथ तीव्र नशा;
• एक स्पष्ट संक्रामक और सूजन प्रक्रिया के साथ चोटें;
• अस्थिमज्जा का प्रदाह;
• शरीर पर विकिरण का प्रभाव;
• सिफलिस का गंभीर कोर्स;
• इचिनोकोकोसिस;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस;
• जिगर का सिरोसिस;
• गुर्दे की शिथिलता;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;
• ल्यूकेमिया;
• थायरॉयड ग्रंथि और पिट्यूटरी ग्रंथि के विकार;
• विटामिन की कमी;
• गंभीर फ्रैक्चर;
• पेजेट की बीमारी;
• गठिया.

पैथोलॉजी के विकास का एक अज्ञातहेतुक संस्करण भी आम है। इस मामले में, हड्डी के ऊतकों की मात्रा में वृद्धि का कोई स्पष्ट कारण नहीं है।

लक्षण

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ काफी हद तक पाठ्यक्रम के रूप और उन कारणों पर निर्भर करती हैं जो रोग की शुरुआत का कारण बने। हल्के मामलों में, जब हाइपरोस्टोसिस बाहरी कारकों के प्रतिकूल प्रभाव का परिणाम होता है और एक या अधिक हड्डियों का मोटा होना होता है, तो रोग के स्पष्ट लक्षण अनुपस्थित हो सकते हैं। इस मामले में, नियमित जांच के दौरान संयोग से विकृति का पता चल जाता है।

यदि रोग प्रकृति में आनुवंशिक है, तो यह विशिष्ट रोगसूचक अभिव्यक्तियों में वृद्धि के साथ होता है। मैरी-बैमबर्गर सिंड्रोम के साथ, हड्डी के तत्वों, पैरों, अग्रबाहुओं और मेटाटार्सल तत्वों को द्विपक्षीय क्षति होती है। इस रोग की पहचान निम्नलिखित लक्षणों के प्रकट होने से होती है:

• ड्रमस्टिक्स की तरह उंगलियों का विस्तार;
• खोपड़ी के ललाट भाग की वृद्धि;
• नाखून प्लेटों का विस्तार;
• हड्डी और जोड़ों का दर्द;
• विपुल पसीना;
• त्वचा के रंग में परिवर्तन;
• उंगलियों का गठिया.

मोर्गग्नि-स्टुअर्ट-मोरेल सिंड्रोम

मोर्गग्नि-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम में मौजूद लक्षणों में महत्वपूर्ण अंतर होते हैं। इस मामले में, रोगी पैथोलॉजी के निम्नलिखित लक्षण प्रदर्शित करता है:

• सिरदर्द;
• महिलाओं में शरीर और चेहरे पर प्रचुर मात्रा में बाल उगना;
• मासिक धर्म संबंधी अनियमितताएँ;
• शरीर के वजन में तेजी से वृद्धि;
• नींद संबंधी विकार;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी का मोटा होना और खोपड़ी की हड्डियों का बढ़ना;
• टाइप 2 मधुमेह मेलिटस का विकास।

स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस

आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होने वाले स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के साथ, निम्नलिखित लक्षणात्मक अभिव्यक्तियाँ होती हैं:

• उभरी हुई आंखें;
• ठुड्डी का बढ़ना;
• दृश्य और श्रवण तीक्ष्णता में कमी;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन;
• हंसली की हड्डियों का संघनन।

जन्मजात कैमुराटी-एंगेलमैन रोग में कूल्हे और कंधे के जोड़ों में अकड़न हो जाती है। इन जोड़ों और टिबिया में तेज दर्द महसूस होता है। मांसपेशियाँ अविकसित अवस्था में रहती हैं। दुर्लभ मामलों में, बच्चे के पश्चकपाल भाग को नुकसान और कपाल तिजोरी के गठन में व्यवधान हो सकता है। पार्श्विका प्लेटें तेजी से जुड़ती हैं। "बतख" चाल की उपस्थिति अक्सर देखी जाती है।

फॉरेस्टियर हाइपरोस्टोसिस

फॉरेस्टियर हाइपरोस्टोसिस के साथ, रीढ़ की हड्डी में हड्डियों का संकुचन देखा जाता है। कंकाल के अन्य तत्वों में रोगात्मक परिवर्तन नहीं होते हैं। शारीरिक गतिविधि के दौरान और लंबे समय तक आराम के दौरान दर्दनाक संवेदनाएं तेज हो सकती हैं। पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान होने के कारण, रोगी को झुकने में असमर्थता की शिकायत हो सकती है।

फॉरेस्टियर हाइपरोस्टोसिस का निदान अक्सर 50 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों में किया जाता है, लेकिन बच्चों में भी इसका पता लगाया जा सकता है। एक बच्चे में, इस रोग संबंधी स्थिति का विकास निम्नलिखित लक्षणों की उपस्थिति के साथ होता है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• मांसपेशी ऊतक शोष
• त्वचा के नीचे घनी सूजन;
• तंत्रिका टिक्स;
• बेचैन व्यवहार.

कैफ़ी-सिल्वरमैन सिंड्रोम के साथ, नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ केवल शिशुओं में होती हैं। रोग के इस रूप में, बच्चे के ऊपरी और निचले जबड़े पर एक विशिष्ट सूजन दिखाई देती है। सूजन प्रक्रिया के लक्षण अनुपस्थित हो सकते हैं। मरीजों में चंद्रमा के आकार का चेहरा विकसित हो जाता है। यह प्रभाव तब होता है जब खोपड़ी के चेहरे के हिस्से की हड्डियाँ बढ़ती हैं।

इन बदलावों से बच्चे को दर्द और परेशानी हो सकती है। लंबी हड्डियों, कॉलरबोन का संकुचन और टिबिया का झुकना हो सकता है।

इस प्रकार की बीमारी के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता कई महीनों के भीतर सभी लक्षणों के सहज गायब होने की संभावना है।

निदान उपाय

हाइपरोस्टोसिस और इसकी घटना के कारणों की पहचान करने के लिए, रोगी को कई अति विशिष्ट विशेषज्ञों के परामर्श की आवश्यकता होती है, जिनमें शामिल हैं:

• एंडोक्राइनोलॉजिस्ट;
• गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट;
• फ़ेथिसियाट्रिशियन;
• ऑन्कोलॉजिस्ट;
• बाल रोग विशेषज्ञ;
• रुमेटोलॉजिस्ट, आदि

निदान को स्पष्ट करने के लिए, डॉक्टर पहले चिकित्सा इतिहास और पारिवारिक इतिहास का अध्ययन करते हैं। इसके अलावा मरीज की जांच की जाती है. इसके बाद, एक सामान्य रक्त परीक्षण निर्धारित किया जाता है। रोग का निर्धारण करने के लिए अक्सर निम्नलिखित अध्ययनों का उपयोग किया जाता है:

• रेडियोग्राफी;
• एन्सेफैलोग्राफी;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

हड्डी के ऊतकों के मोटे होने को तपेदिक, ऑस्टियोपैथी और जन्मजात सिफलिस जैसी बीमारियों से अलग किया जाना चाहिए।

उपचार के तरीके

इस स्थिति का उपचार काफी हद तक इसके होने के कारण पर निर्भर करता है। यदि हाइपरोस्टोसिस किसी अन्य बीमारी के जटिल पाठ्यक्रम का परिणाम है, तो चिकित्सा का उद्देश्य प्राथमिक विकृति को खत्म करना होना चाहिए जो कंकाल तत्वों के मोटे होने का कारण बना। इस मामले में, रोगी के लिए दवाओं का चयन व्यक्तिगत रूप से किया जाता है। यदि हड्डी के ऊतकों का प्रसार आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण हुआ था, तो उपचार में शामिल हैं:

• कॉर्टिकोस्टेरॉयड हार्मोन;
• सामान्य स्थिति में सुधार के लिए दवाएं;
• विशेष आहार;
• मालिश चिकित्सा;
• फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाएं.

चिकित्सा की अवधि काफी हद तक रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताओं और रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता पर निर्भर करती है। मरीजों को अक्सर आजीवन रखरखाव चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

जटिलताओं

प्रतिकूल आक्रामक पाठ्यक्रम के साथ, हाइपरोस्टोसिस रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर बेहद नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है। इस रोग संबंधी स्थिति का कारण बन सकता है:

• संयुक्त स्थिरीकरण;
• अस्थि मज्जा की शिथिलता;
• कार्टिलाजिनस संरचनाओं के पोषण संबंधी विकार।

इसके अलावा, इस बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ अक्सर कंकाल तत्वों की विकृति और बढ़ी हुई नाजुकता देखी जाती है।

निष्कर्ष

हाइपरोस्टोसिस एक बेहद खतरनाक बीमारी है जिसके लिए समय पर पहचान और उपचार शुरू करने की आवश्यकता होती है। इस मामले में, स्थिति को स्थिर करना और विभिन्न कंकाल तत्वों को और अधिक मोटा होने से रोकना संभव है। सही उपचार से रोगी पूर्ण जीवन जी सकता है।

हाइपरोस्टोसिस एक ऐसी बीमारी है जो हड्डी के ऊतकों की पैथोलॉजिकल वृद्धि की विशेषता है। रोग एक ही समय में कई हड्डियों को प्रभावित कर सकता है, जैसे-जैसे रोग बढ़ता है, आंतरिक अंगों की शिथिलता के लक्षण प्रकट होते हैं।

कारण

अधिक बार, हड्डी हाइपरोस्टोसिस खुद को वंशानुगत विकृति के रूप में प्रकट करता है और विकास या विकिरण क्षति की प्रतिक्रिया है। रोग के विकास के अन्य कारण हैं:

• सूजन प्रक्रियाओं के अलावा चोटें;
• सीसा, आर्सेनिक या बिस्मथ विषाक्तता;
• ऑन्कोलॉजी;
• इचिनोकोकोसिस;
• उपदंश;
• ल्यूकेमिया;
• पैगेट रोग (ऑस्टियोस्क्लेरोटेशन चरण);
• गुर्दे और यकृत की पुरानी विकृति;
• विटामिन ए और डी की कमी.

हाइपरोस्टोसिस का एक सामान्य कारण एक अंग पर लगातार अत्यधिक तनाव है जबकि दूसरा पैर अक्सर आराम की स्थिति में होता है।

वर्गीकरण

अस्थि हाइपरोस्टोसिस को एक स्वतंत्र विकृति विज्ञान या अन्य बीमारियों के विकास में लक्षणों में से एक माना जाता है। ICD कोड M85 (हड्डी घनत्व और संरचना के अन्य विकार) है।

अस्थि ऊतक वृद्धि की विधि के अनुसार, दो प्रकार प्रतिष्ठित हैं:

• पेरीओस्टियल - स्पंजी परत बदल जाती है, इसलिए ट्यूबलर हड्डी का लुमेन संकरा हो जाता है, पैथोलॉजी के फोकस में रक्त परिसंचरण बाधित हो जाता है;
• एन्डोस्टियल - एक रोग प्रक्रिया हड्डी की सभी परतों को प्रभावित करती है, जिससे पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी परतें मोटी हो जाती हैं।

रोग का निदान करते समय, हाइपरोस्टोसिस के प्रसार के दो रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• स्थानीय (स्थानीय) - पैथोलॉजी केवल एक हड्डी को प्रभावित करती है, जो अक्सर उम्र से संबंधित परिवर्तनों, ट्यूमर के कारण विकसित होती है;
• सामान्यीकृत (फैला हुआ) - अस्थि ऊतक कई हड्डियों में बढ़ता है, विकास का कारण आनुवंशिकता या हाइपरोस्टोसिस का अज्ञात कारण है।

दिलचस्प!

जब हड्डी का पदार्थ लंबी हड्डियों में बढ़ता है, तो इस बीमारी को पेरीओस्टोसिस कहा जाता है। पैथोलॉजी की विशेषता अग्रबाहुओं और पैरों की क्षति है।

लक्षण

प्रारंभिक चरण में, रोग के कोई लक्षण नहीं होते हैं; पेरीओस्टेम के संयोजी ऊतक स्ट्रोमा में हड्डियों में सूजन के फॉसी विकसित होते हैं।

उम्र, लिंग और रोग के स्थान के आधार पर, हड्डी हाइपरोस्टोसिस को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

• मैरी-बामबर्ग सिंड्रोम की विशेषता टिबिया, फोरआर्म्स और मेटाटार्सल के कई सममित हाइपरोस्टोसिस है। फालैंग्स मोटे और विकृत हो जाते हैं, नाखून प्लेट अधिक उत्तल हो जाती है। मरीजों को प्रभावित अंगों और जोड़ों में दर्द का अनुभव होता है। जांच करने पर, अधिक पसीना आना, पैथोलॉजिकल फोकस का हाइपरमिया या त्वचा का पीलापन नोट किया जाता है। सिंड्रोम का विकास एसिड-बेस संतुलन के उल्लंघन और हड्डी के ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी से पहले होता है;
• कैफ़ी-सिल्वरमैन सिंड्रोम - शिशुओं में विकसित होता है, नैदानिक ​​​​तस्वीर एक तीव्र संक्रामक रोग की तरह विकसित होती है - अतिताप, चिंता और भूख न लगना। चेहरे, हाथ और पैरों पर घनी सूजन का निदान दृष्टिगत रूप से किया जाता है और छूने पर दर्द रहित होता है। जांच करने पर, चेहरे का "चंद्रमा के आकार का" आकार नोट किया जाता है: निचले जबड़े के क्षेत्र में सूजन बन जाती है, जो सिंड्रोम का एक विशिष्ट संकेत है;
• कॉर्टिकल बोन हाइपरोस्टोसिस एक वंशानुगत बीमारी है, जो चेहरे की तंत्रिका को नुकसान, दृष्टि और श्रवण में गिरावट, कुंजी का मोटा होना और ठोड़ी पर सूजन के गठन से प्रकट होती है। किशोरावस्था में विकृति प्रकट होती है;
• कैमुराटी-एंगेलमैन रोग फीमर का हाइपरोस्टोसिस है, जिसमें प्रभावित जोड़ की कठोरता, प्रभावित पक्ष पर मांसपेशी शोष होता है, इसलिए रोगी की चाल बदल जाती है और चलते समय दर्द होता है। अधिक बार, विकृति बचपन में ही प्रकट होती है।

दिलचस्प!

रजोनिवृत्ति के दौरान, महिलाओं में ललाट की हड्डी हाइपरोस्टोसिस विकसित हो सकती है, जिसमें ललाट की हड्डी का मोटा होना, मोटापा और माध्यमिक यौन विशेषताओं (पुरुष) का विकास होता है।

निदान

नियुक्ति के दौरान, डॉक्टर रोगी के इतिहास और शिकायतों को एकत्र करता है, एक बाहरी परीक्षा और पैल्पेशन आयोजित करता है, और हाइपरोस्टोसिस का कारण स्थापित करता है।

रोग के निदान के लिए वाद्य विधियाँ:

• एक्स-रे - चित्रों में सममित पेरीओस्टियल परतें दिखाई देती हैं, हड्डियों के एपिफिसियल हिस्से प्रभावित नहीं होते हैं, टिबिया धनुषाकार है;
• जैव रासायनिक रक्त परीक्षण - अंतःस्रावी विकारों, सूजन प्रक्रियाओं का पता लगाना;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

एमआरआई और सीटी का उपयोग सहायक निदान विधियों के रूप में किया जाता है, यदि आवश्यक हो तो आंतरिक अंगों की विकृति की पहचान करने के लिए अल्ट्रासाउंड निर्धारित किया जाता है।

रोग को तपेदिक, जन्मजात सिफलिस, विषाक्त ऑस्टियोपैथी या ऑस्टियोमाइलाइटिस से अलग करना आवश्यक है।

इलाज

जब किसी अन्य बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ हाइपरोस्टोसिस विकसित होता है, तो शुरू में अंतर्निहित बीमारी का रोगसूचक उपचार किया जाता है।

प्राथमिक हाइपरोस्टोसिस का उपचार निम्नलिखित माध्यमों से किया जाता है:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन (हाइड्रोकार्टिसोन, लोरिंडेन) में एक विरोधी भड़काऊ इम्यूनोरेगुलेटरी और एंटीएलर्जिक प्रभाव होता है;
• सामान्य पुनर्स्थापनात्मक (अरालिया टिंचर, इम्यूनल) शरीर की जीवन शक्ति को बढ़ाते हैं, भूख बढ़ाते हैं, और शरीर में पुनर्जनन की दर बढ़ाते हैं;
• नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाएं (वोल्टेरेन, नूरोफेन) दर्द और ऊतक सूजन के लिए मलहम के रूप में निर्धारित की जाती हैं।

सहवर्ती रोगों - मोटापा, उच्च रक्तचाप - का उपचार अनिवार्य है। पुरानी बीमारियों (संधिशोथ, आर्थ्रोसिस) की तीव्रता की रोकथाम की जाती है। उचित उपचार आहार का चयन एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, रुमेटोलॉजिस्ट या आर्थोपेडिक सर्जन द्वारा किया जाता है।

आहार का पालन करना महत्वपूर्ण है - प्रोटीन और विटामिन (सब्जियां, फल, बीफ और चिकन, पनीर) से भरपूर खाद्य पदार्थ खाना। शराब, फास्ट फूड, वसायुक्त भोजन और डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों को बाहर करना सुनिश्चित करें।

जोड़ों के मोटर फ़ंक्शन को बहाल करने के लिए, फिजियोथेरेपी की जाती है: ओज़ोकेराइट अनुप्रयोग, वैद्युतकणसंचलन और मिट्टी उपचार।

ऊतक ट्राफिज्म और संयुक्त विकास को सामान्य करने के लिए, प्रभावित अंग की मालिश की जाती है (10-12 प्रक्रियाएं)। प्रक्रिया के दौरान, पैथोलॉजी के स्रोत पर गहन सानना से बचा जाता है, यदि दर्द दिखाई देता है, तो मालिश बंद हो जाती है।

हाइपरोस्टोसिस का सर्जिकल उपचार हड्डी के ऊतकों के क्षेत्रों को हटाने और सर्जन के संकेत के अनुसार मिथाइल मेथैक्रिलेट के साथ दोषों को बदलने के लिए किया जाता है। रूढ़िवादी उपचार के बाद ही सर्जरी संभव है।

रोकथाम और पूर्वानुमान

हड्डी हाइपरोस्टोसिस को रोकने के लिए कोई विशिष्ट तरीके नहीं हैं, इसलिए बीमारी को रोकने के लिए निम्नलिखित नियमों का पालन करने की सिफारिश की जाती है:

• बुरी आदतों का उन्मूलन;
• सक्रिय जीवनशैली (स्विमिंग पूल, फिटनेस);
• मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के पुराने संक्रमणों और चोटों का समय पर उपचार;
• नियमित चिकित्सा परीक्षण और चिकित्सा परीक्षण।

समय पर पता लगाने और उपचार के साथ, हाइपरोस्टोसिस का पूर्वानुमान अनुकूल है। चिकित्सा देखभाल के बिना, रोग बढ़ता है और रोगी की विकलांगता और जोड़ की सीमित कार्यक्षमता हो सकती है।

जब हाइपरोस्टोसिस जैसी विकृति का सामना करना पड़ता है, तो लोग तुरंत आश्चर्यचकित होने लगते हैं कि यह क्या है। हाइपरोस्टोसिस शरीर के एक निश्चित हिस्से में अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों की वृद्धि है। इस प्रकार का ऊतक संशोधन बढ़ी हुई शारीरिक गतिविधि के कारण होता है। अस्थि हाइपरोस्टोसिस के स्पष्ट लक्षण होते हैं। रोग प्रक्रिया की अभिव्यक्ति का सीधा संबंध रोग की गति और उसके स्थान से होता है।

ज्यादातर मामलों में, यह विकृति शरीर में आनुवंशिक प्रवृत्ति या जीन उत्परिवर्तन से जुड़ी होती है।

सावधानीपूर्वक अध्ययन के बाद, वैज्ञानिकों ने कई गुणसूत्र उत्परिवर्तन की पहचान की है जो हड्डी के ऊतकों के तेजी से विकास को उत्तेजित करते हैं।

हड्डियाँ धीरे-धीरे नीचे की ओर मोटी होने लगती हैं। कुछ समय बाद वे धनुषाकार आकार धारण कर लेते हैं।

इस रोग की घटना निम्नलिखित कारकों से शुरू हो सकती है:

रासायनिक और सिंथेटिक पदार्थों से शरीर का नशा;

हड्डी के द्रव्यमान के कुछ हिस्सों पर चोट;

लगातार सूजन प्रक्रियाएं;

विकिरण अनावरण;

ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाएं;

अस्थि द्रव्यमान ऑस्टियोमाइलाइटिस;

जिगर का सिरोसिस;

थायरॉइड ग्रंथि की ख़राब कार्यप्रणाली;

हार्मोनल असंतुलन;

ल्यूकेमिया;

गंभीर विटामिन की कमी;

शोष;

किसी गंभीर बीमारी के बाद शरीर की थकावट।

हाइपरोस्टोसिस का वर्गीकरण

चिकित्सा में, हड्डी के ऊतकों में रोग संबंधी परिवर्तनों के दो वर्गीकरण हैं। इसमे शामिल है:

• स्थानीय;
• सामान्यीकृत.

रोग की पहली श्रेणी एक तत्व पर हड्डी के ऊतकों के प्रसार के परिणामस्वरूप होती है। यह लगातार शारीरिक गतिविधि के कारण होता है, जो गंभीर विकृति में योगदान देता है। इस अभिव्यक्ति का सीधा संबंध कैंसर या पुरानी प्रकार की बीमारियों से है।

यह विकृति अक्सर बाधित हार्मोनल स्तर वाली महिलाओं में होती है। हड्डी के ऊतकों में कैल्शियम की कमी हो जाती है। हड्डियाँ भंगुर या प्लास्टिक की हो जाती हैं।

सामान्यीकृत प्रकार हड्डी कोर्सेट का असमान मोटा होना है।ऐसी अभिव्यक्ति का एक उल्लेखनीय उदाहरण कैफ़ी-सिल्वरमैन सिंड्रोम है। यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है।

यौवन के दौरान, कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस हो सकता है।रोगी के कंधे और लुंबोसैक्रल क्षेत्रों में परिवर्तन होता है। शरीर एक घंटे के चश्मे का आकार ले लेता है। ऐसे लक्षण कैमुराटी-एंगेलमैन सिंड्रोम की उपस्थिति का संकेत देते हैं।

हड्डी के विकास की विधि के अनुसार रोग को इसमें विभाजित किया गया है:

• पेरीओस्टियल;
• अंतःस्थापन

पेरीओस्टियल प्रकारस्पंजी पदार्थ के क्षेत्र में एक रोग प्रक्रिया के कारण होता है। आंतरिक सामग्री कई संकुचित लुमेन हैं जो सामान्य रक्त प्रवाह को बाधित करती हैं। इस मामले में, उंगलियों के फालेंज, पिंडली की हड्डियां और अग्रबाहु का क्षेत्र संशोधित हो जाता है। ज्यादातर मामलों में, टिबिया का हाइपरोस्टोसिस होता है। पेल्विक फ़्लोर एक अनियमित आयताकार आकार ले लेता है।

एन्डोस्टील प्रकारयह रोग पेरीओस्टेम क्षेत्र में मजबूत वृद्धि के साथ होता है। आंतरिक रूप से, हड्डियों के कॉर्टिकल और स्पंजी हिस्से प्रभावित होते हैं। हड्डियां समान रूप से मोटी हो जाती हैं, जो पैरों के क्षेत्र में वक्रता की उपस्थिति और ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट के हाइपरोस्टोसिस को भड़काती है। खोपड़ी अनियमित आयताकार आकार लेती है।

अध्ययन के दौरान, बड़ी मात्रा में हड्डी के पदार्थ का निर्माण देखा गया, जो मस्तिष्क को संपीड़न क्षति पहुंचा सकता है।

लक्षण

रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर काफी हद तक रोग प्रक्रिया की अभिव्यक्ति के प्रकार और रूप पर निर्भर करती है। दुर्लभ मामलों में, हाइपरोस्टोसिस बाहरी प्रभावों के परिणामस्वरूप होता है। ये मुख्य रूप से चोटें, रिकेट्स या कुछ वायरल रोग हैं।

यदि विकृति आनुवंशिक उत्परिवर्तन या प्रवृत्ति के कारण होती है, तो इस मामले में परतों की तेजी से वृद्धि और हड्डी के ऊतकों की उपस्थिति में बदलाव देखा जाता है। निदान के माध्यम से इस तरह के संशोधन का पता लगाया जा सकता है।

गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के साथ, कई लक्षणों की पहचान की जाती है जो शरीर में विकृति विज्ञान की उपस्थिति का संकेत देते हैं:

• उंगलियां अनियमित आकार ले लेती हैं। पहली नज़र में वे ड्रमस्टिक्स जैसे लगते हैं;
• ललाट लोब का विस्तार. यह एक अंडाकार आकार लेना शुरू कर देता है;
• चौड़ी नाखून प्लेटें;
• जोड़ों और हड्डियों में लगातार दर्द;
• त्वचा में परिवर्तन. यह नीले रंग का हो जाता है;
• बहुत ज़्यादा पसीना आना;
• एमआरआई संकेत;
• उंगलियों के फालेंजों के क्षेत्र में।

स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के स्पष्ट लक्षण हैं:

• आँखें उभरी हुई आकृतियाँ प्राप्त कर लेती हैं;
• ठोड़ी का बढ़ना, यह तेज हो जाता है;
• दृश्य कार्य में कमी;
• श्रवण बाधित;
• क्लैविक्युलर क्षेत्र का संघनन।

निदान

डायग्नोस्टिक्स का उपयोग करके बीमारी का पता लगाया जा सकता है। इसमें शामिल है:

• रेडियोग्राफी;
• चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग;
• परिकलित टोमोग्राफी;
• एन्सेलोफ़ोग्राफ़ी।

नैदानिक ​​प्रक्रियाएं शुरू करने से पहले, रोगी को निम्नलिखित विशेषज्ञों से परामर्श करने की सलाह दी जाती है:

• एंडोक्राइनोलॉजिस्ट;
• गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट;
• फ़ेथिसियाट्रिशियन;
• अभिघातविज्ञानी;
• ऑन्कोलॉजिस्ट;
• बाल रोग विशेषज्ञ

ये विशेषज्ञ इस तरह के विचलन के मूल कारण की पहचान करने में मदद करेंगे। यदि रोग कम उम्र में ही प्रकट हो जाता है, तो रोगी को संभावित आनुवंशिक उत्परिवर्तन के लिए चिकित्सा परीक्षणों की एक श्रृंखला से गुजरना पड़ता है। परिणाम आमतौर पर गुणसूत्र के उस भाग को इंगित करते हैं जिसमें किसी प्रकार का परिवर्तन हुआ है।

ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस के उपचार से पहले, रोग का इतिहास और पारिवारिक वंश में आनुवंशिक उत्परिवर्तन के लिए एक परीक्षण किया जाता है। इसके बाद, प्रभावित और संशोधित वर्गों की गहन जांच की जाती है। एक्स-रे छवियां रोग प्रक्रिया के विकास की नैदानिक ​​​​तस्वीर प्रदर्शित करती हैं।

एमआरआई प्रक्रिया हड्डी के ऊतकों के उन हिस्सों और संशोधनों की उपस्थिति को इंगित करती है जो उत्परिवर्तन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। यहां पैथोलॉजी का फोकस 1 मिमी की सटीकता के साथ दर्शाया गया है।

• सामान्य मूत्र विश्लेषण;
• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• अल्ट्रासोनोग्राफी;
• बायोप्सी.

जब सभी परिणाम तैयार हो जाएंगे, तो उपस्थित चिकित्सक इस विकृति के लिए उचित उपचार का चयन करेगा।

इलाज

हड्डी हाइपरोस्टोसिस का उपचार सीधे इसकी घटना के कारण पर निर्भर करता है। यदि रोग वायरल माइक्रोफ्लोरा के कारण किसी जटिलता से जुड़ा है, तो इसे खत्म करने के लिए रोगजनक रोगजनकों की पहचान करने के लिए गहन जांच की जाती है। प्रत्येक रोगी के लिए, एक विशिष्ट खुराक और चिकित्सा की अवधि का चयन किया जाता है।

यदि रोग गुणसूत्र उत्परिवर्तन के कारण होता है, तो इसे खत्म करने के लिए निम्नलिखित उपचार का चयन किया जाता है:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन ()। वे माथे, कॉलरबोन और श्रोणि में नई हड्डियों के विकास को रोकने में मदद करते हैं;
• शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा को बढ़ाने के लिए दवाएं ("इंटरफेरॉन", "इम्यूनल");
• आहार;
• आहार में परिवर्तन;
• मालिश चिकित्सा;
• फिजियोथेरेपी.

उपचार की अवधि काफी हद तक रोग की गंभीरता और इसके बढ़ने की गति पर निर्भर करती है। कुछ रोगियों को आजीवन रखरखाव चिकित्सा निर्धारित की जाती है। मरीज लगातार चिकित्सकीय देखरेख में है।

रोकथाम और पूर्वानुमान

आप निम्नलिखित अनुशंसाओं का पालन करके रोग प्रक्रिया की घटना को रोक सकते हैं:

• बुरी आदतों की पूर्ण समाप्ति. यह मुख्य रूप से मादक पेय पदार्थों, विषाक्त और सिंथेटिक पदार्थों और धूम्रपान का उपयोग है;
• आहार में परिवर्तन. मेनू में विटामिन और सूक्ष्म तत्वों से भरपूर व्यंजन होने चाहिए;
• आपको एक सक्रिय जीवनशैली जीने की ज़रूरत है;
• शरीर की स्थिति की निगरानी करें;
• वायरल और सर्दी का तुरंत इलाज करें।

निष्कर्ष

हाइपरोस्टोसिस एक बहुत ही खतरनाक बीमारी है जिसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं (अस्थि मज्जा का विघटन, उपास्थि संरचनाओं का पोषण, जोड़ों का स्थिरीकरण)। नियमित निवारक चिकित्सा जांच से शुरुआती चरण में बीमारी का पता लगाने में मदद मिलेगी। यदि उपचार सही ढंग से चुना गया है, तो उपचार के बाद व्यक्ति पूर्ण जीवन जीने में सक्षम होगा।