ผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูก

ยาปฏิชีวนะเฮโมมัยซินในแท็บเล็ตและสารแขวนลอย - องค์ประกอบข้อบ่งชี้ในการใช้ผลข้างเคียงอะนาล็อกและราคา Hemomycin lyophilisate - คำแนะนำสำหรับการใช้งานคำอธิบายและองค์ประกอบ

Hemomycin - คำอธิบายล่าสุดของยาคุณสามารถอ่านข้อห้ามผลข้างเคียงราคาในร้านขายยาสำหรับ Hemomycin ความคิดเห็นของเฮโมมัยซิน -

ยาปฏิชีวนะในวงกว้าง
ยา: เคโมมัยซิน
สารออกฤทธิ์ของยา: อะซิโทรมัยซิน
การเข้ารหัส ATX: J01FA10
KFG: ยาปฏิชีวนะของกลุ่ม macrolide - azalide
เลขทะเบียน : P No. 013856/01
วันที่ลงทะเบียน: 10/15/07
เจ้าของทะเบียน ใบรับรอง: HEMOFARM A.D. (เซอร์เบีย)

รูปแบบการปล่อยเฮโมมัยซิน บรรจุภัณฑ์และส่วนประกอบของยา

ฮาร์ดเจลาตินแคปซูล สีฟ้าอ่อน ขนาดเบอร์ 0; เนื้อหาของแคปซูลเป็นผงสีขาว แคปซูล 1 แคปซูล. อะซิโทรมัยซิน (รูปแบบไดไฮเดรต) 250 มก
สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตสปราศจากน้ำ, แป้งข้าวโพด, โซเดียมลอริลซัลเฟต, สเตียเรตแมกนีเซียม
ส่วนประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์ E171, สีย้อมสีน้ำเงิน VE131 ที่จดสิทธิบัตรแล้ว, เจลาติน
6 ชิ้น - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง
ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม สีเทาอมฟ้า กลม นูนสองด้าน เม็ดเคลือบฟิล์ม 1 แท็บ อะซิโทรมัยซิน (รูปแบบไดไฮเดรต) 500 มก
สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์และเซลลูโลสซิลิเกตไมโครคริสตัลไลน์, แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล (ประเภท A), โพวิโดน, สเตียเรตแมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์
องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์, แป้ง, โคโพวิโดน, เอทิลเซลลูโลส, มาโครกอล 6000, ครามคาร์มีน (สีคราม) E132, สีย้อมวานิชสีเขียว 8%: ครามคาร์มีน (สีคราม) E132, ควิโนลีนเหลือง E104
3 ชิ้น - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง
ผงสำหรับเตรียมสารแขวนลอยสำหรับบริหารช่องปากมีสีขาวหรือเกือบขาวมีกลิ่นผลไม้ ระบบกันสะเทือนที่เตรียมไว้มีสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้ ผงระงับสำเร็จรูป 5 มล. อะซิโทรมัยซิน (รูปแบบไดไฮเดรต) 100 มก
สารเพิ่มปริมาณ: แซนแทนกัม, โซเดียมซัคคาริเนต, แคลเซียมคาร์บอเนต, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, โซเดียมฟอสเฟตปราศจากน้ำ, ซอร์บิทอล, รสเชอร์รี่, รสแอปเปิ้ลและสตรอเบอร์รี่
11.43 กรัม - ขวดแก้วสีเข้ม (1) พร้อมช้อนตวง - ซองกระดาษแข็ง
ผงสำหรับเตรียมสารแขวนลอยสำหรับบริหารช่องปากมีสีขาวหรือเกือบขาวมีกลิ่นผลไม้ ระบบกันสะเทือนที่ทำเสร็จแล้วมีสีเกือบเป็นสีขาวมีกลิ่นผลไม้ ผงระงับสำเร็จรูป 5 มล. อะซิโทรมัยซิน (รูปแบบไดไฮเดรต) 200 มก
สารเพิ่มปริมาณ: แซนแทนกัม, โซเดียมซัคคาริเนต, แคลเซียมคาร์บอเนต, คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์, โซเดียมฟอสเฟตโดเดคาไฮเดรต, ซอร์บิทอล, รสเชอร์รี่, รสแอปเปิ้ลและสตรอเบอร์รี่
10 กรัม - ขวดแก้วสีเข้ม (1) พร้อมช้อนตวง - ซองกระดาษแข็ง

คำอธิบายของยาขึ้นอยู่กับคำแนะนำในการใช้งานที่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการ

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของเคโมมัยซิน

ยาปฏิชีวนะในวงกว้าง Azithromycin เป็นตัวแทนของกลุ่มย่อยของยาปฏิชีวนะ macrolide - azalides ที่ความเข้มข้นสูงจะมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
Chemomycin มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแกรมบวกแบบแอโรบิก: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. กลุ่ม C, F และ G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; แบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิก: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae และ Gardnerella vaginalis; แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน: Bacteroides bivius, Clostridium perffingens, Peptostreptococcus spp; เชื้อโรคภายในเซลล์:
ยานี้มีฤทธิ์ต่อต้านจุลินทรีย์ในเซลล์: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi และกับ Treponema pallidum
แบคทีเรียแกรมบวกที่ต้านทานต่ออีรีโธรมัยซินสามารถต้านทานยาได้

เภสัชจลนศาสตร์ของยา

การดูด
Azithromycin จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร เนื่องจากมีความคงตัวในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและการดูดซึมไขมัน หลังจากให้ยาเคโมมัยซินทางปากในขนาด 500 มก. ค่า Cmax ของอะซิโธรมัยซินในเลือดจะถึงหลังจาก 2.5-2.96 ชั่วโมง และคือ 0.4 มก./ลิตร การดูดซึมคือ 37%
การกระจาย
Azithromycin แทรกซึมเข้าไปในทางเดินหายใจ อวัยวะและเนื้อเยื่อของระบบทางเดินปัสสาวะ เข้าสู่ต่อมลูกหมาก เข้าสู่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนได้ดี ความเข้มข้นสูงในเนื้อเยื่อ (สูงกว่าในพลาสมาในเลือด 10-50 เท่า) และ T1/2 ที่ยาว เนื่องมาจากการจับตัวกันของอะซิโธรมัยซินกับโปรตีนในพลาสมาต่ำ เช่นเดียวกับความสามารถในการเจาะเซลล์ยูคาริโอตและมีสมาธิในสภาพแวดล้อม pH ต่ำโดยรอบ ไลโซโซม ซึ่งในทางกลับกัน จะกำหนด Vd ที่ชัดเจนขนาดใหญ่ (31.1 ลิตร/กก.) และการกวาดล้างพลาสมาสูง ความสามารถของ azithromycin ในการสะสมส่วนใหญ่ในไลโซโซมเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการกำจัดเชื้อโรคในเซลล์ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า phagocytes ส่ง azithromycin ไปยังบริเวณที่มีการติดเชื้อซึ่งจะถูกปล่อยออกมาในระหว่างกระบวนการ phagocytosis ความเข้มข้นของ azithromycin ในบริเวณโฟกัสของการติดเชื้อจะสูงกว่าในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญ (โดยเฉลี่ย 24-34%) และสัมพันธ์กับระดับของอาการบวมน้ำที่อักเสบ แม้จะมีความเข้มข้นสูงใน phagocytes แต่ azithromycin ก็ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของพวกมัน
Azithromycin ยังคงอยู่ในความเข้มข้นของแบคทีเรียในบริเวณที่เกิดการอักเสบเป็นเวลา 5-7 วันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้ายซึ่งทำให้สามารถพัฒนาหลักสูตรการรักษาระยะสั้น (3 วันและ 5 วัน) ได้
การกำจัด
การกำจัดอะซิโทรมัยซินออกจากพลาสมาในเลือดเกิดขึ้นใน 2 ระยะ คือ T1/2 คือ 14-20 ชั่วโมงในช่วง 8 ถึง 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา และ 41 ชั่วโมงในช่วง 24 ถึง 72 ชั่วโมง ซึ่งอนุญาตให้ใช้ยาได้ ใช้วันละครั้ง

บ่งชี้ในการใช้งาน:

โรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยา:
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและอวัยวะ ENT (ต่อมทอนซิลอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ);
- ไข้อีดำอีแดง;
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (โรคปอดบวมจากแบคทีเรียและผิดปกติ, หลอดลมอักเสบ);
- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (โรคท่อปัสสาวะอักเสบและ/หรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อน)
- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ไฟลามทุ่ง, พุพอง, โรคผิวหนังที่ติดเชื้อทุติยภูมิ);
- โรค Lyme (borreliosis) สำหรับการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans)
- โรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) (สำหรับยาเม็ด)

ขนาดและวิธีการบริหารยา

โดยให้รับประทานยา 1 ครั้งต่อวัน ก่อนอาหาร 1 ชั่วโมง หรือ หลังอาหาร 2 ชั่วโมง เนื่องจาก เมื่อรับประทานพร้อมอาหาร การดูดซึมของ azithromycin จะลดลง
หากลืมรับประทานยาไปครั้งหนึ่ง ควรรับประทานยาโดยเร็วที่สุด และรับประทานยาในครั้งต่อๆ ไปโดยเว้นช่วง 24 ชั่วโมง
แคปซูล
สำหรับผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง Hemomycin กำหนด 500 มก. (2 แคป) ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม
สำหรับการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนให้กำหนด 1 กรัม (4 แคป) ในวันที่ 1 จากนั้น 500 มก. (2 แคป) ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5; ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม
สำหรับโรคท่อปัสสาวะอักเสบหรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อนเฉียบพลันให้กำหนดขนาด 1 กรัม (4 แคป) เพียงครั้งเดียว
สำหรับโรค Lyme (borreliosis) สำหรับการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans) กำหนด 1 กรัม (4 แคปซูล) ในวันที่ 1 และ 500 มก. (2 แคปซูล) ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5 (ปริมาณหลักสูตร - 3 ก.)
สำหรับโรคในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori ให้รับประทาน 1 กรัม (4 แคปซูล) ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านเชื้อ Helicobacter pylori ร่วมกัน
สำหรับเด็กอายุเกิน 12 ปี ที่มีการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อน ให้ยาในอัตรา 10 มก./กก. 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 3 วัน (ขนาดยาหลักสูตร - 30 มก./กก.) หรือในวันแรก - 10 มก./กก. จากนั้น 4 วัน - 5-10 มก./กก./วัน
เมื่อรักษาภาวะเม็ดเลือดแดง migrans - 20 มก./กก. ในวันที่ 1 และ 10 มก./กก. ตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5
ยาเม็ด
สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง ให้รับประทาน 500 มก./วัน เป็นเวลา 3 วัน ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม
สำหรับการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน กำหนด 1 กรัมต่อวันในวันแรก จากนั้น 500 มก. ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5 ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม
สำหรับโรคท่อปัสสาวะอักเสบหรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อนเฉียบพลันให้กำหนดขนาด 1 กรัมเพียงครั้งเดียว
สำหรับโรค Lyme (borreliosis) ในการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans) ให้ใช้ยาในขนาด 1 กรัมในวันที่ 1 และ 500 มก. ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5; ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม
สำหรับโรคในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori ให้รับประทาน 1 กรัม/วันเป็นเวลา 3 วัน โดยเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านเชื้อ Helicobacter pylori ร่วมกัน
สารแขวนลอย 200 มก./5 มล. และ 100 มก./5 มล
สำหรับเด็กอายุมากกว่า 12 เดือน ให้ใช้สารแขวนลอย 200 มก./5 มล. เด็กอายุมากกว่า 6 เดือน ใช้สารแขวนลอย 100 มก./5 มล.
สำหรับเด็กที่ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและส่วนล่าง การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ยกเว้นอาการแดงอพยพเรื้อรัง) ให้เฮโมไมซินในรูปแบบสารแขวนลอย ในอัตรา 10 มก./กก. ของน้ำหนักตัว เป็นเวลา 3 วัน วัน
ปริมาณที่แนะนำสำหรับเฮโมมัยซินขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวของเด็กและความเข้มข้นของสารแขวนลอยแสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้ น้ำหนักตัว ปริมาณรายวัน (สารแขวนลอย 200 มก./5 มล.) ปริมาณรายวัน (สารแขวนลอย 100 มก./5 มล.) 10-14 กก. 2.5 มล. (100 มก.) - 1/2 วัด ช้อน 5 มล. (100 มก.) - 1 การวัด ช้อน 15-25 กก. 5 มล. (200 มก.) - 1 วัด ช้อน 10 มล. (200 มก.) - 2 มาตรการ ช้อน 26-35 กก. 7.5 มล. (300 มก.) - 1 และ 1/2 วัด ช้อน 15 มล. (300 มก.) - 3 มาตรการ ช้อน 36-45 กก. 10 มล. (400 มก.) - 2 มาตรการ ช้อน 20 มล. (400 มก.) - 4 มาตรการ ช้อนที่มีน้ำหนักเกิน 45 กก. กำหนดขนาดสำหรับผู้ใหญ่ กำหนดขนาดสำหรับผู้ใหญ่
ผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง 500 มก./วัน เป็นเวลา 3 วัน ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม สำหรับการติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนเช่นเดียวกับโรค Lyme (borreliosis) ในการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans) กำหนด 1 กรัม / วันในวันที่ 1 จากนั้น 500 มก. ทุกวันตั้งแต่ 2 ถึง 5 วัน ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม
สำหรับผื่นแดงอพยพเรื้อรัง กำหนดไว้ในวันที่ 1 ในขนาด 20 มก./กก. ของน้ำหนักตัว จากนั้นตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5 - 10 มก./กก. ของน้ำหนักตัว
สำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะ ให้ใช้ยานี้แก่เด็กอายุต่ำกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 45 กก. ในขนาด 10 มก./กก. หนึ่งครั้ง
ขนาดยาที่แนะนำสำหรับเฮโมมัยซินในการรักษาภาวะเม็ดเลือดแดงในเด็ก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวและความเข้มข้นของสารแขวนลอยแสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้
วันที่ 1 น้ำหนักตัว ปริมาณรายวัน (สารแขวนลอย 200 มก./5 มล.) ปริมาณรายวัน (สารแขวนลอย 100 มก./5 มล.)< 8 кг - 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложка 8-14 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложки 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 15-24 кг 10 мл (400 мг) — 2 мерн. ложки 20 мл (400 мг) — 4 мерн. ложки 25-44 кг 12.5 мл (500 мг) — 2 и1/2 мерн. ложки 25 мл (500 мг) — 5 мерн. ложек
ตั้งแต่ 2 ถึง 5 วัน น้ำหนักตัว ปริมาณรายวัน (สารแขวนลอย 200 มก./5 มล.) ปริมาณรายวัน (สารแขวนลอย 100 มก./5 มล.)< 8 кг - 2.5 мл (50 мг) — 1/2 мерн. ложки 8-14 кг 2.5 мл (100 мг) — 1/2 мерн. ложки 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложки 15-24 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложка 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 25-44 кг 6.5 мл (250 мг) — 1 и1/4 мерн. ложки 12.5 мл (250 мг) — 2.5 мерн. ложки
หลักเกณฑ์การเตรียมการระงับ
เติมน้ำ (กลั่นหรือต้มและทำให้เย็น) ลงในขวดที่บรรจุผงถึงเครื่องหมาย เขย่าขวดให้ทั่วจนได้สารแขวนลอยที่เป็นเนื้อเดียวกัน สารแขวนลอยที่เตรียมไว้จะคงตัวที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 วัน
ควรเขย่าระบบกันสะเทือนก่อนใช้งาน
ทันทีหลังจากระงับยา ควรให้เด็กจิบของเหลว (น้ำ ชา) เล็กน้อยเพื่อล้างออกและกลืนสารแขวนลอยที่เหลืออยู่ในปาก

ผลข้างเคียงของเฮโมมัยซิน:

จากระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง (5%), ความเกลียดชัง (3%), ปวดท้อง (3%); 1% หรือน้อยกว่า - อาการอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, ท้องอืด, melena, โรคดีซ่าน cholestatic, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับ, ในเด็ก - ท้องผูก, อาการเบื่ออาหาร, โรคกระเพาะ, การเปลี่ยนแปลงรสชาติ, เชื้อราในเยื่อบุในช่องปาก
จากระบบหัวใจและหลอดเลือด: ใจสั่น, อาการเจ็บหน้าอก (1% หรือน้อยกว่า).
จากระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ, ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, ง่วงนอน; ในเด็ก - ปวดศีรษะ (ระหว่างการรักษาโรคหูน้ำหนวก), ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง, ความวิตกกังวล, โรคประสาท, รบกวนการนอนหลับ (1% หรือน้อยกว่า)
จากระบบสืบพันธุ์: เชื้อราในช่องคลอด.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: โรคไตอักเสบ (1% หรือน้อยกว่า)
อาการแพ้: ผื่น, อาการบวมน้ำของ Quincke; ในเด็ก - เยื่อบุตาอักเสบ, คัน, ลมพิษ
อื่นๆ: เพิ่มความเมื่อยล้า, ความไวแสง.

ข้อห้ามในการใช้ยา:

ตับวาย;
- ภาวะไตวาย
- เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี (สำหรับแคปซูลและแท็บเล็ต)
- เด็กอายุไม่เกิน 12 เดือน (สำหรับการระงับ 200 มก./5 มล.)
- เด็กอายุไม่เกิน 6 เดือน (สำหรับการระงับ 100 มก./5 มล.)
- เพิ่มความไวต่อยาปฏิชีวนะ Macrolide
ควรกำหนดยาด้วยความระมัดระวังในระหว่างตั้งครรภ์โดยมีภาวะ (อาจมีกระเป๋าหน้าท้องเต้นผิดจังหวะและการยืดช่วง QT) และในเด็กที่มีความบกพร่องทางการทำงานของตับหรือไตอย่างรุนแรง

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในระหว่างตั้งครรภ์ Chemomycin ถูกกำหนดเฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังของการรักษาสำหรับมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์
หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องการหยุดให้นมบุตรขณะใช้ยา

คำแนะนำพิเศษสำหรับการใช้เฮโมมัยซิน

ไม่ควรรับประทานยาระหว่างมื้ออาหาร
ขอแนะนำให้รักษาช่วงเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงระหว่างรับประทานเฮโมมัยซินกับยาลดกรด
หลังจากหยุดการรักษา ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอาจยังคงมีอยู่ในผู้ป่วยบางราย ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการบำบัดเฉพาะและการติดตามทางการแพทย์

ยาเกินขนาด:

อาการ: คลื่นไส้, สูญเสียการได้ยินชั่วคราว, อาเจียน, ท้องร่วง
การรักษา: ล้างท้อง, รักษาตามอาการ

ปฏิกิริยาระหว่างเฮโมมัยซินกับยาอื่น ๆ

ด้วยการใช้ Hemomycin และยาลดกรดพร้อมกัน (ที่มีอลูมิเนียมและแมกนีเซียม) การดูดซึมของ azithromycin จะช้าลง
เอทานอลและอาหารช้าลงและลดการดูดซึมของอะซิโทรมัยซิน
เมื่อใช้ยา warfarin และ azithromycin ร่วมกัน (ในปริมาณปกติ) ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของเวลาของ prothrombin อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการทำงานร่วมกันของ macrolides และ warfarin อาจเพิ่มผลในการต้านการแข็งตัวของเลือด ผู้ป่วยจำเป็นต้องติดตามเวลาของ prothrombin อย่างระมัดระวัง
การใช้ azithromycin และ digoxin ร่วมกันจะเพิ่มความเข้มข้นของยาหลัง
ด้วยการใช้ azithromycin ร่วมกับ ergotamine และ dihydroergotamine พร้อมกันจะสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของพิษในระยะหลัง (vasospasm, dysesthesia)
การบริหารร่วมกันของ triazolam และ azithromycin ช่วยลดการกวาดล้างและเพิ่มผลทางเภสัชวิทยาของ triazolam
Azithromycin ชะลอการกำจัดและเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาและความเป็นพิษของ cycloserine, สารกันเลือดแข็งทางอ้อม, methylprednisolone, felodipine เช่นเดียวกับยาที่ออกซิเดชันของ microsomal (carbamazepine, terfenadine, cyclosporine, hexobarbital, ergot alkaloids, กรด valproic, disopyramide, bromocriptine, phenytoin, ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก, theophylline และอนุพันธ์แซนทีนอื่น ๆ ) - เนื่องจากการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของ microsomal ในเซลล์ตับโดย azithromycin
Lincosamines ทำให้ประสิทธิภาพของ azithromycin อ่อนลง ในขณะที่ tetracycline และ chloramphenicol เพิ่มประสิทธิภาพ
ปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชกรรม
ในทางเภสัชกรรม azithromycin เข้ากันไม่ได้กับเฮปาริน

เงื่อนไขการขายในร้านขายยา

ยานี้มีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์

เงื่อนไขการเก็บรักษายาเฮโมมัยซิน

รายชื่อ B. ยาควรเก็บให้พ้นมือเด็ก และป้องกันไม่ให้ถูกแสง ที่อุณหภูมิ 15° ถึง 25°C อายุการเก็บรักษา: 2 ปี

สารเพิ่มปริมาณ: แอนไฮดรัสแลคโตส - 163.6 มก.* (151.57 มก.), แป้งข้าวโพด - 47 มก., โซเดียมลอริลซัลเฟต - 0.94 มก., สเตียเรตแมกนีเซียม - 8.46 มก.

* ปริมาณแลคโตสปราศจากน้ำขึ้นอยู่กับกิจกรรมของสารออกฤทธิ์

องค์ประกอบของเปลือก:ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171) - 1.44 มก., สีย้อมสีน้ำเงิน V ที่ได้รับสิทธิบัตร (E131) - 0.0164 มก., เจลาติน - มากถึง 96 มก.

6 ชิ้น - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง

เม็ดเคลือบฟิล์ม สีเทาอมฟ้า กลม สองนูน

	1 แท็บ
อะซิโทรมัยซิน (ไดไฮเดรต)	500 มก

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลสซิลิเกตไมโครคริสตัลไลน์ - 69 มก., เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์ - 57 มก., แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล (ประเภท A) - 46 มก., - 24 มก., สเตียเรตแมกนีเซียม - 10 มก., แป้งโรยตัว - 10 มก., ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ - 1 มก.

องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 10.58 มก., แป้งโรยตัว - 9.57 มก., โคโพวิโดน - 4.95 มก., เอทิลเซลลูโลส - 4.95 มก., มาโครกอล 6000 - 1.32 มก., (สีคราม) E132 - 1.22 มก., สีย้อมเคลือบสีเขียว 8% (สีคราม (สีคราม) E132, ควิโนลีนสีเหลือง E104) - 0.41 มก.

3 ชิ้น - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง

สารเพิ่มปริมาณ: แซนแทนกัม - 20.846 มก., โซเดียมซัคคาริเนต - 4.134 มก., แคลเซียมคาร์บอเนต - 162.503 มก., ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ - 26.008 มก., โซเดียมฟอสเฟตไม่มีน้ำ - 17.259 มก., ซอร์บิทอล - 2145.682 มก., รสแอปเปิ้ล - 3.303 มก., รสสตรอเบอร์รี่ - 8.159 มก. ,รสเชอร์รี่ - 12.096 มก.

11.43 กรัม - ขวดแก้วสีเข้ม (1) พร้อมช้อนตวง (ปริมาตร 5 มล. มีเส้นสำหรับปริมาตร 2.5 มล.) - ซองกระดาษแข็ง

ผงระงับการบริหารช่องปาก สีขาวหรือเกือบขาวมีกลิ่นผลไม้ ระบบกันสะเทือนที่เตรียมไว้มีสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้

สารเพิ่มปริมาณ: แซนแทนกัม, โซเดียมซัคคาริเนต, แคลเซียมคาร์บอเนต, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, โซเดียมฟอสเฟตปราศจากน้ำ, ซอร์บิทอล, รสแอปเปิ้ล, รสสตรอเบอร์รี่, รสเชอร์รี่

10 กรัม - ขวดแก้วสีเข้ม (1) พร้อมช้อนตวง (ปริมาตร 5 มล. มีเส้นสำหรับปริมาตร 2.5 มล.) - ซองกระดาษแข็ง

ผลทางเภสัชวิทยา

ยาปฏิชีวนะในวงกว้าง Azithromycin เป็นตัวแทนของกลุ่มย่อยของยาปฏิชีวนะ macrolide - azalides ที่ความเข้มข้นสูงจะมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

เภสัชจลนศาสตร์

การดูด

Azithromycin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร เนื่องจากมีความคงตัวในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและการดูดซึมไขมัน หลังจากให้ยาเคโมมัยซินทางปากในขนาด 500 มก. ค่า Cmax ของอะซิโทรมัยซินในเลือดจะถึงหลังจาก 2.5-2.96 ชั่วโมง และคือ 0.4 มก./ลิตร การดูดซึมคือ 37%

การกระจาย

Azithromycin แทรกซึมเข้าไปในทางเดินหายใจ อวัยวะและเนื้อเยื่อของระบบทางเดินปัสสาวะ เข้าสู่ต่อมลูกหมาก เข้าสู่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนได้ดี ความเข้มข้นสูงในเนื้อเยื่อ (สูงกว่าในพลาสมาในเลือด 10-50 เท่า) และ T1/2 ที่ยาว เนื่องมาจากการจับกันของอะซิโธรมัยซินกับโปรตีนในพลาสมาต่ำ เช่นเดียวกับความสามารถในการเจาะเซลล์ยูคาริโอตและมีสมาธิในสภาพแวดล้อม pH ต่ำรอบๆ ไลโซโซม . ซึ่งในทางกลับกัน จะกำหนด Vd ที่ชัดเจนขนาดใหญ่ (31.1 ลิตร/กก.) และการกวาดล้างพลาสมาสูง ความสามารถของ azithromycin ในการสะสมส่วนใหญ่ในไลโซโซมเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการกำจัดเชื้อโรคในเซลล์ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า phagocytes ส่ง azithromycin ไปยังบริเวณที่มีการติดเชื้อซึ่งจะถูกปล่อยออกมาในระหว่างกระบวนการ phagocytosis ความเข้มข้นของ azithromycin ในบริเวณโฟกัสของการติดเชื้อจะสูงกว่าในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญ (โดยเฉลี่ย 24-34%) และสัมพันธ์กับระดับของอาการบวมน้ำที่อักเสบ แม้จะมีความเข้มข้นสูงใน phagocytes แต่ azithromycin ก็ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของพวกมัน

Azithromycin ยังคงอยู่ในความเข้มข้นของแบคทีเรียในบริเวณที่เกิดการอักเสบเป็นเวลา 5-7 วันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้ายซึ่งทำให้สามารถพัฒนาหลักสูตรการรักษาระยะสั้น (3 วันและ 5 วัน) ได้

การเผาผลาญอาหาร

ในตับ azithromycin จะถูก demethylated สารที่เกิดขึ้นจะไม่ทำงาน

การกำจัด

การกำจัดอะซิโทรมัยซินออกจากพลาสมาในเลือดเกิดขึ้นใน 2 ระยะ คือ T1/2 คือ 14-20 ชั่วโมงในช่วง 8 ถึง 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา และ 41 ชั่วโมงในช่วง 24 ถึง 72 ชั่วโมง ซึ่งอนุญาตให้ใช้ยาได้ ใช้วันละครั้ง

ข้อบ่งชี้

โรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยา:

การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและอวัยวะ ENT (ต่อมทอนซิลอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ);
ไข้อีดำอีแดง;
การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง (แบคทีเรียรวมถึงที่เกิดจากเชื้อโรคผิดปกติ, โรคปอดบวม, หลอดลมอักเสบ);
การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (โรคท่อปัสสาวะอักเสบและ/หรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อน);
การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ไฟลามทุ่ง, พุพอง, โรคผิวหนังที่ติดเชื้อทุติยภูมิ);
โรค Lyme (borreliosis) สำหรับการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans);
โรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) (สำหรับยาเม็ดและแคปซูล)

ข้อห้าม

ตับวาย;
ภาวะไตวาย
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี (สำหรับแคปซูลและแท็บเล็ต)
เด็กอายุไม่เกิน 12 เดือน (สำหรับการระงับ 200 มก./5 มล.)
เด็กอายุไม่เกิน 6 เดือน (สำหรับการระงับ 100 มก./5 มล.)
ภูมิไวเกินต่อยาปฏิชีวนะ Macrolide

กับ คำเตือนควรกำหนดยาในระหว่างตั้งครรภ์สำหรับภาวะ (อาจมีกระเป๋าหน้าท้องเต้นผิดจังหวะและการยืดช่วง QT) สำหรับเด็กที่มีความบกพร่องทางตับหรือการทำงานของไตอย่างรุนแรง

ปริมาณ

โดยให้รับประทานยา 1 ครั้งต่อวัน ก่อนอาหาร 1 ชั่วโมง หรือ หลังอาหาร 2 ชั่วโมง เนื่องจาก เมื่อรับประทานพร้อมอาหาร การดูดซึมของ azithromycin จะลดลง

หากคุณลืมรับประทานยาไปครั้งหนึ่ง ควรรับประทานยาโดยเร็วที่สุด และรับประทานยาในครั้งต่อๆ ไปโดยเว้นช่วง 24 ชั่วโมง

แคปซูล

สำหรับผู้ใหญ่ที่ Chemomycin กำหนดให้ 500 มก. (2 แคปซูล) ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม

ที่ กำหนด 1 กรัม (4 แคป) ในวันที่ 1 จากนั้น 500 มก. (2 แคป) ทุกวัน ตั้งแต่ 2 ถึง 5 วัน ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม

ที่ กำหนด 1 กรัม (4 แคป) หนึ่งครั้ง

ที่ โรคไลม์(borreliosis) สำหรับการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans) กำหนด 1 กรัม (4 แคปซูล) ในวันที่ 1 และ 500 มก. (2 แคปซูล) ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5 (ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม)

ที่ กำหนด 1 กรัม (4 แคป) ต่อวันเป็นเวลา 3 วันโดยเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านเชื้อ Helicobacter ร่วมกัน

เด็กอายุมากกว่า 12 ปีที่ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและส่วนล่าง ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อนกำหนดยาในอัตรา 10 มก./กก. 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3 วัน (ขนาดยาแน่นอน - 30 มก./กก.) หรือในวันแรก - 10 มก./กก. จากนั้น 4 วัน - 5-10 มก./กก./ วัน.

ที่ การรักษาอาการแดงคั่งของไมเกรน- 20 มก./กก. ในวันแรก และ 10 มก./กก. ตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5

ยาเม็ด

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปีที่ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่างกำหนด 500 มก./วัน เป็นเวลา 3 วัน; ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม

ที่ การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนกำหนด 1 กรัม/วันในวันแรก จากนั้น 500 มก. ทุกวัน ตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5 ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม

ที่ ท่อปัสสาวะอักเสบหรือมดลูกอักเสบเฉียบพลันที่ไม่ซับซ้อนกำหนดครั้งเดียวในขนาด 1 กรัม

ที่ โรคไลม์(borreliosis) สำหรับการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans) ยากำหนดในขนาด 1 กรัมในวันที่ 1 และ 500 มก. ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5; ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม

ที่ โรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pyloriโดยให้ยา 1 กรัม/วัน เป็นเวลา 3 วัน โดยเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้าน Helicobacter ร่วมกัน

สารแขวนลอย 200 มก./5 มล. และ 100 มก./5 มล

ยู เด็กอายุมากกว่า 12 เดือนใช้สารแขวนลอย 200 มก./5 มล. เด็กอายุมากกว่า 6 เดือน- สารแขวนลอย 100 มก./5 มล.

สำหรับเด็กที่ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและส่วนล่าง ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อน(ยกเว้นอาการแดงเลือดไหลเรื้อรัง) กำหนด Chemomycin ในรูปของสารแขวนลอยในอัตรา 10 มก./กก. น้ำหนักตัว 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3 วัน (ขนาดยาแน่นอน - 30 มก./กก.)

สำหรับผู้ใหญ่ที่ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่างกำหนด 500 มก. 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3 วัน; ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม

ที่ การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะมีการกำหนดยา ผู้ใหญ่ในขนาด 1 กรัมครั้งเดียว; เด็กอายุต่ำกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 45 กก- 10 มก./กก. หนึ่งครั้ง

ที่ เกิดผื่นแดงอพยพเรื้อรังกำหนด 1 ครั้ง/วัน เป็นเวลา 5 วัน: ผู้ใหญ่- 1 กรัม/วัน ในวันที่ 1 สำหรับ 1 โดส จากนั้น 500 มก./วัน ทุกวัน ตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5 ขนาดยาแน่นอน - 3 กรัม เด็ก- ในวันที่ 1 ด้วยขนาดยา 20 มก./กก. ของน้ำหนักตัว จากนั้นตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5 - 10 มก./กก. ของน้ำหนักตัว

วันที่ 1

วันที่ 2-5

หลักเกณฑ์การเตรียมการระงับ

น้ำ (กลั่นหรือต้มและทำให้เย็น) จะถูกเติมลงในขวดที่บรรจุผงจนถึงเครื่องหมาย เขย่าขวดให้ทั่วจนได้สารแขวนลอยที่เป็นเนื้อเดียวกัน

หากระดับสารแขวนลอยที่เตรียมไว้ต่ำกว่าเครื่องหมายบนฉลากขวด ให้เติมน้ำอีกครั้งถึงเครื่องหมายแล้วเขย่า

สารแขวนลอยที่เตรียมไว้จะคงตัวที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 วัน

ควรเขย่าระบบกันสะเทือนก่อนใช้งาน

ทันทีหลังจากระงับยา ควรให้เด็กจิบของเหลว (น้ำ ชา) เล็กน้อยเพื่อล้างออกและกลืนสารแขวนลอยที่เหลืออยู่ในปาก

ผลข้างเคียง

จากระบบย่อยอาหาร:ท้องร่วง (5%), คลื่นไส้ (3%), ปวดท้อง (3%); 1% หรือน้อยกว่า - อาการอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, ท้องอืด, melena, โรคดีซ่าน cholestatic, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับ, ในเด็ก - ท้องผูก, อาการเบื่ออาหาร, โรคกระเพาะ

จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:ใจสั่นเจ็บหน้าอก (1% หรือน้อยกว่า)

จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง:เวียนศีรษะ, ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, ง่วงนอน; ในเด็ก - ปวดศีรษะ (ระหว่างการรักษาโรคหูน้ำหนวก), ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง, ความวิตกกังวล, โรคประสาท, รบกวนการนอนหลับ (1% หรือน้อยกว่า)

จากระบบสืบพันธุ์:เชื้อราในช่องคลอด

จากระบบทางเดินปัสสาวะ:หยก (1% หรือน้อยกว่า)

ปฏิกิริยาการแพ้:ผื่น, อาการบวมน้ำของ Quincke; ในเด็ก - เยื่อบุตาอักเสบ, คัน, ลมพิษ

คนอื่น:เพิ่มความเหนื่อยล้าความไวแสง

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ:คลื่นไส้, สูญเสียการได้ยินชั่วคราว, อาเจียน, ท้องร่วง

การรักษา:ล้างกระเพาะ, รักษาตามอาการ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ด้วยการใช้ Hemomycin และยาลดกรดพร้อมกัน (ที่มีอลูมิเนียมและแมกนีเซียม) การดูดซึมของ azithromycin จะช้าลง

เอทานอลและอาหารช้าลงและลดการดูดซึมของอะซิโทรมัยซิน

เมื่อใช้ยา warfarin และ azithromycin ร่วมกัน (ในปริมาณปกติ) ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของเวลาของ prothrombin อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการทำงานร่วมกันของ macrolides และ warfarin อาจเพิ่มผลในการต้านการแข็งตัวของเลือด ผู้ป่วยจำเป็นต้องติดตามเวลาของ prothrombin อย่างระมัดระวัง

การใช้ azithromycin และ digoxin ร่วมกันจะเพิ่มความเข้มข้นของยาหลัง

ด้วยการใช้ azithromycin ร่วมกับ ergotamine และ dihydroergotamine พร้อมกันจะสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของพิษในระยะหลัง (vasospasm, dysesthesia)

การบริหารร่วมกันของ triazolam และ azithromycin ช่วยลดการกวาดล้างและเพิ่มผลทางเภสัชวิทยาของ triazolam

Azithromycin ชะลอการกำจัดและเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาและความเป็นพิษของ cycloserine, สารกันเลือดแข็งทางอ้อม, methylprednisolone, felodipine เช่นเดียวกับยาที่ออกซิเดชันของ microsomal (carbamazepine, terfenadine, cyclosporine, hexobarbital, ergot alkaloids, disopyramide, bromocriptine, phenytoin, ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปาก , theophylline และอนุพันธ์แซนทีนอื่น ๆ) - เนื่องจากการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครโซมในเซลล์ตับโดย azithromycin

Lincosamines ทำให้ประสิทธิภาพของ azithromycin อ่อนลง ในขณะที่ tetracycline และ chloramphenicol เพิ่มประสิทธิภาพ

ปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชกรรม

ในทางเภสัชกรรม azithromycin เข้ากันไม่ได้กับเฮปาริน

คำแนะนำพิเศษ

ไม่ควรรับประทานยาระหว่างมื้ออาหาร

หลังจากหยุดการรักษา ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอาจยังคงมีอยู่ในผู้ป่วยบางราย ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการบำบัดเฉพาะและการติดตามทางการแพทย์

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในระหว่างตั้งครรภ์ Chemomycin ถูกกำหนดเฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังของการรักษาสำหรับมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์

หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องการหยุดให้นมบุตรขณะใช้ยา

ต้องใช้ความระมัดระวังในการสั่งยาให้กับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง (โดยเฉพาะในเด็ก) มีข้อห้ามในภาวะตับวาย

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยานี้มีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์

สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลา

รายชื่อ B. ยาควรเก็บให้พ้นมือเด็ก และป้องกันไม่ให้ถูกแสง ที่อุณหภูมิ 15° ถึง 25°C อายุการเก็บรักษายาเม็ดและผงคือ 2 ปี สำหรับแคปซูล - 3 ปี

หลังจากการบริหารช่องปากจะสังเกตผลการรักษาภายในไม่กี่ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดจะถูกบันทึกอย่างแม่นยำบริเวณที่เกิดการอักเสบ มีจำหน่ายหลายรูปแบบ สามารถใช้ในกุมารเวชศาสตร์

รูปแบบการให้ยา

Chemomycin เป็นยาที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเด่นชัด ยานี้สามารถต่อสู้กับการติดเชื้อหลายชนิดได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยมีอิทธิพลต่อจุลินทรีย์ ยานี้มีหลายรูปแบบ ไฮไลท์:

แคปซูล–ยาก,เจลาติน. มีสีฟ้าอ่อน ไซส์ #0 แคปซูลประกอบด้วยผงสีขาว
เม็ดยามีลักษณะกลมนูนสองด้าน ด้านบนหุ้มด้วยเปลือกฟิล์มซึ่งมีสีเทาอมฟ้า
ผงสำหรับเตรียมสารแขวนลอย มีจำหน่ายในรูปแบบขวด มีช้อนตวงมาพร้อมกับยา
โซลูชั่นสำหรับการแช่ บรรจุอยู่ในขวด ตัวยาบรรจุในกล่องกระดาษแข็ง

รูปแบบขนาดยาที่มีไว้สำหรับการบริหารช่องปากมีจำหน่ายในแผงพลาสติกขนาด 3 หรือ 6 เม็ดหรือแคปซูล ตามลำดับ ยาจะวางอยู่ในกล่องกระดาษแข็งที่จำหน่าย นอกจากพุพองแล้ว บรรจุภัณฑ์ยังมีคำแนะนำในการใช้ยาอีกด้วย รูปแบบของยาทุกรูปแบบเสริมด้วยคำแนะนำ

คำอธิบายและองค์ประกอบ

สารออกฤทธิ์หลักของยาคือ โดยมีอิทธิพลต่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค จะช่วยกระตุ้นการยุติการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ ส่งผลให้จุลินทรีย์ไม่สามารถเติบโตและสืบพันธุ์ได้ หากใช้ผลิตภัณฑ์ในปริมาณมากจะทำลายแบคทีเรีย

ส่วนประกอบเพิ่มเติมของผลิตภัณฑ์ขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาที่ผลิตยา:

แคปซูลประกอบด้วยแลคโตสปราศจากน้ำ, แป้งข้าวโพด, โซเดียมลอริลซัลเฟต, แมกนีเซียมสเตียเรต
ในแท็บเล็ต - เซลลูโลสซิลิเกตไมโครคริสตัลไลน์, เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์, แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล, โพวิโดน, สเตียเรตแมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์
ผงสำหรับเตรียมสารแขวนลอย - แซนแทนกัม, โซเดียมซัคคาริเนต, แคลเซียมคาร์บอเนต, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, โซเดียมฟอสเฟตปราศจากน้ำ, ซอร์บิทอล, รสแอปเปิ้ล, รสสตรอเบอร์รี่, รสเชอร์รี่

รายชื่อจุลินทรีย์ทั้งหมดมีความไวต่อยา รายการประกอบด้วย:

สตาฟิโลคอคกี้;
โกโนคอกซี;
สเตรปโตคอคกี้;
ไข้กาฬหลังแอ่น;
ลิสเตเรีย

ยานี้มีผลต่อจุลินทรีย์ในปอดที่ทำให้เกิดอาการผิดปกติ หากไวรัสต้านทานได้ก็จะต้านทานเฮโมมัยซินด้วย ยานี้สามารถทำลายเชื้อโรคในเซลล์ได้เช่นเดียวกับ Haemophilus influenzae

ยาถูกดูดซึมได้ดีในระบบทางเดินอาหาร หลังจากรับประทานยาจะสังเกตความเข้มข้นสูงสุดในเลือดหลังจากผ่านไป 3 ชั่วโมง ยามีการซึมผ่านสูง เข้าสู่เนื้อเยื่อของระบบทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะได้ง่าย แมคโครฟาจจับสารออกฤทธิ์ของยาและส่งตรงไปยังบริเวณที่เกิดการอักเสบ สารออกฤทธิ์จะถูกปล่อยออกมาที่นั่น

การเผาผลาญของยา 3 ส่วนเกิดขึ้นในตับ ปริมาณยาที่เหลือจะถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลงพร้อมกับปัสสาวะและน้ำดี การดำเนินการจะเกิดขึ้นภายใน 3 วันหลังการบริโภค

กลุ่มเภสัชวิทยา

ยานี้เป็นยาปฏิชีวนะของกลุ่ม macrolide - azalide

บ่งชี้ในการใช้งาน

สำหรับผู้ใหญ่

เฮโมมัยซินสามารถช่วยในเรื่องโรคทั้งหมดได้:

โรคไลม์;
การติดเชื้อที่ผิวหนัง
การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง
ไซนัสอักเสบ;
โรคกระเพาะที่เกิดจากไวรัส
การติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อน
หนองในเทียม;
มัยโคพลาสโมซิส;

สำหรับเด็ก

Hemomycin ใช้อย่างแข็งขันในกุมารเวชศาสตร์ สามารถใช้ได้หลังจากเด็กอายุครบ 6 เดือน ยานี้กำหนดไว้สำหรับโรคที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อยา

ในวัยเด็กจะใช้เฉพาะสารแขวนลอยเท่านั้น ยาในรูปแบบของยาเม็ดหรือแคปซูลสามารถสั่งจ่ายให้กับผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 12 ปีเท่านั้น

อนุญาตให้ใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ได้ แต่ต้องใช้ความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง คำนึงถึงอันตรายและประโยชน์ของยาด้วย หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตรการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่จะถูกขัดจังหวะ ยานี้ถูกกำหนดไว้เมื่อมีโรคที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อยา

ข้อห้าม

การใช้ผลิตภัณฑ์มีข้อห้ามอย่างเคร่งครัดในสถานการณ์ต่อไปนี้:

เมื่อมีตับและไตวาย
ระหว่างให้นมบุตร;
มีความไวต่อ macrolides เพิ่มขึ้น
สำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรง

อนุญาตให้รับประทานยาเม็ดและแคปซูลได้เฉพาะเมื่ออายุ 12 ปีเท่านั้น เด็กอายุ 6 เดือนสามารถใช้ระบบกันสะเทือนได้

การใช้งานและปริมาณ

สำหรับผู้ใหญ่

ปริมาณของยาขึ้นอยู่กับปัญหาที่กำหนดไว้ หากใช้ผลิตภัณฑ์:

เพื่อต่อสู้กับจุลินทรีย์ในแผลในกระเพาะอาหารและโรคกระเพาะเรื้อรัง คุณต้องรับประทานยา 1 กรัมทุกวัน ระยะเวลาการรักษาคือ 3 วัน
สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ ต้องรับประทาน 1 เม็ด หรือ 2 แคปซูล วันละครั้ง ระยะเวลาการรักษาคือ 3-6 วัน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค
สำหรับการรักษาให้ใช้ยาทางหลอดเลือดดำ ขั้นตอนนี้จะทำซ้ำเป็นเวลาหลายวันในช่วงเริ่มต้นของการรักษา จากนั้นจึงขยายออกไปเป็น 10 วัน ในตอนท้ายของการรักษาจะใช้แท็บเล็ตหรือแคปซูล
สำหรับการติดเชื้อในอุ้งเชิงกรานอย่างรุนแรง ยานี้ถูกกำหนดให้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อน ในกรณีนี้ให้ฉีดสาร 500 มก. ทางหลอดเลือดดำ
หากคุณกำลังต่อสู้กับโรคท่อปัสสาวะอักเสบหรือท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อน ให้จ่ายยา 2 เม็ดหรือ 4 แคปซูล การรับสัญญาณจะดำเนินการเพียงครั้งเดียวและไม่ทำซ้ำ

สำหรับเด็ก

ข้อ จำกัด ด้านอายุในวัยเด็กขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาโดยตรง อนุญาตให้ใช้ระบบกันสะเทือนได้ตั้งแต่ 6 เดือนและแท็บเล็ตและแคปซูล - ตั้งแต่ 12 ปี ขนาดยาจะพิจารณาจากน้ำหนักและการวินิจฉัยของเด็ก หากมีการกำหนดยาเพื่อต่อสู้กับ:

สำหรับโรคของระบบทางเดินปัสสาวะ ขนาดยาควรเป็น 10 มก./กก. ของน้ำหนักตัว การรับเข้าเรียนจะดำเนินการเพียงครั้งเดียว
สำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจและโรคของอวัยวะหูคอจมูก ต้องรับประทาน 10 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน ระยะเวลาของหลักสูตรคือ 3 วัน
สำหรับโรคผิวหนัง วันแรกให้จ่ายยาในอัตรา 20 มก./กก. ของน้ำหนักเด็ก ในอีก 4 วันข้างหน้า ขนาดยาจะลดลงเหลือ 10 มก./กก. ของน้ำหนักเด็ก

หากเด็กมีน้ำหนักมากกว่า 45 กก. ให้กำหนดขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่

สำหรับสตรีมีครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

การรับประทานยาระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่รุนแรงเท่านั้น ปริมาณยาและข้อมูลเฉพาะในการบริหารยาจะกำหนดโดยแพทย์ ไม่แนะนำให้สั่งยาด้วยตนเองโดยเด็ดขาด

ผลข้างเคียง

เคโมมัยซินถือเป็นยาปฏิชีวนะที่เป็นพิษที่สุดชนิดหนึ่ง การใช้งานทำให้เกิดรายการผลข้างเคียงทั้งหมด หลังจากใช้ผลิตภัณฑ์ ผู้ป่วยอาจพบอาการดังต่อไปนี้:

จากระบบประสาท - หงุดหงิด, เวียนศีรษะ, วิตกกังวล, ตื่นเต้นง่ายหรือง่วง, รบกวนการนอนหลับ, ปวดหัว
บนผิวหนัง–ผิวหนังอักเสบ,มีอาการคัน.
จากดวงตา - อาการบวมน้ำของ Quincke, เยื่อบุตาอักเสบ, ภูมิแพ้ (ในบางกรณี)
จากระบบทางเดินอาหาร - เบื่ออาหาร, มีอาการคลื่นไส้, ท้องผูก, ท้องร่วง, ท้องอืด
จากตับ - เนื่องจากความเมื่อยล้าของน้ำดีอาจเกิดอาการตัวเหลืองได้

บางครั้งโรคเชื้อราของเยื่อเมือกก็เกิดขึ้น ยานี้มีฤทธิ์ไวแสง ในขณะที่บริโภค ผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้หลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ผสมยากับยาอื่นด้วยความระมัดระวัง ดังนั้นในระหว่างการรักษาจึงห้ามดื่มแอลกอฮอล์และแอลกอฮอล์โดยเด็ดขาด หากคุณใช้ยาลดกรด ผลของยาจะลดการทำงานของยา ยานี้สามารถเพิ่มผลของซัลโฟนาไมด์, เตตราไซคลีนและสเตรปโตมัยซินได้ ยาเพิ่มความเข้มข้น:

โลวาสแตติน;
ไซโคลสปอริน;
ธีโอฟิลลีน;
เฮกโซบาร์บาร์บิทอล;
กรดวาลโปรอิก;
เฟโลดิพีน;
ฟีนิโทอิน;
โบรโมคริปทีน;
ยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก

หากคุณใช้เฮโมมัยซินร่วมกับ Triazolam และ Midazolam จะทำให้การกำจัดออกจากร่างกายช้าลง เมื่อใช้ยาร่วมกับ Diergotamine และ Ergotamine อาจทำให้เกิดภาวะ vasospasm รุนแรงและความผิดปกติของความไวได้

ความเป็นไปได้ของการใช้ยา Hemomycin ร่วมกับยาอื่น ๆ ควรได้รับการพิจารณาโดยแพทย์

คำแนะนำพิเศษ

ไม่ควรรับประทานยาพร้อมกับอาหาร ควรทำก่อนหรือหลังรับประทานอาหารจะดีกว่า

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอาจยังคงมีอยู่ในผู้ป่วยบางรายหลังจากหยุดการรักษาแล้ว การมีอยู่ของมันต้องได้รับการบำบัดเฉพาะและการติดตามทางการแพทย์

ใช้ยาเกินขนาด

เกินขนาดที่กำหนดอาจทำให้เกิดการใช้ยาเกินขนาด ภาวะนี้มีอาการดังต่อไปนี้:

สูญเสียการได้ยินชั่วคราว
ท้องเสีย;
คลื่นไส้

หากสังเกตอาการของการใช้ยาเกินขนาด ให้ทำการล้างกระเพาะ หากมีการระบุ จะดำเนินการบำบัดตามอาการ

สภาพการเก็บรักษา

ยาได้รับการปล่อยตัวตามใบสั่งยาอย่างเคร่งครัด ผลิตภัณฑ์สามารถเก็บไว้ได้ 2 ปีในรูปแบบผงหรือยาเม็ด และ 3 ปีในรูปแบบแคปซูล

ควรเก็บยาให้พ้นมือเด็ก จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่ได้ถูกแสงแดดโดยตรง ควรเก็บยาไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิ 15 ถึง 25 องศาเซลเซียส

อะนาล็อก

Hemomycin มีขายคล้ายคลึงกันมากมาย:

เป็นยาดั้งเดิมที่มีพื้นฐานจาก ซึ่งได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิกและการศึกษาในห้องปฏิบัติการ ยานี้ผลิตในแท็บเล็ตแคปซูลเม็ดที่กระจายและปกติเพื่อเตรียมสารแขวนลอยสำหรับการบริหารช่องปากและไลโอฟิไลเซทที่ใช้ทำสารละลายแช่ ความหลากหลายนี้ทำให้คุณสามารถเลือกรูปแบบขนาดยาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับใช้ในผู้ป่วยทุกประเภท รวมถึงเด็ก สตรีมีครรภ์ และสตรีให้นมบุตร
เป็นของยาปฏิชีวนะ Macrolide และทดแทน Hemomycin ในกลุ่มทางคลินิกและเภสัชวิทยา มีจำหน่ายในแท็บเล็ต lyophilisate เพื่อเตรียมสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือดครีมภายนอกและโรคตา ยานี้สามารถใช้ในการปฏิบัติงานในเด็กและการรักษาสตรีมีครรภ์ได้
เป็นสิ่งทดแทนเฮโมมัยซินในกลุ่มบำบัด ยานี้ผลิตในแท็บเล็ต (อนุญาตให้กำหนดให้กับเด็กอายุตั้งแต่ 3 ปี) และเม็ดสำหรับการผลิตสารแขวนลอยในช่องปากซึ่งอนุญาตให้ได้รับตั้งแต่แรกเกิด สามารถใช้ยาได้ตามข้อบ่งชี้ที่เข้มงวดตลอดการตั้งครรภ์
อยู่ในกลุ่มยาปฏิชีวนะเตตราไซคลิน มีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง อนุญาตให้ใช้แคปซูลสำหรับโรคติดเชื้อโดยเด็กอายุเกิน 12 ปี อนุญาตให้ใช้แบบฟอร์มการฉีดได้ตั้งแต่อายุ 8 ปี ไม่ควรจ่ายยาปฏิชีวนะให้กับหญิงตั้งครรภ์เพราะอาจทำให้เกิดปัญหาได้

ราคายา

ราคาของ Hemomycin อยู่ที่เฉลี่ย 228 รูเบิล ราคาอยู่ระหว่าง 111 ถึง 346 รูเบิล

ชื่อ:

เฮโมมัยซิน

เภสัชวิทยา
การกระทำ:

ยาปฏิชีวนะในวงกว้าง- Azithromycin เป็นตัวแทนของกลุ่มย่อยของยาปฏิชีวนะ macrolide - azalides ที่ความเข้มข้นสูงจะมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
Chemomycin มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแกรมบวกแบบแอโรบิก: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. กลุ่ม C, F และ G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; แบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิก: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae และ Gardnerella vaginalis; แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน: Bacteroides bivius, Clostridium perffingens, Peptostreptococcus spp.
ยานี้มีฤทธิ์ต่อต้านจุลินทรีย์ในเซลล์: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi และกับ Treponema pallidum
แบคทีเรียแกรมบวกที่ต้านทานต่ออีรีโธรมัยซินสามารถต้านทานยาได้

เภสัชจลนศาสตร์
การดูด
Azithromycin จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร เนื่องจากมีความคงตัวในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและการดูดซึมไขมัน
หลังจากให้ยาเคโมมัยซินทางปากในขนาด 500 มก. ค่า Cmax ของอะซิโธรมัยซินในเลือดจะถึงหลังจาก 2.5-2.96 ชั่วโมง และคือ 0.4 มก./ลิตร การดูดซึมคือ 37%
การกระจาย
Azithromycin แทรกซึมเข้าไปในทางเดินหายใจ อวัยวะและเนื้อเยื่อของระบบทางเดินปัสสาวะ เข้าสู่ต่อมลูกหมาก เข้าสู่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนได้ดี
ความเข้มข้นสูงในเนื้อเยื่อ (สูงกว่าในพลาสมาในเลือด 10-50 เท่า) และ T1/2 ที่ยาว เนื่องมาจากการจับตัวกันของอะซิโธรมัยซินกับโปรตีนในพลาสมาต่ำ เช่นเดียวกับความสามารถในการเจาะเซลล์ยูคาริโอตและมีสมาธิในสภาพแวดล้อม pH ต่ำโดยรอบ ไลโซโซม ซึ่งในทางกลับกัน จะกำหนด Vd ที่ชัดเจนขนาดใหญ่ (31.1 ลิตร/กก.) และการกวาดล้างพลาสมาสูง
ความสามารถของ azithromycin ในการสะสมส่วนใหญ่ในไลโซโซมเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการกำจัดเชื้อโรคในเซลล์
ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า phagocytes ส่ง azithromycin ไปยังบริเวณที่มีการติดเชื้อซึ่งจะถูกปล่อยออกมาในระหว่างกระบวนการ phagocytosis ความเข้มข้นของ azithromycin ในบริเวณโฟกัสของการติดเชื้อจะสูงกว่าในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญ (โดยเฉลี่ย 24-34%) และสัมพันธ์กับระดับของอาการบวมน้ำที่อักเสบ
แม้จะมีความเข้มข้นสูงใน phagocytes แต่ azithromycin ก็ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของพวกมัน
Azithromycin ยังคงอยู่ในความเข้มข้นของแบคทีเรียในบริเวณที่เกิดการอักเสบเป็นเวลา 5-7 วันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้ายซึ่งทำให้สามารถพัฒนาหลักสูตรการรักษาระยะสั้น (3 วันและ 5 วัน) ได้

การเผาผลาญอาหาร
ในตับ azithromycin จะถูก demethylated สารที่เกิดขึ้นจะไม่ทำงาน
การกำจัด
การกำจัดอะซิโทรมัยซินออกจากพลาสมาในเลือดเกิดขึ้นใน 2 ระยะ คือ T1/2 คือ 14-20 ชั่วโมงในช่วง 8 ถึง 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา และ 41 ชั่วโมงในช่วง 24 ถึง 72 ชั่วโมง ซึ่งอนุญาตให้ใช้ยาได้ ใช้วันละครั้ง

บ่งชี้สำหรับ
แอปพลิเคชัน:

โรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยา:
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและอวัยวะ ENT (ต่อมทอนซิลอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ);
- ไข้อีดำอีแดง;
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (แบคทีเรียรวมถึงที่เกิดจากเชื้อโรคผิดปรกติ, โรคปอดบวม, หลอดลมอักเสบ)
- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (โรคท่อปัสสาวะอักเสบและ/หรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อน)
- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ไฟลามทุ่ง, พุพอง, โรคผิวหนังที่ติดเชื้อทุติยภูมิ);
- โรค Lyme (borreliosis) สำหรับการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans)
- โรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) (สำหรับยาเม็ดและแคปซูล)

โหมดการใช้งาน:

โดยให้รับประทานยา 1 ครั้งต่อวัน ก่อนอาหาร 1 ชั่วโมง หรือ หลังอาหาร 2 ชั่วโมง เนื่องจาก เมื่อรับประทานพร้อมอาหาร การดูดซึมของ azithromycin จะลดลง
หากคุณลืมรับประทานยาไปครั้งหนึ่ง ควรรับประทานยาโดยเร็วที่สุด และรับประทานยาในครั้งต่อๆ ไปโดยเว้นช่วง 24 ชั่วโมง
แคปซูล
สำหรับผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง Hemomycin กำหนด 500 มก. (2 แคป) ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม
สำหรับการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนให้กำหนด 1 กรัม (4 แคป) ในวันที่ 1 จากนั้น 500 มก. (2 แคป) ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5; ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม
สำหรับโรคท่อปัสสาวะอักเสบหรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อนเฉียบพลันให้กำหนดขนาด 1 กรัม (4 แคป) เพียงครั้งเดียว
สำหรับโรค Lyme (borreliosis) สำหรับการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans) กำหนด 1 กรัม (4 แคปซูล) ในวันที่ 1 และ 500 มก. (2 แคปซูล) ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5 (ปริมาณหลักสูตร - 3 ก.)
สำหรับโรคในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori ให้รับประทาน 1 กรัม (4 แคปซูล) ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านเชื้อ Helicobacter pylori ร่วมกัน
สำหรับเด็กอายุเกิน 12 ปี ที่มีการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อน ให้ยาในอัตรา 10 มก./กก. 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 3 วัน (ขนาดยาหลักสูตร - 30 มก./กก.) หรือในวันแรก - 10 มก./กก. กก. จากนั้น 4 วัน - 5-10 มก./กก./วัน
เมื่อรักษาภาวะเม็ดเลือดแดง migrans - 20 มก./กก. ในวันแรก และ 10 มก./กก. ตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5

ยาเม็ด
สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง ให้รับประทาน 500 มก./วัน เป็นเวลา 3 วัน ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม
สำหรับการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน กำหนด 1 กรัมต่อวันในวันแรก จากนั้น 500 มก. ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5 ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม
สำหรับโรคท่อปัสสาวะอักเสบหรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อนเฉียบพลันให้กำหนดขนาด 1 กรัมเพียงครั้งเดียว
สำหรับโรค Lyme (borreliosis) ในการรักษาระยะเริ่มแรก (erythema migrans) ให้ใช้ยาในขนาด 1 กรัมในวันที่ 1 และ 500 มก. ทุกวันตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5; ปริมาณหลักสูตร - 3 กรัม
สำหรับโรคในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Helicobacter pylori ให้รับประทาน 1 กรัม/วันเป็นเวลา 3 วัน โดยเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านเชื้อ Helicobacter pylori ร่วมกัน

สารแขวนลอย 200 มก./5 มล. และ 100 มก./5 มล
สำหรับเด็กอายุมากกว่า 12 เดือน ให้ใช้สารแขวนลอย 200 มก./5 มล. เด็กอายุมากกว่า 6 เดือน ใช้สารแขวนลอย 100 มก./5 มล.
สำหรับเด็กที่ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและส่วนล่าง การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ยกเว้นอาการแดงเรื้อรังอพยพ) ให้ใช้ยาเคมีบำบัดในรูปสารแขวนลอย อัตรา 10 มก./กก. น้ำหนักตัว 1 ครั้ง ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน (ปริมาณหลักสูตร - 30 มก./กก. น้ำหนักตัว)
สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี กำหนดปริมาณที่ต้องการโดยใช้รูปแบบพิเศษ:
- น้ำหนักตัว(กก.) : 10-14. ปริมาณรายวันคือ 100 มก. จำนวนช้อนตวงที่ต้องการ (100 มก. / 200 มก.) คือ 1 ช้อนตวงของสารแขวนลอย 100 มก. / 5 มล. หรือ 0.5 ช้อนของสารแขวนลอย 200 มก. / 5 มล.
- น้ำหนักตัว(กก.) : 15-25. ปริมาณรายวันคือ 200 มก. จำนวนช้อนตวงที่ต้องการ (100 มก. / 200 มก.) คือ 2 ช้อนโต๊ะของสารแขวนลอย 100 มก. / 5 มล. หรือ 1 ช้อนตวงของสารแขวนลอย 200 มก. / 5 มล.
- น้ำหนักตัว(กก.) : 26-35. ปริมาณรายวัน 300 มก. สารแขวนลอย 3 ช้อน 100 มก./5 มล. หรือ 1.5 ช้อนสารแขวนลอย 200 มก./5 มล.
- น้ำหนักตัว(กก.) : 36-45. ปริมาณรายวัน 400 มก., สารแขวนลอย 4 ช้อนตวง 100 มก. / 5 มล. หรือสารแขวนลอย 2 สกู๊ป 200 มก. / 5 มล.
- น้ำหนักตัว (กก.): มากกว่า 45 มีการกำหนดขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่ มีการกำหนดรูปแบบยาสำหรับผู้ใหญ่

ผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและล่างกำหนด 500 มก. 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3 วัน; ปริมาณหลักสูตร - 1.5 กรัม
สำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะให้ผู้ใหญ่รับประทานยาในขนาด 1 กรัมต่อครั้ง เด็กอายุต่ำกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 45 กก. – 10 มก./กก. หนึ่งครั้ง
สำหรับผื่นแดงอพยพเรื้อรัง กำหนด 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 5 วัน: ผู้ใหญ่ - 1 กรัม/วัน ในวันที่ 1 สำหรับ 1 ครั้ง จากนั้น 500 มก./วัน ทุกวัน ตั้งแต่วันที่ 2 ถึง 5 ปริมาณแน่นอน - 3 กรัม; เด็ก ๆ - ในวันที่ 1 ในขนาด 20 มก./กก. ของน้ำหนักตัว จากนั้นตั้งแต่วันที่ 2 ถึงวันที่ 5 - 10 มก./กก. ของน้ำหนักตัว

หลักเกณฑ์การเตรียมการระงับ
น้ำ (กลั่นหรือต้มและทำให้เย็น) จะถูกเติมลงในขวดที่บรรจุผงจนถึงเครื่องหมาย เขย่าขวดให้ทั่วจนได้สารแขวนลอยที่เป็นเนื้อเดียวกัน
หากระดับสารแขวนลอยที่เตรียมไว้ต่ำกว่าเครื่องหมายบนฉลากขวด ให้เติมน้ำอีกครั้งถึงเครื่องหมายแล้วเขย่า
สารแขวนลอยที่เตรียมไว้จะคงตัวที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 วัน
ควรเขย่าระบบกันสะเทือนก่อนใช้งาน
ทันทีหลังจากระงับยา ควรให้เด็กจิบของเหลว (น้ำ ชา) เล็กน้อยเพื่อล้างออกและกลืนสารแขวนลอยที่เหลืออยู่ในปาก

ผลข้างเคียง:

อาการไม่พึงประสงค์ระดับเล็กน้อยถึงปานกลางส่วนใหญ่สามารถย้อนกลับได้หลังจากหยุดยา Hemomycin
จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง
เรื่องแปลก: เวียนศีรษะ, ง่วงนอน, ปวดศีรษะ, ชัก, ลิ้มรสอาหารผิดปกติ, เป็นลมหมดสติ
ไม่ค่อยมี - นอนไม่หลับ, สมาธิสั้น, ความเมื่อยล้าเพิ่มขึ้น, อาชา, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง
ผิดปกติทางจิต
ไม่ค่อยมี - ความก้าวร้าว, ความปั่นป่วน, ความวิตกกังวลและความกังวลใจ
จากด้านข้างของอวัยวะการได้ยิน
ยาปฏิชีวนะ Macrolide อาจทำให้เกิดการสูญเสียการได้ยินได้ไม่บ่อยนัก มีรายงานความบกพร่องทางการได้ยิน หูหนวก และหูอื้อในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับยา azithromycin กรณีเหล่านี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการศึกษาทดลองที่ใช้ azithromycin ในปริมาณสูงเป็นเวลานาน ตามรายงานการวิจัย ในกรณีส่วนใหญ่ ความผิดปกตินี้สามารถรักษาให้หายได้
จากระบบหัวใจและหลอดเลือด
ไม่ค่อยมี - ความดันโลหิตสูง, อิศวร, เต้นผิดปกติ, รวมถึงกระเป๋าหน้าท้องอิศวร (ซึ่งสังเกตได้จากการใช้ macrolides อื่น ๆ ) เพิ่มช่วง QT และจังหวะ เช่น torsades de pointes

จากทางเดินอาหาร
บ่อยครั้ง - คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ปวดท้อง
เรื่องแปลก: อุจจาระหลวม, ท้องอืด, อาหารไม่ย่อย, เบื่ออาหาร, อาการอาหารไม่ย่อย
ไม่ค่อยมี - ท้องผูก, การเปลี่ยนสีของลิ้น, ตับอ่อนอักเสบ มีการบันทึกกรณีของการอักเสบของลำไส้ใหญ่ปลอม
จากระบบตับและท่อน้ำดี
ไม่ค่อยมี - โรคตับอักเสบและดีซ่าน cholestatic
น้อยมาก - เนื้อร้ายตับ, ตับวาย.
จากผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง
เรื่องแปลก: มีอาการคัน, ผื่น.
ไม่ค่อยมี - angioedema, ลมพิษ, ความไวแสง, เกิดผื่นแดง multiforme, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, การตายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ
จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
เรื่องแปลก: ปวดข้อ

จากระบบเลือดและน้ำเหลือง
เรื่องแปลก: ภาวะนิวโทรพีเนีย
ไม่ค่อยมี - นิวโทรฟิเลีย, eosinophilia, thrombocytopenia
จากระบบทางเดินปัสสาวะ
ไม่ค่อยมี - โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, ภาวะไตวายเฉียบพลัน
จากระบบสืบพันธุ์
เรื่องแปลก: ช่องคลอดอักเสบ
การเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการ
เพิ่มระดับของ AST, ALT, creatinine, LDH, บิลิรูบินและอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการดังกล่าวสามารถย้อนกลับได้และกลับสู่ภาวะปกติหลังจากหยุดยา อาการไม่พึงประสงค์ระดับเล็กน้อยถึงปานกลางส่วนใหญ่สามารถย้อนกลับได้หลังจากหยุดยา Hemomycin

ข้อห้าม:

ตับวาย;
- ภาวะไตวาย
- เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี (สำหรับแคปซูลและแท็บเล็ต)
- เด็กอายุไม่เกิน 12 เดือน (สำหรับการระงับ 200 มก./5 มล.)
- เด็กอายุไม่เกิน 6 เดือน (สำหรับการระงับ 100 มก./5 มล.)
- เพิ่มความไวต่อยาปฏิชีวนะ Macrolide
อย่างระมัดระวังควรกำหนดยาในระหว่างตั้งครรภ์สำหรับภาวะ (อาจมีกระเป๋าหน้าท้องเต้นผิดจังหวะและการยืดช่วง QT ออกไป) เมื่อสั่งยาให้กับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของตับหรือไตอย่างรุนแรง (โดยเฉพาะเด็ก)

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับเล็กน้อยถึงปานกลาง ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา อย่างไรก็ตาม เนื่องจากตับเป็นเส้นทางหลักในการกำจัดยา azithromycin จึงควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งยา azithromycin ให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย หรือเมื่อใช้ควบคู่กับสารที่เป็นพิษต่อตับ
ไม่ได้กำหนด Azithromycin ให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง
ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยอะซิโทรมัยซิน อาการแพ้อย่างรุนแรงอาจเกิดขึ้นไม่บ่อยนักเช่น: angioedema, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, รวมถึง Stevens-Johnson syndrome และ toxic epidermal necrolysis
หากเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวควรหยุดใช้ยาและกำหนดการรักษาตามอาการ ในผู้ป่วยบางราย อาการแพ้อาจปรากฏขึ้นอีกครั้งทันทีที่หยุดการรักษาตามอาการ แม้ว่าจะไม่ได้ใช้ azithromycin อีกต่อไปก็ตาม ผู้ป่วยดังกล่าวจำเป็นต้องสังเกตและรักษาตามอาการในระยะยาว

การใช้ยา Azithromycin ในช่องปากไม่แนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดบวมในรูปแบบรุนแรง หรือมีปัจจัยเสี่ยง เช่น โรคปอดเรื้อรัง การติดเชื้อในโรงพยาบาล สงสัยว่าเป็นแบคทีเรียในเลือด ผู้ป่วยสูงอายุ หรือผู้ป่วยที่มีภาวะทางพยาธิสภาพรุนแรง (ภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือภาวะหมดสติจากการทำงาน)
เช่นเดียวกับการใช้ยาปฏิชีวนะอื่น ๆ แนะนำให้ติดตามผู้ป่วยอย่างต่อเนื่องเนื่องจากการพัฒนาที่เป็นไปได้ของการติดเชื้อขั้นสูงที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ดื้อยารวมถึงเชื้อรา
การสั่งยาปฏิชีวนะ Macrolide อื่น ๆ อาจทำให้ระยะ repolarization และช่วง QT ยาวนานขึ้น ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดภาวะ arrhythmias และ torsades de pointes ผลที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นเมื่อให้ azithromycin แก่ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการยืดตัวของ QT

ไม่ควรรับประทานยาระหว่างมื้ออาหาร
ขอแนะนำให้รักษาช่วงเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงระหว่างรับประทานเฮโมมัยซินกับยาลดกรด
ไม่ควรรับประทานเคโมมัยซินร่วมกับแอลกอฮอล์ หลังจากที่เด็กกลืนสารแขวนลอยไปแล้วก็จำเป็นต้องจิบน้ำเล็กน้อย (ซึ่งจะช่วยลดโอกาสที่จะเป็นโรคเชื้อราในช่องปาก)
หลังจากหยุดการรักษา ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอาจยังคงมีอยู่ในผู้ป่วยบางราย ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการบำบัดเฉพาะและการติดตามทางการแพทย์
ความสามารถในการควบคุมความเร็วปฏิกิริยาเมื่อขับขี่ยานพาหนะหรือใช้งานเครื่องจักร
ไม่มีหลักฐานว่าเฮโมมัยซินส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและกลไกอื่น ๆ แต่หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากระบบประสาทส่วนกลาง (ง่วงซึม เวียนศีรษะ) แนะนำให้งดการขับขี่ยานพาหนะและใช้เครื่องจักร

ปฏิสัมพันธ์
ยาอื่น ๆ
โดยวิธีอื่น:

การใช้ azithromycin ร่วมกับยาลดกรด ไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ azithromycinอย่างไรก็ตาม Cmax ของ azithromycin ในเลือดจะลดลง 30% ดังนั้นควรรับประทานเฮโมมัยซิน 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังจากใช้ยาลดกรด
ปฏิกิริยาส่วนใหญ่ที่เป็นไปได้กับยาปฏิชีวนะ Macrolide (เช่น erythromycin, clarithromycin) ยังไม่ได้รับการอธิบายด้วย azithromycin
สันนิษฐานว่าอะซิโทรมัยซินไม่ส่งผลกระทบต่อระบบเอนไซม์ไซโตโครม P450 ดังนั้นจึงไม่มีปฏิกิริยาทางอ้อมกับยาผ่านระบบนี้
แต่ต้องจำไว้ว่า azithromycin และยาปฏิชีวนะ macrolide อื่น ๆ มีผลทางเภสัชวิทยาที่คล้ายคลึงกันและไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ที่จะเกิดปฏิกิริยาคล้ายกันได้ ผู้ป่วยที่ใช้ azithromycin พร้อมกันกับ digoxin, ergotamine หรือ dihydroergotamine และกับยาที่ถูกเผาผลาญโดย isoenzyme CYP (cyclosporine, hexobarbital, terfenadine และ phenytoin) จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง เนื่องจากจะเพิ่มความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในพลาสมาในเลือด เช่นเดียวกับ เสี่ยงต่อการเกิดผลข้างเคียงของยาเหล่านี้
ปฏิกิริยาดังกล่าวไม่ได้รับการรายงานกับ azithromycin แต่มีรายงานเกี่ยวกับยาปฏิชีวนะ macrolide อื่น ๆ
แนะนำให้ติดตามเวลาของ prothrombin ในผู้ป่วยทุกรายใช้ azithromycin ร่วมกับ warfarin การปฏิบัติทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการใช้ยาปฏิชีวนะ macrolide และ warfarin พร้อมกันมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด

Azithromycin มีผลเพียงเล็กน้อยต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ atorvastatin ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยที่ใช้ยา lovastatin เป็นเวลานาน การใช้ยา azithromycin ในช่องปาก (250 มก. เป็นเวลา 5 วัน) อาจเร่งการพัฒนาของ rhabdomyolysis ได้
การใช้ azithromycin และ nelfinavir ร่วมกัน เพิ่มความเข้มข้นของ azithromycin ในเลือด.
แม้ว่าไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ azithromycin แต่ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องเพื่อป้องกันการเกิดผลข้างเคียงของ azithromycin เช่น เอนไซม์ตับผิดปกติหรือความบกพร่องทางการได้ยิน
เมื่อใช้ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา azithromycin มีผลน้อยที่สุดต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาต่อไปนี้: indinavir, zidovudine, Didanosine, triazolam, midazolam, carbamazepine, cetirizine, trimethoprim, sulfamethoxazole, fluconazole, rifabutin, sildenafil และ theophylline การใช้ efavirenz หรือ fluconazole ร่วมกับ azithromycin พร้อมกันมีผลเล็กน้อยต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ azithromycin และไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
ยาปฏิชีวนะของกลุ่มแมคโครไลด์ อาจยับยั้งการเผาผลาญของ pimozideซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ pimozide ที่ไม่เปลี่ยนแปลง
เนื่องจากการรบกวนทางเภสัชจลนศาสตร์ของ pimozide อาจทำให้ QT และ QTc ยืดเยื้อได้ จึงไม่ควรให้ pimozide ร่วมกับยาปฏิชีวนะ macrolide
กำหนด azithromycin ด้วยความระมัดระวังให้กับผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่น ๆ ที่สามารถยืดระยะเวลา QT ได้ (quinidine, cyclophosphamide, cisapride, ketoconazole, terfenadine, haloperidol, ลิเธียม)

การตั้งครรภ์:

ใช้ยาเกินขนาด:

อาการ: คลื่นไส้, สูญเสียการได้ยินชั่วคราว, อาเจียน, ท้องร่วง
การรักษา: ล้างกระเพาะ, รักษาตามอาการ.

แบบฟอร์มการเปิดตัว:

แคปซูลเฮโมมัยซินเจลาตินแข็ง สีฟ้าอ่อน ขนาดเบอร์ 0; เนื้อหาของแคปซูล - ผงสีขาว 6 ชิ้น ในพุพอง
เม็ดเฮโมไมซินหุ้มด้วยเปลือกฟิล์มสีเทาอมฟ้า กลม นูนสองด้าน 3 ชิ้น ในพุพอง
ผงเฮโมมัยซินสำหรับเตรียมสารแขวนลอยสำหรับการบริหารช่องปาก 100 มก./5 มล. และ 200 มก./5 มล. สีขาวหรือเกือบขาว มีกลิ่นผลไม้ สารแขวนลอยที่เตรียมไว้มีสีเกือบเป็นสีขาวมีกลิ่นผลไม้ในขวดพร้อมช้อนตวง

สภาพการเก็บรักษา:

ควรเก็บยาให้พ้นมือเด็ก และป้องกันไม่ให้ถูกแสง ที่อุณหภูมิ 15° ถึง 25°C
อายุการเก็บรักษายาเม็ดและผงคือ 2 ปี สำหรับแคปซูล - 3 ปี

เฮโมไมซิน 1 แคปซูลประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: azithromycin dihydrate - 262.03 มก. ซึ่งสอดคล้องกับเนื้อหาของ azithromycin - 250 มก.
- สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตสปราศจากน้ำ - 163.6 มก. (151.57 มก.), แป้งข้าวโพด - 47 มก., โซเดียมลอริลซัลเฟต - 0.94 มก., สเตียเรตแมกนีเซียม - 8.46 มก.

เฮโมไมซิน 1 เม็ดประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: azithromycin (ในรูปของไดไฮเดรต) - 500 มก.
- สารเพิ่มปริมาณ: ไมโครคริสตัลไลน์ซิลิเกตเซลลูโลส - 69 มก., เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์ - 57 มก., แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล (ประเภท A) - 46 มก., โพวิโดน - 24 มก., สเตียเรตแมกนีเซียม - 10 มก., แป้งโรยตัว - 10 มก., ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ - 1 มก.

สารแขวนลอย Hemomycin สำเร็จรูป 5 มล(จากผง 100 มก./5 มล.) ประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: azithromycin dihydrate - 104.809 มก. ซึ่งสอดคล้องกับเนื้อหาของ azithromycin - 100 มก.
- สารเพิ่มปริมาณ: แซนแทนกัม - 20.846 มก., โซเดียมซัคคาริเนต - 4.134 มก., แคลเซียมคาร์บอเนต - 162.503 มก., ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ - 26.008 มก., โซเดียมฟอสเฟตไม่มีน้ำ - 17.259 มก., ซอร์บิทอล - 2145.682 มก., รสแอปเปิ้ล - 3.303 มก., รสสตรอเบอร์รี่ - 8.159 มก. รสเชอร์รี่ - 12.096 มก.

ยาปฏิชีวนะ - macrolides และ azalides

องค์ประกอบของเฮโมมัยซิน

สารออกฤทธิ์คืออะซิโธรมัยซิน

ผู้ผลิต

เฮโมฟาร์ม เอ.ดี. (เซอร์เบีย)

ผลทางเภสัชวิทยา

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา - ต้านเชื้อแบคทีเรีย

ระงับการสังเคราะห์โปรตีนชะลอการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย ที่ความเข้มข้นสูงอาจมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้อย่างเสถียรในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด lipophilic ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร

ความเข้มข้นสูงสุดจะถูกสร้างขึ้นหลังจาก 2-3 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตคือ 68 ชั่วโมง

ระดับพลาสมาจะคงที่หลังจากผ่านไป 5-7 วัน

ผ่านสิ่งกีดขวางทางจุลพยาธิวิทยาและเข้าสู่เนื้อเยื่อได้อย่างง่ายดาย

ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อและเซลล์สูงกว่าในพลาสมา 10-50 เท่าและบริเวณที่เกิดการติดเชื้อจะสูงกว่าในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี 24-34%

ระดับสูง (ต้านเชื้อแบคทีเรีย) จะยังคงอยู่ในเนื้อเยื่อเป็นเวลา 5-7 วันหลังการฉีดครั้งสุดท้าย

ขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลงในน้ำดี (50%) และในปัสสาวะ (6%) สเปกตรัมของการกระทำนั้นกว้างและรวมถึงแกรมบวก (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci ของกลุ่ม C, F, G, Streptococcus viridans ) ยกเว้นที่ต้านทานต่ออีรีโธรมัยซินและแกรมลบ (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) จุลินทรีย์ ไม่ใช้ออกซิเจน (Bacteroides bivius, Peptostr เอปโตคอคคัส เอสพีพี ., , คลอสตริเดียม เพอร์ฟริงเจนส์) , หนองในเทียม (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), มัยโคแบคทีเรีย (Mycobacteria avium complex), มัยโคพลาสมา (Mycoplasma pneumoniae), ยูรีโอพลาสมา (Ureaplasma urealyticum), สไปโรเชเตส (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi)

ผลข้างเคียง เฮโมมัยซิน

คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องผูก, ท้องอืด, ท้องร่วง, melena, โรคดีซ่าน cholestatic, อาการเจ็บหน้าอก, ใจสั่น, อ่อนแรง, อาการง่วงนอน, ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, โรคไตอักเสบ, ช่องคลอดอักเสบ, เชื้อราในช่องคลอด, neutropenia หรือ neutrophilia, ลำไส้ใหญ่ปลอม, ความไวแสง, ผื่น , angioedema, อีโอซิโนฟิเลีย; ในเด็กนอกจากนี้ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง, ความปั่นป่วน, ความกังวลใจ, นอนไม่หลับ, เยื่อบุตาอักเสบ

บ่งชี้ในการใช้งาน

การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง (คอหอยอักเสบและต่อมทอนซิลอักเสบสเตรปโตคอคคัส การกำเริบของแบคทีเรียในปอดบวมอุดกั้นเรื้อรัง ปอดอักเสบจากสิ่งของและถุงลมโป่งพอง หลอดลมอักเสบจากแบคทีเรีย) อวัยวะหูคอจมูก (หูชั้นกลางอักเสบ กล่องเสียงอักเสบ และไซนัสอักเสบ) ระบบสืบพันธุ์ (ท่อปัสสาวะอักเสบและมดลูกอักเสบ) ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อน (ไฟลามทุ่ง, พุพอง, ผิวหนังอักเสบติดเชื้อทุติยภูมิ), ระยะเรื้อรังของผื่นแดง migrans (โรค Lyme)