Produkte ortopedike

Antibiotik hemomycin në tableta dhe pezullime - përbërja, indikacionet për përdorim, efektet anësore, analogët dhe çmimi. Hemomycin lyophilisate - udhëzime për përdorim Përshkrimi dhe përbërja

Hemomycin - përshkrimi më i fundit i ilaçit, mund të lexoni kundërindikacionet, efektet anësore, çmimet në barnatore për Hemomycin. Shqyrtime të Hemomycin -

Antibiotik me spektër të gjerë.
Bari: KEMOMICIN
Substanca aktive e barit: azitromicina
Kodimi ATX: J01FA10
KFG: Antibiotik i grupit makrolid - azalid
Numri i regjistrimit: P Nr.013856/01
Data e regjistrimit: 15.10.07
Pronari reg. cert.: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Forma e lëshimit të hemomicinës, paketimi dhe përbërja e barit.

Kapsula të forta xhelatine, blu e hapur, madhësia nr. 0; Përmbajtja e kapsulave është pluhur i bardhë. Kapsula 1 kapsulë. azitromicinë (formë dihidrate) 250 mg
Përbërësit ndihmës: laktozë anhidër, niseshte misri, lauril sulfat natriumi, stearat magnezi.
Përbërja e guaskës: dioksid titani E171, bojë blu e patentuar VE131, xhelatinë.
6 copë. - flluska (1) - pako kartoni.
Tableta, të veshura me film, gri-blu, të rrumbullakëta, bikonvekse. Tableta të veshura me film 1 tab. azitromicinë (dihidrat) 500 mg
Përbërësit ndihmës: celulozë mikrokristaline dhe celulozë silikate mikrokristaline, niseshte natriumi karboksimetil (tipi A), povidon, stearat magnezi, talk, dioksid silikoni koloidal.
Përbërja e guaskës: dioksid titani, talk, kopovidon, etilcelulozë, makrogol 6000, karmin indigo (indigotinë) E132, bojë llaku jeshil 8%: karmine indigo (indigotinë) E132, kinolinë e verdhë E104.
3 copë. - flluska (1) - pako kartoni.
Pluhuri për përgatitjen e një suspensioni për administrim oral është me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë, me erë frutash; suspensioni i përgatitur ka ngjyrë pothuajse të bardhë me erë frutash. Pluhur 5 ml suspension të gatshëm. azitromicinë (formë dihidrate) 100 mg
Përbërësit: çamçakëz xanthan, sakarinat natriumi, karbonat kalciumi, dioksid silikoni koloidal, fosfat natriumi anhidrik, sorbitol, aromatizues qershie, aromatizues molle dhe luleshtrydhe.
11,43 g - shishe qelqi të errët (1) të kompletuara me një lugë matëse - pako kartoni.
Pluhuri për përgatitjen e një suspensioni për administrim oral është me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë, me erë frutash; suspensioni i përfunduar është pothuajse i bardhë në ngjyrë me një erë frutash. Pluhur 5 ml suspension të gatshëm. azitromicinë (formë dihidrate) 200 mg
Lëndët ndihmëse: çamçakëz xanthan, sakarinat natriumi, karbonat kalciumi, dioksid silikoni koloidal, dodekahidrat fosfat natriumi, sorbitol, aromatizues qershie, aromatizues molle dhe luleshtrydhe.
10 g - shishe qelqi të errët (1) të kompletuara me një lugë matëse - pako kartoni.

Përshkrimi i ilaçit bazohet në udhëzimet e miratuara zyrtarisht për përdorim.

Veprimi farmakologjik Kemomicina

Antibiotik me spektër të gjerë. Azitromicina është një përfaqësues i një nëngrupi të antibiotikëve makrolidë - azalidet. Në përqendrime të larta ka një efekt baktericid.
Kemomicina është aktive kundër baktereve gram-pozitive aerobe: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupet C, F dhe G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Bakteret gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria vanorrhonerdie; bakteret anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; patogjenët ndërqelizor:
Ilaçi është aktiv kundër mikroorganizmave ndërqelizorë: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, si dhe kundër Treponema pallidum.
Bakteret gram-pozitive që janë rezistente ndaj eritromicinës janë rezistente ndaj ilaçit.

Farmakokinetika e barit.

Thithja
Azitromicina absorbohet me shpejtësi nga trakti gastrointestinal, për shkak të qëndrueshmërisë së saj në një mjedis acid dhe lipofilitetit. Pas administrimit oral të kemomicinës në një dozë prej 500 mg, Cmax e azitromicinës në plazmën e gjakut arrihet pas 2,5-2,96 orësh dhe është 0,4 mg/l. Biodisponueshmëria është 37%.
Shpërndarja
Azitromicina depërton mirë në traktin respirator, organet dhe indet e traktit urogjenital, në gjëndrën e prostatës, në lëkurë dhe në indet e buta. Përqendrimi i lartë në inde (10-50 herë më i lartë se në plazmën e gjakut) dhe T1/2 i gjatë janë për shkak të lidhjes së ulët të azitromicinës me proteinat e plazmës, si dhe aftësisë së saj për të depërtuar në qelizat eukariote dhe për t'u përqëndruar në mjedisin me pH të ulët përreth. lizozomet. Kjo, nga ana tjetër, përcakton Vd-në e madhe të dukshme (31,1 l/kg) dhe pastrimin e lartë të plazmës. Aftësia e azitromicinës për t'u grumbulluar kryesisht në lizozome është veçanërisht e rëndësishme për eliminimin e patogjenëve ndërqelizor. Është vërtetuar se fagocitet dërgojnë azitromicinën në vendet e infeksionit, ku ajo lirohet gjatë procesit të fagocitozës. Përqendrimi i azitromicinës në vatrat e infeksionit është dukshëm më i lartë se në indet e shëndetshme (mesatarisht 24-34%) dhe lidhet me shkallën e edemës inflamatore. Pavarësisht përqendrimit të lartë në fagocite, azitromicina nuk ka një efekt të rëndësishëm në funksionin e tyre.
Azitromicina mbetet në përqendrime baktericidale në vendin e inflamacionit për 5-7 ditë pas marrjes së dozës së fundit, gjë që bëri të mundur zhvillimin e kurseve të shkurtra (3-ditore dhe 5-ditore) të trajtimit.
Largimi
Eliminimi i azitromicinës nga plazma e gjakut ndodh në 2 faza: T1/2 është 14-20 orë në intervalin nga 8 deri në 24 orë pas marrjes së barit dhe 41 orë në intervalin nga 24 deri në 72 orë, gjë që lejon që bari të jetë përdoret një herë në ditë.

Indikacionet për përdorim:

Sëmundjet infektive dhe inflamatore të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj ilaçit:
- infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes dhe organeve të ORL (tonsiliti, sinusiti, bajamet, otitis media);
- fruth i keq;
- infeksione të rrugëve të poshtme të frymëmarrjes (pneumoni bakteriale dhe atipike, bronkit);
- infeksionet e traktit urogjenital (uretriti i pakomplikuar dhe/ose cerviciti);
- infeksione të lëkurës dhe indeve të buta (erizipelë, impetigo, dermatoza të infektuara dytësore);
- Sëmundja Lyme (borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans);
- sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori (si pjesë e terapisë së kombinuar) (për tableta).

Dozimi dhe mënyra e administrimit të barit.

Ilaçi merret nga goja 1 herë/ditë 1 orë para ngrënies ose 2 orë pas ngrënies, sepse Kur merret njëkohësisht me ushqimin, përthithja e azitromicinës zvogëlohet.
Nëse humbisni një dozë të barit, ajo duhet të merret sa më shpejt që të jetë e mundur, dhe dozat pasuese duhet të merren në intervale prej 24 orësh.
Kapsula
Për të rriturit me infeksione të rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, Hemomycin përshkruhet 500 mg (2 kapsula) në ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g.
Për infeksionet e lëkurës dhe indeve të buta, përshkruhet 1 g (4 kapsula) në ditën e parë, pastaj 500 mg (2 kapsula) në ditë nga dita 2 deri në 5; doza e kursit - 3 g.
Për uretritin akut të pakomplikuar ose cervicitin, përshkruhet një dozë e vetme prej 1 g (4 kapsula).
Për sëmundjen Lyme (borreliosis), për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans), përshkruhet 1 g (4 kapsula) në ditën e parë dhe 500 mg (2 kapsula) në ditë nga dita e 2-të deri në ditën e 5-të (doza e kursit - 3 G).
Për sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori, 1 g (4 kapsula) në ditë përshkruhet për 3 ditë si pjesë e terapisë së kombinuar anti-Helicobacter pylori.
Për fëmijët mbi 12 vjeç me infeksione të rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, lëkurës dhe indeve të buta, ilaçi përshkruhet në masën 10 mg/kg 1 herë/ditë për 3 ditë (doza e kursit - 30 mg/kg). ose në ditën e parë - 10 mg/kg, pastaj 4 ditë - 5-10 mg/kg/ditë.
Kur trajtohet eritema migrante - 20 mg/kg në ditën e parë dhe 10 mg/kg nga dita 2 deri në 5.
Pilula
Për të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç, për infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, përshkruhet 500 mg/ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g.
Për infeksionet e lëkurës dhe të indeve të buta, përshkruhet 1 g/ditë ditën e parë, pastaj 500 mg në ditë nga dita 2 deri në 5; doza e kursit - 3 g.
Për uretritin akut të pakomplikuar ose cervicitin, përshkruhet një dozë e vetme prej 1 g.
Për sëmundjen Lyme (borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans), ilaçi përshkruhet në një dozë prej 1 g në ditën e parë dhe 500 mg në ditë nga dita e 2-të deri në ditën e 5-të; doza e kursit - 3 g.
Për sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori, 1 g/ditë përshkruhet për 3 ditë si pjesë e terapisë së kombinuar anti-Helicobacter pylori.
Suspension 200 mg/5 ml dhe 100 mg/5 ml
Për fëmijët mbi 12 muaj, përdoret një suspension prej 200 mg/5 ml, për fëmijët mbi 6 muaj, përdoret një suspension prej 100 mg/5 ml.
Për fëmijët me infeksione të rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, infeksione të lëkurës dhe indeve të buta (me përjashtim të eritemës migratore kronike), Hemomycin në formën e një pezullimi përshkruhet në një normë prej 10 mg/kg peshë trupore për 3. ditë.
Regjimet e rekomanduara të dozimit për Hemomycin në varësi të peshës trupore të fëmijës dhe përqendrimit të pezullimit janë paraqitur në tabelën e mëposhtme. Pesha trupore Doza ditore (suspension 200 mg/5ml) Doza ditore (suspension 100 mg/5ml) 10-14 kg 2.5 ml (100 mg) - 1/2 masë. lugë 5 ml (100 mg) - 1 masë. lugë 15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 masë. lugë 10 ml (200 mg) - 2 masa. lugë 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1 dhe 1/2 masë. lugë 15 ml (300 mg) - 3 masa. lugë 36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 masa. lugë 20 ml (400 mg) - 4 masa. lugët mbi 45 kg përshkruajnë doza për të rriturit përshkruajnë doza për të rriturit
Të rriturit me infeksione të rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes u përshkruhen 500 mg/ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g Për infeksionet e lëkurës dhe indeve të buta, si dhe për sëmundjen e Lyme (borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans), përshkruhet 1 g / ditë në ditën e parë, pastaj 500 mg. çdo ditë nga 2 deri në 5 ditë; doza e kursit - 3 g.
Për eritemë migratore kronike - përshkruhet në ditën 1 në një dozë prej 20 mg/kg peshë trupore, pastaj nga dita 2 deri në 5 - 10 mg/kg peshë trupore.
Për infeksionet e traktit urogjenital, ilaçi u përshkruhet fëmijëve nën 8 vjeç me peshë trupore më shumë se 45 kg në një dozë 10 mg/kg një herë.
Regjimet e rekomanduara të dozimit për Hemomycin në trajtimin e eritemës migrans tek fëmijët, në varësi të peshës trupore dhe përqendrimit të suspensionit, janë paraqitur në tabelën e mëposhtme.
Dita 1 Pesha trupore Doza ditore (suspension 200 mg/5ml) Doza ditore (suspension 100 mg/5ml)< 8 кг - 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложка 8-14 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложки 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 15-24 кг 10 мл (400 мг) — 2 мерн. ложки 20 мл (400 мг) — 4 мерн. ложки 25-44 кг 12.5 мл (500 мг) — 2 и1/2 мерн. ложки 25 мл (500 мг) — 5 мерн. ложек
Nga 2 deri në 5 ditë Pesha trupore Doza ditore (suspension 200 mg/5ml) Doza ditore (suspension 100 mg/5ml)< 8 кг - 2.5 мл (50 мг) — 1/2 мерн. ложки 8-14 кг 2.5 мл (100 мг) — 1/2 мерн. ложки 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложки 15-24 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложка 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 25-44 кг 6.5 мл (250 мг) — 1 и1/4 мерн. ложки 12.5 мл (250 мг) — 2.5 мерн. ложки
Rregullat për përgatitjen e pezullimit
Shtoni ujë (të distiluar ose të zier dhe të ftohur) në shishen që përmban pluhurin deri në shenjë. Përmbajtja e shishes tundet mirë derisa të merret një suspension homogjen. Suspensioni i përgatitur është i qëndrueshëm në temperaturën e dhomës për 5 ditë.
Pezullimi duhet të tundet përpara përdorimit.
Menjëherë pas marrjes së suspensionit, fëmijës duhet t'i jepen disa gllënjka lëngu (ujë, çaj) për ta larë dhe për të gëlltitur suspensionin e mbetur në gojë.

Efektet anësore të Hemomycin:

Nga sistemi tretës: diarre (5%), nauze (3%), dhimbje barku (3%); 1% ose më pak - dispepsi, të vjella, fryrje, melena, verdhëza kolestatike, rritje e aktivitetit të enzimave të mëlçisë, tek fëmijët - kapsllëk, anoreksi, gastrit, ndryshime në shije, kandidiazë e mukozës së gojës.
Nga sistemi kardiovaskular: palpitacione, dhimbje gjoksi (1% ose më pak).
Nga sistemi nervor qendror: marramendje, dhimbje koke, marramendje, përgjumje; tek fëmijët - dhimbje koke (gjatë trajtimit të otitit media), hiperkinezia, ankthi, neuroza, shqetësimi i gjumit (1% ose më pak).
Nga sistemi riprodhues: kandidiaza vaginale.
Nga sistemi urinar: nefrit (1% ose më pak).
Reaksionet alergjike: skuqje, edema e Quincke; tek fëmijët - konjuktivit, kruajtje, urtikari.
Të tjera: lodhje e shtuar, ndjeshmëri ndaj fotos.

Kundërindikimet ndaj ilaçit:

Dështimi i mëlçisë;
- dështimi i veshkave;
- fëmijët nën 12 vjeç (për kapsula dhe tableta);
- fëmijët deri në 12 muaj (për një suspension prej 200 mg/5 ml);
- fëmijët deri në 6 muaj (për një suspension prej 100 mg/5 ml);
- rritja e ndjeshmërisë ndaj antibiotikëve makrolidë.
Ilaçi duhet të përshkruhet me kujdes gjatë shtatzënisë, me aritmi (aritmi të mundshme ventrikulare dhe zgjatje të intervalit QT) dhe te fëmijët me dëmtim të rëndë të funksionit të mëlçisë ose veshkave.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit.

Gjatë shtatzënisë, kemomicina përshkruhet vetëm kur përfitimi i pritur i terapisë për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin.
Nëse është e nevojshme të përdoret ilaçi gjatë laktacionit, duhet të vendoset çështja e ndalimit të ushqyerjes me gji gjatë përdorimit të ilaçit.

Udhëzime të veçanta për përdorimin e Hemomycin.

Ilaçi nuk duhet të merret gjatë vakteve.
Rekomandohet të ruhet një interval prej të paktën 2 orësh ndërmjet marrjes së Hemomycin dhe medikamenteve antiacid.
Pas ndërprerjes së trajtimit, reaksionet e mbindjeshmërisë mund të vazhdojnë në disa pacientë, gjë që kërkon terapi specifike dhe monitorim mjekësor.

Mbidoze droge:

Simptomat: nauze, humbje e përkohshme e dëgjimit, të vjella, diarre.
Trajtimi: lavazh stomaku, terapi simptomatike.

Ndërveprimi i hemomycin me barna të tjera.

Me përdorimin e njëkohshëm të hemomicinës dhe antacideve (që përmbajnë alumin dhe magnez), përthithja e azitromicinës ngadalësohet.
Etanoli dhe ushqimi ngadalësojnë dhe reduktojnë përthithjen e azitromicinës.
Kur varfarina dhe azitromicina u administruan së bashku (në doza të zakonshme), nuk u zbuluan ndryshime në kohën e protrombinës, megjithatë, duke qenë se ndërveprimi i makrolideve dhe warfarinës mund të përmirësojë efektin antikoagulant, pacientët kanë nevojë për monitorim të kujdesshëm të kohës së protrombinës.
Përdorimi i kombinuar i azitromicinës dhe digoksinës rrit përqendrimin e kësaj të fundit.
Me përdorimin e njëkohshëm të azitromicinës me ergotaminë dhe dihidroergotaminë, vërehet një rritje e efektit toksik të kësaj të fundit (vazospazma, dizestezi).
Përdorimi i njëkohshëm i triazolamit dhe azitromicinës zvogëlon pastrimin dhe rrit efektin farmakologjik të triazolamit.
Azitromicina ngadalëson eleminimin dhe rrit përqendrimin plazmatik dhe toksicitetin e cikloserinës, antikoagulantëve indirekt, metilprednizolonit, felodipinës, si dhe medikamenteve që i nënshtrohen oksidimit mikrozomal (karbamazepinë, terfenadinë, ciklosporinë, hexobarbital, ergot alkaloprokaloide, diprokalaloide, p. agjentë hipoglikemikë oralë, teofilinë dhe derivate të tjerë të ksantinës) - për shkak të frenimit të oksidimit mikrosomal në hepatocitet nga azitromicina.
Linkozaminat dobësojnë efektivitetin e azitromicinës, ndërsa tetraciklina dhe kloramfenikoli i rrisin ato.
Ndërveprimet farmaceutike
Farmaceutikisht, azitromicina është e papajtueshme me heparinën.

Kushtet e shitjes në farmaci.

Ilaçi është në dispozicion me recetë.

Kushtet e ruajtjes së drogës Hemomycin.

Lista B. Ilaçi duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve, i mbrojtur nga drita, në një temperaturë prej 15° deri në 25°C. Afati i ruajtjes: 2 vjet.

Përbërësit ndihmës: laktozë anhidër - 163,6 mg* (151,57 mg), niseshte misri - 47 mg, lauril sulfat natriumi - 0,94 mg, stearat magnezi - 8,46 mg.

* sasia e laktozës anhidër varet nga aktiviteti i substancës aktive.

Përbërja e guaskës: dioksid titani (E171) - 1.44 mg, ngjyrë blu e patentuar V (E131) - 0.0164 mg, xhelatinë - deri në 96 mg.

6 copë. - flluska (1) - pako kartoni.

Tableta të veshura me film gri-blu, e rrumbullakët, bikonveks.

	1 skedë.
azitromicinë (dihidrat)	500 mg

Përbërësit ndihmës: celulozë mikrokristaline silikate - 69 mg, celulozë mikrokristaline - 57 mg, niseshte natriumi karboksimetil (lloji A) - 46 mg, - 24 mg, stearat magnezi - 10 mg, talk - 10 mg, dioksid silikoni koloidal - 11 mg.

Përbërja e guaskës: dioksid titani - 10,58 mg, talk - 9,57 mg, kopovidon - 4,95 mg, etilcelulozë - 4,95 mg, makrogol 6000 - 1,32 mg, (indigotinë) E132 - 1,22 mg, llak jeshil (indigomine 8% e verdhë) E104) - 0,41 mg.

3 copë. - flluska (1) - pako kartoni.

Lëndët ndihmëse: çamçakëz xanthan - 20,846 mg, sakarinat natriumi - 4,134 mg, karbonat kalciumi - 162,503 mg, dioksid silikoni koloidal - 26,008 mg, fosfat natriumi anhydrous - 17,259 mg -20 mg, 214 mg. shije luleshtrydhe - 8,159 mg , shije vishnje - 12.096 mg.

11,43 g - shishe qelqi të errët (1) të kompletuara me një lugë matëse (vëllimi 5 ml, me një rresht për një vëllim 2,5 ml) - pako kartoni.

Pluhur për pezullim për administrim oral me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë, me erë frutash; suspensioni i përgatitur ka ngjyrë pothuajse të bardhë, me erë frutash.

Përbërësit ndihmës: çamçakëz xanthan, sakarinat natriumi, karbonat kalciumi, dioksid silikoni koloidal, fosfat natriumi anhidrik, sorbitol, aromë molle, aroma luleshtrydhe, aromë qershie.

10 g - shishe qelqi të errët (1) të kompletuara me një lugë matëse (vëllimi 5 ml, me një rresht për një vëllim 2,5 ml) - pako kartoni.

efekt farmakologjik

Antibiotik me spektër të gjerë. Azitromicina është një përfaqësues i një nëngrupi të antibiotikëve makrolidë - azalidet. Në përqendrime të larta ka një efekt baktericid.

Farmakokinetika

Thithja

Azitromicina absorbohet me shpejtësi nga trakti gastrointestinal, për shkak të qëndrueshmërisë së saj në një mjedis acid dhe lipofilitetit. Pas administrimit oral të kemomicinës në një dozë prej 500 mg, Cmax e azitromicinës në gjak arrihet pas 2,5-2,96 orësh dhe është 0,4 mg/l. Biodisponueshmëria është 37%.

Shpërndarja

Azitromicina depërton mirë në traktin respirator, organet dhe indet e traktit urogjenital, në gjëndrën e prostatës, në lëkurë dhe në indet e buta. Përqendrimi i lartë në inde (10-50 herë më i lartë se në plazmën e gjakut) dhe gjysma e gjatë e jetës janë për shkak të lidhjes së ulët të azitromicinës me proteinat e plazmës, si dhe aftësisë së saj për të depërtuar në qelizat eukariote dhe për t'u përqëndruar në mjedisin me pH të ulët që rrethon lizozomet. . Kjo, nga ana tjetër, përcakton Vd të madhe të dukshme (31,1 l/kg) dhe pastrimin e lartë të plazmës. Aftësia e azitromicinës për t'u grumbulluar kryesisht në lizozome është veçanërisht e rëndësishme për eliminimin e patogjenëve ndërqelizor. Është vërtetuar se fagocitet dërgojnë azitromicinën në vendet e infeksionit, ku ajo lirohet gjatë procesit të fagocitozës. Përqendrimi i azitromicinës në vatrat e infeksionit është dukshëm më i lartë se në indet e shëndetshme (mesatarisht 24-34%) dhe lidhet me shkallën e edemës inflamatore. Pavarësisht përqendrimit të lartë në fagocite, azitromicina nuk ka një efekt të rëndësishëm në funksionin e tyre.

Azitromicina mbetet në përqendrime baktericidale në vendin e inflamacionit për 5-7 ditë pas marrjes së dozës së fundit, gjë që bëri të mundur zhvillimin e kurseve të shkurtra (3-ditore dhe 5-ditore) të trajtimit.

Metabolizmi

Në mëlçi, azitromicina demetilohet, metabolitët që rezultojnë janë joaktivë.

Largimi

Eliminimi i azitromicinës nga plazma e gjakut ndodh në 2 faza: T1/2 është 14-20 orë në intervalin nga 8 deri në 24 orë pas marrjes së barit dhe 41 orë në intervalin nga 24 deri në 72 orë, gjë që lejon që bari të jetë përdoret një herë në ditë.

Indikacionet

Sëmundjet infektive dhe inflamatore të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj ilaçit:

infeksionet e traktit të sipërm respirator dhe organeve të ORL (tonsiliti, sinusiti, bajamet, otitis media);
fruth i keq;
infeksione të traktit të poshtëm të frymëmarrjes (bakteriale, duke përfshirë ato të shkaktuara nga patogjenë atipikë, pneumoni, bronkit);
infeksionet e traktit urogjenital (uretriti i pakomplikuar dhe/ose cerviciti);
infeksione të lëkurës dhe indeve të buta (erizipelë, impetigo, dermatoza të infektuara dytësore);
Sëmundja Lyme (borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans);
sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori (si pjesë e terapisë së kombinuar) (për tableta dhe kapsula).

Kundërindikimet

dështimi i mëlçisë;
dështimi i veshkave;
fëmijët nën 12 vjeç (për kapsula dhe tableta);
fëmijët deri në 12 muaj (për suspension 200 mg/5 ml);
fëmijët deri në 6 muaj (për suspension 100 mg/5 ml);
mbindjeshmëria ndaj antibiotikëve makrolidë.

ME kujdes ilaçi duhet të përshkruhet gjatë shtatzënisë, për aritmi (aritmi të mundshme ventrikulare dhe zgjatje të intervalit QT), për fëmijët me dëmtim të rëndë të funksionit të mëlçisë ose veshkave.

Dozimi

Ilaçi merret nga goja 1 herë/ditë 1 orë para ngrënies ose 2 orë pas ngrënies, sepse Kur merret njëkohësisht me ushqimin, përthithja e azitromicinës zvogëlohet.

Nëse humbisni një dozë të barit, ajo duhet të merret sa më shpejt që të jetë e mundur, dhe dozat pasuese duhet të merren në intervale prej 24 orësh.

Kapsula

Per te rritur në Hemomycin përshkruhet 500 mg (2 kapsula) në ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g.

Në Përshkruani 1 g (4 kapsula) në ditën e parë, pastaj 500 mg (2 kapsula) në ditë nga 2 deri në 5 ditë; doza e kursit - 3 g.

Në Përshkruani 1 g (4 kapsula) një herë.

Në Sëmundja Lyme(borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans) përshkruhet 1 g (4 kapsula) në ditën e parë dhe 500 mg (2 kapsula) në ditë nga dita e 2-të deri në ditën e 5-të (doza e kursit - 3 g).

Në , rekomandohet 1 g (4 kapsula) në ditë për 3 ditë si pjesë e terapisë së kombinuar anti-Helicobacter.

Fëmijët mbi 12 vjeç në infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, lëkurës dhe indeve të buta ilaçi përshkruhet në masën 10 mg/kg 1 herë/ditë për 3 ditë (doza e kursit - 30 mg/kg) ose në ditën e parë - 10 mg/kg, pastaj 4 ditë - 5-10 mg/kg/ ditë.

Në trajtimi i eritemës migrans- 20 mg/kg në ditën e parë dhe 10 mg/kg nga dita 2 deri në 5.

Pilula

Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç në infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes të përshkruara 500 mg/ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g.

Në infeksionet e lëkurës dhe të indeve të buta Përshkruani 1 g/ditë ditën e parë, pastaj 500 mg në ditë nga dita 2 deri në 5; doza e kursit - 3 g.

Në uretriti akut i pakomplikuar ose cerviciti përshkruhet një herë në një dozë prej 1 g.

Në Sëmundja Lyme(borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans) ilaçi përshkruhet në një dozë prej 1 g në ditën e 1-rë dhe 500 mg në ditë nga dita e 2-të deri në ditën e 5-të; doza e kursit - 3 g.

Në sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori, rekomandohet 1 g/ditë për 3 ditë si pjesë e terapisë së kombinuar anti-Helicobacter.

Suspension 200 mg/5 ml dhe 100 mg/5 ml

U fëmijët mbi 12 muaj përdoret një suspension prej 200 mg/5 ml, fëmijët mbi 6 muaj- suspension 100 mg/5 ml.

Per femijet në infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, infeksionet e lëkurës dhe të indeve të buta(me përjashtim të eritemës migratore kronike) Kemomicina në formën e një pezullimi përshkruhet në masën 10 mg/kg peshë trupore 1 herë/ditë për 3 ditë (doza e kursit - 30 mg/kg).

Per te rritur në infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes të përshkruara 500 mg 1 herë / ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g.

Në infeksionet e traktit urogjenital ilaçi është i përshkruar të rriturit në një dozë prej 1 g një herë; fëmijët nën 8 vjeç me peshë trupore mbi 45 kg- 10 mg/kg një herë.

Në eritema migratore kronike të përshkruara 1 herë/ditë për 5 ditë: të rriturit- 1 g/ditë ditën e parë për 1 dozë, pastaj 500 mg/ditë nga dita 2 deri në 5, doza e kursit - 3 g; fëmijët- në ditën e parë në një dozë prej 20 mg/kg peshë trupore, pastaj nga dita 2 deri në 5 - 10 mg/kg peshë trupore.

dita e 1

Dita 2-5

Rregullat për përgatitjen e pezullimit

Uji (i distiluar ose i zier dhe i ftohur) shtohet gradualisht në shishen që përmban pluhurin derisa të arrihet shenja. Përmbajtja e shishes tundet mirë derisa të merret një suspension homogjen.

Nëse niveli i suspensionit të përgatitur është nën shenjën në etiketën e shishes, shtoni përsëri ujë në shenjë dhe tundeni.

Suspensioni i përgatitur është i qëndrueshëm në temperaturën e dhomës për 5 ditë.

Pezullimi duhet të tundet përpara përdorimit.

Menjëherë pas marrjes së suspensionit, fëmijës duhet t'i jepen disa gllënjka lëngu (ujë, çaj) për ta larë dhe për të gëlltitur suspensionin e mbetur në gojë.

Efekte anësore

Nga sistemi tretës: diarre (5%), nauze (3%), dhimbje barku (3%); 1% ose më pak - dispepsi, të vjella, fryrje, melena, verdhëza kolestatike, rritje e aktivitetit të enzimave të mëlçisë, tek fëmijët - kapsllëk, anoreksi, gastrit.

Nga sistemi kardiovaskular: palpitacione, dhimbje gjoksi (1% ose më pak).

Nga ana e sistemit nervor qendror: marramendje, dhimbje koke, marramendje, përgjumje; tek fëmijët - dhimbje koke (gjatë trajtimit të otitit media), hiperkinezia, ankthi, neuroza, shqetësimi i gjumit (1% ose më pak).

Nga sistemi riprodhues: kandidiaza vaginale.

Nga sistemi urinar: lodh (1% ose më pak).

Reaksionet alergjike: skuqje, edemë e Quincke; tek fëmijët - konjuktivit, kruajtje, urtikari.

Të tjerët: lodhje e shtuar, ndjeshmëri ndaj fotos.

Mbidozimi

Simptomat: nauze, humbje e përkohshme e dëgjimit, të vjella, diarre.

Trajtimi: lavazh stomaku, terapi simptomatike.

Ndërveprimet e drogës

Me përdorimin e njëkohshëm të hemomicinës dhe antacideve (që përmbajnë alumin dhe magnez), përthithja e azitromicinës ngadalësohet.

Etanoli dhe ushqimi ngadalësojnë dhe reduktojnë përthithjen e azitromicinës.

Kur varfarina dhe azitromicina u administruan së bashku (në doza të zakonshme), nuk u zbuluan ndryshime në kohën e protrombinës, megjithatë, duke qenë se ndërveprimi i makrolideve dhe warfarinës mund të përmirësojë efektin antikoagulant, pacientët kanë nevojë për monitorim të kujdesshëm të kohës së protrombinës.

Përdorimi i kombinuar i azitromicinës dhe digoksinës rrit përqendrimin e kësaj të fundit.

Me përdorimin e njëkohshëm të azitromicinës me ergotaminë dhe dihidroergotaminë, vërehet një rritje e efektit toksik të kësaj të fundit (vazospazma, dizestezi).

Përdorimi i njëkohshëm i triazolamit dhe azitromicinës zvogëlon pastrimin dhe rrit efektin farmakologjik të triazolamit.

Azitromicina ngadalëson eleminimin dhe rrit përqendrimin dhe toksicitetin plazmatik të cikloserinës, antikoagulantëve indirekt, metilprednizolonit, felodipinës, si dhe barnave që i nënshtrohen oksidimit mikrosomik (karbamazepina, terfenadina, ciklosporina, hexobarbital, brosomokritine, ergot alkalogjene, s , teofilinë dhe derivate të tjerë të ksantinës) - për shkak të frenimit të oksidimit mikrozomal në hepatocitet nga azitromicina.

Linkozaminat dobësojnë efektivitetin e azitromicinës, ndërsa tetraciklina dhe kloramfenikoli i rrisin ato.

Ndërveprimet farmaceutike

Farmaceutikisht, azitromicina është e papajtueshme me heparinën.

udhëzime të veçanta

Ilaçi nuk duhet të merret gjatë vakteve.

Pas ndërprerjes së trajtimit, reaksionet e mbindjeshmërisë mund të vazhdojnë në disa pacientë, gjë që kërkon terapi specifike dhe monitorim mjekësor.

Shtatzënia dhe laktacioni

Gjatë shtatzënisë, kemomicina përshkruhet vetëm kur përfitimi i pritur i terapisë për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin.

Nëse është e nevojshme të përdoret ilaçi gjatë laktacionit, duhet të vendoset çështja e ndalimit të ushqyerjes me gji gjatë përdorimit të ilaçit.

Kërkohet kujdes gjatë përshkrimit të ilaçit për pacientët me mosfunksionim të rëndë të mëlçisë (veçanërisht fëmijët). Kundërindikuar në dështimin e mëlçisë.

Kushtet për dispenzim nga farmacitë

Ilaçi është në dispozicion me recetë.

Kushtet dhe periudhat e ruajtjes

Lista B. Ilaçi duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve, i mbrojtur nga drita, në një temperaturë prej 15° deri në 25°C. Afati i ruajtjes për tabletat dhe pluhurin është 2 vjet; për kapsula - 3 vjet.

Pas administrimit oral, efekti terapeutik vërehet brenda disa orësh. Përqendrimet më të larta regjistrohen pikërisht në vendin e inflamacionit. E disponueshme në disa forma dozimi. Mund të përdoret në pediatri.

Forma e dozimit

Kemomicina është një ilaç që ka një efekt të theksuar bakteriostatik. Duke ndikuar në mikroorganizma, ilaçi lufton në mënyrë efektive shumë infeksione. Ilaçi është në dispozicion në disa forma dozimi. Theksoj:

Kapsula - të forta, xhelatinë. Kanë ngjyrë blu të çelur dhe madhësi #0. Kapsulat përmbajnë pluhur të bardhë.
Tabletat janë të rrumbullakëta, bikonvekse. Në krye ato janë të mbuluara me një guaskë filmi, e cila ka një ngjyrë gri-blu.
Pluhur për përgatitjen e një pezullimi. E disponueshme në shishe. Me ilaçin përfshihet një lugë matëse.
Zgjidhje për infuzion. Përmbajtur në një shishe. Ilaçi është i paketuar në një kuti kartoni.

Format e dozimit të destinuara për administrim oral janë në dispozicion në blistera prej 3 ose 6 tabletash ose kapsulash, përkatësisht. Ilaçi vendoset në një kuti kartoni në të cilën shitet. Përveç flluskës, paketa përmban udhëzime për përdorimin e ilaçit. Të gjitha format e dozimit të barit plotësohen me udhëzime.

Përshkrimi dhe përbërja

Përbërësi kryesor aktiv i ilaçit është. Duke ndikuar në mikroorganizmat patogjenë, ai stimulon ndërprerjen e sintezës së proteinave në qelizë. Kjo rezulton që mikrobi të mos jetë në gjendje të rritet dhe të riprodhohet. Nëse produkti përdoret në doza të larta, ai shkatërron bakteret.

Komponentët shtesë të produktit varen nga forma e dozimit në të cilën prodhohet ilaçi:

Kapsulat përmbajnë laktozë anhidër, niseshte misri, lauril sulfat natriumi, stearat magnezi.
Në tableta - celulozë silikate mikrokristaline, celulozë mikrokristaline, niseshte natriumi karboksimetil, povidon, stearat magnezi, talk, dioksid silikoni koloidal.
Pluhur për përgatitjen e suspensionit - çamçakëz xanthan, sakarinat natriumi, karbonat kalciumi, dioksid silikoni koloidal, fosfat natriumi anhidrik, sorbitol, aromë molle, aromë luleshtrydhe, aromë qershie.

Një listë e tërë e mikroorganizmave janë të ndjeshëm ndaj ilaçit. Lista përfshin:

stafilokokë;
gonokokët;
streptokoke;
meningokoket;
listeria.

Ilaçi ka një efekt në mikroorganizmat intrapulmonare që shkaktojnë simptoma atipike. Nëse virusi është rezistent ndaj, ai do të jetë rezistent edhe ndaj Hemomycin. Ilaçi është i aftë të shkatërrojë patogjenët ndërqelizor, si dhe Haemophilus influenzae.

Ilaçi përthithet mirë në traktin tretës. Pas marrjes së barit, përqendrimi maksimal i tij në gjak do të vërehet pas 3 orësh. Ilaçi ka përshkueshmëri të lartë. Depërton lehtësisht në indet e sistemit të frymëmarrjes dhe gjenitourinar. Makrofagët kapin substancën aktive të ilaçit dhe e dërgojnë atë drejtpërdrejt në vendin e inflamacionit. Aty lëshohen substancat aktive.

Metabolizimi i 3 pjesëve të barit ndodh në mëlçi. Sasia e mbetur e barit ekskretohet e pandryshuar së bashku me urinën dhe biliare. Veprimi kryhet brenda 3 ditëve pas konsumimit.

Grupi farmakologjik

Ilaçi është një antibiotik i grupit makrolid - azalid.

Indikacionet për përdorim

per te rritur

Kemomicina mund të ndihmojë me një listë të tërë sëmundjesh:

Sëmundja Lyme;
infeksionet e lëkurës;
infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes;
sinusit;
sëmundjet e stomakut të shkaktuara nga viruset;
infeksionet e indeve të buta;
klamidia;
mykoplazmoza;

per femijet

Hemomycin përdoret në mënyrë aktive në pediatri. Mund të përdoret pasi fëmija të ketë mbushur 6 muajsh. Ilaçi është i përshkruar për sëmundjet që shkaktohen nga bakteret që janë të ndjeshme ndaj ilaçit.

Në fëmijëri, përdoren vetëm pezullime. Ilaçet në formë tabletash ose kapsulash mund t'u përshkruhen vetëm pacientëve mbi 12 vjeç.

Përdorimi i ilaçit gjatë shtatzënisë lejohet, por me kujdes ekstrem. Dëmi dhe përfitimet e ilaçit merren parasysh. Nëse përdorimi i barit është i nevojshëm gjatë laktacionit, ushqyerja me gji ndërpritet. Ilaçi përshkruhet në prani të sëmundjeve të shkaktuara nga baktere të ndjeshme ndaj ilaçit.

Kundërindikimet

Përdorimi i produktit është rreptësisht kundërindikuar në situatat e mëposhtme:

në prani të dështimit të mëlçisë dhe veshkave;
gjatë laktacionit;
ka rritje të ndjeshmërisë ndaj makrolideve;
për aritmi të rënda.

Marrja e tabletave dhe kapsulave lejohet vetëm nga mosha 12 vjeç. Pezullimi mund të përdoret nga fëmijët e moshës 6 muajsh.

Aplikimet dhe dozat

per te rritur

Doza e barit varet nga problemi për të cilin është përshkruar. Nëse produkti përdoret:

Për të luftuar mikroorganizmat në ulcerat peptike dhe gastritin kronik, duhet të merrni 1 g ilaç çdo ditë. Kohëzgjatja e trajtimit është 3 ditë.
Për infeksionet e rrugëve të frymëmarrjes, duhet të merrni 1 tabletë ose 2 kapsula një herë në ditë. Kohëzgjatja e trajtimit është 3-6 ditë dhe varet nga ashpërsia e sëmundjes.
Për trajtim, ilaçi përdoret në mënyrë intravenoze. Procedura përsëritet për disa ditë në fillim të trajtimit, dhe më pas zgjatet në 10 ditë. Në fund të trajtimit, përdoren tableta ose kapsula.
Për infeksione të rënda të legenit, ilaçi përshkruhet si pjesë e një trajtimi kompleks. Në këtë rast, 500 mg të substancës administrohet në mënyrë intravenoze.
Nëse jeni duke luftuar me uretritin ose uretritin e pakomplikuar, përshkruani 2 tableta ose 4 kapsula të barit. Pritja kryhet një herë dhe nuk përsëritet.

per femijet

Kufizimet e moshës në fëmijëri varen drejtpërdrejt nga forma e dozimit të barit. Pezullimi lejohet të përdoret nga 6 muaj, dhe tableta dhe kapsula - nga 12 vjet. Doza përcaktohet duke marrë parasysh peshën dhe diagnozën e fëmijës. Nëse ilaçi është përshkruar për të luftuar:

Për patologjitë e sistemit urinar, doza duhet të jetë 10 mg/kg peshë trupore. Pranimi kryhet një herë.
Për infeksionet e sistemit të frymëmarrjes dhe sëmundjet e organeve ORL duhet të merrni 10 mg/kg peshë trupore në ditë. Kohëzgjatja e kursit është 3 ditë.
Për sëmundjet e lëkurës, në ditën e parë përshkruhet një mjekim në masën 20 mg/kg të peshës së fëmijës. Në 4 ditët e ardhshme, doza reduktohet në 10 mg/kg të peshës së fëmijës.

Nëse fëmija peshon më shumë se 45 kg, rekomandohet një dozë për të rriturit.

për gratë shtatzëna dhe gjatë laktacionit

Marrja e drogës gjatë shtatzënisë është e mundur vetëm në raste ekstreme. Doza e barit dhe specifikat e administrimit të tij përcaktohen nga mjeku. Vetë-përshkrimi i ilaçeve nuk rekomandohet rreptësisht.

Efekte anësore

Kemomicina konsiderohet si një nga antibiotikët më toksikë. Përdorimi i tij shkakton një listë të tërë të efekteve anësore. Pas përdorimit të produktit, pacienti mund të përjetojë simptomat e mëposhtme:

Nga sistemi nervor - nervozizëm, marramendje, ankth, ngacmueshmëri ose letargji, shqetësime të gjumit, dhimbje koke.
Në lëkurë - dermatit, kruajtje.
Nga sytë - edema e Quincke, konjuktiviti, anafilaksia (në raste të rralla).
Nga trakti gastrointestinal - humbje e oreksit, shfaqje e të përzierave, kapsllëk, diarre, fryrje.
Nga mëlçia - për shkak të stagnimit të biliare, mund të shfaqet verdhëza.

Ndonjëherë ndodhin sëmundje kërpudhore të mukozave. Ilaçi ka aktivitet fotosensibilizues. Gjatë konsumimit të tij, ekspertët këshillojnë të qëndroni larg rrezeve të diellit direkte.

Ndërveprimi me barna të tjera

Përzieni ilaçin me ilaçe të tjera me kujdes. Kështu, gjatë rrjedhës së trajtimit, konsumimi i alkoolit dhe alkoolit është rreptësisht i ndaluar. Nëse përdorni antacidë, efektet e tyre do të zvogëlojnë aktivitetin e ilaçit. Ilaçi mund të përmirësojë efektin e sulfonamideve, tetraciklinave dhe streptomicinës. Ilaçi rrit përqendrimin:

lovastatin;
ciklosporinat;
teofilinë;
hexobarbital;
acid valproik;
felodipinë;
fenitoinë;
bromokriptinë;
barna hipoglikemike orale.

Nëse përdorni Hemomycin së bashku me Triazolam dhe Midazolam, kjo do të vonojë largimin e tyre nga trupi. Kur përdorni ilaçin me Diergotaminë dhe Ergotaminë, mund të shfaqen vazospazma të rënda dhe çrregullime të ndjeshmërisë.

Mundësia e përdorimit të Hemomycin së bashku me barna të tjera duhet të përcaktohet nga një mjek.

udhëzime të veçanta

Ilaçi nuk duhet të merret me ushqim. Është më mirë të kryeni veprimin para ose pas ngrënies.

Reaksionet e mbindjeshmërisë mund të vazhdojnë në disa pacientë pas ndërprerjes së trajtimit. Prania e tij kërkon terapi specifike dhe monitorim mjekësor.

Mbidozimi

Tejkalimi i dozës së përshkruar mund të shkaktojë një mbidozë. Gjendja ka simptomat e mëposhtme:

humbje e përkohshme e dëgjimit;
diarre;
të përziera.

Nëse vërehen simptoma të mbidozimit të drogës, kryhet lavazhi i stomakut. Nëse tregohet, kryhet terapi simptomatike.

Kushtet e ruajtjes

Ilaçi lëshohet në mënyrë rigoroze sipas recetës. Produkti mund të ruhet për 2 vjet në formë pluhuri ose tabletash dhe për 3 vjet në formën e kapsulave.

Ilaçi duhet të mbahet jashtë mundësive të fëmijëve. Është e nevojshme të sigurohet që të mos ekspozohet në rrezet e diellit direkte. Është më mirë të ruani ilaçin në një vend të errët në një temperaturë prej 15 deri në 25 gradë Celsius.

Analoge

Ka shumë analoge të Hemomycin në shitje:

është një ilaç origjinal i bazuar në , i cili ka vërtetuar efektivitetin e tij në provat klinike dhe studime laboratorike. Ilaçi prodhohet në tableta të shpërndara dhe të rregullta, kapsula, granula për përgatitjen e një pezullimi për administrim oral dhe një liofilizat nga i cili bëhet një zgjidhje infuzioni. Ky diversitet ju lejon të zgjidhni formën optimale të dozimit për përdorim në të gjitha kategoritë e pacientëve, duke përfshirë fëmijët, gratë shtatzëna dhe laktuese.
i përket antibiotikëve makrolidë dhe është zëvendësues i Hemomycin në grupin klinik dhe farmakologjik. Është në dispozicion në tableta, liofilizat për përgatitjen e një solucioni për administrim në venë, pomadë të jashtme dhe okulistike. Ilaçi mund të përdoret në praktikën pediatrike dhe për trajtimin e grave shtatzëna.
është një zëvendësues i Hemomycin në grupin terapeutik. Ilaçi prodhohet në tableta (lejohen t'u përshkruhen fëmijëve nga mosha 3 vjeç) dhe granula për prodhimin e një suspensioni oral, i cili lejohet të jepet që nga lindja. Ilaçi mund të përdoret sipas indikacioneve strikte gjatë gjithë shtatzënisë.
i përket grupit të antibiotikëve tetraciklin. Ka një spektër të gjerë të aktivitetit antimikrobik. Kapsulat lejohen të përdoren për sëmundjet infektive nga fëmijët mbi 12 vjeç, format e injektimit lejohen nga mosha 8 vjeç. Një antibiotik nuk duhet t'u përshkruhet grave shtatzëna, pasi mund të shkaktojë probleme.

Çmimi i barnave

Kostoja e Hemomycin është mesatarisht 228 rubla. Çmimet variojnë nga 111 në 346 rubla.

Emri:

Hemomycin

Farmakologjike
veprim:

Antibiotik me spektër të gjerë. Azitromicina është një përfaqësues i një nëngrupi të antibiotikëve makrolidë - azalidet. Në përqendrime të larta ka një efekt baktericid.
Kemomicina është aktive kundër baktereve gram-pozitive aerobe: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupet C, F dhe G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Bakteret gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria vanorrhonerdie; bakteret anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
Ilaçi është aktiv kundër mikroorganizmave ndërqelizorë: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, si dhe kundër Treponema pallidum.
Bakteret gram-pozitive që janë rezistente ndaj eritromicinës janë rezistente ndaj ilaçit.

Farmakokinetika
Thithja
Azitromicina absorbohet me shpejtësi nga trakti gastrointestinal, për shkak të qëndrueshmërisë së saj në një mjedis acid dhe lipofilitetit.
Pas administrimit oral të kemomicinës në një dozë prej 500 mg, Cmax e azitromicinës në plazmën e gjakut arrihet pas 2,5-2,96 orësh dhe është 0,4 mg/l. Biodisponueshmëria është 37%.
Shpërndarja
Azitromicina depërton mirë në traktin respirator, organet dhe indet e traktit urogjenital, në gjëndrën e prostatës, në lëkurë dhe në indet e buta.
Përqendrimi i lartë në inde (10-50 herë më i lartë se në plazmën e gjakut) dhe T1/2 i gjatë janë për shkak të lidhjes së ulët të azitromicinës me proteinat e plazmës, si dhe aftësisë së saj për të depërtuar në qelizat eukariote dhe për t'u përqëndruar në mjedisin me pH të ulët përreth. lizozomet. Kjo, nga ana tjetër, përcakton Vd-në e madhe të dukshme (31,1 l/kg) dhe pastrimin e lartë të plazmës.
Aftësia e azitromicinës për t'u grumbulluar kryesisht në lizozome është veçanërisht e rëndësishme për eliminimin e patogjenëve ndërqelizor.
Është vërtetuar se fagocitet dërgojnë azitromicinën në vendet e infeksionit, ku ajo lirohet gjatë procesit të fagocitozës. Përqendrimi i azitromicinës në vatrat e infeksionit është dukshëm më i lartë se në indet e shëndetshme (mesatarisht 24-34%) dhe lidhet me shkallën e edemës inflamatore.
Pavarësisht përqendrimit të lartë në fagocite, azitromicina nuk ka një efekt të rëndësishëm në funksionin e tyre.
Azitromicina mbetet në përqendrime baktericidale në vendin e inflamacionit për 5-7 ditë pas marrjes së dozës së fundit, gjë që bëri të mundur zhvillimin e kurseve të shkurtra (3-ditore dhe 5-ditore) të trajtimit.

Metabolizmi
Në mëlçi, azitromicina demetilohet, metabolitët që rezultojnë janë joaktivë.
Largimi
Eliminimi i azitromicinës nga plazma e gjakut ndodh në 2 faza: T1/2 është 14-20 orë në intervalin nga 8 deri në 24 orë pas marrjes së barit dhe 41 orë në intervalin nga 24 deri në 72 orë, gjë që lejon që bari të jetë përdoret një herë në ditë.

Indikacionet për
aplikacion:

Sëmundjet infektive dhe inflamatore të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj ilaçit:
- infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes dhe organeve të ORL (tonsiliti, sinusiti, bajamet, otitis media);
- fruth i keq;
- infeksione të rrugëve të poshtme të frymëmarrjes (bakteriale, përfshirë ato të shkaktuara nga patogjenë atipikë, pneumoni, bronkit);
- infeksionet e traktit urogjenital (uretriti i pakomplikuar dhe/ose cerviciti);
- infeksione të lëkurës dhe indeve të buta (erizipelë, impetigo, dermatoza të infektuara dytësore);
- Sëmundja Lyme (borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans);
- sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori (si pjesë e terapisë së kombinuar) (për tableta dhe kapsula).

Mënyra e aplikimit:

Pilula
Për të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç, për infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes, përshkruhet 500 mg/ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g.
Për infeksionet e lëkurës dhe të indeve të buta, përshkruhet 1 g/ditë ditën e parë, pastaj 500 mg në ditë nga dita 2 deri në 5; doza e kursit - 3 g.
Për uretritin akut të pakomplikuar ose cervicitin, përshkruhet një dozë e vetme prej 1 g.
Për sëmundjen Lyme (borreliosis) për trajtimin e fazës fillestare (erythema migrans), ilaçi përshkruhet në një dozë prej 1 g në ditën e parë dhe 500 mg në ditë nga dita e 2-të deri në ditën e 5-të; doza e kursit - 3 g.
Për sëmundjet e stomakut dhe duodenit të shoqëruara me Helicobacter pylori, 1 g/ditë përshkruhet për 3 ditë si pjesë e terapisë së kombinuar anti-Helicobacter pylori.

Suspension 200 mg/5 ml dhe 100 mg/5 ml
Për fëmijët mbi 12 muaj, përdoret një suspension prej 200 mg/5 ml, për fëmijët mbi 6 muaj, përdoret një suspension prej 100 mg/5 ml.
Për fëmijët me infeksione të traktit të sipërm dhe të poshtëm të frymëmarrjes, infeksione të lëkurës dhe indeve të buta (me përjashtim të eritemës migratore kronike), kemomicina në formën e një pezullimi përshkruhet në masën 10 mg/kg peshë trupore 1 herë. /ditë për 3 ditë (doza e kursit - 30 mg/kg peshë trupore).
Për fëmijët nën 12 vjeç, përdorni një skemë të veçantë për të përcaktuar dozën e kërkuar:
- Pesha trupore (kg): 10-14. Doza ditore është 100 mg, numri i kërkuar i lugëve matëse (100 mg / 200 mg) është 1 lugë matëse e një suspensioni prej 100 mg / 5 ml ose 0,5 lugë e një suspensioni prej 200 mg / 5 ml.
- Pesha trupore (kg): 15-25. Doza ditore është 200 mg, numri i kërkuar i lugëve matëse (100 mg / 200 mg) është 2 lugë suspensioni prej 100 mg / 5 ml ose 1 lugë matëse e një suspensioni prej 200 mg / 5 ml.
- Pesha trupore (kg): 26-35. Doza ditore 300 mg, 3 lugë suspension 100 mg/5 ml ose 1,5 lugë suspension 200 mg/5 ml.
- Pesha trupore (kg): 36-45. Doza ditore 400 mg, 4 lugë suspension 100 mg / 5 ml ose 2 lugë suspension 200 mg / 5 ml.
- Pesha trupore (kg): më shumë se 45. Dozat për të rritur janë të përshkruara. Format e dozimit për të rritur janë të përshkruara.

Të rriturit me infeksione të rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes u përshkruhen 500 mg 1 herë në ditë për 3 ditë; doza e kursit - 1,5 g.
Për infeksionet e traktit urogjenital, ilaçi u përshkruhet të rriturve në një dozë prej 1 g një herë; fëmijët nën 8 vjeç me peshë trupore më shumë se 45 kg - 10 mg/kg një herë.
Për eritemë migratore kronike, përshkruhet 1 herë / ditë për 5 ditë: të rriturit - 1 g / ditë në ditën e parë për 1 dozë, pastaj 500 mg / ditë në ditë nga dita 2 deri në 5, doza e kursit - 3 g; fëmijët - në ditën e parë në një dozë prej 20 mg/kg peshë trupore, pastaj nga dita e 2-të në të 5-të - 10 mg/kg peshë trupore.

Rregullat për përgatitjen e pezullimit
Uji (i distiluar ose i zier dhe i ftohur) shtohet gradualisht në shishen që përmban pluhurin derisa të arrihet shenja. Përmbajtja e shishes tundet mirë derisa të merret një suspension homogjen.
Nëse niveli i suspensionit të përgatitur është nën shenjën në etiketën e shishes, shtoni përsëri ujë në shenjë dhe tundeni.
Suspensioni i përgatitur është i qëndrueshëm në temperaturën e dhomës për 5 ditë.
Pezullimi duhet të tundet përpara përdorimit.
Menjëherë pas marrjes së suspensionit, fëmijës duhet t'i jepen disa gllënjka lëngu (ujë, çaj) për ta larë dhe për të gëlltitur suspensionin e mbetur në gojë.

Efekte anësore:

Shumica e reaksioneve anësore të lehta deri në mesatare janë të kthyeshme pas ndërprerjes së Hemomycin.
Nga ana e sistemit nervor qendror
Të rralla: marramendje, përgjumje, dhimbje koke, konvulsione, shqetësim të shijes, sinkopë.
Rrallë - pagjumësi, hiperaktivitet, lodhje e shtuar, parestezi, asteni.
Çrregullime mendore
Rrallë - agresivitet, agjitacion, ankth dhe nervozizëm.
Nga ana e organit të dëgjimit
Rrallëherë, antibiotikët makrolidë mund të shkaktojnë humbje të dëgjimit. Në disa pacientë të trajtuar me azitromicinë janë raportuar dëmtime të dëgjimit, shurdhim dhe zhurmë në vesh. Shumica e këtyre rasteve shoqërohen me studime eksperimentale në të cilat azitromicina është përdorur në doza të larta për një periudhë të gjatë. Sipas raporteve të hulumtimit, në shumicën e rasteve çrregullimet ishin të kthyeshme.
Nga sistemi kardiovaskular
Rrallë - hipertension, takikardi, aritmi, duke përfshirë takikardinë ventrikulare (e cila është vërejtur me përdorimin e makrolideve të tjera). Rritje e intervalit QT dhe aritmi të tilla si torsades de pointes.

Nga trakti gastrointestinal
Shpesh - nauze, të vjella, diarre, dhimbje barku.
Të rralla: jashtëqitje të lirshme, fryrje, dispepsi, anoreksi, dispepsi.
Rrallë - kapsllëk, ndryshim i ngjyrës së gjuhës, pankreatiti. Janë regjistruar raste të kolitit pseudomembranoz.
Nga sistemi hepatobiliar
Rrallë - hepatiti dhe verdhëza kolestatike.
Shumë rrallë - nekrozë hepatike, dështim të mëlçisë.
Nga lëkura dhe indi nënlëkuror
Të rralla: kruajtje, skuqje.
Rrallë - angioedema, urtikaria, fotosensitiviteti, eritema multiforme, sindroma Stevens-Johnson, nekroliza epidermale toksike.
Nga sistemi musculoskeletal
Të rralla: artralgji.

Nga sistemi i gjakut dhe limfatik
Të rralla: neutropenia.
Rrallë - neutrofilia, eozinofili, trombocitopeni.
Nga sistemi urinar
Rrallë - nefrit intersticial, dështimi akut i veshkave.
Nga sistemi riprodhues
Të rralla: vaginiti.
Ndryshimet në parametrat laboratorikë
Rritja e niveleve të AST, ALT, kreatininës, LDH, bilirubinës dhe fosfatazës alkaline. Ndryshime të tilla patologjike në parametrat laboratorikë janë të kthyeshme dhe kthehen në normale pas ndërprerjes së barit. Shumica e reaksioneve anësore të lehta deri në mesatare janë të kthyeshme pas ndërprerjes së Hemomycin.

Kundërindikimet:

Dështimi i mëlçisë;
- dështimi i veshkave;
- fëmijët nën 12 vjeç (për kapsula dhe tableta);
- fëmijët deri në 12 muaj (për suspension 200 mg/5 ml);
- fëmijët deri në 6 muaj (për suspension 100 mg/5 ml);
- rritja e ndjeshmërisë ndaj antibiotikëve makrolidë.
Me kujdes ilaçi duhet të përshkruhet gjatë shtatzënisë, për aritmitë (aritmitë ventrikulare dhe zgjatja e intervalit QT janë të mundshme), kur ilaçi u përshkruhet pacientëve me dëmtim të rëndë të funksionit të mëlçisë ose veshkave (veçanërisht fëmijët).

Në pacientët me dëmtim të lehtë deri të moderuar të mëlçisë, nuk nevojitet rregullimi i dozës. Megjithatë, meqenëse mëlçia është rruga kryesore e eliminimit të azitromicinës, duhet treguar kujdes kur përshkruhet azitromicina te pacientët me dështim të mëlçisë ose kur përdoret njëkohësisht me substanca hepatotoksike.
Azitromicina nuk u përshkruhet pacientëve me dështim të rëndë të mëlçisë.
Në pacientët e trajtuar me azitromicinë, Reaksione të rënda alergjike mund të ndodhin rrallë si: angioedema, reaksionet anafilaktike, duke përfshirë sindromën Stevens-Johnson dhe nekrolizën epidermale toksike.
Nëse ndodhin reaksione të tilla, përdorimi i barit duhet të ndërpritet dhe të përshkruhet trajtimi simptomatik. Në disa pacientë, simptomat e reaksioneve alergjike mund të rishfaqen sapo të ndërpritet terapia simptomatike, edhe pa përdorimin e mëtejshëm të azitromicinës. Pacientë të tillë kërkojnë vëzhgim afatgjatë dhe trajtim simptomatik.

Përdorimi oral i azitromicinës nuk këshillohet te pacientët me forma të rënda të pneumonisë ose me faktorë rreziku si fibroza cistike, infeksioni i fituar nga spitali, bakteremi e dyshuar, pacientët e moshuar ose pacientët me gjendje të rënda patologjike (imunodefiçenca ose aspleni funksionale).
Ashtu si me përdorimin e antibiotikëve të tjerë, rekomandohet monitorim i vazhdueshëm i pacientit për shkak të zhvillimit të mundshëm të superinfeksionit të shkaktuar nga mikroorganizma rezistent, përfshirë kërpudhat.
Receta e antibiotikëve të tjerë makrolidë mund të shkaktojë zgjatje të fazës së repolarizimit dhe intervalit QT, i cili është një faktor rreziku për zhvillimin e aritmive dhe torsades de pointes. Një efekt i ngjashëm mund të ndodhë kur azitromicina administrohet te pacientët me rrezik të shtuar të zgjatjes së QT.

Ilaçi nuk duhet të merret gjatë vakteve.
Rekomandohet të ruhet një interval prej të paktën 2 orësh ndërmjet marrjes së Hemomycin dhe medikamenteve antiacid.
Hemomycin nuk duhet të merret me alkool. Pasi fëmija të ketë gëlltitur suspensionin, është e domosdoshme t'i jepni disa gllënjka ujë (kjo do të zvogëlojë gjasat e zhvillimit të kandidiazës orale).
Pas ndërprerjes së trajtimit, reaksionet e mbindjeshmërisë mund të vazhdojnë në disa pacientë, gjë që kërkon terapi specifike dhe monitorim mjekësor.
Aftësia për të ndikuar në shpejtësinë e reagimit kur drejtoni automjete ose punoni me makineri.
Nuk ka asnjë provë që Hemomycin ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma të tjerë. Por nëse ndodhin reaksione negative nga sistemi nervor qendror (përgjumje, marramendje), rekomandohet të përmbaheni nga drejtimi i automjeteve dhe përdorimi i makinerive.

Ndërveprim
medicinale të tjera
me mjete të tjera:

Përdorimi i njëkohshëm i azitromicinës me antacidet nuk ndikon në biodisponibilitetin e azitromicinës megjithatë, Cmax e azitromicinës në plazmën e gjakut zvogëlohet me 30%. Prandaj, Hemomycin duhet të merret 1 orë para ose 2 orë pas përdorimit të antacideve.
Shumica e ndërveprimeve që janë të mundshme me antibiotikët makrolidë (për shembull, eritromicina, klaritromicina) nuk janë përshkruar ende me azitromicinën.
Supozohet se azitromicina nuk ndikon në sistemin enzimë të citokromit P450 dhe për këtë arsye nuk ka ndërveprim të tërthortë me barnat nëpërmjet këtij sistemi.
Por duhet të kihet parasysh se azitromicina dhe antibiotikët e tjerë makrolidë kanë efekte të ngjashme farmakologjike dhe mundësia e një ndërveprimi të ngjashëm nuk mund të përjashtohet. Pacientët që përdorin azitromicinë njëkohësisht me digoksinë, ergotaminë ose dihidroergotaminë dhe me barna që metabolizohen nga izoenzima CYP (ciklosporinë, hexobarbital, terfenadinë dhe fenitoinë) kërkojnë monitorim të vazhdueshëm, pasi kjo rrit përqendrimin e këtyre barnave si në plazmën e gjakut. rreziku i zhvillimit të efekteve anësore të këtyre barnave.
Ndërveprime të tilla nuk janë raportuar me azitromicinën, por janë raportuar me antibiotikë të tjerë makrolidë.
Në të gjithë pacientët rekomandohet monitorimi i kohës së protrombinës përdorimi i azitromicinës në të njëjtën kohë me warfarin. Praktika klinike ka treguar se përdorimi i njëkohshëm i antibiotikëve makrolidë dhe warfarin u shoqërua me një rritje të efektit antikoagulant.

Azitromicina ka pak efekt në farmakokinetikën e atorvastatinës, dhe për këtë arsye nuk kërkohet rregullim i dozës. Megjithatë, në pacientët me përdorim afatgjatë të lovastatinës, përdorimi i azitromicinës orale (250 mg për 5 ditë) mund të përshpejtojë zhvillimin e rabdomiolizës.
Përdorimi i njëkohshëm i azitromicinës dhe nelfinavirit rrit përqendrimin e azitromicinës në plazmën e gjakut.
Megjithëse nuk është i nevojshëm rregullimi i dozës së azitromicinës, pacientët kërkojnë monitorim të vazhdueshëm për të parandaluar zhvillimin e efekteve anësore të azitromicinës, siç janë enzimat jonormale të mëlçisë ose dëmtimi i dëgjimit.
Kur përdoret në doza terapeutike, azitromicina ka një efekt minimal në farmakokinetikën e barnave të mëposhtme: indinavir, zidovudine, didanosine, triazolam, midazolam, carbamazepine, cetirizine, trimethoprim, sulfamethoxazole, fluconazole, rifabutin dhe sildofyllinefile. Përdorimi i njëkohshëm i efavirenzit ose flukonazolit me azitromicinë ka një efekt të vogël në farmakokinetikën e azitromicinës dhe nuk kërkon rregullim të dozës.
Antibiotikët e grupit makrolid mund të pengojë metabolizmin e pimozidit, i cili rrit përqendrimin plazmatik të pimozidit të pandryshuar.
Meqenëse çrregullime të tilla në farmakokinetikën e pimozidit mund të shkaktojnë zgjatje të QT dhe QTc, pimozidi nuk duhet të bashkëadministrohet me antibiotikë makrolidë.
Përshkruani azitromicinë me kujdes për pacientët që marrin barna të tjera që mund të zgjasin intervalin QT (kinidinë, ciklofosfamid, cisaprid, ketokonazol, terfenadinë, haloperidol, litium).

Shtatzënia:

Mbidozimi:

Simptomat: nauze, humbje e përkohshme e dëgjimit, të vjella, diarre.
Mjekimi: lavazh stomaku, terapi simptomatike.

Formulari i lëshimit:

Kapsula të hemomicinës xhelatinë e fortë, blu e hapur, madhësia nr. 0; përmbajtja e kapsulave - pluhur i bardhë, 6 copë. në një flluskë.
Tableta hemomycin, i mbuluar me një guaskë filmi të një ngjyre gri-blu, të rrumbullakët, bikonveks, 3 copë. në një flluskë.
Pluhur hemomycin për përgatitjen e suspensionit për administrim oral 100 mg/5 ml dhe 200 mg/5 ml me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë, me erë frutash; suspensioni i përgatitur ka ngjyrë pothuajse të bardhë, me erë frutash në një shishe të kompletuar me lugë matëse.

Kushtet e ruajtjes:

Ilaçi duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve, të mbrojtur nga drita, në një temperaturë prej 15°C deri në 25°C.
Afati i ruajtjes për tabletat dhe pluhurin është 2 vjet; për kapsula - 3 vjet.

1 kapsulë Hemomycin përmban:
- përbërës aktiv: azitromicinë dihidrat - 262,03 mg, që korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës - 250 mg;
- eksipientë: laktozë anhidër - 163,6 mg (151,57 mg), niseshte misri - 47 mg, lauril sulfat natriumi - 0,94 mg, stearat magnezi - 8,46 mg.

1 tabletë Hemomycin përmban:
- përbërës aktiv: azitromicinë (në formë dihidrati) - 500 mg;
- lëndë ndihmëse: celulozë mikrokristaline silikate - 69 mg, celulozë mikrokristaline - 57 mg, niseshte natriumi karboksimetil (lloji A) - 46 mg, povidone - 24 mg, stearat magnezi - 10 mg, talk - 10 mg, dioksid - 1 mg silic koloidal.

5 ml suspension të gatshëm Hemomycin(nga 100 mg/5 ml pluhur) përmban:
- përbërës aktiv: azitromicinë dihidrat - 104,809 mg, që korrespondon me përmbajtjen e azitromicinës - 100 mg;
- eksipientë: çamçakëz xanthan - 20,846 mg, sakarinat natriumi - 4,134 mg, karbonat kalciumi - 162,503 mg, dioksid silikoni koloidal - 26,008 mg, fosfat natriumi anhydrous - 17,259 mg, 3 mg, 3,25 mg, 2,3 mg, 2,4 mg, 3 mg , shije luleshtrydhe - 8.159 mg, shije qershie - 12.096 mg.

Antibiotikët - makrolidet dhe azalidet.

Përbërja Hemomycin

Substanca aktive është azitromicina.

Prodhuesit

Hemofarm A.D. (Serbia)

efekt farmakologjik

Veprim farmakologjik - antibakterial.

Shtyp biosintezën e proteinave, duke ngadalësuar rritjen dhe riprodhimin e baktereve në përqendrime të larta, është i mundur një efekt baktericid i qëndrueshëm në një mjedis acid, lipofil, i zhytur shpejt nga trakti gastrointestinal.

Përqendrimi maksimal krijohet pas 2-3 orësh, gjysma e jetës është 68 orë.

Nivelet e qëndrueshme të plazmës arrihen pas 5-7 ditësh.

Kalon lehtësisht barrierat histohematike dhe futet në inde.

Përqendrimet në inde dhe qeliza janë 10-50 herë më të larta se në plazmë, dhe në vendin e infeksionit janë 24-34% më të larta se në indet e shëndetshme.

Një nivel i lartë (antibakterial) mbetet në inde për 5-7 ditë pas injektimit të fundit.

Ekskretohet i pandryshuar në biliare (50%) dhe në urinë (6%). Spektri i veprimit është i gjerë dhe përfshin grupe gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyococci, G, Streptococcus viridans ), përveç atyre rezistente ndaj eritromicinës, dhe gram-negative (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila erobet (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp ., , Clostridium perfringens) , klamidia (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), mykobakteret (kompleksi Mycobacteria avium), mikoplazma (Mycoplasma pneumoniae), ureoplazma (Ureaplasma urealyticum, spirinarelliticum)

Efektet anësore Hemomycin

Nauze, të vjella, dhimbje barku, kapsllëk, fryrje, diarre, melena, verdhëz kolestatike, dhimbje gjoksi, palpitacione, dobësi, përgjumje, dhimbje koke, marramendje, nefrit, vaginit, kandidiazë, neutropeni ose neutropeni ose neutropeni, neutropeni, neutropeni, neutropeni ose neutropeni eozinofilia; tek fëmijët, përveç kësaj, hiperkinezia, agjitacioni, nervozizmi, pagjumësia, konjuktiviti.

Indikacionet për përdorim

Infeksionet e traktit respirator të sipërm dhe të poshtëm (faringiti streptokoksik dhe tonsiliti, përkeqësimi bakterial i pneumonisë obstruktive kronike, pneumonia intersticiale dhe alveolare, bronkiti bakterial), organet e ORL (otitis media, laringiti dhe sinusiti), sistemi gjenitourinar dhe i lëkurës (sistemit urinar). dhe indet e buta (erizipela, impetigo, dermatoza të infektuara dytësore), stadi kronik i eritemës migrans (sëmundja Lyme).

Kundërindikimet Kemomicina

Hipersensitiviteti ndaj makrolideve, mosfunksionimi i rëndë i mëlçisë, shtatzënia, laktacioni.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Ilaçi merret nga goja 1 herë / 1 orë para ngrënies ose 2 orë pas ngrënies, sepse Kur merret njëkohësisht me ushqimin, përthithja e azitromicinës zvogëlohet.

Nëse humbisni një dozë të barit, ajo duhet të merret sa më shpejt që të jetë e mundur, dhe dozat pasuese duhet të merren në intervale prej 24 orësh.

Mbidozimi

Nuk ka informacion në dispozicion.

Ndërveprim

udhëzime të veçanta

Përdorni me kujdes në rastet e mosfunksionimit të rëndë të mëlçisë, veshkave dhe aritmive kardiake.

Pas ndërprerjes së trajtimit, reaksionet e mbindjeshmërisë mund të vazhdojnë në disa pacientë, gjë që kërkon terapi specifike nën mbikëqyrjen mjekësore.

Kushtet e ruajtjes

Lista B.

Ruani në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita, në temperaturë dhome, jashtë mundësive të fëmijëve.