أطفال غير عاديين بأجزاء إضافية من الجسم. أشخاص غير عاديين في العالم

يقولون أن الإنسان هو تاج الطبيعة وأكمل خلقها. إذا كنا مختلفين، وكان لدينا عدد مختلف من الأصابع أو بنية الجسم، فستكون البشرية مختلفة تمامًا، وليست بالضرورة ذكية. وهكذا قامت الطبيعة بصقل كل تفاصيل خلقها بمحبة لملايين السنين.

يمكننا أن نقول بأمان أنه لا يوجد شيء غير ضروري فينا. صحيح أنه في بعض الأحيان يحدث خلل في الجينات ويولد الأشخاص مصابين بتشوهات - أجزاء إضافية من الجسم. مثل هؤلاء الأفراد يخيفون الناس، لكنهم بالنسبة للعلماء شيء مثير للاهتمام. وسيتم مناقشة أشهر هذه الحالات.

امرأة كان لها مهبلان.كانت امرأة تدعى هيزيل جونز تواجه صعوبة في الوصول إلى سن البلوغ. وكان مصحوبًا بألم شديد وتشنجات غير متوقعة. وفقط في سن 18 عامًا، تم تشخيص الفتاة بشكل مذهل، وهو ما يفسر كل شيء - كان لديها مهبلين. تبلغ اليوم هذه الفتاة الأمريكية الشقراء من High Wycombe 27 عامًا. وتقول إنها ولدت بالفعل مع خلل في الرحم يسمى Uterus Didelphys. وهذا يعني أن البشر كان لديهم في الأصل رحمان وعنق رحم. وهذه حالة نادرة جدًا تحدث مرة واحدة في المليون. وبعد أن لاحظ صديق هيزل شيئا غريبا في بنية أعضائها التناسلية، استشارت الفتاة الطبيب. تعيش اليوم حياة عادية، ولا يسبب لها تركيب أعضائها التناسلية أي قلق. لكن كان عليها أن تفقد عذريتها مرتين.

رجل نما له قضيبين.هذا الرجل يفضل الاختباء تحت لقب DoubleDickDude. كافأته الطبيعة بقضيبين في وقت واحد، وهو أمر فعال للغاية. والجاني هو شذوذ خلقي - ثنائي الشفة، مما يعني ظهور عضوين تناسليين لدى الرجل بدلاً من عضو واحد. في المجموع، لا يوجد أكثر من مائة حالة معروفة في العالم. ويبلغ طول كل قضيب 15 سنتيمترا، لكن صاحب هذا "السلاح" يؤكد أنه في حالة الانتصاب القوي يمكن أن يصل الحجم إلى 18 سنتيمترا. لإثبات "موهبته"، قدم DoubleDickDude بضع صور واضحة، والتي لا يزال من الأفضل عدم نشرها.

صبي لديه خيط إضافي من الحمض النووي.حمضنا النووي معقد للغاية لدرجة أن العلماء حتى الآن لا يستطيعون حتى معرفة ما هو مخفي فيه. ولكن تم العثور على صبي يبلغ من العمر عامين ولديه خيط إضافي في حمضه النووي. كان هذا التشخيص الفريد هو الأول من نوعه في التاريخ. ولد ألفي كلامب بإعاقة شديدة وأعمى أيضًا. أجرى الأطباء فحصاً كاملاً، كشف عن وجود خيط إضافي على الكروموسوم السابع، وهو أمر لم يسبق له مثيل من قبل! وهذه الحالة فريدة من نوعها لدرجة أن الخبراء لا يستطيعون حتى التوصل إلى اسم لها. لا يستطيع الأطباء حتى أن يقولوا كيف سيؤثر هذا الانحراف على متوسط ​​​​العمر المتوقع للصبي - هل يزيده أم يقصره. أدرك والدا ألفي، ريتشارد وجيما كلامب، أن هناك خطأ ما في ابنهما فور عودتهما من المستشفى. توقف الصبي فجأة عن التنفس وتحول إلى اللون الأزرق. وقام الوالدان على الفور بنقل الطفل إلى المستشفى. وبعد ستة أسابيع فقط من الولادة، اكتشف الأطباء شريطًا إضافيًا من الحمض النووي لدى الطفل.

طفل ذو وجهين. اليوم، لم يبلغ الصبي الصيني كانكانغ عامين من عمره.وجهه يذهله ويخيفه. ولسوء الحظ، فقد ولد بتشوه يسمى الشق الوجهي المستعرض. يبدو الصبي كما لو كان له وجهان أو يرتدي قناعًا. تعمل الأم الشابة، يي شيليونغ، في شركة إلكترونيات في مقاطعة قوانغدونغ، الصين. أثناء الحمل، أشارت جميع الاختبارات إلى أن الطفل سيولد بصحة جيدة. وفقط بعد ولادته، تم الكشف عن الحقيقة الرهيبة لعيني والدته. يبدو الطفل غريبًا حقًا، كما لو كان هناك قناع ضخم على وجهه. عبر الشق الوجه بالكامل تقريبًا من الأذن إلى الأذن. ولم يُسمح للأم المسكينة حتى بالنظر إلى المولود لبعض الوقت، حتى أجبرت زوجها على الحصول على إذن للتواصل مع طفلته. وعندما رأت وجهه كادت أن تصاب بالجنون من الحزن. لا أحد يعرف سبب تشكل مثل هذا الشذوذ. لكن كانت هناك طرق للعلاج، رغم أنها كانت مكلفة (80-100 ألف دولار). وتمكنت عائلة الصبي من العثور على ما يكفي من المال، وهو الآن يخضع للعلاج في المستشفى العسكري التابع لجيش التحرير الشعبي.

رجل ذو قلبين نجا من نوبة قلبية مزدوجة.عندما وصل مريض إلى قسم الطوارئ في فيرونا بإيطاليا، لم يكن هناك أي شيء غير عادي فيه. نعم كان التنفس صعبا وزيادة التعرق وانخفاض ضغط الدم. كل شيء يشير إلى أن الشخص يعاني من مشاكل في نظام القلب والأوعية الدموية. قرر الأطباء أنها كانت سكتة قلبية. لكن الفحص التفصيلي للمريض كشف عن انحراف غير عادي. وتبين أن للمريض قلبين، والثاني لم يظهر عند الولادة بل بعد إجراء طبي. أثناء الإجراء، تم زرع عضو إضافي في عضو سليم. تتضمن عملية الزرع المتغاير إضافة زرعة صحية أخرى إلى شخص مصاب بقلب مريض. هناك بعض المخاطر أنه بعد إجراء عملية جراحية ناجحة، سيكون لدى الشخص إيقاعان للقلب، مستقلان عن بعضهما البعض. يمكن أن يحدث هذا إذا كان أحد الأعضاء يعمل بشكل أفضل من الآخر. على الأرجح، هذا ما حدث للإيطالي المؤسف. حاول الأطباء تصحيح اضطرابات الإيقاع، ولكن بسبب هذا توقف قلبان تماما. ثم، بمساعدة جهاز إزالة الرجفان، بدأوا من جديد. في الوقت الحالي، يشعر المريض بصحة جيدة، ويعمل قلباه كما كان من قبل.

رجل بثلاثة أرجل وقلبين.مرة أخرى، تجدر الإشارة إلى أن وجود زوج من القلوب في جسم الإنسان ليس بالأمر غير المألوف. خاصة عندما يتعلق الأمر بالتوائم السيامية. ولد جون ليبر في ألمانيا عام 1844. كان لديه قلبان عاملان وثلاثة أرجل. صحيح أنه لم يكن هناك شيء معروف عن هذه الميزة الداخلية حتى تم تشريح الجثة في عام 1906. والطرف الثالث كان مكتمل التكوين، وله أيضًا إصبع إضافي. وهكذا، كان لدى ليبرت 16 إصبعًا في المجمل. لكنها لم تكن قادرة على أداء وظائفها حقًا. قال ليبرت أن هذه الساق لم تكن مناسبة للمشي، ولا يمكن إلا أن يتكئ عليها. لكن هذه الفرصة اختفت أيضًا بعد حدوث كسر عرضي في أحد الأطراف الإضافية. بدأ جورج حياته المهنية في السيرك باعتباره الرجل الوحيد ذو الثلاثة أرجل في العالم، بل وتمكن من العمل في سيرك بارنوم. يتذكر المعاصرون أن ليبر لم يكن المتحدث الأكثر متعة، ولم يكن لائقًا في العمل. وعمليًا لم يتم الحفاظ على أي صور لهذا الشخص الفريد - وصلت إلينا صورة واحدة فقط. وكان منافس ليبرت فرانشيسكو لينتيني. كان مصيره أكثر نجاحًا - فقد عاش حياة طويلة وتمكن من الزواج وتربية طفلين. ولد في صقلية عام 1889. كان لفرانشيسكو أربع أرجل، لكن إحداها كانت صغيرة جدًا بحيث لا يمكن استخدامها. كان لينتيني يعتبر رجلاً ذو ثلاثة أرجل، حيث يعمل الطرف الإضافي بكامل طاقته. كان لدى الإيطالي 16 إصبعًا فقط في قدميه، بالإضافة إلى عضوين تناسيليين مكتملي النمو. توفي هذا الرجل ذو الأرجل الثلاثة عام 1966 عن عمر يناهز 78 عامًا.

طفل ذو رأسين.قيل للبرازيلي ماريا دي نازاري البالغة من العمر 25 عامًا إنها حامل بتوأم. ولكن قبل الولادة مباشرة، أظهرت الموجات فوق الصوتية صورة غريبة - حيث كان الأطفال يتشاركون قلبًا واحدًا ورئتين وكبدًا وحوضًا واحدًا. لكن تبين أن الرؤوس والأشواك منفصلة. في مدينة أنياس البرازيلية، ولد طفل غير عادي بعملية قيصرية، وزنه 4 كيلوغرامات. أعطت المرأة أسماء عمانوئيل ويسوع لأطفالها تكريما للعيد الديني. وتسمى هذه الحالة، عندما يتشارك زوج من التوائم الملتصقة نفس الجسم، بالرأس. وقال أطباء المرأة إنها كادت أن تفقد عقلها عندما رأت ابنها ذي الرأسين. ومن المثير للاهتمام أن هذه ليست المرة الأولى للبرازيل نفسها. في عام 2011، أنجبت سولي فيريرا البالغة من العمر 27 عامًا نفس الطفل في ولاية بارايبا. لكن الطفل لم يتمكن من العيش سوى بضع ساعات، حيث لم يتمكن أحد الرؤوس من الحصول على كمية كافية من الأكسجين. يقول الأطباء أنه من المستحيل إزالة أحد الرأسين، لأن كلا الرأسين يعملان، وكل رأس يمتص ثدي الأم.

امرأة ذات رحمين وأنجبت ثلاثة توائم.في الطب هناك مصطلح "ديدلف الرحم" وهو يشير إلى وجود رحمين في جسد الأنثى. وهذه الظاهرة ليست نادرة بشكل خاص بشكل عام؛ فهي تحدث لدى كل ألف امرأة. بالنسبة لهانا كيرسي، لم يكن هذا الوضع الشاذ مفاجئًا - ففي النهاية، كان لدى والدتها وشقيقتها شيء مماثل. وفي عام 2006، تمكنت امرأة من أن تصبح مشهورة بعد أن أنجبت ثلاثة توائم. والأمر الفريد هو أن المرأة البالغة من العمر 23 عامًا كانت تحمل توأمان تيلي وروبي في رحم واحد، وغريس في الرحم الآخر. وفي المجمل، تم توثيق حوالي 70 حالة مماثلة خلال القرن الماضي، لكن ولادة ثلاثة توائم تعتبر ظاهرة فريدة من نوعها. يقول الأطباء أن فرصة مثل هذه الولادة هي واحد في 25 مليون.

امرأة لها ثدي ثالث.وتبين أن ما بين 0.4 إلى 6 بالمائة من النساء لديهن ثدي ثالث عند الولادة. عادة ما توجد أنسجة الثدي الزائدة في منطقة الإبط. إنه أمر نادر الحدوث، ولكن يمكن أن يكون عدد الغدد الثديية أكبر بكثير، وتقع على المعدة والفخذ والوركين وحتى على الظهر. في عام 1998، تم تسجيل حالة في أوكلاهوما حيث وجد أن لدى امرأة 10 غدد ثديية متطورة إلى حد ما في وقت واحد. اليوم، غالبًا ما يقوم الأطباء بتشخيص أنسجة الثدي الزائدة على أنها كيس ويقومون بإزالتها مباشرة بعد الولادة. إذا تركتها فلن تتطور بل ستبقى على شكل حلمة ثالثة. ويمكنه أيضًا أن يفرز سائلًا، لكن لا يمكن استخدامه للتغذية. ويمكن رؤية مشهد المرأة ذات الثلاثة أثداء على الأقل في فيلم “Total Recall”. في الممارسة العملية، اتضح أنه من النادر أن تنمو غدة ثديية إضافية بنفس حجم الغدة الرئيسية. ولكن هناك الممثلة الإباحية تايلور شانيل، التي لديها بالفعل ثدي ثالث. لكن هذه نتيجة الجراحة والأطراف الصناعية. وهذه الظاهرة غير العادية هي تخصصها في عالم «فيديو الكبار».

16/02/2012 24/12/2015 بواسطة mnogoto4ka

يُعتقد أن آن بولين، الزوجة الثانية لهنري الثامن، كان لديها 11 إصبعًا وربما ثلاثة أثداء.

يعتقد المؤرخون أنه كان لديها إصبع إضافي، أو على الأقل نوع من النمو الشبيه بالإصبع في يدها، لكنهم يقولون إنها على الأرجح لم يكن لديها ثدي ثالث. ربما بدأ هذه الإشاعة من قبل أعدائها، لأنه في تلك الأيام كان وجود الثدي الثالث يعتبر سمة مميزة للساحرات.

2. أنطونيو ألفونسيكا

يمتلك لاعب البيسبول في الدوري الأمريكي الوطني أنطونيو ألفونسيكا ستة أصابع في كل يد، لكنه يقول إن الأصابع الإضافية لا تؤثر على لعبته لأنها لا تلمس الكرة. في معظم الحالات، تكون أصابع اليد أو أصابع القدم الإضافية محدودة الحركة، وغالبًا ما تتم إزالتها جراحيًا عند الأطفال بعد فترة قصيرة من الولادة. ويولد كل 500 طفل في العالم مصابين بمثل هذا الاضطراب.

3. مارك والبيرج

الممثل مارك والبيرج لديه حلمة ثالثة على الجانب الأيسر من صدره. في بداية حياته المهنية، أراد التخلص منه، لكنه تصالح معه فيما بعد. يمتلك حوالي 2% من النساء وعدد أقل بقليل من الرجال في العالم هذه الميزة، على الرغم من أنه غالبًا ما يتم الخلط بينهم وبين الشامات. يمكن العثور عليها في أماكن مختلفة: في الإبطين وفي الفخذ، ويمكن أن تكون بأحجام مختلفة، من صغيرة، مثل مارك، إلى كبيرة، وأحيانا تكون قادرة على الرضاعة.

في عام 2006، تم فحص رجل هندي يبلغ من العمر 24 عامًا في أحد مستشفيات نيودلهي وطلب من الأطباء إزالة قضيبه الثاني لأنه يريد الزواج وممارسة حياة جنسية طبيعية. وبطبيعة الحال، لم يكشف الأطباء عن هوية الرجل، لكنهم أكدوا أن العملية تمت بالفعل. هذه الحالة، المعروفة باسم ثنائي القضيب أو ازدواج القضيب، نادرة للغاية، حيث تم تسجيل حوالي 100 حالة.

5. ريبيكا مارتينيز

6. فتاة ذات رأسين

الحالة المشابهة لتلك الموصوفة في الفقرة السابقة هي تعدد الرأس، حيث يوجد أكثر من رأس فعال. هناك العديد من الحالات الموثقة في مملكة الحيوان، وعندما يحدث شيء مماثل للإنسان، فإننا نسميه بالتوائم السيامية. واحدة من أحدث الحالات تم تسجيلها في عام 2006 في إندونيسيا، عندما ولدت فتاة هناك اسمها سيافيتري. تم إعطاء هذين التوأمين الملتصقين اسمًا واحدًا فقط من قبل والديهما، حيث قالا إن لديهما فتاة واحدة لأنها تمتلك جسدًا واحدًا وقلبًا واحدًا. ولم يتمكن الأطباء من إزالة أحد رؤوس الفتاة، وبعد أسبوعين من الولادة توفيت الطفلة لسبب غير معروف.

7. المرأة في الرجل

الخنوثة هي حالة يولد فيها الشخص بأعضاء تناسلية أنثوية وذكرية، ويحدث ذلك في كثير من الأحيان أكثر مما تعتقد. ويؤثر على 1% من سكان العالم. في عام 1843، أراد ليفي سويدام، البالغ من العمر 23 عامًا، والمقيم في سالزبوري بولاية كونيتيكت، التصويت لحزب المعارضة في الانتخابات المحلية، ومع ذلك، أفاد المهنئون أن ليفي كانت في الواقع امرأة، وبالتالي لم يكن لها الحق في التصويت. لكن الطبيب فحصه ووجد أعضائه التناسلية وسمح له بالتصويت.

في عام 2006، ولد صبي يدعى جيجي في الصين بيديه اليسرى. على الرغم من أن ذراعيه الثلاثة بدت طبيعية وتعمل بشكل جيد على قدم المساواة عندما كان عمره شهرين، إلا أن الأطباء في شنغهاي قاموا بإزالة واحدة منها، والتي اعتقدوا أنها أقل تطوراً.

9. فرانشيسكو لينتيني

في حين أن التقدم في التكنولوجيا الطبية كان قادرًا على السماح لـ GG بأن يعيش حياة طبيعية نسبيًا، إلا أن فرانشيسكو لينتيني، المولود في صقلية عام 1889، لم تتح له هذه الفرصة. وُلِد بثلاثة أرجل، ومجموعتين من الأعضاء التناسلية، علاوة على ذلك، نمت أرجل إضافية من ركبة رجله الثالثة، وهي "بقايا" التوأم السيامي الذي مات في الرحم. تخلى عنه والداه وقامت عمته بتربيته. في سن الثامنة انتقل إلى أمريكا، حيث أصبح "لينتيني العظيم" وقام بجولة مع السيرك. وفي أحد أرقامه لعب بالكرة بقدمه الثالثة. تزوج، وربى أربعة أطفال أصحاء، وعاش أطول بكثير من أي رجل ثلاثي الأرجل. توفي عام 1966 عن عمر يناهز 78 عاما.

جوزفين ميرتل كوربن، ولدت عام 1868، ولدت بحوض مزدوج، أي أنها كانت تمتلك حوضين منفصلين وأربعة أرجل. كما هو الحال مع لينتيني، كانت هذه الأجزاء المتبقية من التوائم الملتصقة. كانت تستطيع المشي على أرجلها الأربع، لكنها كانت ضعيفة للغاية. مثل لينتيني، حققت نجاحًا كبيرًا، وعرفت لدى الجميع باسم "الفتاة ذات الأربع أرجل من تكساس". تزوجت من طبيب وأنجبت منه خمسة أطفال. تقول الأسطورة أن ثلاثة أطفال "خرجوا" من حوض واحد، والاثنان المتبقيان من حوض آخر.

11. بيتي لو ويليامز

12. رجل ذو جسدين

13. هانا كيرسي

قد يبدو من غير المعتاد أن يكون لدى المرأة رحمان، إلا أن هذا يحدث في حوالي واحدة من كل 1000 امرأة. في الواقع، لدى هانا وأمها وأختها رحمان. لكن هانا دخلت التاريخ عام 2006 عندما أنجبت ثلاثة توائم، بنتين، فيما حملت الثالث في رحم والثالث في آخر. وهذه الحالة هي الأولى من نوعها، ويقول الأطباء إنها ممكنة مرة واحدة كل 25 مليون ولادة.

امرأة بمهبلين، وصبي بأطراف تنمو من صدره، وغيرهم من الأشخاص الذين ولدوا بأجزاء أو أعضاء إضافية في الجسم.

1. المرأة التي ولدت بمهبلين


تساءلت هازل جونز دائمًا عن سبب معاناتها من الألم الشديد والدورة الشهرية الشديدة أثناء فترة البلوغ. ومع ذلك، أصبح كل شيء واضحًا عندما بلغت الثامنة عشرة من عمرها وتم تشخيصها بشكل مذهل بأن لديها مهبلين.

تعاني الفتاة ذات الشعر الأشقر البالغة من العمر 27 عامًا من هاي ويكومب من حالة تعرف باسم الرحم المزدوج، والتي تؤثر على واحدة من كل مليون امرأة وتعني أن لديها رحمين وعنق رحم منفصلين.

ذهبت هازل لرؤية الطبيب بعد أن أخبرها صديقها منذ فترة طويلة أن أعضائها التناسلية "ليست مثل أعضاء الآخرين". تقول هازل إنها ليست قلقة بشأن حالتها، على الرغم من أنها اضطرت إلى فقدان عذريتها مرتين.

2. الرجل ذو القضيبين


أجاب رجل ذو قضيبين فعالين على الأسئلة في "اسألني أي شيء"، وكان المنشور مختلفًا عن أي مقال قرأته على الإطلاق. وقد تلقت أكثر من 15000 تعليق.

الرجل الذي يطلق على نفسه اسم "DoubleDickDude" (DDD) (المتأنق ذو القضيبين) وُلد مصابًا بشفة، وهي حالة خلقية نادرة تمنحه عضوين تناسليين. لا يوجد سوى حوالي 100 حالة من حالات الإصابة بالدفليا تم الإبلاغ عنها في جميع أنحاء العالم.

يبلغ طول كلا قضيبيه حوالي 15 سم، لكن DDD يقول أنه عند الإثارة الشديدة، يمكن أن يصل طول أحد قضيبيه إلى أكثر من 17 سم.

قدمت DDD أيضًا أدلة في شكل صورتين غير محتشمتين للغاية ولا يمكن نشرهما في هذه المقالة.

3. الصبي الذي ولد بشريط إضافي من الحمض النووي


أصبح طفل يبلغ من العمر عامين هو الشخص الوحيد في العالم الذي تم تشخيصه بوجود خيط إضافي في حمضه النووي.

ولد الشجاع ألفي كلامب أعمى ومعاقًا بشدة، مما اضطر الأطباء إلى إجراء سلسلة من الاختبارات.

وأظهرت الاختبارات وجود شريط إضافي من المادة على كروموسومه السابع، وهو أمر لم يتم توثيقه من قبل في أي مكان في العالم. وشعر الأطباء بالحيرة من حالته، وهي حالة نادرة جدًا ولا يوجد لها اسم. كما أنهم ليس لديهم أي فكرة عما إذا كانت حالته ستزيد أو تنقص من متوسط ​​عمره المتوقع.

اكتشف والديه، جيما وريتشارد كلامب، أن هناك خطأ ما في ابنهما بعد أن أخذوه إلى المنزل لأول مرة.

وبعد أيام قليلة، تم نقله إلى المستشفى بعد أن توقف عن التنفس وتحولت شفتيه إلى اللون الأزرق. وبعد ذلك، عندما كان عمره ستة أسابيع، اكتشف الأطباء أنه يعاني من خلل نادر في الحمض النووي.

وزار حجاج هندوس منزله في ولاية بيهار الشمالية ليعبدوه باعتباره تجسيدا للإله فيشنو، الذي غالبا ما يصور بأطراف كثيرة.

ولم تشعر عائلة ديباك بالارتياح إزاء هذا الاهتمام، وطلبت المساعدة لجمع الأموال لإجراء عملية جراحية لإزالة الأطراف الإضافية، لكن مستشفى في مدينة بنغالور الجنوبية عرض إجراء العملية مجانا.

ومن المرجح أن تكلف العملية الرائدة حوالي 50 ألف جنيه إسترليني، وهو مبلغ لم تكن الأسرة الفقيرة تحلم بجمعه أبدًا. ولحسن الحظ، كانت العملية الشاقة التي استغرقت أربع ساعات ناجحة تمامًا.

5. طفل ذو وجهين


وُلد كانغكانغ البالغ من العمر 14 شهرًا بتشوه يُعرف باسم الشق المستعرض للوجه، مما يجعله يبدو كما لو كان له وجهان أو يرتدي قناعًا.

بكل المؤشرات، كان ينبغي للأم الشابة في هونان أن تلد طفلاً طبيعيًا وصحيًا، ولكن بمجرد ولادة كانغكانغ، تم الكشف عن الحقيقة. يبدو الطفل الفقير وكأنه يرتدي قناعًا حرفيًا بسبب الشق الضخم الذي يمتد عبر وجهه بالكامل تقريبًا وصولاً إلى أذنيه. وبسبب عدم قدرتها على رؤية ابنها عند الولادة، توسلت الأم التعيسة، التي تعمل في شركة إلكترونيات في مقاطعة قوانغدونغ، وتوسلت إلى زوجها للسماح لها برؤية مولودها الجديد.

وبعد أن أنجبت الطفل أخيرًا، انفجرت في البكاء. لا أحد يعرف سبب هذه الحالة الرهيبة، والتي يعد علاجها مكلفًا للغاية، كما علمت أم شابة عندما أخذت كانغكانغ إلى مستشفى في تشانغشا عندما كان عمره 20 يومًا. وكان المبلغ الإجمالي حوالي 300-400 ألف ين، أو حوالي 80.000 - 100.000 دولار.

لحسن الحظ، هذه القصة لها نهاية سعيدة حيث تمكنت عائلة كانغكانغ من جمع ما يكفي من المال لعلاجه في المستشفى العسكري رقم 163 التابع لجيش التحرير الشعبي.

6 الرجل ذو القلبين الذي أصيب بنوبة قلبية مزدوجة


في البداية، بدا أنه لا يوجد شيء غير عادي بشأن الرجل الذي تم إدخاله إلى قسم الطوارئ في فيرونا، إيطاليا، في عام 2010. وكان يعاني من ضيق التنفس والتعرق وانخفاض ضغط الدم، مما يشير بوضوح إلى وجود مشاكل في القلب والأوعية الدموية. يرى أطباء الطوارئ أعراضًا مثل هذه طوال الوقت.

اعتقد الأطباء أنهم يتعاملون مع حالة نموذجية من السكتة القلبية حتى قاموا بفحص المريض عن كثب ولاحظوا حالته غير العادية. وتبين أن الرجل لم يولد في الواقع بقلبين. وظهر قلبه الثاني بعد إجراء عملية طبية سابقة على قلبه الأصلي.

يتم إجراء عملية الزرع المتغاير من أجل دمج عضو جديد صحي مع العضو المصاب. بالطبع، هناك خطر كامن يتمثل في أنه إذا سارت عملية الزرع بشكل جيد جدًا، فقد تتطور إلى إيقاعين مستقلين للقلب، خاصة في السيناريو الذي تتحسن فيه حالة القلب الأصلي قليلاً. ويبدو أن هذا بالضبط ما حدث للمريض الإيطالي. وبعد دخوله المستشفى، أعطاه الأطباء علاجًا دوائيًا في محاولة لتصحيح اضطراب ضربات القلب، لكن الدواء تسبب في توقف قلبيه.

وتمكن الأطباء بعد ذلك من استخدام جهاز إزالة الرجفان بنجاح لإنعاش القلبين في وقت واحد. ويقال إنه الآن في حالة جيدة مع قلبيه العاملين.

7. الرجل الذي ولد بثلاثة أرجل وقلبين


ولد جورج ليبرت في ألمانيا عام 1844. بالإضافة إلى أنه ولد بثلاثة أرجل، فقد ولد أيضًا بقلبين فاعلين، على الرغم من أن هذه الحالة لم تكن معروفة حتى تشريح جثته في عام 1906. كانت ساقه الثالثة مكتملة التكوين وكان بها إصبع قدم إضافي، مما أعطى ليبرت إجمالي ستة عشر إصبعًا. لم تكن الساق وظيفية. وذكر ليبرت أن ساقه كانت تعمل بكامل طاقتها حتى تعرض لكسر.

في بداية حياته المهنية، أُطلق على جورج لقب "الرجل الوحيد ذو الأرجل الثلاثة على الأرض" وكان عامل جذب كبير. حتى أن ليبرت عمل في معرض مع بي تي بارنوم. ومع ذلك، تشير الأدلة إلى أنه ربما لم يكن الشخص الأسهل للتعامل معه. لا توجد صور فوتوغرافية لجورج ليبرت باستثناء بطاقة ليبرت الموضحة أعلاه.

كان لدى ليبرت منافس ذو ثلاثة أرجل يدعى فرانشيسكو لينتيني. وكان مصيره أكثر نجاحا بكثير، وعاش حياة طويلة، وتزوج وأنجب أطفالا. توفي عام 1966 عن عمر يناهز 78 عاما.

ولد فرانشيسكو (في الصورة على اليمين) عام 1889 في صقلية. لقد ولد في الواقع بأربعة أرجل، لكن الطرف الرابع كان متخلفًا جدًا لدرجة أنه كان يعتبر رجلاً بثلاثة أرجل. وكانت ساقه الثالثة تعمل بكامل طاقتها. ومع ذلك، كان لديه أيضًا ستة عشر إصبع قدم ومجموعتين من الأعضاء التناسلية الذكرية العاملة.

8. طفل يولد برأسين


ماريا دي نازار، امرأة برازيلية تبلغ من العمر 25 عامًا، كانت تستعد للولادة واعتقدت أنها ستلد طفلين. وبدلاً من ذلك، قبل دقائق من الولادة، كشفت الاختبارات أن التوأم يشتركان في نفس القلب والرئتين والكبد والحوض. كان لديهم عقلان وظهور منفصلة.

أنجبت ماريا دي نازاريه بعملية قيصرية في أحد مستشفيات مدينة أناخاس في ولاية بارا الشمالية في البرازيل. وزن المولود الجديد 4.5 كيلو جرام. تكريمًا للأعياد الدينية في عيد الميلاد، قررت تسمية الزوجين إيمانويل ويسوع.

كان الصبي ذو الرأسين في الواقع توأمان سياميين يشتركان في جسد واحد. هذه الحالة، المعروفة باسم Parapagus ثنائي الرأس، هي شكل نادر للغاية من الاندماج.

وقال الأطباء الذين عالجوا المرأة إن الأم، التي لديها ثلاثة أطفال آخرين، لم تظهر عليها أي علامات حزن لأن ابنها لديه رأسان.

والأمر اللافت للنظر هو أن هذه هي المرة الثانية التي يولد فيها طفل برأسين في البرازيل في عام 2011. وأنجبت سولي فيريرا، 27 عاما، طفلا برأسين في ولاية بارايبا، لكنه توفي بعد ساعات بسبب نقص الأكسجين في أحد رأسي الطفل.

وقالت نيلا دهس، مديرة مستشفى سانتا كازا، إن إزالة أحد الرأسين لم يتم أخذها بعين الاعتبار لأن كلا الدماغين كانا يعملان وكلا الرأسين يرضعان.

9. امرأة ذات رحمين وأنجبت ثلاثة توائم

قد يبدو من غير المعتاد أن يكون لدى المرأة رحمان، ولكن الحالة المعروفة باسم رحم الرحم تحدث في حوالي واحدة من كل 1000 امرأة. في الواقع، لدى كل من هانا كيرسي ووالدتها وشقيقتها رحمان. ومع ذلك، دخلت هانا التاريخ في عام 2006 عندما أنجبت ثلاثة توائم. وأنجبت المرأة البالغة من العمر 23 عامًا من نورثهام في ديفون، توأمان متماثلين، روبي وتيلي، اللذين ولدا من رحم واحد، وجريس، التي ولدت من رحم آخر.

على مدار المائة عام الماضية، كان هناك حوالي 70 حالة حمل معروفة في أرحام منفصلة، ​​لكن ولادة ثلاثة توائم هي الأولى من نوعها ويقدر الأطباء فرص حدوث مثل هذا الحمل بنسبة 1 من 25 مليون.

حقائق لا تصدق

ستخبرك هذه القائمة عن عشرة أشخاص مؤسفين يعانون من تشوهات شديدة.

وتمكن بعضهم، بمساعدة الطب الحديث، من أن يعيشوا حياة طبيعية إلى حد ما.

بعض القصص مأساوية، والبعض الآخر يعطي الأمل. فيما يلي عشر قصص صادمة:

تشوه الإنسان

10. رودي سانتوس

رجل الأخطبوط

متصلة بحوض وبطن رودي زوج آخر من الذراعين والساقين،كانت مملوكة لأخيه الذي امتصه سانتوس أثناء وجوده في الرحم. أيضا على جسده هناك زوج إضافي من الحلمات ورأس غير مكتمل بأذنين وشعر.

أصبح رودي أحد المشاهير الوطنيين خلال رحلاته الاستعراضية الغريبة في السبعينيات والثمانينيات. ثم حصل على حوالي 20 ألف بيزو في اليوم، وهو "عامل الجذب" الرئيسي في العرض.

ثم حصل على اسمه المسرحي - "الأخطبوط". تم تشبيه رودي بالله، واصطفت النساء لمجرد الوقوف بجانبه أو التقاط الصور معه.

ومن الغريب أن رودي اختفى من الشاشات في أواخر الثمانينات وفي نهاية المطاف لقد كان يعيش في فقر منذ أكثر من عشر سنوات.وفي عام 2008، قام طبيبان بفحصه لمعرفة ما إذا كان بإمكانه النجاة من عملية جراحية لإزالة أجزاء الجسم غير الضرورية.

9. منار ماجد

فتاة ذات رأسين

وبعد أقل من عام، توفيت منار نفسها نتيجة إصابتها بالتهاب في الدماغ، والذي نشأ تطوره نتيجة للمضاعفات التي نشأت بعد العملية.

أشخاص غير عاديين في العالم

8. منه آنه

الصبي سمكة

مينه آنه يتيم فيتنامي ولد بحالة جلدية غير معروفة تؤدي إلى تقشر جلده بشكل كبير وتكوين قشور. ومن المتوقع أن تكون حالته تم استفزازه بواسطة مادة كيميائية خاصة (العامل البرتقالي)،والذي استخدمه الجيش الأمريكي خلال حرب فيتنام.

ترتبط هذه الحالة بارتفاع درجة حرارة الجسم المستمر، لذلك يصبح الشخص غير مريح للغاية "لارتداء" الجلد دون الاستحمام المنتظم. نفس الأيتام من دار الأيتام أطلقوا عليه لقب "السمكة".

في السابق، تعرض مينه للإيذاء من قبل الموظفين والأطفال الآخرين الذين يعيشون في دار الأيتام. لقد ربطوه بالسرير ولم يسمحوا للصبي بالذهاب إلى الحمام لذلك "إزالة" الجلد القديم.

عندما كان مينه مجرد طفل، التقى بريندا، البالغة من العمر 79 عامًا والمقيمة في المملكة المتحدة. وهي الآن تسافر إلى فيتنام كل عام لرؤيته. على مر السنين، زارت المرأة الصبي وأصبحت صديقته الجيدة.

ساعدت بريندا في تحسين حياة الصبي في دار الأيتام بعدة طرق. لقد أقنعت الموظفين بعدم تقييده عندما أصيب بنوبة أخرى، ووجدت له أيضًا صديقًا ليأخذ الطفل للسباحة كل أسبوع، وهي الآن هواية مين المفضلة.

7. جوزيف ميريك

الرجل الفيل

ربما يكون الشخص الأكثر شهرة في هذه القائمة هو جوزيف ميريك، الرجل الفيل. ولد الإنجليزي عام 1836، وأصبح أحد المشاهير في لندن، وبعد ذلك اكتسب شهرة في جميع أنحاء العالم.

وُلِد مصابًا بمتلازمة بروتيوس، وهي حالة تسبب نموًا غير عادي للأنسجة على الجلد مما يؤدي إلى تشوه العظام وزيادة سماكتها.

توفيت والدة يوسف عندما كان الصبي يبلغ من العمر 11 عاما، وتركه والده. لذلك غادر المنزل عندما كان مراهقًا، ثم عمل في ليستر، وبعد ذلك بقليل أصبح رجل استعراض. كان يحظى بشعبية كبيرة وفي ذروة شعبيته حصل على اسمه المسرحي: "الرجل الفيل".

ونظرًا لحجم رأسه، كان على يوسف أن ينام جالسًا. وكان رأسه ثقيلاً لدرجة أن الرجل لم يستطع النوم وهو مستلقٍ. وفي إحدى ليالي عام 1890، حاول الذهاب إلى مملكة مورفيوس "مثل كل الأشخاص العاديين"، و خلع رقبته في هذه العملية.

وفي صباح اليوم التالي تم العثور عليه ميتا.

الناس الأكثر غرابة

6. ديدييه مونتالفو

الصبي - السلحفاة

ولد ديدييه في الريف الكولومبي مصابًا بفيروس الخلايا الصباغية الخلقية، والذي يتسبب في نمو الوحمة في جميع أنحاء الجسم بوتيرة سريعة بشكل لا يصدق.

ونتيجة لهذا المرض، أصبحت الوحمة ضخمة جدا غطى ظهر ديدييه بالكامل.أطلق عليه أقران ديدييه لقب "فتى السلحفاة" لأن "شامته" الكبيرة بشكل لا يصدق كانت تشبه إلى حد كبير قوقعة السلحفاة.

ويبدو أن ديدييه وُلد أثناء الكسوف، لأن السكان المحليين اعتبروه "من عمل الشيطان". ولهذا السبب، لم يُسمح له بالتواصل مع الأطفال الآخرين ومُنع من الالتحاق بالمدرسة المحلية.

عندما علم الجراح البريطاني نيل بولسترود بمشكلة ديدييه، توجه إلى بوغوتا، حيث تم إجراء عملية جراحية على الطفل وإزالة "الوحمة" المؤسفة تمامًا.

عندما أجريت العملية، كان الصبي بالكاد يبلغ من العمر ست سنوات. لقد كان نجاحاً حقيقياً، لأن المتخصصين تمكنوا من إزالة الوحمة بأكملها. بعد العملية، سُمح لديدييه بالذهاب إلى المدرسة وبدأ يعيش حياة طبيعية وسعيدة.

الأشخاص ذوو المظهر غير العادي

5. ماندي سيلارز

تم تشخيص ماندي سيلارز من لانكشاير، المملكة المتحدة، بنفس تشخيص متلازمة جوزيف ميريك - بروتيوس. أدى ذلك إلى أن تصبح ساقا ماندي ضخمتين بشكل لا يصدق، حيث يبلغ وزنهما الإجمالي 95 كجم وقطرهما متر واحد.

ساقيها كبيرة جدًا لدرجة أنها تأمر بنفسها أحذية مجهزة خصيصًا تبلغ تكلفتها حوالي 4000 دولار.لديها أيضًا سيارة مخصصة يمكنها قيادتها دون استخدام ساقيها.

تمت إزالة كتلة الورم بالكامل بعد العملية الأولى، أما الثلاثة المتبقية فكانت تهدف إلى إعادة بناء الوجه. كانت العمليات ناجحة، وبعد بضعة أسابيع، كان خوسيه في طريقه بالفعل إلى لشبونة.

الأشخاص الذين يعانون من إعاقات غير عادية

2. ديدي كوسوارا

الرجل شجرة

ديدي كوسوارا هو رجل إندونيسي عانى من عدوى فطرية تسمى خلل تنسج البشرة الثؤلولية طوال معظم حياته. إنه يسبب نمو نمو فطري كبير وقوي يشبه إلى حد كبير لحاء الشجر.

بمرور الوقت، أصبح ديدي غير مرتاح للغاية عند استخدام أطرافه، حيث أصبحت كبيرة وثقيلة جدًا. ينمو الفطر في جميع أنحاء الجسم، لكنه يظهر بشكل رئيسي على الذراعين والساقين.

في عام 2008، خضع ديدي لدورة علاجية في الولايات المتحدة، ونتيجة لذلك تمت إزالة 8 كجم من الثآليل من جسده. بعد ذلك، تم إجراء ترقيع الجلد على الوجه واليدين. ولسوء الحظ، فشلت العملية في وقف نمو الفطريات، لذلك تم إجراء تدخل جراحي آخر في عام 2011.

لا يوجد علاج لمرض ديدي.

1. علمجان نيماتيلييف

يعد احتقان الجنين حالة شاذة تنموية نادرة للغاية تحدث مرة واحدة كل 500000 ولادة. أسباب هذا الشذوذ غير معروفة، لكن العديد من العلماء يعتقدون أنه يحدث في المراحل المبكرة من الحمل، عندما يكون أحد الأجنة "مغلفًا" بآخر.

وفي عام 2003 لاحظ طبيب المدرسة أن معدة الطفل منتفخة جداً فأرسله إلى المستشفى. فحصه الأطباء وخلصوا إلى أن المريض يعاني من كيس. وفي الأسبوع التالي، خضع الصبي لعملية جراحية، ولمفاجأة الجميع، وعثر في بطن العميان على طفل يزن كيلوغرامين وطوله 20 سنتيمترا.

وأشار الطبيب الذي أجرى العملية إلى أن الصبي بدا وكأنه حامل في الشهر السادس. يعتقد والدا الصبي أن تطور مثل هذا الشذوذ كان بسبب الإشعاع بعد كارثة تشيرنوبيل، لكن الخبراء رفضوا هذه الفكرة.

تعافى علاميان تماماً من العملية، لكنه حتى يومنا هذا لا يعلم أن توأمه كان ينمو بداخله.