العظام، العضلات، الأربطة

قبيلة من الفتيات السود بعيون زرقاء. ماذا يقول العلم الحديث عن "العرق الاسكندنافي"؟ أو لماذا يمتلك الأشخاص ذوو البشرة الداكنة عيونًا زرقاء؟

الجينات شيء مذهل ولا يمكن التنبؤ به. سيخبرونك بأشياء لا تعرفها عن نفسك.

في بعض الأحيان تنتج الجينات أشياء تصدمنا. ولا يسعنا إلا أن نندهش من المفاجآت التي تجلبها الطبيعة.

هناك عدة آلاف من الجينات في النمط الجيني ويحدث أنها تظهر بشكل غير متوقع.

على سبيل المثال، قد يكون ولادة التوأم مختلفين عن بعضهما البعض مثل السماء والأرض، أو قد يكون لدى أحد الوالدين ذوي البشرة الداكنة طفل أبيض اللون تمامًا.

هنا 18 الحالات الأكثر إثارة للاهتمامعندما الجيناتأظهر نفسك بطريقة مذهلة:

كيف يتم التعبير عن الجينات

1. جميل عيون زرقاء

يمكن للجينات المهيمنة أن تخلق سمات جمالية فريدة، مثل العيون الزرقاء الثاقبة والتي تعتبر رائعة جدًا لدرجة يصعب تصديقها.

نلقي نظرة على هذا فتاة سوداءبعيون زرقاء لا تصدق.

يعتقد الكثير من الناس أن هذا الجمال هو من فضل العدسات اللاصقة أو أن الفتاة تستخدم برنامج الفوتوشوب لإعطاء هذا اللون لعينيها.

مرة أخرى، كثير من الناس لديهم أفكار خاطئة حول الميزات النموذجيةكل سباق.

لدحض كل الشبهات، تقدم الفتاة الأدلة في شكل صور طفولتها. تظهر عليهما نفس العيون الزرقاء بوضوح، كما أن والدتها لها نفس لون العين.

2. قذائف العين المختلفة

هل لاحظت شيئًا فريدًا وغير عادي في هذه الفتاة ذات الشعر الأحمر؟

انتبه لعينيها. تنجم أغشية العين المختلفة عن تغاير اللون، وهي حالة تكون فيها العيون ذات ألوان مختلفة نتيجة لزيادة أو نقص الميلانين.

يمكن أن يؤثر هذا المرض على الشعر والجلد.

3. امرأة آسيوية ذات شعر أشقر

من المفاهيم الخاطئة الشائعة أن جميع النساء الآسيويات لديهن شعر داكن طويل.

المرأة على اليمين نصف آسيوية ونصف أوروبية. ها عيون على شكل لوزوالشعر المحمر يبدو غير عادي للغاية. هذا المزيج الثقافي الفريد هو نتيجة عدم القدرة على التنبؤ بالجينات.

4. أخوة توأم، مختلفان مثل السماء والأرض

بعض السمات الجينيةيمكن أن يجعل التوائم يبدون وكأنهم من كواكب مختلفة.

ألقِ نظرة على عارض الأزياء نيال دي ماركو، الذي يبدو إيطاليًا جدًا، لكن شقيقه التوأم نيكو يبدو أيرلنديًا أكثر.

هذه هي المفاجآت التي تظهرها الجينات أحيانًا.

5. التوائم غير المحتملة مرة أخرى

يمكن للزواج بين الأعراق أن ينتج أطفالًا جميلين وغير متوقعين سيذهلون عقلك.

صدق أو لا تصدق، هاتان الفتاتان شقيقتان توأم. لوسي على اليسار بشرة بيضاءذات شعر أحمر أملس وعيون زرقاء ورثتها عن والدها ذو البشرة الفاتحة.

لكن ماريا لديها شعر داكن مجعد، عيون بنيةوالبشرة الداكنة. حصلت الفتاة على هذا المظهر من والدتها ذات البشرة الداكنة. هكذا ظهرت الجينات بشكل غير متوقع في الفتيات التوأم.

6. أشقر داكن البشرة

بعض الناس يصبغون شعرهم ويرتدون العدسات اللاصقةلتبدو جميلة.

نفس الشيء شابلا تحتاج إلى أحدهما أو الآخر. إنه أفريقي عيون مشرقةوالشعر. والطبيعة أعطته كل هذا.

ويعد الشاب دليلا واضحا على وجود الأفارقة ذوي الشعر الأشقر والعيون الزرقاء.

جينات مذهلة

7. نمو الرموش في صفين

هذا اضطراب نادرالتسبب في نمو غير طبيعي للرموش يسمى ديستشياسيس. نادر مرض وراثيحيث تنمو الرموش في صفين.

8. الخلاسي ذو البشرة البيضاء

هذه الفتاة الجميلة لديها أم أوروبية وأب ذو بشرة داكنة.

9. مثل هذه الأخوات المختلفات

عندما يكون الناس اثنين ثقافات مختلفةتكوين عائلة، فإن المزيج الجيني يمكن أن يعطي نتائج غير متوقعة.

من الصعب تصديق أن هاتين الفتاتين شقيقتان. والدهم أوروبي وأمهم من الأرجنتين.

ونتيجة لذلك، ولدت إحدى الأختين بشعر أشقر وعيون زرقاء، والأخرى بشعر داكن وبشرة داكنة.

10. المهق من جيل إلى جيل

هذه ليست عائلة فنلندية على الإطلاق، كما قد تبدو للوهلة الأولى. هذه في الواقع عائلة هندية.

لذا مظهر غير عادييُعزى أفراد عائلة بولان إلى المهق، وهو اضطراب وراثي تم تناقله على مدى ثلاثة أجيال.

ينجم المرض عن عمليات تقلل من كمية الميلانين المنتجة.

11. الرجل مع ألوان مختلفةالحواجب

شلل الأطفال هو مرض يتميز بتصبغ جزئي أو شيب الشعر. هذا الرجل المصاب بالمرض يبدو غريبًا ومخيفًا بعض الشيء.

يمكن أن يؤثر شلل الأطفال على الشعر والحواجب والرموش.

12. طفل مصاب بشلل الأطفال

ولدت الفتاة بشعر أبيض مثل أمها.

وهي الجيل الرابع من عائلتها الذي يتمتع بهذه الصفة الفريدة الناجمة عن شلل الأطفال.

13. وفي هذه العائلة تقريباً كل شخص ذو لون أحمر.

يقولون أن الأشخاص ذوي الشعر الأحمر قد يختفون تمامًا قريبًا. لا يمكنك قول أي شيء كهذا عند النظر إلى هذه العائلة.

أفراد الأسرة الوحيدون الذين ليس لديهم شعر أحمر هم الجدة والعمة.

14. الوحمات التي تؤكد العلاقة

هل تتذكر كيف وجد الأقارب في السينما الهندية بعضهم البعض عن طريق الوحمات؟ في بعض الأحيان يحدث هذا في الحياة الحقيقية.

تطابق الوحماتكشف القرابة.

15. طفل أبيض البشرة وأبوه أسمر البشرة

ليس هناك شك في أن هذا هو الأب والابن.

لكن مجموعة الجينات التي خلقت هذا الطفل الرائع قضت بأن الطفل ورث لون بشرة أمه.

16. الرجل ذو الحاجب الأبيض

يمكن للحالات الوراثية مثل متلازمة Waardenburg أن تخلق مجموعات ألوان شعر مثيرة للاهتمام.

يمكن أن يسبب هذا المرض تشوهات معينة في الوجه، مثل تصبغ الشعر غير الطبيعي، أو اختلاف ألوان العين، أو الصمم الخلقي.

17. مطابقة الشامات

وأحيانًا يمكن العثور على الشامات في نفس الأماكن. ما هذا؟ أقارب الدم أو رفقاء الروح؟

18. مثل هذه الأخوات المختلفات

وُلدت هذه الأخوات في زواج مختلط وهما متضادان عندما يتعلق الأمر بالمظهر. بذل علم الوراثة قصارى جهده: ورثت إحدى الفتيات سمات أحد الوالدين الإيطاليين، والأخرى - أيرلندية.

ونتيجة لذلك، تتمتع إحدى الفتيات بشرة فاتحة وشعر أحمر فاتح، والأخرى ذات بشرة داكنة و عيون داكنةوالشعر.

وهنا نظرنا إلى أفكار العنصريين الذين ربطوا موهبة الناس والأمم بأكملها بلون بشرتهم وأعينهم. ومع ذلك، منذ تلك الأوقات تقدم العلم إلى الأمام، وإذا كان في القرن التاسع عشر. علامات خارجيةيبدو أن الشخص لم يتغير، إذ يقول علم الوراثة أن جميع بيانات الشخص تتغير من خلال الطفرات التي تؤثر على جيناته.

في الطبيعة، يوجد شيء مثل المهق (من اللاتينية ألبوس - "الأبيض") - عندما يحدث، بسبب خلل في إنتاج صبغة الميلانين، المسؤولة عن لون الجلد والشعر والقزحية، تولد الحيوانات "مشوهة". ويمكن ملاحظة هذه الظاهرة في أغلب الأحيان أنواع مختلفةالحيوانات (طيور البطريق والتماسيح والأسود وغيرها).

في بعض الأحيان يولد هؤلاء الأفراد لأشخاص ذوي بشرة داكنة (سواء كانوا من السود الأفارقة أو الهنود الأمريكيين) - في المظهر يشبهون تمامًا والديهم، فقط الجلد والشعر أبيضان شاحبان. وعيونهم زرقاء. كما أشار ألكسندر فيرزين، رئيس القسم العلمي والتجريبي في معهد MNTK "جراحة العيون المجهرية" الذي يحمل اسم الأكاديمي إس. إن. فيدوروف: "يوجد السود بعيون زرقاء، ولكن نادرًا للغاية. وعادة ما يكون هؤلاء من السود المهق الذين لديهم بشرة فاتحة أيضًا.

في كتاب "الشعوب. سباقات. "الثقافات" ، التي كتبها عام 1971 بالاشتراك مع عالم الأنثروبولوجيا الشهير ن. تشيبوكساروف وعالم الأحياء آي. أ. تشيبوكساروفا ، لوحظ: "نشأت العديد من الخصائص البشرية ، بما في ذلك الخصائص العنصرية ، من خلال الطفرات.

على سبيل المثال، هناك سبب للاعتقاد بأن أسلافنا كان لديهم بشرة بنية داكنة نسبيًا، وشعر أسود وعيون بنية، وهي سمة لا تزال مميزة لمعظم الأجناس. من المرجح أن الأنواع العرقية الأكثر افتقارًا للصبغة - الشقراوات ذات العيون الفاتحة - ظهرت من خلال الطفرات، التي تركزت بشكل رئيسي في أوروبا قبالة سواحل بحر البلطيق وبحر الشمال.

لفترة طويلة، ظل هذا الافتراض فرضية، والتي مع ذلك تسببت في تشنجات غاضبة للعنصريين من جميع المشارب.

وبعد ذلك، في بداية عام 2008، تلا ذلك تأكيد علمي: “اكتشفت مجموعة من العلماء من جامعة كوبنهاغن طفرة جينية حدثت قبل 6-10 آلاف سنة وهي سبب لون عيون جميع الأشخاص ذوي العيون الزرقاء. يعيشون الآن على هذا الكوكب.

يقول البروفيسور إيبرغ من قسم الطب الخلوي والجزيئي: "في الأصل كانت عيوننا جميعاً بنية اللون". "لكن الطفرة الجينية التي تؤثر على جين OCA2 الموجود على الكروموسومات لدينا خلقت" مفتاحًا "أوقف حرفيًا القدرة على تكوين عيون بنية."

يقوم جين OCA2 بتشفير ما يسمى بروتين P، الذي يشارك في إنتاج الميلانين، الصبغة التي تعطي اللون للشعر والعينين والجلد. ومع ذلك، فإن "المفتاح" الموجود في الجين المجاور لـ OCA2 لا "يوقف" الجين تمامًا، بل يحد من تأثيره على تقليل إنتاج الميلانين في القزحية - و"تتحول" العيون البنية إلى اللون الأزرق. تأثير "التبديل" على OCA2 محدد للغاية. إذا تم تعطيل أو إيقاف جين OCA2 بالكامل، فلن يكون لدى الأشخاص صبغة الميلانين في شعرهم أو عيونهم أو بشرتهم على الإطلاق - وهي ظاهرة تعرف باسم المهق".

عيون أم وابنها من قبيلة بوروشو في شمال باكستان.

البروفيسور إيبيرج عالم مشهور، مؤلف أكثر من 250 مقالًا علميًا، ويعمل على هذه المشكلة منذ عام 1996. نُشر تقرير مفصل لعلماء دنماركيين عن أبحاثهم في المجلة العلمية الموثوقة Human Genetics.

ويلاحظ في نهاية المقال: “الطفرات المسؤولة عن أزرقعيون على الأرجح حدثت في الشرق الأوسط أو في المنطقة الواقعة شمال غرب منطقة البحر الأسود، وهي حركة احتلال كبيرة زراعةلقد انتقل السكان من شمال أوروبا إلى العصر الحجري الحديث، منذ حوالي 6-10 آلاف سنة." (بالشرق الأوسط، إيبرت يعني شمال أفغانستان، حيث يعيش الآن كلاش ذو العيون الزرقاء؛ "قد يكون هذا المكان هو الجزء الشمالي من أفغانستان"، كما صرح للصحفيين من صحيفة التلغراف البريطانية.

إن تاريخ وموقع الطفرة هما بالطبع تخمينيان، إذ لم يتم تسجيلهما في الجينات بأي شكل من الأشكال. وعندما يطلق على شمال أوروبا، أو شواطئ بحر الشمال وبحر البلطيق، أو جبال شمال أفغانستان مكان الطفرة التي أدت إلى ظهور الشقراوات ذات العيون الزرقاء، فإن ذلك يفسر وجود هذه المناطق من الوقت التاريخيمجموعات كبيرة معزولة ذات هذا النمط الجيني المتنحي (المقموع من قبل الآخرين).

يكتب N. N. Cheboksarov و I. A. Cheboksarova أيضًا عن هذا: "الانجراف الوراثي الذي تسبب فيه زيادة التركيزلعبت الطفرات المتنحية لتصبغ الجلد والشعر وقزحية العين، على مشارف الأرض المسكونة، إلى جانب الانتقاء السلبي، دورًا مهمًا في تكوين أنواع عرقية مختلفة من القوقازيين الفاتحين (الشقراوات) في شمال أوروبا.

عمليات تركيز مماثلة الجينات المتنحيةلوحظت الألوان الفاتحة في بعض المجموعات السكانية المعزولة التي تعيش في مثل هذه الظروف الجغرافية الطبيعية التي تستبعد التأثير الانتقاء الطبيعيلإزالة التصبغ.

على سبيل المثال، استنادا إلى الملاحظات الشخصية خلال رحلة عام 1924 إلى أفغانستان، أشار إن. آي. فافيلوف إلى نسبة عالية إلى حد ما من الأشخاص ذوي العيون الرمادية والزرقاء بين النورستانيين (الكفار) - وهم شعب صغير يتحدث اللغة الإيرانية ويعيش في منطقة جبلية نائية على ارتفاع "يبلغ ارتفاعها 3-4 آلاف متر فوق مستوى سطح البحر"، وأشار فافيلوف نفسه إلى أن "كافرستان، التي تضم جزءًا كبيرًا من أفغانستان، هي بالفعل عازل مثالي تعيش فيه أقدم الشعوب المضطهدة حتى يومنا هذا".

نعرقي في باكستان، ويسكن جبال هندو كوش الجنوبية.

ألمانيا والدول الاسكندنافية أيضا لفترة طويلةوكانت نفس المنطقة معزولة عن بقية العالم.

العيون الزرقاء والشعر الأشقر والبشرة البيضاء لم تساعد بأي شكل من الأشكال في التطور الثقافي للألمان القدماء أو الليبيين في شمال إفريقيا أو متسلقي جبال هندو كوش، بل العزلة التي عاشوا فيها (والتي ضمنت احتفاظهم بنمطهم الجيني). مما أدى إلى تخلفهم الثقافي الشديد.

الهيمنة الثقافية والاقتصادية والسياسية أوروبا الغربية- ليست بأي حال من الأحوال ظاهرة من تاريخ العالم بأكمله، ولكنها مجرد فترة صغيرة (في نطاقها) من حوالي عام 1750 إلى عام 1950، وفي ذلك الوقت أصبحت بلدان وشعوب أخرى، سواء كانت الهند أو أفريقيا، موضوعًا لتوسعها الاستعماري .

وهنا نظرنا إلى أفكار العنصريين الذين ربطوا موهبة الناس والأمم بأكملها بلون بشرتهم وأعينهم. ومع ذلك، منذ تلك الأوقات تقدم العلم إلى الأمام، وإذا كان في القرن التاسع عشر. وبينما تبدو العلامات الخارجية للشخص دون تغيير، يقول علم الوراثة إن جميع بيانات الشخص تتغير من خلال الطفرات التي تؤثر على جيناته.

في الطبيعة، يوجد شيء مثل المهق (من اللاتينية ألبوس - "الأبيض") - عندما يحدث، بسبب خلل في إنتاج صبغة الميلانين، المسؤولة عن لون الجلد والشعر والقزحية، تولد الحيوانات "مشوهة". يمكن ملاحظة هذه الظاهرة في مجموعة واسعة من الأنواع الحيوانية (طيور البطريق والتماسيح والأسود وغيرها).

لفترة طويلة، ظل هذا الافتراض فرضية، والتي مع ذلك تسببت في تشنجات غاضبة للعنصريين من جميع المشارب.

عيون أم وابنها من قبيلة بوروشو في شمال باكستان.

ويختتم المقال: “إن الطفرات المسؤولة عن لون العين الزرقاء على الأرجح حدثت في الشرق الأدنى أو في المنطقة الواقعة شمال غرب منطقة البحر الأسود، وقد حدثت حركة كبيرة للسكان الزراعيين منها إلى شمال أوروبا في العصر الحجري الحديث، حوالي 6- قبل 6 سنوات 10 آلاف سنة." (بالشرق الأوسط، إيبرت يعني شمال أفغانستان، حيث يعيش الآن كلاش ذو العيون الزرقاء؛ "قد يكون هذا المكان هو الجزء الشمالي من أفغانستان"، كما صرح للصحفيين من صحيفة التلغراف البريطانية.

إن تاريخ وموقع الطفرة هما بالطبع تخمينيان، إذ لم يتم تسجيلهما في الجينات بأي شكل من الأشكال. عندما يطلق على شمال أوروبا أو شواطئ بحر الشمال وبحر البلطيق أو جبال شمال أفغانستان مكان الطفرة التي أدت إلى ظهور الشقراوات ذات العيون الزرقاء، فإن ذلك يفسر وجودها في هذه المناطق في العصور التاريخية بشكل كبير مجموعات معزولة ذات هذا النمط الجيني المتنحي (المقموع من قبل الآخرين).

كتب N. N. Cheboksarov و I. A. Cheboksarova أيضًا عن هذا: "لقد لعب الانجراف الوراثي ، الذي تسبب في زيادة تركيز الطفرات المتنحية لتصبغ الجلد والشعر وقزحية العين ، على مشارف الميكونين ، إلى جانب الانتقاء السلبي ، دورًا مهمًا". دور في تكوين أنواع عرقية مختلفة من القوقازيين الفاتحين (الأشقر) في شمال أوروبا.

وقد لوحظت عمليات مماثلة لتركيز الجينات المتنحية ذات الألوان الفاتحة في بعض المجموعات السكانية المعزولة التي تعيش في ظروف جغرافية طبيعية تستبعد تأثير الانتقاء الطبيعي على إزالة التصبغ.

نعرقي في باكستان، ويسكن جبال هندو كوش الجنوبية.

وكانت ألمانيا والدول الاسكندنافية أيضًا منطقة معزولة بالمثل عن بقية العالم لفترة طويلة.

إن الهيمنة الثقافية والاقتصادية والسياسية لأوروبا الغربية ليست بأي حال من الأحوال ظاهرة من تاريخ العالم بأكمله، ولكنها فقط لفترة صغيرة (في نطاقها) من حوالي عام 1750 إلى عام 1950، وفي ذلك الوقت كانت الدول والشعوب الأخرى، سواء كانت الهند أو أفريقيا، أصبحت هدفا لتوسعها الاستعماري.

حوالي ربع سكان ميلانيزيا في أرخبيل جزر سليمان يعانون للغاية ميزة غير عادية - بشرة داكنةبالاشتراك مع الشعر الأشقر. يقع الأرخبيل شرق بابوا غينيا الجديدة في أوقيانوسيا، ويتكون من آلاف الجزر، ويسكنه أكثر من نصف مليون ميلانيزي. لديهم أحلك بشرة في العالم خارج أفريقيا، لكن العديد منهم لديهم شعر أفريقي أشقر على رؤوسهم.

وقد أثارت هذه الندرة عقول العلماء وخبراء علم الوراثة لسنوات عديدة. حتى وقت قريب، تم إلقاء اللوم على الوراثة في كل شيء: من المفترض أن جينات "الشعر الأشقر" ورثها الميلانيزيون من أسلافهم الأوروبيين - البريطانيين والألمان والأستراليين، الذين امتلكوا الجزر لمئات السنين. في القرن التاسع عشر، كانت الجزر تحت الولاية القضائية الألمانية، وفي عام 1893، جاءت الجزر إلى بريطانيا العظمى، وفي بداية القرن العشرين، قام البريطانيون مع الأستراليين بزراعة مزارع جوز الهند هناك.

لكن السكان المحليين لا يتفقون مع النسخة المتعلقة بعلم الوراثة، على الرغم من أنها تبدو معقولة. يصرون على أن شعرهم الأشقر هو نتيجة اتباع نظام غذائي غني بالأسماك والتعرض لأشعة الشمس. لكن كلتا النظريتين بعيدتان عن الحقيقة. وفقا لدراسة حديثة، قد تكون الطفرات العشوائية هي المسؤولة عن أسرار الشقراوات الميلانيزية.

أشار شون مايلز، عالم الوراثة في كلية نوفا سكوتيا الزراعية، إلى أن جميع سكان ميلانيزيا لديهم نفس درجة الشعر الأشقر. وهذا يعني أن لون الشعر يتم تنظيمه عن طريق الجينات. قرر مايلز وزملاؤه العثور على الجين، وللقيام بذلك أخذوا عينات من لعاب وشعر 42 من سكان الجزر الأشقر و42 من السكان الأصليين ذوي الشعر الداكن.

كان لدى كلا المجموعتين نسخ مختلفة تمامًا من جين TYRP1، الذي يشفر البروتين المشارك في التصبغ. يتم تحديد لون الشعر بواسطة حمض أميني واحد فقط في البروتين - الأرجينين بدلاً من السيستين.

25% من سكان جزر سليمان يحملون الجين المتحور. وهذا يعني أن الشقراوات يمكن أن ترث لون شعرها من كلا الوالدين. وأشار عالم الأنثروبولوجيا من جامعة تمبل في فيلادلفيا، جوناثان فريدلاندر، إلى أن الطفرة نشأت على الأرجح عن طريق الصدفة في شخص واحد. هذا يبدو صحيحا لأن السكان الأصليينكان هناك عدد غير قليل من الجزر.

الشقراوات ذات البشرة الداكنة هي لغز يحاول علماء الوراثة حله في 13 أبريل 2017

قد يصاب المسافر الذي يأتي إلى ميلانيزيا بالصدمة حقًا: هنا فقط يمكن للمرء أن يلتقي عدد كبيرالأشخاص ذوي البشرة الداكنة والشعر الأشقر. لقد حاول العلماء منذ فترة طويلة معرفة سبب هذا المظهر غير النمطي. وقال باحثون في القرن التاسع عشر إن شعر سكان الجزيرة كان مصبوغًا بالجير المرجاني. واقترح آخرون أن الشعر يتلاشى بسرعة من الشمس الاستوائية ومياه البحر المالحة التي يتناثر فيها السكان المحليون. اقترح المزيد من الأشخاص الأذكياء أن البرق كان بسبب اتباع نظام غذائي غني بالأسماك.

وأخيرا، وكما جرت العادة في مثل هذه الحالات، كان هناك بعض النقاش حول اختلاط الدم الأوروبي.

ميلانيزيا هي مجموعة جزر في المحيط الهادي، والذي يتضمن غينيا الجديدةوفيجي وفانواتو ودول أخرى. ومن بين سكان الجزر، كل عاشر شخص أشقر. وبالنظر إلى أن عدد سكان ميلانيزيا يبلغ حوالي نصف مليون، يمكن وصف هذه الظاهرة بأنها نموذجية وواسعة الانتشار. ومن المثير للاهتمام، إلى جانب الشعر الأشقر، ورث الميلانيزيون بشرة داكنة اللون من أسلافهم.

النسخة الرئيسية التي طرحها علماء الوراثة لعدة سنوات كانت الوراثة. وأشاروا إلى أن البريطانيين والألمان عاشوا في الجزر في القرنين التاسع عشر والعشرين وقاموا بزراعة مزارع جوز الهند هنا.

في الواقع، في منتصف القرن العشرين، كتب علماء الأنثروبولوجيا الجادون ذلك لون فاتحلقد نشأ الشعر بشكل متكرر بشكل مستقل في مجموعات سكانية معزولة في جميع أنحاء العالم تقريبًا. الشقراوات الشهيرة السكان الأصليين الأستراليينوالهنود والإيفينكس ومتسلقي جبال القوقاز والأطلس وهندو كوش. تم رفض تأثير المزيج الأوروبي بشكل معقول في جميع هذه الحالات، وكان ظهور السكان ذوي الشعر الأشقر نسبيًا مرتبطًا بتأثيرات المؤسس والاختناق (انظر عنها على بوابتنا). الشقراء الأوروبية فريدة من نوعها فقط في نطاقها الضخم و تردد عاليحدوث.

ومع ذلك، فإن الحديث عن العمليات الجينية التلقائية شيء، واكتشاف جين معين مسؤول عن تفتيح الشعر شيء آخر. وهذا ما فعلته مجموعة دولية من علماء الوراثة. تعتبر حالة الميلانيزيين رائعة حيث أن لديهم خيارين فقط من ألوان الشعر: الأسود والأبيض. ولذلك، افترض الباحثون على الفور وجود طفرة بسيطة واحدة فقط في جين واحد. كل ما تبقى هو العثور عليها وتأكيد تخمينها. وللقيام بذلك، كان من الضروري جمع عينات من اللعاب والشعر من 1209 من سكان الجزيرة. ومع ذلك، من بين هذه الثروة، دخل 43 "شقراوات" و 42 "سمراء" فقط إلى العمل - كما أن المنح ليست مطاطية. وبطبيعة الحال، تبين أن مبرر المقال أكثر صلابة: فهم يقولون، بما أن جميع الأنماط الظاهرية تحتوي حرفيًا على واحد أو اثنين، فهل يستحق الأمر بذل المزيد من الجهد؟

من بين سكان الجزر، 10% أشقر، و26% لديهم شعر أشقر طفرة متنحيةجين تخليق البروتين الذي يحدد تصبغ الشعر. وقد تم بالفعل اختبار النتيجة على 918 من سكان ميلانيزيا في جزر سليمان و941 من سكان أجزاء أخرى من الكوكب. وتبين أن طفرة "سليمان" بسيطة، ولكنها غير موجودة في أي مكان آخر في العالم. يبدو أن الفايكنج المشهورين في كل مكان من ثور هيردال أبحروا عبر ميلانيزيا (في عجلة من أمرهم إلى جزيرة إيستر أو أمريكا الجنوبية?); من ناحية أخرى، فإن الميلانيزيين أيضًا لم يتفرقوا بشكل خاص من جنتهم الاستوائية.

في أوروبا، عادة ما يتم تحديد لون الشعر الأشقر من خلال مجموعة كاملة من الجينات، ولكن في جزر سليمان، تتميز الشقراوات بجين واحد، هو TYRP1، الموجود على الكروموسوم التاسع.

لا تحدث مثل هذه الطفرة الجينية في أوروبا، فهي سمة فريدة لسكان ميلانيزيا. بشكل عام، تبين أن بنية الجينوم البشري تختلف اختلافًا كبيرًا بين المجموعات السكانية المختلفة، حيث يمكن تشفير نفس الخصائص بواسطة جينات مختلفة.

حسنًا، لقد تم تأكيد الافتراضات التي تم طرحها منذ أكثر من نصف قرن ببراعة. الشعر الأشقر يختلف عن الشعر الأشقر! العزلة وتعدد الأشكال تصنع العجائب. كل ما تبقى لعلماء الوراثة هو تحليل جينات القبائل، المندان، الأراندا، الإيفينكس والهانزاس...

ومن المثير للاهتمام أن العلماء يفسرون العدد الكبير من الشقراوات بحقيقة أن النساء الشقراوات أكثر جاذبية بالنسبة للرجال، وغالبًا ما يتم الزواج منهن.

على عكس لون الشعر الفاتح، فإن لون العين الزرقاء لدى جميع الأشخاص يفسره لون واحد فقط طفرة جينيةوالتي حدثت في وقت ما بين الألف الثامن والرابع قبل الميلاد. جميع الأشخاص ذوي العيون الزرقاء على هذا الكوكب لديهم سلف مشترك عاش في تلك الأوقات. في السابق، لم يكن الأشخاص ذوو العيون الزرقاء موجودين.