الألم العصبي

قواعد تخزين الأدوية في طب الأسنان. قواعد تخزين الأدوية والضمادات والمستحضرات الطبية في الأقسام (المكاتب)

حجم الخط

3. في غرف التخزين الأدويةيجب الحفاظ على درجات حرارة ورطوبة معينة للهواء لضمان تخزين المنتجات الطبية وفقًا لمتطلبات الشركات المصنعة للمنتجات الطبية المحددة على العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة).

4. يجب أن تكون أماكن تخزين الأدوية مجهزة بمكيفات الهواء وغيرها من المعدات التي تسمح بتخزين الأدوية وفقًا لمتطلبات الشركات المصنعة للأدوية المحددة على العبوات الأولية والثانوية (الاستهلاكية)، أو يوصى بتجهيز المباني بما يلي: النوافذ والعوارض والأبواب الشبكية الثانية.

5. يجب أن تزود أماكن تخزين الأدوية بالرفوف والخزائن والمنصات والمخازن.

6. يجب أن يكون تشطيب أماكن تخزين الأدوية (الأسطح الداخلية للجدران والأسقف) سلسًا ويتيح إمكانية التنظيف الرطب.

ويجب تسجيل قراءات هذه الأجهزة يوميا في دفتر خاص (بطاقة) على الورق أو في النموذج الإلكترونيمع الأرشفة (لأجهزة قياس الرطوبة الإلكترونية)، والتي يتم صيانتها من قبل الشخص المسؤول. يتم تخزين سجل (بطاقة) التسجيل لمدة عام واحد، دون احتساب السنة الحالية. يجب أن تكون أجهزة المراقبة معتمدة ومعايرتها والتحقق منها وفقًا لـ بالطريقة المقررة.

8. يتم وضع الأدوية في غرف التخزين حسب الاشتراطات الوثائق التنظيميةالمبينة على عبوة الدواء، مع مراعاة:

الخصائص الفيزيائية والكيميائيةالأدوية؛

المجموعات الدوائية (للصيدلة والمنظمات الطبية)؛

طريقة التطبيق (داخلي، خارجي)؛

حالة التجميعالمواد الصيدلانية (السائلة، السائبة، الغازية).

عند وضع الأدوية، يُسمح باستخدام تقنيات الكمبيوتر (أبجديًا، حسب الرموز).

9. بشكل منفصل، في المباني المحصنة تقنيا والتي تلبي المتطلبات القانون الاتحاديبتاريخ 8 يناير 1998 N 3-FZ "بشأن المخدرات و المؤثرات العقلية"(مجموعة التشريعات الاتحاد الروسي، 1998، ن 2، المادة. 219؛ 2002، رقم 30، المادة. 3033؛ 2003، رقم 2، المادة. 167، رقم 27 (الجزء الأول)، المادة. 2700؛ 2005، رقم 19، المادة. 1752؛ 2006، رقم 43، المادة. 4412؛ 2007، رقم 30، المادة. 3748، ن 31، المادة. 4011؛ 2008، رقم 52 (الجزء الأول)، المادة. 6233؛ 2009، رقم 29، المادة. 3614؛ 2010، رقم 21، المادة. 2525، رقم 31، المادة. 4192)، يتم تخزينها:

المخدرات والمؤثرات العقلية.

الأدوية القوية والسامة الخاضعة للرقابة وفقا للمعايير القانونية الدولية.

يجب أن تكون الرفوف والخزائن والأرفف المخصصة لتخزين الأدوية مرقمة.

يجب أيضًا تحديد المنتجات الطبية المخزنة باستخدام بطاقة رف تحتوي على معلومات حول المنتج الطبي المخزن (الاسم ونموذج الإصدار والجرعة ورقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية والشركة المصنعة للمنتج الطبي). عند استخدام تكنولوجيا الكمبيوتر، يُسمح بتحديد الهوية باستخدام الرموز والأجهزة الإلكترونية.

11. يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية الاحتفاظ بسجلات الأدوية ذات مدة الصلاحية المحدودة على الورق أو في شكل إلكتروني مع الأرشفة. يجب أن يتم التحكم في بيع الأدوية ذات مدة الصلاحية المحدودة في الوقت المناسب باستخدام تكنولوجيا الكمبيوتر أو بطاقات الرف التي تشير إلى اسم الدواء أو السلسلة أو تاريخ انتهاء الصلاحية أو سجلات تاريخ انتهاء الصلاحية. يتم تحديد إجراءات الاحتفاظ بسجلات هذه الأدوية من قبل رئيس المنظمة أو رجل الأعمال الفردي.

12. عند التعرف على المخدرات منتهي الصلاحيةتاريخ انتهاء الصلاحية، يجب تخزينها بشكل منفصل عن مجموعات الأدوية الأخرى في منطقة مخصصة ومخصصة (الحجر الصحي).

13. يجب أن تتوافق أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة بشكل كامل مع الوثائق التنظيمية الحالية.

14. من أجل ضمان تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة على مبدأ التجانس وفقًا لخصائصها الفيزيائية والكيميائية والخطرة على الحرائق وطبيعة التغليف ومرافق التخزين التابعة للمنظمات تجارة الجملةيتم تقسيم الأدوية ومصنعي الأدوية (المشار إليها فيما بعد بالمستودعات) إلى غرف منفصلة (مقصورات) مع حد لمقاومة الحريق لهياكل المباني لمدة ساعة واحدة على الأقل.

15. اللازمة للتعبئة والتصنيع الأدويةل الاستخدام الطبيفي نوبة عمل واحدة، يُسمح بالاحتفاظ بكمية الأدوية القابلة للاشتعال في أماكن الإنتاج والمباني الأخرى. يتم نقل الكمية المتبقية من الأدوية القابلة للاشتعال في نهاية الوردية إلى الوردية التالية أو إعادتها إلى موقع التخزين الرئيسي.

16. يجب أن تكون أرضيات المستودعات وأماكن التفريغ ذات سطح صلب ومستو. يمنع استخدام الألواح والصفائح الحديدية في تسوية الأرضيات. يجب أن تضمن الأرضيات حركة مريحة وآمنة للأشخاص والبضائع والأشياء المركبات، تتمتع بالقوة الكافية وتتحمل الأحمال من المواد المخزنة، مما يضمن بساطة وسهولة تنظيف المستودع.

17. يجب أن تكون مستودعات تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار مجهزة بأرفف ومنصات ثابتة ومقاومة للحريق ومصممة للحمولة المناسبة. يتم تركيب الرفوف على مسافة 0.25 متر من الأرضية والجدران، ويجب ألا يزيد عرض الرفوف عن 1 متر، وفي حالة تخزين المواد الصيدلانية، يجب أن تكون لها حواف لا تقل عن 0.25 متر يكون على الأقل 1.35 م.

18. لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة، يتم تخصيص مباني معزولة للصيدليات وأصحاب المشاريع الفردية ومجهزة بأنظمة الحماية من الحرائق والإنذار الأوتوماتيكية (المشار إليها فيما بعد بمباني تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة).

19. يُسمح للمؤسسات الصيدلانية وأصحاب المشاريع الفردية بتخزين المواد الصيدلانية ذات الخصائص القابلة للاشتعال والقابلة للاشتعال بكمية تصل إلى 10 كجم خارج المبنى لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة في خزائن مدمجة مقاومة للحريق. يجب أن تكون الخزانات بعيدة عن الأسطح والممرات التي تبدد الحرارة، ويجب أن يكون عرض الأبواب 0.7 مترًا على الأقل وارتفاعها 1.2 مترًا على الأقل.

يُسمح بتخزين المنتجات الطبية المتفجرة للاستخدام الطبي (في العبوات الثانوية (الاستهلاكية) لاستخدامها في نوبة عمل واحدة في خزائن معدنية خارج المبنى لتخزين المنتجات الطبية القابلة للاشتعال والانفجار.

20. يجب ألا تزيد كمية الأدوية القابلة للاشتعال المسموح بتخزينها في أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة الموجودة في المباني لأغراض أخرى عن 100 كجم سائبة.

يجب أن تكون أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة المستخدمة لتخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال بكميات تزيد عن 100 كجم، في مبنى منفصل، ويجب أن يتم التخزين نفسه في عبوات زجاجية أو معدنية، معزولة عن أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال من المجموعات الأخرى .

21. يمنع دخول أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار ذات مصادر النار المكشوفة.

22. يجب وضع الأدوية المخزنة في المستودعات على رفوف أو على رفوف (طبالي). لا يجوز وضع الأدوية على الأرض بدون صينية.

يمكن وضع المنصات على الأرض في صف واحد أو على رفوف في عدة طبقات، اعتمادا على ارتفاع الحامل. لا يجوز وضع منصات الأدوية في عدة صفوف بارتفاع دون استخدام الرفوف.

23. عند إجراء عمليات التفريغ والتحميل يدوياً يجب ألا يتجاوز ارتفاع تراص الأدوية 1.5 متر.

عند استخدام الأجهزة الآلية لعمليات التفريغ والتحميل، يجب تخزين الأدوية في عدة طبقات. وفي الوقت نفسه، يجب ألا يتجاوز الارتفاع الإجمالي لوضع الأدوية على الرفوف قدرات معدات التحميل والتفريغ الآلية (المصاعد والشاحنات والرافعات).

24. يتم تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء في غرف أو أماكن مجهزة خصيصًا توفر الحماية من الضوء الطبيعي والاصطناعي.

25. يجب تخزين المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الضوء في عبوات مصنوعة من مواد واقية من الضوء (عبوات زجاجية برتقالية، عبوات معدنية، عبوات مصنوعة من رقائق الألومنيوم أو مواد بوليمر مطلية باللون الأسود أو البني أو الألوان البرتقالية)، في غرفة مظلمة أو خزانة.

لتخزين المواد الصيدلانية الحساسة بشكل خاص للضوء (نترات الفضة، البروسيرين)، يتم تغطية العبوات الزجاجية بورق أسود مقاوم للضوء.

26. يجب تخزين الأدوية المخصصة للاستخدام الطبي والتي تتطلب الحماية من الضوء، والمعبأة في عبوات أولية وثانوية (استهلاكية)، في خزائن أو على أرفف، بشرط اتخاذ التدابير اللازمة لمنع التعرض المباشر لهذه الأدوية. ضوء الشمسأو أي ضوء اتجاهي ساطع آخر (استخدام الفيلم العاكس، والستائر، والأقنعة، وما إلى ذلك).

27. يجب تخزين المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الرطوبة في مكان بارد عند درجات حرارة تصل إلى +15 درجة. C (يشار إليه فيما بعد بمكان بارد)، في حاوية مغلقة بإحكام مصنوعة من مواد غير منفذة لبخار الماء (زجاج، معدن، رقائق الألومنيوم، حاويات بلاستيكية سميكة الجدران) أو في العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة) الخاصة بالشركة المصنعة.

28. يجب تخزين المواد الصيدلانية ذات الخصائص الاسترطابية الواضحة في عبوات زجاجية محكمة الغلق ومملوءة بالبرافين في الأعلى.

29. لتجنب التلف وفقدان الجودة، ينبغي تنظيم تخزين الأدوية وفقًا للمتطلبات المطبوعة في شكل إشعارات تحذيرية على العبوة الثانوية (الاستهلاكية) للدواء.

30. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من التطاير والتجفيف (الأدوية المتطايرة نفسها، الأدوية التي تحتوي على مذيب متطاير (صبغات الكحول، مركزات الكحول السائلة، المستخلصات السميكة)، المحاليل والمخاليط المواد المتطايرة (الزيوت الأساسية، محاليل الأمونيا، الفورمالديهايد، كلوريد الهيدروجين أكثر من 13%، حمض الكربوليك، الإيثانول تركيزات مختلفةإلخ.)؛ مواد نباتية طبية تحتوي على زيوت عطرية؛ الأدوية التي تحتوي على ماء متبلور – هيدرات كريستالية؛ الأدوية التي تتحلل لتشكل منتجات متطايرة (اليودوفورم، بيروكسيد الهيدروجين، بيكربونات الصوديوم)؛ الأدوية مع معينة الحد الأدنىمحتوى الرطوبة (كبريتات المغنيسيوم، بارامينوساليسيلات الصوديوم، كبريتات الصوديوم))، يجب تخزينها في مكان بارد، في حاويات محكمة الغلق مصنوعة من مواد لا يمكن اختراقها من قبل المواد المتطايرة (الزجاج، المعدن، رقائق الألومنيوم) أو في المواد الأولية والثانوية الخاصة بالشركة المصنعة. التعبئة والتغليف (المستهلك). يُسمح باستخدام عبوات البوليمر والتغليف والتغطية وفقًا للمتطلبات دستور الأدوية الدولةوالوثائق التنظيمية.

31. المواد الصيدلانية - يجب تخزين الهيدرات البلورية في عبوات زجاجية ومعدنية وبلاستيكية سميكة الجدران محكمة الغلق أو في عبوات الشركة المصنعة الأولية والثانوية (المستهلكة) في ظل ظروف تستوفي متطلبات الوثائق التنظيمية لهذه الأدوية.

32. تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لها ارتفاع درجة الحرارة(المنتجات الطبية القابلة للتحمل الحرارة)، يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية الالتزام بنظام درجة الحرارة الموضح على العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة) للمنتج الطبي وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية.

33. تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لها درجة حرارة منخفضة(الأدوية التي تتغير حالتها الفيزيائية والكيميائية بعد التجميد ولا يتم استعادتها عند ارتفاع درجة حرارة الغرفة لاحقًا (محلول الفورمالديهايد 40٪ ، ومحاليل الأنسولين)) ، يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية القيام بذلك وفقًا لنظام درجة الحرارة الموضح في التغليف الأولي والثانوي (المستهلك) للمنتج الطبي وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية.

34. لا يجوز تجميد مستحضرات الأنسولين.

35. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الغازات (المواد التي تتفاعل مع الأكسجين الجوي: مركبات أليفاتية مختلفة ذات روابط بين كربونية غير مشبعة، مركبات حلقية مع مجموعات أليفاتية جانبية مع روابط بين كربونية غير مشبعة، الفينول والبوليفينول، المورفين ومشتقاته مع مجموعات الهيدروكسيل غير المستبدلة؛ الكبريت - تحتوي على مركبات حلقية غير متجانسة وغير متجانسة وإنزيمات ومواد كيميائية عضوية تتفاعل معها ثاني أكسيد الكربونالهواء: يجب تخزين أملاح الفلزات القلوية والأحماض العضوية الضعيفة (باربيتال الصوديوم، الهكسينال)، والأدوية التي تحتوي على أمينات متعددة الهيدرات (أمينوفيلين)، وأكسيد وبيروكسيد المغنيسيوم، والصوديوم الكاوي، والبوتاسيوم الكاوي) في حاويات محكمة الغلق مصنوعة من مواد غير منفذة للغازات، إذا أمكن شغلها إلى الأعلى.

36. الأدوية ذات الرائحة (المواد الصيدلانية، المتطايرة وغير المتطايرة عمليا، ولكن لها رائحة قوية) يجب أن يتم تخزينها في حاوية محكمة الإغلاق ومقاومة للرائحة.

37. يجب تخزين المنتجات الطبية الملونة (المواد الصيدلانية التي تترك علامة ملونة لا يمكن غسلها بالمعالجة الصحية العادية على الحاويات والإغلاقات والمعدات والإمدادات (الأخضر الماسي والأزرق الميثيلين والقرمزي النيلي)) في خزانة خاصة في حاوية مغلقة بإحكام.

38. للعمل مع أدوية التلوين، من الضروري تخصيص موازين خاصة وملاط وملعقة وغيرها من المعدات اللازمة لكل عنصر.

39. يجب تخزين الأدوية المطهرة في عبوات محكمة الغلق في غرفة معزولة بعيدا عن أماكن تخزين المنتجات البلاستيكية والمطاطية والمعدنية وأماكن الحصول على الماء المقطر.

40. يتم تخزين المنتجات الطبية للاستخدام الطبي وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي والوثائق التنظيمية، بالإضافة إلى مراعاة خصائص المواد المدرجة في تركيبها.

41. عند تخزينها في خزانات أو على أرفف أو أرفف، يجب وضع المنتجات الطبية المخصصة للاستخدام الطبي في عبوات ثانوية (استهلاكية) مع وضع الملصق (الوسم) متجهًا للخارج.

42. يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية تخزين المنتجات الطبية للاستخدام الطبي وفقًا لمتطلبات التخزين المحددة على العبوة الثانوية (المستهلكة) للمنتج الطبي المحدد.

43. يجب تخزين المواد النباتية الطبية السائبة في منطقة جافة (لا تزيد عن 50٪ رطوبة) وجيدة التهوية في حاوية مغلقة بإحكام.

44. يتم تخزين المواد النباتية الطبية السائبة التي تحتوي على الزيوت العطرية بشكل منفصل في حاوية مغلقة جيدًا.

45. يجب أن تخضع المواد النباتية الطبية السائبة للمراقبة الدورية وفقاً لمتطلبات دستور الأدوية للدولة. العشب والجذور والجذور والبذور والفواكه التي فقدت لونها الطبيعي ورائحتها والكمية المطلوبة المكونات النشطة، وكذلك المتضررين من العفن وآفات الحظائر مرفوضة.

46. يتم تخزين المواد النباتية الطبية التي تحتوي على جليكوسيدات القلب وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي، ولا سيما متطلبات المراقبة المتكررة للنشاط البيولوجي.

47. المواد النباتية الطبية السائبة المدرجة في قوائم قوية و المواد السامة، تمت الموافقة عليه بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 ومواد أخرى من القانون الجنائي للاتحاد الروسي، وكذلك حجم كبير مواد قويةلأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي" (تشريعات الاتحاد الروسي المجمعة، 2008، رقم 2، المادة 89؛ 2010، رقم 28، المادة 3703)، مخزنة في غرفة منفصلة أو في خزانة منفصلة تحت القفل والمفتاح.

48. يتم تخزين المواد النباتية الطبية المعبأة على الرفوف أو في الخزانات.

49. التخزين العلق الطبيةيتم تنفيذه في غرفة مشرقة بدون رائحة المخدرات، حيث يتم إنشاء نظام درجة حرارة ثابتة.

51. تخزين الأدوية القابلة للاشتعال (الأدوية ذات الخصائص القابلة للاشتعال (الكحول و محاليل الكحول، صبغات الكحول والأثير، مستخلصات الكحول والأثير، الأثير، زيت التربنتين، حمض اللاكتيك، الكلورو إيثيل، الكولوديون، كليول، سائل نوفيكوف، الزيوت العضوية)؛ يجب حمل الأدوية ذات الخصائص القابلة للاشتعال (الكبريت، الجلسرين، الزيوت النباتية، المواد الخام النباتية الطبية)) بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى.

52. يتم تخزين الأدوية القابلة للاشتعال في حاويات زجاجية أو معدنية متينة ومغلقة بإحكام لمنع تبخر السوائل من الأوعية.

لا يُسمح بتخزين هذه الأدوية بالقرب من أجهزة التدفئة. يجب أن تكون المسافة من الحامل أو المكدس إلى عنصر التسخين 1 متر على الأقل.

54. يجب أن يتم تخزين الزجاجات التي تحتوي على مواد صيدلانية قابلة للاشتعال وشديدة الاشتعال في حاويات مقاومة للصدمات أو في حاويات قلابة ذات صف واحد.

55. في أماكن عمل مباني الإنتاج المخصصة في منظمات الصيدلة و أصحاب المشاريع الفردية- يمكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والاحتراق بكميات لا تتجاوز متطلبات الوردية. وفي هذه الحالة يجب أن تكون الحاويات التي يتم تخزينها فيها مغلقة بإحكام.

56. لا يجوز تخزين الأدوية القابلة للاشتعال وشديدة الاشتعال في عبوات مملوءة بالكامل. يجب ألا تزيد درجة الملء عن 90٪ من الحجم. الكحول في كميات كبيرةمخزنة في حاويات معدنية مملوءة بما لا يزيد عن 75٪ من الحجم.

57. لا يجوز تخزين الأدوية القابلة للاشتعال مع الأحماض المعدنية (خاصة الكبريتيك والأحماض). أحماض النيتريك) والغازات المضغوطة والمسالة والمواد القابلة للاشتعال ( الزيوت النباتية، رمادي، مادة خلع الملابس) ، القلويات وكذلك الأملاح غير العضوية التي تنتج مخاليط متفجرة مع مواد عضوية (كلورات البوتاسيوم وبرمنجنات البوتاسيوم وكرومات البوتاسيوم وما إلى ذلك).

58. يتم تخزين الأثير الطبي والأثير المخصص للتخدير في عبوات صناعية في مكان بارد محمي من الضوء وبعيداً عن أجهزة النار والتدفئة.

59. عند تخزين الأدوية المتفجرة (الأدوية ذات الخصائص المتفجرة (النتروجليسرين)؛ الأدوية ذات الخصائص المتفجرة (برمنجنات البوتاسيوم، نترات الفضة))، ينبغي اتخاذ تدابير لمنع التلوث بالغبار.

60. يجب إغلاق الحاويات التي تحتوي على المخدرات المتفجرة (الحديد، براميل القصدير، الزجاجات، إلخ) بإحكام لمنع أبخرة هذه المخدرات من دخول الهواء.

61. يُسمح بتخزين برمنجنات البوتاسيوم السائبة في حجرة خاصة من مباني المستودعات (حيث يتم تخزينها في براميل القصدير)، في قضبان ذات سدادات أرضية، بشكل منفصل عن الآخرين مادة عضوية- في منظمات الصيدلة وأصحاب المشاريع الفردية.

62. يخزن محلول النتروجليسرين السائب في دورق أو أوعية معدنية صغيرة محكمة الغلق في مكان بارد بعيداً عن الضوء مع مراعاة الوقاية من الحريق. قم بتحريك الحاوية التي تحتوي على النتروجليسرين ووزن هذا الدواء في ظروف تمنع انسكاب وتبخر النتروجليسرين، وكذلك ملامسته للجلد.

63. عند العمل مع ثنائي إيثيل الأثير، لا يسمح بالاهتزاز والتأثير والاحتكاك.

65. يتم تخزين الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية في منظمات في غرف معزولة ومجهزة خصيصًا بالمعدات الهندسية الوسائل التقنيةالأمن، وفي أماكن التخزين المؤقت وفقًا للمتطلبات وفقًا لقواعد تخزين المخدرات والمؤثرات العقلية المنصوص عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 31 ديسمبر 2009 رقم 1148 (التشريعات المجمعة للاتحاد الروسي) ، 2010، رقم 4، المادة 394؛

66. وفقًا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 ومواد أخرى من القانون الجنائي للاتحاد الروسي، وكذلك ككميات كبيرة من المواد الفعالة لأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي "" تشمل العقاقير القوية والسامة الأدوية التي تحتوي على مواد قوية وسامة مدرجة في قوائم المواد القوية والمواد السامة.

67. يتم تخزين الأدوية القوية والسامة الخاضعة للمراقبة وفقاً للمعايير القانونية الدولية (المشار إليها فيما بعد بالأدوية القوية والسامة الخاضعة للمراقبة الدولية) في أماكن مجهزة بوسائل أمنية هندسية وفنية مماثلة لتلك المخصصة لتخزين المخدرات. والأدوية العقلية.

68. يسمح بتخزين الأدوية القوية والسامة الخاضعة للرقابة الدولية، والأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية في غرفة واحدة محصنة فنياً.

في هذه الحالة، يجب أن يتم تخزين الأدوية القوية والسامة (اعتمادًا على حجم الإمدادات) على أرفف مختلفة من الخزنة (خزانة معدنية) أو في خزائن مختلفة (خزائن معدنية).

69- ويتم تخزين الأدوية القوية والسامة التي لا تخضع للمراقبة الدولية في خزائن معدنية محكمة الغلق أو مختومة في نهاية يوم العمل.

موضوع: العلاج الدوائيفي ممارسة التمريض

من إعداد المعلم

أفوركينا أ.ن.

رئيس اللجنة المركزية

أوسميركو إي.ك.

أورينبورغ -2015

ط. طرق وطرق إدخال الأدوية إلى الجسم.

العلاج الدوائيهو العنصر الأكثر أهمية في عملية الشفاء بأكملها.

المواد الطبية لها تأثيرات محلية وعامة (امتصاصية) على الجسم.

يتم إدخال الأدوية إلى جسم الإنسان بطرق مختلفة. تعتمد طريقة إدخال الدواء إلى الجسم على:

1) السرعة بداية التأثير,

2) حجم التأثير،

3) مدة العمل.

علامة التبويب 1طرق وطرق تعاطي الدواء

ثانيا. قواعد وصف الأدوية واستلامها وتخزينها وتسجيلها وتوزيعها.

قواعد وصف الأدوية للقسم.

1. يقوم الطبيب الذي يقوم بالفحص اليومي للمرضى في القسم، بتدوين في التاريخ الطبي أو قائمة الوصفات الطبية الأدوية المطلوبة للمريض وجرعاتها وتكرار تناولها وطرق تناولها.

2. ممرضة تهمةيقوم باختيار الوصفات الطبية يوميًا، ونسخ الأدوية الموصوفة في "دفتر الوصفات الطبية" بشكل منفصل لكل مريض. يتم نقل المعلومات حول الحقن ممرضة الإجراء، الذي يقوم بها.

3. قائمة الأدوية الموصوفة التي ليست في البريد أو في غرفة العلاج، وتعطى لرئيسة ممرضة القسم.

4. تقوم رئيسة الممرضات (إذا لزم الأمر) بكتابة فاتورة (طلب) بشكل معين لاستلام الأدوية من الصيدلية من عدة نسخ موقعة من المدير. قسم. تبقى النسخة الأولى في الصيدلية، وتعاد النسخة الثانية إلى الشخص المسؤول ماليا. يجب أن يشير نموذج الفاتورة رقم 434 إلى الاسم الكامل للأدوية وأحجامها وعبواتها وشكلها الصيدلاني والجرعة والتغليف والكمية.

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328 "بشأن الوصف العقلاني للأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها وإجراءات صرفها" الصيدليات(المنظمات)" بصيغته المعدلة في 9 يناير 2001 و16 مايو 2003.

الأدوية تصرفها الصيدلية للأقسام بمقدار الحاجة الحالية لها: سامة - كمية 5 أيام، مخدرة - كمية 3 أيام (في وحدة العناية المركزة)، جميع الآخرين - كمية 10 أيام .

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 330 بتاريخ 12 نوفمبر 1997 "بشأن التدابير الرامية إلى تحسين المحاسبة والتخزين والإصدار واستخدام NLS".

5. متطلبات المواد السامة (على سبيل المثال، الستروفانثين، الأتروبين، البروسيرين، وما إلى ذلك) و المخدرات(على سبيل المثال، بالنسبة للبروميدول، والأومنوبون، والمورفين، وما إلى ذلك)، وكذلك بالنسبة للكحول الإيثيلي، يتم وصفها في نماذج منفصلة لكبار السن في اللاتينية. يتم ختم هذه الاشتراطات وتوقيعها من قبل رئيس الأطباء في منشأة الرعاية الصحية أو من ينوب عنه في القسم الطبي، مع بيان طريقة تناولها وتركيز الكحول الإيثيلي.

6. في متطلبات الأدوية النادرة والمكلفة للغاية، يجب الإشارة إلى الاسم الكامل. المريض، رقم التاريخ الطبي، التشخيص.

7. عند استلام الأدوية من الصيدلية، تقوم رئيسة الممرضات بالتحقق من مطابقتها للأمر. عند صرف الأمبولات التي تحتوي على أدوية مخدرة من الصيدلية يتم التأكد من سلامة الأمبولات.

يجب أن تحتوي نماذج الجرعات المعدة في الصيدلية على ملصقات بلون معين:

للاستخدام الخارجي – أصفر.

للاستخدام الداخلي - أبيض.

ل الإدارة بالحقن- اللون الأزرق (على الزجاجات ذات المحاليل المعقمة).

يجب أن تحتوي الملصقات على أسماء واضحة للأدوية ومؤشرات التركيز والجرعة وتاريخ الصنع وتوقيع الصيدلي (تفاصيل الشركة المصنعة) الذي قام بإعداد أشكال الجرعات هذه.

قواعد تخزين الأدوية في القسم.

1. لتخزين الأدوية في قسم الممرضة هناك خزائن يجب أن تكون مقفلة بمفتاح.

2. في الخزانة المواد الطبيةتوضع في مجموعات (معقمة، داخلية، خارجية) على أرفف منفصلة أو في خزائن منفصلة. يجب أن يكون لكل رف إشارة مناسبة ("للاستخدام الخارجي"، "للاستخدام الداخلي"، وما إلى ذلك).

3. يُنصح بوضع المواد الطبية المعدة للإعطاء عن طريق الوريد أو المعوي على الرفوف حسب الغرض المقصود منها (المضادات الحيوية، الفيتامينات، الأدوية الخافضة للضغطإلخ.).

4. يتم وضع الأطباق والعبوات الأكبر حجمًا في الخلف، والأطباق الأصغر حجمًا في الأمام. وهذا يجعل من الممكن قراءة أي ملصق وتناول الدواء المناسب بسرعة.

6. يتم تخزين المواد الطبية المدرجة في القائمة أ، وكذلك الأدوية باهظة الثمن والنادرة للغاية في خزنة. يجب أن تكون على السطح الداخلي للخزنة قائمة بها تشير إلى أعلى الجرعات اليومية والمفردة، بالإضافة إلى جدول العلاج بالترياق. داخل أي خزانة (آمنة)، يتم تقسيم الأدوية إلى مجموعات: خارجية، داخلية، قطرات العينحقن.

7. الأدوية التي تتحلل بالضوء (وبالتالي يتم إنتاجها في زجاجات داكنة) تخزن في مكان محمي من الضوء.

8. يتم تخزين الأدوية ذات الرائحة القوية (اليودوفورم ومرهم فيشنفسكي وما إلى ذلك) بشكل منفصل حتى لا تنتشر الرائحة إلى أدوية أخرى.

9. الأدوية القابلة للتلف (النقيع، المغلي، المخاليط)، وكذلك المراهم واللقاحات والأمصال، التحاميل الشرجيةويتم تخزين الأدوية الأخرى في الثلاجة.

10. مستخلصات الكحول، يتم تخزين الصبغات في زجاجات ذات سدادات أرضية محكمة، لأنها بسبب تبخر الكحول يمكن أن تصبح أكثر تركيزًا بمرور الوقت وتسبب جرعة زائدة.

11. يُشار على الزجاجة إلى مدة صلاحية المحاليل المعقمة المحضرة في الصيدلية. إذا لم يتم بيعها خلال هذا الوقت، فيجب التخلص منها، حتى لو لم تكن هناك علامات على عدم ملاءمتها.

يجب مراعاة درجة الحرارة وظروف الإضاءة. يجب تخزين الحقن الوريدية والمغلي والمستحلبات والأمصال واللقاحات ومستحضرات الأعضاء في الثلاجة فقط.

علامات عدم الملاءمة هي:

بالنسبة للحلول المعقمة - تغيرات في اللون، والشفافية، ووجود رقائق؛

في الحقن و decoctions - الغيوم وتغير اللون والمظهر رائحة كريهة;

في المراهم - تغير اللون، التصفيح، رائحة زنخة؛

تظهر المساحيق والأقراص تغيراً في اللون.

ليس للممرضة الحق في:

تغيير شكل الأدوية وتغليفها.

الجمع بين الأدوية المتطابقة من عبوات مختلفة في دواء واحد؛

استبدال وتصحيح الملصقات على الأدوية:

قم بتخزين الأدوية بدون ملصقات.

يجب أن يضمن تنظيم تخزين الأدوية تخزينًا منفصلاً للأدوية مجمعة وفقًا لمعايير التصنيف التالية: المجموعة السمية، المجموعة الدوائية،

خصائص التصنيفمجموعات الأدوية للتخزين المنفصل

نوع التطبيق، حالة التجميع، الخواص الفيزيائية والكيميائية، مدة الصلاحية، شكل الجرعة.

وبالتالي، اعتمادًا على المجموعة السمية، فإن الأدوية المتعلقة بما يلي:

القائمة أ (السامة و المواد المخدرة);

القائمة ب (القوية)؛

القائمة العامة.

القائمتان A وB هما قوائم الأدوية المعتمدة للاستخدام الطبي من قبل لجنة الدولة الدوائية، والمسجلة من قبل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي وتتطلب تدابير خاصةالسلامة والمراقبة أثناء تخزين وتصنيع واستخدام هذه الأدوية بسبب المخاطر الدوائية والسمية العالية.

مع الأخذ في الاعتبار المجموعة الدوائيةيجب أن يتم تخزينها بشكل منفصل، على سبيل المثال، الفيتامينات، والمضادات الحيوية، والقلب، أدوية السلفاإلخ.

تحدد علامة "نوع الاستخدام" التخزين المنفصل للأدوية للاستخدام الخارجي و الاستخدام الداخلي.

يتم تخزين المواد الطبية الزراعية مع الأخذ بعين الاعتبار حالة تجمعها: سائلة، سائبة، غازية، إلخ.

وفقا للخصائص الفيزيائية والكيميائية والتأثير عوامل مختلفة البيئة الخارجيةتتميز مجموعات الأدوية:

تتطلب الحماية من الضوء.

من التعرض للرطوبة.

من التطاير والجفاف.

من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة.

من التعرض لدرجات الحرارة المنخفضة؛

من التعرض للغازات الموجودة فيه بيئة;

الرائحة والتلوين.

المطهرات.

عند تنظيم تخزين منفصل للأدوية، من الضروري أيضًا مراعاة مدة الصلاحية، خاصة إذا كانت قصيرة نسبيًا، على سبيل المثال، 6 أشهر، سنة واحدة، 3 سنوات.

من الميزات المهمة التي يجب مراعاتها عند التخزين بشكل منفصل هو النوع شكل جرعة: الصلبة، السائلة، الناعمة، الغازية، الخ.

وضع الأدوية القريبة المتشابهة في الاسم؛

ضع الأدوية المخصصة للاستخدام الداخلي بجانب بعضها البعض والتي لها مستويات مختلفة جدًا جرعات واحدة، وترتيبها أيضًا حسب الترتيب الأبجدي.

إن عدم الامتثال لقواعد التخزين المنفصل للأدوية الموصوفة أعلاه يمكن أن يؤدي ليس فقط إلى التدهور أو الخسارة خصائص المستهلكالأدوية، ولكن أيضًا بسبب خطأ العاملين في مجال الصيدلة عند توزيع دواء عالي الجودة ولكنه خاطئ، ونتيجة لذلك، يهدد حياة المريض أو صحته.

أثناء التخزين، يتم إجراء مراقبة بصرية مستمرة لحالة الحاوية، التغييرات الخارجيةالأدوية والأجهزة الطبية مرة واحدة على الأقل شهريا. في حالة حدوث تغييرات في الأدوية، يجب مراقبة جودتها وفقًا للوثائق الفنية والصندوق العالمي.

وزير
تي جوليكوفا

مسجل
في وزارة العدل
الاتحاد الروسي
4 أكتوبر 2010،
التسجيل رقم 18608

طلب. قواعد تخزين الأدوية

طلب
لأمر الوزارة
الصحية والاجتماعية
تطوير الاتحاد الروسي
بتاريخ 23 أغسطس 2010 رقم 706 ن

ط- أحكام عامة

1. تحدد هذه القواعد متطلبات أماكن تخزين الأدوية للاستخدام الطبي (المشار إليها فيما يلي باسم الأدوية)، وتنظم شروط تخزين هذه الأدوية وتنطبق على الشركات المصنعة للأدوية ومنظمات تجارة الأدوية بالجملة والصيدليات والمنظمات الطبية وغيرها من المنظمات التي تنفذ الأنشطة في تداول الأدوية، أصحاب المشاريع الفردية الذين لديهم ترخيص للأنشطة الصيدلانية أو ترخيص ل الأنشطة الطبية(يشار إليها فيما يلي باسم المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية).

ثانيا. المتطلبات العامة لتصميم وتشغيل أماكن تخزين الأدوية

2. يجب أن يضمن تصميم وتكوين وحجم المناطق (لمصنعي الأدوية ومنظمات تجارة الجملة للأدوية) وتشغيل وتجهيز أماكن تخزين الأدوية سلامتها (البند بصيغته المعدلة، والذي دخل حيز التنفيذ في 22 فبراير 2011.

3. يجب الحفاظ على درجات حرارة ورطوبة معينة في أماكن تخزين الأدوية لضمان تخزين الأدوية وفقًا لمتطلبات الشركات المصنعة للأدوية المحددة على العبوة الأولية والثانوية (الاستهلاكية).

5. يجب أن تزود أماكن تخزين الأدوية بالرفوف والخزائن والمنصات والمخازن.

6. يجب أن يكون تشطيب أماكن تخزين الأدوية (الأسطح الداخلية للجدران والأسقف) سلسًا ويتيح إمكانية التنظيف الرطب.

ثالثا. الاشتراطات العامة لأماكن تخزين الأدوية وتنظيم تخزينها

7. يجب أن تكون أماكن تخزين الأدوية مجهزة بأجهزة لتسجيل معاملات الهواء (مقاييس الحرارة، مقاييس الرطوبة (مقاييس الرطوبة الإلكترونية) أو مقاييس الرطوبة). يجب وضع أجزاء القياس لهذه الأجهزة على مسافة لا تقل عن 3 أمتار من الأبواب والنوافذ وأجهزة التدفئة. يجب وضع الأجهزة و (أو) أجزاء الأجهزة التي تتم قراءة القراءات منها بصريًا في مكان يمكن الوصول إليه من قبل الموظفين على ارتفاع يتراوح بين 1.5 و 1.7 متر من الأرض.

يجب تسجيل قراءات هذه الأجهزة يوميًا في سجل (بطاقة) خاص على الورق أو في شكل إلكتروني مع أرشفة (لأجهزة قياس الرطوبة الإلكترونية)، والتي يحتفظ بها شخص مسؤول. يتم تخزين سجل (بطاقة) التسجيل لمدة عام واحد، دون احتساب السنة الحالية. يجب أن تكون أجهزة التحكم معتمدة ومعايرتها والتحقق منها وفقًا للإجراء المحدد.

8. يتم وضع الأدوية في غرف التخزين وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية الموضحة على عبوة المنتج الطبي، مع مراعاة:

الخصائص الفيزيائية والكيميائية للأدوية.

المجموعات الدوائية (للصيدلة والمنظمات الطبية)؛

طريقة التطبيق (داخلي، خارجي)؛

حالة تجميع المواد الصيدلانية (السائلة، السائبة، الغازية).

عند وضع الأدوية، يُسمح باستخدام تقنيات الكمبيوتر (أبجديًا، حسب الرموز).

9. بشكل منفصل، في المباني المحصنة تقنيًا التي تلبي متطلبات القانون الاتحادي الصادر في 8 يناير 1998 N 3-FZ "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية" (التشريع المجمع للاتحاد الروسي، 1998، N 2، المادة 219)؛ 2002، رقم 30، المادة 3033، رقم 2، رقم 27 (الجزء الأول)، المادة 2700، رقم 19، 2006، رقم 43، 2007؛ 30، المادة 3748، رقم 31، المادة 4011؛ 2008، رقم 52 (الجزء 1)، المادة 6233؛
المادة 2525، رقم 31، المادة 4192) يتم تخزينها:

المخدرات والمؤثرات العقلية.

الأدوية القوية والسامة الخاضعة للرقابة وفقا للمعايير القانونية الدولية.

10. يجب تركيب الرفوف (الخزائن) لتخزين الأدوية في غرف تخزين الأدوية بطريقة تضمن الوصول إلى الأدوية، وحرية مرور الموظفين، وإذا لزم الأمر، أجهزة التحميل، وكذلك إمكانية الوصول إلى الرفوف والجدران والأرضيات للتنظيف.

يجب تحديد الرفوف والخزائن والأرفف المخصصة لتخزين الأدوية (الفقرة بصيغتها المعدلة، دخلت حيز التنفيذ في 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 N 1221n.

يجب أيضًا تحديد المنتجات الطبية المخزنة باستخدام بطاقة رف تحتوي على معلومات حول المنتج الطبي المخزن (الاسم ونموذج الإصدار والجرعة ورقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية والشركة المصنعة للمنتج الطبي). عند استخدام تكنولوجيا الكمبيوتر، يُسمح بتحديد الهوية باستخدام الرموز والأجهزة الإلكترونية.

12. في حالة تحديد الأدوية منتهية الصلاحية، يجب تخزينها بشكل منفصل عن مجموعات الأدوية الأخرى في منطقة مخصصة ومخصصة (الحجر الصحي).

رابعا. اشتراطات أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار وتنظيم تخزينها

13. يجب أن تتوافق أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة بشكل كامل مع الوثائق التنظيمية الحالية.

14. يتم تقسيم مباني تخزين الأدوية في منظمات تجارة الجملة للأدوية ومصنعي الأدوية (المشار إليها فيما يلي باسم المستودعات) إلى غرف منفصلة (مقصورات) مع حد مقاومة الحريق لهياكل البناء لمدة ساعة واحدة على الأقل من أجل ضمان التخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار وفقا لمبدأ التوحيد وفقا لخصائصها الفيزيائية والكيميائية وخطرة الحريق وطبيعة التعبئة والتغليف (البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية) روسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 ن 1221 ن.

15. يجوز الاحتفاظ بكمية الأدوية القابلة للاشتعال اللازمة لتعبئة وتصنيع الأدوية للاستخدام الطبي في نوبة عمل واحدة في أماكن الإنتاج والمباني الأخرى. يتم نقل الكمية المتبقية من الأدوية القابلة للاشتعال في نهاية الوردية إلى الوردية التالية أو إعادتها إلى موقع التخزين الرئيسي.

16. يجب أن تكون أرضيات المستودعات وأماكن التفريغ ذات سطح صلب ومستو. يمنع استخدام الألواح والصفائح الحديدية في تسوية الأرضيات. يجب أن تضمن الأرضيات حركة مريحة وآمنة للأشخاص والبضائع والمركبات، وأن تتمتع بالقوة الكافية لتحمل أحمال المواد المخزنة، وتضمن بساطة وسهولة تنظيف المستودع.

18. في مؤسسات الصيدلة وأصحاب المشاريع الفردية، يتم تخصيص أماكن معزولة، مجهزة بأنظمة الحماية من الحرائق والإنذار الآلي، لتخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال والأدوية المتفجرة (البند بصيغته المعدلة، الذي دخل حيز التنفيذ في 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة التنمية الصحية والاجتماعية في روسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 رقم 1221 ن.

19. يُسمح للمؤسسات الصيدلانية وأصحاب المشاريع الفردية بتخزين المواد الصيدلانية ذات الخصائص القابلة للاشتعال والقابلة للاشتعال بكمية تصل إلى 10 كجم خارج المبنى لتخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال والأدوية المتفجرة في خزائن مدمجة مقاومة للحريق. يجب أن تكون الخزانات بعيدة عن الأسطح والممرات التي تبدد الحرارة، ويجب أن يكون عرض الأبواب 0.7 مترًا على الأقل وارتفاعها 1.2 مترًا على الأقل (الفقرة مكملة اعتبارًا من 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة ووزارة الصحة). التنمية الاجتماعية لروسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 رقم 1221 ن.

يُسمح بتخزين الأدوية المتفجرة للاستخدام الطبي (في عبوات ثانوية (استهلاكية)) لاستخدامها في وردية عمل واحدة في خزانات معدنية خارج المبنى لتخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال والأدوية المتفجرة (الفقرة مكملة اعتبارًا من 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 رقم 1221н.

20. يجب ألا تزيد كمية المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال المسموح بتخزينها في أماكن تخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال والأدوية المتفجرة الموجودة في المباني لأغراض أخرى عن 100 كجم سائبة.

يجب أن تكون أماكن تخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال والأدوية المتفجرة المستخدمة لتخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال بكميات تزيد عن 100 كجم، في مبنى منفصل، ويجب أن يتم التخزين نفسه في حاويات زجاجية أو معدنية معزولة عن أماكن تخزين مجموعات أخرى من المواد القابلة للاشتعال. المواد الصيدلانية.
(البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 رقم 1221 ن.

21. يُحظر دخول أماكن تخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال والأدوية المتفجرة ذات مصادر الحريق المفتوحة (بند مكمل في 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 رقم 1221 ن.

خامسا - مميزات تنظيم تخزين الأدوية في المستودعات

22. يجب وضع الأدوية المخزنة في المستودعات على رفوف أو على رفوف (طبالي). لا يجوز وضع الأدوية على الأرض بدون صينية.

يمكن وضع المنصات على الأرض في صف واحد أو على رفوف في عدة طبقات، اعتمادا على ارتفاع الحامل. لا يجوز وضع منصات الأدوية في عدة صفوف بارتفاع دون استخدام الرفوف.

23. عند إجراء عمليات التفريغ والتحميل يدوياً يجب ألا يتجاوز ارتفاع تراص الأدوية 1.5 متر.

عند استخدام الأجهزة الآلية لعمليات التفريغ والتحميل، يجب تخزين الأدوية في عدة طبقات. وفي الوقت نفسه، يجب ألا يتجاوز الارتفاع الإجمالي لوضع الأدوية على الرفوف قدرات معدات التحميل والتفريغ الآلية (المصاعد والشاحنات والرافعات).

23_1. يجب أن تتوافق مساحة المستودع مع حجم الأدوية المخزنة على أن لا تقل عن 150 متراً مربعاً، بما في ذلك:

منطقة استقبال الأدوية؛

منطقة للتخزين الرئيسي للأدوية.

منطقة البعثة؛

أماكن للأدوية التي تتطلب شروط خاصةتخزين
(تم تضمين هذه النقطة أيضًا في 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 28 ديسمبر 2010 رقم 1221 ن)

سادسا. خصوصيات تخزين مجموعات معينة من الأدوية اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والفيزيائية والكيميائية وتأثير العوامل البيئية المختلفة عليها

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء

25. يجب تخزين المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الضوء في عبوات مصنوعة من مواد عازلة للضوء (عبوات زجاجية برتقالية، عبوات معدنية، عبوات مصنوعة من رقائق الألومنيوم أو مواد بوليمر مطلية باللون الأسود أو البني أو البرتقالي)، في غرفة أو خزائن مظلمة. .

لتخزين المواد الصيدلانية الحساسة بشكل خاص للضوء (نترات الفضة، البروسيرين)، يتم تغطية العبوات الزجاجية بورق أسود مقاوم للضوء.

26. يجب تخزين الأدوية المخصصة للاستخدام الطبي والتي تتطلب الحماية من الضوء، المعبأة في عبوات أولية وثانوية (استهلاكية)، في خزائن أو على أرفف، بشرط اتخاذ التدابير اللازمة لمنع تعرض هذه الأدوية لأشعة الشمس المباشرة أو غيرها من الاتجاهات الساطعة. الضوء (استخدام الأفلام العاكسة، والستائر، والأقنعة، وما إلى ذلك).

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الرطوبة

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف

30. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف (الأدوية المتطايرة نفسها، الأدوية التي تحتوي على مذيب متطاير (صبغات الكحول، مركزات الكحول السائلة، المستخلصات السميكة)، محاليل ومخاليط المواد المتطايرة (الزيوت العطرية، محاليل الأمونيا، الفورمالديهايد، الكلوريد) الهيدروجين بنسبة تزيد عن 13%، وحمض الكربوليك، والكحول الإيثيلي بتركيزات مختلفة، وما إلى ذلك؛ والمواد النباتية الطبية التي تحتوي على زيوت عطرية؛ والأدوية التي تحتوي على ماء متبلور - هيدرات بلورية؛ وأدوية تتحلل مع تكوين منتجات متطايرة (اليودوفورم، وبيروكسيد الهيدروجين، والصوديوم). بيكربونات) الأدوية ذات الحد الأدنى من محتوى الرطوبة (كبريتات المغنيسيوم، بارامينوساليسيلات الصوديوم، كبريتات الصوديوم) يجب أن يتم تخزينها في مكان بارد، في حاويات محكمة الغلق مصنوعة من مواد لا يمكن اختراقها من قبل المواد المتطايرة (الزجاج، المعدن،). رقائق الألومنيوم) أو في عبوات الشركة المصنعة الأولية والثانوية (المستهلكة). يُسمح باستخدام حاويات البوليمر والتغليف والإغلاق وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي والوثائق التنظيمية.

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة

32. يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة (الأدوية المقاومة للحرارة) وفقًا لظروف درجة الحرارة الموضحة على العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة) للدواء وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية .

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المنخفضة

33. تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المنخفضة (الأدوية التي تتغير حالتها الفيزيائية والكيميائية بعد التجميد ولا يتم استعادتها عند ارتفاع درجة حرارتها لاحقًا إلى درجة حرارة الغرفة (محلول الفورمالديهايد بنسبة 40٪، ومحاليل الأنسولين) يجب على المنظمات ورجال الأعمال الأفراد القيام بها في وفقًا لظروف درجة الحرارة الموضحة على العبوة الأولية والثانوية (للاستهلاك) للمنتج الطبي وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية.

34. لا يجوز تجميد مستحضرات الأنسولين.

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الغازات الموجودة في البيئة

35. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الغازات (المواد التي تتفاعل مع الأكسجين الجوي: مركبات أليفاتية مختلفة ذات روابط بين كربونية غير مشبعة، مركبات حلقية مع مجموعات أليفاتية جانبية مع روابط بين كربونية غير مشبعة، الفينول والبوليفينول، المورفين ومشتقاته مع مجموعات الهيدروكسيل غير المستبدلة؛ الكبريت - تحتوي على مركبات حلقية غير متجانسة وغير متجانسة، وإنزيمات ومستحضرات عضوية، ومواد تتفاعل مع ثاني أكسيد الكربون في الهواء: أملاح المعادن القلوية والأحماض العضوية الضعيفة (باربيتال الصوديوم، سداسي)، والأدوية التي تحتوي على أمينات متعددة الهيدرات (أمينوفيلين)، وأكسيد المغنيسيوم وبيروكسيد، هيدروكسيد الصوديوم، البوتاسيوم الكاوي) يجب تخزينه في حاويات محكمة الغلق مصنوعة من مواد غير منفذة للغازات، مملوءة إلى الأعلى إن أمكن.

تخزين الأدوية العطرية والملونة

36. ينبغي تخزين الأدوية ذات الرائحة (المواد الصيدلانية، المتطايرة وغير المتطايرة عملياً، ولكن ذات رائحة قوية) في حاويات محكمة الغلق بحيث لا يمكن اختراق الرائحة.

37. يجب تخزين المنتجات الطبية الملونة (المواد الصيدلانية التي تترك علامة ملونة لا يمكن غسلها بالمعالجة الصحية والنظافة العادية على الحاويات والإغلاقات والمعدات والإمدادات (الأخضر الماسي والأزرق الميثيلين والقرمزي النيلي) في خزانة خاصة في حاوية مغلقة بإحكام.

38. للعمل مع أدوية التلوين، من الضروري تخصيص موازين خاصة وملاط وملعقة وغيرها من المعدات اللازمة لكل عنصر.

تخزين الأدوية المطهرة

تخزين الأدوية للاستخدام الطبي

تخزين المواد النباتية الطبية

44. يتم تخزين المواد النباتية الطبية السائبة التي تحتوي على الزيوت العطرية بشكل منفصل في حاوية مغلقة جيدًا.

45. يجب أن تخضع المواد النباتية الطبية السائبة للمراقبة الدورية وفقاً لمتطلبات دستور الأدوية للدولة. يتم رفض العشب والجذور والجذور والبذور والفواكه التي فقدت لونها الطبيعي ورائحتها والكمية المطلوبة من المكونات النشطة ، وكذلك تلك المتضررة من العفن ، من قبل آفات الحظيرة.

47. المواد النباتية الطبية السائبة المدرجة في قوائم المواد القوية والسامة المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 وغيرها مواد القانون الجنائي للاتحاد الروسي، وكذلك الحجم الكبير للمواد الفعالة لأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي" (التشريعات المجمعة للاتحاد الروسي، 2008، رقم 2، المادة 89 2010، رقم 28، المادة 3703)، مخزنة في غرفة منفصلة أو في خزانة منفصلة تحت القفل والمفتاح.

48. يتم تخزين المواد النباتية الطبية المعبأة على الرفوف أو في الخزانات.

تخزين العلق الطبية

49. يتم تخزين العلق الطبية في غرفة مشرقة بدون رائحة الدواء، حيث يتم إنشاء نظام درجة حرارة ثابتة.

تخزين الأدوية القابلة للاشتعال

51. تخزين الأدوية القابلة للاشتعال (الأدوية ذات الخصائص القابلة للاشتعال (محاليل الكحول والكحول، صبغات الكحول والإيثر، ومستخلصات الكحول والإيثر، والإيثر، والتربنتين، وحمض اللاكتيك، والكلور إيثيل، والكولوديون، والكليول، وسائل نوفيكوف، والزيوت العضوية)؛ والمنتجات الطبية ذات الخصائص القابلة للاشتعال. يجب تنفيذ الخصائص القابلة للاشتعال (الكبريت، الجلسرين، الزيوت النباتية، المواد النباتية الطبية السائبة) بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى (البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 22 فبراير 2011 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ ديسمبر 28, 2010 ن 1221 ن.

53. يجب تخزين الزجاجات والأسطوانات والحاويات الكبيرة الأخرى التي تحتوي على أدوية قابلة للاشتعال وشديدة الاشتعال على رفوف في صف واحد في الارتفاع. يحظر تخزينها في عدة صفوف بارتفاع باستخدام مواد توسيد مختلفة.

لا يُسمح بتخزين هذه الأدوية بالقرب من أجهزة التدفئة. يجب أن تكون المسافة من الحامل أو المكدس إلى عنصر التسخين 1 متر على الأقل.

55. في أماكن عمل مباني الإنتاج المخصصة للصيدليات وأصحاب المشاريع الفردية، يمكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والقابلة للاحتراق بكميات لا تتجاوز احتياجات التحول. وفي هذه الحالة يجب أن تكون الحاويات التي يتم تخزينها فيها مغلقة بإحكام.

56. لا يجوز تخزين الأدوية القابلة للاشتعال وشديدة الاشتعال في عبوات مملوءة بالكامل. يجب ألا تزيد درجة الملء عن 90٪ من الحجم. يتم تخزين الكحول بكميات كبيرة في حاويات معدنية مملوءة بما لا يزيد عن 75٪ من الحجم.

57. لا يجوز تخزين الأدوية القابلة للاشتعال مع الأحماض المعدنية (خاصة أحماض الكبريتيك والنيتريك) والغازات المضغوطة والمسيلة والمواد القابلة للاشتعال (الزيوت النباتية والكبريت والضمادات) والقلويات وكذلك الأملاح غير العضوية التي تنتج مركبات متفجرة. مع مخاليط المواد العضوية (كلورات البوتاسيوم، برمنجنات البوتاسيوم، كرومات البوتاسيوم، الخ).

تخزين المخدرات المتفجرة

59. عند تخزين الأدوية المتفجرة (الأدوية ذات الخصائص المتفجرة (النتروجليسرين)، الأدوية ذات الخصائص المتفجرة (برمنجنات البوتاسيوم، نترات الفضة)، ينبغي اتخاذ تدابير لمنع التلوث بالغبار.

61. يُسمح بتخزين برمنجنات البوتاسيوم السائبة في حجرة خاصة من المستودعات (حيث يتم تخزينها في براميل القصدير)، في حاويات ذات سدادات أرضية، بشكل منفصل عن المواد العضوية الأخرى - في منظمات الصيدلة وأصحاب المشاريع الفردية.

63. عند العمل مع ثنائي إيثيل الأثير، لا يسمح بالاهتزاز والتأثير والاحتكاك.

تخزين الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية

65. يتم تخزين المخدرات والمؤثرات العقلية في منظمات في أماكن معزولة ومجهزة خصيصًا بالمعدات الأمنية الهندسية والفنية وفي أماكن تخزين مؤقتة وفقًا للاشتراطات وفقًا لقواعد تخزين المخدرات والمؤثرات العقلية المحددة بمرسوم بقانون. حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 31 ديسمبر 2009 رقم 1148 (التشريعات المجمعة للاتحاد الروسي، 2010، رقم 4، المادة 394؛ رقم 25، المادة 3178).

تخزين الأدوية القوية والسامة والأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية

66. وفقًا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 ومواد أخرى من القانون الجنائي للاتحاد الروسي، وكذلك ككميات كبيرة من المواد الفعالة لأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي "تشمل العقاقير القوية والسامة الأدوية التي تحتوي على مواد قوية وسامة مدرجة في قوائم المواد الفعالة والمواد السامة.

68. يسمح بتخزين الأدوية القوية والسامة الخاضعة للرقابة الدولية، والأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية في غرفة واحدة محصنة فنياً.

في هذه الحالة، يجب أن يتم تخزين الأدوية القوية والسامة (اعتمادًا على حجم الإمدادات) على أرفف مختلفة من الخزنة (خزانة معدنية) أو في خزائن مختلفة (خزائن معدنية).

70. الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية وفقًا لأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراءات توزيع الأدوية" (مسجلة لدى وزارة العدل في الاتحاد الروسي) الاتحاد الروسي في 16 يناير 2006 رقم 7353)، باستثناء الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية والقوية والسامة، يتم تخزينها في خزائن معدنية أو خشبية، مختومة أو مختومة في نهاية يوم العمل.

مراجعة الوثيقة مع الأخذ في الاعتبار
التغييرات والإضافات المعدة
الشركة المساهمة "كوديك"

دور مهم في تقديم الجودة العالية والفعالة الرعاية الطبيةمسرحيات التخزين المناسبالأدوية في مرافق الرعاية الصحية. في منظمة طبيةيتم وضع مخزونات الأدوية التي تلبي الحاجة لمدة 5-10 أيام في المكاتب والمباني تحت إشراف كبير الممرضين (الرئيسيين)، ومخزونات الأدوية التي توفر المتطلبات اليومية- في الإدارات والوظائف ممرضات. بحاجة إلى إنشاء الظروف المناسبةلتخزين الأدوية مع مراعاة كميتها وخصائصها الفيزيائية والكيميائية، وكذلك ضمان السلامة من الاستخدام غير المرغوب فيه أو غير القانوني للأدوية، وخاصة الأدوية القوية والسامة والمخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها.

رئيسي الوثائق التنظيميةوفقًا لقواعد تخزين الأدوية في الاتحاد الروسي فهي:

§ أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 23 أغسطس 2009 رقم 706 ن "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية" (يشار إليه فيما يلي بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 23 أغسطس ، 2010 رقم 706ن)؛

§ أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 16 مايو 2011 رقم 397 ن "عند الموافقة" متطلبات خاصةلشروط تخزين المخدرات والمؤثرات العقلية المسجلة بالطريقة المنصوص عليها في الاتحاد الروسي كأدوية مخصصة للاستخدام الطبي في الصيدليات والمؤسسات الطبية ومؤسسات البحث، المنظمات التعليميةومنظمات تجارة الأدوية بالجملة"؛

§ مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 31 ديسمبر 2009 رقم 1148 "بشأن إجراءات تخزين المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها".

لتخزين الأدوية في قسم الممرضة هناك خزائن يجب أن تكون مقفلة.

1. يتم تخزين الأدوية المخصصة للاستخدام الخارجي والداخلي في قسم الممرضة في خزانة مقفلة على أرفف مختلفة تحمل علامة "للاستخدام الخارجي" و"للاستخدام الداخلي".

2. تقوم الممرضة بتجميع المواد الطبية للاستخدام الداخلي: في إحدى خلايا الخزانة، تضع الأدوية التي يتم خفضها ضغط الدمفي أخرى - مدرات البول، في الثالثة - المضادات الحيوية.

3. يتم تخزين الأدوية ذات الرائحة القوية (مرهم فيشنفسكي، مرهم فاينالجون) بشكل منفصل حتى لا تنتشر الرائحة إلى أدوية أخرى. يتم أيضًا تخزين المواد القابلة للاشتعال (الكحول والأثير) بشكل منفصل.

4. صبغات الكحولويتم تخزين المستخلصات في زجاجات ذات سدادات مطحونة بإحكام أو مثبتة جيدًا، نظرًا لتبخر الكحول، يمكن أن تصبح أكثر تركيزًا بمرور الوقت وتسبب جرعة زائدة. يتم تخزين الأدوية في مكان بارد عند درجة حرارة +8 إلى +15 درجة مئوية في العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة) الخاصة بالشركة المصنعة.

5. الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء (مثل البروسيرين، نترات الفضة) يجب تخزينها في مكان محمي من الضوء. لتجنب تعرض هذه المنتجات الطبية لأشعة الشمس المباشرة أو غيرها من الضوء الموجه الساطع، كذلك الأشعة فوق البنفسجيةتحتاج إلى استخدام الأفلام العاكسة والستائر والأقنعة وما إلى ذلك.

6. البضائع القابلة للتلف ( ضخ المياه، decoctions، المخاليط، الأمصال، اللقاحات، التحاميل الشرجية) يتم تخزينها في الثلاجة عند درجة حرارة +2 ... + 10 درجة مئوية. العمر الافتراضي للحقن، decoctions، المخاليط في الثلاجة لا يزيد عن يومين.

7. يتم تخزين جميع المحاليل المعقمة في الأمبولات والقوارير في غرفة العلاج.

8. بشكل منفصل، في المباني المحصنة تقنيًا التي تلبي متطلبات القانون الاتحادي الصادر في 8 يناير 1998 رقم 3-FZ "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية"، يتم تخزين ما يلي:

§ المخدرات والمؤثرات العقلية.

§ الأدوية القوية والسامة الخاضعة للرقابة وفق المعايير القانونية الدولية.

9. مدة صلاحية المحاليل المعقمة المحضرة في الصيدلية لدرفلة البرشمان هي ثلاثة أيام وللدرفلة المعدنية - 30 يومًا. إذا لم يتم تنفيذها خلال هذا الوقت، فيجب إعادتها إلى الممرضة الكبرى.

10. علامات عدم الملاءمة هي:

ü للحلول المعقمة– تغير في اللون، والشفافية، ووجود رقائق.

ü في الحقن، decoctions- غيوم، تغير اللون، رائحة كريهة.

ü في المراهم– تغير اللون، التصفيح، رائحة زنخة؛

ü في مساحيق وأقراص- تغيير اللون.

11. ليس من حق الممرضة:

ü تغيير شكل الأدوية وتغليفها.

ü الجمع بين الأدوية المتطابقة من عبوات مختلفة في دواء واحد؛

ü استبدال وتصحيح الملصقات الموجودة على الأدوية.

ü تخزين الأدوية بدون ملصقات.

يجب أن تكون المباني أو مناطق تخزين الأدوية مجهزة بمكيفات الهواء والثلاجات والنوافذ والعوارض والأبواب الشبكية الثانية - كل هذا ضروري لتهيئة ظروف درجة الحرارة.

في الغرف التي يتم فيها تخزين الأدوية، من الضروري أن يكون لديك أدوات لتسجيل معلمات الهواء: موازين الحرارة، ومقاييس الرطوبة، ومقاييس الرطوبة. ممرضةيجب على القسم أثناء نوبة العمل تسجيل قراءات الأجهزة المذكورة أعلاه في مجلة خاصة مرة واحدة يومياً في أماكن تخزين الأدوية.

في المنزل، يجب تخصيص مكان منفصل لتخزين الأدوية، لا يمكن الوصول إليه للأطفال والأشخاص الذين يعانون من اضطرابات عقلية. لكن في الوقت نفسه، يجب أن تكون الأدوية التي يتناولها الشخص لعلاج آلام القلب أو الاختناق متاحة في أي وقت.