من اكتشف الهرمونات؟ هرمونات الغدة الدرقية. ما هو نظام الغدد الصماء
الجزء الأول
الفصل 1
تحتل الأدوية الهرمونية أحد أهم الأماكن في الطب في علاج مجموعة متنوعة من الأمراض، وغالبًا ما تستخدم أيضًا كوسيلة لمنع الحمل وفي ممارسة الرياضة (على سبيل المثال، لبناء كتلة العضلات، على الرغم من أن استخدامها في الرياضة في معظم الحالات يكون غير قانوني ). جميع الأدوية الهرمونية الاصطناعية هي نظائر للهرمونات البشرية الطبيعية في آلية عملها والتأثيرات التي تسببها في الجسم.
الهرمونات هي مواد نشطة بيولوجيا يتم إنتاجها في الغدد الصماء، وكذلك عن طريق مجموعات معينة من الخلايا في بعض الأنسجة. لجميع الهرمونات أهمية كبيرة في تنظيم وظائف الجسم المختلفة.
في الممارسة الطبية، تُستخدم الأدوية الهرمونية بشكل أساسي كعلاج بديل (لقصور وظيفة أي غدة صماء).
على سبيل المثال، يحل الأنسولين الذي يتم إعطاؤه لمرض السكري محل الأنسولين الداخلي، الذي ينتجه البنكرياس بكميات غير كافية.
كما أنها تستخدم كوسيلة لعلاج الأعراض (الأدرينالين لانخفاض ضغط الدم) أو العلاج المرضي (الجلوكوكورتيكويدات للربو القصبي والتهاب المفاصل وغيرها من العوامل المضادة للالتهابات).
تنقسم جميع الأدوية الهرمونية إلى عدة مجموعات حسب مصدرها وتأثيراتها:
1) مستحضرات هرمونات ما تحت المهاد والغدة النخامية: الكورتيوتروبين، السوماتوتروبين، الثيروتروبين، اللاكتين، الأوكسيتوسين، فازوبريسين، بيتويترين، ريفاتيروين. يتم استخدامها في كثير من الأحيان كعلاج بديل لانخفاض وظيفة الغدة النخامية أو منطقة ما تحت المهاد، والأوكسيتوسين - لتحفيز المخاض ووقف النزيف، والفازوبريسين - لتنظيم استقلاب الماء؛
2) مستحضرات هرمون الغدة الدرقية) هرمون الغدة الدرقية، L- هرمون الغدة الدرقية، الكالسيتونين، الخ). يتم استخدامها كبدائل.
3) تحضير هرمون البنكرياس - الأنسولين.
4) مستحضرات هرمونات قشرة الغدة الكظرية والنخاع - الجلايكورتيكويدات والقشرانيات المعدنية، والتي تستخدم على نطاق واسع في الممارسة الطبية اليومية، سواء في توفير الرعاية الطبية الطارئة أو في العلاج الروتيني للمرضى الذين يعانون من أمراض علاجية وجراحية وغيرها من الأمراض؛
5) مستحضرات الهرمونات الجنسية. تستخدم الهرمونات الجنسية الأنثوية كوسيلة لمنع الحمل، وكذلك في علاج الاضطرابات النسائية والغدد الصماء المختلفة. تُستخدم الهرمونات الجنسية الذكرية على شكل منشطات بنائية لبناء كتلة العضلات، وتسريع نمو العظام أثناء الإرهاق والكسور، وكذلك في الممارسة الرياضية. يستخدم التستوستيرون لاستعادة الفاعلية لدى الرجال.
جميع الأدوية الهرمونية عبارة عن مركبات نشطة للغاية يمكن أن تسبب تأثيرات فسيولوجية كبيرة بجرعات صغيرة.
جميعها شديدة السمية للجسم، واستخدامها المنهجي يصاحبه الكثير من الآثار الجانبية غير المرغوب فيها.
لذلك يجب استخدامها فقط حسب وصفة الطبيب وبعد إجراء فحص شامل ومحاولة العلاج بمجموعات أخرى من الأدوية.
إن تاريخ اكتشاف الهرمونات وإنشاء نظائرها الاصطناعية قصير جدًا (مقارنة بتاريخ الأدوية الأخرى)، على الرغم من أن الافتراضات حول وجود مواد خاصة قادرة على تنظيم وظائف الجسم المختلفة قد تم وضعها لفترة طويلة جدًا. وقد استخدم الزمن والأعضاء والأنسجة المختلفة للأغراض الطبية منذ القدم وإفرازات الحيوانات التي تحتوي على الهرمونات.
ومع ذلك، عادة ما يتم ذلك تجريبيا فقط، في كثير من الأحيان على أساس ديني صوفي، ولم تكن هناك مبررات علمية.
فقط في القرن التاسع عشر، بعد العديد من الاكتشافات الهامة في مجال علم وظائف الأعضاء والكيمياء، بدأ الاستخدام العلمي للأدوية - مقتطفات من الغدد الصماء للحيوانات والبشر.
ومع ذلك، تحتوي هذه القصة القصيرة أيضًا على العديد من الحقائق المثيرة للاهتمام ومآسيها الخاصة.
الهرمونات هي رسل كيميائية خاصة تنظم عمل الجسم. يتم إفرازها عن طريق الغدد الصماء وتنتقل عبر مجرى الدم، مما يؤدي إلى تحفيز خلايا معينة.
مصطلح "هرمون" نفسه يأتي من الكلمة اليونانية "للإثارة".
يعكس هذا الاسم بدقة وظائف الهرمونات مثل المحفزات للعمليات الكيميائيةعلى المستوى الخلوي.
كيف تم اكتشاف الهرمونات؟
أول هرمون تم اكتشافه هو سيكرتين– مادة يتم إنتاجها في الأمعاء الدقيقة عندما يصل إليها الطعام من المعدة.
تم اكتشاف السيكرتين من قبل علماء الفسيولوجيا الإنجليز ويليام بايليس وإرنست ستارلينج في عام 1905. واكتشفوا أيضًا أن السركرتين قادر على "السفر" عبر الدم في جميع أنحاء الجسم والوصول إلى البنكرياس، مما يحفز عمله.
وفي عام 1920، قام الكنديان فريدريك بانتنج وتشارلز بيست بعزل أحد أشهر الهرمونات من بنكرياس الحيوانات - الأنسولين.
أين يتم إنتاج الهرمونات؟
يتم إنتاج الجزء الرئيسي من الهرمونات في الغدد الصماء: الغدة الدرقية والغدة الدرقية والغدة النخامية والغدد الكظرية والبنكرياس والمبيضين عند النساء والخصيتين عند الرجال.
هناك أيضًا خلايا منتجة للهرمونات في الكلى والكبد والجهاز الهضمي والمشيمة والغدة الصعترية في الرقبة والغدة الصنوبرية في الدماغ.
ماذا تفعل الهرمونات؟
تسبب الهرمونات تغيرات في وظائف الأعضاء المختلفة حسب احتياجات الجسم.
وبالتالي، فهي تحافظ على استقرار الجسم، وتضمن استجاباته للمحفزات الخارجية والداخلية، وتتحكم أيضًا في تطور ونمو الأنسجة والوظائف الإنجابية.
يقع مركز التحكم للتنسيق الشامل لإنتاج الهرمونات في تحت المهاد، وهي مجاورة للغدة النخامية في قاعدة الدماغ.
هرمونات الغدة الدرقيةتحديد معدل العمليات الكيميائية في الجسم.
هرمونات الغدة الكظريةتحضير الجسم للتوتر – حالة “القتال أو الهروب”.
الهرمونات الجنسية– هرمون الاستروجين والتستوستيرون – ينظمان وظائف الإنجاب.
كيف تعمل الهرمونات؟
تفرز الغدد الصماء الهرمونات وتنتشر بحرية في الدم، في انتظار أن يتم اكتشافها بواسطة ما يسمى الخلايا المستهدفة.
تحتوي كل خلية على مستقبل يتم تنشيطه فقط بواسطة نوع معين من الهرمونات، مثل قفل بمفتاح. بعد تلقي مثل هذا "المفتاح"، تبدأ عملية معينة في الخلية: على سبيل المثال، تنشيط الجينات أو إنتاج الطاقة.
ما هي الهرمونات هناك؟
هناك نوعان من الهرمونات: المنشطات والببتيدات.
المنشطاتتنتجه الغدد الكظرية والغدد التناسلية من الكولسترول. هرمون الغدة الكظرية النموذجي هو هرمون التوتر الكورتيزولالذي ينشط جميع أجهزة الجسم استجابة لتهديد محتمل.
تحدد المنشطات الأخرى التطور الجسدي للجسم من سن البلوغ إلى الشيخوخة، وكذلك الدورات الإنجابية.
الببتيدتنظم الهرمونات بشكل رئيسي عملية التمثيل الغذائي. وهي تتكون من سلاسل طويلة من الأحماض الأمينية، ولإفرازها يحتاج الجسم إلى إمداد بالبروتين.
والمثال النموذجي لهرمونات الببتيد هو هرمون النمو، مما يساعد الجسم على حرق الدهون وبناء الكتلة العضلية.
هرمون الببتيد آخر - الأنسولين– يبدأ عملية تحويل السكر إلى طاقة.
ما هو نظام الغدد الصماء؟
يعمل نظام الغدد الصماء مع الجهاز العصبي لتشكيل نظام الغدد الصم العصبية.
وهذا يعني أن الرسائل الكيميائية يمكن أن تنتقل إلى الأجزاء المناسبة من الجسم إما عن طريق النبضات العصبية، أو عن طريق مجرى الدم باستخدام الهرمونات، أو كليهما.
يتفاعل الجسم مع عمل الهرمونات بشكل أبطأ من تفاعله مع الإشارات الصادرة من الخلايا العصبية، لكن آثارها تستمر لفترة أطول.
الشيء الأكثر أهمية
Gomones هي نوع من "المفاتيح" التي تؤدي إلى عمليات معينة في "خلايا القفل". يتم إنتاج هذه المواد في الغدد الصماء وتنظم جميع العمليات في الجسم تقريبًا - من حرق الدهون إلى التكاثر.
تم اكتشاف هرمون النمو في عشرينيات القرن الماضي وتم الحصول عليه في شكل بلوري من الغدة النخامية للحيوانات في عام 1944 على يد العلماء لاي وإيفانز.
في عام 1956، تم عزل السوماتوتروبين البشري، وفي عام 1958، قام طبيب الغدد الصماء في مركز نيو إنجلاند الطبي في بوسطن، موريس رابين، بإعطائه لأول مرة لطفل لم ينمو بسبب حقيقة أن جسده لم ينتج هذا الهرمون على الإطلاق . ساعد العلاج، وبدأ الطفل في النمو.
وسرعان ما حذا حذوه أطباء آخرون. أصبح علاج المراهقين الذين يعانون من نقص هرمون النمو حقيقة واقعة. يبدو أن هذا كان مخرجًا رائعًا للأطفال الذين، بدون هذا الهرمون، محكوم عليهم بأن يصبحوا أشخاصًا أقصر من الطول الطبيعي أو حتى الأقزام. ومع ذلك، سرعان ما وقعت الكارثة.
في ذلك الوقت، كان المصدر الوحيد لهرمون النمو هو الدماغ البشري - دماغ الجثث. للحصول على بضع قطرات فقط من الهرمون الذي يمكن إعطاؤه لطفل مريض، كانت هناك حاجة إلى أدمغة آلاف الموتى.
معظم المواد الجثث جاءت من أفريقيا. تم استخراج الهرمون من الغدة النخامية، وبما أنه يتلف عند تسخينه، قامت مصانع الأدوية ببسترته بدلاً من تعقيمه. في الثمانينات في وقت واحد، أصيب ثلاثة أطفال تلقوا هرمون النمو بمرض فيروسي نادر - مرض كروتزفيلد جاكوب (CDD). ويتميز بالخرف التدريجي وفقدان السيطرة على العضلات. وفي غضون حوالي 5 سنوات، يموت الشخص المريض.
وبعد اكتشاف المرض لدى الأطفال الذين يتلقون هرمون النمو، توقف توزيع الدواء. في عام 1991، أصيب سبعة أطفال في الولايات المتحدة بمرض CDD، وكانت هناك 50 حالة من المرض المرتبط بحقن هرمون النمو في جميع أنحاء العالم. وقد يستمر عدد المرضى في النمو، لأن المرض ناجم عن عامل معدي، والذي قد لا يشعر به لفترة طويلة (تصل إلى 15 عامًا) قبل ظهور الأعراض.
وبما أن أدمغة الجثث كان لا بد من التخلي عنها كمصدر للهرمون، فقد نشأت مشكلة صعبة للغاية - الحصول على هرمون اصطناعي. هرمون النمو هو أكبر بروتين تنتجه الغدة النخامية ويتكون من 191 حمض أميني.
إن إنشاء جزيء بهذا الحجم، وحتى ترتيب الأحماض الأمينية بالترتيب الصحيح، يكاد يكون مهمة مستحيلة. ومع ذلك، في الثمانينات. ظهرت تقنية جديدة - الهندسة الوراثية، التي سمحت للعلماء باستنساخ بروتينات جسم الإنسان والحصول عليها بكميات هائلة من خلال آلية التكاثر لبكتيريا الإشريكية القولونية الشائعة جدًا في الأمعاء البشرية. في عام 1985، قامت شركة Genentech، التي نجحت سابقًا في استنساخ الجين البشري للأنسولين، بإنشاء الدواء الثاني في التاريخ بناءً على الحمض النووي المؤتلف - السوماتوتروبين.
ويختلف هرمون النمو المعدل وراثيا عن نظيره البشري في حمض أميني واحد فقط. وعلى الرغم من أن هذا التناقض البسيط لم يؤثر بأي شكل من الأشكال على فعالية الدواء في مفعوله على جسم الإنسان، إلا أنه فتح الباب أمام المنافسين.
في العام التالي، قامت شركة الأدوية إيلي ليلي، ومقرها إنديانابوليس، بتصنيع هرمون نمو جديد مكون من 191 حمضًا أمينيًا (هيماتوتروب) والذي كان مطابقًا بنسبة 100% (فيزيائيًا وكيميائيًا وبيولوجيًا) لذلك الذي تنتجه الغدة النخامية البشرية. لقد طلبوا الحماية القانونية للدواء الجديد.
اندلعت حرب بين شركتين للأدوية، وكانت نتيجتها السماح بإنتاج وبيع الدواء لكلتا الشركتين، وأغلق سوق الأدوية بالنسبة لجميع الشركات المصنعة الأخرى. ونتيجة لذلك، فإن العلاج بالدواء اليوم يكلف المريض من 14 إلى 30 ألف دولار سنويا، وهو سعر غير واقعي بالنسبة لمعظم الأشخاص الذين يعانون من نقص السوماتوتروبين.
بدأت الدراسة النشطة للغدد الصماء والهرمونات من قبل الطبيب الإنجليزي ت. أديسون في عام 1855. كان أديسون أول من وصف مرض البرونز، والذي كان من أعراضه تلون محدد للجلد، والسبب هو خلل في الغدد الكظرية. مؤسس آخر لعلم الغدد الصماء هو الطبيب الفرنسي سي برنارد، الذي درس عمليات الإفراز الداخلي والغدد المقابلة في الجسم - الأعضاء التي تفرز مواد معينة في الدم. وفي وقت لاحق، قدم طبيب فرنسي آخر، وهو سي. براون سيكوارد، مساهمته في هذا الفرع من العلوم، حيث ربط تطور بعض الأمراض بقصور وظيفة الغدد الصماء وأظهر أنه يمكن استخدام مقتطفات من الغدد المقابلة بنجاح في علاج هذه الأمراض. وفقا لنتائج البحوث الحالية، فإن التوليف غير الكافي أو المفرط للهرمونات يؤثر سلبا على الآليات الجزيئية الكامنة وراء تنظيم عمليات التمثيل الغذائي في الجسم، وهذا بدوره يساهم في تطور جميع أمراض الغدد الصماء تقريبا.
في الواقع، تم استخدام مصطلح "هرمون" لأول مرة في أعمال علماء الفسيولوجيا الإنجليزية W. Bayliss و E. Starling في عام 1905. وقد قدمه الباحثون أثناء دراسة هرمون سيكريتين، الذي اكتشفوه قبل ثلاث سنوات. يتم إنتاج هذا الهرمون في الاثني عشر وهو المسؤول عن كثافة إنتاج بعض العصارات الهضمية. في الوقت الحالي، يعرف العلم أكثر من 100 مادة تنتجها الغدد الصماء، والتي تتميز بالنشاط الهرموني والتي تنظم عمليات التمثيل الغذائي.
تاريخ إنشاء هرمون النمو السوماتوتروبين
تم اكتشاف هرمون النمو في عشرينيات القرن الماضي وتم الحصول عليه في شكل بلوري من الغدة النخامية للحيوانات في عام 1944 على يد العلماء لاي وإيفانز.
في عام 1956، تم عزل السوماتوتروبين البشري، وفي عام 1958، قام طبيب الغدد الصماء في مركز نيو إنجلاند الطبي في بوسطن، موريس رابين، بإعطائه لأول مرة لطفل لم يكن ينمو لأن جسده لم ينتج هذا الهرمون على الإطلاق. ساعد العلاج، وبدأ الطفل في النمو.
وسرعان ما حذا حذوه أطباء آخرون. أصبح علاج المراهقين الذين يعانون من نقص هرمون النمو حقيقة واقعة. ويبدو أنه حل رائع للأطفال الذين، بدون هذا الهرمون، محكوم عليهم بأن يصبحوا أشخاصًا أقصر من الطول الطبيعي أو حتى أقزامًا. ومع ذلك، سرعان ما وقعت الكارثة.
في ذلك الوقت، كان المصدر الوحيد لهرمون النمو هو الدماغ البشري - دماغ الجثث. للحصول على بضع قطرات فقط من الهرمون الذي يمكن إعطاؤه لطفل مريض، كانت هناك حاجة إلى أدمغة آلاف الموتى.
معظم المواد الجثث جاءت من أفريقيا. تم استخراج الهرمون من الغدة النخامية، ولأنه يتلف بالحرارة، قامت مصانع الأدوية ببسترته بدلاً من تعقيمه. في الثمانينات وفي الوقت نفسه، أصيب ثلاثة أطفال تلقوا هرمون النمو بمرض فيروسي نادر - مرض كروتزفيلد جاكوب (CDJ). ويتميز بالخرف التدريجي وفقدان السيطرة على العضلات. وفي غضون حوالي 5 سنوات، يموت الشخص المريض.
وبعد اكتشاف المرض لدى الأطفال الذين يتلقون هرمون النمو، توقف توزيع الدواء. في عام 1991، أصيب سبعة أطفال في الولايات المتحدة بمرض CDD، وكانت هناك 50 حالة في جميع أنحاء العالم مرتبطة بحقن هرمون النمو. وقد يستمر عدد المرضى في النمو، لأن المرض ناجم عن عامل معدي، والذي قد لا يشعر به لفترة طويلة (حتى 15 عامًا) قبل ظهور الأعراض.
وبما أن أدمغة الجثث كان لا بد من التخلي عنها كمصدر للهرمون، فقد نشأت مشكلة صعبة للغاية - الحصول على هرمون اصطناعي. هرمون النمو هو أكبر بروتين تنتجه الغدة النخامية ويتكون من 191 حمض أميني.
إن إنشاء جزيء بهذا الحجم، وحتى ترتيب الأحماض الأمينية بالترتيب الصحيح، يكاد يكون مهمة مستحيلة. ومع ذلك، في الثمانينات. ظهرت تقنية جديدة - الهندسة الوراثية، التي سمحت للعلماء باستنساخ بروتينات جسم الإنسان والحصول عليها بكميات هائلة من خلال آلية التكاثر لبكتيريا الإشريكية القولونية الشائعة جدًا في الأمعاء البشرية. في عام 1985، قامت شركة Genentech، التي سبق لها أن نجحت في استنساخ الجين البشري للأنسولين، بإنشاء ثاني دواء على الإطلاق يعتمد على الحمض النووي المؤتلف - السوماتوتروبين.
ويختلف هرمون النمو المعدل وراثيا عن نظيره البشري في حمض أميني واحد فقط. وعلى الرغم من أن هذا التناقض الطفيف لم يؤثر بأي شكل من الأشكال على فعالية الدواء في مفعوله على جسم الإنسان، إلا أنه فتح الباب أمام المنافسين.
وفي العام التالي، قامت شركة الأدوية إيلي ليلي، ومقرها إنديانابوليس، بإنتاج هرمون نمو جديد مكون من 191 حمضًا أمينيًا (هيوماتروب) والذي كان مطابقًا بنسبة 100٪ (فيزيائيًا وكيميائيًا وبيولوجيًا) لذلك الذي تنتجه الغدة النخامية البشرية. لقد طلبوا الحماية القانونية للدواء الجديد.
اندلعت حرب بين شركتين للأدوية، وكانت نتيجتها السماح بإنتاج وبيع الدواء لكلتا الشركتين، وتم إغلاق سوق الأدوية أمام جميع الشركات المصنعة الأخرى. ونتيجة لذلك، يكلف العلاج بالدواء اليوم المريض من 14 إلى 30 ألف دولار سنويًا، وهو سعر غير واقعي بالنسبة لمعظم الأشخاص الذين يعانون من نقص السوماتوتروبين.
تاريخ اكتشاف هرمون قشر الكظر
في عام 1952، وبشكل مستقل عن بعضهم البعض، أثبت هيوم وفيتنشتاين، وكذلك جروت وهاريس، أن إفراز ACTH يتم التحكم فيه عن طريق منطقة ما تحت المهاد. بعد ذلك، تم تأكيد هذه البيانات من خلال العديد من الأعمال، والتي على أساسها ولد فرع جديد سريع النمو من العلوم - الغدد الصماء العصبية. تم تخصيص عدد من الندوات الدولية والكتيبات الإرشادية الرئيسية في السنوات الأخيرة لتحليل مفصل لقضايا العلاقات بين الغدد الصماء العصبية.
من المقبول عمومًا أن يتم تنظيم إفراز الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) عن طريق الجزء الأنبوبي الخلفي من منطقة ما تحت المهاد، والذي يفرز مادة خاصة تشبه الهرمون تسمى عامل تحرير الكورتيكوتروبين (CRF). ويتم تنظيم إفراز هذا العامل عن طريق الجهاز العصبي المركزي. إنه يمارس تأثيره عن طريق الدخول مباشرة إلى النخامية الغدية من خلال نظام الأوعية الدموية البابية. تحت تأثيره، يتم تحفيز إنتاج ودخول هرمون ACTH إلى الدم.
تاريخ اكتشاف البرولاكتين
في بداية القرن الثامن عشر، ميز جيوفاني سانتوريني بين الفصين الأمامي والخلفي للغدة النخامية، ولكن بعد 200 عام فقط علموا أن الفص الأمامي له طابع غدي محدد بوضوح، والفص الخلفي الذي يظهر في الجنين لاحقًا يحتوي على ألياف عصبية ونقاط دعم الأعصاب. خلال هذه السنوات المائتين، استبدلت الفرضيات والتخمينات حول بنية ووظيفة الغدة النخامية بعضها البعض، وحتى القرن العشرين، لم يعرف علماء وظائف الأعضاء ما الذي يخدمه هذا العضو الاستثنائي.
أول من قال أي شيء عن هذا الأمر كان بيرنهارد زونديك وسيلمار أشهايم، اللذان أفادا في عام 1927 أنهما نجحا في زرع الفص الأمامي للغدة النخامية في إناث الفئران الشابة وتحفيز البلوغ المبكر فيها. أثار هذا الأمر اهتمام العالم العلمي بأكمله، وكان هذا الاكتشاف يستحق جائزة نوبل.
الغدة الدرقية وهرموناتها، وظائفها المشتركة مع الجهاز العصبي والمناعي، المشاركة في تنسيق وتنظيم عمل جميع أعضاء الإنسان. تاريخ الاكتشافات المتعلقة بهرمونات البنكرياس. الغدد الجنسية والغدد الكظرية وهرموناتها.
من السهل إرسال عملك الجيد إلى قاعدة المعرفة. استخدم النموذج أدناه
سيكون الطلاب وطلاب الدراسات العليا والعلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعرفة في دراساتهم وعملهم ممتنين جدًا لك.
تم النشر على http://www.allbest.ru/
الجامعة الوطنية للفضاء im.M. ه. جوكوفسكي "هاي"
كلية العلوم الإنسانية
قسم علم النفس
من الانضباط "علم النفس الفسيولوجي
حول الموضوع: "الهرمونات"
أكملها: طالب السنة الثانية مجموعة 721p
ستاريكوفا أ.س.
تم الفحص:
فاسيليفا-لينيتسكايا إل.يا.
يخطط
- مقدمة
- تاريخ الاكتشاف
- هيكل الغدة الدرقية
- هرمونات الغدة الدرقية
- تاريخ الاكتشاف
- تاريخ اكتشاف الجلوكاجون
- هرمونات الغدة الكظرية
- الغدد الجنسية وهرموناتها
مقدمة
الهرمونات (من الهرمون اليوناني - تحفز، تشجع)، والمواد النشطة بيولوجيًا التي تنتجها الغدد الصماء، أو الغدد الصماء، وتطلق مباشرة في الدم. مصطلح "ز." قدمت اللغة الإنجليزية علماء الفسيولوجيا دبليو بايليس وإي ستارلينج في عام 1902. يحملها الدم وتؤثر على عمل الأعضاء، وتغير التفاعلات الفسيولوجية والكيميائية الحيوية عن طريق تنشيط أو تثبيط العمليات الأنزيمية. ومن المعروف أن أكثر من 30 غدة تفرزها الغدد الصماء لدى الثدييات والإنسان.
تاريخ الاكتشاف
كانت الغدة الدرقية، بسبب موقعها السطحي، معروفة لدى المصريين القدماء، الذين تحتوي لوحاتهم الجدارية، بحسب إي. رينيه، على صور للإله تحوت مع علامات تضخم الغدة الدرقية وقصور الغدة الدرقية. أول وصف أدبي وصل إلينا لهذا العضو ينتمي إلى C. Galen. أطلق تي وارتون الاسم على الحديد عام 1656 لتشابهه مع الدرع. من المعروف بشكل موثوق أن الأطباء العرب في العصور الوسطى كانوا يعرفون بالفعل الدرجة القصوى لتضخم الغدة الدرقية - تضخم الغدة الدرقية - واستخدموا بنجاح عملية الإزالة الكاملة أو الجزئية للغدة - في موعد لا يتجاوز القرن الحادي عشر (أبو الكاظم). تم الاشتباه لأول مرة في وظائف الغدد الصماء في الغدة بواسطة T.U. كينغ (1836)، وأثبت – من خلال الاستئصال التجريبي وزرع الأعضاء – على يد ب.م. شيف (1884).
1884 مواطننا ن. كان بوبنوف أول من حاول عزل الهرمونات من الأنسجة الغدية.
1850 أ. صاغ شاتن في المنتصف فرضية حول أصل تضخم الغدة الدرقية بسبب نقص اليود في الجسم.
1895 أثبت ت. كوشر فعالية اليود في علاج قصور الغدة الدرقية.
1895 بدأ أ. ماغنوس ليفي بدراسة وظائف الغدة الدرقية بشكل موضوعي وأثبت دور هرموناتها في عملية التمثيل الغذائي.
1896 اكتشف إي. بومان أن اليود جزء من هرمونات الغدة الدرقية وأن المرضى الذين يعانون من تضخم الغدة الدرقية المتوطن يحتويون على القليل من اليود.
1919 ه. حصل كيندال على هرمون الغدة الدرقية المحتوي على اليود في شكل بلوري وأعطاه اسم هرمون الغدة الدرقية.
1926-1927 ك.ر. أنشأ هارينجتون وزملاؤه هيكله وقاموا بتوليفه. ثم أظهر M. Gross أن ثلاثي يودوثيرونين، الذي يكون نشاطه الهرموني أعلى، يتم تصنيعه أيضًا في الغدة.
في عام 1963، اكتشف كون وفي عام 1965 هيرش هرمون الغدة الدرقية الجديد - ثيروكالسيتونين، الذي يتشكل في الظهارة المجاورة للجريب ويشارك في تنظيم استقلاب الكالسيوم في الجسم. تُستخدم مستحضرات الكالسيتونين الدرقية ذات الأصل الحيواني في الممارسة السريرية لعلاج هشاشة العظام من أصول مختلفة، وكذلك الحالات المصحوبة بفرط كالسيوم الدم.
تشارك الغدة الدرقية وهرموناتها مع الجهاز العصبي والمناعي في تنسيق وتنظيم عمل جميع أعضاء الإنسان (القلب والدماغ والكلى وغيرها). في "أوركسترا" منسقة من الإشارات والنبضات العصبية والمواد البيولوجية، تلعب هرمونات الغدة الدرقية دور "الكمان الرئيسي". وسبب الأهمية الخاصة لهرمونات الغدة الدرقية للجسم هو أن جميع الأنسجة وكل خلية تحتاج إليها. ببساطة، الوجود مستحيل بدونهم.
إن دور الغدة الدرقية مهم للغاية بحيث يتم فصل دراستها إلى تخصص منفصل - أمراض الغدة الدرقية، وبعد الحوادث التي وقعت في محطة تشيرنوبيل للطاقة النووية وفوكوشيما، أصبحت تحت اهتمام وثيق.
مشكلة عدم توازن هرمونات الغدة الدرقية معروفة منذ قرون عديدة. كان الأطباء الرومان القدماء أول من لفت الانتباه إلى زيادة حجمه خلال فترة المراهقة والحمل. قبل عصرنا، عرفت الصين بالفعل كيفية منع ظهور تضخم الغدة الدرقية - الغدة المتضخمة - عن طريق تناول الأعشاب البحرية. في عصر النهضة، كانت الرقبة المستديرة والمنتفخة علامة على جاذبية الأنثى، وهو ما أكده رامبرانت ودورر وفان دايك في لوحاتهم. كان التصرف العصبي والانفعال نتيجة لزيادة هرمونات الغدة الدرقية رائجًا في القرن السابع عشر في إسبانيا. كان الأرستقراطيون في سويسرا يقدرون الهدوء والبطء الرشيق، لكنهم لم يشكوا في أن السبب في ذلك هو نقص اليود الضروري للغدة الدرقية.
هرمون الغدة الكظرية البنكرياس
هيكل الغدة الدرقية
تقع الغدة الدرقية في مقدمة الرقبة، أسفل تفاحة آدم مباشرة. وصف الطبيب الروماني القديم جالينوس الغدة لأول مرة كعضو منفصل، وحصل على اسمه في وقت لاحق في القرن السابع عشر. يأتي اسم الغدة من الكلمات اليونانية "thyreos" - درع و "idos" - منظر، أي. عضو يشبه الدرع. الاسم العالمي لجهاز الإفراز الداخلي هذا هو الغدة الدرقية. شكل الغدة الدرقية يشبه الفراشة أو حدوة الحصان، وتتكون من ثلاثة أجزاء رئيسية - فصين جانبيين وبرزخ. كل شخص ثالث لديه فصيص آخر غير دائم - هرمي.
يمكن أن يختلف حجم الغدة بشكل كبير حتى في نفس الشخص، اعتمادًا على نشاط عملها. يؤثر الجنس والعمر والمناخ واستخدام الأدوية وبالطبع النظام الغذائي بشكل كبير على حجم وكمية هرمونات الغدة. بسبب الاتصال الوثيق بالحنجرة، يمكن أن يتغير موضعه عند البلع، فهو يرتفع وينخفض، ويتحرك إلى الجانب عند تدوير الرأس في اتجاهات مختلفة، وهو ما يمكن رؤيته بالعين المجردة.
هيكل الغدة الدرقية معقد للغاية. ويلاحظ تحت المجهر أنها تتكون من هرمونات الغدة الدرقية والعديد من الحويصلات - الجريبات. على طول حواف البصيلات توجد خلايا - الخلايا الدرقية، وداخل الجريب يوجد سائل مائي سميك - غرواني. تقوم الخلايا الدرقية بتصنيع الهرمونات، وتتراكم في مادة غروانية لإطلاقها فورًا في الدم عند الحاجة.
في جدران البصيلات بين الخلايا، وكذلك بين الجريبات نفسها، توجد خلايا مجاورة للجريب أكبر وأخف وزنًا (خلايا C)، والتي تنتج هرمون الكالسيتونين، الذي يشارك في تنظيم استقلاب الكالسيوم والفوسفور. يمنع إزالة الكالسيوم من العظام ويقلل مستويات الكالسيوم في الدم.
هرمونات الغدة الدرقية
الهرمونان الرئيسيان اللذان تنتجهما الغدة الدرقية هما ثلاثي يودوثيرونين (يحتوي على ثلاثة جزيئات اليود) ورباعي يودوثيرونين أو هرمون الغدة الدرقية (يحتوي على أربعة جزيئات اليود). يتم اختصار هرمونات الغدة الدرقية بـ T3 و T4. وفي خلايا وأنسجة الجسم، يتحول T4 تدريجيًا إلى T3، وهو الهرمون النشط بيولوجيًا الرئيسي الذي يؤثر بشكل مباشر على عملية التمثيل الغذائي.
يرتبط تكوين هرمونات الغدة الدرقية ببروتين معين، وهو ثايروجلوبولين. يعمل ثايروجلوبولين كشكل احتياطي من هرمونات الغدة الدرقية ويقع داخل الغروانية.
يتطلب تحضير هرمونات الغدة الدرقية عنصرين أساسيين - اليود والحمض الأميني الأساسي التيروزين. لتكوين جزيء T4 واحد، هناك حاجة إلى أربعة جزيئات اليود، ويتطلب T3 ثلاثة فقط. وبدون اليود، يتوقف تخليق الهرمونات تماما. ولهذا السبب من المهم جدًا منع نقص اليود في الطعام. يدخل التيروزين الجسم مع الطعام، وهو بمثابة مقدمة ليس فقط في تكوين هرمونات الغدة الدرقية، ولكن أيضًا الأدرينالين والميلانين والدوبامين.
هرمونات الغدة الدرقية صغيرة الحجم جدًا ويجب أن تكون مرتبطة بنقل البروتينات قبل دخولها إلى الدم حتى لا يتم "غسلها" من الجسم عن طريق الكلى. ويبلغ مستوى الهرمونات الحرة 0.03% من الكمية الإجمالية؛ فهي توفر جميع تأثيرات هرمونات الغدة الدرقية. في الأنسجة يتحول هرمون الثيروكسين (T4) إلى ثلاثي يودوثيرونين (T3) ويبلغ التأثير البيولوجي للهرمونات 90% بسبب T3.
عدم كفاية هرمونات الغدة الدرقية
انخفاض وظيفة الغدة الدرقية - قصور الغدة الدرقية، يحدث عندما يكون هناك نقص في اليود أو تناول المواد التي تعطل تكوين الهرمونات. الأسباب النادرة لقصور الغدة الدرقية هي استخدام بعض الأدوية (على سبيل المثال، كوردارون)، أو إزالة الغدة نتيجة للأورام أو نقص إفراز هرمون TSH. يؤدي قصور الغدة الدرقية في مرحلة الطفولة إلى تأخر النمو، والنمو غير المتناسب، والتخلف العقلي، والقماءة. يسمى قصور الغدة الدرقية لدى البالغين بالوذمة المخاطية.
المظاهر القصور الهرمونات غدة درقية الغدد : زيادة الوزن التي لا يتم تقليلها عن طريق النظام الغذائي وممارسة الرياضة - ضعف عام، تعب مستمر، تعب - مزاج مكتئب باستمرار - اضطرابات الدورة الشهرية، العقم - انخفاض درجة حرارة الجسم (35.6-36.3 درجة مئوية) - جفاف الجلد وتورمه، الحكة، ظهور قشرة الرأس التي لا تظهر. تختفي عند استخدام الشامبو الطبي، تغيرات في الأظافر - إمساك مستمر - تورم مستمر في الساقين والقدمين وانتفاخ الوجه - انخفاض ضغط الدم، انخفاض معدل ضربات القلب - عدم القدرة على الإحماء حتى في غرفة دافئة - آلام في العضلات والمفاصل - تدهور الذاكرة وسرعة رد الفعل.
أحد أشكال قصور الغدة الدرقية هو تضخم الغدة الدرقية المتوطن، والذي يتطور عندما لا يكون هناك كمية كافية من اليود في الجسم. وهذا الوضع نموذجي بالنسبة للمناطق التي يكون منسوبها في الماء والتربة منخفضًا. كانت سويسرا من أوائل الدول التي أدخلت اليود الإلزامي على الملح وزيت عباد الشمس والخبز في عام 1922. لا توجد حالات قصور الغدة الدرقية في سويسرا اليوم. مناطق نقص اليود في روسيا هي شمال القوقاز، وجزر الأورال، وألتاي، وهضبة سيبيريا، والشرق الأقصى، ومنطقة الفولغا العليا والوسطى، في المناطق الشمالية والوسطى من الجزء الأوروبي من البلاد. في أوكرانيا، هذه هي مناطق فولين، ترانسكارباثيان، إيفانو فرانكيفسك، لفيف، ريفني، ترنوبل.
أثناء وقوع الحوادث في محطات الطاقة النووية، يتم إطلاق كميات كبيرة من اليود المشع في الهواء. يمكن لليود المشع أن يشع الغدة من الداخل ويندمج في هرمونات الغدة الدرقية، مما يؤدي إلى نمو الورم النشط. يساعد إجراء العلاج الوقائي باليود على منع دخول اليود الإشعاعي إلى الغدة الدرقية عن طريق استبداله بنظير مستقر.
زيادة هرمونات الغدة الدرقية
مع فرط نشاط الغدة الدرقية - زيادة عمل الغدة الدرقية، زيادة تخليق وإفراز T3 و T4، زيادة في حجم الغدة، جحوظ (عيون منتفخة).
أعراض زيادة مستوى الهرمونات غدة درقية الغدد :
- فقدان الوزن مع زيادة الشهية - الضعف العام، التعب - الانفعال الدائم - اضطرابات الدورة الشهرية، العقم - ارتفاع درجة حرارة الجسم، أحيانا في ساعات معينة (36.9-37.5 درجة مئوية) - الجلد الجاف والمترهل - سرعة ضربات القلب وارتفاع ضغط الدم - الشعور بالحرارة - تدهور الذاكرة وسرعة رد الفعل
يُلاحظ فرط نشاط الغدة الدرقية في أمراض الغدة الدرقية التالية: مرض بازيدو-جريفز (تضخم الغدة الدرقية السام المنتشر)، ومرض بلامر (تضخم الغدة الدرقية السام العقدي)، والتهاب الغدة الدرقية الفيروسي دي كيرفان، والتهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي لهاشيموتو. الأسباب الأكثر ندرة لزيادة كمية هرمونات الغدة الدرقية هي الاستهلاك المفرط لهرمونات الغدة الدرقية للعلاج (هرمون الغدة الدرقية، يوثيروكس) أو بغرض فقدان الوزن، لأورام المبيض والغدة النخامية، وجرعة زائدة من مستحضرات اليود.
ماذايفعل? من أجل تحديد نوعية الغدة الدرقية، تحتاج إلى إجراء اختبارات للهرمونات والأجسام المضادة، وكذلك إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية. أهم الهرمونات في الغدة الدرقية هي تقييم مستويات T4 و TSH الحرة. سيُظهر الموجات فوق الصوتية بنية الغدة وحجمها وحجمها، وستحدد العقد والخراجات.
للوقاية من أمراض الغدة الدرقية، يجدر التأكد من حصولك على ما يكفي من اليود والتيروزين من نظامك الغذائي. يوجد اليود في الملح المعالج باليود وزيت عباد الشمس وعشب البحر والأعشاب البحرية والأسماك (الرنجة والسمك المفلطح وسمك القد وسمك الهلبوت والتونة والسلمون) وسرطان البحر والروبيان والحبار والمأكولات البحرية الأخرى والفيجوا. مصادر التيروزين هي الحليب والبازلاء والبيض والفول السوداني والفاصوليا. النظام الغذائي المغذي والمتوازن يضمن توازن هرمونات الغدة الدرقية ويمنع أمراض الغدة الدرقية.
البنكرياس وهرموناته
البنكرياس هو عضو مستطيل كبير نسبيًا يقع أفقيًا في الجزء العلوي من تجويف البطن.
البنكرياس عبارة عن غدة ذات إفرازات مختلطة، أي. لديه وظيفة خارجية (إفرازية) - فهو يطلق العصير (مجموعة من الإنزيمات الهضمية) في الاثني عشر، ووظيفة داخل الإفراز (الغدد الصماء) - فهو يطلق الهرمونات في الدم.
تشكل أنسجة الغدد الصماء في البنكرياس - جزر لانجرهانس - حوالي 3٪ من الكتلة الإجمالية. وهي تميز بين خلايا ألفا، التي تصنع هرمون الجلوكاجون، وخلايا بيتا، التي تصنع الأنسولين. بالإضافة إلى ذلك، يفرز البنكرياس عددًا من المواد الشبيهة بالهرمونات في الدم.
الأنسولين- هرمون البنكرياس الرئيسي الذي يزيد من نفاذية أغشية الخلايا للجلوكوز، وبالتالي ينتقل الجلوكوز من الدم إلى الخلايا. يعزز الأنسولين تخليق الجليكوجين من الجلوكوز ويمنع تحلله. تحدد الطريقة المناعية الإشعاعية ما يسمى بالأنسولين المناعي.
المحفز الرئيسي لإفراز الأنسولين هو زيادة تركيز الجلوكوز في الدم. عند إجراء اختبار تحمل الجلوكوز عن طريق الفم، يتغير تركيز الأنسولين على النحو التالي: بعد 30 دقيقة - 25-231 ميكروU/مل، 60 دقيقة - 18-276 ميكرويو/مل، 120 دقيقة - 16-166 ميكرويو/مل، 180 دقيقة - 4 -38 ميكرويو/مل.
مع هذا الاختبار، يكون تركيز الأنسولين أعلى من الطبيعي لدى بعض المرضى الذين يعانون من نقص السكر في الدم التفاعلي، وتلف الكبد، ومتلازمة كوشينغ. أقل من المعدل الطبيعي - مع داء السكري وقصور الغدة الكظرية (مرض أديسون). لوحظت الزيادة الأكثر أهمية في الأنسولين المناعي في الورم الأنسولين، وهو ورم خلايا بيتا المنتج للهرمونات في البنكرياس. إذا كانت نسبة الأنسولين (في μU/ml) والجلوكوز (في ملغ/ديسيلتر) أكثر من 0.25، فمن المحتمل وجود ورم إنسوليني.
يُستخدم اختبار الأنسولين أيضًا لتأكيد تشخيص مرض السكري لدى الأشخاص الذين يعانون من ضعف تحمل الجلوكوز. يتميز داء السكري من النوع الأول (المعتمد على الأنسولين) بانخفاض مستويات الأنسولين، ويتميز داء السكري من النوع الثاني (غير المعتمد على الأنسولين) بمستويات طبيعية أو مرتفعة.
الببتيد C هو جزء من جزيء البرونسولين، الذي ينتج عن انقسامه الأنسولين. يتم إفراز الأنسولين والببتيد C في الدم بكميات متناسبة. نظرًا لأن مستحضرات الأنسولين العلاجية لا تحتوي على الببتيد C، فإن تحديده يجعل من الممكن إجراء تقييم دقيق لوظيفة خلايا بيتا وكمية الأنسولين لدى مرضى السكري الذين يتلقون الأنسولين.
تركيز المصل الطبيعي هو 0.5-3.0 نانوغرام / مل.
بعد تحميل الجلوكوز، هناك زيادة بمقدار 5-6 أضعاف في مستويات الببتيد C، والتي تستمر لفترة أطول بكثير من مستويات الأنسولين.
المؤشر غير المباشر لمستوى الأنسولين في الجسم هو تركيز الجلوكوز في الدم.
تاريخ الاكتشاف
فقط في نهاية القرن التاسع عشر بدأت تظهر بيانات البحث العلمي التي جعلتنا أقرب إلى اكتشاف الأنسولين، المادة الرئيسية المسؤولة عن استقلاب الجلوكوز (السكر) في الجسم. الشراء بسعر مخفض، يقدم الترويج لموقع الويب بنصف السعر العديد من الخدمات. في عام 1869، اكتشف العالم بول لانجرهانز مجموعات من الخلايا في البنكرياس سُميت فيما بعد بـ “جزر لانجرهانز” تكريماً له. وتم بعد ذلك عزل الأنسولين من خلايا هذه الجزر. في عام 1889، أظهرت الدراسات التي أجراها العالمان أوسكار مينكوفسكي وفون ميركينج على الكلاب أنه عند إزالة البنكرياس، تصاب الحيوانات بمرض السكري. ولكن عندما أعطيت هذه الكلاب نفسها مستخلصًا من البنكرياس، اختفت أعراض مرض السكري وانخفضت مستويات السكر في الدم. أصبح من الواضح أن هذا العضو مسؤول بطريقة ما عن الحفاظ على مستويات السكر الطبيعية في الدم. ولكن ما هي المادة وكيف تؤثر على الجسم بهذه الطريقة لم يتم تحديدها بعد.
في عام 1900 ل. اكتشف سوبوليف أنه بعد ربط القنوات البنكرياسية، تضمر الأنسجة الغدية، ولكن يتم الحفاظ على جزر لانجرهانس. في هذه الحالة، لا يحدث SD. هذه النتائج، إلى جانب الحقيقة المعروفة المتمثلة في التغيرات في الجزر لدى مرضى السكري، سمحت لـ L.V. وخلص سوبوليف إلى أن جزر لانجرهانس ضرورية لتنظيم استقلاب الكربوهيدرات. شرع العديد من العلماء من مختلف أنحاء العالم ومن جامعات رائدة في العمل على عزل سر جزر لانجرهانس وإيجاد علاج لمرض السكري، لكن نجح علماء من جامعة تورنتو (كندا). تناول الجراح فريدريك بانتنج الأمر وأقنع الأستاذ بجامعة تورنتو ج. ماكلويد بتخصيص مختبر. تم تعيين مساعد شاب، طالب الدراسات العليا تشارلز بيست، لمساعدته. لقد درسوا باستمرار مستخلص البنكرياس بحثًا عن المادة المسؤولة عن امتصاص السكر في الجسم. وفي صيف عام 1921، توج بحثهم بالنجاح. المادة، التي كانت تسمى في الأصل "آيليتين"، حصلت فيما بعد على اسم آخر - الأنسولين. وتبين أنه العلاج السحري لمرض السكري الذي ظل العلماء يبحثون عنه لعدة قرون.
تاريخ اكتشاف الجلوكاجون
حتى قبل اكتشاف الأنسولين، تم اكتشاف مجموعات مختلفة من الخلايا في جزر البنكرياس. تم اكتشاف الجلوكاجون نفسه من قبل ميرلين وكيمبال في عام 1923، بعد أقل من عامين من الأنسولين. ومع ذلك، في حين أثار اكتشاف الأنسولين ضجة، أصبح عدد قليل من الناس مهتمين بالجلوكاجون. ولم يتضح الدور الفسيولوجي المهم الذي يلعبه هذا الهرمون في تنظيم عملية التمثيل الغذائي للجلوكوز والأجسام الكيتونية إلا بعد مرور أكثر من 40 عامًا، إلا أن دوره كدواء لا يزال صغيرًا. يستخدم الجلوكاجون فقط للتخفيف السريع من نقص السكر في الدم، وكذلك في التشخيص الإشعاعي كدواء يثبط حركية الأمعاء.
الجلوكاجون - هرمون الببتيد، الذي له التأثيرات الفسيولوجية المعاكسة للأنسولين، يزيد من تركيز الجلوكوز في الدم عن طريق تحفيز تحلل الجليكوجين في الكبد، ويزيد من التمثيل الغذائي الأساسي واستهلاك الأكسجين. يوفر التحكم في الحفاظ على مستوى ثابت للجلوكوز في الدم - يؤدي انخفاض تركيز الجلوكوز إلى إطلاق الجلوكاجون، كما يؤدي ارتفاع السكر في الدم إلى تقليل كميته. يتم تحديده عن طريق المقايسة المناعية الإشعاعية.
تركيز الجلوكوز الطبيعي في البلازما هو 30-120 بيكوغرام / مل.
تعتبر الزيادة الكبيرة في كمية الجلوكاجون علامة على وجود ورم في خلايا ألفا - الجلوكاجونوما. قد يشير انخفاض التركيز إلى انخفاض في كتلة البنكرياس، لوحظ في المرضى الذين يعانون من التليف الكيسي، والتهاب البنكرياس المزمن، وبعد إزالة البنكرياس. في المرضى الذين يعانون من مرض السكري، لا يحدث قمع إفراز الجلوكاجون أثناء ارتفاع السكر في الدم، بل ويلاحظ زيادته.
هرمونات الغدة الكظرية
هرمون قشر الكظر ACTH، الكورتيكوتروبين، وهو هرمون تنتجه الغدة النخامية الأمامية. يحفز وظيفة قشرة الغدة الكظرية (إنتاج الكورتيكوستيرويدات، وخاصة الكورتيزول) وبالتالي يساهم في المسار الطبيعي لعمليات التمثيل الغذائي ويزيد من مقاومة الجسم البشري والحيواني لتأثيرات الظروف غير المواتية. ACTH عبارة عن سلسلة ببتيد مكونة من 39 بقايا حمض أميني. يبلغ الوزن الجزيئي حوالي 4500. ويعود النشاط البيولوجي إلى 24 بقايا حمض أميني مجاورة للنهاية الأمينية للجزيء؛ أما الخمسة عشر المتبقية فتحدد اختلافات الأنواع والخصائص المناعية للهرمون. بالإضافة إلى تأثيره الرئيسي على الغدد الكظرية، يُظهر ACTH أيضًا نشاطًا في تعبئة الدهون وتحفيز الخلايا الصباغية. إذا كان من الضروري تعبئة دفاعات الجسم (الصدمة، العدوى، الوضع الصعب، وما إلى ذلك - انظر متلازمة التكيف)، يتم إطلاق ACTH في الدم بكميات متزايدة.
يتم إطلاق هرمون ACTH من الغدة النخامية تحت سيطرة منطقة ما تحت المهاد. يتم نقل التأثيرات التنظيمية من منطقة ما تحت المهاد إلى الغدة النخامية بمساعدة مادة عصبية هرمونية، ربما ذات طبيعة ببتيدية، موجودة في منطقة ما تحت المهاد. تسمى هذه المادة بعامل إطلاق ACTH (من الإصدار الإنجليزي إلى الإصدار)، أو CRF.
يستخدم ACTH كدواء هرموني لعلاج المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الناجم عن تلف الغدة النخامية، وكذلك في علاج الروماتيزم والتهاب المفاصل والنقرس والربو القصبي والأكزيما وغيرها من أمراض الحساسية وغيرها.
للاستخدام الطبي، يتم الحصول على ACTH من الغدد النخامية للماشية المذبوحة. تم إنتاج ACTH صناعياً. هذا و المخدرات, تختلف في هيكلها عن ACTH الطبيعي، ولها نشاط بيولوجي أعلى.
الغدد الجنسية وهرموناتها
الغدد التناسلية الذكرية (الخصيتين) والغدد التناسلية الأنثوية (المبيضين، والمشيمة أثناء الحمل) هي غدد ذات إفراز مختلط.
يتكون الإفراز الخارجي للغدد التناسلية من تكوين وإفراز الخلايا الجرثومية - الحيوانات المنوية والبويضات.
يرتبط النشاط داخل الإفراز بتكوين وإطلاق الهرمونات الجنسية الذكرية (الأندروجينات) والهرمونات الجنسية الأنثوية (الإستروجين) في الدم.
يتشكل كلا النوعين من الهرمونات في جسم الذكر والأنثى، لكن الأندروجينات هي السائدة عند الرجال، والإستروجين عند النساء. بعد الوصول إلى سن البلوغ، يكتسب إفراز الهرمونات التناسلية والهرمونات الجنسية لدى النساء طبيعة دورية بتردد حوالي شهر، ويحدث عند الرجال بالتساوي نسبيًا. المبيضان عبارة عن أعضاء تناسلية أنثوية مقترنة تقع تحت تجويف البطن - في الحوض. أنها تفرز هرمون البروجسترون، استريول، استرون، استراديول.
قائمة الأدب المستخدم
1. بالابولكين م. التقدم في دراسة التخليق الحيوي لهرمون الغدة الدرقية. مشاكل الغدد الصماء. المجلد 34، رقم 2 1988. الصفحات من 46 إلى 50.
2. نيكيتين ف.ن.، بابينكو ن.أ. هرمونات الغدة الدرقية واستقلاب الدهون. المجلة الفسيولوجية. المجلد 35 رقم 3 1989. ص 91-98.
3. توراكولوف ي.خ.، تاشخودجيفا تي.بي. إزالة اليود داخل الغدة الدرقية من هرمون الغدة الدرقية: تأثير TSH وإزالة تعصب الغدة الدرقية. مشاكل الغدد الصماء. المجلد 32، العدد 5، 1986. ص 72-76.
4. باكارادز بي.يا. الإيقاعات الحيوية الموسمية للثيروتروبين والثيروكسين لدى الأطفال من مختلف المجموعات الصحية. قضايا صحة الأم والطفل. المجلد 31، العدد 10، 1986. ص 28-42.
5. كاديروفا د.أ.، أتاخانوفا ب.أ.، توراكولوف ي.خ. دراسة تعدد الأشكال لجين الثيروجلوبولين في الغدة الدرقية البشرية. مشاكل الغدد الصماء. المجلد 42، العدد 5، 1996. ص 34-37.
تم النشر على موقع Allbest.ru
وثائق مماثلة
ما هي الهرمونات؟ نقل الهرمونات. الأجهزة الرئيسية لنظام الغدد الصماء. تحت المهاد. الغدة النخامية. المشاش. الغدة الدرقية. الغدد جارات الدرق. الغدة الزعترية. البنكرياس. الغدد الكظرية. الغدد الجنسية.
الملخص، أضيف في 05/06/2002
دراسة وظائف الغدة الدرقية - غدة صماء في الفقاريات والبشر، تنتج الهرمونات المشاركة في تنظيم عملية التمثيل الغذائي - هرمون الغدة الدرقية، ثلاثي يودوثيرونين، هرمون الغدة الدرقية. أمراض الغدة الدرقية والبنكرياس والأعضاء التناسلية.
تمت إضافة العرض في 12/05/2010
جهاز الغدد الصماء، الذي ينسق أنشطة الأعضاء الداخلية للإنسان. الغدة الدرقية، الغدة الدرقية، البنكرياس، الغدد التناسلية، الغدة الصعترية، الغدد الكظرية: وظائفها، تكوين الهرمونات. الأجهزة الغدية والمنتشرة ودورها في نمو الجسم.
الملخص، تمت إضافته في 22/04/2009
تصنيف الهرمونات حسب مكان تركيبها الطبيعي. هرمونات منطقة ما تحت المهاد، الغدة النخامية، الغدة الدرقية، الغدد الكظرية، البنكرياس، الغدد التناسلية، الغدة الصعترية، دورها في نشأة العديد من أمراض الجهاز العصبي والجلد.
تمت إضافة العرض بتاريخ 14/04/2015
هرمونات البنكرياس. الأهمية الفسيولوجية للأنسولين وتنظيم إفرازه. هرمونات قشرة الغدة الكظرية. تنظيم تكوين الجلايكورتيكويدات والكورتيكويدات المعدنية. دور الغدد الكظرية في متلازمة التكيف. الغدد الجنسية (الغدد التناسلية).
محاضرة، أضيفت في 25/09/2013
مفهوم هرمونات الغدة الدرقية. فرط نشاط الغدة الدرقية وقصور الغدة الدرقية كظروف مرتبطة بزيادة أو عدم كفاية الإنتاج. مؤشرات لوصف اختبار لهرمونات الغدة الدرقية. تأثير المؤشرات على الوظيفة الإنجابية.
تمت إضافة العرض بتاريخ 24/05/2016
الوظائف الرئيسية للهرمونات وأنواع تفاعلاتها. تصنيف الهرمونات حسب التركيب الكيميائي. الغدة النخامية، الغدة الصنوبرية، الغدة الدرقية، الغدد الكظرية (النخاع والقشرة) والغدد جارات الدرق. الأسباب المحتملة لزيادة مستويات الهرمون.
تمت إضافة العرض بتاريخ 03/07/2015
الغدد الصماء وهرموناتها. تصنيف الهرمونات حسب طبيعتها الكيميائية حسب دبليو روزين. اتصالات مباشرة وردود الفعل في تنظيم الغدد الصماء. التفاعل بين منطقة ما تحت المهاد والغدة النخامية. الهرمونات الرئيسية لقشرة الغدة الكظرية، والتمثيل الغذائي.
تمت إضافة العرض بتاريخ 12/06/2016
الهرمونات هي مواد نشطة بيولوجيا تنتجها الغدد الصماء. الخصائص الأساسية وآلية عمل الهرمونات. الغدد الصماء الرئيسية. ملامح الهرمونات الذكرية والأنثوية. وظائف الغدد الجاردرقية في جسم الإنسان.
تمت إضافة العرض بتاريخ 02/06/2013
وظائف الغدة الدرقية. المجموعات الرئيسية للهرمونات. منطقة ما تحت المهاد ونظام الغدد الصماء. الغدد الصماء المحيطية. تنظيم إفراز الغدد التناسلية. هرمونات الغدة الصنوبرية، النخامية العصبية، النخامية الغدانية، الهرمونات الموجهة للغدد التناسلية (موجهة الغدد التناسلية).
