الوراثة الجزيئية. مجموعة من المهام والاختبارات
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-1.jpg" alt=">علم الوراثة الجزيئية"">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-2.jpg" alt="> المراجع Stent G., Kalindar R. علم الوراثة الجزيئية. M. ,"> ЛИТЕРАТУРА Стент Г. , Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. М. , Мир, 1981. Айала Ф. , Кайгер Д. . Современная генетика. М. : Мир. 1988 (Т. 2). Албертс Б. , Брей Д. , Льюис Дж. , Рэфф М. , Робертс К. , Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки. М. , Мир, 1994, том 1, том 2. Инге-Вечтомов С. Г. Введение в молекулярную генетику. М. , Высшая школа, 1983. Патрушев Л. И. Экспрессия генов. М. Наука, 2000. Патрушев Л. И. Искусственные генетические системы. Т. 1 Генная и клеточная инженерия. М. Наука, 2004. Сингер М. , Берг П. Гены и геномы. М. , Мир, 1998, том 1, том 2. Агол В. И. , Богданов А. А. , Гвоздев В. А. и др. ; под ред. А. С. Спирина. Молекулярная биология: Структура и биосинтез нуклеиновых кислот. М. , Высшая школа, 1990. Льюин Б. Гены. М. , Мир, 1987. Хесин Р. Б. Непостоянство генома. М. , Наука, 1984.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-3.jpg" alt="> علم الوراثة الجزيئية هو علم آليات التكاثر والتنفيذ والتكاثر الانتقال"> Молекулярная генетика - это наука о механизмах воспроизведения, реализации, передачи и хранения генетической информации - это раздел генетики, описывающий структурно- функциональную организацию генетического аппарата живых систем, а также и механизмы его реализации!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-4.jpg" alt="> المراحل الرئيسية في تطور علم الوراثة الجزيئية 1868. كان النيوكلين تم اكتشاف اسمها الحديث"> Основные этапы развития молекулярной генетики 1868 г. Обнаружен нуклеин. Его современное название - хроматин. Фридрих Мишер 1889 г. Показано, что нуклеин содержит нуклеиновую кислоту и белок. Введен термин "нуклеиновая кислота". Рихард Альтман 1900 г. Установлена структура азотистых оснований. 1909 г. В нуклеиновых кислотах обнаружены фосфорная кислота и рибоза. Левин 1930 г. Найдена дезоксирибоза. Левин 1938 г. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что расстояние между нуклеотидами в ДНК равно 3, 4 Å. Азотистые основания в ДНК уложены стопками. Уильям Астбюри, Флорин Белл 1940 г. Сформулирована гипотеза - "Один ген - один фермент". Джордж Бидл и Эдуард Татум 1944 г. Получены доказательства генетической роли ДНК. Освальд Эйвери, Колин Мак-Леод, Маклин Мак-Карти!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-5.jpg" alt=">1947 ثبت أن الحمض النووي يحتوي على روابط هيدروجينية بين المجموعات"> 1947 г. Установлено, что в ДНК есть водородные связи между группами N-H и C=O. Гулланд 1953 г. С помощью кислотного гидролиза ДНК с последующей хроматографией и количественным анализом установлены закономерности: А/Т=1; Г/Ц=1; (Г+Ц)/(А+Т)=К - коэффициент специфичности, постоянен для каждого вида. Эрвин Чаргафф 1953 г. Установление структуры ДНК. Джеймс Уотсон, Френсис Крик 1961 г. Открытие генетической регуляции синтеза ферментов. Андре Львов, Франсуа Жакоб, Жак Моно 1962 г. Расшифровка генетического кода. Маршалл Нирнберг, Генрих Маттеи, Северо Очоа 1953 - Сформулирована центральная догма молекулярной 1962 гг. биологии - перенос генетической информации идет в направлении ДНК→РНК→белок 1967 г. Синтез in vitro биологически активной ДНК. Артур Корнберг!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-6.jpg" alt=">1970 التوليف الكيميائي للجين. القرآن جوبيند 1970 اكتشاف المنتسخة العكسية انزيم و"> 1970 г. Химический синтез гена. Гобинд Корана 1970 г. Открытие фермента обратной транскриптазы и явления обратной транскрипции. Говард Темин, Дэвид Балтимор, Ренато Дульбеко 1974 г. Открытие рестриктаз. Гамильтон Смит, Даниэль Натанс, Вернер Арбер 1978 г. Открытие сплайсинга. Филипп Шарп 1982 г. Открытие автосплайсинга. Томас Чек 1990 - Инициирован проект «Геном человека» , информация о 1992 последовательностях генов начала увеличиваться экспоненциально 1997 Расшифрован геном E. coli K 12 -MG 1655 (4, 6 Mbp) 2000 расшифрован геном Dr. melanogaster (137 Mbp) Расшифрован геном A. thalianar (115 Mbp) 2001 Расшифрован геном человека 2006 – Реализация программ по секвенированию геномов про- и 2009 эукариот!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-7.jpg" alt="> الكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا والعاثيات) كموضوع للبحث الجيني الجينومات من الكائنات الحية بسيطة نسبيا"> Микроорганизмы (бактерии и фаги) как объект генетических исследований Геномы организмов относительно просты в организации Быстро размножаются, легко культивируются на искусственных средах Можно получить потомство от одной исходной клетки, а именно - колонии генотипически однородных клеток Возможно изучение фенотипического проявления генов на биохимическом уровне по проявлению действия отдельных ферментов Можно легко получить разнообразные мутации – Например, используются ауксотрофные мутации - мутации связанные с утерей способности к синтезу какого – либо соединения, при этом если в среду добавить вещество, синтез которого утрачен – клетки способны расти на селективной (минимальной) питательной среде, в отличии от клеток дикого типа, называемых прототрофными (эти клетки способны к синтезу)!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-8.jpg" alt=">نمو البيانات في Gen. Bank Dennis A. Benson, et. آل. الأحماض النووية"> Рост данных в Gen. Bank Dennis A. Benson, et. al. , Nucleic Acids Research, 1995 -05!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-9.jpg" alt="> تم فك رموز الجينومات الكاملة لـ 26 من البكتيريا الأثرية"> Полностью расшифрованные геномы 26 Архебактерии 294 Эубактерии 41 Эукариоты http: //www. genomesonline. org/!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-11.jpg" alt=">تعليق على فك تشفير جينوم الإشريكية القولونية"">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-12.jpg" alt=">أحجام الجينوم وعدد الجينات في الكائنات الحية المختلفة نسبة "الأساسية" "للجينات الحيوية">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-13.jpg" alt="> التحليل الوراثي العكسي "من الجين إلى السمة":"> Обратная генетика Генетический анализ «от гена к признаку»: из имеющейся библиотеки генов выбирают клон, в котором по данным копьютерного анализа может находиться генетически значимая последовательность эту последовательность клонируют целенаправленно получают в ней мутацию вводят мутантный ген в клетки проводят анализ фенотипических нарушений Обратная генетика позволяет установить функции генов, время их работы в онтогенезе, определить количество работающих генов в различные моменты жизни организма Вычислительная информационная биология!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-14.jpg" alt="> الأحماض النووية - حاملات المعلومات الوراثية - هي بوليمرات غير منتظمة،"> Нуклеиновые кислоты – НОСИТЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ - это нерегулярные полимеры, мономерами которых являются нуклеотиды!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-16.jpg" alt=">بسبب الترتيب المكاني للعمود الفقري للسكر والفوسفات والنيوكليوتيدات ، عندما يتم فرض النيوكليوتيدات على بعضها البعض"> В силу пространственного расположения сахарофосфатного остова и нуклеотидов, когда нуклеотиды накладываются один на другой и «сшиваются» через сахарофосфатный остов, цепочка начинает заворачиваться, тем самым образуя знаменитую двойную спираль.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-17.jpg" alt="> الشكل B هو الشكل الأساسي للدوامة"> В-форма – это основная форма спирали – на виток приходится 10 комплементарных пар – плоскости азотистых оснований перпендикулярны оси спирали Формы двойной спирали ДНК – соседние комплементарные пары повернуты друг относительно друга на 36° – диаметр спирали 20Å, причем пуриновый нуклеотид занимает 12Å, а пиримидиновый - 8Å. А-форма – – 11 пар азотистых оснований на виток – плоскости азотистых оснований отклонены от нормали к оси спирали на 20, отсюда следует наличие внутренней пустоты диаметром 5Å – высота витка 28Å – такие же параметры у гибрида из одной цепи ДНК и одной цепи РНК. С-форма – – шаг спирали 31Å, 9. 3 пар оснований на виток, угол наклона к перпендикуляру 6 Все три формы - правозакрученные спирали Z -форма – это единственная левая спираль высота витка в Z-форме -44. 5 Å, на виток приходится 12 пар нуклеотидов ни А-, ни Z- формы не могут существовать в водном растворе без дополнительных воздействий (белки или суперспирализация).!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-19.jpg" alt=">قدرة معلومات الحمض النووي يعيش حوالي 6 مليارات شخص على الأرض. كل الناس"> Информационная емкость ДНК На Земле живет около 6 миллиардов человек. У всех людей ~ 30 х1013 генов или 30 х1016 пар нуклеотидов, которые составляют 1017 кодонов Наследственная информация о населении Земли заключена в 6 х109 половых клетках (сперматозоидах). такое количество сперматозоидов занимают половину наперстка, а их ДНК занимает менее четверти наперстка. ДНК 6 х109 сперматозоидов содержит информацию, равную по объему примерно 4 х1013 книжных страниц. средняя книжная страница содержит 25 х102 знаков, эти страницы заняли бы объем 6 -и зданий среднего размера. .!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-20.jpg" alt=">يبلغ طول الحمض النووي في جسم الإنسان ألفًا مرات أكبر من المسافة من الأرض إلى"> Длина ДНК в организме одного человека в тысячу раз превышает расстояние от Земли до Солнца (2 набора по 1, 5 м в 5 х1013 клеток = 10 14 м) По разным оценкам у человека от 30 до 50 тысяч генов – 100 новых генеративных мутаций отличают геном ребенка от маминого – 2 000 мутаций отличает папину половину генома ребенка от маминой (1 SNP на 1250 п. н.) Подавляющая часть наследственной изменчивости НЕ мутационная, а комбинаторная - став взрослым, человек накапливает >1015 мутаций (миллион миллиардов) в клетках организма (10 -8 мутаций на репликацию) – для всего человечества их описано!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-21.jpg" alt=">وظائف الحمض النووي حامل المعلومات الوراثية - يتم توفير الوظيفة بواسطة استنساخ الشفرة الوراثية"> Функции ДНК Носитель генетической информации - функция обеспечивается генетическим кодом Воспроизведение и передача генетической информации в поколениях клеток и организмов - функция обеспечивается процессом репликации Реализация генетической информации - функция обеспечивается процессами транскрипции и трансляции!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-22.jpg" alt="> الاختلافات بين DNA وRNA"> Отличия между ДНК и РНК ДНК РНК Сахар Дезоксирибоза Рибоза Азотистые А, У, Г, Ц А, Т, Г, Ц основания 99. 99% Количество цепей в 99. 99% двойная спираль одноцепочечная молекуле 0. 01% одноцепочечная 0. 01% двухцепочечная Все одноцепочечные- кольцевые Линейные Форма молекулы Большинство двухцепочечных молекулы - линейные, часть - кольцевые!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-24.jpg" alt="> أنواع حجم الحمض النووي الريبي (RNA) في"> Виды РНК Размер в нуклеотидах g. РНК – геномные РНК 10000 -100000 m. РНК - информационные 100 -100000 (матричные) РНК t. PHK - транспортные РНК 70 -90 несколько дискретных классов от r. РНК - рибосомные РНК 100 до 500000 s. РНК - малые РНК 100 -300!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-25.jpg" alt="> التحكم الوراثي وعلم إنزيمات العمليات الوراثية">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-26.jpg" alt="> تكرار الحمض النووي هذه هي عملية تكوين نسخ متطابقة من الحمض النووي التي يقوم بها المجمع"> Репликация ДНК Это процесс образования идентичных копий ДНК, осуществляемый комплексом ферментов и белков, выполняющих топологическую функцию Цель процесса - передача генетической информации в поколениях клеток и организмов Принципы репликации Комплементарность. Антипараллельность. Униполярность. Потребность в затравке. Прерывистость. Полуконсервативность. Первые три принципа можно сформулировать в одной фразе: синтез каждой дочерней цепи ДНК идет комплементарно и антипараллельно матричной цепи и всегда в направлении 5" → 3"!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-27.jpg" alt="> وسائل شبه محافظة"> Полуконсервативность означает, что каждая дочерняя ДНК Доказательство состоит из одной матричной цепи и одной вновь полуконсервативного синтезированной. E. сoli выращивали на среде, характера репликации содержащей тяжелый изотоп азота (N 15), для того, чтобы вся ДНК была "тяжелой". Перед очередным раундом деления в среде заменяли N 15 на легкий изотоп N 14 с тем, чтобы вновь синтезированные цепи были "легкими". После этого ДНК центрифугировали в градиенте плотности Cs. Cl, который разработали. Мэтт Мезельсон и Фрэнк Сталь в 1958 г. ДНК разделяется не по молекулярным весам, а по удельной плотности. Клетки второго поколения содержали как полностью "легкие" молекулы, так и "гибридные", состоящие из одной "легкой" и одной!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-28.jpg" alt=">إنزيمي في عام 1956 أ. كورنبرج من 100 كجم"> Ферментативная В 1956 г. А. Корнберг из 100 кг биомассы E. coli и выделил 0. 5 г система синтеза фермента ДНК-полимеразы Необходимые компоненты для ДНК in vitro синтеза ДНК in vitro: – ДНК-матрица - образец, по которому строится новая цепь ДНК. – активированные нуклеотиды (d. АТФ, d. ГТФ, d. ТТФ, d. ЦТФ) - то, из чего строятся дочерние цепи. – ДНК-полимераза - то, что строит новую цепь ДНК. – ионы магния - то, без чего фермент не работает. Нативная двуцепочечная ДНК, не может эффективно использоваться в этой системе. ДНК-матрицу необходимо активировать. – денатурацией щелочью или нагреванием (1), – обработкой экзонуклеазой III из E. сoli (2), – внесением ников (одноцепочечных разрывов) с помощью эндонуклеаз (3).!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-29.jpg" alt=">المصفوفة والبذور في جميع الحالات، المصفوفة"> Матрица и затравка Во всех случаях матрицей для синтеза новых цепей служит одноцепочечная ДНК. Затравкой является 3"- гидроксильный конец двуцепочечной ДНК, причем он должен быть спарен с матрицей. В том случае, если эндонуклеаза вносила ники с 3"-фосфатным концом, ДНК не являлась активированной.!}
نهاية الهيدروكسيل بمثابة تجربة" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-30.jpg" alt="> دليل مباشر على أن البذور هو 3"- гидроксильный конец, служит эксперимент"> Прямым доказательством того, что затравкой является 3"- гидроксильный конец, служит эксперимент с дидезоксинуклеозидтрифосфа том – если такой активированный нуклеотид сделать меченым по α-фосфату, то он включается в растущую полимерную цепь и всегда обнаруживается на ее 3" -конце. Это говорит о том, что он сам включается, но дальнейший рост цепи невозможен, т. к. нет 3"- гидроксильного конца Это также доказывает и униполярность репликации в направлении 5"→ 3"!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-31.jpg" alt="> هيكل وخصائص بوليميريز DNA كورنبرج (بوليميريز DNA I)"> Строение и свойства ДНК-полимеразы Корнберга (ДНК-полимеразы I) это одна полипептидная цепь с молекулярным весом 109 тыс. в состав полимеразы входят ионы цинка, она абсолютно зависима от ионов магния. Обнаружены разные каталитические активности ДНК - полимеразы I: – Полимеризационная в направлении 5`→ 3`. Фермент работает только тогда, когда он находится на молекуле ДНК и имеет соответствующую конформацию – Гидролитическая активность: Гидролитическая активность проявляется в направлении 3"→ 5" и 5"→ 3‘ Активность 3‘ → 5" проявляется на неспаренном 3"- гидроксильном конце. Фермент возвращается при ошибке включения и "откусывает" неправильный нуклеотид. Это корректорская функция фермента. Все ДНК-полимеразы обладают этой активностью.!}
النهاية، تمهيد الطريق والاستمرار" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-32.jpg" alt="> الإنزيم قادر التحلل المائي للاقتران 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая"> Фермент способен гидролизовать спаренный 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая полимеризацию. Если на пути фермента встречается короткий (меньше 10 нуклеотидов) неспаренный 5"- конец, то полимераза сначала проявляет эндонуклеазную активность и откусывает весь свисающий конец, а затем проявляет экзонуклеазную 5"→ 3" активность т. е. откусывает по одному нуклеотиду. Если неспаренный 5"-конец длинный, то фермент использует его как матрицу. При мягком расщеплении ДНК- полимеразы трипсином можно получить два активных фрагмента: один обладает полимеразной и 3"→ 5" гидролитической активностью (фрагмент Кленова), другой - 5"→ 3" гидролитической активностью!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-33.jpg" alt=">مخطط 1960 النموذج المستمر الافتراضي"> Схема 1960 г. Гипотетическая непрерывной модель Суть: антипараллельной неизвестный фактор репликации in vivo денатурирует концы линейной молекулы по Корнбергу 3"-ОН-концы загибаются и служат затравками для работы ДНК-полимеразы фермент осуществляет денатурацию матричной ДНК по мере продвижения и синтеза дочерних цепей на выходе - дочерние молекулы, которые короче на загнутый конец, т. к. эндонуклеаза вносит разрыв в материнскую цепь!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-34.jpg" alt="> الخصائص المقارنة لبوليميرات الحمض النووي للإشريكية القولونية"> Сравнительные характеристики ДНК-полимераз E. сoli ДНК- Функция полимераза III II Полимеризация в 5"→ 3" направлении + + Гидролитическая активность 3"→ 5" + + Гидролитическая активность 5" → 3" + – Потребность в матрице-затравке: Нативная двуцепочечная ДНК – – Одноцепочечная ДНК с олигонуклеотидной затравкой + – 2 -х цепочечная ДНК с ником + – или с пробелом меньше 100 нуклеотидов + +!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-35.jpg" alt=">أو بمسافة أكبر من + – –"> или с пробелом больше + – – 100 нуклеотидов Оптимальная Активность концентрация KCl 20 м. М 60% 100% 50 м. М 80% 100% 50% 100 м. М 100% 70% 150 м. М 80% 50% 0% Влияние 10% этанола 40% 45% 200% Молекулярный вес (к. Да) субъе 109 120 динич. состав Число оборотов, принимая за единицу 667 1 0. 05 15 нукл/мин. Число молекул на клетку 250 100 20!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-36.jpg" alt="> مخطط النسخ المتماثل غير المتوازي المتقطع بواسطة Reiji Okazaki 1968"> Схема прерывистой антипараллельной репликации Рейджи Оказаки 1968 г. Исходные посылки: – данные Корнберга, полученные в ферментативной системе in vitro – "картинки" Кэрнса Оказаки специально разработал два новых метода исследования. Оказаки считал, что время Кэрнса (5 мин.) очень велико для получения истинной картины происходящего при репликации. Метод импульсного мечения. До Оказаки метку вводили в среду, эатем быстро отмывали клетки, но минимальное время подачи метки было 5 мин. – Оказаки через короткий момент времени после добавления меченого тимидина давал 1000 -кратный избыток холодного (немеченого) тимидина. Таким образом, метка включается только в течение очень короткого времени. Центрифугирование в щелочном градиенте сахарозы. Сахароза готовится на щелочи. В щелочной среде происходит денатурация ДНК. В этом случае короткие фрагменты ДНК, если они есть, отделяются от длинных. После этого их можно выявить при центрифугировании в градиенте плотности сахарозы, разделяющем молекулы по молекулярному весу. Оказаки предположил, что синтез ДНК идет короткими фрагментами и что короткие фрагменты должны сшиваться.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-37.jpg" alt="> حجم أجزاء أوكازاكي خاص بالأنواع و- العاثيات هي 1000"> Размер фрагментов Оказаки видоспецифичен и составляет для – фагов 1000 -2000 н – E. сoli - 1000 н – для эукариот - 200 -400 н!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-39.jpg" alt="> ترتبط البوليميرات I و III بالنسخ المتماثل - بوليميريز DNA"> К репликации имеют отношение полимеразы I и III – ДНК-полимераза I обладает вспомогательной, репаративной функцией – Именно полимераза III синтезирует in vivo новые цепи ДНК ДНК-полимераза II имеет отношение лишь к репарации!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-40.jpg" alt=">أحجام الجينوم وعدد الجينات في الكائنات الحية المختلفة نسبة "الأساسية" "للجينات الحيوية"> Размеры геномов и число генов разных организмов Доля «существенных» для жизнеспособности генов падает с увеличением числа генов в геноме?!}
ماكسيموفا ن.ب.
تتضمن المجموعة أكثر من 170 مهمة واختبارًا على أقسام مختارة من علم الوراثة الجزيئية والبيولوجيا الجزيئية للجين. يوصى به "لعقد ندوات ودروس معملية في دورات "علم الوراثة"، و"البيولوجيا الجزيئية للجين"، و"علم الوراثة الجزيئي للكائنات الحية المؤيدة وحقيقية النواة"، و"التنظيم الهيكلي والوظيفي للجينوم"، بالإضافة إلى العمل المستقل للطلاب الغرض من الدليل هو تعميق فهم وإتقان مواد هذه الدورات، وتعلم التخطيط للتجربة وتفسير البيانات التجريبية.
الكتاب المدرسي مخصص لطلاب المرحلة الجامعية والدراسات العليا والدراسات العليا في التخصصات البيولوجية.
مقدمة
القسم 1. هيكل الحمض النووي والحمض النووي الريبي. طرق دراسة الأحماض النووية
القسم 2. دراسة هيكل ووظائف مناطق الجينوم من بدائيات النوى
القسم 3. تكرار الحمض النووي وآليته
القسم 4. النسخ والترجمة والشفرة الوراثية
القسم 5. الآليات الجزيئية للطفرات
القسم 6. إعادة التركيب والتحليل التكميلي
القسم 7. آليات التعبير الجيني في الكائنات بدائية النواة وحقيقية النواة
طلب
الأدب
تحميلكتاب طبي الكتروني الوراثة الجزيئية. مجموعة من المهام والاختبارات ماكسيموفا ن.ب.تحميل كتاب مجانا
اسم:الوراثة الجزيئية. مجموعة من المهام والاختبارات.
ماكسيموفا ن.ب.
سنة النشر: 2003
مقاس: 2.03 ميجابايت
شكل: djvu
لغة:الروسية
تقدم المجموعة المقدمة، التي تتناول أقسامًا مثل "علم الوراثة"، و"علم الوراثة الجزيئي للكائنات المؤيدة وحقيقيات النواة"، و"البيولوجيا الجزيئية للجين"، و"التنظيم الهيكلي والوظيفي للجينوم"، أكثر من 170 اختبارًا ومهمة. يستهدف الكتاب طلاب المرحلة الجامعية والدراسات العليا في مجالات الطب الحيوي.
اسم:علم الوراثة البشرية مع أساسيات علم الوراثة العامة. دليل الدراسة الذاتية
كورشانوف ن.
سنة النشر: 2009
مقاس: 0.74 ميجابايت
شكل: fb2
لغة:الروسية
وصف:دليل الدراسة الذاتية "علم الوراثة البشرية مع أساسيات علم الوراثة العامة"، الذي حرره N. A. Kurchanova، هو كتاب أساسي للإعداد الذاتي لدرس ندوة وينظر في... تحميل الكتاب مجانا
اسم:علم الوراثة البشرية مع أساسيات علم الوراثة العامة
كورشانوف ن.
سنة النشر: 2005
مقاس: 3.21 ميجابايت
شكل: fb2
لغة:الروسية
وصف:يتناول الدليل التعليمي "علم الوراثة البشرية مع أساسيات علم الوراثة العامة"، الذي حرره N. A. كورشانوفا، المراحل التاريخية لتطور علم الوراثة كعلم. يتم تقديم تعريف المفاهيم وراثيا ... تحميل الكتاب مجانا
اسم:بيولوجيا الخلايا الجذعية وتكنولوجيا الخلايا. المجلد 2
بالتسيف م.
سنة النشر: 2009
مقاس: 72.12 ميجابايت
شكل:قوات الدفاع الشعبي
لغة:الروسية
وصف: تحميل الكتاب مجانا
اسم:بيولوجيا الخلايا الجذعية وتكنولوجيا الخلايا. المجلد 1
بالتسيف م.
سنة النشر: 2009
مقاس: 40.8 ميجابايت
شكل:قوات الدفاع الشعبي
لغة:الروسية
وصف:يتكون كتاب "بيولوجيا الخلايا الجذعية وتقنيات الخلايا"، من تحرير M. A. Paltsev، من مجلدين. يتم عرض المواد التطبيقية الأساسية التي تغطي استخدام الخلايا الجذعية في الطب... تحميل الكتاب مجانا
اسم:مقدمة في التشخيص الجزيئي والعلاج الجيني للأمراض الوراثية
جوربونوفا ف.ن.، بارانوف ف.س.
سنة النشر: 1997
مقاس: 2.85 ميجابايت
شكل: djvu
لغة:الروسية
وصف:يناقش الكتاب المدرسي "مقدمة في التشخيص الجزيئي والعلاج الجيني للأمراض الوراثية" الذي حرره في.إن. جوربونوف وآخرون، القضايا المتعلقة بالجينوم وطرق دراسته. عن... تحميل الكتاب مجانا
اسم:الوراثة الطبية
بيرديشيف جي دي، كريفوروتشكو آي إف.
سنة النشر: 1990
مقاس: 10.09 ميجابايت
شكل: djvu
لغة:الروسية
وصف:يناقش الكتاب المدرسي "علم الوراثة الطبية"، الذي حرره جي دي بيرديشيف وآخرون، استخدام طرق التشخيص الجيني في الممارسة السريرية. يتم وصف الصورة السريرية ... تحميل الكتاب مجانا
اسم:الوراثة الطبية للطفولة.
سميان آي. إس.، بانديجا إن. في.، باجيريان آي. أو.
سنة النشر: 2003
مقاس: 1.36 ميجابايت
شكل:قوات الدفاع الشعبي
لغة:الأوكرانية
وصف:يغطي الدليل المقدم "علم الوراثة الطبية لعمر الطفل" من تأليف Smiyan I.S والمؤلفين المشاركين الأحكام العامة لعلم الوراثة الطبية، ويميز أمراض الكروموسومات، ونقص المناعة الأولية، ويعرض... تحميل الكتاب مجانا
اسم:البيولوجيا الجزيئية.
سيفولو أ.ف.
سنة النشر: 2008
مقاس: 33.84 ميجابايت
شكل:قوات الدفاع الشعبي
لغة:الأوكرانية
وصف:كتاب مدرسي من تأليف أ.ف. يدرس Sivoloba "البيولوجيا الجزيئية" القضايا الرئيسية للموضوع، على وجه الخصوص، الأسس الفيزيائية والكيميائية للبيولوجيا الجزيئية والبروتينات والحمض النووي (الجينومات والنسخ في ...
العضو المراسل في RAS Zhimul¸v إيغور فيدوروفيتش
الوراثة العامة والجزيئية
دورة المحاضرات لطلاب السنة الثالثة
(الإصدار 1998-4)
هذا الدليل ليس كتابًا مدرسيًا بالمعنى الدقيق للكلمة، ولكنه مجرد رسم تخطيطي، وأحيانًا يكون موجزًا جدًا، لمحاضرات دورة "علم الوراثة العام" (22 محاضرة)، بالإضافة إلى الدورة الخاصة "الأساسيات المادية للوراثة" (15 محاضرة) ألقاها لطلبة 3- دورة في جامعة ولاية نوفوسيبيرسك عام 1993-1998. تتم كتابة النص لمساعدة المحاضر نفسه أكثر من القراء الآخرين. الدورة في مهدها، لذلك يتم تغطية أقسامها المختلفة بدرجات متفاوتة، مما يعني العمل المستقل النشط من قبل الطلاب.
وترتبط الحاجة إلى وضع نص هذه المحاضرات على الورق بظرفين، يرجع في المقام الأول إلى التطور السريع للغاية في علم الوراثة في العالم، وخاصة علم الوراثة الجزيئية والهندسة الوراثية، وأيضا بسبب أن عواقب الأزمة التي لقد اجتاحت روسيا في الثمانينيات والتسعينيات، وكان العلم ونظام التعليم الأكثر تضرراً. ونتيجة لذلك، لم يتم نشر الكتب المدرسية عن علم الوراثة للجامعات منذ عام 1989. خلال هذا الوقت، تقدم العلم إلى الأمام.
تنقسم جميع المواد الموجودة في الدليل بسهولة إلى أربعة أجزاء: "التعريفات الأساسية لعلم الوراثة الكلاسيكي" (الفصول 1-5)، "بنية الجينوم والجين" (الفصول 6-8)، "تنظيم الكروموسومات" (الفصول 9-8). 12) و"عمل النظم الجينية" (الفصول 13-21).
قدمت A. P. مساعدة كبيرة في إعداد المحاضرات الفردية. أكيفيف، ف.ج. كولباكوف، ف. سوكولوف وإي بي. جوزة الهند.
تم تخطيط النص بالكمبيوتر وإعداد الرسومات بواسطة د. كورياكوف. تمت كتابة النص بواسطة I.P. سيليفانوفا، إ.أ. دولباك و م. شماكوفا. يعرب المؤلف عن امتنانه العميق لجميع الأصدقاء والزملاء.
تمت قراءة هذه الدورة التدريبية المخطوطة بعناية فائقة من خلال عيون الطلاب من قبل الطلاب أ.أ. جورتشاكوف ، إل.في. بولديريفا، تي.دي. تروتسينكو وطالب الدراسات العليا أ. ألكسينكو. ويشكرهم المؤلف بشكل خاص على اقتراحاتهم البناءة لتحسين أسلوب العرض.
تم تمويل إنشاء هذه الدورة من المحاضرات جزئيًا من قبل البرنامج الفيدرالي المستهدف "دعم الدولة لتكامل التعليم العالي والعلوم الأساسية للفترة 1997-2000"، وبرنامج "أساتذة سوروس" التابع لمؤسسة العلوم الدولية، بالإضافة إلى عدد من من الرعاة الخاصين.
يمكن العثور على هذه الدورة على الإنترنت على العنوان التالي: http://www.nsu.ru/biology/courses/genetics/index.html
هيكل الدورة
هيكل الدورة
1. أحكام عامة: موضوع وتاريخ تطور علم الوراثة
1.1. موضوع علم الوراثة
1.2. تاريخ موجز لتطور الأفكار حول الوراثة
1.3. لمحة موجزة عن تاريخ علم الوراثة في روسيا
1.4. معلومات عن معهد علم الخلايا وعلم الوراثة SB RAS
2. التحليل الجيني
2.1. أهداف وغايات التحليل الجيني
2.2. صليب أحادي الهجين
2.2.1. الهيمنة المندلية
2.2.2. تقاطع التحليل
2.2.3. الهيمنة غير الكاملة والهيمنة المشتركة
2.2.4. الانحرافات عن التقسيم المتوقع
2.3. صليب ثنائي الهجين
2.4. التحليل الجيني للتفاعلات الجينية
2.4.1. العمل التكميلي للجينات
2.4.2. الرعاف
2.4.3. البوليمرية
2.5. الخصائص الكمية
2.6. وراثة الصفات المرتبطة بالجنس
2.7. عدم انفصال الكروموسومات الجنسية
3. الميراث المقيد والعبور
3.1. الميراث بالسلاسل
3.2. العبور
3.2.1. الدليل الوراثي على عبور الكروموسوم
3.2.2. تردد العبور والترتيب الخطي للجينات على الكروموسوم
3.2.3. معابر كروموسوم واحد ومتعدد
3.2.4. تدخل
3.2.5. الأدلة الخلوية للعبور
3.2.6. العبور غير المتكافئ
3.2.7. العبور الانقسامي (الجسدي).
3.2.8. العوامل المؤثرة على العبور
4. تقلب المواد الوراثية
4.1. نظرية الطفرة لـ G. de Vries وتصنيف الطفرات
4.1.1. قانون السلسلة المتماثلة للتقلب الوراثي N.I. فافيلوفا
4.1.2. التصنيف بواسطة ج. مولر
4.1.3. الطفرات التوليدية والجسدية
4.1.4. الطفرات الأمامية والعكسية
4.1.5. تأثير تعدد الأشكال من الطفرات
4.1.6. التعبير واختراق الطفرات
4.1.7. أليلات متعددة
4.1.8. الطفرات الشرطية
4.2. الطفرات العفوية والمستحثة
4.2.1. طرق حساب الطفرات
هيكل الدورة
4.2.2. الطفرات العفوية
4.2.3. الطفرات المستحثة
4.3. إعادة ترتيب الكروموسومات
4.3.1. الحذف
4.3.2. الازدواجية
4.3.3. الانقلابات
4.3.4. الترجمة
4.4. تعدد الصبغيات
4.4.1. التعدد الصبغي التلقائي
4.4.2. تعدد الصيغ الصبغية
4.4.3. الإنتاج الاصطناعي لل polyploids
4.4.4. اختلال الصيغة الصبغية
4.4.5. اختلال الصيغة الصبغية القطاعية في ذبابة الفاكهة
4.4.6. هابلويدي
4.5. الطفرات الجهازية
4.6. التقلبات غير الوراثية
4.7. التوائم
5. التحليل الجيني: رسم الخرائط الجينية
5.1. الحصول على الطفرات
5.2. اختبار الطفرة للأليلية
5.3. التكامل المتداخل
5.4. تعريف مجموعة القابض
5.4.1. رسم الخرائط الجينية باستخدام علامات متنحية
5.4.2. رسم خرائط الجينات باستخدام العلامات السائدة
5.5. توطين الجين في مجموعة الربط
5.5.1. الطريقة الكلاسيكية
5.5.2. رسم خرائط الطفرات القاتلة
5.5.3. مخططات العبور الانتقائية
5.5.4. العلاقة بين خرائط الجينات المتقاطعة والجزيئية
5.5.5. رسم خرائط الجينات باستخدام الكروموسومات
إعادة الهيكلة 5.5.6. رسم الخرائط الجينية باستخدام العبور الجسدي
5.6. طريقة اختبار الصبغيات
5.6.1. نولليسوميا
5.6.2. الصبغي الأحادي
5.7. طرق بيولوجيا الخلية
5.8. توطين الجينات باستخدام تهجين الحمض النووي
5.9. طريقة الأنساب
5.10. التحول في البكتيريا
5.11. توصيل
5.12. اقتران
6. هيكل الجينوم وتنظيمه
6.1. دور الحمض النووي في الوراثة
6.2. هيكل الحمض النووي
هيكل الدورة
6.3. تكرار الحمض النووي
6.4. الكود الجيني
6.5. بنية الجينوم حقيقية النواة
6.6. عناصر الجينوم القابلة للنقل
7. بنية الجينات
7.1. تطوير الأفكار حول الجين
7.2. تداخل الجينات في الفيروسات وبدائيات النوى
7.3. مبدأ الأوبون لتنظيم الجينات في بدائيات النوى
7.4. التوليف الجيني الكيميائي
7.5. استنساخ وتحليل الحمض النووي
7.5.1. إنزيمات التقييد
7.5.2. ناقلات للاستنساخ الجزيئي
7.5.3. إنشاء مكتبات الجينوم
7.5.4. كروموسوم "يمشي"
7.5.5.
7.5.6. لطخة جنوبية وتحليلات لطخة شمالية
7.5.7. تفاعل البلمرة المتسلسل
7.5.8. تحديد تسلسل النوكليوتيدات (التسلسل)
7.5.9. تحديد موضع الجين على الخريطة الفيزيائية للحمض النووي
7.6. التحول في حقيقيات النوى
7.7. موقع الجينات على الكروموسومات
7.7.1. الأجزاء الهيكلية والتنظيمية للجينات
7.7.2. الإنترونات والإكسونات
7.7.3. الربط البديل
7.7.4. توطين الجينات في الإنترونات
7.7.5. المنطقة التنظيمية الجينية
7.7.6. جينات المراسل
طريقة البحث عن المعززات في ذبابة الفاكهة
7.8. اندماج الجينات
7.9. التماثل الجيني
8. 7.10. الجينات الكاذبة
9. الآليات الجزيئية للطفرات والعبور وتحويل الجينات
هيكل وعمل الكروموسومات
9.2. 9.1. مقدمة
9.3. كروموسومات الفيروسات والعضيات الخلوية وبدائيات النوى
9.4. الكروموسومات الانقسامية
9.4.1. الاتحاد الأوروبي والكروماتين المتغاير في الكروموسومات الانقسامية
9.4.2. ضغط الكروماتين
9.4.3. قابلية الثبات التفاضلية
9.4.4. اقتران المناطق المتغايرة اللون
9.4.5. اتصالات الهيتروكروماتين مع الغلاف النووي
9.4.6. إعادة ترتيب الهيتروكروماتين والكروموسومات
9.4.7. النسخ المتماثل المتأخر
9.4.8. التباين في كمية الهيتروكروماتين
هيكل الدورة
9.4.9. تشكيل مناطق متغايرة اللون في التولد
9.4.10. تسلسلات متكررة
9.5. المحتوى الجيني للمناطق غير المتجانسة من الكروموسومات
9.5.1. التيلوميرات والتيلومير هيتروكروماتين
9.5.2. مفهوم التيلومير
9.6. هيكل التيلومير
9.6.1. تناقص الكروماتين والكروموسومات
9.6.2. نقص الكروماتين في الديدان المستديرة
9.6.3. تناقص الكروماتين في العملاق
9.6.4. القضاء على الكروماتين في الشركات العملاقة
9.6.5. القضاء على الكروموسومات في الحشرات ديبتيران
9.7. الأهمية الفسيولوجية لتناقص الكروماتين
هيكل السنترومير
10. 9.8.
11. كروموسومات ب
تأثير موضع الجين
11.2. تعبئة الحمض النووي في الكروموسومات
11.3. التنظيم الكروموميري للكروموسومات
11.4. كروموسومات من نوع "اللمبة".
12. كروموسومات بوليتين
12.1. الخصائص المورفولوجية لكروموسومات البوليتين
12.1.1. كروموسومات متعددة الخيوط
12.1.2. كروموسومات البوليتين الكلاسيكية والمخفية
12.1.3. Synapsis و asynapsis من المتجانسات
12.1.4. النمط الكروموميري في كروموسومات البوليتين
12.1.5. الأهمية الوظيفية للبوليثينيا
12.1.6. العمارة الأساسية
12.2. التنظيم الوراثي للهياكل المورفولوجية لكروموسومات البوليتين
12.2.1. أقراص
12.2.2. بين الأقراص
12.2.3. الملفات الشخصية
12.2.4. حلقات بالبياني
12.2.5. النواة
12.3. السيطرة الهرمونية على النفخات
12.4. وسائد الصدمة الحرارية
12.5. كروماتين متغاير المركز في كروموسومات البوليتين
12.6. الهيتروكروماتين المتداخل في كروموسومات البوليتين
12.7. تضاعف الحمض النووي في كروموسومات البوليتين
13. الوراثة لتحديد الجنس
13.1. الجيناندرومورف، ثنائيو الجنس، المخنثون والانحرافات الجنسية الأخرى
13.2. نظرية التوازن في تحديد الجنس
13.3. عمل الجينات في تحديد الجنس في ذبابة الفاكهة
هيكل الدورة
13.4. تعويض الجرعة الجينية
13.4.1. تعويض الجرعة الجينية في ذبابة الفاكهة
13.4.2. تعويض جرعة الجينات في الثدييات
14. الوراثة التنموية
14.1. دور نواة الخلية في التنمية
14.2. القدرة الكاملة لنواة الخلية
14.3. عزيمة
14.4. التطور الجنيني المبكر لذبابة الفاكهة
14.5. تماثل الجينات التي تتحكم في التطور المبكر
14.6. موت الخلايا المبرمج (موت الخلايا المبرمج وراثيا)
14.7. السيطرة الوراثية على التحول في الحشرات
15. أساسيات علم الوراثة السكانية
16. زواج الأقارب والهجين
16.1. زواج الأقارب
16.2. التغاير
16.3. الآليات الوراثية للتغاير
16.4. توحيد التغاير
17. الوراثة السلوكية
17.1. علم الوراثة لسلوك ذبابة الفاكهة
17.1.1. جينات الجهاز البصري
17.1.2. وظيفة الرائحة
17.1.3. الجينات التي تتحكم في القدرة على التعلم
17.1.4. سلوك التزاوج
17.1.5. الجينات التي تؤثر على الإيقاعات الحيوية
18. وراثة الذكاء
18.1. مفهوم تحسين النسل
18.2. تحديد الذكاء، حاصل الذكاء (IQ)، طريقة التوأم
18.2.1. ذكاء
18.2.2. حاصل الذكاء (IQ)
18.2.3. التوائم
18.3. التحكم الوراثي في تطور الذكاء
18.4. مفهوم النخب الفكرية
18.5. طرق القياس النفسي
18.6. تحليل وتصنيف أنواع الجسم
18.7. السلوك الإجرامي
18.8. الاستعداد لإدمان الكحول
19. أساسيات علم الوراثة المناعية
20. أساسيات علم الوراثة الورمية
21. الوراثة غير الكروموسومية
الفصل الأول. أحكام عامة: موضوع وتاريخ تطور علم الوراثة
الفصل 1. موضوع وتاريخ علم الوراثة |
|||||||||||
1. أحكام عامة: موضوع | الظواهر: تنظيم الجينات | ||||||||||
وتاريخ تطور علم الوراثة | مادة، | تعبير، |
|||||||||
التكاثر (النسخ) والنقل |
|||||||||||
1.1. موضوع علم الوراثة | من جيل إلى آخر. لذا |
||||||||||
تعرُّف | وهكذا يجتمع علم الوراثة في واحد |
||||||||||
علماء الأحياء وعلماء الوراثة الحديثة | علم الأجنة | علم الأحياء |
|||||||||
في السنوات الأخيرة أصبح جوهر كل شيء | التنمية والتشكل وعلم وظائف الأعضاء ، |
||||||||||
العلوم البيولوجية. فقط داخل | يتحد في علم واحد - علم الأحياء. |
||||||||||
التنوع الوراثي لأشكال الحياة | على الرغم من أن الكلب دائما |
||||||||||
ويمكن تصور العمليات على أنها | يولد الجرو ولو بنظرة سريعة |
||||||||||
واحد كامل. | على الشاشة | مشاركون |
|||||||||
القطة دائما تلد قطة صغيرة، | المعارض | سوف تتيح لك رؤية |
|||||||||
والكلب لديه جرو. وهذا يعني أنه في | ضخم | تنوع | |||||||||
ينتقل وقت العبور وأثناءه | الألوان والأحجام. ومع ذلك، كل شيء | ||||||||||
ويجري تنفيذ التنمية، معلومات حول | هذه كلاب. قضايا التقلب |
||||||||||
بنية محددة من الخلايا والأنسجة، | مشترك لأي نوع معين |
||||||||||
الأعضاء والهيكل العظمي والعضلات والعامة | النمط الجيني هو قضية أخرى |
||||||||||
المظهر والأنواع الفسيولوجية | علم الوراثة. | ||||||||||
وردود الفعل السلوكية، وكذلك كل شيء | عملي |
||||||||||
والباقي، الذي يجعل الذبابة ذبابة، و | أهمية علم الوراثة، لأن هي تخدم | ||||||||||
فرس النهر - فرس النهر. | نظري | اختيار | |||||||||
داخل كائن واحد | الكائنات الحية الدقيقة المفيدة والثقافية |
||||||||||
متطابقة وراثيا في جميع الخلايا | النباتات والحيوانات الأليفة. | ||||||||||
معلومة | تتكشف | لقد نماوا بقوة من علم الوراثة |
|||||||||
تشكيل مختلفة جدا | تطوير العلوم مثل التكنولوجيا الحيوية، |
||||||||||
أنواع الخلايا أو الأنسجة، وهو أمر صعب | هندسة، | جزيئي |
|||||||||
يؤمنون بوحدة أصلهم. | علم الأحياء. من الصعب المبالغة في تقدير الدور |
||||||||||
لا يوجد شيء مختلف عن التوتر | علم الوراثة في تطور الطب. | ||||||||||
الخلية والخلية الحساسة للضوء | الكتب المدرسية | ||||||||||
ommatidia العينية، التي تلتقط الضوء، | |||||||||||
العضلات أو الخلايا الظهارية. | |||||||||||
علم الوراثة، المجلد 1، موسكو، مير، 1-295، |
|||||||||||
وبالتالي فإن علم الوراثة هو علم |
|||||||||||
الوراثة وتنفيذها في | |||||||||||
أيالا ف.، كايجر ج. مودرن |
|||||||||||
التنمية، حول أنماط الميراث |
|||||||||||
الصفات الثابتة وراثيا. | علم الوراثة، المجلد 2، موسكو، مير، 1-368، |
||||||||||
يمكن تعريف الوراثة بأنها | |||||||||||
أيالا ف.، كايجر ج. مودرن |
|||||||||||
العملية البيولوجية التي تسبب |
|||||||||||
التشابه بين الوالدين والأبناء. | علم الوراثة، المجلد 3، موسكو، مير، 1-335، |
||||||||||
في مفهوم الوراثة حسب م. | |||||||||||
