GMC في فك تشفير الأنسجة. الخصائص الوظيفية للأوعية الدموية. · إمكانات الغشاء. في حالة الراحة، يتراوح SMC MP من -50 إلى -60 مللي فولت

تلف القلبأو الأوعية الدموية تؤدي إلى عملية إعادة التشكيل، والتي في الظروف العادية هي طريق للتكيف، ومن وجهة نظر الفيزيولوجيا المرضية للمرض تعمل كحلقة وصل في سوء التكيف. استجابة للمحفزات الفسيولوجية، تتكاثر خلايا العضلات الملساء الوعائية (SMCs) الموجودة في الوسائط وتهاجر إلى الطبقة الداخلية، حيث تتشكل آفة وعائية متعددة الطبقات، أو طبقة جديدة.

هذا أمر طبيعي عمليةيحد نفسه ذاتيًا، وبالتالي تكون النتيجة جرحًا يلتئم جيدًا، ولا يتغير تدفق الدم. ومع ذلك، في بعض أمراض الأوعية الدموية، يصبح تكاثر الخلايا الجذعية السرطانية الوعائية مفرطًا، مما يؤدي إلى تلف مرضي في جدار الأوعية الدموية وظهور أعراض سريرية. تتميز هذه الأمراض عادةً بالتهاب جهازي أو موضعي، مما يؤدي إلى تفاقم الاستجابة التكاثرية للخلايا الجذعية السرطانية الوعائية. تعد مثبطات CDK من عائلة CIP/KIP من أهم منظمات إعادة تشكيل أنسجة الجهاز الوعائي. يتم التعبير عن البروتين p27 (Kipl) بشكل أساسي في الخلايا SMC الوعائية والخلايا البطانية الشريانية.

مع الأوعية الدموية هزيمةأو تأثير المخففات على SMCs الوعائية والخلايا البطانية، يتم تثبيط نشاطها. بعد موجة من الانتشار، تقوم الخلايا الجذعية السرطانية الوعائية بتصنيع وإفراز جزيئات المصفوفة خارج الخلية، والتي، عن طريق إرسال إشارة إلى الخلايا السرطانية الصغيرة الوعائية والخلايا البطانية، تحفز نشاط البروتينات p27 (Kipl) وp21 (Cip1) وتثبط السيكلين E-CDK2. إن التعبير عن مثبطات CIP/KIP CDK يوقف دورة الخلية ويمنع انقسام الخلايا. يعمل بروتين p27 (Kipl)، نظرًا لتأثيره على تكاثر الخلايا اللمفاوية التائية، كمنظم رئيسي لالتهاب الأنسجة. في الدورة الدموية، يشارك بروتين p27(Kipl)، الذي ينظم عمليات الانتشار والالتهاب وتكوين الخلايا السلفية في نخاع العظم، في شفاء تلف الأوعية الدموية.
في التجارب على الفئران كان كذلك هو مبينأن الانقسامات في الجين p27 (Kip1) تكون مصحوبة بتضخم حميد في الخلايا الظهارية والأديمية المتوسطة في العديد من الأعضاء، بما في ذلك القلب والأوعية الدموية.

البروتين p21(Cipl) ضروري لنمو وتمايز خلايا القلب والعظام والجلد والكلى. بالإضافة إلى ذلك، فإنه يجعل الخلايا عرضة لموت الخلايا المبرمج. يعمل مثبط CDK هذا في كل من المسارات المعتمدة على p53 والمستقلة عن p53. في القلب، يتم التعبير عن p21(Cipl) بشكل مستقل عن وجود p53 في الخلايا العضلية القلبية؛ الإفراط في التعبير عن p2l (Cip1) في الخلايا العضلية يؤدي إلى تضخم عضلة القلب.

معظم الخلايا السرطانيةيحمل البشر طفرات تغير وظائف p53, Rb، إما عن طريق التعديل المباشر لتسلسلهم الجيني، أو عن طريق التأثير على الجينات المستهدفة، والتي تعمل بشكل معرفي، أي. عن طريق قمع التعبير عن الجينات الأخرى، فإنها تتداخل مع عملها الطبيعي. يحد بروتين Rb من تكاثر الخلايا ويمنع انتقالها إلى المرحلة S. تتكون الآلية من منع عوامل النسخ E2F لتنشيط الجينات اللازمة لتكرار الحمض النووي واستقلاب النوكليوتيدات. تحدث الطفرات في البروتين p53 في أكثر من 50% من جميع أنواع السرطان البشرية.

البروتين p53يتراكم استجابة للإجهاد الخلوي الناجم عن الضرر ونقص الأكسجة وتفعيل الجينات المسرطنة. يبدأ البروتين p53 برنامجًا نسخيًا يؤدي إلى توقف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج. تحت تأثير p53، يحفز بروتين p21(Cipl) موت الخلايا المبرمج في الورم والخلايا الأخرى.

الوظيفة الرئيسية لدورة الخليةهو تنظيم عملية انقسام الخلايا. يعتمد تكرار الحمض النووي والتحريك الخلوي على الأداء الطبيعي لدورة الخلية. تعتبر Cyclins و CDKs ومثبطاتها بمثابة منظمات ثانوية مهمة لعمليات التسرطن والتهاب الأنسجة وتضميد الجراح.

يوجد في الجهاز الدوري الشرايين والشرايين والشعيرات الدموية والأوردة والأوردة والمفاغرة الشريانية الوريدية. يتم تنفيذ العلاقة بين الشرايين والأوردة عن طريق نظام الدورة الدموية الدقيقة. تحمل الشرايين الدم من القلب إلى الأعضاء. وكقاعدة عامة، يكون هذا الدم مشبعًا بالأكسجين، باستثناء الشريان الرئوي الذي يحمل الدم الوريدي. من خلال الأوردة، يتدفق الدم إلى القلب، وعلى عكس دم الأوردة الرئوية، يحتوي على القليل من الأكسجين. تربط الشعيرات الدموية الجزء الشرياني من الدورة الدموية بالجزء الوريدي، باستثناء ما يسمى بالشبكات المعجزة، حيث تقع الشعيرات الدموية بين وعائين يحملان نفس الاسم (على سبيل المثال، بين الشرايين في كبيبات الكلى) .

يتكون جدار جميع الشرايين والأوردة من ثلاثة أغشية: الداخلية والمتوسطة والخارجية. سمكها وتكوين الأنسجة والميزات الوظيفية ليست هي نفسها في الأوعية ذات الأنواع المختلفة.

تطور الأوعية الدموية.تظهر الأوعية الدموية الأولى في اللحمة المتوسطة لجدار الكيس المحي في الأسبوع 2-3 من التطور الجنيني البشري، وكذلك في جدار المشيماء كجزء مما يسمى بجزر الدم. تفقد بعض الخلايا الوسيطة الموجودة على طول محيط الجزر الاتصال بالخلايا الموجودة في الجزء المركزي، وتتسطح وتتحول إلى خلايا بطانية للأوعية الدموية الأولية. خلايا الجزء المركزي من الجزيرة مستديرة وتتمايز وتتحول إلى خلايا

دم. من الخلايا الوسيطة المحيطة بالسفينة، تتمايز لاحقًا خلايا العضلات الملساء والخلايا الحوطية والخلايا البرانية للسفينة، وكذلك الخلايا الليفية. في جسم الجنين، تتشكل الأوعية الدموية الأولية من اللحمة المتوسطة، ولها شكل أنابيب ومساحات تشبه الشق. في نهاية الأسبوع الثالث من التطور داخل الرحم، تبدأ أوعية جسم الجنين في التواصل مع أوعية الأعضاء خارج الجنين. يحدث مزيد من التطوير لجدار الأوعية الدموية بعد بدء الدورة الدموية تحت تأثير ظروف الدورة الدموية (ضغط الدم، وسرعة تدفق الدم) التي يتم إنشاؤها في أجزاء مختلفة من الجسم، والتي تسبب ظهور ميزات هيكلية محددة لجدار الأوعية الدموية. الأوعية داخل الأعضاء وخارجها. أثناء إعادة هيكلة الأوعية الأولية في مرحلة التطور الجنيني، يتم تقليل بعضها.

فيينا:

تصنيف.

وفقا لدرجة تطور العناصر العضلية في جدران الأوردة، يمكن تقسيمها إلى مجموعتين: الأوردة الليفية (عديمة العضلات) والأوردة العضلية. وتنقسم الأوردة العضلية بدورها إلى عروق ذات تطور ضعيف ومتوسط ​​وقوي للعناصر العضلية. في الأوردة كما هو الحال في الشرايين تتميز بثلاثة أغشية: داخلية ووسطى وخارجية. تختلف شدة هذه الأغشية وبنيتها في الأوردة المختلفة بشكل كبير.

بناء.

1. تتميز الأوردة من النوع الليفي بجدرانها الرقيقة وعدم وجود غشاء وسط، ولهذا السبب تسمى أيضاً الأوردة من النوع غير العضلي، وتشمل الأوردة من هذا النوع الأوردة غير العضلية من الجافية والبيا. الأم وأوردة الشبكية والعظام والطحال والمشيمة. تكون عروق السحايا والشبكية مرنة عندما يتغير ضغط الدم ويمكن أن تمتد بشكل كبير، لكن الدم المتراكم فيها يتدفق بسهولة نسبيًا تحت تأثير جاذبيته إلى جذوع وريدية أكبر. كما أن عروق العظام والطحال والمشيمة سلبية في نقل الدم من خلالها. يتم تفسير ذلك من خلال حقيقة أنها كلها تندمج بإحكام مع العناصر الكثيفة للأعضاء المقابلة ولا تنهار، وبالتالي فإن تدفق الدم من خلالها يحدث بسهولة. تتمتع الخلايا البطانية المبطنة لهذه الأوردة بحدود ملتوية أكثر من تلك الموجودة في الشرايين. يوجد في الخارج غشاء قاعدي مجاور لهما، ثم طبقة رقيقة من النسيج الضام الليفي السائب الذي يندمج مع الأنسجة المحيطة.

2. تتميز الأوردة من النوع العضلي بوجود خلايا عضلية ملساء في أغشيتها، ويتم تحديد عددها وموقعها في جدار الوريد من خلال عوامل الدورة الدموية. هناك عروق ذات تطور ضعيف ومتوسط ​​وقوي للعناصر العضلية. الأوردة ذات التطور الضعيف لعناصر العضلات تختلف في القطر. وتشمل هذه الأوردة ذات العيار الصغير والمتوسطة (حتى 1-2 ملم)، والشرايين العضلية المصاحبة في الجزء العلوي من الجسم والرقبة والوجه، بالإضافة إلى الأوردة الكبيرة مثل الوريد الأجوف العلوي. في هذه الأوعية، يتحرك الدم بشكل سلبي إلى حد كبير بسبب جاذبيته. نفس النوع من الأوردة يشمل أيضًا أوردة الأطراف العلوية.

من بين الأوردة ذات العيار الكبير التي تكون فيها عناصر العضلات ضعيفة التطور، فإن الوريد الأجوف العلوي هو الأكثر شيوعًا، حيث يوجد في القشرة الوسطى لجداره عدد صغير من خلايا العضلات الملساء. ويرجع ذلك جزئيًا إلى الوضعية المستقيمة للشخص، حيث يتدفق الدم عبر هذا الوريد إلى القلب بسبب جاذبيته، بالإضافة إلى حركات الصدر التنفسية.

مثال على الوريد متوسط ​​الحجم مع نمو متوسط ​​لعناصر العضلات هو الوريد العضدي. تكون الخلايا البطانية المبطنة لبطانته الداخلية أقصر من تلك الموجودة في الشريان المقابل. تتكون الطبقة تحت البطانية من ألياف النسيج الضام والخلايا الموجهة بشكل رئيسي على طول الوعاء. تشكل البطانة الداخلية لهذا الوعاء جهاز الصمام.

ملامح الجهاز من الأوردة.

بعض الأوردة، مثل الشرايين، لها سمات هيكلية واضحة للأعضاء. وبالتالي، فإن الأوردة الرئوية والسرية، على عكس جميع الأوردة الأخرى، لديها طبقة عضلية دائرية مكسورة بشكل جيد للغاية في القشرة الوسطى، ونتيجة لذلك فإنها تشبه الشرايين في بنيتها. تحتوي الأوردة القلبية الموجودة في الغلالة الوسطى على حزم موجهة طوليًا من خلايا العضلات الملساء. في الوريد البابي، يتكون الغشاء الأوسط من طبقتين: الداخلية - الحلقية والخارجية - الطولية. في بعض الأوردة، مثل القلب، توجد أغشية مرنة تساهم في زيادة مرونة ومرونة هذه الأوعية في العضو الذي يتقلص باستمرار. لا تحتوي الأوردة العميقة لبطينات القلب على خلايا عضلية ولا أغشية مرنة. وهي مبنية مثل الجيوب الأنفية، ولها مصرات في النهاية البعيدة بدلاً من الصمامات. تحتوي أوردة الغلاف الخارجي للقلب على حزم موجهة طوليًا من خلايا العضلات الملساء. توجد في الغدد الكظرية أوردة تحتوي على حزم عضلية طولية في الغشاء الداخلي، تبرز على شكل وسادات في تجويف الوريد، وخاصة عند الفم. تم تجهيز عروق الكبد والغشاء تحت المخاطي المعوي والغشاء المخاطي للأنف وأوردة القضيب وما إلى ذلك بالمصرات التي تنظم تدفق الدم إلى الخارج.

هيكل الصمامات الوريدية

تسمح صمامات الأوردة بوصول الدم إلى القلب فقط؛ هي الطيات الداخلية. يشكل النسيج الضام الأساس الهيكلي لمنشورات الصمام، وتقع الخلايا SMC بالقرب من حافتها الثابتة. غياب الصمامات في عروق البطن والصدر

الخصائص المورفولوجية الوظيفية للأوعية الدموية الدقيقة. الشرايين والأوردة والشعيرات الدموية: الوظائف والهيكل. خصوصية الجهاز من الشعيرات الدموية. مفهوم الحاجز النسيجي. أساسيات الفسيولوجيا النسيجية لنفاذية الشعيرات الدموية.

الأوعية الدموية الدقيقة

يشكل مزيج الشرايين والشعيرات الدموية والأوردة الوحدة الهيكلية والوظيفية لنظام القلب والأوعية الدموية - سرير الدورة الدموية الدقيقة (الطرفي). يتم تنظيم القناة الطرفية على النحو التالي

الطريقة: في الزاوية اليمنى من الشريان الطرفي، يغادر الشريحتين، ويعبران السرير الشعري بأكمله ويفتحان في الوريد. من الشرايين، تنشأ الشعيرات الدموية الحقيقية المفاغرة، وتشكل شبكة؛ يفتح الجزء الوريدي من الشعيرات الدموية في الأوردة اللاحقة للشعيرات الدموية. في موقع فصل الشعيرات الدموية عن الشرايين توجد مصرة ما قبل الشعيرات الدموية - وهي عبارة عن مجموعة من الخلايا الجذعية الصغيرة ذات التوجه الدائري. تتحكم المصرات في الحجم المحلي للدم الذي يمر عبر الشعيرات الدموية الحقيقية. يتم تحديد حجم الدم الذي يمر عبر قاع الأوعية الدموية الطرفية ككل من خلال نغمة الشرايين SMC. يوجد في الأوعية الدموية الدقيقة مفاغرات شريانية وريدية تربط الشرايين مباشرة بالأوردة أو الشرايين الصغيرة ذات الأوردة الصغيرة. يحتوي جدار الأوعية المفاغرة على العديد من SMCs.

الشرايين

الأوردة

الوريد ما بعد الشعيرات الدموية

جمع الوريد

الوريد العضلي

الشعيرات الدموية

تربط شبكة شعرية واسعة النطاق بين الأسرة الشريانية والوريدية. تشارك الشعيرات الدموية في تبادل المواد بين الدم والأنسجة. إجمالي سطح التبادل (سطح الشعيرات الدموية والأوردة) لا يقل عن 1000 م2،

تختلف كثافة الشعيرات الدموية في الأعضاء المختلفة بشكل كبير. لذا. لكل 1 ملم 3 عضلة القلب والدماغ. الكبد والكلى تمثل 2500-3000 الشعيرات الدموية. في العضلات الهيكلية - 300-1000 الشعيرات الدموية. يوجد عدد أقل بكثير منها في الأنسجة الضامة والدهنية والعظمية.

أنواع الشعيرات الدموية

يتكون جدار الشعيرات الدموية من البطانة والغشاء القاعدي والبيريسيتات. هناك ثلاثة أنواع رئيسية من الشعيرات الدموية: البطانة المستمرة، البطانة المنفوخة والبطانة المتقطعة.

أرز. أنواع الشعيرات الدموية: أ – ذات بطانة مستمرة، ب – مع بطانة محفزة، ج – من النوع الجيبي.

الشعيرات الدموية مع البطانة المستمرة- النوع الأكثر شيوعًا، قطر التجويف الخاص به أقل من 10 ميكرون. ترتبط الخلايا البطانية بوصلات محكمة وتحتوي على العديد من الحويصلات المحتبسة التي تشارك في نقل المستقلبات بين الدم والأنسجة. الشعيرات الدموية من هذا النوع هي سمة من سمات العضلات.

الشعيرات الدموية مع البطانة المنفوخةموجود في الكبيبات الشعرية للكلية والغدد الصماء والزغب المعوي وفي جزء الغدد الصماء من البنكرياس والنافذة - جزء رقيق من الخلية البطانية يبلغ قطرها 50-80 نانومتر. ويعتقد أن النوافذ تسهل نقل المواد عبر البطانة. تكون النوافذ أكثر وضوحًا في نمط حيود الإلكترون للشعيرات الدموية في الكريات الكلوية.

الشعيرات الدموية مع البطانة المتقطعةوتسمى أيضًا الشعيرات الدموية من النوع الجيبي، أو الجيوب الأنفية. يوجد نوع مماثل من الشعيرات الدموية في الأعضاء المكونة للدم ويتكون من خلايا بطانية مع وجود فجوات بينها وبين الغشاء القاعدي المتقطع.

حاجز الدم في الدماغ

يعزل الدماغ بشكل موثوق عن التغيرات المؤقتة في تكوين الدم. البطانة الشعرية المستمرة هي أساس الحاجز الدموي الدماغي: ترتبط الخلايا البطانية بسلاسل مستمرة من الوصلات الضيقة. الجزء الخارجي من الأنبوب البطاني مغطى بغشاء قاعدي. الشعيرات الدموية محاطة بالكامل تقريبًا بعمليات الخلايا النجمية. يعمل حاجز الدم في الدماغ كمرشح انتقائي. المواد القابلة للذوبان في الدهون (مثل النيكوتين والكحول الإيثيلي والهيروين) لديها أكبر نفاذية. يتم نقل الجلوكوز من الدم إلى الدماغ باستخدام الناقلات المناسبة. من الأمور ذات الأهمية الخاصة للدماغ نظام النقل للناقل العصبي المثبط للحمض الأميني جليكاين. يجب أن يكون تركيزه في المنطقة المجاورة مباشرة للخلايا العصبية أقل بكثير من تركيزه في الدم. يتم توفير هذه الاختلافات في تركيز الجليكاين عن طريق أنظمة النقل البطانية.

الخصائص المورفولوجية الوظيفية للأوعية الدموية الدقيقة. الشرايين والأوردة والمفاغرة الشريانية الوريدية: الوظائف والهيكل. تصنيف وهيكل أنواع مختلفة من مفاغرة الشرايين الوريدية.

الأوعية الدموية الدقيقة

يشكل مزيج الشرايين والشعيرات الدموية والأوردة الوحدة الهيكلية والوظيفية لنظام القلب والأوعية الدموية - سرير الدورة الدموية الدقيقة (الطرفي). يتم تنظيم السرير الانتهائي على النحو التالي: يغادر الشريح الطرفي بزاوية قائمة من الشرين الطرفي، ويعبر السرير الشعري بأكمله ويفتح في الوريد. من الشرايين، تنشأ الشعيرات الدموية الحقيقية المفاغرة، وتشكل شبكة؛ يفتح الجزء الوريدي من الشعيرات الدموية في الأوردة اللاحقة للشعيرات الدموية. في موقع فصل الشعيرات الدموية عن الشرايين توجد مصرة ما قبل الشعيرات الدموية - وهي عبارة عن مجموعة من الخلايا الجذعية الصغيرة ذات التوجه الدائري. تتحكم المصرات في الحجم المحلي للدم الذي يمر عبر الشعيرات الدموية الحقيقية. يتم تحديد حجم الدم الذي يمر عبر قاع الأوعية الدموية الطرفية ككل من خلال نغمة الشرايين SMC. يوجد في الأوعية الدموية الدقيقة مفاغرات شريانية وريدية تربط الشرايين مباشرة بالأوردة أو الشرايين الصغيرة ذات الأوردة الصغيرة. يحتوي جدار الأوعية المفاغرة على العديد من SMCs.

توجد المفاغرة الشريانية الوريدية بأعداد كبيرة في بعض مناطق الجلد حيث تلعب دورًا مهمًا في التنظيم الحراري (شحمة الأذن والأصابع).

الشرايين

تتحول الشرايين العضلية إلى شرينات - أوعية قصيرة مهمة لتنظيم ضغط الدم (BP). يتكون جدار الشرايين من البطانة، وغشاء داخلي مرن، وعدة طبقات من الخلايا الجذعية السرطانية ذات التوجه الدائري والغشاء الخارجي. في الخارج، توجد خلايا النسيج الضام حول الأوعية الدموية، والألياف العصبية غير الميالينية، وحزم من ألياف الكولاجين بجوار الشرينات. في الشرايين ذات القطر الأصغر لا يوجد غشاء داخلي مرن، باستثناء الشرايين الواردة في الكلى.

الأوردة

الوريد ما بعد الشعيرات الدموية(القطر من 8 إلى 30 ميكرومتر) بمثابة موقع مشترك لخروج الكريات البيض من الدورة الدموية. ومع زيادة قطر الوريد ما بعد الشعيرات الدموية، يزداد عدد الخلايا الحوطية. لا توجد GMKs. يسبب الهستاسين (عن طريق مستقبلات الهيستامين) زيادة حادة في نفاذية البطانة للأوردة بعد الشعيرات الدموية، مما يؤدي إلى تورم الأنسجة المحيطة.

جمع الوريد(قطرها 30-50 ميكرون) لها غلاف خارجي من الخلايا الليفية وألياف الكولاجين.

الوريد العضلي(قطر 50-100 ميكرومتر) يحتوي على 1-2 طبقات من الشركات الصغيرة والمتوسطة؛ على عكس الشرايين، لا تغطي الشركات الصغيرة والمتوسطة السفينة بالكامل. تحتوي الخلايا البطانية على عدد كبير من خيوط الأكتين الدقيقة، والتي تلعب دورًا مهمًا في تغيير شكل الخلية. يحتوي الغلاف الخارجي على حزم من ألياف الكولاجين الموجهة في اتجاهات مختلفة، وهي الخلايا الليفية. يستمر الوريد العضلي في الوريد العضلي، الذي يحتوي على عدة طبقات من SMC.

من الناحية المورفولوجية، الأوعية الدموية عبارة عن أنابيب بأقطار مختلفة، وتتكون من ثلاث طبقات رئيسية: الداخلية (البطانية)، والوسطى (SMC، والكولاجين والألياف المرنة)، والخارجية.

بالإضافة إلى الحجم، تختلف الأوعية في بنية الطبقة الوسطى:

تسود الألياف المرنة والكولاجينية في الشريان الأورطي والشرايين الكبيرة، والتي

يضمن مرونتها وقابليتها للتمدد (الأوعية المرنة)؛

في الشرايين ذات العيار المتوسط ​​والصغير، والشرينات، والأوردة الشعرية، والأوردة

تسود SMCs (الأوعية العضلية ذات الانقباض العالي) ؛

هناك SMCs في الأوردة المتوسطة والكبيرة، ولكن نشاطها الانقباضي منخفض؛

الشعيرات الدموية عادة ما تكون خالية من SMCs.

وهذا له بعض الأهمية ل التصنيف الوظيفي:

1) مرنة قابلة للتوسيعالأوعية (الرئيسية) - الشريان الأورطي ذو الشرايين الكبيرة في الدورة الدموية الجهازية والشريان الرئوي بفروعه في الدورة الدموية الرئوية. هذه هي الأوعية المرنة التي تشكل غرفة مرنة أو مضغوطة. إنها تضمن تحويل تدفق الدم النابض إلى تدفق أكثر اتساقًا وسلاسة. يتم إنفاق جزء من الطاقة الحركية التي طورها القلب أثناء الانقباض على تمديد حجرة الضغط هذه، والتي تدخل فيها كمية كبيرة من الدم، وتمتدها. في هذه الحالة، يتم تحويل الطاقة الحركية التي يطورها القلب إلى طاقة التوتر المرن لجدران الشرايين. عندما ينتهي الانقباض، تنهار الجدران الممتدة لشرايين غرفة الضغط وتدفع الدم إلى الشعيرات الدموية، مما يحافظ على تدفق الدم أثناء الانبساط.

2) سفن المقاومة(الأوعية المقاومة) - الشرايين والمصرات قبل الشعيرات الدموية، أي. الأوعية العضلية. يعتمد عدد الشعيرات الدموية العاملة على العضلة العاصرة قبل الشعيرات الدموية.

3) تبادل السفن- الشعيرات الدموية. أنها تضمن تبادل الغازات والمواد الأخرى بين الدم وسائل الأنسجة. يمكن أن يختلف عدد الشعيرات الدموية العاملة في كل منطقة من الأنسجة ضمن حدود كبيرة، اعتمادًا على النشاط الوظيفي والتمثيل الغذائي.

4) تحويلة السفن(المفاغرة الشريانية الوريدية) - توفر "تصريف" الدم من الجهاز الشرياني إلى الجهاز الوريدي، متجاوزًا الشعيرات الدموية؛ زيادة كبيرة في سرعة تدفق الدم. المشاركة في التبادل الحراري.

5) جمع السفن(تراكمي) - عروق.

6) الأوعية السعوية– عروق كبيرة ذات قابلية تمدد عالية. يحتوي على حوالي 75% من حجم الدم المتداول (CBV). المقطع الشرياني ~ 20% من مخفية، الشعرية ~ 5-7.5%.

لا يتم توزيع BCC بالتساوي عبر أجزاء الجسم. الكلى والكبد والقلب والدماغ، التي تشكل 5٪ من وزن الجسم، تتلقى أكثر من نصف كمية الدم.

BCC ليس كل الدم الموجود في الجسم. في حالة الراحة، ما يصل إلى 45 - 50٪ من إجمالي حجم الدم المتوفر في الجسم يقع في مستودعات الدم: الطحال والكبد والضفيرة المشيمية تحت الجلد والرئتين. يحتوي الطحال على حوالي 500 مل من الدم، والذي يمكن أن ينقطع تقريبًا عن مجرى الدم. يدور الدم في أوعية الكبد والضفيرة المشيمية للجلد (حتى 1 لتر) بشكل أبطأ بمقدار 10-20 مرة من الأوعية الأخرى.

الأوعية الدموية الدقيقة- مجموعة من الشرايين الطرفية، الشرايين، الشعيرات الدموية، الأوردة، الأوردة الصغيرة. تضمن حركة الدم عبر قاع الدورة الدموية الدقيقة التبادل عبر الشعيرات الدموية.

الشعيرات الدموية يبلغ قطرها ~ 5 – 7 ميكرومتر، وطولها ~ 0.5 – 1 ملم. سرعة تدفق الدم ~ 0.5 – 1 مم/ثانية، أي. كل جزيء دم موجود في الشعيرات الدموية لمدة 1 ثانية تقريبًا. يبلغ الطول الإجمالي للشعيرات الدموية حوالي 100000 كم.

هناك نوعان من الشعيرات الدموية العاملة - الشعيرات الدموية الرئيسية، التي تشكل أقصر طريق بين الشرايين والأوردة، والشعيرات الحقيقية، التي تمتد من النهاية الشريانية للشعيرة الشعرية الرئيسية وتتدفق إلى نهايتها الوريدية. تشكل الشبكات الشعرية الحقيقية. في الخطوط الرئيسية تكون سرعة تدفق الدم أعلى.

في الأنسجة ذات التمثيل الغذائي الأكثر كثافة، يكون عدد الشعيرات الدموية أكبر.

تختلف الشعيرات الدموية في بنية الإطار البطاني:

1) بجدار مستمر - "مغلق". هذه هي غالبية الشعيرات الدموية في الدورة الدموية الجهازية. توفير حاجز نسيجي.

2) نوافذ (مع الخشب الرقائقي - النوافذ). قادرة على تمرير المواد التي قطرها كبير جدا. وهي تقع في الكبيبات الكلوية وفي الغشاء المخاطي للأمعاء.

3) مع وجود جدار متقطع - توجد فجوات بين الخلايا البطانية المجاورة تمر من خلالها خلايا الدم. وهي تقع في نخاع العظام والكبد والطحال.

في الشعيرات الدموية المغلقة، يحدث انتقال المواد من الشعيرات الدموية إلى الأنسجة والعكس بسبب الانتشار والترشيح (مع إعادة الامتصاص). أثناء مرور الدم عبر الشعيرات الدموية، يمكن أن يحدث تبادل بمقدار 40 ضعفًا بين الدم والأنسجة. العامل المحدد هو قدرة المادة على المرور عبر مناطق الفوسفوليبيد في الغشاء وحجم المادة. في المتوسط، يخرج حوالي 14 مل من السائل من الشعيرات الدموية كل دقيقة (حوالي 20 لترًا في اليوم). يقوم السائل المنطلق في النهاية الشريانية للشعيرات الدموية بتصريف المساحة بين الخلايا، وينظفها من المستقلبات والجزيئات غير الضرورية. في النهاية الوريدية من الشعيرات الدموية، يعود معظم السائل مع المستقلبات إلى الشعيرات الدموية.

تم وصف الأنماط التي تحدد تبادل السوائل بين الشعيرات الدموية ومساحات الأنسجة بواسطة ستارلينج.

القوى التي تعزز الترشيح هي الضغط الهيدروستاتيكي للدم (Pgk) والضغط الجرمي لسائل الأنسجة (Pop)، اللذين يشكلان معًا ضغط الترشيح. القوى التي تمنع الترشيح، ولكنها تعزز إعادة الامتصاص، هي الضغط الجرمي للدم (Oc) والضغط الهيدروستاتيكي لسائل الأنسجة (Pgt)، اللذين يشكلان معًا ضغط إعادة الامتصاص.

في نهاية الشرايين من الشعيرات الدموية:

RGC ~ 32.5 ملم زئبق. الفن، الفم ~ 4.5 ملم زئبق، (Rgk + الفم) ~ 37 ملم زئبق. فن.

الضغط الناتج الذي يوفر الترشيح: 37 – 28 = 9 ملم زئبقي.

في النهاية الوريدية من الشعيرات الدموية:

RGC ~ 17 ملم زئبق. الفن، الفم ~ 4.5 ملم زئبق، (Rgk + الفم) ~ 21.5 ملم زئبق. فن.

الصخور ~ 25 ملم زئبق، Rgt ~ 3 ملم زئبق، (صخور + Rgt) ~ 28 ملم زئبق. فن.

الضغط الناتج يضمن إعادة الامتصاص: 21.5 - 28 = - 6.5 ملم زئبق. فن.

لأن تكون نتيجة الترشيح عند الطرف الشرياني من الشعيرات الدموية أعلى من نتيجة إعادة الامتصاص عند الطرف الوريدي، ويكون حجم الترشيح عند الطرف الشرياني من الشعيرات الدموية أعلى من حجم إعادة الامتصاص عند الطرف الوريدي (20 لترًا/ 18 لترًا في اليوم). . يذهب اللتران المتبقيان إلى تكوين الليمفاوية. هذا هو نوع من تصريف الأنسجة، بفضل الجزيئات الكبيرة غير القادرة على المرور عبر جدار الشعيرات الدموية، تمر عبر الجهاز اللمفاوي، بما في ذلك من خلال الغدد الليمفاوية، حيث يتم تدميرها. في نهاية المطاف، يعود الليمفاوية إلى السرير الوريدي من خلال القنوات الصدرية وعنق الرحم.

سرير وريديمخصص لجمع الدم، أي. يؤدي وظيفة جامع. في السرير الوريدي، يواجه الدم مقاومة أقل مما هو عليه في الشرايين الصغيرة والشرينات، ومع ذلك، فإن المدى الأكبر للسرير الوريدي يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم إلى ما يقرب من 0 عندما يقترب من القلب، ويبلغ الضغط في الأوردة 12 - 18 ملم زئبق، في الأوردة ذات العيار المتوسط ​​5 - 8 ملم زئبق، في الوريد الأجوف 1 - 3 ملم زئبق. وفي الوقت نفسه، تزداد السرعة الخطية لتدفق الدم، عند اقترابه من القلب، باستمرار. في الأوردة 0.07 سم / ثانية، في الأوردة الوسطى 1.5 سم / ثانية، في الوريد الأجوف 25 - 33 سم / ثانية.

انخفاض الضغط الهيدروستاتيكي في السرير الوريدي يجعل من الصعب عودة الدم إلى القلب. لتحسين العود الوريدي، هناك عدد من الآليات التعويضية:

1) وجود العديد من الصمامات الهلالية ذات الأصل البطاني في الأوردة، مما يسمح للدم بالمرور نحو القلب فقط (باستثناء الوريد الأجوف، وأوردة الجهاز البابي، والأوردة الصغيرة)؛

2) مضخة العضلات - يؤدي العمل الديناميكي للعضلات إلى دفع الدم الوريدي نحو القلب (بسبب ضغط الأوردة ووجود الصمامات فيها)؛

3) تأثير شفط الصدر (انخفاض الضغط داخل الجنبة أثناء الإلهام)؛

4) تأثير شفط تجاويف القلب (تمدد الأذينين أثناء انقباض البطين)؛

5) ظاهرة السيفون - فم الشريان الأورطي أعلى من فم الوريد الأجوف.

يبلغ متوسط ​​وقت الدورة الدموية الكاملة (الوقت الذي يستغرقه مرور جسيم واحد من الدم عبر دائرتي الدورة الدموية) 27 انقباضًا للقلب. عند معدل ضربات القلب 70-80 في الدقيقة، يحدث الدورة الدموية في ~ 20-23 ثانية. ومع ذلك، فإن سرعة الحركة على طول محور الوعاء الدموي أعلى من سرعة جدرانه، وبالتالي لا يكمل كل الدم الدورة الدموية الكاملة بهذه السرعة. يتم قضاء حوالي 1/5 من وقت الدائرة الكاملة في اجتياز الدائرة الصغيرة و 4/5 في اجتياز الدائرة الكبيرة.

نبض شرياني– التذبذبات الإيقاعية لجدار الشريان الناتجة عن زيادة الضغط أثناء الانقباض. وفي لحظة خروج الدم من البطينين يزداد الضغط في الشريان الأبهر ويتمدد جداره. تنتشر موجة الضغط المتزايد واهتزازات جدار الأوعية الدموية إلى الشرايين والشعيرات الدموية، حيث تموت موجة النبض. سرعة انتشار موجة النبض لا تعتمد على سرعة حركة الدم. السرعة القصوى لتدفق الدم عبر الشرايين هي 0.3 – 0.5 م/ث؛ سرعة موجة النبض في الشريان الأورطي هي 5.5 - 8 م / ث، في الشرايين الطرفية 6 - 9 م / ث. مع تقدم العمر، ومع انخفاض مرونة الأوعية الدموية، تزداد سرعة انتشار موجة النبض.

يمكن اكتشاف النبض الشرياني عن طريق لمس أي شريان يمكن الشعور به: الشريان الكعبري، الصدغي، الشريان الخارجي للقدم، إلخ. يتيح لك فحص النبض تقييم وجود نبضات القلب وتكرار انقباضاته والتوتر. يتم تحديد شد النبض (الصلب والناعم) بمقدار القوة التي يجب تطبيقها حتى يختفي النبض في الجزء البعيد من الشريان. ويعكس إلى حد ما قيمة متوسط ​​ضغط الدم.

من حيث الخصائص الفسيولوجية الكهربائية، SMCs الأوعية الدموية تختلف عن كل من العضلات المخططة والعضلات الملساء.

الأعضاء الداخلية الأخرى. تبلغ إمكانات غشاء الراحة (RMP) للخلايا الجذعية السرطانية الوعائية في الثدييات -40 -50 وحتى -60 مللي فولت. تعتمد قيمته على درجة نفاذية غشاء الخلية لأيونات البوتاسيوم.

التذبذبات التلقائية لـ MVCs وإمكانات الفعل (APs) غائبة في الخلايا الملساء لمعظم الأوعية الدموية في الثدييات في ظل الظروف العادية. توجد فقط في الأوردة البابية والكبدية، وأوردة المساريق لدى الثدييات، وفي شرينات أجنحة الخفافيش. في هذه الأوعية (الوريد البابي هو الأكثر دراسة في هذا الصدد)، لوحظت إزالة الاستقطاب البطيئة لموجة MVC بسعة 10-20 مللي فولت ومدة 250-400 مللي ثانية. في الجزء العلوي من الموجة البطيئة، تظهر نقطة وصول واحدة أو أكثر، يمكن أن يصل اتساعها، أثناء الاشتقاق داخل الخلايا، إلى 30-50 مللي فولت، والمدة هي 20-50 مللي ثانية (Shuba، 1988). في خلايا أخرى من نفس الأوعية، يمكن ملاحظة الإمكانات الكهربائية لمدة أطول بكثير. في هذه الحالة، تحدث تقلصات عفوية للخلايا العضلية للأوعية المذكورة أعلاه. يوضح الشكل 4.13 تسجيلًا متزامنًا للنشاط الكهربائي والميكانيكي التلقائي لشريط الوريد البابي وتغيراته تحت تأثير الأدينوزين (10-5 مول / لتر).

أظهرت الدراسات الفيزيولوجية الكهربية أن هناك اتصالًا كهربائيًا واضحًا بين الخلايا الصغيرة والمتوسطة الحجم الفردية، والتي بسببها تنتشر الإمكانات الكهربية على مسافات أكبر بكثير من طول خلية واحدة. ترجع هذه الخاصية للخلايا العضلية إلى وجود الوصلات الضيقة المذكورة سابقًا بينها وتشكل أساس نقل الإثارة من SMC إلى أخرى، سواء إلكترونيًا أو بمساعدة إمكانات الفعل.

فيما يتعلق بطبيعة النشاط التلقائي للخلايا SMC الوعائية، يعتقد معظم الخبراء أنها ذات أصل عضلي. وفقًا لأحد مؤلفي هذه الفرضية، ب. فولكوف، توجد خلايا عضلية ملساء فردية في سمك الطبقة العضلية لجدار الوعاء الدموي - أجهزة تنظيم ضربات القلب، القادرة على الاستجابة لإزالة الاستقطاب لتمددها. هذه الإشارة، الكهربية أو عبر AP، تحدث أيضًا في خلايا جهاز تنظيم ضربات القلب، وتنتقل إلى SMCs المجاورة وتسبب تقلصها.

كل من إزالة استقطاب خلايا الوريد البابي والـ AP الذي يحدث في هذه الحالة ناتج عن دخول أيونات الكالسيوم إلى الخلية، وليس الصوديوم، كما هو الحال في خلايا العضلات المخططة. تحدث هذه العملية من خلال قنوات الكالسيوم المقترنة، في حين أن عودة استقطاب غشاء SMC ناتجة عن إطلاق أيونات البوتاسيوم من الخلية.

عندما تدخل إشارة إلى SMC من الأوعية الدموية، فإن الخلية تزيل استقطابها، وعندما يتم الوصول إلى مستوى حرج من إزالة الاستقطاب (10-15 مللي فولت تحت مستوى MPS)، يتم توليد واحد أو أكثر من جهود الفعل على غشائها، يليها انكماش. SMC. في حالة المرسل المثبط، يحدث فرط الاستقطاب على غشاء SMC، والذي يصاحبه استرخاء الخلية.

لقد سبق الإشارة أعلاه إلى أنه في كثير من الحالات، لا يحدث PD في خلايا العضلات الملساء للأوعية الدموية استجابةً لعمل المواد الفعالة من الناحية الفسيولوجية (PAR) على الإطلاق أو نادرًا ما يحدث، وبشكل رئيسي مع قوة كبيرة من التهيج. يتطور تقلص الشريط المعزول من الأوعية الدموية في غياب مرض باركنسون، وتحت تأثير المواد المضيقة للأوعية، على سبيل المثال، السيروتونين، يمكن أن يحدث الانكماش دون أي تغييرات في MPS. هذه هي إحدى ميزات العضلات الملساء للأوعية الدموية.

تم اكتشاف مؤخرًا أن عددًا من المواد التي تعمل على توسيع الشرايين لا تعمل بشكل مباشر على الخلايا الصغيرة والمتوسطة الحجم، ولكن بشكل غير مباشر، من خلال بطانة هذه الأوعية. وهكذا، فإن الأسيتيل كولين الموسع الوعائي المعروف يمارس تأثيره الموسع للأوعية عن طريق تنشيط إنتاج أكسيد النيتريك (NO) بواسطة الخلايا البطانية لجدار الأوعية الدموية. يخترق الأخير الغشاء إلى SMC ويعمل كرسول ثانوي على العمليات داخل الخلايا، مما يؤدي إلى إرخاء الخلية عن طريق تقليل تركيز أيونات الكالسيوم في الساركوبلازم. نظرًا لأن NO لا يتفاعل مع مستقبلات غشاء الخلية، فإن MPS الخاص به لا يتغير. الاستثناء من الظاهرة الموصوفة هو الوريد البابي، الذي لا يوسع الأسيتيل كولين، بل يضيق. وعلى الرغم من أنه يعمل أيضًا من خلال البطانة، إلا أن آلية التفاعل تظل غير معروفة.

بشكل عام، تجدر الإشارة إلى أن خصائص SMCs من الأوعية الدموية المختلفة تختلف بشكل كبير. وهي لا تعتمد على نوع الحيوان فحسب، بل تعتمد أيضًا على العضو أو النسيج الذي يوجد فيه الوعاء، وعلى درجة تعصيبه، ووجود أو غياب النشاط التلقائي، وحتى على عياره. ولعل هذا هو أحد الأسباب التي تجعل من غير الممكن حتى الآن توحيد خلايا العضلات الملساء في الدورة الدموية ووصف الأنماط الأكثر عمومية لعملها.

يؤدي الدم وظائفه من خلال حركته المستمرة في الأوعية الدموية. حركة الدم في الأوعية ناتجة عن تقلصات القلب. يشكل القلب والأوعية الدموية شبكة مغلقة ومتفرعة - الجهاز القلبي الوعائي.
أ- السفن. توجد الأوعية الدموية في جميع الأنسجة تقريبًا. وهي غائبة فقط في الظهارة والأظافر والغضاريف ومينا الأسنان وفي بعض مناطق صمامات القلب وفي عدد من المناطق الأخرى التي تتغذى عن طريق انتشار المواد الضرورية من الدم. اعتمادًا على بنية جدار الوعاء الدموي وعياره، يميز الجهاز الوعائي بين الشرايين والشرينات والشعيرات الدموية والأوردة والأوردة.

1. الشرايين هي الأوعية الدموية التي تنقل الدم بعيدا عن القلب. يمتص جدار الشرايين موجة صدمة الدم (القذف الانقباضي) وينقل الدم الذي يتم إخراجه مع كل نبضة قلب. تشهد الشرايين الموجودة بالقرب من القلب (الأوعية الدموية الكبرى) أكبر انخفاض في الضغط. لذلك، لديهم مرونة واضحة (شرايين من النوع المرن). تحتوي الشرايين المحيطية (الأوعية التوزيعية) على جدار عضلي متطور (شرايين من النوع العضلي) وتكون قادرة على تغيير حجم التجويف، وبالتالي سرعة تدفق الدم وتوزيع الدم في قاع الأوعية الدموية.

أ. مخطط تركيب الأوعية الدموية (الشكل 10-11، 10-12). يتكون جدار الشرايين والأوعية الأخرى (باستثناء الشعيرات الدموية) من ثلاثة أغشية: داخلية (t. intima)، متوسطة (t. media) وخارجية (t. adventitia).

1. القشرة الداخلية

(أ) البطانة. السطح ر. تصطف الطبقة الداخلية بطبقة من الخلايا البطانية الموجودة على الغشاء القاعدي. هذا الأخير، اعتمادا على عيار السفينة، لها أشكال وأحجام مختلفة.
(ب) طبقة تحت البطانة. تحت الطبقة البطانية توجد طبقة من النسيج الضام الفضفاض.
(ج) يفصل الغشاء المرن الداخلي (membrana elastica interna) البطانة الداخلية للسفينة عن البطانة الوسطى.

1. قذيفة الأوسط. مكونة من ت. تشتمل الوسائط، بالإضافة إلى مصفوفة النسيج الضام مع عدد صغير من الخلايا الليفية، على الخلايا الجذعية الصغيرة والهياكل المرنة (الأغشية المرنة والألياف المرنة). نسبة هذه العناصر هي المعيار الرئيسي لتصنيف الشرايين: في الشرايين من النوع العضلي، تسود SMCs، وفي الشرايين من النوع المرن، تسود العناصر المرنة.
2. يتكون الغلاف الخارجي من نسيج ضام ليفي مع شبكة من الأوعية الدموية (الأوعية الوعائية) والألياف العصبية المصاحبة (الفروع الطرفية بشكل رئيسي لمحاور عصبية ما بعد العقدية في الجهاز العصبي الودي).

ب. الشرايين من النوع المرن (الشكل 10-13). وتشمل هذه الشريان الأورطي والشريان الرئوي والشريان السباتي المشترك والشرايين الحرقفية. تحتوي جدرانها على كميات كبيرة من الأغشية المرنة والألياف المرنة. يبلغ سمك جدار الشرايين المرنة حوالي 15% من قطر تجويفها.

1. القشرة الداخلية

(أ) البطانة. يصطف تجويف الشريان الأورطي بخلايا بطانية كبيرة ذات شكل متعدد الأضلاع أو مستديرة، متصلة بواسطة تقاطعات ضيقة وتقاطعات فجوية. يحتوي السيتوبلازم على حبيبات كثيفة الإلكترون، والعديد من الحويصلات الخفيفة، والميتوكوندريا. في منطقة النواة، تبرز الخلية في تجويف الوعاء الدموي. يتم فصل البطانة عن النسيج الضام الأساسي بواسطة غشاء قاعدي محدد جيدًا.
(ب) طبقة تحت البطانة. يحتوي النسيج الضام تحت البطانية (طبقة لانغان) على ألياف مرنة وكولاجينية (الكولاجين الأول والثالث). هنا، هناك SMCs موجهة طوليا بالتناوب مع الخلايا الليفية. تحتوي البطانة الداخلية للشريان الأورطي أيضًا على الكولاجين من النوع السادس، وهو أحد مكونات الألياف الدقيقة. توجد الألياف الدقيقة على مقربة من الخلايا وألياف الكولاجين، مما يؤدي إلى "تثبيتها" في المصفوفة بين الخلايا.

1. يبلغ سمك الغلالة المتوسطة حوالي 500 ميكرومتر وتحتوي على أغشية مرنة مُثبَّتة وSMCs وكولاجين وألياف مرنة.

(أ) يبلغ سمك الأغشية المرنة المثقبة 2-3 ميكرون، ويوجد منها حوالي 50-75 ميكرون. مع التقدم في السن، يزداد عدد وسمك الأغشية المرنة المثقبة.
(ب) إم إم سي. تقع SMCs بين الأغشية المرنة. اتجاه حركة MMC في دوامة. الخلايا الجذعية الصغيرة من الشرايين المرنة متخصصة في تخليق الإيلاستين والكولاجين ومكونات المادة غير المتبلورة بين الخلايا. هذا الأخير هو قاعدي، والذي يرتبط بنسبة عالية من الجليكوسامينوجليكان الكبريتي.
(ج) توجد الخلايا العضلية القلبية في الغلالة الوسطى للشريان الأورطي والشريان الرئوي.

1. تحتوي القشرة الخارجية على حزم من الكولاجين والألياف المرنة، موجهة بشكل طولي أو تسير بشكل حلزوني. تحتوي البرانية على أوعية دموية وليمفاوية صغيرة، بالإضافة إلى ألياف عصبية ميالينية وغير ميالينية. يزود Vasa vasorum الغلالة الخارجية والثلث الخارجي من وسط الغلالة. ويعتقد أن أنسجة الغشاء الداخلي والثلثين الداخليين للغشاء الأوسط تتغذى عن طريق انتشار المواد من الدم الموجود في تجويف الوعاء الدموي.

V. الشرايين من النوع العضلي (الشكل 10-12). يصل قطرها الإجمالي (سمك الجدار + قطر اللومن) إلى 1 سم، ويتراوح قطر اللومن من 0.3 إلى 10 ملم. يتم تصنيف الشرايين من النوع العضلي على أنها توزيعية، لأن هذه الأوعية (بسبب قدرتها الواضحة على تغيير التجويف) هي التي تتحكم في شدة تدفق الدم (التروية) للأعضاء الفردية.

1. يقع الغشاء المرن الداخلي بين الأغشية الداخلية والوسطى. الغشاء المرن الداخلي ليس متطورًا بشكل جيد في جميع الشرايين من النوع العضلي. ويتم التعبير عنه بشكل ضعيف نسبياً في شرايين الدماغ وأغشيته، وفي فروع الشريان الرئوي، ويغيب تماماً في الشريان السري.
2. قذيفة الأوسط. في الشرايين العضلية ذات القطر الكبير، تحتوي الغلالة الوسطى على 10-40 طبقة كثيفة من SMC. يتم توجيه SMC بشكل دائري (بشكل أكثر دقة، حلزونيًا) فيما يتعلق بتجويف الوعاء، مما يضمن تنظيم تجويف الوعاء اعتمادًا على نغمة SMC.

(أ) تضيق الأوعية هو تضييق في تجويف الشريان الذي يحدث عندما تنقبض الخلايا اللحمية اللحمية في الغلالة الوسطى.
(ب) توسع الأوعية - يحدث توسع في تجويف الشريان عندما يسترخي SMC.

1. غشاء مرن خارجي. خارجيًا، يتم تحديد القشرة الوسطى بواسطة صفيحة مرنة، أقل وضوحًا من الغشاء المرن الداخلي. تم تطوير الغشاء المرن الخارجي بشكل جيد فقط في الشرايين الكبيرة من النوع العضلي. في الشرايين العضلية ذات العيار الأصغر، قد يكون هذا الهيكل غائبًا تمامًا.
2. الغشاء الخارجي في الشرايين العضلية متطور بشكل جيد. طبقتها الداخلية عبارة عن نسيج ضام ليفي كثيف، وطبقتها الخارجية عبارة عن نسيج ضام فضفاض. عادة، يحتوي الغلاف الخارجي على العديد من الألياف العصبية والنهايات والأوعية الدموية والخلايا الدهنية. يوجد في الغلاف الخارجي للشرايين التاجية والطحالية خلايا SMC موجهة طوليًا (بالنسبة لطول الوعاء).
3. الشرايين التاجية. تشمل الشرايين من النوع العضلي أيضًا الشرايين التاجية التي تزود عضلة القلب بالدم. في معظم مناطق هذه الأوعية، تكون البطانة أقرب ما يمكن إلى الغشاء المرن الداخلي. في المناطق التي تتفرع فيها الشرايين التاجية (خاصة في مرحلة الطفولة المبكرة)، يصبح الغشاء الداخلي سميكًا. هنا، الخلايا الجذعية الصغيرة المتمايزة بشكل سيئ التي تهاجر عبر نوافذ الغشاء المرن الداخلي من وسط الغلالة تنتج الإيلاستين.

1. الشرايين. تتحول الشرايين العضلية إلى شرينات - أوعية قصيرة مهمة لتنظيم ضغط الدم (BP). يتكون جدار الشرايين من البطانة، وغشاء داخلي مرن، وعدة طبقات من الخلايا الجذعية السرطانية ذات التوجه الدائري والغشاء الخارجي. خلايا النسيج الضام المحيطة بالأوعية الدموية مجاورة للشرايين في الخارج. تظهر هنا أيضًا ملامح من الألياف العصبية غير المايلينية، بالإضافة إلى حزم من ألياف الكولاجين.

(أ) تحتوي الشرايين الطرفية على خلايا بطانية موجهة طولياً وخلايا SMC ممدودة. تنشأ الشعيرات الدموية من الشريان الطرفي. في هذا المكان عادة ما يكون هناك مجموعة من الخلايا الجذعية الصغيرة ذات التوجه الدائري، والتي تشكل العضلة العاصرة قبل الشعيرات الدموية. توجد الخلايا الليفية خارج SMC. العضلة العاصرة قبل الشعرية هي الهيكل الوحيد للشبكة الشعرية التي تحتوي على SMCs.
(ب) الشرايين وارد الكلوي. في الشرايين ذات القطر الأصغر لا يوجد غشاء داخلي مرن، باستثناء الشرايين الواردة في الكلى. على الرغم من قطرها الصغير (10-15 ميكرون)، إلا أنها تحتوي على غشاء مرن متقطع. تمر عمليات الخلايا البطانية عبر ثقوب في الغشاء المرن الداخلي وتشكل تقاطعات فجوة مع SMC.

1. الشعيرات الدموية. تربط شبكة شعرية واسعة النطاق بين الأسرة الشريانية والوريدية. وتشارك الشعيرات الدموية في تبادل المواد بين الدم والأنسجة. يبلغ إجمالي سطح التبادل (سطح الشعيرات الدموية والأوردة) 1000 متر مربع على الأقل، ومن حيث 100 جرام من الأنسجة - 1.5 متر مربع. تشارك الشرايين والأوردة بشكل مباشر في تنظيم تدفق الدم الشعري. تشكل هذه الأوعية معًا (من الشرايين إلى الأوردة شاملة) الوحدة الهيكلية والوظيفية لنظام القلب والأوعية الدموية - السرير الطرفي أو الدورة الدموية الدقيقة.

أ. تختلف كثافة الشعيرات الدموية في الأعضاء المختلفة بشكل كبير. وبالتالي، لكل 1 مم 3 من عضلة القلب والدماغ والكبد والكلى هناك 2500-3000 شعيرات دموية. في العضلات الهيكلية - 300-1000 الشعيرات الدموية. يوجد عدد أقل بكثير منها في الأنسجة الضامة والدهنية والعظمية.

ب. يتم تنظيم سرير الدورة الدموية الدقيقة (الشكل 10-1) على النحو التالي: تمتد ما يسمى بالشرينات بزوايا قائمة من الشرينات. الميتارتريولز (الشرينات الطرفية)، ومنها تنشأ الشعيرات الدموية الحقيقية المفاغرة التي تشكل شبكة. في المواقع التي تنفصل فيها الشعيرات الدموية عن الشريحتين، توجد مصرات قبل الشعيرات الدموية تتحكم في الحجم المحلي للدم الذي يمر عبر الشعيرات الدموية الحقيقية. يتم تحديد حجم الدم الذي يمر عبر قاع الأوعية الدموية الطرفية ككل من خلال نغمة الشرايين SMC. يوجد في الأوعية الدموية الدقيقة مفاغرات شريانية وريدية تربط الشرايين مباشرة بالأوردة أو الشرايين الصغيرة ذات الأوردة الصغيرة. يحتوي جدار الأوعية المفاغرة على العديد من SMCs. توجد المفاغرة الشريانية الوريدية بأعداد كبيرة في بعض مناطق الجلد حيث تلعب دورًا مهمًا في التنظيم الحراري (شحمة الأذن والأصابع).
V. بناء. يتكون جدار الشعيرات الدموية من البطانة والغشاء القاعدي والبيريسيتات (انظر الفصل 6.2 ب 2 جم). هناك ثلاثة أنواع رئيسية من الشعيرات الدموية (الشكل 10-2): ذات بطانة متواصلة (I)، مع بطانة منفذجة (2)، ومع بطانة غير متصلة (3).
(I) الشعيرات الدموية ذات البطانة المستمرة هي النوع الأكثر شيوعًا. قطر التجويف أقل من 10 ميكرون. ترتبط الخلايا البطانية بوصلات محكمة وتحتوي على العديد من الحويصلات المحتبسة المشاركة في

البطانية
الخلايا

أرز. 10-2. أنواع الشعيرات الدموية: أ - الشعيرات الدموية ذات البطانة المستمرة، ب - مع البطانة المنفتحة، ج - الشعيرات الدموية من النوع الجيبي [من Hees N، Sinowatz F، 1992]

في نقل المستقلبات بين الدم والأنسجة. الشعيرات الدموية من هذا النوع هي سمة من سمات العضلات والرئتين.
الحواجز. حالة خاصة من الشعيرات الدموية ذات البطانة المستمرة هي الشعيرات الدموية التي تشكل الحواجز الدموية في الدماغ (A 3 جم). تتميز البطانة الشعرية من النوع الحاجز بعدد معتدل من الحويصلات المحتبسة والاتصال البطاني الضيق.

1. توجد الشعيرات الدموية ذات البطانة المنفوخة في الكبيبات الشعرية للكلية والغدد الصماء والزغب المعوي وفي الجزء الخارجي من البنكرياس. النوافذ عبارة عن جزء رقيق من الخلية البطانية يبلغ قطرها 50-80 نانومتر. ويعتقد أن النوافذ تسهل نقل المواد عبر البطانة. تكون النوافذ أكثر وضوحًا في أنماط حيود الإلكترون في الشعيرات الدموية للجسيمات الكلوية (انظر الفصل 14 ب 2 ج).
2. تسمى الشعيرات الدموية ذات البطانة المتقطعة أيضًا بالشعيرات الشعرية من النوع الجيبي أو الجيوب الأنفية. يوجد نوع مماثل من الشعيرات الدموية في الأعضاء المكونة للدم، ويتكون من خلايا بطانية مع وجود فجوات بينها وبين الغشاء القاعدي المتقطع.

د. يقوم الحاجز الدموي الدماغي (الشكل 10-3) بعزل الدماغ بشكل موثوق عن التغيرات المؤقتة في تكوين الدم. البطانة المستمرة للشعيرات الدموية هي أساس الحاجز الدموي الدماغي. الجزء الخارجي من الأنبوب البطاني مغطى بغشاء قاعدي. الشعيرات الدموية في الدماغ محاطة بالكامل تقريبًا بعمليات الخلايا النجمية.

1. الخلايا البطانية. في الشعيرات الدموية في الدماغ، ترتبط الخلايا البطانية عن طريق سلاسل مستمرة من الوصلات الضيقة.
2. وظيفة. يعمل حاجز الدم في الدماغ كمرشح انتقائي.

(أ) المواد المحبة للدهون. المواد القابلة للذوبان في الدهون (مثل النيكوتين والكحول الإيثيلي والهيروين) لديها أكبر نفاذية.
(ب) أنظمة النقل
(ط) يتم نقل الجلوكوز من الدم إلى الدماغ باستخدام الناقلات المناسبة [الفصل 2 I B I b (I) (a) (01.

أرز. 10-3. يتكون الحاجز الدموي الدماغي من الخلايا البطانية للشعيرات الدموية في الدماغ. الغشاء القاعدي المحيط بالبطانة، والخلايا الحوطية، وكذلك الخلايا النجمية، التي تحيط أرجلها بالكامل بالشعيرات الدموية من الخارج، ليست مكونات للحاجز [من Goldstein GW, BetzAL, 1986]

1. جليكاين. من الأمور ذات الأهمية الخاصة للدماغ نظام نقل الناقل العصبي المثبط - الحمض الأميني جليكاين. يجب أن يكون تركيزه في المنطقة المجاورة مباشرة للخلايا العصبية أقل بكثير من تركيزه في الدم. يتم توفير هذه الاختلافات في تركيز الجليكاين عن طريق أنظمة النقل البطانية.

(ج) الأدوية. العديد من الأدوية قابلة للذوبان بشكل سيئ في الدهون، لذا فهي لا تخترق الدماغ ببطء أو (جوفيم). ويبدو أنه مع زيادة تركيز الدواء في الدم، يمكن للمرء أن يتوقع زيادة في نقله عبر الدم. ومع ذلك، لا يجوز ذلك إلا في حالة استخدام أدوية منخفضة السمية (على سبيل المثال، البنسلين). معظم الأدوية لها آثار جانبية، لذلك لا يمكن إعطاؤها بشكل زائد مع توقع وصول جزء من الجرعة إلى الهدف في الدماغ. ظهرت إحدى طرق إدخال الدواء إلى الدماغ بعد ظهور ظاهرة الزيادة الحادة في نفاذية الحاجز الدموي الدماغي عند حقن محلول مفرط التوتر في الشريان السباتي، والذي يرتبط بتأثيره ضعف مؤقت في الاتصالات بين الخلايا البطانية للحاجز الدموي الدماغي.

1. ترتبط الأوردة، مثل أي أوعية أخرى، بشكل مباشر بمسار التفاعلات الالتهابية. أثناء الالتهاب، تمر كتل الكريات البيض (diapedesis) والبلازما عبر جدارها. يدخل الدم من الشعيرات الدموية للشبكة الطرفية بشكل متتابع إلى الأوردة العضلية والجمعية ويدخل الأوردة،

أ. الوريد ما بعد الشعرية. يمر الجزء الوريدي من الشعيرات الدموية بسلاسة إلى الوريد ما بعد الشعيرات الدموية. يمكن أن يصل قطرها إلى 30 ميكرون. ومع زيادة قطر الوريد ما بعد الشعيرات الدموية، يزداد عدد الخلايا الحوطية.
يسبب الهستامين (عن طريق مستقبلات الهستامين) زيادة حادة في نفاذية البطانة للأوردة ما بعد الشعيرات الدموية، مما يؤدي إلى تورم الأنسجة المحيطة.
ب. جمع الوريد. تتدفق الأوردة بعد الشعيرات الدموية إلى الوريد الجامع، الذي يحتوي على غلاف خارجي من الخلايا الليفية وألياف الكولاجين.
V. الوريد العضلي. جمع الأوردة الفارغة في الأوردة العضلية التي يصل قطرها إلى 100 ميكرومتر. اسم الوعاء - الوريد العضلي - يحدد وجود SMC. تحتوي الخلايا البطانية للوريد العضلي على عدد كبير من خيوط الأكتين الدقيقة، والتي تلعب دورًا مهمًا في تغيير شكل الخلايا البطانية. الغشاء القاعدي مرئي بوضوح، ويفصل بين النوعين الرئيسيين من الخلايا (الخلايا البطانية والخلايا الصغيرة والمتوسطة الحجم). يحتوي الغلاف الخارجي للسفينة على حزم من ألياف الكولاجين الموجهة في اتجاهات مختلفة، الخلايا الليفية.

1. الأوردة هي الأوعية التي يتدفق من خلالها الدم من الأعضاء والأنسجة إلى القلب. حوالي 70٪ من حجم الدم المتداول موجود في الأوردة. في جدار الأوردة، كما هو الحال في جدار الشرايين، تتميز نفس الأغشية الثلاثة: الداخلية (الباطنية)، والمتوسطة والخارجية (المغامرة). الأوردة، كقاعدة عامة، لها قطر أكبر من الشرايين التي تحمل الاسم نفسه. تجويفهم، على عكس الشرايين، لا يتثاءب. جدار الوريد أرق. إذا قارنت أحجام الأغشية الفردية للشرايين والأوردة التي تحمل الاسم نفسه، فمن السهل ملاحظة أن الغشاء الأوسط في الأوردة يكون أرق، والغشاء الخارجي، على العكس من ذلك، أكثر وضوحًا. بعض الأوردة لها صمامات.

أ. تتكون البطانة الداخلية من البطانة، وخارجها توجد الطبقة تحت البطانية (النسيج الضام الفضفاض وSMC). يتم التعبير عن الغشاء المرن الداخلي بشكل ضعيف وغالبًا ما يكون غائبًا.
ب. تحتوي القشرة الوسطى على SMCs موجهة بشكل دائري. يوجد بينهما في الغالب الكولاجين وبكميات أقل من الألياف المرنة. عدد SMCs في وسط الغلالة في الأوردة أقل بكثير منه في وسط الغلالة المصاحبة للشرايين. وفي هذا الصدد، يتم فصل عروق الأطراف السفلية. هنا (بشكل رئيسي في الأوردة الصافنة) تحتوي الغلالة الوسطى على كمية كبيرة من SMCs؛ في الجزء الداخلي من الغلالة الوسطى يتم توجيهها طوليًا، وفي الجزء الخارجي - بشكل دائري.
V. تعدد الأشكال. يتميز هيكل جدار الأوردة المختلفة بالتنوع. ليست كل الأوردة تحتوي على الأغشية الثلاثة. الغلالة الوسطى غائبة في جميع الأوردة غير العضلية - الدماغ، السحايا، شبكية العين، ترابيق الطحال، العظام، والأوردة الصغيرة في الأعضاء الداخلية. يحتوي الوريد الأجوف العلوي والأوردة العضدية الرأسية والوداجية على مناطق عديمة العضلات (بدون وسائط الغلالة). الأغشية الوسطى والخارجية غائبة عن جيوب الأم الجافية وكذلك عن أوردةها.
ز. الصمامات. تحتوي الأوردة، وخاصة في الأطراف، على صمامات تسمح بتدفق الدم إلى القلب فقط. يشكل النسيج الضام الأساس الهيكلي لمنشورات الصمام، وتقع الخلايا SMC بالقرب من حافتها الثابتة. بشكل عام، يمكن اعتبار الصمامات بمثابة طيات داخلية.

1. واردات الأوعية الدموية. التغيرات في الدم p02، pCO2، تركيز H+، حمض اللاكتيك، البيروفات وعدد من المستقلبات الأخرى لها تأثيرات محلية على جدار الأوعية الدموية ويتم تسجيلها بواسطة المستقبلات الكيميائية المدمجة في جدار الأوعية الدموية، وكذلك مستقبلات الضغط التي تستجيب للضغط في تجويف الأوعية الدموية. وتصل هذه الإشارات إلى المراكز التي تنظم الدورة الدموية والتنفس. يتم تحقيق استجابات الجهاز العصبي المركزي من خلال التعصيب اللاإرادي الحركي للـ SMC لجدار الأوعية الدموية (انظر الفصل 7III د) وعضلة القلب (انظر الفصل 7 II C). بالإضافة إلى ذلك، هناك نظام قوي من المنظمين الخلطيين لـ SMC لجدار الأوعية الدموية (مضيقات الأوعية وموسعات الأوعية) ونفاذية بطانة الأوعية الدموية.

أ. تتواجد مستقبلات الضغط بشكل خاص في قوس الأبهر وفي جدران الأوردة الكبيرة القريبة من القلب. تتكون هذه النهايات العصبية من أطراف الألياف التي تمر عبر العصب المبهم.

ب. الهياكل الحسية المتخصصة. يشارك الجيب السباتي والجسم السباتي (الشكل 10-4)، بالإضافة إلى التكوينات المماثلة لقوس الأبهر والجذع الرئوي والشريان تحت الترقوة الأيمن، في التنظيم المنعكس للدورة الدموية.

1. يقع الجيب السباتي بالقرب من تشعب الشريان السباتي المشترك، وهو عبارة عن توسعة في تجويف الشريان السباتي الداخلي مباشرة في موقع فرعه من الشريان السباتي المشترك. في منطقة التوسع، يتم ترقق القشرة الوسطى للسفينة، والقشرة الخارجية، على العكس من ذلك، سميكة. هنا، في الغلاف الخارجي، توجد العديد من مستقبلات الضغط. إذا اعتبرنا أن الغلاف الأوسط للسفينة داخل الجيب السباتي رقيق نسبيًا، فمن السهل أن نتخيل أن النهايات العصبية في الغلاف الخارجي حساسة للغاية لأي تغيرات في ضغط الدم. ومن هنا تتدفق المعلومات إلى المراكز التي تنظم نشاط الجهاز القلبي الوعائي.

النهايات العصبية لمستقبلات الضغط في الجيب السباتي هي أطراف الألياف التي تمر عبر العصب الجيبي (هيرينغ) - وهو فرع من العصب اللساني البلعومي.
أرز. 10-4. توطين الجيب السباتي والجسم السباتي.
يقع الجيب السباتي في سماكة جدار الشريان السباتي الداخلي بالقرب من تشعب الشريان السباتي المشترك. هنا، مباشرة في منطقة التشعب، يوجد الجسم السباتي [من Ham AW, 1974]

1. يستجيب الجسم السباتي (الشكل 10-5) للتغيرات في التركيب الكيميائي للدم. يقع الجسم في جدار الشريان السباتي الداخلي ويتكون من مجموعات من الخلايا مغمورة في شبكة كثيفة من الشعيرات الدموية الجيبية الواسعة. تحتوي كل كبيبة من الجسم السباتي (الكبيبة) على 2-3 خلايا كبية، أو خلايا من النوع الأول، وعلى محيط الكبيبة توجد 1-3 خلايا من النوع الأول. تحتوي الألياف الواردة للجسم السباتي على المادة P والببتيدات المرتبطة بجين الكالسيتونين (انظر الفصل 9 الرابع ب 2 ب (3)).

(أ) تشكل خلايا النوع الأول اتصالات متشابكة مع أطراف الألياف الواردة. تتميز خلايا النوع الأول بوفرة الميتوكوندريا والحويصلات المتشابكة الخفيفة والكثيفة الإلكترون. تقوم خلايا النوع الأول بتصنيع الأسيتيل كولين، وتحتوي على الإنزيم اللازم لتخليق هذا الناقل العصبي (ناقلة أسيتيل الكولين)، بالإضافة إلى نظام فعال لامتصاص الكولين. الدور الفسيولوجي للأستيل كولين لا يزال غير واضح. تحتوي خلايا النوع الأول على مستقبلات كولينية n وm. تنشيط أي من هذه الأنواع من المستقبلات الكولينية يسبب أو يسهل إطلاق ناقل عصبي آخر، الدوبامين، من خلايا النوع الأول. ومع انخفاض مستوى p02، يزداد إفراز الدوبامين من خلايا النوع الأول. يمكن لخلايا النوع الأول تكوين اتصالات مع بعضها البعض، على غرار المشابك العصبية.
(ب) التعصيب الفعال. تقوم الخلايا الكبية بإنهاء الألياف التي تمر عبر العصب الجيبي (Höring) والألياف ما بعد العقدية من العقدة الودية العنقية العلوية. تحتوي أطراف هذه الألياف على حويصلات متشابكة خفيفة (أسيتيل كولين) أو حبيبية (الكاتيكولامينات).

أرز. 10-5. تتكون كبيبة الجسم السباتي من 2-3 خلايا من النوع الأول (خلايا كبية)، محاطة بـ 1-3 خلايا من النوع الثاني. تشكل خلايا النوع الأول نقاط اشتباك عصبي (ناقل عصبي - دوبامين) مع أطراف من الألياف العصبية الواردة

(ج) الوظيفة. يسجل الجسم السباتي التغيرات في pCO2 وp02، وكذلك التغيرات في درجة الحموضة في الدم. ينتقل الإثارة من خلال المشابك العصبية إلى الألياف العصبية الواردة، والتي من خلالها تدخل النبضات إلى المراكز التي تنظم نشاط القلب والأوعية الدموية. تمر الألياف الواردة من الجسم السباتي كجزء من الأعصاب المبهمة والجيوب الأنفية (Hoering).

1. أنواع الخلايا الرئيسية لجدار الأوعية الدموية هي SMCs والخلايا البطانية،

أ. خلايا العضلات الملساء. يتناقص تجويف الأوعية الدموية مع تقلص خلايا العضلات الملساء للغلالة الوسطى أو يزيد مع استرخائها، مما يغير تدفق الدم إلى الأعضاء وقيمة ضغط الدم.

1. الهيكل (انظر الفصل 7III ب). لدى SMCs الوعائية عمليات تشكل العديد من تقاطعات الفجوات مع SMCs المجاورة. تقترن هذه الخلايا كهربائيًا بالإثارة (التيار الأيوني) وينتقل من خلية إلى أخرى عبر الوصلات الفجوية. هذا الظرف مهم لأنه فقط SMC الموجودة في الطبقات الخارجية لـ Lmedia هي على اتصال بأطراف المحرك. تحتوي الخلايا الصغيرة والمتوسطة الموجودة على جدران الأوعية الدموية (خاصة الشرايين) على مستقبلات لمختلف العوامل الخلطية.
2. يتم تحقيق تأثير تضيق الأوعية من خلال تفاعل الناهضات مع مستقبلات ألفا الأدرينالية والسيروتونين والأنجيوتنسين P والفاسوبريسين والثرومبوكسان A2.

أ- المستقبلات الأدرينالية . تحفيز مستقبلات ألفا الأدرينالية يؤدي إلى تقلص الخلايا الجذعية السرطانية الوعائية.

1. النوربينفرين هو في المقام الأول ناهض لمستقبلات ألفا الأدرينالية.
2. الأدرينالين هو ناهض للمستقبلات الأدرينالية A و P. إذا كان الوعاء يحتوي على SMC مع غلبة مستقبلات α-adrenergic، فإن الأدرينالين يسبب تضييق تجويف هذه الأوعية.

1. موسعات الأوعية الدموية. إذا كانت مستقبلات p-adrenergic هي السائدة في SMC، فإن الأدرينالين يسبب تمدد تجويف الوعاء الدموي. المنبهات التي تسبب ارتخاء SMC في معظم الحالات: الأتريوبيبتين (انظر ب 2 ب (3))، البراديكينين، الهستامين VIP1، الببتيدات المرتبطة بجين الكالسيتونين (انظر الفصل 9 الرابع ب 2 ب (3)) والبروستاجلاندينات وأكسيد النيتريك. - لا.
2. التعصيب اللاإرادي الحركي. ينظم الجهاز العصبي اللاإرادي حجم تجويف الأوعية الدموية.

(أ) يعتبر التعصيب الأدرينالي في الغالب مضيقًا للأوعية.
تعمل الألياف المتعاطفة المضيقة للأوعية على تعصب الشرايين الصغيرة والشرايين في الجلد والعضلات الهيكلية والكلى ومنطقة الاضطرابات الهضمية بكثرة. كثافة التعصيب للأوردة التي تحمل الاسم نفسه أقل بكثير. يتم تحقيق التأثير المضيق للأوعية بمساعدة النوربينفرين، وهو ناهض لمستقبلات ألفا الأدرينالية.
(ب) التعصيب الكوليني. تعمل الألياف الكولينية السمبتاوية على تعصب أوعية الأعضاء التناسلية الخارجية. أثناء الإثارة الجنسية، بسبب تنشيط التعصيب الكوليني السمبتاوي، يحدث تمدد واضح لأوعية الأعضاء التناسلية وزيادة في تدفق الدم فيها. ولوحظ أيضًا تأثير موسع الأوعية الكوليني في الشرايين الصغيرة للأم الحنون.

1. الانتشار. يتم التحكم في حجم مجتمع SMC في جدار الأوعية الدموية عن طريق عوامل النمو والسيتوكينات. وبالتالي، فإن السيتوكينات من الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية التائية (عامل النمو المحول β، IL-1، γ-IFN) تمنع تكاثر الخلايا الصغيرة والمتوسطة الحجم. هذه المشكلة مهمة في تصلب الشرايين، حيث يتم تعزيز تكاثر الخلايا الجذعية السرطانية عن طريق عوامل النمو المنتجة في جدار الأوعية الدموية (عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGF)، وعامل نمو الخلايا الليفية، وعامل النمو الشبيه بالأنسولين I وعامل نخر الورم أ).
2. الأنماط الظاهرية لل SMCs. هناك نوعان من SMC لجدار الأوعية الدموية: مقلص وصناعي.

( أ ) النمط الظاهري مقلص. تحتوي الخلايا الجذعية الصغيرة التي تعبر عن النمط الظاهري المقلص على العديد من الخيوط العضلية وتستجيب لمضيقات الأوعية وموسعات الأوعية. يتم التعبير عن الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية بشكل معتدل فيها. مثل هذه الخلايا الجذعية الصغيرة غير قادرة على الهجرة ولا تدخل في الانقسام الفتيلي، لأنها غير حساس لتأثيرات عوامل النمو.
( ب ) النمط الظاهري الاصطناعية. تحتوي الشركات الصغيرة والمتوسطة التي تعبر عن النمط الظاهري الاصطناعي على شبكة إندوبلازمية حبيبية متطورة ومجمع جولجي؛ تقوم الخلايا بتوليف مكونات المادة بين الخلايا (الكولاجين والإيلاستين والبروتيوغليكان) والسيتوكينات وعوامل النمو. تتم إعادة برمجة SMCs في منطقة آفات تصلب الشرايين في جدار الأوعية الدموية من النمط الظاهري المقلص إلى النمط الظاهري الاصطناعي. في تصلب الشرايين، تنتج الخلايا الصغيرة والمتوسطة الحجم عوامل نمو (على سبيل المثال، عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية، عامل نمو الخلايا الليفية القلوية) التي تعزز تكاثر الخلايا الصغيرة والمتوسطة الحجم المجاورة.
ب. الخلية البطانية. يتفاعل جدار الأوعية الدموية بمهارة شديدة
التغيرات في ديناميكا الدم وكيمياء الدم. نوع من الحساسية
والعنصر الذي يلتقط هذه التغيرات هو الخلية البطانية، التي تُغسل بالدم من جهة وتواجه هياكل جدار الأوعية الدموية من جهة أخرى.

1. التأثير على SMC لجدار الأوعية الدموية

(أ) استعادة تدفق الدم أثناء تجلط الدم. تأثير الروابط (ADP والسيروتونين والثرومبين) على الخلية البطانية يحفز إفراز عامل الاسترخاء. أهدافها هي مجمعات التعدين والمعادن القريبة. نتيجة لاسترخاء SMC، يزداد تجويف الوعاء الدموي في منطقة الخثرة، ويمكن استعادة تدفق الدم. تفعيل مستقبلات الخلايا البطانية الأخرى يؤدي إلى تأثير مماثل: الهستامين، مستقبلات الكولين م، مستقبلات الأدرينالية A2.
أكسيد النيتريك هو عامل توسع الأوعية المنطلق من البطانة والذي يتكون من β-أرجينين في الخلايا البطانية الوعائية. لا يسبب نقصه زيادة في ضغط الدم وتشكيل لويحات تصلب الشرايين. فائض NO يمكن أن يؤدي إلى الانهيار.
( ب ) إفراز عوامل تنظيم الباراكرين. تتحكم الخلايا البطانية في قوة الأوعية الدموية عن طريق إطلاق عدد من عوامل تنظيم نظير الصماوي (انظر الفصل 9 I K 2). بعضها يسبب توسع الأوعية (مثل البروستاسيكلين)، والبعض الآخر يسبب تضيق الأوعية (مثل الإندوثيلين -1).
ويشارك Endothelin-1 أيضًا في التنظيم الاستبدادي للخلايا البطانية، مما يحفز إنتاج أكسيد النيتريك والبروستاسيكلين؛ يحفز إفراز الأتريوبيبتين والألدوستيرون، ويمنع إفراز الرينين. تُظهر الخلايا البطانية للأوردة والشرايين التاجية والشرايين الدماغية أكبر قدرة على تصنيع الإندوثيلين -1.
( ج ) تنظيم النمط الظاهري SMC. تنتج البطانة وتفرز مواد شبيهة بالهيبارين والتي تحافظ على النمط الظاهري المقلص للخلايا الجذعية الصغيرة.

1. تخثر الدم. تعد الخلية البطانية مكونًا مهمًا في عملية تخثر الدم (انظر الفصل 6.1 II B7). يمكن أن يحدث تنشيط البروثرومبين بواسطة عوامل التخثر على سطح الخلايا البطانية. من ناحية أخرى، تظهر الخلية البطانية خصائص مضادة للتخثر.

(أ) عوامل التخثر. تتمثل المشاركة المباشرة للبطانة في تخثر الدم في إفراز الخلايا البطانية لبعض عوامل تخثر البلازما (على سبيل المثال، عامل فون ويلبراند).
(ب) الحفاظ على سطح غير مسبب للتخثر. في ظل الظروف العادية، تتفاعل البطانة بشكل ضعيف مع العناصر المكونة للدم، وكذلك مع عوامل تخثر الدم.
(ج) تثبيط تراكم الصفائح الدموية. تنتج الخلية البطانية البروستاسيكلين، الذي يمنع تراكم الصفائح الدموية.

1. عوامل النمو والسيتوكينات. تقوم الخلايا البطانية بتصنيع وإفراز عوامل النمو والسيتوكينات التي تؤثر على سلوك الخلايا الأخرى في جدار الأوعية الدموية. هذا الجانب مهم في آلية تطور تصلب الشرايين، عندما تنتج الخلايا البطانية، استجابة للتأثيرات المرضية من الصفائح الدموية والبلاعم والخلايا الجذعية الصغيرة، عامل نمو مشتق من الصفائح الدموية (PDGF) 1، وعامل نمو الخلايا الليفية القلوية (bFGF)، الشبيه بالأنسولين. عامل النمو الأول (IGF-1)، IL-1، عامل النمو المحول p (TGFp). من ناحية أخرى، الخلايا البطانية هي أهداف لعوامل النمو والسيتوكينات. على سبيل المثال، يحدث انقسام الخلايا البطانية عن طريق عامل نمو الخلايا الليفية القلوية (bFGF)، في حين يتم تحفيز تكاثر الخلايا البطانية وحدها عن طريق عامل نمو الخلايا البطانية الذي تنتجه الصفائح الدموية. تمنع السيتوكينات من الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية التائية - عامل النمو المحول p (TGFp)1 IL-1 وγ-IFN - تكاثر الخلايا البطانية.
2. الوظيفة الأيضية

(أ) معالجة الهرمونات. وتشارك البطانة في تعديل الهرمونات وغيرها من المواد النشطة بيولوجيا المنتشرة في الدم. وهكذا، في بطانة الأوعية الدموية الرئوية، يحدث تحويل الأنجيوتنسين I إلى أنجيوتنسين I.
(ب) تعطيل المواد النشطة بيولوجيا. تستقلب الخلايا البطانية النورإبينفرين والسيروتونين والبراديكينين والبروستاجلاندين.
(ج) هضم البروتينات الدهنية. في الخلايا البطانية، يتم تكسير البروتينات الدهنية لتكوين الدهون الثلاثية والكوليسترول.

1. صاروخ موجه من الخلايا الليمفاوية. يحتوي الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي وعدد من الأعضاء الأنبوبية الأخرى على تراكمات من الخلايا الليمفاوية. وتتمتع الأوردة الموجودة في هذه المناطق، وكذلك في العقد الليمفاوية، ببطانة عالية تعبر عما يسمى على سطحها. العنوان الوعائي، الذي يتعرف عليه جزيء CD44 من الخلايا الليمفاوية المنتشرة في الدم. ونتيجة لذلك، تصبح الخلايا الليمفاوية ثابتة في هذه المناطق (موجهة).
2. وظيفة الحاجز. تتحكم البطانة في نفاذية جدار الأوعية الدموية. تتجلى هذه الوظيفة بشكل واضح في حواجز الدم في الدماغ (أ 3 ز) والدموية [الفصل 11ثانيا أ 3 أ (2)] .

1. تكوين الأوعية الدموية هو عملية تكوين ونمو الأوعية الدموية. يحدث ذلك في الظروف الطبيعية (على سبيل المثال، في منطقة جريب المبيض بعد الإباضة) وفي الظروف المرضية (أثناء التئام الجروح، ونمو الورم، أثناء التفاعلات المناعية؛ لوحظ في الجلوكوما الوعائية الجديدة، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وما إلى ذلك).

أ. العوامل الوعائية. تسمى العوامل التي تحفز تكوين الأوعية الدموية وعائية. وتشمل هذه عوامل نمو الخلايا الليفية (aFGF - الحمضية وbFGF - الأساسية)، والأنجيوجينين، وعامل النمو المحول أ (TGFa). يمكن تقسيم جميع العوامل الوعائية إلى مجموعتين: الأولى - تعمل بشكل مباشر على الخلايا البطانية وتحفز انقسامها وحركتها، والثانية - العوامل المؤثرة غير المباشرة التي تؤثر على البلاعم، والتي بدورها تطلق عوامل النمو والسيتوكينات. وتشمل عوامل المجموعة الثانية، على وجه الخصوص، الأنجيوجينين.
ب. يعد تثبيط تكوين الأوعية أمرًا مهمًا ويمكن اعتباره وسيلة فعالة محتملة لمكافحة تطور الأورام في المراحل المبكرة، بالإضافة إلى الأمراض الأخرى المرتبطة بنمو الأوعية الدموية (على سبيل المثال، الجلوكوما الوعائية الجديدة، والتهاب المفاصل الروماتويدي).

1. الأورام. تتطلب الأورام الخبيثة إمدادًا دمويًا مكثفًا للنمو وتصل إلى أحجام ملحوظة بعد تطور نظام إمداد الدم فيها. في الأورام، يحدث تكوين الأوعية الدموية النشط، المرتبط بتخليق وإفراز العوامل الوعائية بواسطة الخلايا السرطانية.
2. مثبطات تكوين الأوعية الدموية - العوامل التي تمنع تكاثر أنواع الخلايا الرئيسية لجدار الأوعية الدموية - السيتوكينات التي تفرزها الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية التائية: عامل النمو المحول P (TGFp) وHJI-I وγ-IFN. مصادر. المصدر الطبيعي للعوامل التي تمنع تكوين الأوعية الدموية هي الأنسجة التي لا تحتوي على أوعية دموية. نحن نتحدث عن الظهارة والغضاريف. واستنادا إلى الافتراض بأن غياب الأوعية الدموية في هذه الأنسجة قد يكون مرتبطا بإنتاج عوامل فيها تعمل على تثبيط تكوين الأوعية الدموية، يتم العمل على عزل وتنقية هذه العوامل من الغضاريف.

ب. القلب

1. التنمية (الأشكال 10-6 و10-7). يتشكل القلب في الأسبوع الثالث من التطور داخل الرحم. في اللحمة المتوسطة بين الأديم الباطن والطبقة الحشوية من العظم الحشوي، يتم تشكيل أنبوبين من الشغاف مبطنين بالبطانة. هذه الأنابيب هي بداية الشغاف. تنمو الأنابيب وتحيط بها طبقة حشوية من العظم الحشوي. هذه المناطق

يثخن الورم الحشوي ويؤدي إلى ظهور صفائح عضلة النخاب. عندما ينغلق الأنبوب المعوي، تقترب براعم القلب وتنمو معًا. الآن يبدو الرفع العام للقلب (أنبوب القلب) وكأنه أنبوب ذو طبقتين. يتطور الشغاف من الجزء الشغافي منه، وتتطور عضلة القلب والنخاب من لوحة عضلة النخاب.

أرز. 10-6. المرجعية القلب. أ - جنين عمره 17 يومًا؛ ب - جنين عمره 18 يومًا؛ ب - الجنين في مرحلة الجسيدة الرابعة (21 يومًا)
أرز. 10-7. تطور القلب. أنا - الحاجز بين الأذينين الأساسي. 2 - القناة الأذينية البطينية (AB)؛ 3 - الحاجز بين البطينات. 4 - سبوريوم الحاجز. 5 - الثقب الأساسي. 6 - ثقب ثانوي. 7 - الأذين الأيمن. 8 - البطين الأيسر. 9 - القسم الثانوي. 10 - وسادة قناة AV؛ 11 - الثقبة بين البطينات. 12 - القسم الثانوي. 13 - ثقب ثانوي في الحاجز الابتدائي. 14 - ثقب بيضاوي. 15 - صمامات AB. 16 - الحزمة الأذينية البطينية. 17 - العضلة الحليمية. 18 - سلسلة من التلال الحدودية. 19- فتحة بيضاوية وظيفية