Reklama portale

Antibiotikas hemomicinas tabletėse ir suspensijose - sudėtis, vartojimo indikacijos, šalutinis poveikis, analogai ir kaina. Hemomicino liofilizatas - naudojimo instrukcijos Aprašymas ir sudėtis

Hemomicinas - naujausias vaisto aprašymas, galite perskaityti hemomicino kontraindikacijas, šalutinį poveikį, kainas vaistinėse. Atsiliepimai apie hemomiciną

Plataus spektro antibiotikas.
Vaistas: CHEMOMICINAS
Veiklioji vaisto medžiaga: azitromicinas
ATX kodas: J01FA10
KFG: makrolidų grupės antibiotikas – azalidas
Registracijos numeris: P Nr.013856/01
Registracijos data: 10/15/07
Savininko reg. sertifikatas: HEMOFARM A.D. (Serbija)

Hemomicino išleidimo forma, vaisto pakuotė ir sudėtis.

Kietos želatinos kapsulės, šviesiai mėlynos, dydis Nr.0; Kapsulių turinys yra balti milteliai. Kapsulės 1 kapsulė. azitromicinas (dihidrato forma) 250 mg
Pagalbinės medžiagos: bevandenė laktozė, kukurūzų krakmolas, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas.
Korpuso sudėtis: titano dioksidas E171, patentuotas mėlynas dažiklis VE131, želatina.
6 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
Tabletės, dengtos plėvele, pilkšvai mėlynos, apvalios, abipus išgaubtos. Plėvele dengtos tabletės 1 tab. azitromicinas (dihidrato forma) 500 mg
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė ir mikrokristalinė silikatinė celiuliozė, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas), povidonas, magnio stearatas, talkas, koloidinis silicio dioksidas.
Korpuso sudėtis: titano dioksidas, talkas, kopovidonas, etilceliuliozė, makrogolis 6000, indigokarminas (indigotinas) E132, žalias lako dažiklis 8%: indigokarminas (indigotinas) E132, chinolino geltonasis E104.
3 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
Milteliai geriamajai suspensijai ruošti yra balti arba beveik balti, vaisių kvapo; paruošta suspensija yra beveik baltos spalvos su vaisių kvapu. Milteliai 5 ml paruoštos suspensijos. azitromicinas (dihidrato forma) 100 mg
Pagalbinės medžiagos: ksantano derva, natrio sacharinatas, kalcio karbonatas, koloidinis silicio dioksidas, bevandenis natrio fosfatas, sorbitolis, vyšnių kvapioji medžiaga, obuolių ir braškių kvapiosios medžiagos.
11,43 g - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukštu - kartoninės pakuotės.
Milteliai geriamajai suspensijai ruošti yra balti arba beveik balti, vaisių kvapo; gatava suspensija yra beveik baltos spalvos su vaisių kvapu. Milteliai 5 ml paruoštos suspensijos. azitromicinas (dihidrato forma) 200 mg
Pagalbinės medžiagos: ksantano derva, natrio sacharinatas, kalcio karbonatas, koloidinis silicio dioksidas, natrio fosfato dodekahidratas, sorbitolis, vyšnių kvapioji medžiaga, obuolių ir braškių kvapiosios medžiagos.
10 g - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukštu - kartoninės pakuotės.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.

Farmakologinis poveikis Chemomicinas

Plataus spektro antibiotikas. Azitromicinas yra makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas - azalidai. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.
Chemomicinas veikia prieš aerobines gramteigiamas bakterijas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. C, F ir G grupės, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; aerobinės gramneigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ir Neisseria gonorrhoeae; anaerobinės bakterijos: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; intraląsteliniai patogenai:
Vaistas yra aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, taip pat nuo Treponema pallidum.
Gramteigiamos bakterijos, atsparios eritromicinui, yra atsparios vaistui.

Vaisto farmakokinetika.

Siurbimas
Dėl stabilumo rūgščioje aplinkoje ir lipofiliškumo azitromicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus 500 mg chemomicino dozę, azitromicino Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas po 2,5-2,96 valandos ir yra 0,4 mg/l. Biologinis prieinamumas yra 37%.
Paskirstymas
Azitromicinas gerai prasiskverbia į kvėpavimo takus, urogenitalinio trakto organus ir audinius, į prostatos liauką, į odą ir minkštuosius audinius. Didelė koncentracija audiniuose (10-50 kartų didesnė nei kraujo plazmoje) ir ilgas T1/2 yra dėl menko azitromicino prisijungimo prie plazmos baltymų, taip pat dėl ​​jo gebėjimo prasiskverbti į eukariotų ląsteles ir susikoncentruoti žemo pH aplinkoje. lizosomos. Tai savo ruožtu lemia didelį tariamą Vd (31,1 l/kg) ir didelį plazmos klirensą. Azitromicino gebėjimas kauptis daugiausia lizosomose yra ypač svarbus siekiant pašalinti tarpląstelinius patogenus. Įrodyta, kad fagocitai tiekia azitromiciną į infekcijos vietas, kur jis išsiskiria fagocitozės proceso metu. Azitromicino koncentracija infekcijos židiniuose yra žymiai didesnė nei sveikuose audiniuose (vidutiniškai 24-34%) ir koreliuoja su uždegiminės edemos laipsniu. Nepaisant didelės koncentracijos fagocituose, azitromicinas reikšmingo poveikio jų funkcijai neturi.
Išgėrus paskutinės dozės, azitromicino baktericidinės koncentracijos uždegimo vietoje išlieka 5-7 dienas, todėl buvo galima sukurti trumpus (3 ir 5 dienų) gydymo kursus.
Pašalinimas
Azitromicino pašalinimas iš kraujo plazmos vyksta dviem etapais: T1/2 yra 14-20 valandų intervale nuo 8 iki 24 valandų po vaisto vartojimo ir 41 valanda intervale nuo 24 iki 72 valandų, o tai leidžia vaistui. naudojamas kartą per dieną.

Naudojimo indikacijos:

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:
- viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (tonzilitas, sinusitas, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas);
- skarlatina;
- apatinių kvėpavimo takų infekcijos (bakterinė ir atipinė pneumonija, bronchitas);
- urogenitalinio trakto infekcijos (nekomplikuotas uretritas ir (arba) cervicitas);
- odos ir minkštųjų audinių infekcijos (erizipelos, impetigas, antrinės infekuotos dermatozės);
- Laimo liga (boreliozė) pradinės stadijos (migruojančios eritemos) gydymui;
- skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligos, susijusios su Helicobacter pylori (kaip sudėtinio gydymo dalis) (tabletėms).

Vaisto dozavimas ir vartojimo būdas.

Vaistas geriamas 1 kartą per dieną 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio, nes Vartojant kartu su maistu, sumažėja azitromicino absorbcija.
Jei praleidote vieną vaisto dozę, ją reikia išgerti kuo greičiau, o kitas dozes reikia gerti kas 24 valandas.
Kapsulės
Suaugusiems, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, Hemomicinas skiriamas 500 mg (2 kaps.) per parą 3 dienas; kurso dozė - 1,5 g.
Sergant odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, 1-ąją dieną skiriama 1 g (4 kaps.), vėliau nuo 2 iki 5 dienų po 500 mg (2 kaps.) kasdien; kurso dozė - 3 g.
Sergant ūminiu nekomplikuotu uretritu ar cervicitu, skiriama vienkartinė 1 g (4 kaps.) dozė.
Sergant Laimo liga (borelioze), pradinei stadijai (migracinė eritema) gydyti, 1-ąją dieną skiriama 1 g (4 kapsulės), o nuo 2-os iki 5-osios dienos – 500 mg (2 kapsulės) per parą (kurso dozė - 3 G).
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligoms, susijusioms su Helicobacter pylori, skiriama 1 g (4 kapsulės) per dieną 3 dienas kaip sudėtinio gydymo nuo Helicobacter pylori dalis.
Vyresniems nei 12 metų vaikams, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, vaistas skiriamas po 10 mg/kg 1 kartą per parą 3 dienas (kurso dozė – 30 mg/kg). arba pirmą dieną - 10 mg/kg, vėliau 4 dienas - 5-10 mg/kg/d.
Gydant migruojančią eritemą - 20 mg/kg 1 dieną ir 10 mg/kg nuo 2 iki 5 dienų.
Tabletes
Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams, esant viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijoms, skiriama 500 mg/d., 3 paras; kurso dozė - 1,5 g.
Sergant odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, pirmą dieną skiriama 1 g per parą, vėliau 500 mg per parą nuo 2 iki 5 dienų; kurso dozė - 3 g.
Sergant ūminiu nekomplikuotu uretritu ar cervicitu, skiriama vienkartinė 1 g dozė.
Sergant Laimo liga (borelioze), gydant pradinę stadiją (eritema migrans), vaistas skiriamas po 1 g 1 dieną ir 500 mg per parą nuo 2 iki 5 dienos; kurso dozė - 3 g.
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligoms, susijusioms su Helicobacter pylori, skiriama 1 g per parą 3 dienas kaip sudėtinio gydymo nuo Helicobacter pylori dalis.
Suspensija 200 mg/5 ml ir 100 mg/5 ml
Vaikams, vyresniems nei 12 mėnesių, naudojama 200 mg/5 ml suspensija, vyresniems nei 6 mėn. – 100 mg/5 ml suspensija.
Vaikams, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis (išskyrus lėtinę migruojančią eritemą), hemomicinas suspensijos pavidalu skiriamas 10 mg/kg kūno svorio 3 kartus. dienų.
Rekomenduojami hemomicino dozavimo režimai, atsižvelgiant į vaiko kūno svorį ir suspensijos koncentraciją, pateikti toliau esančioje lentelėje. Kūno svoris Paros dozė (suspensija 200 mg/5ml) Dienos dozė (suspensija 100 mg/5ml) 10-14 kg 2,5 ml (100 mg) - 1/2 matas. šaukštai 5 ml (100 mg) - 1 priemonė. šaukštas 15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 priemonė. šaukštas 10 ml (200 mg) - 2 priemonės. šaukštai 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1 ir 1/2 matas. šaukštai 15 ml (300 mg) - 3 priemonės. šaukštai 36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 priemonės. šaukštai 20 ml (400 mg) - 4 priemonės. šaukštai virš 45 kg skirti dozes suaugusiems skirti dozes suaugusiems
Suaugusiems, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, skiriama 500 mg per parą 3 dienas; kurso dozė - 1,5 g Odos ir minkštųjų audinių infekcijoms, taip pat Laimo ligai (boreliozei) gydyti pradinei stadijai (eritema migrans), 1 dieną skiriama 1 g per parą, vėliau 500 mg. kasdien nuo 2 iki 5 dienų; kurso dozė - 3 g.
Sergant lėtine migruojančia eritema – skiriama 1 dieną po 20 mg/kg kūno svorio dozę, vėliau nuo 2 iki 5 dienų – 10 mg/kg kūno svorio.
Sergant urogenitalinio trakto infekcijomis, vaistas skiriamas jaunesniems nei 8 metų vaikams, kurių kūno svoris didesnis nei 45 kg, po 10 mg/kg vieną kartą.
Rekomenduojami hemomicino dozavimo režimai gydant migruojančią eritemą vaikams, atsižvelgiant į kūno svorį ir suspensijos koncentraciją, pateikiami šioje lentelėje.
1 diena Kūno svoris Paros dozė (suspensija 200 mg/5 ml) Dienos dozė (suspensija 100 mg/5 ml)< 8 кг - 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложка 8-14 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложки 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 15-24 кг 10 мл (400 мг) — 2 мерн. ложки 20 мл (400 мг) — 4 мерн. ложки 25-44 кг 12.5 мл (500 мг) — 2 и1/2 мерн. ложки 25 мл (500 мг) — 5 мерн. ложек
Nuo 2 iki 5 dienų Kūno svoris Paros dozė (suspensija 200 mg/5 ml) Paros dozė (suspensija 100 mg/5 ml)< 8 кг - 2.5 мл (50 мг) — 1/2 мерн. ложки 8-14 кг 2.5 мл (100 мг) — 1/2 мерн. ложки 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложки 15-24 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложка 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 25-44 кг 6.5 мл (250 мг) — 1 и1/4 мерн. ложки 12.5 мл (250 мг) — 2.5 мерн. ложки
Suspensijos paruošimo taisyklės
Į butelį, kuriame yra milteliai, iki žymos įpilkite vandens (distiliuoto arba virinto ir atvėsinto). Buteliuko turinys gerai sukratomas, kol gaunama vienalytė suspensija. Paruošta suspensija kambario temperatūroje išlieka stabili 5 dienas.
Prieš vartojimą suspensiją reikia sukratyti.
Iš karto po suspensijos vartojimo vaikui reikia duoti kelis gurkšnius skysčio (vandens, arbatos), kad jis nuplautų ir nurytų burnoje likusią suspensiją.

Hemomicino šalutinis poveikis:

Iš virškinimo sistemos: viduriavimas (5%), pykinimas (3%), pilvo skausmas (3%); 1% ar mažiau - dispepsija, vėmimas, vidurių pūtimas, melena, cholestazinė gelta, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, vaikams - vidurių užkietėjimas, anoreksija, gastritas, skonio pokyčiai, burnos gleivinės kandidozė.
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies plakimas, krūtinės skausmas (1% ar mažiau).
Iš centrinės nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas; vaikams - galvos skausmas (gydant vidurinės ausies uždegimą), hiperkinezija, nerimas, neurozė, miego sutrikimas (1% ar mažiau).
Iš reprodukcinės sistemos: makšties kandidozė.
Iš šlapimo sistemos: nefritas (1% ar mažiau).
Alerginės reakcijos: bėrimas, Quincke edema; vaikams - konjunktyvitas, niežulys, dilgėlinė.
Kita: padidėjęs nuovargis, padidėjęs jautrumas šviesai.

Kontraindikacijos vaistui:

Kepenų nepakankamumas;
- inkstų nepakankamumas;
- vaikams iki 12 metų (kapsulėms ir tabletėms);
- vaikams iki 12 mėnesių (200 mg/5 ml suspensijai);
- vaikams iki 6 mėnesių amžiaus (100 mg/5 ml suspensijai);
- padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.
Vaistą reikia skirti atsargiai nėštumo metu, esant aritmijoms (galimos skilvelių aritmijos ir QT intervalo pailgėjimas), taip pat vaikams, kuriems yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nėštumo metu Chemomycin skiriamas tik tada, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.
Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo vartojant vaistą.

Specialios Hemomicino vartojimo instrukcijos.

Vaisto negalima vartoti valgio metu.
Tarp Hemomicino ir antacidinių vaistų vartojimo rekomenduojama išlaikyti mažiausiai 2 valandų pertrauką.
Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams gali išlikti padidėjusio jautrumo reakcijos, todėl būtinas specifinis gydymas ir medicininė priežiūra.

Narkotikų perdozavimas:

Simptomai: pykinimas, laikinas klausos praradimas, vėmimas, viduriavimas.
Gydymas: skrandžio plovimas, simptominis gydymas.

Hemomicino sąveika su kitais vaistais.

Kartu vartojant hemomiciną ir antacidinius vaistus (aliuminio ir magnio turinčius), azitromicino absorbcija sulėtėja.
Etanolis ir maistas sulėtina ir mažina azitromicino absorbciją.
Varfariną ir azitromiciną vartojant kartu (įprastomis dozėmis), protrombino laiko pokyčių nenustatyta, tačiau, atsižvelgiant į tai, kad makrolidų ir varfarino sąveika gali sustiprinti antikoaguliacinį poveikį, pacientams reikia atidžiai stebėti protrombino laiką.
Kartu vartojant azitromiciną ir digoksiną, pastarojo koncentracija padidėja.
Kartu vartojant azitromiciną su ergotaminu ir dihidroergotaminu, padidėja pastarųjų toksinis poveikis (vazospazmas, dizestezija).
Kartu vartojant triazolamą ir azitromiciną, sumažėja triazolamo klirensas ir sustiprėja farmakologinis poveikis.
Azitromicinas sulėtina cikloserino, netiesioginių antikoaguliantų, metilprednizolono, felodipino, taip pat mikrosomų oksidaciją veikiančių vaistų (karbamazepino, terfenadino, ciklosporino, heksobarbitalio, skalsių alkaloidų, dismopirino rūgšties, valproino rūgšties, dismopirino rūgšties, valproino rūgšties) eliminaciją, didina jų koncentraciją plazmoje ir toksiškumą. geriamieji hipoglikeminiai preparatai, teofilinas ir kiti ksantino dariniai) – dėl azitromicino slopinimo mikrosomų oksidacijos hepatocituose.
Linkozaminai silpnina azitromicino veiksmingumą, o tetraciklinas ir chloramfenikolis sustiprina.
Farmacinė sąveika
Farmaciniu požiūriu azitromicinas nesuderinamas su heparinu.

Prekybos vaistinėse sąlygos.

Vaistas parduodamas su receptu.

Vaisto Hemomicino laikymo sąlygos.

Sąrašas B. Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, 15°–25°C temperatūroje. Tinkamumo laikas: 2 metai.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė laktozė - 163,6 mg* (151,57 mg), kukurūzų krakmolas - 47 mg, natrio laurilsulfatas - 0,94 mg, magnio stearatas - 8,46 mg.

* bevandenės laktozės kiekis priklauso nuo veikliosios medžiagos aktyvumo.

Korpuso sudėtis: titano dioksidas (E171) - 1,44 mg, patentuotas mėlynas dažiklis V (E131) - 0,0164 mg, želatina - iki 96 mg.

6 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Plėvele dengtos tabletės pilkšvai mėlyna, apvali, abipus išgaubta.

1 skirtukas.
azitromicinas (dihidratas) 500 mg

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė silikatinė celiuliozė - 69 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 46 mg, - 24 mg, magnio stearatas - 10 mg, talkas - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1 mg.

Korpuso kompozicija: titano dioksidas - 10,58 mg, talkas - 9,57 mg, kopovidonas - 4,95 mg, etilceliuliozė - 4,95 mg, makrogolis 6000 - 1,32 mg, (indigotinas) E132 - 1,22 mg, žalias lakas (geltonas) (dininoidogotminas) E104) – 0,41 mg.

3 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Pagalbinės medžiagos: ksantano derva - 20,846 mg, natrio sacharinatas - 4,134 mg, kalcio karbonatas - 162,503 mg, koloidinis silicio dioksidas - 26,008 mg, bevandenis natrio fosfatas - 17,259 mg, sorbitolis -3 mg kvapioji medžiaga -3 mg 59 mg , vyšnių skonio - 12,096 mg.

11,43 g - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukštu (5 ml tūris, su linija 2,5 ml tūriui) - kartoninės pakuotės.

Milteliai suspensijai gerti baltos arba beveik baltos spalvos, vaisių kvapo; paruošta suspensija yra beveik baltos spalvos, vaisių kvapo.

Pagalbinės medžiagos: ksantano derva, natrio sacharinatas, kalcio karbonatas, koloidinis silicio dioksidas, bevandenis natrio fosfatas, sorbitolis, obuolių kvapioji medžiaga, braškių skonis, vyšnių skonis.

10 g - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukštu (5 ml tūris, su linija 2,5 ml tūriui) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Plataus spektro antibiotikas. Azitromicinas yra makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas - azalidai. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

Farmakokinetika

Siurbimas

Dėl stabilumo rūgščioje aplinkoje ir lipofiliškumo azitromicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus 500 mg chemomicino dozę, azitromicino Cmax kraujyje pasiekiamas po 2,5-2,96 valandos ir yra 0,4 mg/l. Biologinis prieinamumas yra 37%.

Paskirstymas

Azitromicinas gerai prasiskverbia į kvėpavimo takus, urogenitalinio trakto organus ir audinius, į prostatos liauką, į odą ir minkštuosius audinius. Didelė koncentracija audiniuose (10-50 kartų didesnė nei kraujo plazmoje) ir ilgas T1/2 yra dėl menko azitromicino prisijungimo prie plazmos baltymų, taip pat dėl ​​jo gebėjimo prasiskverbti į eukariotų ląsteles ir susikoncentruoti žemo pH aplinkoje, supančioje lizosomas. . Tai savo ruožtu lemia didelį tariamą Vd (31,1 l/kg) ir didelį plazmos klirensą. Azitromicino gebėjimas kauptis daugiausia lizosomose yra ypač svarbus siekiant pašalinti tarpląstelinius patogenus. Įrodyta, kad fagocitai tiekia azitromiciną į infekcijos vietas, kur jis išsiskiria fagocitozės proceso metu. Azitromicino koncentracija infekcijos židiniuose yra žymiai didesnė nei sveikuose audiniuose (vidutiniškai 24-34%) ir koreliuoja su uždegiminės edemos laipsniu. Nepaisant didelės koncentracijos fagocituose, azitromicinas reikšmingo poveikio jų funkcijai neturi.

Išgėrus paskutinės dozės, azitromicino baktericidinės koncentracijos uždegimo vietoje išlieka 5-7 dienas, todėl buvo galima sukurti trumpus (3 ir 5 dienų) gydymo kursus.

Metabolizmas

Kepenyse azitromicinas demetilinamas, susidarantys metabolitai yra neaktyvūs.

Pašalinimas

Azitromicino pašalinimas iš kraujo plazmos vyksta dviem etapais: T1/2 yra 14-20 valandų intervale nuo 8 iki 24 valandų po vaisto vartojimo ir 41 valanda intervale nuo 24 iki 72 valandų, o tai leidžia vaistui. naudojamas kartą per dieną.

Indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

  • viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (tonzilitas, sinusitas, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas);
  • skarlatina;
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (bakterinės, įskaitant netipinių patogenų sukeltas, pneumonija, bronchitas);
  • urogenitalinio trakto infekcijos (nekomplikuotas uretritas ir (arba) cervicitas);
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos (erysipelas, impetigo, antrinės infekuotos dermatozės);
  • Laimo liga (boreliozė) pradinės stadijos (migruojančios eritemos) gydymui;
  • skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligos, susijusios su Helicobacter pylori (kaip kombinuoto gydymo dalis) (tabletėms ir kapsulėms).

Kontraindikacijos

  • kepenų nepakankamumas;
  • inkstų nepakankamumas;
  • vaikai iki 12 metų (kapsulėms ir tabletėms);
  • vaikai iki 12 mėnesių (suspensijai 200 mg/5 ml);
  • vaikai iki 6 mėnesių (suspensijai 100 mg/5 ml);
  • padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.

SU atsargiai vaisto reikia skirti nėštumo metu, esant aritmijai (galimos skilvelių aritmijos ir QT intervalo pailgėjimas), vaikams, kuriems yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas.

Dozavimas

Vaistas geriamas 1 kartą per dieną 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio, nes Vartojant kartu su maistu, sumažėja azitromicino absorbcija.

Jei praleidote vieną vaisto dozę, ją reikia išgerti kuo greičiau, o kitas dozes reikia gerti kas 24 valandas.

Kapsulės

Suaugusiems adresu Hemomicinas skiriamas 500 mg (2 kapsulės) per dieną 3 dienas; kurso dozė - 1,5 g.

At 1 dieną skirti 1 g (4 kaps.), vėliau 500 mg (2 kaps.) kasdien nuo 2 iki 5 dienų; kurso dozė - 3 g.

At Išrašyti 1 g (4 kaps.) vieną kartą.

At Laimo ligos(boreliozės) pradinei stadijai (migruojančios eritemos) gydyti skiriama 1 g (4 kapsulės) 1 dieną ir 500 mg (2 kapsulės) kasdien nuo 2 iki 5 dienos (kurso dozė – 3 g).

At , skiriama po 1 g (4 kaps.) per dieną 3 dienas kaip sudėtinio gydymo nuo Helicobacter dalis.

Vaikai nuo 12 metų adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijos vaistas skiriamas po 10 mg/kg 1 kartą per parą 3 dienas (kurso dozė - 30 mg/kg) arba pirmą dieną - 10 mg/kg, vėliau 4 dienas - 5-10 mg/kg/. dieną.

At migruojančios eritemos gydymas- 20 mg/kg pirmąją dieną ir 10 mg/kg nuo 2 iki 5 dienų.

Tabletes

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos paskirta 500 mg per parą 3 dienas; kurso dozė - 1,5 g.

At odos ir minkštųjų audinių infekcijos Pirmą dieną skirti 1 g per parą, vėliau 500 mg per parą nuo 2 iki 5 dienų; kurso dozė - 3 g.

At ūminis nekomplikuotas uretritas arba cervicitas skiriama vieną kartą po 1 g dozę.

At Laimo ligos(boreliozės) pradinei stadijai (migracinė eritema) gydyti vaistas skiriamas po 1 g 1 dieną ir 500 mg per parą nuo 2 iki 5 dienos; kurso dozė - 3 g.

At skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligos, susijusios su Helicobacter pylori 1 g per parą 3 dienas kaip sudėtinio gydymo nuo Helicobacter dalis.

Suspensija 200 mg/5 ml ir 100 mg/5 ml

U vyresniems nei 12 mėnesių vaikams naudojama 200 mg/5 ml suspensija, vyresniems nei 6 mėnesių vaikams- suspensija 100 mg/5 ml.

Vaikams adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijos(išskyrus lėtinę migruojančią eritemą) Chemomicinas suspensijos pavidalu skiriamas po 10 mg/kg kūno svorio 1 kartą per dieną 3 dienas (kurso dozė – 30 mg/kg).

Suaugusiems adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos paskirta 500 mg 1 kartą per dieną 3 dienas; kurso dozė - 1,5 g.

At urogenitalinio trakto infekcijos vaistas yra paskirtas suaugusieji 1 g dozė vieną kartą; vaikai iki 8 metų, kurių kūno svoris didesnis nei 45 kg- 10 mg/kg vieną kartą.

At lėtinė migracinė eritema paskirta 1 kartą per dieną 5 dienas: suaugusieji- 1 g per parą 1 dieną 1 dozei, po to 500 mg per parą kasdien nuo 2 iki 5 dienų, kurso dozė - 3 g; vaikai- 1 dieną 20 mg/kg kūno svorio doze, vėliau nuo 2 iki 5 dienų – 10 mg/kg kūno svorio.

1 diena

2-5 diena

Suspensijos paruošimo taisyklės

Į butelį, kuriame yra milteliai, palaipsniui pilamas vanduo (distiliuotas arba virinamas ir atvėsintas), kol pasiekiama žyma. Buteliuko turinys gerai sukratomas, kol gaunama vienalytė suspensija.

Jei paruoštos suspensijos lygis yra žemiau žymos buteliuko etiketėje, vėl įpilkite vandens iki žymės ir suplakite.

Paruošta suspensija kambario temperatūroje išlieka stabili 5 dienas.

Prieš vartojimą suspensiją reikia sukratyti.

Iš karto po suspensijos vartojimo vaikui reikia duoti kelis gurkšnius skysčio (vandens, arbatos), kad jis nuplautų ir nurytų burnoje likusią suspensiją.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: viduriavimas (5%), pykinimas (3%), pilvo skausmas (3%); 1% ar mažiau - dispepsija, vėmimas, vidurių pūtimas, melena, cholestazinė gelta, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, vaikams - vidurių užkietėjimas, anoreksija, gastritas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos:širdies plakimas, krūtinės skausmas (1% ar mažiau).

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas; vaikams - galvos skausmas (gydant vidurinės ausies uždegimą), hiperkinezija, nerimas, neurozė, miego sutrikimas (1% ar mažiau).

Iš reprodukcinės sistemos: makšties kandidozė.

Iš šlapimo sistemos: nefritas (1% ar mažiau).

Alerginės reakcijos: bėrimas, Quincke edema; vaikams - konjunktyvitas, niežulys, dilgėlinė.

Kiti: padidėjęs nuovargis, jautrumas šviesai.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, laikinas klausos praradimas, vėmimas, viduriavimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant hemomiciną ir antacidinius vaistus (aliuminio ir magnio turinčius), azitromicino absorbcija sulėtėja.

Etanolis ir maistas sulėtina ir mažina azitromicino absorbciją.

Varfariną ir azitromiciną vartojant kartu (įprastomis dozėmis), protrombino laiko pokyčių nenustatyta, tačiau, atsižvelgiant į tai, kad makrolidų ir varfarino sąveika gali sustiprinti antikoaguliacinį poveikį, pacientams reikia atidžiai stebėti protrombino laiką.

Kartu vartojant azitromiciną ir digoksiną, pastarojo koncentracija padidėja.

Kartu vartojant azitromiciną su ergotaminu ir dihidroergotaminu, padidėja pastarųjų toksinis poveikis (vazospazmas, dizestezija).

Kartu vartojant triazolamą ir azitromiciną, sumažėja triazolamo klirensas ir sustiprėja farmakologinis poveikis.

Azitromicinas sulėtina cikloserino, netiesioginių antikoaguliantų, metilprednizolono, felodipino, taip pat mikrosomų oksidaciją veikiančių vaistų (karbamazepino, terfenadino, ciklosporino, heksobarbitalio, skalsių alkaloidų, hipohepiritamino, dizopirino alkaloidų, hipohepiritamino, dizopirinamo alkaloidų) eliminaciją ir padidina jų koncentraciją plazmoje bei toksiškumą. , teofilinas ir kiti ksantino dariniai) – dėl azitromicino slopinimo mikrosomų oksidacijos hepatocituose.

Linkozaminai silpnina azitromicino veiksmingumą, o tetraciklinas ir chloramfenikolis sustiprina.

Farmacinė sąveika

Farmaciniu požiūriu azitromicinas nesuderinamas su heparinu.

Specialios instrukcijos

Vaisto negalima vartoti valgio metu.

Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams gali išlikti padidėjusio jautrumo reakcijos, todėl būtinas specifinis gydymas ir medicininė priežiūra.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu Chemomycin skiriamas tik tada, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo vartojant vaistą.

Atsargiai skiriant vaistą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (ypač vaikams). Kontraindikuotinas esant kepenų nepakankamumui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas su receptu.

Laikymo sąlygos ir terminai

Sąrašas B. Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, 15°–25°C temperatūroje. Tablečių ir miltelių tinkamumo laikas yra 2 metai; kapsulėms - 3 metai.

Išgėrus, gydomasis poveikis pastebimas per kelias valandas. Didžiausios koncentracijos fiksuojamos būtent uždegimo vietoje. Galima įsigyti keliomis dozavimo formomis. Galima naudoti pediatrijoje.

Dozavimo forma

Chemomicinas yra vaistas, turintis ryškų bakteriostatinį poveikį. Veikdamas mikroorganizmus, vaistas veiksmingai kovoja su daugeliu infekcijų. Vaistas tiekiamas keliomis dozavimo formomis. Paryškinkite:

  1. Kapsulės – kietos, želatinos. Jie yra šviesiai mėlynos spalvos ir 0 dydžio. Kapsulėse yra balti milteliai.
  2. Tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos. Iš viršaus jie yra padengti plėvele, kurios spalva yra pilkšvai mėlyna.
  3. Milteliai suspensijai ruošti. Galima įsigyti buteliuose. Prie vaisto pridedamas matavimo šaukštas.
  4. Infuzinis tirpalas. Yra buteliuke. Vaistas supakuotas į kartoninę dėžutę.

Dozavimo formos, skirtos vartoti per burną, tiekiamos atitinkamai lizdinėse plokštelėse po 3 arba 6 tabletes arba kapsules. Vaistas dedamas į kartoninę dėžutę, kurioje jis parduodamas. Be lizdinės plokštelės, pakuotėje yra vaisto vartojimo instrukcijos. Visos vaisto dozavimo formos yra papildytos instrukcijomis.

Aprašymas ir sudėtis

Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra. Veikdamas patogeninius mikroorganizmus, jis skatina baltymų sintezės ląstelėje nutraukimą. Dėl to mikrobai negali augti ir daugintis. Jei produktas vartojamas didelėmis dozėmis, jis naikina bakterijas.

Papildomi produkto komponentai priklauso nuo vaisto formos, kurioje pagamintas vaistas:

  1. Kapsulėse yra bevandenės laktozės, kukurūzų krakmolo, natrio laurilsulfato, magnio stearato.
  2. Tabletėse - mikrokristalinė silikatinė celiuliozė, mikrokristalinė celiuliozė, natrio karboksimetilkrakmolas, povidonas, magnio stearatas, talkas, koloidinis silicio dioksidas.
  3. Milteliai suspensijai ruošti - ksantano derva, natrio sacharinatas, kalcio karbonatas, koloidinis silicio dioksidas, bevandenis natrio fosfatas, sorbitolis, obuolių skonio, braškių skonio, vyšnių skonio.

Visas mikroorganizmų sąrašas yra jautrūs vaistui. Į sąrašą įtraukta:

  • stafilokokai;
  • gonokokai;
  • streptokokai;
  • meningokokai;
  • listeria.

Vaistas veikia intrapulmoninius mikroorganizmus, sukeliančius netipinius simptomus. Jei virusas yra atsparus, jis bus atsparus ir hemomicinui. Vaistas gali sunaikinti tarpląstelinius patogenus, taip pat Haemophilus influenzae.

Vaistas gerai absorbuojamas virškinimo trakte. Išgėrus vaisto, didžiausia jo koncentracija kraujyje bus stebima po 3 valandų. Vaistas turi didelį pralaidumą. Jis lengvai patenka į kvėpavimo ir urogenitalinės sistemos audinius. Makrofagai užfiksuoja veikliąją vaisto medžiagą ir pristato ją tiesiai į uždegimo vietą. Ten išsiskiria veikliosios medžiagos.

3 vaisto dalys metabolizuojamos kepenyse. Likęs vaisto kiekis pašalinamas nepakitęs kartu su šlapimu ir tulžimi. Veiksmas įvyksta per 3 dienas po vartojimo.

Farmakologinė grupė

Vaistas yra makrolidų grupės antibiotikas - azalidas.

Naudojimo indikacijos

suaugusiems

Chemomicinas gali padėti nuo daugelio ligų:

  • Laimo ligos;
  • odos infekcijos;
  • viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos;
  • sinusitas;
  • skrandžio ligos, kurias sukelia virusai;
  • minkštųjų audinių infekcijos;
  • chlamidija;
  • mikoplazmozė;

vaikams

Hemomicinas aktyviai naudojamas pediatrijoje. Jis gali būti naudojamas vaikui sulaukus 6 mėnesių amžiaus. Vaistas skiriamas ligoms, kurias sukelia vaistui jautrios bakterijos.

Vaikystėje naudojamos tik suspensijos. Vaistas tablečių arba kapsulių pavidalu gali būti skiriamas tik vyresniems nei 12 metų pacientams.

Nėštumo metu vaisto vartoti leidžiama, tačiau labai atsargiai. Atsižvelgiama į vaisto žalą ir naudą. Jei žindymo laikotarpiu vaisto vartoti būtina, žindymas nutraukiamas. Vaistas skiriamas esant ligoms, kurias sukelia vaistui jautrios bakterijos.

Kontraindikacijos

Produkto naudojimas yra griežtai draudžiamas šiais atvejais:

  • esant kepenų ir inkstų nepakankamumui;
  • laktacijos metu;
  • padidėjęs jautrumas makrolidams;
  • dėl rimtų aritmijų.

Tabletes ir kapsules leidžiama vartoti tik nuo 12 metų amžiaus. Suspensiją gali vartoti 6 mėnesių vaikai.

Taikymas ir dozės

suaugusiems

Vaisto dozė priklauso nuo problemos, kuriai jis skirtas. Jei produktas naudojamas:

  1. Norint kovoti su mikroorganizmais sergant pepsine opa ir lėtiniu gastritu, kasdien reikia vartoti 1 g vaisto. Gydymo trukmė yra 3 dienos.
  2. Sergant kvėpavimo takų infekcijomis, reikia gerti po 1 tabletę arba 2 kapsules 1 kartą per dieną. Gydymo trukmė yra 3-6 dienos ir priklauso nuo ligos sunkumo.
  3. Gydymui vaistas vartojamas į veną. Procedūra kartojama keletą dienų gydymo pradžioje, o vėliau pratęsiama iki 10 dienų. Gydymo pabaigoje vartojamos tabletės arba kapsulės.
  4. Esant sunkioms dubens infekcijoms, vaistas skiriamas kaip kompleksinio gydymo dalis. Tokiu atveju į veną suleidžiama 500 mg medžiagos.
  5. Jei kovojate su nekomplikuotu uretritu ar uretritu, paskirkite 2 tabletes arba 4 kapsules vaisto. Priėmimas atliekamas vieną kartą ir nekartojamas.

vaikams

Amžiaus apribojimai vaikystėje tiesiogiai priklauso nuo vaisto dozavimo formos. Suspensiją leidžiama vartoti nuo 6 mėnesių, o tabletes ir kapsules - nuo 12 metų. Dozė nustatoma atsižvelgiant į vaiko svorį ir diagnozę. Jei vaistas skiriamas kovai su:

  1. Esant šlapimo sistemos patologijoms, dozė turi būti 10 mg/kg kūno svorio. Priėmimas vyksta vieną kartą.
  2. Kvėpavimo sistemos infekcijoms ir ENT organų ligoms reikia vartoti 10 mg/kg kūno svorio per dieną. Kurso trukmė 3 dienos.
  3. Odos ligoms gydyti pirmą dieną skiriamas 20 mg/kg vaiko svorio vaistas. Per kitas 4 dienas dozė sumažinama iki 10 mg/kg vaiko svorio.

Jei vaikas sveria daugiau nei 45 kg, skiriama suaugusiojo dozė.

nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo metu galimas tik kraštutiniais atvejais. Vaisto dozę ir vartojimo specifiką nustato gydytojas. Savarankiškai išrašyti vaistus griežtai nerekomenduojama.

Šalutiniai poveikiai

Chemomicinas laikomas vienu toksiškiausių antibiotikų. Jo naudojimas sukelia daugybę šalutinių poveikių. Panaudojus produktą, pacientas gali patirti šiuos simptomus:

  1. Iš nervų sistemos – dirglumas, galvos svaigimas, nerimas, susijaudinimas ar vangumas, miego sutrikimai, galvos skausmas.
  2. Ant odos – dermatitas, niežulys.
  3. Iš akių - Quincke edema, konjunktyvitas, anafilaksija (retais atvejais).
  4. Iš virškinimo trakto - apetito praradimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vidurių pūtimas.
  5. Iš kepenų – dėl tulžies sąstingio gali atsirasti gelta.

Kartais pasireiškia grybelinės gleivinės ligos. Vaistas turi fotosensibilizuojantį poveikį. Jį vartojant, ekspertai pataria vengti tiesioginių saulės spindulių.

Sąveika su kitais vaistais

Atsargiai sumaišykite vaistą su kitais vaistais. Taigi gydymo metu griežtai draudžiama vartoti alkoholį ir alkoholį. Jei vartojate antacidinius vaistus, jų poveikis sumažins vaisto aktyvumą. Vaistas gali sustiprinti sulfonamidų, tetraciklinų ir streptomicino poveikį. Vaistas padidina koncentraciją:

  • lovastatinas;
  • ciklosporinai;
  • teofilinas;
  • heksobarbitalis;
  • valproinė rūgštis;
  • felodipinas;
  • fenitoinas;
  • bromokriptinas;
  • geriamieji hipoglikeminiai vaistai.

Jei Hemomiciną vartosite kartu su triazolamu ir midazolamu, tai sulėtins jų pasišalinimą iš organizmo. Vartojant vaistą su diergotaminu ir ergotaminu, gali pasireikšti sunkus kraujagyslių spazmas ir jautrumo sutrikimai.

Galimybę Hemomycin vartoti kartu su kitais vaistais turi nustatyti gydytojas.

Specialios instrukcijos

Vaisto negalima vartoti valgio metu. Veiksmą geriau atlikti prieš valgį arba po jo.

Kai kuriems pacientams, nutraukus gydymą, padidėjusio jautrumo reakcijos gali išlikti. Jo buvimas reikalauja specifinio gydymo ir medicininės priežiūros.

Perdozavimas

Nurodytos dozės viršijimas gali sukelti perdozavimą. Būklė turi šiuos simptomus:

  • laikinas klausos praradimas;
  • viduriavimas;
  • pykinimas.

Pastebėjus vaisto perdozavimo simptomus, atliekamas skrandžio plovimas. Jei nurodyta, atliekama simptominė terapija.

Laikymo sąlygos

Vaistas išleidžiamas griežtai pagal receptą. Produktas gali būti laikomas 2 metus miltelių arba tablečių pavidalu ir 3 metus kapsulių pavidalu.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje. Būtina užtikrinti, kad jis nebūtų veikiamas tiesioginių saulės spindulių. Vaistą geriau laikyti tamsioje vietoje, 15–25 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Analogai

Parduodama daug hemomicino analogų:

  1. yra originalus vaistas, pagrįstas , kuris įrodė savo veiksmingumą klinikiniais tyrimais ir laboratoriniais tyrimais. Vaistas gaminamas dispersinėmis ir paprastomis tabletėmis, kapsulėmis, granulėmis geriamajai suspensijai ruošti ir liofilizatu, iš kurio gaminamas infuzinis tirpalas. Ši įvairovė leidžia pasirinkti optimalią vaisto formą visų kategorijų pacientams, įskaitant vaikus, nėščias ir žindančias moteris.
  2. priklauso makrolidų grupės antibiotikams ir yra hemomicino pakaitalas klinikinėje ir farmakologinėje grupėje. Jis tiekiamas tabletėmis, liofilizatu injekciniam tirpalui į veną ruošti, išoriniam ir oftalmologiniam tepalui. Vaistas gali būti naudojamas pediatrinėje praktikoje ir nėščių moterų gydymui.
  3. yra hemomicino pakaitalas terapinėje grupėje. Vaistas gaminamas tabletėmis (gali būti skiriamos vaikams nuo 3 metų) ir granulėmis geriamajai suspensijai gaminti, kurią galima duoti nuo gimimo. Vaistas gali būti vartojamas pagal griežtas indikacijas nėštumo metu.
  4. priklauso tetraciklinų grupės antibiotikams. Jis turi platų antimikrobinio aktyvumo spektrą. Kapsules nuo infekcinių ligų leidžiama vartoti vyresniems nei 12 metų vaikams, injekcinės formos – nuo ​​8 metų. Nėščioms moterims antibiotikų skirti negalima, nes tai gali sukelti problemų.

Vaistų kaina

Hemomicino kaina yra vidutiniškai 228 rubliai. Kainos svyruoja nuo 111 iki 346 rublių.

Vardas:

Hemomicinas

Farmakologinis
veiksmas:

Plataus spektro antibiotikas. Azitromicinas yra makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas - azalidai. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.
Chemomicinas veikia prieš aerobines gramteigiamas bakterijas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. C, F ir G grupės, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; aerobinės gramneigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ir Neisseria gonorrhoeae; anaerobinės bakterijos: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
Vaistas yra aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, taip pat nuo Treponema pallidum.
Gramteigiamos bakterijos, atsparios eritromicinui, yra atsparios vaistui.

Farmakokinetika
Siurbimas
Dėl stabilumo rūgščioje aplinkoje ir lipofiliškumo azitromicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto.
Išgėrus 500 mg chemomicino dozę, azitromicino Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas po 2,5-2,96 valandos ir yra 0,4 mg/l. Biologinis prieinamumas yra 37%.
Paskirstymas
Azitromicinas gerai prasiskverbia į kvėpavimo takus, urogenitalinio trakto organus ir audinius, į prostatos liauką, į odą ir minkštuosius audinius.
Didelė koncentracija audiniuose (10-50 kartų didesnė nei kraujo plazmoje) ir ilgas T1/2 yra dėl menko azitromicino prisijungimo prie plazmos baltymų, taip pat dėl ​​jo gebėjimo prasiskverbti į eukariotų ląsteles ir susikoncentruoti žemo pH aplinkoje. lizosomos. Tai savo ruožtu lemia didelį tariamą Vd (31,1 l/kg) ir didelį plazmos klirensą.
Azitromicino gebėjimas kauptis daugiausia lizosomose yra ypač svarbus siekiant pašalinti tarpląstelinius patogenus.
Įrodyta, kad fagocitai tiekia azitromiciną į infekcijos vietas, kur jis išsiskiria fagocitozės proceso metu. Azitromicino koncentracija infekcijos židiniuose yra žymiai didesnė nei sveikuose audiniuose (vidutiniškai 24-34%) ir koreliuoja su uždegiminės edemos laipsniu.
Nepaisant didelės koncentracijos fagocituose, azitromicinas reikšmingo poveikio jų funkcijai neturi.
Išgėrus paskutinės dozės, azitromicino baktericidinės koncentracijos uždegimo vietoje išlieka 5-7 dienas, todėl buvo galima sukurti trumpus (3 ir 5 dienų) gydymo kursus.

Metabolizmas
Kepenyse azitromicinas demetilinamas, susidarantys metabolitai yra neaktyvūs.
Pašalinimas
Azitromicino pašalinimas iš kraujo plazmos vyksta dviem etapais: T1/2 yra 14-20 valandų intervale nuo 8 iki 24 valandų po vaisto vartojimo ir 41 valanda intervale nuo 24 iki 72 valandų, o tai leidžia vaistui. naudojamas kartą per dieną.

Indikacijos dėl
taikymas:

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:
- viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (tonzilitas, sinusitas, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas);
- skarlatina;
- apatinių kvėpavimo takų infekcijos (bakterinės, įskaitant netipinių ligų sukėlėjų sukeltas, pneumonija, bronchitas);
- urogenitalinio trakto infekcijos (nekomplikuotas uretritas ir (arba) cervicitas);
- odos ir minkštųjų audinių infekcijos (erizipelos, impetigas, antrinės infekuotos dermatozės);
- Laimo liga (boreliozė) pradinės stadijos (migruojančios eritemos) gydymui;
- skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligos, susijusios su Helicobacter pylori (kaip sudėtinio gydymo dalis) (tabletėms ir kapsulėms).

Taikymo būdas:

Vaistas geriamas 1 kartą per dieną 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio, nes Vartojant kartu su maistu, sumažėja azitromicino absorbcija.
Jei praleidote vieną vaisto dozę, ją reikia išgerti kuo greičiau, o kitas dozes reikia gerti kas 24 valandas.
Kapsulės
Suaugusiems, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, Hemomicinas skiriamas 500 mg (2 kaps.) per parą 3 dienas; kurso dozė - 1,5 g.
Sergant odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, 1-ąją dieną skiriama 1 g (4 kaps.), vėliau nuo 2 iki 5 dienų po 500 mg (2 kaps.) kasdien; kurso dozė - 3 g.
Sergant ūminiu nekomplikuotu uretritu ar cervicitu, skiriama vienkartinė 1 g (4 kaps.) dozė.
Sergant Laimo liga (borelioze), pradinei stadijai (migracinė eritema) gydyti, 1-ąją dieną skiriama 1 g (4 kapsulės), o nuo 2-os iki 5-osios dienos – 500 mg (2 kapsulės) per parą (kurso dozė - 3 G).
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligoms, susijusioms su Helicobacter pylori, skiriama 1 g (4 kapsulės) per dieną 3 dienas kaip sudėtinio gydymo nuo Helicobacter pylori dalis.
Vyresniems nei 12 metų vaikams, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, vaistas skiriamas po 10 mg/kg 1 kartą per parą 3 dienas (kurso dozė – 30 mg/kg). arba pirmą dieną - 10 mg/kg kg, vėliau 4 dienas - 5-10 mg/kg/d.
Gydant migruojančią eritemą - 20 mg/kg pirmą dieną ir 10 mg/kg nuo 2 iki 5 dienų.

Tabletes
Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams, esant viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijoms, skiriama 500 mg/d., 3 paras; kurso dozė - 1,5 g.
Sergant odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, pirmą dieną skiriama 1 g per parą, vėliau 500 mg per parą nuo 2 iki 5 dienų; kurso dozė - 3 g.
Sergant ūminiu nekomplikuotu uretritu ar cervicitu, skiriama vienkartinė 1 g dozė.
Sergant Laimo liga (borelioze), gydant pradinę stadiją (eritema migrans), vaistas skiriamas po 1 g 1 dieną ir 500 mg per parą nuo 2 iki 5 dienos; kurso dozė - 3 g.
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligoms, susijusioms su Helicobacter pylori, skiriama 1 g per parą 3 dienas kaip sudėtinio gydymo nuo Helicobacter pylori dalis.

Suspensija 200 mg/5 ml ir 100 mg/5 ml
Vaikams, vyresniems nei 12 mėnesių, naudojama 200 mg/5 ml suspensija, vyresniems nei 6 mėn. – 100 mg/5 ml suspensija.
Vaikams, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis (išskyrus lėtinę migruojančią eritemą), chemomicinas suspensijos pavidalu skiriamas 10 mg/kg kūno svorio 1 kartą. /per parą 3 dienas (kurso dozė – 30 mg/kg kūno svorio).
Jaunesniems nei 12 metų vaikams reikiamai dozei nustatyti naudokite specialią schemą:
- Kūno svoris (kg): 10-14. Paros dozė yra 100 mg, reikiamas matavimo šaukštų skaičius (100 mg / 200 mg) yra 1 matavimo šaukštas 100 mg / 5 ml suspensijos arba 0,5 šaukšto 200 mg / 5 ml suspensijos.
- Kūno svoris (kg): 15-25. Paros dozė yra 200 mg, reikalingas matavimo šaukštų skaičius (100 mg / 200 mg) yra 2 šaukštai 100 mg / 5 ml suspensijos arba 1 matavimo šaukštas 200 mg / 5 ml suspensijos.
- Kūno svoris (kg): 26-35. Paros dozė 300 mg, 3 šaukštai 100 mg/5 ml suspensijos arba 1,5 šaukšto 200 mg/5 ml suspensijos.
- Kūno svoris (kg): 36-45. Paros dozė 400 mg, 4 kaušeliai 100 mg/5 ml suspensijos arba 2 kaušeliai 200 mg/5 ml suspensijos.
- Kūno svoris (kg): daugiau nei 45. Dozės skiriamos suaugusiems. Skiriamos suaugusiųjų dozavimo formos.

Suaugusiesiems, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, skiriama 500 mg 1 kartą per dieną 3 dienas; kurso dozė - 1,5 g.
Sergant urogenitalinio trakto infekcijomis, vaistas skiriamas suaugusiems po 1 g vieną kartą; vaikams iki 8 metų, kurių kūno svoris didesnis kaip 45 kg – 10 mg/kg vieną kartą.
Sergant lėtine migruojančia eritema, skiriama 1 kartą per parą 5 dienas: suaugusiems - 1 g per dieną 1 dieną po 1 dozę, po to 500 mg per parą kasdien nuo 2 iki 5 dienų, kurso dozė - 3 g; vaikai - 1-ąją dieną 20 mg/kg kūno svorio doze, po to nuo 2-os iki 5 dienos - 10 mg/kg kūno svorio.

Suspensijos paruošimo taisyklės
Į butelį, kuriame yra milteliai, palaipsniui pilamas vanduo (distiliuotas arba virinamas ir atvėsintas), kol pasiekiama žyma. Buteliuko turinys gerai sukratomas, kol gaunama vienalytė suspensija.
Jei paruoštos suspensijos lygis yra žemiau žymos buteliuko etiketėje, vėl įpilkite vandens iki žymės ir suplakite.
Paruošta suspensija kambario temperatūroje išlieka stabili 5 dienas.
Prieš vartojimą suspensiją reikia sukratyti.
Iš karto po suspensijos vartojimo vaikui reikia duoti kelis gurkšnius skysčio (vandens, arbatos), kad jis nuplautų ir nurytų burnoje likusią suspensiją.

Šalutiniai poveikiai:

Dauguma lengvų ar vidutinio sunkumo nepageidaujamų reakcijų išnyksta nutraukus hemomicino vartojimą.
Iš centrinės nervų sistemos pusės
Nedažni: galvos svaigimas, mieguistumas, galvos skausmas, traukuliai, skonio sutrikimas, sinkopė.
Retai – nemiga, hiperaktyvumas, padidėjęs nuovargis, parestezija, astenija.
Psichiniai sutrikimai
Retai – agresyvumas, susijaudinimas, nerimas ir nervingumas.
Iš klausos organo pusės
Retai makrolidų grupės antibiotikai gali sukelti klausos praradimą. Kai kuriems azitromicinu gydytiems pacientams pasireiškė klausos sutrikimas, kurtumas ir spengimas ausyse. Dauguma šių atvejų yra susiję su eksperimentiniais tyrimais, kurių metu azitromicinas buvo vartojamas didelėmis dozėmis ilgą laiką. Remiantis tyrimų ataskaitomis, daugeliu atvejų sutrikimai buvo grįžtami.
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos
Retai - hipertenzija, tachikardija, aritmija, įskaitant skilvelių tachikardiją (pastebėta vartojant kitus makrolidus). Padidėjęs QT intervalas ir aritmija, pvz., torsades de pointes.

Iš virškinamojo trakto
Dažnai - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Nedažni: laisvos išmatos, vidurių pūtimas, virškinimo sutrikimai, anoreksija, dispepsija.
Retai - vidurių užkietėjimas, liežuvio spalvos pakitimas, pankreatitas. Užregistruoti pseudomembraninio kolito atvejai.
Iš kepenų ir tulžies sistemos
Retai - hepatitas ir cholestazinė gelta.
Labai retai - kepenų nekrozė, kepenų nepakankamumas.
Iš odos ir poodinio audinio
Nedažni: niežulys, bėrimas.
Retai - angioneurozinė edema, dilgėlinė, padidėjęs jautrumas šviesai, daugiaformė eritema, Stivenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė.
Iš raumenų ir kaulų sistemos
Nedažni: artralgija.

Iš kraujo ir limfinės sistemos
Nedažni: neutropenija.
Retai – neutrofilija, eozinofilija, trombocitopenija.
Iš šlapimo sistemos
Retai - intersticinis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas.
Iš reprodukcinės sistemos
Nedažni: vaginitas.
Laboratorinių parametrų pokyčiai
Padidėjęs AST, ALT, kreatinino, LDH, bilirubino ir šarminės fosfatazės kiekis. Tokie patologiniai laboratorinių rodiklių pokyčiai yra grįžtami ir, nutraukus vaisto vartojimą, normalizuojasi. Dauguma lengvų ar vidutinio sunkumo nepageidaujamų reakcijų yra grįžtamos nutraukus hemomicino vartojimą.

Kontraindikacijos:

Kepenų nepakankamumas;
- inkstų nepakankamumas;
- vaikams iki 12 metų (kapsulėms ir tabletėms);
- vaikai iki 12 mėnesių (suspensijai 200 mg/5 ml);
- vaikai iki 6 mėnesių (suspensijai 100 mg/5 ml);
- padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.
Atsargiai vaistas turi būti skiriamas nėštumo metu, esant aritmijai (galimi skilvelių aritmijos ir QT intervalo pailgėjimas), skiriant vaistą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas (ypač vaikams).

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, dozės keisti nereikia. Tačiau kadangi kepenys yra pagrindinis azitromicino pašalinimo būdas, pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu arba kartu su hepatotoksinėmis medžiagomis, azitromiciną reikia skirti atsargiai.
Azitromicinas neskiriamas pacientams, sergantiems sunkiu kepenų nepakankamumu.
Azitromicinu gydomiems pacientams, Retai gali pasireikšti sunkios alerginės reakcijos, pvz.: angioneurozinė edema, anafilaksinės reakcijos, įskaitant Stevens-Johnson sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę.
Jei atsiranda tokių reakcijų, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir skirti simptominį gydymą. Kai kuriems pacientams alerginių reakcijų simptomai gali vėl atsirasti, kai tik nutraukiamas simptominis gydymas, net jei azitromicinas toliau nevartojamas. Tokiems pacientams reikalingas ilgalaikis stebėjimas ir simptominis gydymas.

Azitromicino vartojimas per burną nerekomenduojama pacientams, sergantiems sunkiomis pneumonijos formomis arba turintiems rizikos veiksnių, tokių kaip cistinė fibrozė, ligoninėje įgyta infekcija, įtariama bakteriemija, senyviems pacientams arba pacientams, sergantiems sunkiomis patologinėmis ligomis (imunodeficitu arba funkcine asplenija).
Kaip ir vartojant kitus antibiotikus, rekomenduojama nuolat stebėti pacientą, nes gali išsivystyti atsparių mikroorganizmų, įskaitant grybelius, sukelta superinfekcija.
Kitų makrolidų grupės antibiotikų skyrimas gali pailginti repoliarizacijos fazę ir QT intervalą, o tai yra aritmijų ir torsades de pointes išsivystymo rizikos veiksnys. Panašus poveikis gali pasireikšti, kai azitromicinas skiriamas pacientams, kuriems yra padidėjusi QT intervalo pailgėjimo rizika.

Vaisto negalima vartoti valgio metu.
Tarp Hemomicino ir antacidinių vaistų vartojimo rekomenduojama išlaikyti mažiausiai 2 valandų pertrauką.
Chemomicino negalima vartoti kartu su alkoholiu. Vaikui nurijus suspensiją, būtinai reikia duoti jam kelis gurkšnius vandens (tai sumažins tikimybę susirgti burnos kandidoze).
Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams gali išlikti padidėjusio jautrumo reakcijos, todėl būtinas specifinis gydymas ir medicininė priežiūra.
Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar dirbant su mechanizmais.
Nėra įrodymų, kad Hemomicinas turėtų įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus. Tačiau jei atsiranda nepageidaujamų centrinės nervų sistemos reakcijų (mieguistumas, galvos svaigimas), rekomenduojama susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir mechanizmų valdymo.

Sąveika
kitų vaistų
kitomis priemonėmis:

Azitromicino vartojimas kartu su antacidiniais vaistais neturi įtakos azitromicino biologiniam prieinamumui tačiau azitromicino Cmax kraujo plazmoje sumažėja 30%. Todėl Hemomiciną reikia vartoti 1 valandą prieš arba 2 valandas po antacidinių vaistų vartojimo.
Dauguma sąveikų, galimų su makrolidų grupės antibiotikais (pvz., eritromicinu, klaritromicinu), dar nebuvo aprašytos vartojant azitromiciną.
Daroma prielaida, kad azitromicinas neveikia citochromo P450 fermentų sistemos, todėl per šią sistemą nėra netiesioginės sąveikos su vaistais.
Tačiau reikia turėti omenyje, kad azitromicinas ir kiti makrolidų grupės antibiotikai turi panašų farmakologinį poveikį ir negalima atmesti panašios sąveikos galimybės. Pacientus, vartojančius azitromiciną kartu su digoksinu, ergotaminu ar dihidroergotaminu ir vaistais, kuriuos metabolizuoja CYP izofermentas (ciklosporinu, heksobarbitaliu, terfenadinu ir fenitoinu), reikia nuolat stebėti, nes tai padidina šių vaistų koncentraciją kraujo plazmoje ir šių vaistų šalutinio poveikio rizika.
Apie tokią sąveiką su azitromicinu nebuvo pranešta, tačiau buvo pranešta apie kitus makrolidų grupės antibiotikus.
Visiems pacientams rekomenduojama stebėti protrombino laiką vartojant azitromiciną kartu su varfarinu. Klinikinė praktika parodė, kad kartu vartojant makrolidų grupės antibiotikus ir varfariną, sustiprėjo antikoaguliacinis poveikis.

Azitromicinas mažai veikia atorvastatino farmakokinetiką, todėl dozės keisti nereikia. Tačiau pacientams, ilgai vartojantiems lovastatiną, geriamojo azitromicino (250 mg 5 dienas) vartojimas gali pagreitinti rabdomiolizės vystymąsi.
Azitromicino ir nelfinaviro vartojimas kartu padidina azitromicino koncentraciją kraujo plazmoje.
Nors azitromicino dozės koreguoti nereikia, pacientus reikia nuolat stebėti, kad neatsirastų šalutinis azitromicino poveikis, pvz., kepenų fermentų sutrikimai arba klausos sutrikimas.
Vartojant terapinėmis dozėmis, azitromicinas minimaliai veikia šių vaistų: indinaviro, zidovudino, didanozino, triazolamo, midazolamo, karbamazepino, cetirizino, trimetoprimo, sulfametoksazolo, flukonazolo, rifabutino, sildenafilio ir teofilino farmakokinetiką. Efavirenzo ar flukonazolo vartojimas kartu su azitromicinu turi nedidelį poveikį azitromicino farmakokinetikai, todėl dozės koreguoti nereikia.
Makrolidų grupės antibiotikai gali slopinti pimozido metabolizmą, kuris padidina nepakitusio pimozido koncentraciją plazmoje.
Kadangi tokie pimozido farmakokinetikos sutrikimai gali pailginti QT ir QTc intervalą, pimozido negalima vartoti kartu su makrolidų grupės antibiotikais.
Pacientams, vartojantiems kitus QT intervalą pailginančius vaistus (chinidiną, ciklofosfamidą, cisapridą, ketokonazolą, terfenadiną, haloperidolį, litį), azitromiciną skirkite atsargiai.

Nėštumas:

Nėštumo metu Chemomycin skiriamas tik tada, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.
Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo vartojant vaistą.

Perdozavimas:

Simptomai: pykinimas, laikinas klausos praradimas, vėmimas, viduriavimas.
Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija.

Išleidimo forma:

Hemomicino kapsulės kieta želatina, šviesiai mėlyna, dydis Nr. 0; kapsulių turinys – balti milteliai, 6 vnt. lizdinėje plokštelėje.
Hemomicino tabletės, padengtas pilkšvai melsvos spalvos plėvelės apvalkalu, apvalus, abipus išgaubtas, 3 vnt. lizdinėje plokštelėje.
Hemomicino milteliai geriamajai suspensijai ruošti 100 mg/5 ml ir 200 mg/5 ml baltos arba beveik baltos spalvos, vaisių kvapo; paruošta suspensija yra beveik baltos spalvos, vaisių kvapo buteliuke su matavimo šaukštu.

Laikymo sąlygos:

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, 15–25 °C temperatūroje.
Tablečių ir miltelių tinkamumo laikas yra 2 metai; kapsulėms - 3 metai.

1 kapsulė hemomicinas yra:
- veiklioji medžiaga: azitromicino dihidratas - 262,03 mg, kuris atitinka azitromicino kiekį - 250 mg;
- pagalbinės medžiagos: bevandenė laktozė - 163,6 mg (151,57 mg), kukurūzų krakmolas - 47 mg, natrio laurilsulfatas - 0,94 mg, magnio stearatas - 8,46 mg.

1 tabletė hemomicino yra:
- veiklioji medžiaga: azitromicinas (dihidrato pavidalu) - 500 mg;
- pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė silikatinė celiuliozė - 69 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 46 mg, povidonas - 24 mg, magnio stearatas - 10 mg, talkas - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1 mg.

5 ml paruoštos hemomicino suspensijos(nuo 100 mg/5 ml miltelių) yra:
- veiklioji medžiaga: azitromicino dihidratas - 104,809 mg, kuris atitinka azitromicino kiekį - 100 mg;
- pagalbinės medžiagos: ksantano derva - 20,846 mg, natrio sacharinatas - 4,134 mg, kalcio karbonatas - 162,503 mg, koloidinis silicio dioksidas - 26,008 mg, bevandenis natrio fosfatas - 17,259 mg, sorbitolis -3 kvapioji medžiaga -214,5 mg 159 mg, vyšnių skonio - 12,096 mg.

Antibiotikai - makrolidai ir azalidai.

Sudėtis Hemomicinas

Veiklioji medžiaga yra azitromicinas.

Gamintojai

Hemofarm A.D. (Serbija)

farmakologinis poveikis

Farmakologinis poveikis - antibakterinis.

Slopina baltymų biosintezę, lėtina bakterijų augimą ir dauginimąsi esant didelėms koncentracijoms, galimas baktericidinis poveikis rūgščioje aplinkoje, lipofilinis, greitai pasisavinamas iš virškinimo trakto.

Didžiausia koncentracija susidaro po 2-3 valandų, pusinės eliminacijos laikas yra 68 valandos.

Stabili koncentracija plazmoje pasiekiama po 5-7 dienų.

Lengvai praeina histohematinius barjerus ir patenka į audinius.

Koncentracijos audiniuose ir ląstelėse yra 10-50 kartų didesnės nei plazmoje, o infekcijos vietoje 24-34% didesnės nei sveikuose audiniuose.

Aukštas (antibakterinis) kiekis audiniuose išlieka 5-7 dienas po paskutinės injekcijos.

Nepakitęs išsiskiria su tulžimi (50%) ir su šlapimu (6%). Veikimo spektras yra platus ir apima gramteigiamus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, streptococci, C, F, streptococci). G, Streptococcus viridans), išskyrus atsparius eritromicinui ir gramneigiamus (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorderoidess mus, Peptostreptococcus spp ., , Clostridium perfringens), chlamidijos (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), mikobakterijos (Mycobacteria avium kompleksas), mikoplazmos (Mycoplasma pneumoniae), ureoplazmos (Ureaplasma urealyticum), spirochetai (Treponema, Treponema).

Šalutinis poveikis Hemomicinas

Pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, melena, cholestazinė gelta, krūtinės skausmas, širdies plakimas, silpnumas, mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, nefritas, vaginitas, kandidozė, neutropenija arba neutrofilijos uždegimas, angioneurozinė kolitas, pseudomembraninė kolitas eozinofilija; vaikams, be to, hiperkinezija, susijaudinimas, nervingumas, nemiga, konjunktyvitas.

Naudojimo indikacijos

Viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos (streptokokinis faringitas ir tonzilitas, bakterinis lėtinės obstrukcinės pneumonijos paūmėjimas, intersticinė ir alveolinė pneumonija, bakterinis bronchitas), ENT organų (vidurinės ausies uždegimas, laringitas ir sinusitas), Urogenitalinės sistemos (uretritas ir cervicitas), odos ligos. ir minkštieji audiniai (erizipelos, impetigas, antrinės infekuotos dermatozės), lėtinė migracinė eritema (Laimo liga).

Kontraindikacijos Chemomicinas

Padidėjęs jautrumas makrolidams, sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas geriamas 1 kartą / 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio, nes Vartojant kartu su maistu, sumažėja azitromicino absorbcija.

Jei praleidote vieną vaisto dozę, ją reikia išgerti kuo greičiau, o kitas dozes reikia gerti kas 24 valandas.

Perdozavimas

Nėra informacijos.

Sąveika

Specialios instrukcijos

Atsargiai vartoti esant sunkiam kepenų, inkstų funkcijos sutrikimui ir širdies aritmijai.

Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams gali išlikti padidėjusio jautrumo reakcijos, dėl kurių reikalingas specialus gydymas prižiūrint gydytojui.

Laikymo sąlygos

Sąrašas B.

Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, kambario temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.