Для нормального функционирования наш организм должен получать все необходимые ему вещества в полном объеме.

Хроническая нехватка кальция может нанести вред организму, например, нарушения в костной ткани, уменьшение скорости передачи нервных импульсов, нарушение сердечного ритма и процессов свертываемости крови, развитие остеопороза.

В нашем повседневном рационе кальция недостаточно, поэтому пациентам медики советуют принимать препараты на его основе. Поскольку в чистом виде кальций человеческим организмом практически не усваивается ни как укол, ни перорально, его нужно принимать в сочетании с растворимыми солями.

Самый популярный из таких препаратов – хлористый кальций, в фармакологии называемый кальция хлорид. Фармацевтическая промышленность выпускает его в виде раствора, который можно вводить как укол внутривенно, а также, при необходимости, принимать внутрь. Чтобы купить хлористый кальций в аптеке для использования в домашних условиях, рецепт не нужен.

Состав препарата и форма его выпуска

Хлорид кальция выпускается в виде бесцветной прозрачной жидкости для внутривенного введения. В составе раствора на 1 мл находится 100 мг хлорида кальция.

Показания для применения

Хлористый кальций не только очень благотворно влияет на работу всех систем организма, его прием также способен предотвратить воспаления тканей и повысить сопротивляемость к разного рода инфекциям, что позволяет минимизировать тот вред, который они могут нанести человеческому организму. Так что возможности применения этого средства в медицине весьма многочисленны.

Чаще всего прием препаратов кальция назначается при следующих показаниях:

• Лечение гепатита и нефрита;
• Различные дерматологические заболевания;
• Повышенная потребность человека в кальции;
• Отравления солями магния и фтора, а также щавелевой кислотой;
• Нахождение долгое время в обездвиженном состоянии;
• Слабость родовой деятельности;
• Аллергия (например, сенная лихорадка, крапивница, аллергодерматоз);
• Острая кровопотеря при легочных, маточных, желудочно-кишечных и носовых кровотечениях;
• Послеоперационный период.

Также хлористый кальций используется для промывания в домашних условиях ран, слизистых оболочек глаз, и входит в состав растворителей для фармакологических препаратов.

Противопоказания к применению

• Хроническая почечная недостаточность;
• Склонность к тромбообразованию;
• Мочекаменная болезнь;
• Выраженный атеросклероз;
• Одновременный прием с ним сердечных гликозидов (применение препарата хлористого кальция не рекомендуется, усиливается кардиотоксическое действие препаратов);
• Гиперчувствительность к компонентам препарата;
• Саркоидоз;
• Беременность, а также период лактации – грудного вскармливания (если прием препарата кальция хлорида необходим при лактации, грудное вскармливание прекращается).

На способность управлять транспортом прием препарата хлористого кальция никак не влияет.

Способы использования

Инструкция по применению хлористого кальция указывает, что препарат может применяться разными способами. Его можно вводить внутривенно (капельно- или струйно-) или принимать внутрь, также возможно введение его в организм при помощи электрофореза через кожу – прямое попадание препарата в мышцу или подкожную клетчатку может принести значительный вред здоровью – сильное местное раздражение и даже некроз окружающих тканей.

В случаях, когда предписано внутривенное введение лекарства, хлористый кальций необходимо развести в 100– 200 мл с пятипроцентным раствором декстрозы (глюкозы) или 0,9-процентного раствора хлорида натрия.

Полученный раствор перед введением в кровь подогревается до температуры тела. Укол производится медленно – не больше 0,75– 1,5 мл (то есть максимум 8 капель) в минуту. Если произвести укол быстро, состоянию сердечно-сосудистой системы может быть нанесен ощутимый вред, вплоть до остановки сердца.

При внутривенном введении хлористого кальция пациент ощущает жар во всем теле (в народе такую процедуру называют «горячий укол») и привкус мела во рту. При этом будет понижение артериального давления, тошнота, аритмия и обморок.

Если во время проведения процедуры наблюдается покраснение в месте инъекции или пациент чувствует боль, введение препарата необходимо прекратить.

Когда укол сделан, пациенту следует некоторое время (не больше 20 минут) остаться под наблюдением врача в положении лежа. Вводят обычно до 3 ампул средства за один укол. Прием кальция хлорида внутривенно прописывается только взрослым. Ребенку же раствор хлористого кальция нужно принимать исключительно внутрь.

Раствор хлорида кальция нужно пить после еды, максимальная суточная доза, которую ни в коем случае нельзя превышать, для детей – 15 миллилитров (по 0,3 мл на 1 кг веса), чтобы не нанести вред передозировкой лекарства, а взрослым – 10– 15 миллилитров средства. Как правило, для внутреннего употребления прописывается пяти- или десятипроцентный раствор препарата.

Условия хранения и сроки годности

Срок годности препарата кальция хлорид 5 лет при правильном хранении, в том числе и в домашних условиях, – в темном месте при температуре воздуха не более 25 градусов.

Хотя хлористый кальций свободно продается в аптеках, в каждой упаковке с препаратом находится инструкция, где указаны все дозы, противопоказания, состав, описан возможный вред при неправильном применении, а осуществлять его прием для лечения в домашних условиях самостоятельно не рекомендуется.

Использовать раствор хлорида кальция можно для наружного применения, чтобы не причинить вред здоровью.

Кальция хлорид - лекарственное средство для восполнения дефицита кальция в организме.

Форма выпуска

Выпускается в виде раствора для внутреннего применения, а также для внутривенного введения.

Фармакологическое действие

Кальция хлорид восполняет недостаток кальция в организме человека. Кальций - это незаменимый элемент, без которого невозможно представить себе нормальное протекание практически всех процессов в организме. Он необходим не только для формирования костной ткани, но и для обеспечения нормального функционирования сердечнососудистой системы, в том числе работы миокарда и процесса свертывания крови.

Раствор Кальция хлорида способен значительно понижать проницаемость клеток и сосудистых стенок, также он увеличивает сопротивляемость разнообразным инфекциям и предотвращает развитие воспалительных процессов. Параллельно увеличивается выделение эпинефрина надпочечниками. При внутривенном введении данный препарат способен стимулировать симпатический отдел вегетативной нервной системы и оказывать умеренное диуретической действие.

Показания

Раствор Кальция хлорида в ампулах назначают в ситуациях, в которых появляется повышенная потребность в кальции, например, при беременности и во время лактации, а также в периоды роста. Также применение данного лекарственного средства эффективно при кровотечениях разнообразного генеза и локализации. Используют его и при проявлениях аллергических заболеваний, например, при крапивнице, сывороточной болезни, зуде, ангионевротическом отеке и при лихорадке.

Часто использование данного лекарственного средства рекомендуется при бронхиальной астме, тетании, алиментарных дистрофических отеках, рахите, спазмофилии, остеомаляции, свинцовых коликах, гипокальциемии, легочной форме туберкулеза, гипопаратиреозе, геморрагическом васкулите, лучевой болезни, токсическом и паренхиматозном гепатитах, эклампсии, нефрите, пароксизмальной миоплегии, псориазе, экземе, а также при воспалительных и экссудативных процессах.

Кальция хлорид эффективен при слабости родовой деятельности, а также при отравлениях фтористой и щавелевой кислотами, солями магния.

Инструкция по применению (способ и дозировка)

В случаях, когда рекомендовано внутривенное введение данного препарата, раствор вводят медленно, по 6-8 капель в минуту. Вводят обычно 1-3 ампулы, разбавляя 10-процентный раствор с помощью 100-200 миллилитров хлорида натрия или 5-процентного раствора декстрозы.

Внутрь раствор Кальция хлорида принимают после еды по два-три раза в сутки. Чаще всего принимают 5-ти или 10-процентный раствор. Взрослые принимают по 10-15 миллилитров лекарственного средства, а детям рекомендуется принимать не более 5-10 миллилитров.

Очень часто в косметологии рекомендуют Хлорид кальция для пилинга жирной кожи. Во время процедуры пилинга наносят на кожу лица дважды и ждут полного высыхания. Затем лицо очищают при помощи воды с мылом. При этом с кожи смывают омертвевшие клетки. Они скатываются в клубочки и легко снимаются с поверхности кожи. Продолжать умывание необходимо до тех пор, пока на коже остаются комочки.

Противопоказания

Кальция хлорид в ампулах не назначается при выраженном атеросклерозе, при повышенном содержании кальция в крови, а также пациентам с предрасположенностью к образованию тромбов. Запрещено одновременное применение препарата с фосфатами и салицилатами, а также карбонатами, сульфатами.

Лекарственное взаимодействие

Во время лечения необходимо помнить, что данное лекарственное средство заметно уменьшает всасывание тетрациклинов, дигоксина и пероральных препаратов железа. Если принимать препарат одновременно с тиазидовыми диуретиками, можно получить усиление гиперкальциемии, а также снижение эффективности кальцитонина и биодоступности фенитоина. После проведения пилинга с Хлоридом кальция необходимо воздерживаться от воздействия солнечных лучей на протяжении двух-трех дней.

Побочные эффекты

При внутреннем применении способен вызывать боли в подложечной области, а также изжогу. При внутривенном введении препарата может возникать ощущение жара и уменьшение сердечных сокращений. Если вводить препарат слишком быстро, можно получить неритмичные сокращения сердечных желудочков.

Применяется в медицинской практике на протяжении многих десятилетий. Это бесцветный порошок, горьковато-соленого вкуса, растворимый в воде в пропорции 4:1. В процессе разведения порошка раствор необходимо сильно охладить. Хлористый кальций гигроскопичен, поэтому на открытом воздухе быстро расплывается. Растворы этого препарата стерилизуются при температуре 100 °С на протяжении 0,5 часа. Препарат выпускают в плотно укупоренных стеклянных банках с порошком и в 5, 10 мл ампулах с 10% раствором.

Хлористый кальций предназначен для внутривенного введения (в виде раствора) и для приема внутрь. Этот препарат устраняет дефицит кальция. Он благотворно влияет на сокращение скелетной и гладкой мускулатуры, свертывание крови, деятельность миокарда, образование костной ткани. Хлористый кальций при внутривенном введении стимулирует работу нервной системы, имеет незначительное диуретическое действие, ускоряет выработку надпочечниками эпинефрина. Данное лекарственное средство предотвращает воспалительные реакции, усиливает фагоцитоз и улучшает устойчивость к инфекциям.

Хлористый кальций, показания к применению которого довольно многочисленны, применяют только по назначению врача и под его наблюдением. Этот препарат назначают при потребности в кальции во время лактации, беременности; усиленном росте организма; кровотечениях различной этиологии (носовые, желудочно-кишечные, маточные, легочные, маточные); бронхиальной астме; алиментарных отеках; аллергических заболеваниях (крапивница, сывороточная болезнь, зуд, ангионевротический отек, лихорадочный синдром). Его также применяют при туберкулезе легких; рахите; тетании; гипокальцемии; гипопаратиреозе; повышенной проницаемости сосудов; свинцовых коликах; спазмофилии; геморрагическом васкулите; эклампсии; нефрите; отравлении фтористой, щавелевой кислотами и солями магния. Применяют кальция хлорид и при в гиперкалиемической форме; воспалительных и экссудативных процессах (плеврите, пневмонии, аднексите, эндометрите), псориазе, экземах. В сочетании с другими лекарствами препарат применяют для стимуляции родовой деятельности.

Противопоказаниями к применению служат: гиперкальцемия, гиперчувствительность, склонность к образованию тромбов, атеросклероз.

Применение данного препарата внутривенно может вызывать ощущение сильного жара, гиперемии лица, брадикардию, а при слишком быстром введении может произойти фибрилляция в желудочках сердца. При приеме раствора внутрь иногда наблюдается изжога и гастралгия. Среди местных реакций отмечаются гиперемия вен и боль.

Внутривенное введение хлористого кальция осуществляют очень медленно. Вводят по 5-10-15мл 10% раствора. Внутрь принимают 5-10 % раствор препарата 2-3 р. в день после еды. Одноразовая доза: взрослые - 10-15мл, дети - 5-10мл.

Данный препарат не вводится подкожно и внутримышечно, поскольку при таком введении возможен При одновременном применении кальция хлорида и некоторых лекарственных препаратов (тетрациклин, дигоксин, препараты железа) замедляется абсорбция последних. В сочетании с диуретиками тиазидовой группы препарат усиливает гиперкальцемию, снижает эффект кальцитонина, снижает доступность фенитоина.

Срок хранения растворов составляет 10 лет, а порошка - не ограничен. Хранят препарат в сухом и темном месте.

Кальций хлористый технический применяют в лесной, химической, деревообрабатывающей, нефтеперерабатывающей, нефтяной промышленности. Он необходим для производства холодильной техники, изготовления некоторых строительных материалов. Его также используют в и строительстве дорог. Это вещество выпускают в 3 видах: жидком, кальцинированном, гидратированном. Размер его частичек не превышает 10 мм в поперечнике.

Метопролол – широко распространенный во всем мире представитель β-адреноблокаторов (БАБ), главной областью применения которых является кардиология. Это объясняется их высокой эффективностью при гипертонической и коронарной болезни, хронических нарушениях кровообращения и некоторых аритмиях.

Свое название БАБ получили за способность инактивировать бета-адренорецепторы, расположенные в сердце (бета 1 -адренорецепторы) и в гладких мышцах сосудов, бронхов, пищеварительной системы, мочевых и половых путей (бета 2 -адренорецепторы).

Метопролол – кардиоселективный (избирательный) β 1 -адреноблокатор. Иными словами, у этого препарата сродство к β 1 -адренорецепторам выше, чем к β 2 -адренорецепторам, что позволяет при его применении избежать некоторых побочных эффектов. Воздействуя на β 1 -адренорецепторы, он вызывает уменьшение силы и частоты сердечных сокращений (ЧСС), чем в основном и обусловлен его фармакологический эффект.

У метопролола отсутствует внутренняя симпатомиметическая активность, т. к. он является чистым БАБ, т. е. не активирует β-адренорецепторы в отличие от некоторых других представителей данной фармгруппы, что могло бы свести на нет бета-адреноблокирующий эффект.

Особенности фармакокинетики

Метопролол – жирорастворимый БАБ, а потому применяется в фармацевтике в виде солей: тартрата, сукцината и фумарата, что оптимизирует его скорость доставки в кровеносное русло и растворимость.

Стандартные формы выпуска метопролола с быстрым высвобождением (IR – Immediate Release) представлены его быстрорастворимым тартратом, продолжительность терапевтического эффекта которого составляет 12 часов. Благодаря технологии CR/XL ZOK (Controlled Release/Extended Release, Zero–Order–Kinetics) разработана ретардная лекарственная форма с пролонгированным выделением действующего вещества, где применяется менее растворимый метопролола сукцинат.

Таблетка такого препарата состоит из многоэлементной системы спрессованных сферических гранул активного вещества, заключенных в этилцеллюлозную полимерную мембрану, контролирующую выделение из них лекарства. В желудке лекарство расщепляется на гранулы, функционирующие как диффузионные камеры, обеспечивая стабильную скорость абсорбции метопролола в течение 20 часов, вследствие чего его клинический эффект длится более суток.

Метопролол практически целиком усваивается из пищеварительного тракта (более 90 %), но большая часть препарата (65-80 %) активно расщепляется при первом прохождении через гепато-билиарную систему, поэтому его биологическая доступность составляет порядка 50 %. При этом биодоступность метопролола CR/XL приблизительно на треть меньше, чем у стандартной лекарственной формы, что, однако, не влияет на клинический эффект при применении препаратов в эквивалентных дозах в течение суток.

Степень связи метопролола с альбуминами сосудистого русла составляет 5-10 %. Свыше 95 % его элиминируется почками в виде продуктов обмена, не обладающих бета-адреноблокирующей активностью.

Фармакологическое действие

Метопролола сукцинат обладает нижеперечисленными терапевтическими эффектами:

1. Антиангинальный. Успешно уменьшает частоту возникновения и тяжесть приступов стенокардии, а также снижает летальность в острой фазе инфаркта, что связывают со способностью препарата сокращать потребность сердечной мышцы в О 2 и улучшать кровоснабжение пораженных участков миокарда.
2. Гипотензивный при артериальной гипертензии. В процессе инактивации β-адренорецепторов снижается минутный объем сердца и сократимость, уменьшается синтез ренина, а значит, и ангиотензина II, следовательно, устраняется прямой сосудосуживающий эффект данного гормона. На пациентов с нормальным артериальным давлением БАБ, как правило, не оказывают гипотензивного эффекта.
3. Кардиопротекторный. Сокращение смертности в отдаленном периоде после инфаркта подтверждено клиническими испытаниями (Singh, 1990).
4. Антиаритмический за счет подавления действия β-адреностимуляторов (адреналин), замедления проведения импульсов возбуждения через атриовентрикулярный узел и удлинения его рефрактерного периода.
5. Антиатеросклеротический. Metoprolol succinate CR/XL – единственная лекарственная форма препарата c верифицированным антиатерогенным действием.

Показания к применению

• Г ипертоническая болезнь;
• стенокардия;
• компенсированная хроническая сердечная недостаточность (ХСН) II-IV функциональных классов (ФК);
• сокращение летальности и вторичная профилактика в постинфарктном периоде;
• аритмии;
• функциональные тахикардии;
• предупреждение мигренозных пароксизмов.

Противопоказания к применению

• П оперечные блокады II и III ст.;
• тяжелая ХСН;
• прием препаратов, повышающих сократимость миокарда;
• ЧСС<50 ударов в минуту;
• дисфункция синоатриального узла;
• кардиогенный шок;
• окклюзионное поражение сосудов конечностей;
• артериальная гипотония;
• острый инфаркт миокарда;
• возраст меньше 18 лет;
• гиперчувствительность к активному и/или вспомогательным веществам препарата и любым другим БАБ.

Метопролола сукцинат требует осторожного применения при:

• предсердно-желудочковой блокаде I ст.;
• вариантной стенокардии;
• бронхиальной астме;
• сахарном диабете;
• хронической обструктивной патологии легких;
• почечной недостаточности III-IV ст.;
• метаболическом ацидозе;
• беременности и лактации.

Перед началом терапии метопрололом сукцината необходимо проконсультироваться с врачом.

При управлении транспортом и иными механизмами, которые требуют значительной концентрации внимания и адекватной скорости психомоторных реакций, следует учитывать, что при использовании метопролола сукцината могут наблюдаться такие явления, как головокружение и усталость.

Применение и дозировка

• Гипертоническая болезнь: 0,05-0,1 г раз в день.
• Стенокардия: 0,1-0,2 г раз в день.
• Компенсированная ХСН II ФК: начинают с 0,025 г раз в день первые 2 недели и затем удваивают дозу каждые полмесяца; поддерживающая доза — 0,2 г раз в день.
• Компенсированная ХСН III-IV ФК: исходная доза — 12,5 мг один раз в день первые 2 недели; у больных с удовлетворительной переносимостью препарата допускается удвоение дозы каждые полмесяца до предельной — 0,2 г раз в день.
• Аритмии: 0,1-0,2 г раз в день.
• Вторичная профилактика в постинфарктном периоде: 0,2 г раз в день.
• Функциональные тахикардии: 0,1-0,2 г раз в день.
• Предупреждение мигренозных пароксизмов: 0,1-0,2 г раз в день.

Метопролола сукцинат применяется ежедневно, кратность приема составляет один раз в сутки. Прием пищи не сказывается на его биологической доступности. Подбирает дозу лекарства врач, так как следует контролировать ЧСС, чтобы избежать брадикардии.

Торговые названия метопролола сукцината

• Оригинальный препарат — Беталок® ЗОК (Betaloc® ZOK), AstraZeneca, Швеция. Выпускается лекарственное средство в таблетированной форме с замедленным высвобождением по 0,025, 0,05 и 0,1 г.
• В 2012 г. компания «Эгис» (Венгрия) зарегистрировала в России аналог препарата Беталок® ЗОК — Эгилок® С (Egilok® S). Реализуется лекарство в форме таблеток пролонгированного действия по 0,025, 0,05, 0,1 и 0,2 г.

Оригинальный отечественный антигипоксант и антиоксидант прямого действия, оптимизирующий энергообеспечение клеток и увеличивающий резервные возможности организма

Мексидол таблетки - официальная* инструкция по применению

*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)

Регистрационный номер:

ЛСР-002063/07 от 09.08.2007

Торговое название препарата:

МНН или группировочное название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Химическое рациональное название: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.

Лекарственная форма:

таблетки покрытые оболочкой

Состав:

Активное вещество: этилметилгидроксипиридин сукцинат - 125 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза (кармеллоза натрия), магния стеарат, оболочка: опадрай II белый (макрогол (полиэтиленгликоль), поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид).

Описание:
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

антиоксидантное средство.

Код ATX: N07XX

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика:

Мексидол ® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола ® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол ® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Мексидол ® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Мексидол ® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Фармакокинетика:
Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400 - 500 мг составляет 3,5 - 4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9 - 5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит -фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й -глюкуронконъюгаты. Т 1/2 при приеме внутрь - 2,0 - 2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Показания к применению:

• Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
• Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
• Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
• Синдром вегетативной дистонии;
• Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
• Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
• Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
• Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания:

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 125 - 250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таблеток).
Длительность лечения - 2 - 6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5 - 7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2 -3 дней.
Начальная доза - 125 - 250 мг (1 - 2 таблетки) 1 - 2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таблеток).
Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5 - 2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне - осенние периоды.

Побочное действие:

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Мексидол сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка:

При передозировке возможно развитие сонливости.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или по 90 таблеток в пластиковую банку из пищевой пластмассы. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок или по 1 пластиковой банке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Для стационаров. Таблетки, покрытые оболочкой, по 125 мг. По 450 и 900 таблеток в пластиковую банку из пищевой пластмассы вместе с инструкциями по применению в коробки из гофрированного картона.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока, указанного на пачке.

Условия отпуска: По рецепту

Производитель:

А: ЗАО "ЗиО-Здоровье", 142103, Московская область, г. Подольск, ул. Железнодорожная д. 2
Б: ЗАО "АЛСИ-Фарма", ЗАО "АЛСИ Фарма", 129272, г. Москва, Трифоновский тупик, д. 3,

Организация, принимающая претензии:
ООО "НПК "Фармасофт" 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22

Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Аналоги по фарм. группе*

* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу