Строение

Передние конечности рептилий. Внешнее строение и скелет рептилий

Снаружи тело покрывает плотная сухая кожа. В коже ящерицы нет желез. Это предохраняет организм животного от потери влаги в засушливой среде. В верхнем слое кожи образуется чешуя, но не костная, как у рыб, а роговая, более мягкая. Рост тела пресмыкающегося сопровождается линькой. При этом старый роговой покров отслаивается, лопается и у ящериц сходит лоскутами. У змей он отделяется, сползая, как чулок, со всего тела и называется выползком.

Между головой и туловищем имеется перехват – шея. Она позволяет животному поворачивать голову в сторону звука или движущегося предмета, схватывать добычу и расправляться с ней. Передвигается ящерица быстро. Этому способствуют более вертикальные, чем у земноводных, конечности и изгибы чуть приподнятого над землёй тела. При движении ящерицы пресмыкаются – касаются телом земли (отсюда название этого класса). Коготки на пальцах помогают цепляться за грунт. Благодаря им ящерица может забираться по стволам деревьев и каменным склонам.

В случае, когда преследователь схватывает ящерицу за хвост, тот легко обламывается (автотомия). И пока внимание преследователя отвлечено на хвост, который продолжает извиваться, животное успевает спастись. Хвост впоследствии отрастёт (регенерирует), хотя и укоротится.

Зимуют ящерицы обычно в летних норах, вход в которые забивается листьями и землёй. В средней полосе взрослые особи уходят на зимовку обычно в началесентября.

Костно-мышечная система. Скелет ящерицы состоит из позвоночника, черепа, плечевого пояса, тазового пояса и конечностей. Череп образован большим количеством костей и прикрепляется к позвоночнику. Объём черепа у рептилий больше, чем у земноводных.

Позвоночник состоит из отделов: шейного, грудного, крестцового и хвостового. Шейный отдел состоит из восьми позвонков (у других рептилий из 7-10). Два первых позвонка шеи ящерицы имеют необычное строение. Первый шейный позвонок называютатлантом (справа). Он представляет собой костное кольцо, надетое на прочный отросток второго шейного позвонка, который называют эпистрофеем (слева). К атланту прикреплён череп. Благодаря устройству первых двух шейных позвонков ящерица может поднимать, опускать и поворачивать голову, т.е. шея становится подвижной. К грудным позвонкам (их 22; у других рептилий - 16-25) прикреплены рёбра. Первые пять рёбер срастаются снизу и образуют грудину. Таким образом, впервые образуется закрытая снизу грудная клетка позвоночных. Она предохраняет находящиеся в грудной полости органы (пищевод, сердце, легкие) от повреждений и участвует в механизме дыхания: расширяется при вдохе и спадает при выдохе. В скелете змей ребра причленены к позвонкам по всей длине туловищной части позвоночника и не соединяются с грудиной (грудной клетки у змей нет).

Тело ящерицы прыткой подразделяется на голову, шею, туловище, хвост и типичные для наземных позвоночных пятипалые конечности. Голова ящерицы покрыта роговыми щитками(они имеют даже специальные названия), а всё остальное тело – чешуями, налегающими друг на друга как пластинки в черепичной крыше. У примитивных ящериц, например агам, гекконов, голова и туловище покрыты однородной роговой чешуей.

Снаружи тело покрывает плотная сухая кожа. В коже ящерицы нет желез. Это предохраняет организм животного от потери влаги в засушливой среде. В верхнем слое кожи образуется чешуя, но не костная, как у рыб, а роговая, более мягкая. Рост тела пресмыкающегося сопровождаетсялинькой. При этом старый роговой покров отслаивается, лопается и у ящериц сходит лоскутами. У змей он отделяется, сползая, как чулок, со всего тела и называется выползком.

Подобно земноводным, ящерица схватывает целиком живую движущуюся добычу (насекомых, пауков, червей, слизней). Выполнению этой задачи способствует большой рот, вооружённый множеством мелких зубов. Будучи хищником, ящерица обладает хорошо развитыми органами чувств. Например, длинным тонким подвижным языком, используемым для ощупывания предметов (осязание). Надо ртом видна пара ноздрей. Они сквозные и пропускают воздух в ротовую полость. Внутри ноздрей находятся обонятельные органы, с помощью которых ящерицы воспринимают запахи. Глаза имеют две пары век. Но из них подвижны только нижние. Позади глаз под кожей расположены барабанные перепонки.

Между головой и туловищем имеется перехват – шея. Она позволяет животному поворачивать голову в сторону звука или движущегося предмета, схватывать добычу и расправляться с ней. Передвигается ящерица быстро. Этому способствуют более вертикальные, чем у земноводных, конечности и изгибы чуть приподнятого над землёй тела. При движении ящерицы пресмыкаются– касаются телом земли (отсюда название этого класса). Коготки на пальцах помогают цепляться за грунт. Благодаря им ящерица может забираться по стволам деревьев и каменным склонам.

В случае, когда преследователь схватывает ящерицу за хвост, тот легко обламывается(автотомия). И пока внимание преследователя отвлечено на хвост, который продолжает извиваться, животное успевает спастись. Хвост впоследствии отрастёт (регенерирует), хотя и укоротится.

Окраска тела гармонирует с цветом мест обитания. У прыткой ящерицы низ живота светлый, а на спине есть полосы. Самцы обычно темнее и имеют более яркую раскраску; в период спаривания она становится зелёной.

В длину ящерица прыткая достигает 25 см. Распространена почти на всей территории Европы (в том числе – российской).

Костно-мышечная система. Скелет ящерицы состоит из позвоночника, черепа, плечевого пояса, тазового пояса и конечностей. Череп образован большим количеством костей и прикрепляется к позвоночнику. Объём черепа у рептилий больше, чем у земноводных.

У пресмыкающихся скелет в большей мере, чем у земноводных, приспособлен к жизни на суше.

Голова имеет один выступ – мыщелок, которым задняя часть черепа причленяется к позвоночнику. Это делает голову хорошо подвижной при опоре на позвоночник.

Позвоночник состоит из отделов: шейного, грудного, крестцового и хвостового. Шейный отдел состоит из восьми позвонков (у других рептилий из 7-10). Два первых позвонка шеи ящерицы имеют необычное строение. Первый шейный позвонок называютатлантом (справа). Он представляет собой костное кольцо, надетое на прочный отросток второго шейного позвонка, который называют эпистрофеем (слева). К атланту прикреплён череп. Благодаря устройству первых двух шейных позвонков ящерица может поднимать, опускать и поворачивать голову, т.е. шея становится подвижной. К грудным позвонкам (их 22; у других рептилий - 16-25) прикреплены рёбра. Первые пять рёбер срастаются снизу и образуют грудину. Таким образом, впервые образуется закрытая снизугрудная клетка позвоночных. Она предохраняет находящиеся в грудной полости органы (пищевод, сердце, легкие) от повреждений и участвует в механизме дыхания: расширяется при вдохе и спадает при выдохе. В скелете змей ребра причленены к позвонкам по всей длине туловищной части позвоночника и не соединяются с грудиной (грудной клетки у змей нет).

Крестцовый отдел включает два позвонка. У ящерицы к ним причленен тазовый пояс. Хвостовой отдел состоит из несколько десятков позвонков. Тела хвостовых позвонков разделены тонкой неокостеневающей прослойкой на две части. В случае отбрасывания хвоста, в этом месте происходит разрыв позвонка. Плечевой пояс состоит из трёх парных костей (лопатка, ключица и воронья кость). Задние конечности прикреплены к позвоночнику с помощью тазового пояса, который также состоит из трёх парных костей. Он прикрепляется к крестцовым позвонкам. По бокам тела расположены скелеты конечностей. Передняя конечность состоит из отделов: плечо, предплечье, кисть. Задняя – бедро, голень, стопа. Конечности расположены по бокам горизонтального тела. Это не позволяет рептилиям приподнимать тело над поверхностью земли. Поэтому их и называют пресмыкающимися. Но бывают среди ящериц и безногие. Нет ног и у змей. В этих случаях пресмыкающиеся движутся с помощью мощных мышц, прикрепленных к позвоночнику и ребрам, концы которых выступают через кожу и цепляются за неровности почвы.

Мышцы тела и ног у пресмыкающихся развиты лучше, чем у земноводных. У ящерицы также развита мускулатура грудной клетки, которая участвует в дыхании.

Осевой скелет. Дифференцировка осевого скелета, или позвоночника, на отделы выражена у пресмыкающихся значительно отчетливее, чем у земноводных. Шейный отдел всегда составлен несколькими позвонками, из которых два передних имеют особое устройство. Первый шейный позвонок называется атлас или атлант (рис. 19, А ). Он лишен тела позвонка и имеет форму разделенного на две части кольца. На нижней передней поверхности этого позвонка имеется сочленовная впадина, подвижно соединяющаяся с мыщелком черепа. Второй шейный позвонок – эпистрофей (рис. 19, Б ), имеет спереди крупный зубовидный отросток (рис. 19, 1 ), который представляет собой тело первого шейного позвонка, сросшееся с эпистрофеем. Зубовидный отросток свободно входит в нижнее отверстие атласа. Такое строение первых шейных позвонков обеспечивает большую подвижность головы. Остальные шейные позвонки имеют обычное строение; многие из них несут короткие шейные ребра.

Грудной и поясничный отделы различаются не вполне отчетливо и обычно рассматриваются как единый отдел. Собственно грудным отделом считается та часть позвоночника, в которой отходящие от позвонков ребра нижним концом причленяются к грудине. Позвонки поясничного отдела несут ребра, не доходящие до грудины. Тела позвонков (рис. 19, 2 ) спереди вогнутые, а сзади выпуклые; такие позвонки носят название процельных . Над телом позвонка поднимаются верхние дуги (рис. 19, 3 ), заканчивающиеся остистым отростком (рис. 19, 4 ). В канале, образованном верхними дугами, располагается спинной мозг.

От переднего и заднего отделов основания верхних дуг отходят соответственно передние (рис. 19, 6 ) и задние (рис. 19, 7 ) сочленовные отростки. Эти парные отростки соединяются с сочленовными отростками соседних позвонков и способствуют большей прочности позвоночника при изгибах. По бокам на теле позвонка (вблизи основания верхних дуг) имеются небольшие углубления, к которым причленяются ребра.

Крестцовый отдел состоит из двух позвонков, для которых характерны мощно развитые поперечные отростки; к ним присоединяются кости таза. Хвостовой отдел представлен многочисленными позвонками, постепенно уменьшающимися в размерах.

Такое строение позвоночника типично для класса пресмыкающихся, но в некоторых группах оно претерпевает вторичные изменения. В частности, у змей в связи с редукцией парных конечностей и возникновением иного типа передвижения – переползания на брюхе путем изгибов туловища – позвоночник отчетливо делится лишь на туловищный и хвостовой отделы. Все туловищные позвонки имеют подвижные ребра, нижние концы которых свободны (грудина у змей отсутствует) и упираются в брюшные роговые щитки.

У черепах осевой скелет принимает участие в образовании костной основы их панциря. Верхний щит панциря – карапакс (рис. 20, А ) – составлен несколькими рядами костных пластинок. Средний (непарный) ряд этих пластинок образован срастанием расширенных и уплощенных остистых и поперечных отростков туловищных позвонков с кожными костями; по бокам от среднего ряда лежат парные ряды костных пластинок, сросшихся с расширенными ребрами. Край карапакса

образуют костные пластинки покровного происхождения. Таким образом, туловищный отдел позвоночника черепах неподвижен и прочно сращен со спинным щитом панциря. Шейный же и хвостовой отделы позвоночника – подвижны. При этом передние шейные позвонки опистоцельные (тело позвонка спереди выпуклое, сзади вогнутое), задние – процельные , а между этими двумя группами располагается один позвонок, тело которого имеет выпуклую поверхность и спереди и сзади.

Череп. По сравнению с земноводными череп пресмыкающихся характеризуется значительно более полным окостенением. Некоторое количество хряща сохраняется лишь в обонятельной капсул и в

слуховой области. Осевой и висцеральный отделы черепа эмбрионально закладываются отдельно, но у взрослых животных представляют собой единое образование. В состав черепа входят как хрящевые (замещающие, или первичные), так и многочисленные кожные (покровные, или вторичные) кости. В качестве основного объекта для изучения удобно использовать череп крупной ящерицы – варана.

Рис. 21 . Череп варана. А – сбоку; Б – снизу; В – сверху; Г – сзади: 1 – основная затылочная кость, 2 – боковая затылочная кость, 3 – верхняя затылочная кость, 4 – большое затылочное отверстие, 5 – затылочный мыщелок, 6 – переднеушная кость, 7 – основная клиновидная кость, 8 – сошник, 9 – теменная кость, 10 – лобная кость, 11 – носовая кость, 12 – предлобная кость, 13 – предглазничвая кость, 14 – слезная кость, 15 – верхняя височная яма, 16 – заднелобная кость, 17 – чешуйчатая кость, 18 – предчелюстная кость, 19 – верхнечелюстная кость 20 – скуловая кость, 21 – разрыв нижней височной дуги благодаря редукции квадратно-скуловой кости, 22 – квадратная кость, 23 – крыловидная кость, 24 – небная кость, 25 – верхнекрыловидная кость, 26 – поперечная кость, 27 – надугловая кость, 28 – з у б н а я к о с т ь, 29 – угловая к о с т ь, 30 – сочленовная к о с т ь, 31 – венечная кость

Мозговой отдел черепа. В затылочном отделе черепа имеются все четыре затылочные кости: основная затылочная (рис. 21, 1 ), две боковые затылочные (рис. 21, 2 ) и верхняя затылочная (рис. 21, 3 ). Эти первичные по происхождению кости окружают большое затылочное отверстие (рис. 21, 4 ). Нижняя и боковые затылочные кости совместно образуют единственный (в отличие от земноводных) затылочный мыщелок (рис. 21, 5 ), подвижно сочленяющийся с первым шейным позвонком – атласом. Сочленение головы с шеей при помощи только одного мыщелка в сочетании с уже рассмотренными особенностями строения двух первых шейных позвонков придает голове рептилий значительную подвижность.

В слуховом отделе из хрящевых костей сохраняет самостоятельность только парная переднеушная кость (рис. 21, 6 ), тогда как верхнеушные срастаются с верхней затылочной костью, а заднее-ушные – с боковыми затылочными.

Межглазничная перегородка у пресмыкающихся тонкая, перепончатая, и лишь у крокодилов и ящериц в ней имеются отдельные небольшие окостенения, видимо, соответствующие глазо-клиновидным костям. Обонятельная капсула окостенений не имеет.

В основании черепа впереди от основной затылочной кости располагается довольно крупная покровная основная клиновидная кость (рис. 21, 7 ). Ее передний узкий отросток гомологичен парасфеноиду, который у рептилий заметно редуцирован. В передней части дна черепа под обонятельным отделом расположен парный сошник (рис. 21, 8 ), также имеющий покровное происхождение.

Крыша черепа представлена многочисленными покровными костями, некоторые из которых опускаются книзу и прикрывают череп с боков. К ним относятся теменные (рис. 21, 9 ), лобные (рис. 21, 10 ) и носовые (рис. 21, 11 )кости. Впереди лобных костей обычно располагаются парные предлобные (рис. 21, 12 ) и предглазничные (рис. 21, 13 ) кости, а под ними в передней стенке глазницы – прободенные узким каналом парные слезные (рис. 21, 14 ).

Рис. 22 . Череп крокодила (миссисипский аллигатор). А – сверху; Б – снизу: 1 – предчелюстная кость, 2 – верхнечелюстная кость, 3 – скуловая кость, 4 – квадратно-скуловая кость, 5 – квадратная кость, 6 – наружная ноздря, 7 – глазница, 8 – боковая височная яма. 9 – верхняя височная яма, 10 – чешуйчатая кость, 11 – заднелобная (заглаз-ничная) кость. 12 – теменная кость, 13 – лобная кость, 14 – предлобная кость, 15 – носовая кость, 16 – слезная кость, 17 – небная кость, 18 – крыловидная кость, 19 – поперечная кость, 20 – хоаны (внутренние отверстия ноздрей), 21 – затылочный мыщелок

Каждая нижняя височная дуга составлена двумя костями: скуловой (рис. 22, 3 ) и квадратно-скуловой (рис. 22, 4 ). Нижняя височная дуга соединяется с верхней челюстью: скуловая кость прирастает к верхнечелюстной, а квадратно-скуловая – к квадратной. Такой тип черепа, как у крокодила – с двумя височными ямами и двумя височными дугами, носит название диапсидного (двудужного).

У варана верхняя височная яма (рис. 21, 15 ) ограничена полной верхней височной дугой (рис. 21, 16 , 17 ). В составе же нижней височной дуги редуцировалась квадратно-скуловая кость и сохранилась только скуловая (рис. 21, 20 ); боковые височные ямы вследствие этого незамкнуты снаружи и остаются открытыми. Поэтому череп варана может рассматриваться как череп диапсидного типа, но с редуцированной нижней дугой. У некоторых других ящериц частично редуцируется и верхняя височная дуга, а у змей (см. рис. 24) обе височные дуги редуцированы (заднелобная и чешуйчатая кости не соединяются друг с другом; обе височные ямы снаружи остаются открытыми). Таким образом, змеи и ящерицы (отряд чешуйчатых, Squamata ) по строению черепа относятся к группе диапсидных (двудужных) пресмыкающихся, но характеризуются разной степенью редукции височных дуг.

У черепахи обе височные ямы отсутствуют, и боковая стенка крыши черепа, отграничивающая снаружи большую полость – так называемую ложную височную яму (рис. 23, 1 ), образовавшуюся как выемка в затылочной части черепа, составлена плотно сросшимися костями: заднелобной (рис. 23,5 ), чешуйчатой рис. 23, 7 ), скуловой (рис. 23, 4 ) и квадратно-скуловой (рис. 23, 5 ). Такой тип черепа, лишенный истинных височных ям и ограничивающих их височных дуг, называется анапсидным (бездужным).

Висцеральный отдел черепа. У варана небно-квадратный хрящ окостеневает, образуя в заднем отделе квадратную кость (рис. 21, 22 ), к нижнему концу которой причленяется нижняя челюсть; верхний конец квадратной кости подвижно сочленен с осевым черепом. Впереди квадратной кости расположена крыловидная кость (рис. 21, 23 ), а перед ней – нёбная кость (рис. 21, 24 ), соединяющаяся с верхнечелюстными костями и сошником. Все эти кости парные; из них только квадратные кости имеют хрящевое (первичное) происхождение.

От крыловидной кости вверх отходит верхнекрыловидная кость (рис. 21, 25 ). Эта парная кость, соединяющая крыловидную и теменную кости, гомологична вертикальному («восходящему») отростку небно-квадратного хряща и характерна из ныне живущих рептилий для ящериц и гаттерии. Кроме верхнекрыловидных от крыловидных костей отходят поперечные кости (рис. 21, 26 ), которые в передней своей части присоединяются к верхнечелюстным костям. Вторичная верхняя челюсть представлена предчелюстными (рис. 21, 18 ) и верхнечелюстными (рис. 21, 19 ) костями.

Нижняя челюсть состоит из первичной сочленовной кости (рис. 21, 30 ) и покровных костей: зубной (рис. 21, 28 ), угловой (рис. 21, 29 ), надугловой (рис. 21, 27 ), венечной (рис. 21, 31 ) и, иногда, еще нескольких мелких косточек.

На предчелюстной, челюстной и зубной костях рептилий (кроме черепах) ресположены простые конические, иногда слегка загнутые назад зубы, которые прирастают к краю соответствующей кости.

Подъязычная дуга, как и у земноводных, полностью утратила функцию подвеска. Верхний элемент подъязычной дуги (гиомандибуляре) входит в состав среднего уха в виде палочковидной слуховой косточки – стремечка, а остальная ее часть вместе с остатками передних жаберных дуг образует подъязычный аппарат.

Описанное строение висцерального черепа в общем типично для всех пресмыкающихся. Но в некоторых группах имеются отступления от этой схемы, связанные главным образом со спецификой биологии этих групп.

У змей очень подвижны не только квадратные (рис. 24, 6 ), но и соединенные с ними чешуйчатые (рис. 24, 7 ), а также крыловидные (рис. 24, 4 ) и нёбные (рис. 24, 3 ) кости. Две последние несут острые зубы. Поперечные кости (рис. 24, 5 ) у змей служат как бы рычагами, передающими движения крыловидных костей верхнечелюстным костям (рис. 24, 2 ), которые в свою очередь очень подвижны. Вся эта система подвижно сочлененных костей не только способствует чрезвычайно широкому раскрыванию рта, но и обеспечивает независимые движения правой и левой половин челюстного аппарата при проталкивании добычи в глотку с поочередным перехватыванием. Это позволяет змеям заглатывать относительно очень крупную (превышающую толщину туловища змеи) добычу. У ядовитых змей на верхнечелюстных костях расположены подвижно прикрепленные острые, загнутые назад ядовитые зубы (рис.24, 9 ), имеющие внутренний канал или бороздку на передней поверхности, по которым при укусе в ранку стекает яд из расположенных у основания зуба ядовитых желез.

Череп крокодилов (рис. 22) характеризуется тем, что зубы не прирастают к краю зубной, предчелюстной и верхнечелюстной костей, как у других рептилий, а сидят в специальных углублениях (лунках, или альвеолах) этих костей – текодонтные зубы. Другая особенность висцерального черепа крокодилов – вторичное твердое небо, отделяющее ротовую полость от носоглоточного хода. В образовании вторичного твердого нёба принимают участие нёбные отростки предчелюстных (рис. 22,7 ) и верхнечелюстных (рис. 22, 2 ) костей, а также нёбные (рис. 22, 17 ) и крыловидные (рис. 22, 18 ) кости. Благодаря образованию твердого нёба вторичные хоаны (рис. 22, 20 ) отнесены назад и расположены в крыловидных костях, над гортанью. Образование вторичного твердого нёба связано с характером образа жизни крокодилов: прямое соприкосновение гортани с хоанами открывает возможность бесперебойного дыхания при принятии пищи и когда крокодил отдыхает на мелководье, выставив из воды находящиеся на возвышениях ноздри, тогда как ротовая полость заполнена водой.

Парные конечности и их пояса. Плечевой пояс пресмыкающихся состоит из типичных костей: расположенной более дорзально лопатки (рис. 25, 1 ) и обращенного в вентральную сторону коракоида (рис. 25, 3 ). Обе эти кости принимают участие в образовании суставной ямки (рис. 25, 4 ) для прикрепления передней конечности. Дорзальнее лопатки располагается широкий уплощенный надлопаточный хрящ (рис. 25, 2 ), авпереди коракоида – хрящевой прокоракоид (рис. 25, 5 ). Имеется хорошо развитая грудина (рис. 25, 6 ), к которой причленяется несколько ребер (рис. 25, 7 ). Таким образом, в отличие от земноводных у рептилий развивается грудная клетка и плечевой пояс имеет опору в осевом скелете. На вентральной стороне грудины располагается Т-образная покровная кость – надгрудинник (рис. 25, 8 ), впереди нее – тоже покровные кости – ключицы (рис. 25, 9 ). Наружные концы ключиц причленяются к лопаткам, а внутренние срастаются с ветвями надгрудинника. Ключицы и надгрудинник (отсутствующий у земноводных) увеличивают прочность соединения правой и левой частей плечевого пояса.

У змей плечевой пояс полностью редуцирован, а у черепах ключицы и надгрудинник вошли в состав костей брюшного щита панциря, образовав соответственно передние парные и вклинившуюся между ними непарную костные пластинки (остальные костные пластинки пластрона, по-видимому, гомологичны так называемым брюшным ребрам.).

Тазовый пояс состоит из двух симметричных половин, соединенных по средней линии хрящом. Каждая половина составлена тремя костями; расположенной дорзально подвздошной (рис. 26, 1 ), находящимися на вентральной стороне лобковой (рис. 59, 2 ) и седалищной (рис. 26, 3 ). Все эти кости принимают участие в образовании сочленовной ямки (рис. 26, 4 ), к которой причленяется задняя конечность. Таз у рептилий закрытый: правая и левая лобковые и седалищные кости на брюшной стороне сращены между собой.

Конечности пресмыкающихся построены по типичной схеме конечостей наземных позвоночных. Проксимальный отдел передней конечности (рис27, А ) представлен одной костью – плечевой (рис. 27, 1 ), далее следует предплечье, состоящее из двух костей – локтевой (рис. 27, 2 ) и лучевой (рис. 27, 3 ).

Запястье (рис. 27, 4 ) состоит из относительно мелких косточек, располагающихся обычно в два ряда; сбоку от них находится еще одна косточка – грушевидная, принимаемая за остаток шестого пальца. Пясть (рис. 27, 5 ) составлена пятью удлиненными косточками, к которым прикрепляются фаланги пяти пальцев (рис. 27, 6 ). Последние фаланги несут когти. Сустав, обеспечивающий подвижность кисти, у рептилий проходит не между костями предплечья и проксимальным рядом костей запястья (как у амфибий), а между проксимальным и дистальным рядами костей запястья. Такой сустав называется интеркарпальным (рис. 27, 7 ).

В задней конечности проксимальный элемент – бедро (рис. 27, 8 ) сочленяется коленным суставом с голенью, состоящей из двух берцовых костей – большой (рис. 27, 9 ) и малой (рис. 27, 10 ). Над передней поверхностью этого сустава располагается маленькая косточка – коленная чашечка (рис. 27, 11 ). В предплюсне (рис. 27, 12 ) проксимальный ряд косточек срастается или почти неподвижно соединяется с костями голени,

а косточки дистального ряда также тесно связаны и частично сращены с плюсневыми костями. Благодаря этому суставная поверхность здесь расположена не между голенью и стопой, а между проксимальным и дистальным рядами косточек предплюсны. Такой сустав характерен для пресмыкающихся (и для птиц) и носит название интертарзального сустава (рис. 27, 13 ). Плюсна (рис. 27, 14 ) состоит из пяти удлиненных костей, к которым прикреплены фаланги пяти пальцев (рис. 27, 6 ). Концевые фаланги несут когти.

Осевой скелет рептилий. У пресмыкающихся, в сравнении с земноводными, осевой скелет или позвоночник, разделяется на отделы более отчетливо выраженно. Шейный отдел состоит из нескольких позвонков. Два передних шейных позвонка имеют особое устройство. Один называется атлас. Позвонок этот отличается от остальных тем, что у него нет тела позвонка, и он имеет форму кольца, поделенного на 2 части. Второй шейный позвонок называется эпистрофеем. У этого позвонка спереди имеется крупный отросток, который по форме напоминает зуб. Благодаря такому строению шейных позвонков, у рептилий очень подвижная голова. У других шейных позвонков обычное строение.

Поясничный и грудной отделы рептилий практически ничем не различаются, поэтому их обычно рассматривают, как один целый отдел. Грудным отделом скелета рептилий считается только та часть позвоночника, ребра в которой отходят от позвонков и причленяются к грудине. В поясничном отделе у позвонков нет ребер, которые бы доходили до грудины. Позвонки рептилий вогнутые спереди и выпуклые сзади. Называются они процельные. Над позвонком возвышаются дуги, которые заканчиваются осистым отростком. Верхние дуги образуют специальный канал, в котором находится спинной мозг. От основания верхних дуг отходят сочленовные отростки, также, передние и задние. Эти отростки верхних дуг соединяются с отростками, которые образовались от соседних позвонков. Эти соединения способствуют большей прочности позвоночника, когда рептилия изгибается. На теле позвонка по бокам есть небольшие углубления, к ним присоединяются ребра.

Крестцовый отдел рептилий состоит из 2 позвонков. Основными их характеристиками являются очень хорошо развитые поперечные отростки, к которым присоединяются кости таза. Хвостовой отдел пресмыкающихся состоит из многочисленных позвонков, которые постепенно уменьшаются в размерах.

Именно такое строение позвоночника характерно для многих рептилий. Но встречаются некоторые виды, у которых позвоночник несколько изменен. Например, у змей позвоночник делится только на хвостовой и туловищный отделы, так как у них отсутствуют парные конечности, и они обладают иным типом передвижения – как известно, змеи ползают на брюхе, изгибаясь туловищем. Все туловищные позвонки змей обладают подвижными ребрами. Нижние концы ребер свободные, а грудина отсутствует.

Череп. Если сравнивать череп земноводных и пресмыкающихся, то у вторых череп более окостенелый. Но есть и небольшое количество хряща, который содержится только в слуховой области и обонятельной капсуле. Висцеральный и осевой отделы черепа закладываются отдельно еще тогда, когда змея находится в стадии эмбриона. Но, по мере взросления змеи, они становятся одним целым. Череп состоит из хрящевых и многочисленных кожных костей. Ученые очень часто используют для изучения этой части тела рептилий череп самой крупной ящерицы – варана. Итак, теперь вы знаете, что строение скелета рептилий и земноводных отличаются друг от друга.

Форма тела пресмыкающихся гораздо вариабельнее в своих проявлениях, по сравнению с амфибиями, что объясняется их обитанием в более разнообразных экологических условиях и многообразием способов передвижения.

Ящероподобная форма рептилий свойственна многим видам (ящерицы, хамелеоны, крокодилы) и определяется передвижением по субстрату с опорой на обе пары конечностей. У этих рептилий более отчётливо выделяются отделы тела – голова, шея, туловище и хвост .

Конечности, обеспечивающие передвижение, расположены, как и у земноводных, по бокам тела . Такое положение конечностей и небольшая их длина не способствует быстрому движению животных, обладающих большой массой тела (крокодилы). Однако для большинства видов это не является помехой – пресмыкающиеся быстро бегают, в том числе по неровной и вертикальной поверхности.

Змеи и безногие ящерицы , передвигаясь изгибанием тела, приобрели иную форму – резко удлинённую, без чёткой дифференцировки тела на отделы. Подобный способ перенесения тела («пресмыкание»), обеспечивающий хорошее сцепление с поверхностью, позволяет успешно перемещаться в разных условиях – на земле, в почве, в воде и на деревьях.

У рептилий, по большей части обитающих в водной среде (крокодилы, морские змеи и черепахи), форма тела во многом, как и в наземных условиях, определяется способом передвижения. Туловище крокодилов несколько уплощенное в дорзо-вентральном направлении, тогда как хвост, выполняющий функцию руля, резко сплюснут с боков; между пальцами задних конечностей имеется плавательная перепонка . Такую же форму имеет хвостовой отдел у морских змей при округлом сечении тела. Морские черепахи характеризуются уплощением и расширением панциря, определяющего опору тела на воду, и ластовидными конечностями.

Основные проявления внешних признаков рептилий хорошо прослеживаются на примере ящериц.

По общим очертаниям они очень похожи на хвостатых земноводных (саламандра, тритон) – тело вытянуто, с округлым сечением и опорой на обе пары конечностей. Голова большинства ящериц заострена кпереди и сплюснута сверху вниз, покрыта довольно крупными щитками, форма и расположение которых, как и на туловище, носит видовой характер.

На передней части головы находится довольно широкое ротовое отверстие . По бокам головы расположены глаза с подвижными веками и мигательной перепонкой, а кпереди от них – парные ноздри.

В задней боковой части головы залегают большие слуховые отверстия , затянутые барабанной перепонкой , которая находится в небольшом углублении кожи, в результате чего образуется зачаток наружного уха . Вблизи затылка, в центре межтеменного щитка заметен рудиментарный теменной глаз .

На границе туловищного и хвостового отделов видна клоачная щель , которая имеет поперечное расположение (ящерицы, змеи) и продольное – у черепах и крокодилов.

Покровы тела пресмыкающихся состоят из двух слоёв – многослойного эпидермиса и кориума. Эпидермальный слой неоднороден: его верхний слой постоянно ороговевает, благодаря заполнению клеток зёрнами особого белка – кератина. В результате клетки теряют свойственную им структуру (протоплазму, ядро) и отмирают. Ниже залегает другой слой – мальпигиев , состоящий из живых, постоянно делящихся клеток.

Верхний слой эпидермиса служит основой для формирования роговых образований – чешуек, щитков, шипов, когтей . У некоторых видов рептилий (крокодилы) под ними развиваются и более крупные образования – костные пластинки, или остеодермы.

Под эпидермисом черепах образуется костно-роговой или костно-кожистый панцирь , служащий пассивной защитой от врагов. Он состоит из верхней части (карапакс ) и нижней (пластрон ), которые соединяются кожистой либо костной перемычкой. В образовании панциря принимают участие позвоночник и пояса конечностей.

В целом, кожа рептилий относительно тонкая, сухая и лишена желёз . Лишь у видов отдельных систематических групп имеют место одноклеточные железы , расположенные на разных участках тела. У ящериц они находятся в области клоаки и на внутренней стороне бёдер (бедренные поры ), у других (змеи, черепахи, крокодилы) на голове и других местах. Выделения этих желёз выполняют информационную функцию : используются для мечения индивидуальной территории и служат для привлечения особей противоположного пола при размножении.

В отличие от амфибий, кожа рептилий плотно прилегает к мускулатуре; исключение составляют амфисбены , или двуходки. Смена рогового слоя происходит во время линьки, которая может проходить в зависимости от температурного режима среды по нескольку раз (от двух до шести) в течение года. Линька бывает частичная, в виде слущивания отдельных частей покрова (крокодилы, черепахи) и полная, когда роговой слой меняется целиком. При линьке змей старый роговой покров снимается «чулком» («выползок»).

Роговые покрытия препятствуют избыточной потере воды из организма и кожному газообмену. Исключение из этого правила составляют крокодилы, покровы которых проницаемы для воды и растворённых газов.

СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ОБЪЕКТА

Подтип Позвоночные, Vertebrata Класс Пресмыкающиеся, Reptilia 1. Отряд Чешуйчатые, Squamata Представитель -Серый варан, Varanus griseus Daud. 2. Отряд Крокодилы,Crocodilia Представитель -Миссисипский аллигатор, Alligator mississippiensts Daud. 3. Отряд Черепахи,Chelonia (Testudines) Представитель -Болотная черепаха, Etnys orbicular is L.

МАТЕРИАЛ И ОБОРУДОВАНИЕ

Смонтированные скелеты варана, змеи, черепахи - по одному на группу студентов; черепа крокодилов (или муляжи) - 1-2 на группу. На одного-двух студентов необходимы: 1. Разборный скелет варана. 2. Череп черепахи. 3. Препарировальные иглы - 2.

ЗАДАНИЕ

Рассмотреть скелет варана в целом. Найти его основные части: череп, позвоночник, скелет парных конечностей и их поясов. Рассмотреть особенности строения скелета змеи и черепахи. Рассмотреть детали строения скелета варана и черепов варана, крокодила и черепахи. Сравнить строение черепа крокодила, варана, змеи и черепахи. Сделать следующие рисунки: 1. Череп варана сбоку. 2. Череп варана снизу. 3. Плечевой пояс варана. 4. Передняя конечность варана. 5. Тазовый пояс варана. 6. Задняя конечность варана. 7. Череп крокодила сверху. 8. Череп крокодила снизу. 9. Череп черепахи сбоку.

ОПИСАНИЕ СКЕЛЕТА

Осевой скелет . Дифференцировка осевого скелета, или позвоночника, на отделы выражена у пресмыкающихся значительно отчетливее, чем у земноводных. Шейный отдел (pars cervicalis) всегда составлен несколькими позвонками, из которых два передних имеют особое устройство. Первый шейный позвонок называется атлас или атлант (atlas; рис. 81, А ). Он лишен тела позвонка и имеет форму разделенного на две части кольца. На нижней передней поверхности этого позвонка имеется сочленовная впадина, подвижно соединяющаяся с мыщелком черепа (см. ниже). Второй шейный позвонок - эпистрофей (epistrophaeus; рис. 81,Б ), имеет спереди крупный зубовидный отросток (processus odontoideus, рис. 81,1 ), который представляет собой тело первого шейного позвонка, сросшееся с эпистрофеем. Зубовидный отросток свободно входит в нижнее отверстие атласа. Такое строение первых шейных позвонков обеспечивает большую подвижность головы. Остальные шейные позвонки имеют обычное устройство (см. ниже); многие из них несут короткие шейные ребра.

Рис. 81. Позвонки варана . А - атлант; Б - эпистрофей; В - грудной позвонок; Г - продольный разрез грудного позвонка: 1 - зубовидный отросток эпистрофея, 2 - тело позвонка, 3 - верхняя дуга, 4 - остистый отросток, 5 - канал для спинного мозга, 6 - передний сочленовный отросток, 7 - задний сочленовный отросток

Грудной и поясничный отделы различаются не вполне отчетливо и обычно рассматриваются как единый отдел (pars thoracolumbalis). Собственно грудным отделом считается та часть позвоночника, в которой отходящие от позвонков ребра нижним концом причленяются к грудине. Позвонки поясничного отдела несут ребра, не доходящие до грудины. Тела позвонков (рис. 81, 2 ) спереди вогнутые, а сзади выпуклые; такие позвонки носят название процельных. Над телом позвонка поднимаются верхние дуги (arcus neuralis; рис. 81,3 ), заканчивающиеся остистым отростком (processusspinosus; рис. 81,4 ). В канале, образованном верхними дугами, располагается спинной мозг. От переднего и заднего отделов основания верхних дуг отходят соответственно передние (processus articularis anterior; рис. 81,6 ) и задние (processus articularis posterior; рис. 81,7 ) сочленовные отростки. Эти парные отростки соединяются с сочленовными отростками соседних позвонков и способствуют большей прочности позвоночника при изгибах. По бокам на теле позвонка (вблизи основания верхних дуг) имеются небольшие углубления, к которым причленяются ребра. Крестцовый отдел (pars sacralis) состоит из двух позвонков, для которых характерны мощно развитые поперечные отростки (processus transversus); к ним присоединяются кости таза. Хвостовой отдел (pars caudalis) представлен многочисленными позвонками, постепенно уменьшающимися в размерах. Такое строение позвоночника типично для класса пресмыкающихся, но в некоторых группах оно претерпевает вторичные изменения. В частности, у змей в связи с редукцией парных конечностей и возникновением иного типа передвижения - переползания на брюхе путем изгибов туловища - позвоночник отчетливо делится лишь на туловищный и хвостовой отделы. Все туловищные позвонки имеют подвижные ребра, нижние концы которых свободны (грудина у змей отсутствует) и упираются в брюшные роговые щитки. У черепах осевой скелет принимает участие в образовании костной основы их панциря. Верхний щит панциря - карапакс (caparax; рис. 82,А ) - составлен несколькими рядами костных пластинок. Средний (непарный) ряд этих пластинок образован срастанием расширенных и уплощенных остистых и поперечных отростков туловищных позвонков с кожными костями; по бокам от среднего ряда лежат парные ряды костных пластинок, сросшихся с расширенными ребрами. Край карапакса образуют костные пластинки покровного происхождения. Таким образом, туловищный отдел позвоночника черепах неподвижен и прочно сращен со спинным щитом панциря. Шейный же и хвостовой отделы позвоночника - подвижны. При этом передние шейные позвонки опистоцельные (тело позвонка спереди выпуклое, сзади вогнутое), задние - продельные, а между этими двумя группами располагается один позвонок, тело которого имеет выпуклую поверхность и спереди и сзади.

Рис. 82. Скелет болотной черепахи . А - карапакс; Б - пластрон: 1 - туловищный отдел позвоночного столба, 2 - реберные пластинки, 3 - краевые пластинки, 4 - коракоид, 5 - лопатка, 6 - подвздошная кость, 7 - лобковая кость, 8 - седалищная кость

Череп . По сравнению с земноводными череп пресмыкающихся характеризуется значительно более полным окостенением. Некоторое количество хряща сохраняется лишь в обонятельной капсуле и в слуховой области. Осевой и висцеральный отделы черепа эмбрионально закладываются отдельно, но у взрослых животных представляют собой единое образование. В состав черепа входят как хрящевые (замещающие, или первичные), так и многочисленные кожные (покровные, или вторичные) кости. В качестве основного объекта для изучения удобно использовать череп крупной ящерицы - варана.

Осевой череп . В затылочном отделе черепа имеются все четыре затылочные кости: основная затылочная (basioccipitale, рис. 83,1 ), две боковые затылочные (occipitale laterale; рис. 83,2 ) и верхняя затылочная (supraoccipitale; рис. 83,3 ). Эти первичные по происхождению кости окружают большое затылочное отверстие (foramen occipitale magnum; рис. 83,4 ). Нижняя и боковые затылочные кости совместно образуют единственный (в отличие от земноводных) затылочный мыщелок (condylus occipitalis; рис. 83, 5 ), подвижно сочленяющийся с первым шейным позвонком - атласом. Сочленение головы с шеей при помощи только одного мыщелка в сочетании с уже рассмотренными особенностями строения двух первых шейных позвонков придает голове рептилий значительную подвижность. В слуховом отделе из хрящевых костей сохраняет самостоятельность только парная переднеушная кость (prooticum; рис. 83,6 ), тогда как верхнеушные срастаются с верхней затылочной костью, а задне-ушные - с боковыми затылочными. Межглазничная перегородка у пресмыкающихся тонкая, перепончатая, и лишь у крокодилов и ящериц в ней имеются отдельные небольшие окостенения, видимо, соответствующие глазо-клиновидным костям. Обонятельная капсула окостенений не имеет. В основании черепа впереди от основной затылочной кости располагается довольно крупная покровная основная клиновидная кость (basisphenoideum; рис. 83,7 ). Ее передний узкий отросток гомологичен парасфеноиду (parasphenoideum), который у рептилий заметно редуцирован. В передней части дна черепа под обонятельным отделом расположен парный сошник (vomer; рис. 83,8 ), также имеющий покровное происхождение. Крыша черепа представлена многочисленными покровными костями, некоторые из которых опускаются книзу и прикрывают череп с боков. К ним относятся теменные (parietale; рис. 83,9 ), лобные (frontale; рис. 83,10 ) и носовые (nasale; рис. 83,11 ) кости. Впереди лобных костей обычно располагаются парные предлобные (praefrontale; рис. 83,12 ) и предглазничные (praeorbitale; рис. 83,13 ) кости, а под ними в передней стенке глазницы - прободенные узким каналом парные слезные (lacrimale; рис. 83,14 ).

Рис. 83. Череп варана . А - сбоку; Б - снизу; В - сверху; Г - сзади: 1 - основная затылочная кость, 2 - боковая затылочная кость, 3 - верхняя затылочная кость, 4 - большое затылочное отверстие, 5 - затылочный мыщелок, 6 - переднеушная кость, 7 - основная клиновидная кость, 8 - сошник, 9 - теменная кость, 10 - лобная кость, 11 - носовая кость, 12 - предлобная кость, 13 - предглазничная кость, 14 - слезная кость, 15 - верхняя височная яма, 16 - заднелобная кость, 17 - чешуйчатая кость, 18 - предчелюстная кость, 19 - верхнечелюстная кость, 20 - скуловая кость, 21 - разрыв нижней височной дуги благодаря редукции квадратно-скуловой кости, 22 - квадратная кость, 23 - крыловидная кость, 24 - нёбная кость, 25 - верхнекрыловидная кость, 26 - поперечная кость, 27 - надугловая кость, 28 - зубная кость, 29 - угловая кость, 30 - сочленовная кость, 31 - венечная кость

Рис. 84. Череп крокодила (миссисипский аллигатор). А - сверху; Б - снизу: 1 - предчелюстная кость, 2 - верхнечелюстная кость, 3 - скуловая кость, 4 - квадратно-скуловая кость, 5 - квадратная кость, 6 - наружная ноздря, 7 - глазница, 8 -боковая височная яма, 9 - верхняя височная яма, 10 - чешуйчатая кость, 11 - заднелобная (заглазничная) кость, 12 - теменная кость, 13 - лобная кость, 14 - предлобная кость, 15 - носовая кость, 16 - слезная кость, 17 - нёбная кость, 18 - крыловидная кость, 19 - поперечная кость, 20 - хоаны (внутренние отверстия ноздрей), 21 - затылочный мыщелок

Из остальных покровных костей осевого черепа особый интерес представляют кости, принимающие участие в образовании так называемых височных дуг. У крокодила в крыше черепа кнаружи от теменной кости (рис. 84, 12 ) с каждой стороны имеется отверстие - верхняя височная яма (рис. 84,9 ). По наружному краю верхняя височная яма ограничена заднелобной или заглазничной (postfrontale-postorbitale, рис. 84,11 ) и чешуйчатой (squamosum; рис. 84,10 ) костями. Эти две кости вместе составляют верхнюю височную дугу. Сбоку черепа позади глазницы располагаются боковые височные ямы (рис. 84,8 ), ограниченные снаружи нижними височными дугами. Каждая нижняя височная дуга составлена двумя костями: скуловой (jugale; рис. 84,3 ) и квадратно-скуловой (quadrato-jugale; рис. 84,4 ). Нижняя височная дуга соединяется с верхней челюстью: скуловая кость прирастает к верхнечелюстной, а квадратно- скуловая - к квадратной. Такой тип черепа, как у крокодила - с двумя височными ямами и двумя височными дугами, носит название диапсидного (двудужного). У варана верхняя височная яма (рис. 83,15 ) ограничена полной верхней височной дугой (postfrontale - squamosum; рис. 83,16-17 ), В составе же нижней височной дуги редуцировалась квадратно-скуловая кость и сохранилась только скуловая (рис. 83,20 ); боковые височные ямы вследствие этого незамкнуты снаружи и остаются открытыми. Поэтому череп варана может рассматриваться как череп диапсидного типа, но с редуцированной нижней дугой. У некоторых других ящериц частично редуцируется и верхняя височная дуга, а у змей (см. рис. 86) обе височные дуги редуцированы (заднелобная и чешуйчатая кости не соединяются друг с другом; обе височные ямы снаружи остаются открытыми). Таким образом, змеи и ящерицы (отряд чешуйчатых, Squamata) по строению черепа относятся к группе диапсидных (двудужных) пресмыкающихся, но характеризуются разной степенью редукции височных дуг.

У черепахи обе височные ямы отсутствуют, и боковая стенка крыши черепа, отграничивающая снаружи большую полость - так называемую ложную височную яму (рис. 85, 1 ), образовавшуюся как выемка в затылочной части черепа, составлена плотно сросшимися костями: заднелобной (postfrontale; рис. 85, 8 ), чешуйчатой (squamosum; рис. 85,7 ), скуловой (jugale; рис. 85,4 ) и квадратно-скуловой (quadrato-jugale, рис. 85,5 ). Такой тип черепа, лишенный истинных височных ям и ограничивающих их височных дуг, называется анапсидным (бездужным).

Рис. 85. Череп болотной черепахи : 1 - ложная височная яма, 2 - предчелюстная кость, 3 - верхнечелюстная кость, 4 - скуловая кость, 5 - квадратно-скуловая кость, 6 - квадратная кость, 7 - чешуйчатая кость, 8 - заднелобная кость, 9 - теменная кость, 10 - лобная кость, 11 - предлобная кость, 12 - верхняя затылочная кость

Висцеральный череп . У варана нёбно-квадратный хрящ окостеневает, образуя в заднем отделе квадратную кость (quadratum; рис. 83,22 ), к нижнему концу которой причленяется нижняя челюсть; верхний конец квадратной кости подвижно сочленен с осевым черепом. Впереди квадратной кости расположена крыловидная кость (pterygoideum; рис. 83, 23 ), а перед ней - нёбная кость (palatinum; рис. 83,24 ), соединяющаяся с верхнечелюстными костями и сошником. Все эти кости парные; из них только квадратные кости имеют хрящевое (первичное) происхождение. От крыловидной кости вверх отходит верхнекрыловидная кость (epipterygoideum; рис. 83,25 ). Эта парная кость, соединяющая крыловидную и теменную кости, гомологична вертикальному («восходящему») отростку нёбно-квадратного хряща и характерна из ныне живущих рептилий для ящериц и гаттерии. Кроме верхнекрыловидных от крыловидных костей отходят поперечные кости (transversum; рис. 83,26 ), которые в передней своей части присоединяются к верхнечелюстным костям. Вторичная верхняя челюсть представлена предчелюстными (praemaxillare; рис. 83, 18 ) и верхнечелюстными (maxillare; рис. 83,19 ) костями. Нижняя челюсть состоит из первичной сочленовной кости (articulare; рис. 83,30 ) и покровных костей: зубной (dentale; рис. 83,28 ), угловой (angulare; рис. 83,29 ), надугловой (supraangulare; рис. 83,27 ), венечной (coronare; рис. 83,31 ) и, иногда, еще нескольких мелких косточек. На предчелюстной, челюстной и зубной костях рептилий (кроме черепах) расположены простые конические, иногда слегка загнутые назад зубы, которые прирастают к краю соответствующей кости. Подъязычная дуга, как и у земноводных, полностью утратила функцию подвеска. Верхний элемент подъязычной дуги (гиомандибуляре) входит в состав среднего уха в виде палочковидной слуховой косточки - стремечка (stapes seu columella), а остальная ее часть вместе с остатками передних жаберных дуг образует подъязычный аппарат. Описанное строение висцерального черепа в общем типично для всех пресмыкающихся. Но в некоторых группах имеются отступления от этой схемы, связанные главным образом со спецификой биологии этих групп.

Рис. 86 Череп ядовитой змеи : 1 - предчелюстная кость, 2 - верхнечелюстная кость. 3 - нёбная кость, 4 - крыловидная кость, 5 - поперечная кость, 6 - квадратная кость, 7 - чешуйчатая кость, 8 - заднелобная кость, 9 - ядовитый зуб, 10 - лобная кость, 11 - носовая кость, 12 - зубная кость. 13 - угловая кость, 14 - сочленовная кость

У змей очень подвижны не только квадратные (рис. 86, 6 ), но и соединенные с ними чешуйчатые (рис. 86,7 ), а также крыловидные (рис. 86,4 ) и нёбные (рис. 86, 3 ) кости. Две последние несут острые зубы. Поперечные кости (рис. 86,5 ) у змей служат как бы рычагами, передающими движения крыловидных костей верхнечелюстным костям (рис. 86,2 ), которые в свою очередь очень подвижны. Вся эта система подвижно сочлененных костей не только способствует чрезвычайно широкому раскрыванию рта, но и обеспечивает независимые движения правой и левой половин челюстного аппарата при проталкивании добычи в глотку с поочередным перехватыванием. Это позволяет змеям заглатывать относительно очень крупную (превышающую толщину туловища змеи) добычу. У ядовитых змей на верхнечелюстных костях расположены подвижно прикрепленные острые, загнутые назад ядовитые зубы (рис. 86, 9 ), имеющие внутренний канал или бороздку на передней поверхности, по которым при укусе в ранку стекает яд из расположенных у основания зуба ядовитых желез. Череп крокодилов (рис. 84) характеризуется тем, что зубы не прирастают к краю зубной, предчелюстной и верхнечелюстной костей, как у других рептилий, а сидят в специальных углублениях (лунках, или альвеолах) этих костей - текодонтные зубы. Другая особенность висцерального черепа крокодилов - вторичное твердое нёбо, отделяющее ротовую полость от носоглоточного хода. В образовании вторичного твердого нёба принимают участие нёбные отростки предчелюстных (рис. 84,7) и верхнечелюстных (рис. 84, 2 ) костей, а также нёбные (рис. 84,17 ) и крыловидные (рис. 84, 18 ) кости. Благодаря образованию твердого нёба вторичные хоаны (рис. 84,20 ) отнесены назад и расположены в крыловидных костях, над гортанью. Образование вторичного твердого нёба связано с характером образа жизни крокодилов: прямое соприкосновение гортани с хоанами открывает возможность бесперебойного дыхания при принятии пищи и когда крокодил отдыхает на мелководье, выставив из воды находящиеся на возвышениях ноздри, тогда как ротовая полость заполнена водой.

Парные конечности и их пояса . Плечевой пояс пресмыкающихся состоит из типичных костей: расположенной более дорзально лопатки (scapula; рис. 87,1 ) и обращенного в вентральную сторону коракоида (coracoideum; рис. 87,3 ). Обе эти кости принимают участие в образовании суставной ямки (рис. 87,4 ) для прикрепления передней конечности. Дорзальнее лопатки располагается широкий уплощенный надлопаточный хрящ (cartilago suprascapularis; рис. 87,2 ), а впереди коракоида - хрящевой прокоракоид (cartilago procoracoidea; рис. 87,5 ). Имеется хорошо развитая грудина (sternum, рис. 87,6 ), к которой причленяется несколько ребер (costa, рис. 87, 7 ). Таким образом, в отличие от земноводных у рептилий развивается грудная клетка и плечевой пояс имеет опору в осевом скелете. На вентральной стороне грудины располагается Т- образная покровная костъ - надгрудинник (episternum; рис. 87,8 ), впереди нее - тоже покровные кости - ключицы (clavicula; рис. 87,9 ). Наружные концы ключиц причленяются к лопаткам, а внутренние срастаются с ветвями надгрудинника. Ключицы и надгрудинник (отсутствующий у земноводных) увеличивают прочность соединения правой и левой частей плечевого пояса.

У змей плечевой пояс полностью редуцирован, а у черепах ключицы и надгрудинник вошли в состав костей брюшного щита (plastron; см. рис. 82, Б ) панциря, образовав соответственно передние парные и вклинившуюся между ними непарную костные пластинки.

Тазовый пояс состоит из двух симметричных половин, соединенных по средней линии хрящом. Каждая половина составлена тремя костями; расположенной дорзально подвздошной (ilium; рис. 88, 1 ), находящимися на вентральной стороне лобковой (pubis; рис. 88,2 ) и седалищной (ischium, рис. 88,3 ). Все эти кости принимают участие в образовании сочленовной ямки (acetabulum; рис. 88,4 ), к которой причленяется задняя конечность. Таз у рептилий закрытый: правая и левая лобковые и седалищные кости на брюшной стороне сращены между собой.

Конечности пресмыкающихся построены по типичной схеме конечностей наземных позвоночных. Проксимальный отдел передней конечности (рис. 89, А ) представлен одной костью - плечевой (humerus; рис. 89,1 ), далее следует предплечье, состоящее из двух костей - локтевой (ulna; рис. 89,2 ) и лучевой (radius; рис. 89,3 ). Запястье (carpus, рис. 89,4 ) состоит из относительно мелких косточек, располагающихся обычно в два ряда; сбоку от них находится еще одна косточка - грушевидная, принимаемая за остаток шестого пальца. Пясть (metacarpus; рис. 89,5 ) составлена пятью удлиненными косточками, к которым прикрепляются фаланги пяти пальцев (phalanges digitorum; рис. 89,6 ). Последние фаланги несут когти. Сустав, обеспечивающий подвижность кисти, у рептилий проходит не между костями предплечья и проксимальным рядом костей запястья (как у амфибий), а между проксимальным и дистальным рядами костей запястья. Такой сустав называется интеркарпальным (рис. 89,7 ).

Рис. 87. Плечевой пояс варана (вид снизу) : 1 - лопатка, 2 - надлопаточный хрящ, 3 - коракоид, 4 - суставная впадина для головки плеча, 5 - прокоракоидный хрящ, 6 - грудина, 7 - ребра, 8 - надгрудинник, 9 - ключица

Рис. 88. Тазовый пояс варана (вид снизу) : 1 - подвздошная кость, 2 - лобковая кость, 3 - седалищная кость, 4 - вертлужная впадина (сочленовная ямка) для головки бедра, 5 - крестцовые позвонки

В задней конечности проксимальный элемент - бедро (femur; рис. 89, 8 ) сочленяется коленным суставом с голенью, состоящей из двух берцовых костей - большой (tibia; рис. 89, 9 ) и малой (fibula; рис. 89,10 ). Над передней поверхностью этого сустава располагается маленькая косточка - коленная чашечка (patella; рис. 89,11 ). В предплюсне (tarsus; рис. 89,12 ) проксимальный ряд косточек срастается или почти неподвижно соединяется с костями голени, а косточки дистального ряда также тесно связаны и частично сращены с плюсневыми костями. Благодаря этому суставная поверхность здесь расположена не между голенью и стопой, а между проксимальным и дистальным рядами косточек предплюсны. Такой сустав характерен для пресмыкающихся и носит название интертарзального сустава (рис. 89,13 ). Плюсна (metatarsus; рис. 89,14 ) состоит из пяти удлиненных костей, к которым прикреплены фаланги пяти пальцев (phalanges digitorum; рис. 89, 6 ). Концевые фаланги несут когти.

Рис. 89. Конечности варана . А - передняя; Б - задняя: 1 - плечевая кость, 2 - локтевая кость, 3 - лучевая кость, 4 - запястье, 5 - пясть, 6 - фаланги пальцев, 7 - интеркарпальный сустав, 8 - бедренная кость, 9 - большая берцовая кость, 10 - малая берцовая кость, 11 - коленная чашечка, 12 - предплюсна, 13 - интертарзальный сустав, 14 - плюсна

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Пресмыкающиеся (Reptilia) - первый класс группы настоящих наземных позвоночных (Amniota), представители которого обладают комплексом приспособлений к обитанию на суше вне всякой связи с водной средой. Выше было сказано, что тесная связь предков рептилий - земноводных - с водоемами (или по крайней мере с местами повышенной влажности) была обусловлена в первую очередь двумя биологическими особенностями: водным типом размножения и двойственностью органов дыхания (легкие и кожа). Эти особенности отражаются в свою очередь на характере водного обмена: обитая во влажной среде, амфибии не обладают морфофизиологическими механизмами уменьшения поте ри влаги организмом. Полное освоение суши немыслимо без коренных преобразований типа размножения, дыхания и водного обмена. Осуществление этих преобразований характеризует класс пресмыкающихся. Наиболее специфические особенности этого класса (и других амниот) как первично наземных позвоночных связаны с приспособлением к жизни в условиях относительно сухого атмосферного воздуха. Специфические черты строения рептилий в первую очередь связаны именно с приспособлением к более экономному расходованию влаги. Кожа пресмыкающихся сухая и лишена желез (кроме небольшого числа специализированных желез, выделяющих относительно густой секрет). Наружные слои эпидермиса представлены отмершими клетками, заполненными роговым веществом (кератогиалином). Этот роговой слой кожи предохраняет организм от высыхания, а также в значительной степени улучшает защиту от химических и механических повреждений. Ниже рогового слоя расположен мальпигиев слой эпидермиса, представленный живыми клетками. По мере снашивания ороговевших клеток на смену им приходят клетки из нижних слоев, в протоплазме которых вначале появляются отдельные зернышки кератогиалина, заполняющие впоследствии всю клетку. Кроме общего ороговения верхнего слоя эпидермиса для рептилий характерно образование в коже различной формы роговых чешуи, покрывающих поверхность кожи. Чешуи осуществляют механическую защиту кожи и способствуют еще большему сокращению влагопотерь через покровы; у некоторых современных рептилий (например, у крокодилов) под роговой чешуей имеются костные пластинки. Все эти преобразования, биологически выгодные с точки зрения поддержания более экономного водного баланса организма, оказались возможными прежде всего потому, что кожа рептилий не участвует в дыхании, а это связано с прогрессивным развитием дыхательной системы (см. ниже). Важное значение в эволюции высших наземных позвоночных имеет преобразование выделительной системы. В отличие от ранее изученных классов пресмыкающиеся (как и другие Amniota) обладают тазовыми почками (metanephros). В отличие от туловищных почек (mesonephros) анамний выделительные канальцы тазовой почки полностью утратили связь с полостью тела; продукты обмена поступают внутрь выделительных канальцев только из сплетения кровеносных капилляров - мальпигиева клубочка. Он заключен в полом выросте концевой части канальца - боуменовой капсуле. Это приводит к тому, что в процессе выделения продуктов диссимиляции организм теряет меньше воды (не выводится полостная жидкость). Кровеносные сосуды, выходящие из мальпигиева клубочка, образуют вторую сеть капилляров вокруг стенки выделительного канальца, а затем впадают в более крупные сосуды венозной системы. Через эту вторую сеть капилляров происходит обратное всасывание в кровь воды, углеводов и некоторых солей, благодаря чему выделяемая так называемая «вторичная моча» становится более концентрированной и имеет иной состав, нежели «первичная моча», образующаяся в боуменовых капсулах. Тазовая (метанефрическая) почка имеет свой мочеточник, не гомологичный ни мюллерову, ни вольфову каналам. Вольфов канал сохраняется только у самцов, где он через придаток семенника (epididymis) связан с половой железой и играет роль семяпровода. Мюллеров канал у самцов редуцирован. Самки же, напротив, сохраняют только мюллеровы каналы; они выполняют функцию яйцеводов и открываются в полость тела отверстиями - воронками яйцеводов. Вольфовы каналы у самок редуцированы. Таким образом, главные особенности выделительной системы высших наземных позвоночных заключаются в утрате связи почек с полостью тела и в усилении системы обратного всасывания воды из первичной мочи в кровь. Эти свойства обеспечивают осуществление выделительной функции при минимальном расходовании воды, что для обитателей суши, как уже говорилось, имеет большое биологическое - значение. К этому можно добавить, что и среди наземных позвоночных животных интенсивность общей фильтрации и обратного всасывания воды различна у животных, обитающих в разных условиях. Так, среди рептилий крокодилы и черепахи (в основном пресноводные формы) имеют хорошо развитые клубочки и выделяют жидкую мочу, тогда как у ящериц и змей клубочки развиты заметно слабее, а моча выделяется твердая или полужидкая. Весь комплекс рассмотренных особенностей, обеспечивающих более экономный водный баланс рептилий, лежит в основе окончательного отрыва высших наземных позвоночных от водной среды и широкого заселения ими разнообразных биотопов суши. Наряду с этими особенностями для рептилий характерен ряд преобразований, имеющих общее прогрессивное значение в эволюции позвоночных. Существенно изменилась система дыхания. Появилась трахея, длина которой зависит от длины шеи. Для легких пресмыкающихся характерна более сложная внутренняя структура, чем у земноводных: в них имеются внутренние перекладины, делящие их на отделы. От этих перекладин, в свою очередь, отходят перегородки, развитые в различной степени у разных групп. Между перегородками образуются внутрилегочные дыхательные пути, которые служат как бы продолжением бронхов и в ряде случаев делятся на внутрилегочные бронхи второго порядка. Внутренние стенки камер, образуемых всей этой системой перекладин, имеют ячеистую структуру, так что в результате легкие в целом приобретают сложную губчатую структуру. Такое устройство легких существенно увеличивает общую дыхательную поверхность, а соответственно и интенсивность дыхания. Благодаря этим приспособлениям потребность организма рептилий в кислороде полностью обеспечивается одним только легочным дыханием. Крайне важно, что акт дыхания у пресмыкающихся осуществляется путем активного расширения и сжатия грудобрюшной полости под действием брюшной и реберной мускулатуры. Такой тип дыхания обеспечивает более интенсивную вентиляцию легких большим объемом воздуха; появление его связано с развитием подвижной грудной клетки. Существенные прогрессивные преобразования происходят и в кровеносной системе пресмыкающихся (схема разделения потоков венозной и артериальной крови в сердце рептилий была дана при описании органов кровообращения). Благодаря появлению неполной перегородки в желудочке и самостоятельному отхождению от разных его отделов главных артериальных стволов (что связано с редукцией артериального конуса) достигается достаточно полное разделение потоков артериальной и венозной крови. В момент систолы желудочка его внутренние полости на какое-то время оказываются изолированными; при этом в легочную артерию попадает венозная кровь, в правую дугу аорты - артериальная, а в левую дугу аорты - артериальная с примесью венозной. Поскольку обе сонные и подключичные артерии берут начало от правой дуги аорты, голова и передняя часть туловища снабжаются практически чистой артериальной кровью (так, у черепах в сонных артериях насыщение крови кислородом в половине случаев превышало 90%). Сосуды, отходящие ниже соединения дуг аорты, несут к органам задней половины тела кровь, содержащую определенную примесь венозной. Горизонтальная перегородка, делящая желудочек сердца пресмыкающихся на две главные камеры, не гомологична межжелудочковой перегородке птиц и млекопитающих. Из всех групп пресмыкающихся только у крокодилов в желудочке появляется новая - вертикальная - перегородка, замещающая собой древнюю горизонтальную. Эта вертикальная перегородка полностью делит желудочек сердца крокодилов на две изолированные камеры: правую (венозную) и левую (артериальную). Таким образом, сердце крокодилов может быть названо четырех-камерным: в нем имеются два изолированных друг от друга предсердия и два также полностью разделенных желудочка. Однако наряду с полным разделением желудочков у крокодилов сохраняются обе дуги аорты, образующие характерный для всех рептилий перекрест: правая начинается в левом, а левая - в правом желудочке. В месте перекреста имеется так называемое паннициево отверстие, соединяющее полости обеих дуг аорты. Сонные и подключичные артерии, как и у всех рептилий, отходят от правой дуги аорты. Левая дуга аорты, обогнув сердце, отдает сосуды к кишечнику и тонким протоком соединяется с правой дугой аорты, давая начало спинной артерии. По некоторым данным, в основании левой дуги аорты имеются клапаны и система хрящей, препятствующих поступлению в нее венозной крови при систоле желудочка. Сохранение обеих дуг аорты и их связь в месте перекреста некоторые авторы объясняют экологическими особенностями крокодилов: во время пребывания под водой легочный круг кровообращения пропускает мало крови, так как дыхание приостановлено, и избыток крови из легочного круга кровообращения переходит в большой круг, поддерживая таким образом в его сосудах нормальное давление крови. Возможно, что такое же значение имеет и сохранение боталловых протоков (сосудов, соединяющих дуги аорты с легочными артериями) у черепах, ведущих водный образ жизни. Как и сонные протоки (соединение дуг аорты с сонными артериями) змей и ящериц, эти образования представляют собой рудименты артериальных дуг далеких предков рептилий, редуцировавшиеся при смене жаберного дыхания легочным. У наиболее примитивной из ныне живущих рептилий - гаттерии - имеются и сонные и боталловы протоки. Центральная нервная система рептилий характеризуется возрастанием относительных размеров головного мозга и прогрессивным развитием полушарий переднего мозга, в крыше которых впервые появляется поверхностно расположенное серое вещество - кора головного мозга (развитая еще слабо). Среди прогрессивных особенностей скелета пресмыкающихся важно появление замкнутой грудной клетки. Помимо уже указанного значения этого преобразования в интенсификации дыхания грудная клетка обеспечивает связь плечевого пояса с осевым скелетом, а тем самым - его более прочную фиксацию, что ведет к усилению опорной функции конечностей. У змей, вторично утративших парные конечности, редуцируются и их пояса. Благодаря единственному затылочному мыщелку, специфическому устройству первых шейных позвонков, допускающему вращение атласа вокруг зубовидного отростка эпистрофея, и появлению многих шейных позвонков, подвижно сочлененных между собой, значительно увеличилась подвижность головы рептилий. Это имеет большое биологическое значение при ориентировке, отыскании и добывании пищи и т. п. Весьма существенны эволюционные изменения в крыше черепа. У древнейших пресмыкающихся верхняя и боковые стенки черепа были составлены многочисленными покровными костями и имели вид сплошного костного панциря. Такой череп назывался стегальным. Дальнейшая эволюция шла по пути постепенной редукции покровных костей стегального черепа таким образом, что на месте редуцировавшихся костей образовывались впадины (височные ямы), ограниченные относительно тонкими костными мостиками (височными дугами). Эти преобразования черепа, с одной стороны, вели к его облегчению, что важно при обитании в значительно менее плотной, чем водная, воздушной среде; с другой стороны, углубления, образовавшиеся на месте редуцированных костей крыши черепа, были использованы. Для размещения челюстной мускулатуры. Развитие челюстной мускулатуры прямо связано с повышением активности питания. У большинства групп пресмыкающихся в процессе редукции вторичной крыши черепа образовались две височные ямы: верхняя, ограниченная снаружи верхней височной дугой (заднелобная и чешуйчатая кости), и боковая, ограниченная сверху верхней, а снаружи нижней (скуловая и квадратно-скуловая кости) височными дугами. Рептилии с таким типом черепа относятся к группе диапсида (двудужные). У некоторых представителей этой группы редукция костей пошла дальше в направлении утраты одной или даже обеих височных дуг. Типично выраженный диапсидный череп характерен из ныне живущих форм для гаттерии и крокодилов. У многих ящериц частично редуцируется нижняя височная дуга, а у некоторых - и верхняя. У змей редуцированы обе височные дуги. От диапсидных рептилий произошли птицы (у этих животных полностью сохранилась нижняя височная дуга, но редуцирована верхняя). У части рептилий эволюция височной области черепа пошла по пути образования только одной височной ямы, ограниченной единственной височной дугой, составленной скуловой и чешуйчатой костями. Поскольку скуловая кость - характерный элемент нижней, а чешуйчатая - верхней височных дуг диапсидного черепа, такая дуга называется смешанной, а рептилии, имеющие такое устройство черепа, относятся к группе синапсида (пресмыкающиеся со смешанной дугой). Среди современных рептилий синапсидных форм нет. Такой тип черепа характерен для потомков синапсидных пресмыкающихся - млекопитающих. У одной из ветвей примитивных пресмыкающихся редукция покровных костей крыши черепа шла иным путем: образование выемки в затылочной части покровного черепа привело к формированию на каждой стороне одной полости - ложной височной ямы, прикрытой снаружи широким костным мостиком из заднелобной, чешуйчатой и квадратно-скуловой костей. Такие пресмыкающиеся относятся к группе анапсида (бездужные). Из ныне живущих рептилий к этой группе принадлежат черепахи. Совокупность прогрессивных черт рептилий обусловила общее повышение энергии жизнедеятельности этих животных и появление среди них большого разнообразия жизненных форм, отражающих приспособления к различным условиям обитания. В отличие от земноводных, питающихся исключительно животной пищей, среди пресмыкающихся имеются и растительноядные формы (таковы, например, наземные черепахи). Но все же большинство современных рептилий - плотоядные животные. Большая, по сравнению с земноводными, подвижность позволяет им охотиться за подвижной добычей, иногда достигающей значительных размеров. Успеху охоты в ряде случаев способствует ряд специальных приспособлений: ядовитые зубы у некоторых видов змей, покровительственная окраска, свойственная многим рептилиям, и т. п. Большинство рептилий - наземные животные. На суше разные виды пресмыкающихся встречаются в самых разнообразных условиях: в пустынях, зарослях болотной растительности, лесах, среди скал и т. д. Все эти виды имеют соответствующие приспособления для передвижения (окаймленные роговыми пластинками пальцы в песчаных пустынях или роговые щетинки, позволяющие лазящим формам держаться на отвесных поверхностях), чтобы избегать нападения хищников (зарывание в песок, автотомия хвоста и т. д.) и т. п. Многие пресмыкающиеся вторично перешли к водному образу жизни (морские и пресноводные черепахи, крокодилы, водные змеи). Некоторые из этих видов почти всю жизнь проводят в воде, но обязательно выходят на сушу для размножения. Морские змеи выработали способность к яйцеживорождению, что позволило им вновь полностью перейти к водному образу жизни (среди вымерших пресмыкающихся полностью водный образ жизни вели ихтиозавры, также обладавшие способностью к яйцеживорождению). Наибольшего разнообразия жизненных форм пресмыкающиеся достигали в период эволюционного расцвета этого класса - в мезозойскую эру. Среди ископаемых рептилий известны травоядные и хищные (разные группы динозавров), глубоко специализированные обитатели водной среды (ихтиозавры) и летающие формы (птеродактили, рамфоринхи), а также много других биологических групп. Общее похолодание климата, наступившее после мезозоя, не способствовало дальнейшему процветанию пресмыкающихся: как и амфибии, рептилии пойкилотермны и не могут долго удерживать высокую температуру тела при похолоданиях. Большинство видов современных рептилий обитает в районах жаркого климата; виды, распространенные в умеренной зоне, значительную часть года проводят в оцепенении. В этих условиях явные преимущества оказались на стороне их «потомков» - птиц и млекопитающих, в эволюции которых появилось новое ценное качество - гомойотермность. Способность к сохранению активной жизнедеятельности в широком диапазоне температуры внешней среды - одна из главных причин, определивших господствующее положение птиц и млекопитающих в современной фауне позвоночных.

Дополнительная литература

Гуртовой Н. Н., Матвеев Б. С. Дзержинский Ф. Я . Практическая зоотомия позвоночных. Земноводные, пресмыкающиеся. М., 1978Терентьев П. В . Герпетология. М., 1961.Шмальгаузен И. И . Основы сравнительной анатомии позвоночных животных. М., 1947