Мышцы

Тулип или аторис что лучше. Чем отличается препарат Аторис от Аторвастатина и какой из них лучше? Показания для назначения статинов

И Аторис – это гиполипидемические средства, выпускаемые в таблетированной форме. Препараты имеют аналогичное действующее вещество, но производятся разными фармакологическими фирмами. Таблетки назначают для регулирования концентрации холестерина в крови при гиперхолистеринемии, сердечных или сосудистых патологиях, сахарном диабете.

Лекарство производится в таблетированной форме. В одной пилюле содержится 10, 20, 40 мг аторвастатина.

Вспомогательный состав может меняться в зависимости от производителя. Фирмы, выпускающие Аторвастатин – Канонфарма/Северная звезда/Вертекс, Россия либо Тева, Израиль.

В одной упаковке из плотной бумаги находится 10-40 либо 100 таблеток. Стоимость Аторвастатина – от 161 до 568 рублей.

Показания – комплексная терапия при гиперхолистеринемии, диабет (2 тип), ИБС и прочие болезни сердца и сосудов.

Противопоказания:

Лактация
Эндокринные и метаболические расстройства
Непереносимость аторвастатина
Болезни печени
Тяжелые инфекции
Обширные травмы
Беременность
Репродуктивный возраст
Хронический алкоголизм
Хирургические вмешательства.

Аторвастатин принимают на фоне гиполипидемической диеты перорально. Начальная доза – 10 мг, максимальное количество в сутки – 80 мг. Таблетки пьют 1 раз в день. Лечение длится минимум 30 дней.

Побочные реакции развиваются достаточно часто. После приема Аторвастатина может нарушиться деятельность нервной, сердечной, пищеварительной, респираторной, кожной, мочеполовой, локомоторной и иммунной системы.

Препарат производится в таблетированной форме. Базовый компонент – аторвастатин кальция. В одной пилюле находится 10.36 мг, 20.72 мг или 31.08 мг базового вещества.

Независимо от количества аторвастатина кальция в таблетках (10-40 мг), Аторис имеет одинаковый вспомогательный состав:

Е 572
Повидон – К 25
Кроскармеллоза натрия
Молочный сахар
Едкий натр
Макрогол 400 и прочее.
10 таблеток упаковано в блистеры, помещенные с аннотацией в картонную пачку.

Производитель таблеток – КРКА, Словения и КРКА-РУС, Россия. Стоимость лекарства – от 400 рублей.

Аторис – гиполипидемический препарат, подавляющий ГМГ-КоА-редуктазу. Лекарство применяют при повышенном уровне вредного холестерола (ЛПНП) в организме и с целью профилактики развития болезней сердца и сосудов.

Противопоказания:

Беременность
Непереносимость аторвастатина
Дисфункция печени
Непереносимость или недостаток лактазы
Болезни скелетных мышц
Несовершеннолетний возраст
Рабдомнолиз
Алкоголизм.

Аторис пьют раз в день независимо от времени употребления еды. Дозировка составляет 10-80 мг. Лекарственное действие отмечается через 14 дней с начала приема таблеток.

Возможные негативные реакции Аториса – дискомфорт в груди, назофарингит, слабость, тромбоцитопения, аллергические проявления, нарушение концентрации сахара в крови, депрессия, миалгия, головокружение. Также возможно появление анорексии, астении, нарушения дыхательной и слуховой функции, атралгии, судорог, бессонницы, головной боли, панкреатита, тошноты, почечной недостаточности.

Что лучше, сравнение

Решить, какой препарат хороший Аторис или Аторвастатин, и что лучше, сложно. Так как оба средства содержат идентичное базовое вещество. Лекарства выпускаются в одинаковой (таблетированной) форме, имеют аналогичные, показания, побочные реакции, противопоказания, способ применения и дозировку.

Аторвастатин и Аторис не считаются оригинальными средствами. Это дженерики Липримара. А многие врачи убеждены, что оригинальные препараты качественнее и эффективнее, чем их копии.

Также среди докторов есть мнение, что лекарства, производимые иностранными фармакологическими компаниями, более качественные. Исходя из этого, врачи рекомендуют принимать Аторис. Однако у Аторвастатина есть существенное преимущество – более низка цена.

Так, отвечая на вопрос, чем отличается Аторис и Аторвастатина, доктора и их пациенты отмечают, что эти средства практически идентичны. Разница заключается лишь в том, что препараты производятся разными компаниями и имеют различную стоимость.

Описание действия

Аторвастатин (Аторис) – это синтетический селективный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзима А (HMG-CoA), ингибирующий превращение HMG-CoA в прекурсор стеринов мевалонат. Препарат снижает концентрацию холестерина в клетках печени; в результате повышается экспрессия ЛПНП-рецепторов (рецепторов липопротеинов низкой плотности – «плохого» холестерина), что увеличивает захват и катаболизм ЛПНП, и поглощаются частицы ЛПНП. Аторвастатин вызывает выраженное снижение уровня общего холестерина и холестерина ЛПНП. Кроме того, также снижается уровень холестерина ЛПОНП (липопротеинов очень низкой плотности), аполипопротеина В и триглицеридов. Аторвастатин снижает риск эпизодов ишемии в течение 16 недель после острого коронарного синдрома, а также риск сердечнососудистых осложнений у больных с артериальной гипертензией. 95-99% препарата всасывается из желудочно-кишечного тракта, выводится из организма клетками слизистой оболочки желудка и кишечника. После первого прохода абсолютная биодоступность составляет около 12%, ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы составляет около 30% (около 70% этой активности принадлежит метаболитам Аторвастатина). Время достижения максимальной концентрации составляет 1–2 ч. Примерно 98% препарата связывается с белками плазмы. Аторвастатин метаболизируется в печени до активных метаболитов. В метаболизме препарата участвуют в основном CYP3A4. Период полувыведения составляет 14 ч. Ингибирующее действие HMG-CoA сохраняется в течение 20-30 часов благодаря активным метаболитам. Примерно 98% препарата выводится с желчью. У пациентов с хронической алкогольной болезнью печени фармакокинетика Аторвастатина значительно изменяется (средняя максимальная концентрация увеличивается примерно в 16 раз, а площадь под кривой – приблизительно в 11 раз). Снижение уровня холестерина в сыворотке наблюдается примерно через 2 недели после начала лечения, а максимальный эффект наступает через 4-6 недель и поддерживается в ходе дальнейшего лечения. При прекращении применения препарата уровень холестерина возвращается в норму.

Аторвастатин (Аторис): показания к применению

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия с доминирующей гиперхолестеринемией, а также гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Препарат должен применяться в случае неэффективности немедикаментозной терапии, в сочетании с диетой с ограниченным потреблением насыщенных жиров и холестерина. Профилактика сердечнососудистых осложнений у пациентов с высоким риском. Принятие решения о начале лечения и цель терапии зависят от концентрации ЛПНП и оценки риска возникновения сердечнососудистых заболеваний. Следует предварительно исключить вторичные причины возникновения гиперхолестеринемии, например, плохо контролируемый сахарный диабет, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, холестатическая желтуха, применение других препаратов, алкоголизм.

Аторвастатин (Аторис): противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, заболевания печени, повышенная активность трансаминаз, более чем в 3 раза превышающая верхнюю границу нормы, миопатия, беременность, период лактации. Не применять женщинам детородного возраста без эффективной контрацепции. Перед началом лечения Аторвастатином следует измерять уровень креатинкиназы у пациентов с нарушениями функции почек, гипотиреозом, миопатией (генетической или связанной с применением статинов) или фибратов. У пациентов с нарушением функции печени или злоупотребляющих алкоголем, а также у пациентов старше 70 лет, во время лечения следует соблюдать осторожность. Препарат не следует принимать больным с исходным уровнем креатинкиназы, более чем в 5 раз превышающим верхнюю границу нормы. Рекомендуется избегать параллельного использования препаратов, которые могут увеличить риск миопатии и / или рабдомиолиза (мибефрадила, итраконазола, кетоконазола, кларитромицина, ингибиторов ВИЧ-протеазы, нефазодона и других мощных ингибиторов CYP3A4), также не рекомендуется употреблять грейпфрутовый сок в больших количествах; в случае необходимости применения макролидных антибиотиков или азольных противогрибковых препаратов следует прекратить лечение Аторвастатином и возобновить его после окончания терапии; не рекомендуется использовать Аторвастатин в сочетании с гемфиброзилом или другим фибратом или никотиновой кислотой в дозах > 1 г / сутки. Если во время терапии появились клинические признаки миопатии, а активность креатинкиназы в пять раз превышает верхнюю границу нормы, следует прервать лечение; прекращение лечения следует рассматривать также в случае появления мышечных симптомов, вызывающих дискомфорт у пациента, даже если активность креатинкиназы =<5 верхней границы нормы. После исчезновения симптомов и возврата к обычному уровню креатинкиназы можно рассмотреть возможность лечения Аторвастатином. Следует проявлять осторожность также тем больным, у которых появились другие предрасполагающие факторы возникновения миопатии и / или рабдомиолиза (в частности, сепсис, гипотензия, хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитические нарушения, эпилепсия, необъяснимое повышение уровня креатинкиназы). Пациентам с заболеваниями печени или злоупотребляющим алкоголем рекомендуется соблюдать осторожность при приеме препарата. Данные о воздействии препарата на детей ограничены. Во время лечения следует контролировать активность аминотрансфераз; устойчивый рост активности аминотрансфераз до значения, более чем в 3 раза превышающего верхнюю границу нормы, требует уменьшения дозы или прекращения лечения. У пациентов с ишемическим инсультом соотношения рисков и пользы применения Аторвастатина в дозе 80 мг не однозначно; до начала лечения для этой группы пациентов следует принимать во внимание возможность потенциального риска геморрагического инсульта. В случае возникновения подозрения развития интерстициальной болезни легких, терапия статинами должна быть прекращена.

Взаимодействие с другими препаратами

Риск возникновения миопатии и / или рабдомиолиза увеличивается в случае одновременного использования сильных ингибиторов CYP3A4 (циклоспорин, мибефрадил, итраконазол, кетоконазол, кларитромицин, ингибиторы протеазы ВИЧ, нефазодон, грейпфрутовый сок [> 1,2 л / день], никотиновая кислота, гемфиброзил или другие фибраты). Во время применения больших доз Аторвастатина следует учитывать возможность взаимодействия с антиаритмичными препаратами III класса. Возможно увеличение воздействия производных кумарина, в этом случае следует контролировать больных, начинающих лечение Аторвастатином. При приеме в высоких дозах, Аторвастатин может увеличивать плазменные концентрации дигоксина; рекомендуется проводить соответствующий контроль над больными. Ингибиторы гликопротеина P (например, циклоспорин) могут увеличивать концентрацию Аторвастатина в плазме. Аторвастатин может увеличивать концентрации норэтиндрона и этинилэстрадиола, содержащихся в пероральных контрацептивах; поэтому при совместном приеме рекомендуется корректировать дозы этих препаратов. Не наблюдается значимого взаимодействия с антипирином, циметидином, амлодипином, а также с антигипертензивными и гипогликемическими препаратами. Параллельное использование антацидов, содержащих гидроксид алюминия и , приводит к снижению концентрации Аторвастатина, не воздействуя на его эффективность по снижению уровня холестерина ЛПНП. Одновременное применение колестипола снижает концентрацию Аторвастатина и его активных метаболитов, но в то же время усиливает его гиполипидемическое действие. В комбинированной терапии со смолами, связывающими желчные кислоты, Аторвастатин следует принимать за час до лекарственных средств из этой группы или спустя 4 часа после приёма этих препаратов. Параллельное использование эзетимиба может увеличить риск миопатии. В ходе параллельного применения фузидиевой кислоты, пациентов следует тщательно контролировать на предмет развития рабдомиолиза; может быть целесообразно временно прекратить применение Аторвастатина.

Аторвастатин (Аторис): побочные эффекты

При приеме Аторвастатина (Аториса) побочные эффекты возникают редко, обычно слабо выражены и быстро проходят. Обычно наблюдаются следующие побочные эффекты: запор, метеоризм, диспепсические расстройства, тошнота, диарея, аллергические реакции, бессонница, головная боль, головокружение, парестезия, ослабление чувствительности к прикосновению, кожная сыпь, зуд, боль в мышцах, суставах, слабость, боль в груди, боль в спине, периферические отеки. Более редкие побочные эффекты: анорексия, рвота, тромбоцитопения, алопеция, гипергликемия или гипогликемия, панкреатит, амнезия, периферическая невропатия, шум в ушах, крапивница, миопатия, импотенция, усталость, увеличение веса. Редко: гепатит, холестатическая желтуха, миозит, рабдомиолиз. Очень редкие побочные эффекты: анафилаксия, ангиодистрофия, буллезная сыпь (включая эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Во время применения Аторвастатина наблюдается небольшое кратковременное повышение активности аминотрансфераз. У 0,8% пациентов, принимающих Аторвастатин, наблюдалось существенное клиническое повышение активности аминотрансфераз (в 3 раза превышающее верхнюю границу нормы), зависящее от дозы и обратимое у всех пациентов. У 2,5% больных повышение уровня креатинкиназы в 3 раза превышало верхнюю границу нормы, у 0,4% пациентов – в 10 раз. В случае передозировки рекомендуется принимать симптоматические меры; диализ не оказывает влияния на ускорение выведения Аторвастатина из организма.

Беременность и лактация

Аторвастатин (Аторис): инструкция

Принимать перорально, независимо от приёма пищи, в любое время, 10–80 мг 1 раз в день в зависимости от концентрации холестерина ЛПНП. Первоначально препарат обычно применяется в дозе 10 мг 1 раз день. Дозировку можно изменять с интервалом не менее 4 недель. Нет необходимости в корректировке дозы у больных с нарушениями функции почек или у пациентов пожилого возраста. У детей 4-17 лет с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией первоначальная доза должна составлять 10 мг / день, в случае необходимости доза должна регулироваться индивидуально. До начала и во время терапии необходимо определять липидный профиль (в среднем раз в 3 месяца), в качестве индикатора эффективности лечения в первую очередь служит уровень холестерина ЛПНП.

Статины используются для лечения повышенного уровня холестерина. Препараты такого вида, которые выпускаются сейчас, имеют свойство не только понижать «плохой» холестерин, но и стимулируют выработку полезного вещества.

Они назначаются в случае запущенности болезни, если существует риск развития инфаркта, инсульта. А также если немедикаментозные методы не эффективны.

Действие заметно уже после месяца терапии такими средствами. Несмотря на это, максимальной достоверности их положительного влияния не существует. Согласно некоторым исследованиям побочных эффектов у них намного больше, чем пользы.

Все же, существуют больные, которым обязательно следует лечиться статинами:

в целях профилактики инсульта, инфаркта;
при ишемии;
после оперативного вмешательства на сердце и сосудах;
если человек болен стенокардией;
при наличии острого коронарного синдрома.

Также они назначаются после 40 лет, в случае болезней сердечно-сосудистой системы, а также людям, чьи близкие родственники умерли от сердечных патологий.

Лекарства данной группы назначают для продолжения жизни пациентам, страдающим от высокого уровня холестерина. Но этот факт не значит, что назначаются они всем больным гиперхолестеринемией, а только в случае безуспешного лечения без медикаментов.

Лекарства должен назначать только доктор, в случае острой необходимости. Одними из наиболее эффективных статинов являются Аторис и Розувастатин. Их назначают при нарушении липидного обмена и сердечных болезнях.

Чтобы понять какие средства наиболее действенные, Аторис или Розувастатин, нужно узнать механизмы влияния и побочные действия обоих препаратов и чем они отличаются. Оба средства имеют не один хороший отзыв от пользователей.

Показания и противопоказания препаратов

Аторис является средством, уменьшающим концентрацию вредного холестерина и бляшек в размерах, замедляющим атеросклероз в развитии.

Основной активный компонент – аторвастатин. Оригинальным лекарством аторвастатина является Липримар, а Аторис идентичный препарат, но более доступный в ценовом эквиваленте.

Аторис выписывают при повышенном холестерине, больших рисках развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Благодаря его действию риски образования тромбов сводятся к минимуму.

Показания к применению:

Высокий уровень холестерина у взрослых, детей после 10 лет.
Профилактика инфаркта.
Профилактика инсульта.
Профилактика заболеваний сердца и сосудов.
Гипертония.
Сахарный диабет.
Восстановительный период после хирургического вмешательства на сердечно-сосудистой системе.

Лекарство плохо взаимодействует с другими препаратами. Применение статинов вместе с другими видами медикаментов способно вызвать тяжелейшие побочные эффекты в виде нарушения работы печени и почек. Особенно это касается антибиотиков, препаратов от грибка, против гипертонии, аритмии, лекарств укрепляющих иммунитет. Прежде чем принимать лекарство нужно это обсудить со специалистом.

Запрещается употреблять средство при тяжелых печеночных заболеваниях; индивидуальной непереносимости основного, или вспомогательных веществ; с осторожностью: при алкоголизме, нарушениях эндокринной системы, диабете, инфекциях.

Розувастатин является гиполипидемическим средством, которое назначают в случае не эффективности других методов лечения. Также его назначают при некоторых других нарушениях. Обязательно лекарство следует принимать в комплексе с диетой.

Гиперхолестеринемии любого типа.
Профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Также его часто назначают при гомозиготной гиперхолестеринемии семейного типа. Перед употреблением лекарства пациент должен перейти на специальную диету от холестерина. Это поможет облегчить терапию, ее следует придерживаться долгое время, желательно даже по истечению лечения.

Также у препарата есть ряд противопоказаний:

индивидуальная непереносимость веществ;
болезни печени, находящиеся в активной фазе;
в период вынашивания ребенка и кормления грудью;
в случае непереносимости лактозы;
нарушение работы почек;
детский возраст;

Противопоказанием к применению является параллельное лечение с использованием Циклоспорина.

Инструкция по применению препаратов

У каждого из препаратов имеется своя фиксированная инструкция по употреблению.

Аторис выпускается в форме таблеток. Курс терапии начинают, обычно, с дозировки в 10 миллиграмм на день. Уже через месяц количество таблеток можно повысить, чтобы эффект усилился. Максимум – 80 миллиграмм на день.

Для каждой возрастной группы дозировка разная, особенно внимательно нужно относиться к количеству людям пожилым, женщинам в период климакса. Кроме явных преимуществ у препарата есть некоторые побочные действия.

Отмечено, что часто прием Аториса вызывает мышечную боль, расстройства желудка, головные боли, повышенную утомляемость, небольшое нарушение функций памяти и мышления. Несмотря на это таблетки приносят больше пользы, чем вреда, а отменять их прием нужно, если побочные эффекты тяжело переносятся больным.

Случаев передозировки препаратом не обнаружено.

Принимая таблетки нужно соблюдать специальную диету, вести активный образ жизни, желательно заниматься физкультурой. Если у больного есть проблемы с весом, следует похудеть. Лечение будет проходить эффективнее, если человек будет вести здоровый образ жизни.

Если больного беспокоит боль в мышцах и общая слабость, следует обратиться к специалисту. Во время лечения нужно держать под контролем работу печени и почек, поэтому на 6 и на 12 неделе следует пройти обследование.

Нужно помнить, что препарат способен повысить уровень глюкозы у диабетиков. Хранить препарат следует в недоступном для детей месте, в темном прохладном месте. Цена препарата на территории России составляет от 357 рублей

Розувастатин выпускается в форме таблеток. Принимать следует внутрь, запивая обильным количеством воды. Начинать лечение необходимо с 10 миллиграмм на сутки, потом при необходимости можно увеличить дозу. При почечной недостаточности, дозу следует уменьшить в два раза в самом начале курса терапии. Максимальный эффект можно наблюдать уже через три недели после начала терапии. Также у препарата есть побочные действия в форме:

миалгии;
мышечного гипертонуса;
артрита; бронхиальной астмы;
бессонницы; депрессии; пневмонии;
повышения давления; повышенной тревожности;
ринита; стенокардии; аллергии;
ангионевротического отека;
сахарного диабета; повышенного сердцебиения.

Очень редко возникает желтуха и гепатит. Чтобы избежать негативных эффектов следует согласовать прием препарата с врачом и употреблять его крайне осторожно. Стоимость препарата на территории России составляет от 275 рублей.

Решать Аторис или Розувастатин: что лучше может только специалист, ведь каждый из них может отличаться особенностями, и по-разному воздействовать на организм человека.

Основные аналоги препаратов

Оба средства имеют аналогичные лекарственное действие.

Аналоги этих препаратов одинаковые по эффекту, но некоторые более дешевые, с некоторыми различиями в дозировке.

При необходимости ими можно заменить основное лекарство, но замену нужно согласовать с доктором. Многие можно принимать как альтернативу.

К заменителям препарата Аторис специалисты относят лекарства Аторвастатин, Роксера, Розукард, Симвастатин, Вазилип, Кардиостатин, Ловастатин.

Цены на препараты достаточно разные. Некоторые из них намного доступнее по цене. Покупать их можно без рецепта, в любой аптеке.

У Розувастатина также есть замена.

Аторис: описание, состав, применение

Фармакологические компании предлагают множество средств по борьбе с атеросклерозом и повышенным холестерином. Как выбрать наиболее эффективное и безопасное?

Большой популярностью пользуется лекарство Аторис, снижающее уровень холестерина в организме. Оно относится к группе статинов. Действующее вещество аторвастатин. Угнетает синтез холестерина через ингибирование фермента ГМГ КоА-редуктазы, способствует снижению его уровня в крови. Понижает количество липопротеидов низкой плотности ЛПНП, вредных для человека форм холестерина, и наоборот, увеличивает концентрацию ЛПВП, стимулируя его противоатеросклерозные действия. Действующее лекарство Аторвастатин снижает концентрацию веществ создающих запас жировой ткани в организме.

Аторис относятся к статинам 3-го поколения, то есть достаточно эффективен.

Выпускается в таблетках по 10, 20, 30, 60 и 80 мл словенской фармакологической компанией KRKA.
Аторис рекомендует к применению больным атеросклерозом и пациентам с повышенной концентрацией холестерина в крови.

Изначально лекарство создавалось, как более дешевый аналог дорогого и широко исследованного средства Липримар, выпускаемого немецкой компании Pfizer. Но, благодаря успешному действию, занял свою нишу среди фармакологической продукции статинов.

Распространенные заменители Аториса

Все аналоги имеют в составе основное вещество аторвастатин.

Липримар – Pfizer, Германия.

Участвовало во многих клинических испытаниях. Показал себя, как безопасное и эффективное средство. Имеет высокую цену.

Торвакард – Zentiva, Словения.

По составу идентичен Аторису. Популярен у пациентов в России.

Аторвастатин — ЗАО Биоком, Алси Фарма, Вертекс – все российские производители. Лекарство очень популярно в России из-за низкой цены.

Многие пациенты задаются вопросом: Аторис или Аторвастатин, что лучше? Ответ на этот вопрос однозначен. В составе обоих лекарств одно и то же действующее вещество. Это делает их действия идентичными. Разница между ними в компании и стране производителе.

Атомакс — Hetero Drugs limited, Индия. Отличается от Аториса наличием только низких дозировок по 10-20 мг. Рекомендовано для профилактики атеросклероза у пожилых пациентов.
Атор — ЗАО Вектор, Россия.

Представлен только в одной дозировке — 20 мг. Предполагается использование нескольких таблеток для получения необходимой дозы.

Аналоги с другим действующим веществом

В состав данных лекарств входит другой статин.

Питавастатин.

Ливазо – Пьер Фабр Рекордати, Франция, Италия.

Розувастатин.

Крестор – Россия, Великобритания, Германия.

Розукард – Чехия.

Розулип – Венгрия.

Тевастор – Израиль.

Симвастатин.

Вазилип – Словения.

Симгал – Чехия, Израиль.

Симвастатин – Сербия, Россия.

Симвакард – Чехия.

Симло – Индия.

Но стоит помнить, что симвастатин — это лекарство первого поколения.

Статья предоставлена компанией Filzor.ru

что лучше липримар или торвакард

В разделе Болезни, Лекарства на вопрос Чем ЛИПРИМАР лучше ТОРВАКАРДА? заданный автором Игнат лучший ответ это липримар намного дороже торвакарда.

видимо представители производителя таблеток работают хорошо с врачами, вот они и назначают, что подороже. принимайте торвакард - он ничуть не хуже

Первоисточник сам врач

торвакард выпускает Зентива - это наши бывшие соцстраны, а липримар бельгийская компания у которой заводы и в америке и в турции и т.д.действующее вещество в этих препартах одно и тоже - аторвастатин. не морочтье себе голову. вам торвакард помогает?? если да - то и пейте его. а про алкоголь - если вы пьете каждый день, то показания анализов будут не в лучшую сторону. пить-то можно, но только не литрами, а сто грамм вина не помешает и то не каждый день

Торвакард - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 10 мг, 20 мг и 40 мг) лекарственного препарата статина для снижения уровня холестерина и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Торвакард. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию статина Торвакард в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Торвакарда при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для снижения уровня холестерина и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Торвакард - гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стероидов, включая холестерин. В печени триглицериды и холестерин включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются ЛПНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП. Аторвастатин (действующее вещество препарата Торвакард) снижает уровни холестерина (Хс) и липопротеинов в плазме крови за счет ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы, синтеза холестерина в печени и увеличения числа рецепторов ЛПНП в печени на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.

Аторвастатин снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. Торвакард снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии другими гиполипидемическими средствами.

Снижает уровень общего холестерина на 30-46%, ЛПНП - на 41-61%, аполипопротеина В - на 34-50% и триглицеридов - на 14-33%; вызывает повышение концентрации Хс-ЛПВП и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Аторвастатин кальция + вспомогательные вещества.

Абсорбция - высокая. Пища несколько снижает скорость и длительность абсорбции препарата (на 25% и 9% соответственно), однако снижение холестерина ЛПНП сходно с таковым при применении аторвастатина без пищи. Концентрация аторвастатина при применении в вечернее время ниже, чем в утреннее (приблизительно на 30%). Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой препарата. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится через кишечник с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется околоч благодаря наличию активных метаболитов. Менее 2% от принятой внутрь дозы препарата определяется в моче. Не выводится при гемодиализе.

в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы 2a и 2b по Фредриксону);
в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип 4 по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип 3 по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии, в т.ч. аутогемотрансфузии очищенной от ЛПНП крови);
заболевания сердечно-сосудистой системы (у пациентов, имеющих повышенные факторы риска возникновения ИБС - пожилой возраст старше 55 лет, курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов, перенесенный инсульт, гипертрофия левого желудочка, протеин-/альбуминурия, ИБС у ближайших родственников), в т.ч. на фоне дислипидемии - вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в процедуре реваскуляризации.

Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, 20 мг и 40 мг.

Инструкция по применению и схема приема

Перед назначением Торвакарда больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии.

Начальная доза составляет в среднем 10 мг 1 раз в сутки. Доза варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в сутки. Препарат можно принимать в любое время дня, независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Торвакарда необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 прием.

При первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии в большинстве случаях бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Торвакард 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 недели, как правило, и максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 недели. При длительном лечении этот эффект сохраняется.

головная боль;
астения;
бессонница;
головокружение;
сонливость;
кошмарные сновидения;
амнезия;
депрессия;
периферическая нейропатия;
атаксия;
парестезии;
тошнота, рвота;
запор или диарея;
метеоризм;
боль в животе;
анорексия или повышение аппетита;
миалгия;
артралгия;
миопатия;
миозит;
боль в спине;
судороги икроножных мышц ног;
кожный зуд;
сыпь;
крапивница;
ангионевротический отек;
анафилактический шок;
буллезные высыпания;
полиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона;
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
гипергликемия;
гипогликемия;
боль в груди;
периферические отеки;
импотенция;
алопеция;
шум в ушах;
увеличение массы тела;
недомогание;
слабость;
тромбоцитопения;
вторичная почечная недостаточность.

активные заболевания печени или повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
печеночная недостаточность (степень тяжести А и В по шкале Чайлд-Пью);
наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
беременность;
период лактации;
женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

Применение при беременности и кормлении грудью

Торвакард противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. При применении в 1 триместре беременности ловастатина (ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы) с декстроамфетамином известны случаи рождения детей с деформацией костей, трахео-эзофагеальным свищом, атрезией ануса. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Торвакард, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции. Пациентка должна быть информирована о возможном риске лечения для плода.

Препарат противопоказан к применению в детском и подростковом возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Перед началом терапии Торвакардом необходимо попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии путем адекватной диетотерапии, повышения физической активности, снижения массы тела у больных с ожирением и лечения других состояний.

Применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени. Функцию печени следует контролировать перед началом терапии, через 6 недель, 12 недель после начала приема Торвакарда и после каждого повышения дозы, а также периодически (например, каждые 6 месяцев). Повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови может наблюдаться в течение терапии Торвакардом (обычно в первые 3 месяца). Пациенты, у которых отмечается повышение уровня трансаминаз, должны находиться под контролем до возвращения уровня ферментов в норму. В том случае, если значения АЛТ или АСТ более чем в 3 раза превышают ВГН, рекомендуется снизить дозу Торвакарда или прекратить лечение.

Лечение препаратом Торвакард может вызвать миопатию (боли и слабость в мышцах в сочетании с повышением активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН). Торвакард может вызвать повышение показателей сывороточной КФК, что следует принимать во внимание при дифференциальной диагностике загрудинных болей. Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно, если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой. Терапию препаратом Торвакард следует временно прекратить или полностью отменить при появлении признаков возможной миопатии или наличии фактора риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (например, тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, серьезное хирургическое вмешательство, травма, тяжелые обменные, эндокринные и электролитные нарушения и неконтролируемые судороги).

Влияние на способность управления автомобилем и работу с механизмами

О неблагоприятном влиянии Торвакарда на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не сообщалось.

При одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, кларитромицина, иммунодепрессивных и противогрибковых препаратов группы азолов, никотиновой кислоты и никотинамида, препаратов ингибирующих метаболизм, опосредованный изоферментом 3А4 CYР450, и/или транспорт лекарственных средств, концентрация аторвастатина в плазме крови (и риск возникновения миопатии) повышается. Назначая эти препараты, следует тщательно взвесить ожидаемую пользу и риск лечения, регулярно наблюдать больных с целью выявления болей или слабости в мышцах, особенно в течение первых месяцев лечения и в период повышения дозы любого препарата, периодически проводить определение активности КФК, хотя такой контроль не позволяет предотвратить развитие тяжелой миопатии. Терапию препаратом Торвакард следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтвержденной или предполагаемой миопатии.

Торвакард не оказывал клинически значимого влияния на концентрацию терфенадина в плазме крови, который метаболизируется, главным образом, изоферментом 3А4 CYР450; в связи с этим представляется маловероятным, что аторвастатин способен существенно повлиять на фармакокинетические параметры других субстратов изофермента 3А4 CYР450. При одновременном применении аторвастатина (по 10 мг 1 раз в сутки) и азитромицина (по 500 мг 1 раз в сутки) концентрация аторвастатина в плазме крови не изменяется.

При одновременном приеме внутрь аторвастатина и препаратов, содержащих магния и алюминия гидрооксиды, концентрация аторвастатина в плазме крови снижалась примерно на 35%, однако степень уменьшения уровня Хс-ЛПНП при этом не менялась.

При одновременном применении колестипола концентрации аторвастатина в плазме крови снижались примерно на 25%. Однако гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходил таковой каждого препарата по отдельности.

При одновременном применении Торвакард не влияет на фармакокинетику феназона, поэтому взаимодействие с другими препаратами, метаболизирующимися теми же изоферментами CYР450, не ожидается.

При изучении взаимодействия аторвастатина с варфарином, циметидином, феназоном признаков клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Одновременное применение с препаратами, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов (в т.ч. циметидином, кетоконазолом, спиронолактоном), увеличивается риск снижения эндогенных стероидных гормонов (следует соблюдать осторожность).

Не отмечено клинически значимого нежелательного взаимодействия аторвастатина с гипотензивными средствами, а также с эстрогенами.

При одновременном применении Торвакарда в дозе 80 мг в сутки и пероральных контрацептивов, содержащих норэтиндрон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение концентрации норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20% соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщин, получающих Торвакард.

При одновременном применении аторвастатина в дозе 80 мг и амлодипина в дозе 10 мг фармакокинетика аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась.

При повторном приеме дигоксина и аторвастатина в дозе 10 мг равновесные концентрации дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с аторвастатином в дозе 80 мг в сутки концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%. Больным, получающим дигоксин в сочетании с аторвастатином, требуется наблюдение.

Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Аналоги лекарственного препарата Торвакард

Структурные аналоги по действующему веществу:

Аналоги по фармакологической группе (статины):

Аторвастатин (Аторис, Торвакард, Липримар)

Есть противопоказания. Проконсультируйтесь с врачом.

Препараты, содержащие Аторвастатин (Atorvastatin, код АТХ (ATC) C10AA05):

Коммерческие названия за границей (за рубежом) - Astin, Atalo, Atevan, Atocor, Atorbest, Atorlip, Atvas, Aztor, Caat, Citalor, Hipolixan, Lipirus, Lipitor, Lipvas, Modlip, Omnitor, Rotaqor, Sitestat, Sortis, Stator, Storvas, Tonact, Torvast, Totalip, Vass, XTor, Zarator, Zyatin.

Ответы автора сайта на типичные запросы посетителей страницы:

Что лучше - Липримар или Аторис?

Липримар - оригинальный препарат, а Аторис - копия, хотя и производимая серьезной дженериковой компанией с давней историей. Копия по определению не может быть лучше оригинала.

Можно ли таблетки Аторис принимать длительно?

Да, все статины рассчитаны на длительный (в том числе пожизненный) прием. Если он у конкретного пациента хорошо снижает уровень холестерина и не вызывает повышения АЛТ и АСТ (печеночных ферментов в анализах крови), можно продолжать прием. При этом раз в полгода нужно повторять анализ крови на липидный профиль (холестерины), АЛТ, АСТ.

Что обозначает N30 или N90 у препаратов для снижения холестерина Торвакард и Тулип?

Это количество таблеток в упаковке - бывают коробки по 30 и 90 таблеток.

Аторис или Аторвастатин какой препарат лучше

Аторис производит серьезная европейская дженериковая компания КРКА, а аторвастатин (без добавления названия производителя) - все, кому не лень. Из этой пары выбирайте Аторис.

Чем Аторвастатин отличается от Аторвастатин Тева?

Аторвастатин Тева производит хорошая израильская компания Тева, а просто Аторвастатин - смотрите предыдущий ответ.

Липримар (оригинальный Аторвастатин) - официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа:

Фармакологическое действие

Синтетический гиполипидемический препарат. Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА в мевалонат – предшественник стероидов, включая холестерин.

У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает содержание в плазме в крови общего холестерина (Хс), Хс-ЛПНП и аполипопротеина В (апо-В), а также содержание Хс-ЛПОНП и ТГ, вызывает неустойчивое повышение уровня Хс-ЛПВП.

Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеидов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и увеличивая число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма Хс-ЛПНП.

Аторвастатин снижает образование Хс-ЛПНП и число частиц ЛПНП. Вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов, в сочетании с благоприятными качественными изменениями ЛПНП-частиц. Снижает уровень Хс-ЛПНП у больных гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, устойчивой к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Аторвастатин в дозахмг снижает уровень общего холестерина на 30-46%, Хс-ЛПНП - на 41-61%, апо-В - на 34-50% и ТГ - на 14-33%. Результаты лечения сходны у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемией, в т.ч. у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом.

У пациентов с изолированной гипертриглицеридемией аторвастатин снижает уровень общего холестерина, Хс-ЛПНП, Хс-ЛПОНП, апо-В и ТГ и повышает уровень Хс-ЛПВП. У больных с дисбеталипопротеинемией снижает уровень Хс-ЛППП.

У пациентов с гиперлипопротеинемией типа IIа и IIb по классификации Фредриксона среднее значение повышения уровня Хс-ЛПВП при лечении аторвастатином (10-80 мг), по сравнению с исходным показателем составляет 5.1-8.7% и не зависит от дозы. Имеется значительное дозозависимое снижение величины соотношений: общий холестерин/Хс-ЛПВП и Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП на 29-44% и 37-55% соответственно.

Аторвастатин в дозе 80 мг достоверно снижает риск ишемических осложнений и смерти на 16% после 16-недельного курса, а риск повторной госпитализации по поводу стенокардии, сопровождающейся признаками ишемии миокарда, - на 26%. У пациентов с различными исходными уровнями Хс-ЛПНП аторвастатин вызывает снижение риска ишемических осложнений и смерти (у пациентов с инфарктом миокарда без зубца Q и нестабильной стенокардией, мужчин и женщин, пациентов в возрасте младше и старше 65 лет).

Терапевтический эффект достигается через 2 недели после начала терапии, достигает максимума через 4 недели и сохраняется в течение всего периода терапии.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

В Англо-Скандинавском исследовании кардиологических исходов, липидоснижающая ветвь (ASCOT-LLA), влияния аторвастатина на смертельные и несмертельные исходы ИБС установлено, что эффект терапии аторвастатином в дозе 10 мг существенно превышал эффект применения плацебо, в связи с чем было принято решение о досрочном прекращении исследования через 3.3 года вместо предполагаемых 5 лет.

Аторвастатин существенно снижал развитие следующих осложнений:

Существенного снижения общей и сердечно-сосудистой смертности не отмечалось, хотя наблюдались положительные тенденции.

В объединенном исследовании влияния аторвастатина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (CARDS) на смертельные и несмертельные исходы сердечно-сосудистых заболеваний показано, что терапия аторвастатином вне зависимости от пола, возраста пациента или исходного уровня Хс-ЛПНП снижала риск развития следующих сердечно-сосудистых осложнений:

В исследовании обратного развития коронарного атеросклероза при интенсивной гиполипидемической терапии (REVERSAL) аторвастатином в дозе 80 мг у пациентов с ИБС установлено, что среднее уменьшение общего объема атеромы (первичный критерий эффективности) с начала исследования составило 0.4%.

В программе интенсивного снижения уровня холестерина (SPARCL) было установлено, что аторвастатин в дозе 80 мг в сутки уменьшал риск повторного фатального или нефатального инсульта у пациентов, перенесших инсульт или транзиторную ишемическую атаку без ИБС в анамнезе на 15%, по сравнению с плацебо. При этом значительно снижался риск основных сердечно-сосудистых осложнений и процедур реваскуляризации. Сокращение риска сердечно-сосудистых нарушений при терапии аторвастатином отмечалась во всех группах кроме той, куда вошли пациенты с первичным или рецидивирующим геморрагическим инсультом (7 в группе аторвастатина против 2 в группе плацебо).

У пациентов, получавших терапию аторвастатином в дозе 80 мг, частота развития геморрагического или ишемического инсульта (265 против 311) или ИБС (123 против 204) была меньше, чем в контрольной группе.

Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений

В трактовке к Новому Целевому Исследованию (TNT) сравнивали влияние аторвастатина в дозах 80 мг в сутки и 10 мг в сутки на риск развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с клинически подтвержденной ИБС.

Аторвастатин в дозе 80 мг достоверно снижал развитие следующих осложнений:

Фармакокинетика

Аторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь; Cmax достигается через 1-2 ч. Степень абсорбции и концентрации аторвастатина в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет около 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы – около 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке ЖКТ и/или при «первом прохождении» через печень. Пища снижает скорость и степень абсорбции примерно на 25% и 9% соответственно (о чем свидетельствуют результаты определения Cmax и AUC), однако уровень Хс-ЛПНП при приеме аторвастатина натощак и во время еды снижается практически в одинаковой степени. Несмотря на то, что после приема аторвастатина в вечернее время уровни его в плазме ниже (Cmax и AUC примерно на 30%), чем после приема в утренние часы, снижение Хс-ЛПНП не зависит от времени суток, в которое принимают препарат.

Средний Vd аторвастатина составляет около 381 л. Связывание аторвастатина с белками плазмы не менее 98%. Отношение уровней аторвастатина в эритроцитах/плазме крови составляет около 0.25, т.е. аторвастатин плохо проникает в эритроциты.

Аторвастатин в значительной степени метаболизируется с образованием орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие в отношении ГМГ-КоА-редуктазы, сопоставимое с таковым аторвастатина. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% обусловлена активностью циркулирующих метаболитов. Результаты исследований in vitro дают основания предположить, что изофермент CYP3A4 играет важную роль в метаболизме аторвастатина. Это подтверждается повышением концентрации аторвастатина в плазме крови человека при одновременном приеме эритромицина, который является ингибитором этого изофермента.

Исследования in vitro также показали, что аторвастатин является слабым ингибитором изофермента CYP3A4. Аторвастатин не оказывал клинически значимого влияния на концентрацию терфенадина в плазме крови, который метаболизируется главным образом изоферментом CYP3А4; в связи с этим существенное влияние аторвастатина на фармакокинетику других субстратов изофермента CYP3А4 маловероятно.

Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (аторвастатин не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). T1/2 составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется околоч благодаря их наличию. После приема внутрь в моче обнаруживают менее 2% дозы аторвастатина.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Концентрация аторвастатина в плазме крови у пожилых людей (в возрасте?65 лет) выше (Cmax примерно на 40%, AUC примерно на 30%), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии у пожилых людей в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.

Исследования фармакокинетики препарата у детей не проводились.

Концентрации аторвастатина в плазме у женщин отличаются (Cmax примерно на 20% выше, а AUC на 10% ниже) от таковых у мужчин. Однако клинически значимых различий влияния препарата на липидный обмен у мужчин и женщин не выявлено.

Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или его действие на показатели липидного обмена. В связи с этим изменения дозы у больных с нарушением функции почек не требуется.

Аторвастатин не выводится в ходе гемодиализа вследствие интенсивного связывания с белками плазмы.

Концентрации аторвастатина значительно повышаются (Cmax и AUC примерно в 16 и 11 раз соответственно) у пациентов с алкогольным циррозом печени (класс B по шкале Чайлд-Пью).

Показания к применению препарата ЛИПРИМАР®

первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона);
комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона);
дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете);
семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;
первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития - возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;
вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Способ применения и дозировка

Перед началом лечения Липримаром следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии с помощью диеты, физических упражнений и снижения массы тела у больных ожирением, а также лечением основного заболевания.

При назначении препарата пациенту необходимо рекомендовать стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.

Препарат принимают внутрь в любое время суток независимо от приема пищи. Доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки, подбор дозы следует проводить с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Максимальная доза - 80 мг 1 раз в сутки.

В начале лечения и/или во время повышения дозы Липримара необходимо каждые 2-4 недели контролировать содержание липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.

При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии для большинства пациентов доза Липримара составляет 10 мг 1 раз в сутки. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.

При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии препарат назначают в дозе 80 мг 1 раз в сутки. (снижение уровня Хс-ЛПНП на 18-45%).

При печеночной недостаточности дозу Липримара необходимо снижать под постоянным контролем активности ACT и АЛТ.

Нарушение функции почек не оказывает влияния на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении Липримара, поэтому коррекции дозы препарата не требуется.

При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности по сравнению с общей популяцией не обнаружено, и коррекция дозы не требуется.

При необходимости совместного применения с циклоспорином доза препарата Липримар® не должна превышать 10 мг.

10-летний риск <10%:>=160

* Некоторые эксперты рекомендуют применение гиполипидемических средств, снижающих содержание Хс-ЛПНП, если изменение образа жизни не приводит к уменьшению его содержания до уровня < 100 мг/дл. Другие отдают предпочтение препаратам, которые оказывают преимущественное влияние на ТГ и Хс-ЛПВП, такие как никотиновая кислота и фибраты. Врач может также отложить фармакотерапию в этой подгруппе.

** При отсутствии факторов риска или наличии только 1 фактора риска практически у всех людей 10-летний риск < 10%, поэтому его оценка не требуется.

Если достигнуто целевое содержание Хс-ЛПНП, а содержание ТГ сохраняется? 200 мг/дл, то вторичная цель терапии - снижение содержания холестерина, исключая Хс-ЛПВП, до уровня, превышающего целевое содержание Хс-ЛПНП на 30 мг/дл в каждой категории риска.

У пациентов с подтвержденным диагнозом ИБС и других пациентов с высоким риском ишемических осложнений целью лечения является снижение уровня Хс-ЛПНП < 3 ммоль/л (или <115 мг/дл) и общего Хс < 5 ммоль/л (или <190 мг/дл).

Побочное действие

Липримар® обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие.

Наиболее частые побочные реакции (не менее 1%)

Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль, астенический синдром.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Менее частые побочные реакции (менее 1%)

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: недомогание, головокружение, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, гипестезия.

Со стороны пищеварительной системы: рвота, анорексия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, судороги мышц, миозит, миопатия, артралгии, рабдомиолиз.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, анафилактические реакции, буллезная сыпь, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипергликемия, повышение уровня сывороточной КФК.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.

Прочие: импотенция, периферические отеки, увеличение массы тела, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, шум в ушах, повышенная утомляемость.

Причинно-следственная связь с приемом препарата установлена не для всех перечисленных выше реакций.

Противопоказания к применению препарата ЛИПРИМАР®

активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности для данной возрастной группы);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

C осторожностью следует применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях в анамнезе на заболевание печени.

Применение препарата ЛИПРИМАР® при беременности и кормлении грудью

Липримар® противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Липримар® можно назначать женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске для плода во время лечения.

Неизвестно, выводится ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание: активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза.

Применение при нарушениях функции почек

Нарушение функции почек не оказывает влияния на уровень аторвастатина в плазме или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении Липримара, поэтому изменение дозы препарата не требуется.

Особые указания

Действие на печень

Как и при применении других гиполипидемических средств того же класса, после лечения препаратом Липримар® отмечали умеренное (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) повышение сывороточной активности АСТ и АЛТ. Стойкое повышение сывороточного уровня печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) наблюдалось у 0.7% пациентов, получавших Липримар® в клинических исследованиях. Частота подобных изменений при применении препарата в дозах 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг составляла 0.2%, 0.2%, 0.6% и 2.3% соответственно. Повышение активности печеночных трансаминаз обычно не сопровождалось желтухой или другими клиническими проявлениями. При снижении дозы Липримара, временной или полной отмене препарата активность печеночных трансаминаз возвращалась к исходному уровню. Большинство пациентов продолжали прием Липримара в сниженной дозе без каких-либо последствий.

До начала, через 6 недель и 12 недель после начала применения препарата или после увеличения дозы, а также во время всего курса лечения необходимо контролировать показатели функции печени. Функцию печени следует исследовать также при появлении клинических признаков поражения печени. В случае повышения уровня печеночных трансаминаз их активность следует контролировать до тех пор, пока она не нормализуется. Если наблюдается повышение активности АСТ или АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с ВГН сохраняется, рекомендуется снижение дозы или отмена препарата.

Действие на скелетные мышцы

У пациентов, получавших Липримар®, отмечалась миалгия. Диагноз миопатии (боли и слабость в мышцах в сочетании с повышением активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН) следует предполагать у больных с распространенными миалгиями, болезненностью или слабостью мышц и/или выраженным повышением активности КФК. Терапию Липримаром следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтвержденной или предполагаемой миопатии. Риск миопатии при лечении другими препаратами этого класса повышался при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, никотиновой кислоты в гиполипидемических дозах (более 1 г) или азольных противогрибковых препаратов. Многие из этих препаратов ингибируют метаболизм, опосредованный изоферментом CYP3A4, и/или транспорт лекарственных средств. Известно, что изофермент цитохрома CYP3A4 - основной изофермент печени, участвующий в биотрансформации аторвастатина. Назначая Липримар® в комбинации с фибратами, эритромицином, иммунодепрессантами, азольными противогрибковыми препаратами или никотиновой кислотой в гиполипидемических дозах, следует тщательно взвесить ожидаемую пользу и риск лечения; следует регулярно наблюдать больных с целью выявления болей или слабости в мышцах, особенно в течение первых месяцев лечения и в периоды повышения дозы любого препарата. В случае необходимости комбинированной терапии следует рассмотреть возможность применения указанных препаратов в более низких начальных и поддерживающих дозах. В подобных ситуациях можно рекомендовать периодическое определение активности КФК, хотя такое мониторирование не позволяет предотвратить развитие тяжелой миопатии.

Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных о влиянии аторвастатина на способность к управлению автотранспортом и к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не имеется.

Передозировка

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Аторвастатин в высокой степени связывается с белками плазмы крови, поэтому гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Риск миопатии во время лечения другими препаратами этого класса повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых препаратов производных азола и никотиновой кислоты в гиполипидемических дозах.

Ингибиторы изофермента CYP3A4

Поскольку аторвастатин метаболизируется изоферментом CYP3A4, совместное применение Липримара с ингибиторами данного изофермента может приводить к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови. Степень взаимодействия и эффекта потенцирования определяются вариабельностью воздействия на изофермент CYP3A4.

Ингибиторы транспортного белка ОАТР1В1

Аторвастатин и его метаболиты являются субстратами транспортного белка ОАТР1В1. Ингибиторы ОАТР1В1 (например, циклоспорин) могут увеличивать биодоступность аторвастатина. Так, совместное применение аторвастатина в дозе 10 мг и циклоспорина в дозе 5.2 мг/кг/сутки приводит к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови в 7.7 раза.

При одновременном применении Липримара и эритромицина (по 500 мг 4 раза в сутки) или кларитромицина (по 500 мг 2 раза в сутки), которые ингибируют CYP3А4, наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме крови.

Одновременное применение Липримара с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы CYP3А4, сопровождалось увеличением концентрации аторвастатина в плазме крови.

Совместное применение Липримара в дозе 40 мг с дилтиаземом в дозе 240 мг приводит к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови.

Клинически значимого взаимодействия Липримара с циметидином не обнаружено.

Одновременное применение Липримара в дозах от 20 мг до 40 мг и итраконазола в дозе 200 мг проводило к увеличению значения AUC аторвастатина.

Поскольку грейпфрутовый сок содержит один или более компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3A4, его чрезмерное потребление (более 1.2 л в день) может вызвать увеличение концентрации аторвастатина в плазме крови.

Индукторы изофермента цитохрома CYP3A4

Совместное применение Липримара с индукторами изофермента цитохрома CYP3A4 (например, эфавирензом или рифампицином) может приводить к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови. Вследствие двойственного механизма взаимодействия с рифампицином (индуктором изофермента цитохрома CYP3A4 и ингибитором транспортного белка гепатоцитов ОАТР1В1) рекомендуется одновременное применение аторвастатина и рифампицина, поскольку отсроченный прием аторвастатина после приема рифампицина приводит к существенному снижению концентрации аторвастатина в плазме крови.

При одновременном приеме внутрь Липримара и суспензии, содержащей магния и алюминия гидроксиды, концентрация аторвастатина в плазме снижалась примерно на 35%, однако степень уменьшения уровня Хс-ЛПНП при этом не менялась.

При одновременном применении Липримар® не влияет на фармакокинетику феназона, поэтому взаимодействие с другими препаратами, метаболизирующимися теми же изоферментами цитохрома, не ожидается.

При одновременном применении колестипола концентрация аторвастатина в плазме снижалась примерно на 25%. Однако гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходил таковой каждого препарата по отдельности.

При повторном приеме дигоксина и Липримара в дозе 10 мг равновесные концентрации дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с Липримаром в дозе 80 мг в сутки концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%. Пациентам, получающим дигоксин в сочетании с Липримаром, требуется клинический контроль.

При одновременном применении Липримара в дозе 10 мг 1 раз в сутки и азитромицина в дозе 500 мг 1 раз в сутки концентрация аторвастатина в плазме не менялась.

При одновременном применении Липримара и перорального контрацептива, содержащего норэтистерон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтистерона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20% соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, получающей Липримар®.

Липримар® при одновременном применении не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику терфенадина.

Симптомов клинически значимого взаимодействия аторвастатина с варфарином не обнаружено.

При одновременном применении Липримара в дозе 80 мг и амлодипина в дозе 10 мг фармакокинетика аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась.

Другая сопутствующая терапия

В клинических исследованиях Липримар® применяли в сочетании с антигипертензивными средствами и эстрогенами, которые назначали в качестве заместительной терапии; симптомов клинически значимого нежелательного взаимодействия не отмечено. Исследования взаимодействия со специфическими препаратами не проводились.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Лучший аналог «Липримара»: сравнение препаратов и отзывы о них

«Липримар» – препарат быстрого действия, снижающий уровень холестерина в крови. Прием лекарства уменьшает риск смертельных сердечно-сосудистых заболеваний, нормализует работу сердца и улучшает состояние сосудов.

Пациенты, принимавшие препарат, отмечали его эффективность и надежность, хотя высокая цена не делает его популярным.

«Липримар»: показания к применению

Препарат назначают при следующих заболеваниях:

гиперхолестеринемии;
гиперлипидемии комбинированного типа;
дисбеталипопротеинемии;
гипертриглицеридемии;
группы риска по развитию ИБС (люди старше 55, курящие, больные сахарным диабетом, наследственная предрасположенность, гипертоническая болезнь и прочие);
ишемической болезни сердца.

Понизить холестерин можно, соблюдая диету, занятиями физкультурой, при ожирении сбросом лишней массы тела, если эти действия не дают результатов, назначают лекарственные препараты, снижающие холестерин.

Необходимо соблюдать инструкцию по применению «Липримара». Временных ограничений для приема таблеток нет. Исходя из показателей ЛНЛП (вредного холестерина), рассчитывается суточная дозировка препарата (обычномг). Пациенту с начальной формой гиперхолестеринемии или комбинированной гиперлипидемии назначают по 10 мг, принимают ежедневно, в течение 2-4 недель. Больным, страдающим наследственной гиперхолестеринемией, назначают максимальную дозу в 80 мг.

Подбирать дозы препаратов, влияющих на жировой обмен, следует под контролем липидного уровня в крови.

С осторожностью лекарство назначается больным с печеночной недостаточностью или при совместимости с «Циклоспарином» (не более 10 мг в сутки), страдающим заболеваниями почек; пациентам в возрасте ограничения дозировки не нужны.

Состав и форма выпуска

Выпускается в форме таблеток, в блистерах по 7-10 штук, количество блистеров в упаковке также различное, от 2 до 10. Активное вещество – кальциевая соль (аторвастатин) и дополнительные вещества: кроскармеллоза натрия, кальция карбонат, воск канделила, небольшие кристаллы целлюлозы, гипролоза, моногидрат лактозы, полисорбат-80, опадрай белый, магния стеарат, эмульсия симетикона.

Таблетки «Липримара» эллиптической формы, покрытые белой оболочкой, в зависимости от дозировки в миллиграммах имеют гравировку 10, 20, 40 или 80.

Полезные свойства

Главным свойством «Липримара» является его гиполипидемичность. Препарат способствует снижению выработки ферментов, отвечающих за синтез холестерина. Это ведет к уменьшению выработки печенью холестерина, соответственно его уровень в крови падает, а работа сердечно-сосудистой системы улучшается.

Лекарство назначается лицам с гиперхолестеринемией, не поддающейся лечению диетой и другим снижающим холестерин средствам. После курса терапии уровень холестерина падает на 30-45%, а ЛНЛП – на 40-60%, а в крови увеличивается количество а-липопротеина.

Применение «Липримара» способствует уменьшению развития осложнений ишемической болезни на 15%, смертность от сердечных патологий падает, на 25% снижается риск возникновения инфарктов и опасных приступов стенокардии. Мутагенных и канцерогенных свойств не выявлено.

Побочные действия «Липримара»

Как и любой медикамент, рассматриваемый имеет побочные действия. К препарату «Липримар» инструкция по применению указывает, что обычно он хорошо переносится. Однако выявлен ряд побочных эффектов: бессонница, синдром хронической усталости (астения), боли головные и в животе, диарея и диспепсия, вздутия кишечника (метеоризм) и запоры, миалгии, тошнота.

Очень редко наблюдались симптомы анафилаксии, анорексии, артралгии, мышечные боли и судороги, гипо- или гипергликемии, головокружение, желтуха, сыпь на коже, зуд, крапивница, миопатии, нарушения памяти, снижение или усиление чувствительности, нейропатии, панкреатиты, ухудшение самочувствия, рвота, тромбоцитопении.

Также наблюдались такие побочные действия «Липримара», как отеки конечностей, ожирение, боли в области груди, облысение, шум в ушах, развитие вторичной почечной недостаточности.

Противопоказания

Пациентам, имеющим повышенную чувствительность к веществам, входящим в состав «Липримара», препарат противопоказан. Его не назначают детям младше 18 лет. Пациентам, страдающим активными печеночными заболеваниями или имеющими повышенный уровень трансаминаз в крови невыясненной этиологии.

Производители «Липримара» запрещают применение препарата во время лактации и беременности. Женщины детородного возраста при лечении должны пользоваться контрацептивами. Возникновение беременности в период лечения препаратом крайне нежелательно, поскольку возможно негативное воздействие на развитие плода.

Препарат с осторожностью следует назначать людям, имеющим в анамнезе заболевания печени или чрезмерно злоупотребляющим алкоголь.

Препараты-аналоги

«Аторвастатин» - аналог «Липримара» – еще один из популярных препаратов для снижения низкоплотных липопротеинов. Испытания, проведенные Grace и 4S, показали превосходство аторвастатина над симвастатином в профилактике развития острого нарушения кровообращения головного мозга и инсульта. Ниже рассмотрим препараты группы статинов.

Средства на основе аторвастатина

Российский аналог «Липримара» - «Аторвастатин» производится фармацевтическими компаниями: «Канофарма Продакшн», «АЛСИ Фарма», «Вертекс». Таблетки для приема внутрь с дозировкой 10, 20, 40 или 80 мг. Принимают один раз в день приблизительно в одно время вне зависимости от приемов пищи.

Часто потребители задаются вопросом – «Аторвастатин» или «Липримар» - что лучше?

Фармакологическое действие «Аторвастатина» аналогично действию «Липримара», т. к. препараты в основе имеют одно и то же активное вещество. Механизм действия первого препарата направлен на нарушение синтеза холестерина и атерогенных липопротеидов собственными клетками организма. В клетках печени повышается утилизация ЛПНП, а также незначительно увеличивается количество выработки антиатерогенных высокоплотных липопротеинов.

Перед назначением «Аторвастатина» пациенту корректируют диету и назначают курс физических упражнений, бывает, что это уже приносит положительный результат, тогда назначать статины становится не нужным.

Если нормализовать уровень холестерина немедикаментозными средствами не получается, назначают препараты большой группы статинов, к которым относится и «Аторвастатин».

На начальном этапе лечения «Аторвастатин» назначается по 10 мг один раз в день. Спустя 3-4 недели, если дозировка подобрана верно, станут заметны изменения в липидном спектре. В липидограмме отмечается снижение общего холестерина, падает уровень липопротеидов низкой и очень низкой плотности, снижается количество триглицеридов.

Если уровень этих веществ не изменился или даже увеличился, необходимо подкорректировать дозу «Аторвастатина». Поскольку препарат выпускается в нескольких дозировок, менять ее пациентам очень удобно. Через 4 недели после увеличения дозы повторно делается анализ на липидный спектр, при необходимости доза опять увеличивается, максимальная суточная доза 80 мг.

Механизм действия, дозировки и побочные действия «Липримара» и его российского аналога совпадают. К преимуществам «Аторвастатина» следует отнести его более доступную цену. Согласно отзывам, российский препарат вызывает чаще побочные действия и аллергию по сравнению с «Липримаром». И еще один недостаток – длительная терапия.

Другие заменители «Липримара»

«Аторис» - аналог «Липримара» – препарат, выпускаемый словенской фармацевтической компанией KRKA. Также является лекарством, аналогичным по своему фармакологическому действию «Липримару». «Аторис» выпускается с более широким диапазоном дозировок по сравнению с «Липримаром». Это позволяет врачу более гибко рассчитать дозу, а пациенту легко принимать лекарство.

«Аторис» – единственный генерический препарат (дженерик «Липримара»), прошедший множество клинических испытаний и доказавший свою эффективность. В его исследовании принимали участие добровольцы многих стран. Исследование проводилось на базе поликлиник и стационаров. В результате исследований у 7000 испытуемых, принимавших «Аторис» по 10 мг в течение 2 месяцев, было отмечено снижение липопротеинов атерогенных и общего холестерина на 20-25%. Возникновение побочных эффектов у «Аториса» минимально.

«Липтонорм» - российский препарат, нормализующий жировой обмен в организме. Активное действующее вещество в нем – аторвастин, вещество, обладающее гиполипидемическим и гипохолестеринемическим действием. «Липтонорм» имеет идентичные показания к применению и дозировки с «Липримаром», а также аналогичные побочные действия.

Выпускается препарат всего в двух дозировках 10 и 20 мг. Это делает его неудобным для применения пациентам, страдающим плохо поддающимся лечению формам атеросклероза, гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, им приходится принимать по 4-8 таблеток в сутки, поскольку суточная дозировка составляет 80 мг.

«Торвакард» – наиболее известный аналог «Липримара». Выпускает словацкая фармацевтическая компания «Зентива». «Торвакард» хорошо зарекомендовал себя для коррекции холестерина у пациентов, страдающих сердечно-сосудистой патологией. Его успешно применяют для лечения больных с хронической церебро-васкулярной и коронарной недостаточностями, а также профилактики осложнений, как инсульт и инфаркт. Препарат эффективно снижает уровень триглицеридов в крови. Успешно применяется в лечении наследственных форм дислипедемии, например для повышения уровня «полезных» высокоплотных липопротеинов.

Формы выпуска «Торвокарда» 10, 20 и 40 мг. Начинают терапию атеросклероза, как правило с 10 мг, предварительно зафиксировав уровень триглицеридов, холестерина, низкоплотных липопротеинов. Через 2-4 недели проводят контрольные анализы липидного спектра. При неэффективности лечения увеличивают дозировку. Максимальная доза в сутки - 80 мг.

В отличие от «Липримара» «Торвакард» действует более эффективно у пациентов с болезнями сердечно-сосудистой системы, в этом его «+».

Средства, основанные на розувастатине

«Розувастатин» – средство третьего поколения, оказывающее гиполипидемическое действие. Препараты, созданные на его основе, хорошо растворяются в жидкой части крови. Их основное действие – снижение холестерина общего и атерогенных липопротеинов. Еще положительный момент, «Розувастатин» почти не оказывает токсического эффекта на клетки печени и не повреждает мышечную ткань. Поэтому статины на основе розувастатина реже вызывают осложнения в виде печеночной недостаточности, повышенного уровня трансаминаз, миозитов и миалгий.

Основное фармакологическое действие направлено на подавление синтеза и повышение выведения атерогенных фракций жира. Эффект от лечения наступает значительно быстрее, чем при лечении «Аторвастатином», первые результаты обнаруживаются уже к концу первой недели, максимальный же эффект можно наблюдать на 3-4-й неделе.

На основе розувастатина созданы следующие препараты:

«Крестор» или «Липримар», что выбрать? Препараты должен подбирать лечащий врач.

Средства, основанные на симвастатине

Еще одним популярным гиполипидемическим средством является «Симвастатин». На его основе создан ряд препаратов, успешно применяемых для лечения атеросклероза. Клинические испытания этого лекарства, которые проводились в течение пяти лет, и в которых участвовало болеечеловек, помогли сделать выводы о том, что препараты на основе симвастатина снижают риск возникновения инфаркта и инсульта у пациентов, страдающих сердечно-сосудистой и церебро-васкулярной патологией.

Аналоги «Липримара», основанные на симвастатине:

Одним из определяющих факторов, влияющих на приобретение того или иного лекарства, является цена. Это относится и к препаратам, восстанавливающим нарушения жирового обмена. Терапия подобных заболеваний рассчитана на многие месяцы, а иногда и годы. Цены на лекарственные средства, аналогичные по фармакологическому действию, у различных фармацевтических фирм отличаются в разы из-за разных ценовых политик этих компаний. Назначение препаратов и подбор дозировки должен осуществлять врач, однако у пациента есть выбор из медикаментов одной фармакологической группы, отличающихся фирмой-производителем и ценой.

Все выше представленные отечественные и зарубежные препараты, заменители «Липримара», прошли клинические испытания и зарекомендовали себя как эффективные средства, нормализующие жировой обмен. Положительный эффект в виде снижения холестерина наблюдается у 89% больных в первый же месяц лечения.