Что такое белокровие. Лейкоз (лейкемия, белокровие): симптомы, причины, лечение. Какие причины белокровия у детей

Лейкоз (лейкемия): виды, признаки, прогнозы, лечение, причины возникновения

Лейкоз - тяжелое заболевание крови, которое относится к неопластическим (злокачественным) . В медицине оно имеет еще два названия - белокровие или лейкемия . Это заболевание не знает возрастных ограничений. Им болеют дети в разном возрасте, в том числе и грудные. Оно может возникнуть и в молодости, и в среднем возрасте, и в старости. Лейкоз в равной степени поражает, как мужчин, так и женщин. Хотя, согласно статистике, люди с белым цветом кожи заболевают им значительно чаще, чем темнокожие.

Типы лейкозов

При развитии лейкоза происходит перерождение определенного вида кровяных клеток в злокачественные. На этом основывается классификация заболевания.

  1. При переходе в лейкозные клетки (кровяных клеток лимфатических узлов, селезенки и печени) оно название носит название ЛИМФОЛЕЙКОЗ.
  2. Перерождение миелоцитов (кровяных клеток, образующихся в костном мозгу) приводит к МИЕЛОЛЕЙКОЗУ.

Перерождение других видов лейкоцитов, приводящее к лейкозу, хотя и встречается, но гораздо реже. Каждый из этих видов делится на подвиды, которых достаточно много. Разобраться в них под силу только специалисту, на вооружении которого имеется современная диагностическая техника и лаборатории, оснащенные всем необходимым.

Деление лейкозов на два основополагающих вида объясняется нарушениями при трансформации разных клеток — миелобластов и лимфобластов. В обоих случаях вместо здоровых лейкоцитов в крови появляются лейкозные клетки.

Помимо классификации по типу поражения, различают острый и хронический лейкоз. В отличие от всех других заболеваний, эти две формы белокровия не имеют ничего общего с характером протекания болезни. Их особенность в том, что хроническая форма практически никогда не переходит в острую и, наоборот, острая форма ни при каких обстоятельствах не может стать хронической. Лишь в единичных случаях, хронический лейкоз может быть осложнен острым течением.

Это обусловлено тем, что острый лейкоз возникает при трансформации незрелых клеток (бластов) . При этом начинается их стремительное размножение и происходит усиленный рост. Этот процесс невозможно контролировать, поэтому вероятность смертельного исхода при этой форме заболевания достаточна высока.

Хронический лейкоз развивается, когда прогрессирует рост видоизмененных полностью созревших кровяных клеток или находящихся в стадии созревания . Он отличается длительностью протекания. Пациенту достаточно поддерживающей терапии, чтобы его состояние оставалось стабильным.

Причины возникновения белокровия

Что именно вызывает мутацию кровяных клеток, в настоящее время до конца не выяснено. Но доказано, что одним из факторов, вызывающих белокровие является радиационное облучение. Риск возникновения заболевания появляется даже при незначительных дозах радиации. Кроме этого, существуют и другие причины лейкоза:

  • В частности, лейкоз могут вызвать лейкозогенные лекарственные препараты и некоторые химические вещества, применяемые в быту, например, бензол, пестициды и т.п. К лекарствам лейкозогенного ряда относятся антибиотики пенициллиновой группы, цитостатики, бутадион, левомицитин, а также препараты, используемые в химиотерапии.
  • Большинство инфекционно-вирусных заболеваний сопровождается вторжением вирусов в организм на клеточном уровне. Они вызывают мутационное перерождение здоровых клеток в патологические. При определенных факторах эти клетки-мутанты могут трансформироваться в злокачественные, приводящие к лейкозу. Самое большое количество заболеваний лейкозом отмечено среди ВИЧ-инфицированных.
  • Одной из причин возникновения хронического лейкоза является наследственный фактор, который может проявить себя даже через несколько поколений. Это - самая распространенная причина заболевания лейкозом детей.

Этиология и патогенез

Основные гематологические признаки лейкоза - изменение качества крови и увеличение числа молодых кровяных телец. При этом повышается или понижается. Отмечается , лейкопения и . Для лейкемии характерны нарушения в хромосомном наборе клеток. Опираясь на них, врач может делать прогноз болезни и выбирать оптимальную методику лечения.

Общие симптомы лейкемии

При лейкозе большое значение имеет правильно поставленный диагноз и своевременно начатое лечение. На начальной стадии симптомы лейкоза крови любого вида больше напоминают простудные и некоторые другие заболевания. Прислушайтесь к своему самочувствию. Первые проявления белокровия проявляются следующими признаками:

  1. Человек испытывает слабость, недомогание. Ему постоянно хочется спать или, наоборот, сон пропадает.
  2. Нарушается мозговая деятельность: человек с трудом запоминает происходящее вокруг и не может сосредоточиться на элементарных вещах.
  3. Кожные покровы бледнеют, под глазами появляются синяки.
  4. Раны долго не заживают. Возможны из носа и десен.
  5. Без видимой причины повышается температура. Она может длительное время держаться на уровне 37,6º.
  6. Отмечаются незначительные боли в костях.
  7. Постепенно происходит увеличение печени, селезенки и лимфатических узлов.
  8. Заболевание сопровождается усиленным потоотделением, сердцебиение учащается. Возможны головокружения и обмороки.
  9. Простудные заболевания возникают чаще и длятся дольше обычного, обостряются хронические заболевания.
  10. Пропадает желание есть, поэтому человек начинает резко худеть.

Если вы заметили у себя следующие признаки, то не откладывайте визит к гематологу. Лучше немного перестраховаться, чем лечить болезнь, когда она запущена.

Это - общие симптомы, характерные для всех видов лейкемии. Но, для каждого вида имеются характерные признаки, особенности течения и лечения. Рассмотрим их.

Видео: презентация о лейкемии (eng)

Лимфобластный острый лейкоз

Этот вид лейкоза наиболее часто встречается у детей и юношей. Острый лимфобластный лейкоз характеризуется нарушением кроветворения. Вырабатывается излишнее количество патологически измененных незрелых клеток - бластов. Они предшествуют появлению лимфоцитов. Бласты начинают стремительно размножаться. Они скапливаются в лимфатических узлах и селезенке, препятствуя образованию и нормальной работе обычных кровяных клеток.

Болезнь начинается с продромального (скрытого) периода. Он может продолжаться от одной недели до нескольких месяцев. У заболевшего человека нет определенных жалоб. Он просто испытывает постоянное чувство усталости. У него появляется недомогание из-за повышенной до 37,6° температуры. Некоторые замечают, что у них увеличились лимфатические узлы в зоне шеи, подмышек, паха. Отмечаются незначительные боли в костях. Но при этом человек продолжает выполнять свои трудовые обязанности. Через какое-то время (у всех оно разное) наступает период ярко выраженных проявлений. Он возникает внезапно, с резким усилением всех проявлений. При этом возможны различные варианты острой лейкемии, на возникновение которых указывают следующие симптомы острого лейкоза:

  • Ангинозные (язвенно-некротические) , сопровождающиеся ангиной в тяжелой форме. Это - одно из самых опасных проявлений при злокачественном заболевании.
  • Анемические . При этом проявлении начинает прогрессировать анемия гипохромного характера. Количество лейкоцитов в крови резко возрастает (с нескольких сотен в одном мм³ до нескольких сот тысяч на один мм³). О белокровии свидетельствует то, что более 90% крови состоит из клеток-родоначальников: лимфобластов, гемогистобластов, миелобластов, гемоцитобластов. Клетки, от которых зависит переход к созревшим (юные, миелоциты, промиэлоциты) отсутствуют. В результате, число и лимфоцитов снижается до 1%. Понижено и количество тромбоцитов.

  • Гемморагические в виде кровоизлияний на слизистую, открытые участки кожи. Возникают истечения крови из десен и , возможны маточные, почечные, желудочные и кишечные кровотечения. В последней фазе могут возникнуть плевриты и пневмонии с выделением геморрагического экссудата.
  • Спленомегалические - характерное увеличение селезенки, вызываемое повышенным разрушением мутированных лейкоцитов. При этом больной испытывает чувство тяжести в области живота с левой стороны.
  • Нередки случаи, когда лейкемический инфильтрат проникает в кости ребер, ключицы, черепа и т.д. Он может поражать костные ткани глазной впадины. Эта форма острого лейкоза носит название хлорлейкемии.

Клинические проявления могут сочетать в себе различные симптомы. Так, например, острый миелобластный лейкоз редко сопровождается увеличением лимфатических узлов. Это не типично и для острого лимфобластного лейкоза. Лимфатические узлы приобретают повышенную чувствительность только при язвенно-некротических проявлениях хронического лимфобластного лейкоза. Но все формы заболевания характеризуются тем, что селезенка приобретает большие размеры, снижается артериальное давление, учащается пульс.

Острый лейкоз в детском возрасте

Острая лейкемия наиболее часто поражает детские организмы. Самый высокий процент заболевания - в возрасте от трех до шести лет. Острый лейкоз у детей проявляется следующими симптомами:

  1. Селезенка и печень - увеличены, поэтому ребенок имеет большой живот.
  2. Размеры лимфатических узлов также превышают норму. Если увеличенные узлы расположены в зоне грудной клетки, ребенка мучает сухой, изнуряющий кашель, при ходьбе возникает одышка.
  3. При поражении мезентеральных узлов появляются боли в области живота и голеней.
  4. Отмечается умеренная и нормохромная анемия.
  5. Ребенок быстро устает, кожные покровы - бледные.
  6. Ярко выражены симптомы ОРВИ с повышенной температурой, которые могут сопровождаться рвотой, сильной головной болью. Нередко возникают припадки.
  7. Если лейкоз достиг спинного и головного мозга, то ребенок может терять равновесие во время ходьбы и часто падать.

Симптомы лейкоза

Лечение острой лейкемии

Лечение острого лейкоза проводится в три этапа:

  • Этап 1. Курс интенсивной терапии (индукции) , направленный на снижение в костном мозге количества бластных клеток до 5% . При этом в обычном кровотоке они должны отсутствовать полностью. Это достигается химиотерапией с использованием многокомпонентных препаратов-цитостатиков. Исходя из диагноза, могут быть использованы также антрациклины, гормоны-глюкокортикостероиды и прочие препараты. Интенсивная терапия дает ремиссию у детей - в 95 случаях из 100, у взрослых - в 75%.
  • Этап 2. Закрепление ремиссии (консолидация) . Проводится с целью избежать вероятности возникновения рецидива. Этот этап может продолжаться от четырех до шести месяцев. При его проведении обязателен тщательный контроль гематолога. Лечение проводится в клинических условиях или в стационаре дневного пребывания. Используются химиотерапевтические препараты (6-меркаптопурин, метотрексат, преднизалон и др.), которые вводятся внутривенно.
  • Этап 3. Поддерживающая терапия . Это лечение продолжается в течение двух-трех лет, в домашних условиях. Используются 6-меркаптопурин и метотрексат в виде таблеток. Пациент находится на диспансерном гематологическом учете. Он должен периодически (дату посещений назначает врач) проходить обследование, с целью контроля качества состава крови

При невозможности проведения химиотерапии по причине тяжелого осложнения инфекционного характера, острый лейкоз крови лечится переливанием донорской эритроцитарной массы - от 100 до 200 мл трижды через два-три-пять дней. В критических случаях проводится трансплантация костного мозга или стволовых клеток.

Многие пытаются лечить лейкоз народными и гомеопатическими средствами. Они вполне допустимы при хронических формах заболевания, в качестве дополнительной общеукрепляющей терапии. Но при остром лейкозе, чем быстрее будет проведена интенсивная медикаментозная терапия, тем выше шанс на ремиссию и благоприятнее прогноз.

Прогноз

Если начало лечения сильно запоздало, то смерть больного белокровием может наступить в течение нескольких недель. Этим опасна острая форма. Однако современные лечебные методики обеспечивают высокий процент улучшения состояния больного. При этом у 40% взрослых людей достигается стойкая ремиссия, с отсутствием рецидивов более 5-7 лет. Прогноз при остром лейкозе у детей - более благоприятный. Улучшение состояния в возрасте до 15 лет составляет 94%. У подростков старше 15-летнего возраста эта цифра немного ниже - всего 80%. Выздоровление детей наступает в 50 случаях из 100.

Неблагоприятный прогноз возможен у грудных детей (до года) и достигших десятилетнего возраста (и старше) в следующих случаях:

  1. Большая степень распространения болезни на момент точного диагностирования.
  2. Сильное увеличение селезенки.
  3. Процесс достиг узлов средостения.
  4. Нарушена работа центральной нервной системы.

Хронический лимфобластный лейкоз

Хронический лейкоз делится на два вида: лимфобластный (лимфолейкоз, лимфатическая лейкемия) и миелобластный (миелолейкоз). Они имеют различные симптомы. В связи с этим для каждого из них требуется конкретная методика лечения.

Лимфатическая лейкемия

Для лимфатической лейкемии характерны следующие симптомы:

  1. Потеря аппетита, резкое похудение. Слабость, головокружение, сильные головные боли. Усиление потоотделения.
  2. Увеличение лимфатических узлов (от размера с небольшую горошину до куриного яйца). Они не связаны с кожным покровом и легко перекатываются при пальпации. Их можно прощупать в области паха, на шее, подмышками, иногда в полости живота.
  3. При увеличении лимфатических узлов средостения, происходит сдавливание вены и возникает отек лица, шеи, рук. Возможно их посинение.
  4. Увеличенная селезенка выступает на 2-6 см из-под ребер. Примерно на столько же выходит за края ребер и увеличенная печень.
  5. Наблюдается частое сердцебиение и нарушение сна. Прогрессируя, хронический лимфобластный лейкоз вызывает у мужчин снижение половой функции, у женщин - аменорею.

Анализ крови при таком лейкозе показывает, что в лейкоцитарной формуле резко увеличено количество лимфоцитов . Оно составляет от 80 до 95 % . Количество лейкоцитов может достигать 400 000 в 1 мм³. Кровяные пластинки - в норме (или немного занижены). Количество и эритроцитов - значительно снижено. Хроническое течение болезни может быть растянуто на период от трех до шести-семи лет.

Лечение лимфолейкоза

Особенность хронического лейкоза любого вида в том, что он может протекать годами, сохраняя при этом стабильность. В этом случае, лечение лейкоза в стационаре можно и не проводить, просто периодически проверять состояние крови, при необходимости, заниматься укрепляющей терапией в домашних условиях. Главное соблюдать все предписания врача и правильно питаться. Регулярное диспансерное наблюдение - это возможность избежать тяжелого и небезопасного курса интенсивной терапии.

Фото: повышенное число лейкоцитов в крови (в данном случае — лимфоцитов) при лекозе

Если наблюдается резкий рост лейкоцитов в крови и состояние больного ухудшается, то возникает необходимость проведения химиотерапии с использованием препаратов Хлорамбуцил (Лейкеран), Циклофосфан и др. В лечебный курс включены также антитела-моноклоны Кэмпас и Ритуксимаб.

Единственный способ, который дает возможность полностью вылечить хронический лимфолейкоз - трансплантация костного мозга. Однако эта процедура является очень токсичной. Ее применяют в редких случаях, например, для людей в молодом возрасте, если в качестве донора выступают сестра или брат пациента. Необходимо отметить, что полное выздоровление дает исключительно аллогенная (от другого человека) пересадка костного мозга при лейкозе. Этот метод используется при устранении рецидивов, которые, как правило, протекают намного тяжелее и труднее поддаются лечению.

Хронический миелобластный лейкоз

Для миелобластного хронического лейкоза характерно постепенное развитие болезни. При этом наблюдаются следующие признаки:

  1. Снижение веса, головокружения и слабость, повышение температуры и повышенное выделение пота.
  2. При этой форме заболевания нередко отмечаются десневые и носовые кровотечения, бледность кожных покровов.
  3. Начинают болеть кости.
  4. Лимфатические узлы, как правило, не увеличены.
  5. Селезенка значительно превышает свои нормальные размеры и занимает практически всю половину внутренней полости живота с левой стороны. Печень также имеет увеличенные размеры.

Хронический миелобластный лейкоз характеризуется увеличенным количеством лейкоцитов - до 500000 в 1 мм³, пониженным гемоглобином и сниженным количеством эритроцитов. Болезнь развивается в течение двух-пяти лет.

Лечение миелоза

Лечебная терапия хронического миелобластного лейкоза выбирается в зависимости от стадии развития заболевания. Если оно находится в стабильном состоянии, то проводится только общеукрепляющая терапия. Пациенту рекомендуется полноценное питание и регулярное диспансерное обследование. Курс общеукрепляющей терапии проводится препаратом Миелосан.

Если лейкоциты начали усиленно размножаться, и их количество значительно превысило норму, проводится лучевая терапия. Она направлена на облучение селезенки. В качестве первичного лечения используется монохимиотерапия (лечение препаратами Миелобромол, Допан, Гексафосфамид). Они вводятся внутривенно. Хороший эффект дает полихимиотерапия по одной из программ ЦВАМП или АВАМП. Самым эффективным лечением лейкоза на сегодняшний день остается трансплантация костного мозга и стволовых клеток.

Ювенальный миеломоноцитарный лейкоз

Дети в возрасте от двух до четырех лет часто подвергаются особой форме хронической лейкемии, которая называется ювенальный миеломоноцитарный лейкоз. Он относится к наиболее редким видам белокровия. Чаще всего им заболевают мальчики. Причиной его возникновения считаются наследственные заболевания: синдром Нунан и нейрофиброматоз I типа.

На развитие заболевания указывают:

  • Анемия (бледность кожных покровов, повышенная утомляемость);
  • Тромбоцитопения, проявляющаяся носовыми и десневыми кровотечениями;
  • Ребенок не набирает веса, отстает в росте.

В отличие от всех других видов лейкемии, эта разновидность возникает внезапно и требует незамедлительного медицинского вмешательства. Миеломоноцитарный ювенальный лейкоз практически не лечится обычными терапевтическими средствами. Единственный способ, дающий надежду на выздоровление, - это аллогенная пересадка костного мозга , которую желательно провести в максимально короткие сроки после диагностирования. Перед проведением этой процедуры ребенок проходит курс химиотерапии. В отдельных случаях возникает необходимость в спленэктомии.

Миелоидный нелимфобластный лейкоз

Родоначальниками клеток крови, которые образуются в костном мозге, являются стволовые клетки. При определенных условиях, процесс созревания стволовых клеток нарушается. Они начинают бесконтрольное деление. Этот процесс носит название миелоидный лейкоз. Чаще всего этому заболеванию подвержены взрослые люди. У детей он встречается крайне редко. Причиной миелоидного лейкоза является хромосомальный дефект (мутация одной хромосомы), который носит название «филадельфийская Rh-хромосома».

Болезнь протекает медленно. Симптомы выражены неясно. Чаще всего заболевание диагностируется случайно, когда анализ крови проводится во время очередного профосмотра и пр. Если возникло подозрение на лейкоз у взрослых, то выдается направление на проведение биопсического исследования костного мозга.

Различают несколько стадий болезни:

  1. Стабильная (хроническая). На этой стадии в костном мозге и общем кровотоке количество бластных клеток не превышает 5%. В большинстве случаев больному не требуется госпитализации. Он может продолжать работать, проводя в домашних условиях поддерживающее лечение противораковыми препаратами в виде таблеток.
  2. Ускорение развития болезни, во время которого количество бластных клеток возрастает до 30%. Симптомы проявляются в виде повышенной утомляемости. У больного возникают носовые и десневые кровотечения. Лечение проводится в условиях стационара, внутривенным введением противораковых препаратов.
  3. Бластный криз. Наступление этой стадии характеризуется резким увеличением бластных клеток. Для их уничтожения требуется интенсивная терапия.

После проведенного лечения наблюдается ремиссия - период, во время которого количество бластных клеток возвращается к норме. PCR-диагностика показывает, что «филадельфийской» хромосомы больше не существует.

Большинство видов хронического лейкоза настоящее время успешно лечатся. Для этого группой экспертов из Израиля, США, России и Германии были разработаны специальные протоколы (программы) лечения, включающие лучевую терапию, химиотерапевтическое лечение, лечение стволовыми клетками и пересадкой костного мозга. Люди, которым поставлен диагноз лейкоз хронический, могут жить достаточно долго. А вот при остром лейкозе живут очень мало. Но и в этом случае все зависит от того, когда начат лечебный курс, его эффективности, индивидуальных особенностей организма и прочих факторов. Немало случаев, когда люди «сгорали» за несколько недель. В последние годы, при правильном, своевременно проведенном лечении и последующей поддерживающей терапии, срок жизни при острой форме лейкоза увеличивается.

Видео: лекция о миелоидном лейкозе у детей

Волосатоклеточный лимфоцитарный лейкоз

Онкологическое заболевание крови, при развитии которого костный мозг производит чрезмерное количество лимфоцитарных клеток, называется волосатоклеточный лейкоз . Оно возникает в очень редких случаях. Для него характерно медленное развитие и течение болезни. Лейкозные клетки при этом заболевании при многократном увеличении имеют вид небольших телец, обросших «волосами». Отсюда и название заболевания. Встречается эта форма лейкоза в основном у мужчин пожилого возраста (после 50 лет). Согласно статистике, женщины составляют только 25% общего числа заболевших.

Различают три вида волосатоклеточного лейкоза: рефракторный, прогрессирующий и нелеченный . Прогрессирующая и нелеченная формы - наиболее распространенные, так как основные симптомы заболевания, большинство больных связывают с признаками наступающей старости. По этой причине они обращаются к врачу с большим опозданием, когда болезнь уже прогрессирует. Рефракторная форма волосатоклеточного лейкоза является самой сложной. Она возникает, как рецидив после ремиссии и практически не поддается лечению.

Лейкоцит с «волосками» при волосатоклеточном лейкозе

Симптомы этого заболевания не отличаются от других разновидностей лейкоза. Выявить эту форму можно только проведя биопсию, анализ крови, иммунофенотипирование, компьютерную томографию и аспирацию костного мозга. Анализ крови при лейкозе показывает, что лейкоциты в десятки (в сотни) раз превышают норму. При этом количество тромбоцитов и эритроцитов, а также гемоглобин снижаются до минимума. Все это является критериями, которые свойственны данному заболеванию.

Лечение включает:

  • Химиотерапевтические процедуры с использованием кладрибина и пентосатина (противораковых препаратов);
  • Биологическую терапию (иммунотерапию) препаратами Интерферон альфа и Ритуксимаб;
  • Хирургический метод (спленэктомия) - иссечение селезенки;
  • Пересадку стволовых клеток;
  • Общеукрепляющую терапию.

Влияние лейкоза у коров на человека

Лейкоз - распространенное заболевание крупного рогатого скота (КРС). Есть предположение, что лейкозогенный вирус может передаваться через молоко . Об этом свидетельствуют опыты, проводимые на ягнятах. Однако, исследований о воздействии молока от зараженных лейкозом животных на человека, не проводилось. Опасным считается не сам возбудитель лейкоза КРС (он погибает во время нагревания молока до 80°С), а канцерогенные вещества, которые невозможно уничтожить кипячением. К тому же, молоко больного лейкозом животного способствует снижению иммунитета человека, вызывает аллергические реакции.

Молоко от коров, больных лейкозом, категорически запрещается давать детям, даже после термической обработки. Взрослые люди могут употреблять в пищу молоко и мясо животных больных лейкозом исключительно после обработки высокими температурами. Утилизируют только внутренние органы (ливер), в которых в основном размножаются лейкозные клетки.

Видео: острый лейкоз в программе «Жить Здорово!»

Ученым и врачам известно множество заболеваний крови, которые могут развиться у человека. Их возникновению могут поспособствовать разные факторы, да и проявления таких болезней могут отличаться. Так, одним из известных недугов крови считается белокровие, а что это за болезнь, и причины ее развития какие, сейчас рассмотрим.

Что это за болезнь белокровие ?

Под белокровием подразумевают не одну болезнь, а целую группу недугов крови, при которых определенные группы клеточек трансформируются и становятся злокачественными. Такое заболевание также известно под наименованием лейкоз. Когда злокачественные клеточки крови неограниченно размножаются, они начинают замещать полноценные клеточки костного мозга, а в крови человека увеличивается количество измененных лейкоцитов.

Существует несколько разновидностей белокровия, в зависимости от того, какие именно клеточки крови пострадали от злокачественного перерождения. К примеру, при поражении лимфоцитов говорят о развитии лимфолейкоза, а при поражении миелоцитов, соответственно, о возникновении миелолейкоза. Считается, что эти два заболевания – это наиболее распространенные разновидности белокровия. Прочие виды поражений встречаются намного реже.

Белокровие может быть острым либо хроническим. Так, к примеру, если костный мозг продуцирует совершенно незрелые клетки, которые неспособны выполнять свои функции, говорят об острой форме недуга, которая требует незамедлительного лечения. Если же вырабатываемые клетки отличаются большей зрелостью, белокровие может протекать годами, даже если пациент проходит минимальное поддерживающее лечение.

Вовремя распознать развитие белокровия непросто. Недуг дает о себе знать достаточно смазанной и неспецифической симптоматикой: повышенной усталостью, а также бледным окрасом кожных покровов. Больной может жаловаться на болезненные ощущения в районе суставов. У него наблюдается увеличение температурных показателей, увеличение размеров печени, а также селезенки. Могут встречаться различные нарушения в деятельности пищеварительного тракта, которые обычно сопровождаются выраженным похудением. Единственный специфический симптом белокровия – возникновение разнообразных кровотечений (подкожных, носовых, из десен, внутренних и пр.), но такой симптом заметен далеко не всегда.

Увидеть картину развивающегося лейкоза можно при помощи исследования крови. При правильной организации терапии врачам вполне удается достичь ремиссии заболевания.

Причины белокровия

На сегодняшний день врачи на сто процентов уверены, что белокровие – это многофакторное заболевание. Учеными выявлено довольно много причин, способных повлиять на его развитие. И все их можно разделить на четыре основных группы.

Так, первая группа факторов представлена инфекционно-вирусными причинами. Ведь на нашей планете присутствует огромное количество вирусов, и некоторые из них при воздействии на человеческий организм могут запустить процесс трансформации клеточек в раковые.

Ко второй группе факторов относятся всевозможные наследственные причины. Так, специалистами было доказано, что, если хотя бы у одного члена семьи есть или был лейкоз, вероятность развития такого недуга у его детей, внуков либо правнуков очень и очень высока. Некоторые медики уверяют, что риск возникновения белокровия присутствует и в семьях, у членов которых есть какие-то наследственные хромосомные дефекты, которые представляет синдром Тернера, синдром Блум-Торре-Мачэйкик, синдром Дауна, синдром де тони дебре фанкони и пр. Известны случаи развития лейкоза при наследственных недугах, развитие которых связано с нарушениями в деятельности иммунной системы.

Третья группа факторов, способных спровоцировать возникновение белокровия, включает в себя влияние химических факторов, а еще так называемых лейкозогенных факторов. Другими словами, перерождение клеток крови в злокачественные могут вызывать цитостатики и их побочные эффекты, при назначении больным при терапии онкологических патологий. Еще такой процесс могут запустить антибактериальные препараты пенициллинового ряда, а кроме того – цефалоспорины. Поэтому медики подчеркивают, что использовать все перечисленные медикаменты можно исключительно ограничено, под наблюдением лечащего врача. Что касается агрессивного влияния химических веществ, то опасность могут представлять различные моющие вещества на синтетической основе, продукты питания с пестицидами, бензин и пр.

Четвертой группой факторов, способных сыграть провоцирующее воздействие на развитие белокровия, считают всевозможные виды лучевого воздействия. Так, проведенные клинические исследования показали, что даже минимальное количество радиации увеличивает вероятность возникновения лейкоза.

Стоит отметить, что практически каждый человек подвергается негативному воздействию факторов, способных спровоцировать белокровие. Ведь все мы используем химикаты и едим продукты, подвергавшиеся химической обработке.

Опасные факторы находятся вокруг нас, и мы ежедневно с ними контактируем. Но вероятность развития лейкоза не слишком велика, и на сегодняшний день с ним вполне можно справиться.

Белокровие (лейкемия, лейкоз) — злокачественное заболевание кровеносной системы. При белокровии количество нормальных эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и лимфоцитов в крови резко снижается и в тоже время — увеличивается и растет в геометрической прогрессии количество атипичных опухолевых клеток.

В результате кровь при белокровии перестает выполнять функции переноса кислорода, защиты и иммунитета, кровь плохо свертывается. Возникшие от этого осложнения от белокровия приводят организм к гибели.

В первую очередь при болезни поражаются лейкоциты – белые кровяные тельца, у которых главной функцией считается иммунная защита организма от различных внешних воздействий.

Различают: острый лейкоз и хронический.

Симптомы и течение болезни.

К признакам острого лейкоза относится резкое поднятие температуры тела. Возможно, попутно будет идти любое инфекционное заболевание. Протекает наряду с сильно выраженной рвотой, слабостью, тошнотой, отсутствием аппетита, болью в костях и суставах. Во время этой болезни увеличиваются все внутренние органы, проявляется повышенная кровоточивость. Если появившаяся острая лейкемия, симптомы ее сопровождающие будут проигнорированы и не будет оказано своевременное лечение, то больному грозит смерть.

К признакам хронического лейкоза относят также слабость, плохой аппетит, быструю утомляемость. Хронический лейкоз подразумевает длительную не активную форму заболевания, которая зачастую обнаруживается только при попытке выявить другие болезни. Его также характеризует кровоточивость, постоянные инфекционные заболевания. У больного увеличиваются размеры лимфатических узлов, печени, селезенки. В хронической форме это заболевание дает периоды обострения и периоды ремиссии, то есть времени, когда признаков заболевания не наблюдается. При данной форме человек без надлежащего лечения сможет прожить, не зная о недуге несколько месяцев и даже несколько лет. При своевременном лечении бывает возможность остановить болезнь, иначе она перейдет в более опасную форму острого лейкоза. В период ремиссии больному назначают общеукрепляющие препараты, витамины, железо, миелобромол. Необходимо полноценное питание. Рекомендуется строго соблюдать режим дня, не допуская психических и физических перегрузок, а также регулярно проводить санаторное лечение. При заболевании в пожилом возрасте продолжительность жизни почти не отличается от ожидаемой.

При лимфатической лейкемии селезенка не такая большая, но зато значительно увеличиваются лимфатические узлы: шейные, паховые, подмышечные и др. Лейкемия часто сопровождается малокровием, которое прогрессирует вместе с основной болезнью.

Лечение народными средствами

Полезные природные растения и фрукты: алоэ, абрикос, бузина, барбарис, березовый гриб, брусника, горец птичий, гречиха, грецкий орех, донник, крыжовник, лен, мед (маточное молочко), облепиха, одуванчик, пажитник, пшеница, рябина обыкновенная, черноплодная, смородина черная, сосна, софора, соя, сушеница, тыква, чай, чистотел, шиповник, хвощ, яблоня домашняя, элеутерококк.

— 1 ст. ложку травы зверобоя залить 1 стаканом кипятка, настаивать 2 часа, процедить. Пить по 0,5 стакана 3 раза в день после еды

— при уменьшении числа лейкоцитов: 2 раза в день съедать по 1 ст. ложке пшеничных отрубей и пить 2 раза в день по 15 капель настойки прополиса

— при уменьшении числа зернистых лейкоцитов: 3 ст. ложки полыни горькой или ромашки залить 0,5 л кипятка, настоять 4 часа. Пить по 1 стакану до еды.

— принимать прополис по 0,5 ч. ложки 3-5 раз в день до еды, жуя его продолжительное время, а затем проглатывая. Побочные явления (зуд, сыпь) исчезают с отменой лекарства

— при белокровии взять 10 кг свежих плодов дикой груши, добавить 1 л воды, 2 кг меда или сахара и, часто помешивая, довести до кипения. Пить по 100 г 2 раза в день и одновременно кушать по 5 - 6 груш

— при лейкемии, вызванной радиоактивным облучением, надо пить ежедневно 150 - 200 г сока из листьев крапивы двудомной

— трава земляники: горсть листьев вместе с цветками залить 1 л кипятка и настаивать 2-3 часа в термосе. Пить как чай в горячем и холодном виде без ограничения.

5-6 ст. ложек измельченных листьев черники заварить 1 л кипятка, настаивать 30-40 минут, процедить. Принимать по 5 стаканов в день в течение 2 месяцев от белокровия, затем сделать перерыв 1 месяц, во время которого использовать другие растительные средства

— 2 средних кочана капусты измельчить, смешать с водой, вылить в ванну и принимать 30 мин.

— семя льна слегка запаривают кипятком и едят по 1 ст. ложке 2-3 раза в день.

— 1 ст. ложку зверобоя залить 1 стаканом кипятка, кипятить на слабом огне 5 минут, настаивать 30 минут, процедить. Пить по 1/3 стакана 3 раза в день.

— взять порошок сулемы аптечной по объему со спичечную головку, растворить в 3 л дистиллированной воды. Принимать по 1 ч. ложке за 1 час до еды в течение 15 дней. С 16-го дня принимать по 1 ст. ложке с водой 3 раза в день до выздоровления. Если состояние начнет ухудшаться, снова принимать по 1 ч ложке до полного выздоровления.

При болезнях почек прием сулемы противопоказан.

Белокровие коварное и опасное заболевание, которому подвержены люди всех возрастов. Лечение белокровия должно начинаться сразу после подтверждения диагноза.

Белокровием ранее назывался лейкоз (в народе «рак крови»), которая представляет собой страшное заболевание крови, приводящее к летальному исходу.

Сущность заболевания

Кровь человека состоит из плазмы и форменных элементов. Белые тельца в крови называются лейкоцитами и их главная роль в организме человека - защита. Лейкоциты образуются в костном мозге, зреют и выбрасываются в кровеносную систему (как и тромбоциты и эритроциты). При белокровии костный мозг формирует очень большое количество белых телец, которые не успевают созреть и, соответственно, выполнить свои основные функции.

Телепередача на данную тему

Размножение раковых клеток происходит стремительно, а это приводит к тому, что здоровым клеткам не остается ни питания, ни места.

Классификация

Белокровие классифицируют по двум основным признакам:

  • скорость развития болезни;
  • вид зараженных лейкоцитов.

По первому признаку лейкоз различают острый и хронический. Острая форма стремительно и бурно развивается, молниеносно истощая организм пациента. Хронический лейкоз прогрессирует медленно, длительное время, ничем себя не проявляя.

По виду пораженных клеток белокровие делят на:

  • лимфолейкоз - рак, при котором происходит поражение и быстрое размножение лимфоцитов;
  • миелолейкоз - рак, при котором «удар наносится» по лейкоцитам гранулоцитарного ряда.

Сюжет на «Дожде» про рак крови или белокровие

Рак крови у детей

Основные симптомы лейкоза у детей - это сильная утомляемость и бледность кожных покровов. Данные признаки вызваны снижением количества красных клеток крови. Как правило, дети заболевают каким-нибудь инфекционным заболеванием, для которого характерным становится присутствие высокой температуры, сбить которую практически невозможно. Далее у детей появляются на теле синяки и кровоподтеки, начинаются носовые кровотечения, сильно кровоточат десны и любые, даже самые незначительные царапины и ссадины. Ребенок жалуется на суставные, мышечные и костные боли. Из-за увеличения размера печени и селезенки у детей начинает расти живот. Кроме того, отмечается увеличение лимфоузлов и вилочковой железы. Рак крови у детей может проявляться рвотой, головными болями и припадками.

Причины

До сих пор ученым не довелось выявить истинные причины мутации клеток крови. На сегодняшний день самой частой причиной развития белокровия считается наследственность. Доказано, что если в роду есть (или были) больные с диагнозом «лейкоз», то заболевание обязательно проявиться в следующих поколениях.

Еще одной причиной белокровия являются хромосомные отклонения у одного из родителей (синдром Дауна, синдром Блюма, синдром Тернера и пр.).

Вызвать мутацию лейкоцитов способны некоторые лекарства (пенициллин, левомицетин, цитостатики) и химикаты, которые используются в повседневной жизни (бензол, продукты распада нефти, пестициды и т. д.).

Установлено, что одним из факторов, влияющих на развитие недуга, является воздействие на организм человека радиационным облучением. Доказано, что даже минимальные дозы радиации повышают риск того, что разовьется лейкоз.

И еще полезной информации на эту тему

Еще одной причиной белокровия можно назвать разнообразные вирусные и инфекционные болезни, ВИЧ/СПИД.

Диагностика

Для того чтоб поставить диагноз «белокровие» используют следующие методы:

Специалист осматривает лимфоузлы, печень и селезенку больного на предмет отечности, изучает симптомы и признаки.

Проводят как общий анализ, так и биохимический анализ крови. При белокровии лейкоцитарный уровень ниже нормы, а также понижен уровень гемоглобина и тромбоцитов.

Специалист берет кусочек ткани на детальное изучение на предмет раковых клеток. Биопсия - наиболее точный способ определения наличия лейкемических клеток. Перед тем, как извлечь образец ткани, пациенту проводят местное обезболивание необходимого участка тела. Как правило, костный мозг берется из крупной кости (обычно тазовой).

Дополнительно может быть назначено:

  • цитогенетическое исследование (для выявления возможной причины);
  • спинномозговая пункция;
  • рентгенография.

Симптомы и признаки

При хроническом белокровии симптомы чаще всего малозаметны и проявляются лишь при прогрессировании заболевания. Симптомы хронического белокровия последних стадий идентичны острой форме заболевания:

  • общая слабость;
  • повышение температуры тела без причины;
  • мигрени и головокружения;
  • бледность кожи;
  • сонливость;
  • психоэмоциональные расстройства;
  • отечность;
  • боли в области живота (тупые);
  • одышка;
  • учащенное сердцебиение;
  • ломящая моль в костях;
  • снижение аппетита, чувство отвращения к еде (часто к мясу);
  • кровотечения из носа, ЖКТ, десен;
  • озноб, тремор;
  • систематические ангины и стоматиты.

Для последних стадий заболевания характерны следующие симптомы: увеличение паховых, шейных лимфоузлов, а также лимфоузлов в области подмышек. Иногда увеличивается щитовидка, миндалины. Далее пациент отмечает затрудненность дыхания, общую слабость, резкое снижение зрения, расстройства стула, дискомфорт при глотании, кожную сыпь.

С чем можно спутать рак крови?

Такие же или похожие симптомы, как у белокровие присущи таким заболеваниям, как:

  • туберкулез легких;
  • анемия, вызванная дефицитом витамина В12;
  • железодефицитная анемия;
  • мононуклеоз инфекционного происхождения;
  • тяжелые воспалительные патологии;
  • прием гормональных препаратов.

Лечение

Лечение белокровия может осуществляться следующими методами:

Такое лечение основано на использовании медикаментозных препаратов, которые пагубно воздействуют на раковые клетки.

Этот метод лечения основан на применении определенного излучения, которое разрушает матировавшие клетки, уменьшает размер лимфатических узлов, селезенку и печень.

Процедура, позволяющая восстановить «производство» здоровых клеток.

Интересно: перед трансплантацией используют радио- или химиотерапию, при которых разрушается некоторое количество клеток костного мозга, снижается функциональность иммунной системы и освобождается место для стволовых клеток. Снижение иммунитета является очень важным, так как крепкая иммунная система может отторгнуть трансплантируемые элементы.

Прогноз, продолжительность жизни больных

Многие люди, услышав страшный диагноз «рак крови» первым делом задают вопрос: «Сколько осталось жить?» Сколько времени остается у пациента зависит от формы заболевания, его вида и своевременности лечения. Прогноз для детей, больных белокровием очень благоприятный: почти у 95% пациентов наступает стадия ремиссии, у 70% из которых болезнь не проявляется в течение 5 лет жизни (при этом таких пациентов считают излечившимися). В случае повторного заболевания есть все шансы добиться второй ремиссии, во время которой ребенок становится кандидатом на пересадку костного мозга от донора. В этом случае 40-60% детей живут без болезни десятилетиями.

Для людей с острым белокровием прогноз не столь благоприятный. Лишь в 65% случаев пациенту удается достичь полной ремиссии (при условии, что было проведено необходимое лечение). В остальных случаях ремиссия относительно недолгая, сколько живут пациенты? - от 1 до 1,5 лет, после чего погибают.

Более чем у 50% людей в возрасте до 30 лет, которым трансплантировали костный мозг, развивается долгая ремиссия (больные живут без лейкоза до 5-8 лет).

Для больных хроническим белокровием прогноз хороший. Продолжительность жизни таких пациентов составляетлет.

Добавить комментарий Отменить ответ

При использовании данного сайта, вы подтверждаете свое согласие на использование файлов cookie в соответствии с настоящим уведомлением в отношении данного типа файлов. Если вы не согласны с тем, чтобы мы использовали данный тип файлов, то вы должны соответствующим образом установить настройки вашего браузера или не использовать сайт.

Белокровие (Лейкоз)

Лейкоз (белокровие, лейкимия) – группа злокачественных (неопластических) заболеваний кроветворной системы. Лейкозы представляют собой обширную группа заболеваний, различных по своему происхождению. При данной патологии отмечается злокачественный рост незрелых гемопоэтических клеток в костном мозгу.

При лейкозах опухолевые ткани изначально разрастаются в местах локализации костного мозга, а затем постепенно вызывают замещение нормальных ростков кроветворения. В итоге у больных с белокровием развиваются различные варианты недостаточности клеточных элементов крови- анемии, тромбоцитопении, лимфоцитопении, гранулоцитопении, что вызывает повышенную кровоточивость, кровоизлияния, подавление иммунитета и инфекционные осложнения.

Метастазирование при белокровие сопровождается развитием лейкозных инфильтратов, локализованных в различных органах - печени, лимфатических узлах, селезенке, и др.

Классификация лейкозов

По характеру течения принято выделять:

  • Острый лейкоз, из незрелых клеток (бластов),
  • Хронический лейкоз, из созревающие и зрелые клетки.

Требуется обязательно отметить, что острые лейкозы никогда не переходят в хронические, а хронические никогда не обостряются - термины «острый» и «хронический» применяются в данном случае только для удобства. Значения данных терминов в гематологии отличается от таковых значений в прочих медицинских дисциплинах.

По степеням дифференцировки опухолевых клеток принято выделять:

  • Недифференцированный лейкоз
  • Бластный лейкоз,
  • цитарный лейкоз.

По цитогенезу острые формы белокровия подразделяются на: лимфобластные, миелобластные, монобластные, миеломонобластные, эритромиелобластные, мегакариобластные, недифференцированные.

Симптомы лейкоза

Острый лейкоз сопровождается повышением температуры, слабостью, головокружением, болями в мышцах конечностей, развитием кровотечений. Может отмечаться также патологическое увеличение лимфатических узлов, и паренхиматозных органов - селезенки и печени.

Хроническая форма лейкоза характеризуется повышенной утомляемостью, плохим аппетитом, слабостью, снижением веса. Увеличением селезенки, печени.

Методы диагностики лейкозов

Диагноз данного заболевания может быть установлен только врачом-онкологом на основаниях общего и биохимического анализа крови. Также обязательным при белокровие является проведение исследования костного мозга – делается стернальная пункция либо проводится трепанобиопсия.

Методы лечения лейкозов

При лечении острого лейкоза применяют сочетанное использование нескольких противоопухолевых медикаментозных препаратов и больших дозировок глюкокортикоидных гормональных препаратов. В отдельных случаях может потребоваться пересадка костного мозга.

Немало важными поддерживающими мероприятиями при белокровие является проведение переливаний компонентов крови и быстрого лечение присоединившихся инфекций.

При хронических лейкозах на сегодняшний момент применяются так называемые антиметаболиты - лекарственные препараты, которые вызывают подавление роста злокачественных опухолевых клеток. Также иногда при белокровие используется лучевая терапия или введение радиоактивных лекарственных веществ, например радиоактивного фосфора.

Методика лечения должна подбираться индивидуально лечащим врачом - онкологом в зависимости формы имеющегося белокровия. Контролирование состояния пациента производится по анализам крови и исследованию костного мозга. Лечение лейкоза является пожизненным, за исключением случаев с пересадкой костного мозга от донора.

Приведенная информация не является рекомендацией к лечению белокровия, а является кратким описанием проблемы с целью ознакомления. Не забывайте, что самолечением можно навредить своему здоровью. При появлении признаков болезни или подозрении на нее необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Будьте здоровы.

Препараты-болезни-анализы

Наша рассылка

Последние болезни

Посещаемые болезни

Информацию, размещенную на сайте, вы можете свободно использовать для личного употребления. Также можете копировать ее на другие сайты, но только при условии размещения активной ссылки на оригинал материала на нашем портале.

Перед тем, как следовать каким либо советам, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Бесплатная юридическая консультация:


Все права защищены © Системная медицина и Здоровье.

Белокровие - что это за болезнь?

Белокровие представляет собой группу заболеваний крови человека, которые имеют разные причины своего происхождения. По-другому заболевание называют лейкозом или лейкемией. И все же, белокровие, что это за болезнь?

Характеристика заболевания

Лейкоз представляет собой болезнь крови, а точнее лейкоцитов. Если говорить с научной точки зрения, то это заболевание кровеносной системы, при котором опухолевая ткань вытесняет из крови нормальные клетки и все это происходит при поражении костного мозга. Раньше в народе ходило лишь одно название болезни – белокровие, а вот словоформа «лейкоз» появилась не так уж давно.

Большинство людей, услышавших подобный диагноз, впадали в отчаяние, их охватывал страх, ведь болезнь не поддается лечению, а значит им подписан однозначный смертный приговор. Но так было раньше, на сегодняшний день ситуация немного изменилась в лучшую сторону.

Лейкоциты в нашем организме имеют достаточно серьезную роль, они оберегают нас от пагубных внешних воздействий. Образование лейкоцитов происходит в костном мозге, а после, клетки проникают в кровь. Лейкоциты могут быть двух видов, зернистые и незернистые. Зернистые лейкоциты одерживают победу над «врагом», а именно над болезнетворной бактерий, растворяя ее в своем теле. А вот незернистые лейкоциты выполняют множество других функций.

На сегодняшний день причины появления патологии ученым точно неизвестны. Но хочется сказать о том, что болезнь крови – белокровие, возникает в основном из-за предрасположенности организма.

Формы патологии

Течение лейкоза может протекать в двух формах – хроническая и острая. Стоит отметить, что переход одной формы в другую невозможен. При хронической форме болезнь протекает крайне медленно и не имеет симптомов. Определение такой формы лейкемии происходит по анализу крови еще до того, как больной начинает ощущать какие-либо симптомы и признаки недуга. Острая же форма протекает наоборот, развивается болезнь быстро и при этом сопровождается характерными симптомами.

Классифицировать лейкоз можно еще по нескольким характеристикам, а именно:

  • Скорость нарастания болезни;
  • Вид зараженных лейкоцитов.

Пораженные клетки в свою очередь тоже можно разделить на несколько видов:

  • Лимфолейкоз – представляет собой раковое заболевание, при котором лимфоциты быстро поражаются и разрастаются;
  • Миелолейкоз – представляет собой раковое заболевание, при котором страдают только зернистые лейкоциты.

Рак крови у детей

Такое страшное заболевание, как лейкемия, не щадит никого, ни взрослых, ни детей. Диагноз может ошарашить, как умудренного временем старика, так и совсем маленького ребенка. При этом симптоматика заболевания и ее формы будут абсолютно одинаковой.

В начале болезни ребенка начнет беспокоить упадок сил и слабость, он начнет быстро уставать от самых незначительных нагрузок. Вдобавок к этому присоединится бледность кожных покровов. Произойти такое неприятное явление может после сильного инфекционного заболевания, когда температура ребенка поднималась до слишком высоких отметок.

Ошибочный диагноз

Симптомы белокровия таковы, что врач может спутать их со следующими заболеваниями:

  1. Анемия, которая вызвана недостатком в организме витамина В12;
  2. Анемия, вызванная нехваткой железа;
  3. Туберкулез легких;
  4. Инфекционный мононуклеоз;
  5. Серьезные воспалительные болезни;
  6. Прием гормонов.

Прогноз

Что за страшная болезнь белокровие известно, пожалуй, во всем мире. Прогноз такой патологии зависит только от проводимого лечения. Достичь ремиссии возможно около 60% людей. После трансплантации костного мозга молодые люди способны прожить без проявления болезни около 8 лет. При детском лейкозе прогнозы более благоприятные. Целых 95% детей достигнут ремиссии, болезнь может отступить на 5 лет без проявления своих симптомов. Если болезнь вернется вновь, то достижение ремиссии также возможно, при этом ребенку следует пересадить костный мозг, который берут у донора.

Лейкоз

При лейкозе метастазы в различных органах (печени и др.) образуют лейкозные инфильтраты. В результате их работа нарушается, что может спровоцировать артрит, лимфаденит, инфаркт, аневризму и мигрень.

Разновидности и классификация болезни

Неполная ремиссия – заболевание имеет положительную динамику в результате выполняемой терапии.

Рецидив: если в двух анализах, взятых с интервалом в 2 недели, обнаруживается более 5% бластных клеток в красном костном мозге, подтверждается рецидив. При этом анализ крови может быть в норме.

Терминальная стадия – отмечается нарастающая тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения, отсутствие результата от цитостатического лечения и увеличение ракового разрастания.

Симптомы и признаки

История лейкозов берет свое начало с 1845 года, именно в этот период Р. Вирхов выделил лейкемию как нозологическую форму.

Статистика сообщает, что во всем мире за год отмечается более 350 тысяч случаев заболевания. Из них самой популярной формой является острый лимфообластной лейкоз.

По своей распространенности лейкемия занимает 11 место в мире. Существует много книг, презентаций и т.д посвященных этой теме.

Самый высокий процент заболевших в Австралии, Канаде и Новой Зеландии.

30% злокачественных болезней у детей – это лейкозы. Чаще всего у них первые симптомы проявляются на 4 году жизни.

Геморрагические проявления связаны с тромбоцитопенией, происходит поражение сосудистой стенки и нарушение коагуляционных свойств крови. По причине дистрофических нарушений сердце увеличено, систолический шум, тоны глухие, отмечаются тахикардия и гипотония. Из-за токсического раздражения возможны изменения со стороны печени, мочевыводящих путей, нервной системы и ЖКТ. Часто страдают органы дыхания, развиваются очаги некроза в паренхиме и экссудативный плеврит.

Осложнения

Причины болезни

Диагностика

Лечение

2. Лучевая терапия – разрушение раковых клеток при помощи радиации. Манипуляция проводится 1-2 раза в день на протяжении 5 дней.

3. Трансплантация (пересадка) костного мозга.

4. Иммунотерапия – стимуляция естественных защитных сил организма (интерферон).

Профилактика

Народные методы лечения

Следует съедать по 400гр в день сырой или печеной тыквы.

Полезно употреблять 3раза в сутки по 1 ст.л. настоя из медуницы и чабреца или из кедровых орехов.

Запарить в кипятке семечки льна и есть по 1 ст.л. 3 раза в сутки.

Добавляйте в чай листья земляники, верхушек цветущей гречихи, цветения медуницы и зверобой.

В рационе обязательно должна присутствовать белковая пища (печень, мясо, творог) и другие полезные продукты фрукты, яйца, зелень, овощи.

Белокровие

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890-1907 .

Смотреть что такое «Белокровие» в других словарях:

Белокровие - Белокровие: Белокровие другое название лейкоза, злокачественного заболевания кровеносной системы. Белокровие другое название анемии. «Белокровие» второй альбом российской рок группы Иван Кайф … Википедия

белокровие - лейкоз, алейкемия, лейкемия Словарь русских синонимов. белокровие лейкемия Словарь синонимов русского языка. Практический справочник. М.: Русский язык. З. Е. Александрова. 2011 … Словарь синонимов

белокровие - БЕЛОКРОВИЕ, лейкемия … Словарь-тезаурус синонимов русской речи

БЕЛОКРОВИЕ - БЕЛОКРОВИЕ, смотри Лейкоз … Современная энциклопедия

БЕЛОКРОВИЕ - см. Лейкоз … Большой Энциклопедический словарь

БЕЛОКРОВИЕ - БЕЛОКРОВИЕ, белокровия, мн. нет, ср. (мед.). Заболевание крови, состоящее в значительном против нормы увеличении числа белых шариков. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. … Толковый словарь Ушакова

белокровие - БЕЛОКРОВИЕ, я, ср. То же, что лейкоз. | прил. белокровный, ая, ое. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. … Толковый словарь Ожегова

БЕЛОКРОВИЕ - БЕЛОКРОВИЕ, см. Лейкемия … Большая медицинская энциклопедия

Белокровие - БЕЛОКРОВИЕ, смотри Лейкоз. … Иллюстрированный энциклопедический словарь

белокровие - я; ср. Разг. Лейкоз, лейкемия. Умереть от белокровия. * * * белокровие см. Лейкоз. * * * БЕЛОКРОВИЕ БЕЛОКРОВИЕ, см. Лейкоз (см. ЛЕЙКОЗ) … Энциклопедический словарь

Книги

  • Лейкоз, Jesse Russell. Эта книга будет изготовлена в соответствии с Вашим заказом по технологии Print-on-Demand. Внимание! Книга представляет собой набор материалов из Википедии и/или других online-источников.… ПодробнееКупить за 1125 руб

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

Белокровие

  • Миелоидная форма белокровия. Она обнаруживается в случае, когда в крови больного, врачи встречают патологические формы гранулоцитов.
  • По своему течению лейкозы делятся на острые и хронические. Острые лейкозы, в отличие от хронических, в большей степени поддается лечению.

    Пожалуйста, ознакомьтесь с Условиями использования сайта.

    Любое использование текстовых, фото, аудио и видеоматериалов возможно только с согласия правообладателя.

    Лейкоз (лейкемия): виды, признаки, прогнозы, лечение, причины возникновения

    Лейкоз - тяжелое заболевание крови, которое относится к неопластическим (злокачественным). В медицине оно имеет еще два названия - белокровие или лейкемия. Это заболевание не знает возрастных ограничений. Им болеют дети в разном возрасте, в том числе и грудные. Оно может возникнуть и в молодости, и в среднем возрасте, и в старости. Лейкоз в равной степени поражает, как мужчин, так и женщин. Хотя, согласно статистике, люди с белым цветом кожи заболевают им значительно чаще, чем темнокожие.

    Типы лейкозов

    При развитии лейкоза происходит перерождение определенного вида кровяных клеток в злокачественные. На этом основывается классификация заболевания.

    1. При переходе в лейкозные клетки лимфоцитов (кровяных клеток лимфатических узлов, селезенки и печени) оно название носит название ЛИМФОЛЕЙКОЗ.
    2. Перерождение миелоцитов (кровяных клеток, образующихся в костном мозгу) приводит к МИЕЛОЛЕЙКОЗУ.

    Перерождение других видов лейкоцитов, приводящее к лейкозу, хотя и встречается, но гораздо реже. Каждый из этих видов делится на подвиды, которых достаточно много. Разобраться в них под силу только специалисту, на вооружении которого имеется современная диагностическая техника и лаборатории, оснащенные всем необходимым.

    Деление лейкозов на два основополагающих вида объясняется нарушениями при трансформации разных клеток - миелобластов и лимфобластов. В обоих случаях вместо здоровых лейкоцитов в крови появляются лейкозные клетки.

    Помимо классификации по типу поражения, различают острый и хронический лейкоз. В отличие от всех других заболеваний, эти две формы белокровия не имеют ничего общего с характером протекания болезни. Их особенность в том, что хроническая форма практически никогда не переходит в острую и, наоборот, острая форма ни при каких обстоятельствах не может стать хронической. Лишь в единичных случаях, хронический лейкоз может быть осложнен острым течением.

    Это обусловлено тем, что острый лейкоз возникает при трансформации незрелых клеток (бластов). При этом начинается их стремительное размножение и происходит усиленный рост. Этот процесс невозможно контролировать, поэтому вероятность смертельного исхода при этой форме заболевания достаточна высока.

    Хронический лейкоз развивается, когда прогрессирует рост видоизмененных полностью созревших кровяных клеток или находящихся в стадии созревания. Он отличается длительностью протекания. Пациенту достаточно поддерживающей терапии, чтобы его состояние оставалось стабильным.

    Причины возникновения белокровия

    Что именно вызывает мутацию кровяных клеток, в настоящее время до конца не выяснено. Но доказано, что одним из факторов, вызывающих белокровие является радиационное облучение. Риск возникновения заболевания появляется даже при незначительных дозах радиации. Кроме этого, существуют и другие причины лейкоза:

    • В частности, лейкоз могут вызвать лейкозогенные лекарственные препараты и некоторые химические вещества, применяемые в быту, например, бензол, пестициды и т.п. К лекарствам лейкозогенного ряда относятся антибиотики пенициллиновой группы, цитостатики, бутадион, левомицитин, а также препараты, используемые в химиотерапии.
    • Большинство инфекционно-вирусных заболеваний сопровождается вторжением вирусов в организм на клеточном уровне. Они вызывают мутационное перерождение здоровых клеток в патологические. При определенных факторах эти клетки-мутанты могут трансформироваться в злокачественные, приводящие к лейкозу. Самое большое количество заболеваний лейкозом отмечено среди ВИЧ-инфицированных.
    • Одной из причин возникновения хронического лейкоза является наследственный фактор, который может проявить себя даже через несколько поколений. Это - самая распространенная причина заболевания лейкозом детей.

    Этиология и патогенез

    Основные гематологические признаки лейкоза - изменение качества крови и увеличение числа молодых кровяных телец. При этом СОЭ повышается или понижается. Отмечается тромбоцитопения, лейкопения и анемия. Для лейкемии характерны нарушения в хромосомном наборе клеток. Опираясь на них, врач может делать прогноз болезни и выбирать оптимальную методику лечения.

    Общие симптомы лейкемии

    При лейкозе большое значение имеет правильно поставленный диагноз и своевременно начатое лечение. На начальной стадии симптомы лейкоза крови любого вида больше напоминают простудные и некоторые другие заболевания. Прислушайтесь к своему самочувствию. Первые проявления белокровия проявляются следующими признаками:

    1. Человек испытывает слабость, недомогание. Ему постоянно хочется спать или, наоборот, сон пропадает.
    2. Нарушается мозговая деятельность: человек с трудом запоминает происходящее вокруг и не может сосредоточиться на элементарных вещах.
    3. Кожные покровы бледнеют, под глазами появляются синяки.
    4. Раны долго не заживают. Возможны кровотечения из носа и десен.
    5. Без видимой причины повышается температура. Она может длительное время держаться на уровне 37,6º.
    6. Отмечаются незначительные боли в костях.
    7. Постепенно происходит увеличение печени, селезенки и лимфатических узлов.
    8. Заболевание сопровождается усиленным потоотделением, сердцебиение учащается. Возможны головокружения и обмороки.
    9. Простудные заболевания возникают чаще и длятся дольше обычного, обостряются хронические заболевания.
    10. Пропадает желание есть, поэтому человек начинает резко худеть.

    Если вы заметили у себя следующие признаки, то не откладывайте визит к гематологу. Лучше немного перестраховаться, чем лечить болезнь, когда она запущена.

    Это - общие симптомы, характерные для всех видов лейкемии. Но, для каждого вида имеются характерные признаки, особенности течения и лечения. Рассмотрим их.

    Видео: презентация о лейкемии (eng)

    Лимфобластный острый лейкоз

    Этот вид лейкоза наиболее часто встречается у детей и юношей. Острый лимфобластный лейкоз характеризуется нарушением кроветворения. Вырабатывается излишнее количество патологически измененных незрелых клеток - бластов. Они предшествуют появлению лимфоцитов. Бласты начинают стремительно размножаться. Они скапливаются в лимфатических узлах и селезенке, препятствуя образованию и нормальной работе обычных кровяных клеток.

    Болезнь начинается с продромального (скрытого) периода. Он может продолжаться от одной недели до нескольких месяцев. У заболевшего человека нет определенных жалоб. Он просто испытывает постоянное чувство усталости. У него появляется недомогание из-за повышенной до 37,6° температуры. Некоторые замечают, что у них увеличились лимфатические узлы в зоне шеи, подмышек, паха. Отмечаются незначительные боли в костях. Но при этом человек продолжает выполнять свои трудовые обязанности. Через какое-то время (у всех оно разное) наступает период ярко выраженных проявлений. Он возникает внезапно, с резким усилением всех проявлений. При этом возможны различные варианты острой лейкемии, на возникновение которых указывают следующие симптомы острого лейкоза:

    • Ангинозные (язвенно-некротические), сопровождающиеся ангиной в тяжелой форме. Это - одно из самых опасных проявлений при злокачественном заболевании.
    • Анемические. При этом проявлении начинает прогрессировать анемия гипохромного характера. Количество лейкоцитов в крови резко возрастает (с нескольких сотен в одном мм³ до нескольких сот тысяч на один мм³). О белокровии свидетельствует то, что более 90% крови состоит из клеток-родоначальников: лимфобластов, гемогистобластов, миелобластов, гемоцитобластов. Клетки, от которых зависит переход к созревшим нейтрофилам (юные, миелоциты, промиэлоциты) отсутствуют. В результате, число моноцитов и лимфоцитов снижается до 1%. Понижено и количество тромбоцитов.

    Гипохромная анемия при лейкозе

    • Гемморагические в виде кровоизлияний на слизистую, открытые участки кожи. Возникают истечения крови из десен и носа, возможны маточные, почечные, желудочные и кишечные кровотечения. В последней фазе могут возникнуть плевриты и пневмонии с выделением геморрагического экссудата.
    • Спленомегалические - характерное увеличение селезенки, вызываемое повышенным разрушением мутированных лейкоцитов. При этом больной испытывает чувство тяжести в области живота с левой стороны.
    • Нередки случаи, когда лейкемический инфильтрат проникает в кости ребер, ключицы, черепа и т.д. Он может поражать костные ткани глазной впадины. Эта форма острого лейкоза носит название хлорлейкемии.

    Клинические проявления могут сочетать в себе различные симптомы. Так, например, острый миелобластный лейкоз редко сопровождается увеличением лимфатических узлов. Это не типично и для острого лимфобластного лейкоза. Лимфатические узлы приобретают повышенную чувствительность только при язвенно-некротических проявлениях хронического лимфобластного лейкоза. Но все формы заболевания характеризуются тем, что селезенка приобретает большие размеры, снижается артериальное давление, учащается пульс.

    Острый лейкоз в детском возрасте

    Острая лейкемия наиболее часто поражает детские организмы. Самый высокий процент заболевания - в возрасте от трех до шести лет. Острый лейкоз у детей проявляется следующими симптомами:

    1. Селезенка и печень - увеличены, поэтому ребенок имеет большой живот.
    2. Размеры лимфатических узлов также превышают норму. Если увеличенные узлы расположены в зоне грудной клетки, ребенка мучает сухой, изнуряющий кашель, при ходьбе возникает одышка.
    3. При поражении мезентеральных узлов появляются боли в области живота и голеней.
    4. Отмечается умеренная лейкопения и нормохромная анемия.
    5. Ребенок быстро устает, кожные покровы - бледные.
    6. Ярко выражены симптомы ОРВИ с повышенной температурой, которые могут сопровождаться рвотой, сильной головной болью. Нередко возникают припадки.
    7. Если лейкоз достиг спинного и головного мозга, то ребенок может терять равновесие во время ходьбы и часто падать.

    Лечение острой лейкемии

    Лечение острого лейкоза проводится в три этапа:

    • Этап 1. Курс интенсивной терапии (индукции), направленный на снижение в костном мозге количества бластных клеток до 5% . При этом в обычном кровотоке они должны отсутствовать полностью. Это достигается химиотерапией с использованием многокомпонентных препаратов-цитостатиков. Исходя из диагноза, могут быть использованы также антрациклины, гормоны-глюкокортикостероиды и прочие препараты. Интенсивная терапия дает ремиссию у детей - в 95 случаях из 100, у взрослых - в 75%.
    • Этап 2. Закрепление ремиссии (консолидация). Проводится с целью избежать вероятности возникновения рецидива. Этот этап может продолжаться от четырех до шести месяцев. При его проведении обязателен тщательный контроль гематолога. Лечение проводится в клинических условиях или в стационаре дневного пребывания. Используются химиотерапевтические препараты (6-меркаптопурин, метотрексат, преднизалон и др.), которые вводятся внутривенно.
    • Этап 3. Поддерживающая терапия. Это лечение продолжается в течение двух-трех лет, в домашних условиях. Используются 6-меркаптопурин и метотрексат в виде таблеток. Пациент находится на диспансерном гематологическом учете. Он должен периодически (дату посещений назначает врач) проходить обследование, с целью контроля качества состава крови

    При невозможности проведения химиотерапии по причине тяжелого осложнения инфекционного характера, острый лейкоз крови лечится переливанием донорской эритроцитарной массы - от 100 до 200 мл трижды через два-три-пять дней. В критических случаях проводится трансплантация костного мозга или стволовых клеток.

    Многие пытаются лечить лейкоз народными и гомеопатическими средствами. Они вполне допустимы при хронических формах заболевания, в качестве дополнительной общеукрепляющей терапии. Но при остром лейкозе, чем быстрее будет проведена интенсивная медикаментозная терапия, тем выше шанс на ремиссию и благоприятнее прогноз.

    Прогноз

    Если начало лечения сильно запоздало, то смерть больного белокровием может наступить в течение нескольких недель. Этим опасна острая форма. Однако современные лечебные методики обеспечивают высокий процент улучшения состояния больного. При этом у 40% взрослых людей достигается стойкая ремиссия, с отсутствием рецидивов более 5-7 лет. Прогноз при остром лейкозе у детей - более благоприятный. Улучшение состояния в возрасте до 15 лет составляет 94%. У подростков старше 15-летнего возраста эта цифра немного ниже - всего 80%. Выздоровление детей наступает в 50 случаях из 100.

    Неблагоприятный прогноз возможен у грудных детей (до года) и достигших десятилетнего возраста (и старше) в следующих случаях:

    1. Большая степень распространения болезни на момент точного диагностирования.
    2. Сильное увеличение селезенки.
    3. Процесс достиг узлов средостения.
    4. Нарушена работа центральной нервной системы.

    Хронический лимфобластный лейкоз

    Хронический лейкоз делится на два вида: лимфобластный (лимфолейкоз, лимфатическая лейкемия) и миелобластный (миелолейкоз). Они имеют различные симптомы. В связи с этим для каждого из них требуется конкретная методика лечения.

    Лимфатическая лейкемия

    Для лимфатической лейкемии характерны следующие симптомы:

    1. Потеря аппетита, резкое похудение. Слабость, головокружение, сильные головные боли. Усиление потоотделения.
    2. Увеличение лимфатических узлов (от размера с небольшую горошину до куриного яйца). Они не связаны с кожным покровом и легко перекатываются при пальпации. Их можно прощупать в области паха, на шее, подмышками, иногда в полости живота.
    3. При увеличении лимфатических узлов средостения, происходит сдавливание вены и возникает отек лица, шеи, рук. Возможно их посинение.
    4. Увеличенная селезенка выступает на 2-6 см из-под ребер. Примерно на столько же выходит за края ребер и увеличенная печень.
    5. Наблюдается частое сердцебиение и нарушение сна. Прогрессируя, хронический лимфобластный лейкоз вызывает у мужчин снижение половой функции, у женщин - аменорею.

    Анализ крови при таком лейкозе показывает, что в лейкоцитарной формуле резко увеличено количество лимфоцитов. Оно составляет от 80 до 95 % . Количество лейкоцитов может достигатьв 1 мм³. Кровяные пластинки - в норме (или немного занижены). Количество гемоглобина и эритроцитов - значительно снижено. Хроническое течение болезни может быть растянуто на период от трех до шести-семи лет.

    Лечение лимфолейкоза

    Особенность хронического лейкоза любого вида в том, что он может протекать годами, сохраняя при этом стабильность. В этом случае, лечение лейкоза в стационаре можно и не проводить, просто периодически проверять состояние крови, при необходимости, заниматься укрепляющей терапией в домашних условиях. Главное соблюдать все предписания врача и правильно питаться. Регулярное диспансерное наблюдение - это возможность избежать тяжелого и небезопасного курса интенсивной терапии.

    Фото: повышенное число лейкоцитов в крови (в данном случае - лимфоцитов) при лекозе

    Если наблюдается резкий рост лейкоцитов в крови и состояние больного ухудшается, то возникает необходимость проведения химиотерапии с использованием препаратов Хлорамбуцил (Лейкеран), Циклофосфан и др. В лечебный курс включены также антитела-моноклоны Кэмпас и Ритуксимаб.

    Единственный способ, который дает возможность полностью вылечить хронический лимфолейкоз - трансплантация костного мозга. Однако эта процедура является очень токсичной. Ее применяют в редких случаях, например, для людей в молодом возрасте, если в качестве донора выступают сестра или брат пациента. Необходимо отметить, что полное выздоровление дает исключительно аллогенная (от другого человека) пересадка костного мозга при лейкозе. Этот метод используется при устранении рецидивов, которые, как правило, протекают намного тяжелее и труднее поддаются лечению.

    Хронический миелобластный лейкоз

    Для миелобластного хронического лейкоза характерно постепенное развитие болезни. При этом наблюдаются следующие признаки:

    1. Снижение веса, головокружения и слабость, повышение температуры и повышенное выделение пота.
    2. При этой форме заболевания нередко отмечаются десневые и носовые кровотечения, бледность кожных покровов.
    3. Начинают болеть кости.
    4. Лимфатические узлы, как правило, не увеличены.
    5. Селезенка значительно превышает свои нормальные размеры и занимает практически всю половину внутренней полости живота с левой стороны. Печень также имеет увеличенные размеры.

    Хронический миелобластный лейкоз характеризуется увеличенным количеством лейкоцитов - дов 1 мм³, пониженным гемоглобином и сниженным количеством эритроцитов. Болезнь развивается в течение двух-пяти лет.

    Лечение миелоза

    Лечебная терапия хронического миелобластного лейкоза выбирается в зависимости от стадии развития заболевания. Если оно находится в стабильном состоянии, то проводится только общеукрепляющая терапия. Пациенту рекомендуется полноценное питание и регулярное диспансерное обследование. Курс общеукрепляющей терапии проводится препаратом Миелосан.

    Если лейкоциты начали усиленно размножаться, и их количество значительно превысило норму, проводится лучевая терапия. Она направлена на облучение селезенки. В качестве первичного лечения используется монохимиотерапия (лечение препаратами Миелобромол, Допан, Гексафосфамид). Они вводятся внутривенно. Хороший эффект дает полихимиотерапия по одной из программ ЦВАМП или АВАМП. Самым эффективным лечением лейкоза на сегодняшний день остается трансплантация костного мозга и стволовых клеток.

    Ювенальный миеломоноцитарный лейкоз

    Дети в возрасте от двух до четырех лет часто подвергаются особой форме хронической лейкемии, которая называется ювенальный миеломоноцитарный лейкоз. Он относится к наиболее редким видам белокровия. Чаще всего им заболевают мальчики. Причиной его возникновения считаются наследственные заболевания: синдром Нунан и нейрофиброматоз I типа.

    На развитие заболевания указывают:

    • Анемия (бледность кожных покровов, повышенная утомляемость);
    • Тромбоцитопения, проявляющаяся носовыми и десневыми кровотечениями;
    • Ребенок не набирает веса, отстает в росте.

    В отличие от всех других видов лейкемии, эта разновидность возникает внезапно и требует незамедлительного медицинского вмешательства. Миеломоноцитарный ювенальный лейкоз практически не лечится обычными терапевтическими средствами. Единственный способ, дающий надежду на выздоровление, - это аллогенная пересадка костного мозга, которую желательно провести в максимально короткие сроки после диагностирования. Перед проведением этой процедуры ребенок проходит курс химиотерапии. В отдельных случаях возникает необходимость в спленэктомии.

    Миелоидный нелимфобластный лейкоз

    Родоначальниками клеток крови, которые образуются в костном мозге, являются стволовые клетки. При определенных условиях, процесс созревания стволовых клеток нарушается. Они начинают бесконтрольное деление. Этот процесс носит название миелоидный лейкоз. Чаще всего этому заболеванию подвержены взрослые люди. У детей он встречается крайне редко. Причиной миелоидного лейкоза является хромосомальный дефект (мутация одной хромосомы), который носит название «филадельфийская Rh-хромосома».

    Болезнь протекает медленно. Симптомы выражены неясно. Чаще всего заболевание диагностируется случайно, когда анализ крови проводится во время очередного профосмотра и пр. Если возникло подозрение на лейкоз у взрослых, то выдается направление на проведение биопсического исследования костного мозга.

    Фото: биопсия для диагностики лейкоза

    Различают несколько стадий болезни:

    1. Стабильная (хроническая). На этой стадии в костном мозге и общем кровотоке количество бластных клеток не превышает 5%. В большинстве случаев больному не требуется госпитализации. Он может продолжать работать, проводя в домашних условиях поддерживающее лечение противораковыми препаратами в виде таблеток.
    2. Ускорение развития болезни, во время которого количество бластных клеток возрастает до 30%. Симптомы проявляются в виде повышенной утомляемости. У больного возникают носовые и десневые кровотечения. Лечение проводится в условиях стационара, внутривенным введением противораковых препаратов.
    3. Бластный криз. Наступление этой стадии характеризуется резким увеличением бластных клеток. Для их уничтожения требуется интенсивная терапия.

    После проведенного лечения наблюдается ремиссия - период, во время которого количество бластных клеток возвращается к норме. PCR-диагностика показывает, что «филадельфийской» хромосомы больше не существует.

    Большинство видов хронического лейкоза настоящее время успешно лечатся. Для этого группой экспертов из Израиля, США, России и Германии были разработаны специальные протоколы (программы) лечения, включающие лучевую терапию, химиотерапевтическое лечение, лечение стволовыми клетками и пересадкой костного мозга. Люди, которым поставлен диагноз лейкоз хронический, могут жить достаточно долго. А вот при остром лейкозе живут очень мало. Но и в этом случае все зависит от того, когда начат лечебный курс, его эффективности, индивидуальных особенностей организма и прочих факторов. Немало случаев, когда люди «сгорали» за несколько недель. В последние годы, при правильном, своевременно проведенном лечении и последующей поддерживающей терапии, срок жизни при острой форме лейкоза увеличивается.

    Видео: лекция о миелоидном лейкозе у детей

    Волосатоклеточный лимфоцитарный лейкоз

    Онкологическое заболевание крови, при развитии которого костный мозг производит чрезмерное количество лимфоцитарных клеток, называется волосатоклеточный лейкоз. Оно возникает в очень редких случаях. Для него характерно медленное развитие и течение болезни. Лейкозные клетки при этом заболевании при многократном увеличении имеют вид небольших телец, обросших «волосами». Отсюда и название заболевания. Встречается эта форма лейкоза в основном у мужчин пожилого возраста (после 50 лет). Согласно статистике, женщины составляют только 25% общего числа заболевших.

    Различают три вида волосатоклеточного лейкоза: рефракторный, прогрессирующий и нелеченный. Прогрессирующая и нелеченная формы - наиболее распространенные, так как основные симптомы заболевания, большинство больных связывают с признаками наступающей старости. По этой причине они обращаются к врачу с большим опозданием, когда болезнь уже прогрессирует. Рефракторная форма волосатоклеточного лейкоза является самой сложной. Она возникает, как рецидив после ремиссии и практически не поддается лечению.

    Лейкоцит с «волосками» при волосатоклеточном лейкозе

    Симптомы этого заболевания не отличаются от других разновидностей лейкоза. Выявить эту форму можно только проведя биопсию, анализ крови, иммунофенотипирование, компьютерную томографию и аспирацию костного мозга. Анализ крови при лейкозе показывает, что лейкоциты в десятки (в сотни) раз превышают норму. При этом количество тромбоцитов и эритроцитов, а также гемоглобин снижаются до минимума. Все это является критериями, которые свойственны данному заболеванию.

    • Химиотерапевтические процедуры с использованием кладрибина и пентосатина (противораковых препаратов);
    • Биологическую терапию (иммунотерапию) препаратами Интерферон альфа и Ритуксимаб;
    • Хирургический метод (спленэктомия) - иссечение селезенки;
    • Пересадку стволовых клеток;
    • Общеукрепляющую терапию.

    Влияние лейкоза у коров на человека

    Лейкоз - распространенное заболевание крупного рогатого скота (КРС). Есть предположение, что лейкозогенный вирус может передаваться через молоко. Об этом свидетельствуют опыты, проводимые на ягнятах. Однако, исследований о воздействии молока от зараженных лейкозом животных на человека, не проводилось. Опасным считается не сам возбудитель лейкоза КРС (он погибает во время нагревания молока до 80°С), а канцерогенные вещества, которые невозможно уничтожить кипячением. К тому же, молоко больного лейкозом животного способствует снижению иммунитета человека, вызывает аллергические реакции.

    Молоко от коров, больных лейкозом, категорически запрещается давать детям, даже после термической обработки. Взрослые люди могут употреблять в пищу молоко и мясо животных больных лейкозом исключительно после обработки высокими температурами. Утилизируют только внутренние органы (ливер), в которых в основном размножаются лейкозные клетки.

    Белокровие

    белая кровь, лейкемия, Leukaemia. - Так называется особая болезнь крови, открытая в 1845 г. Вирховым, хотя отдельные случаи ее наблюдались и ранее. Сущность этого тяжкого, почти всегда смертельно оканчивающегося страдания состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает по отношению к красным шарикам, как 1:2, 2:3, 1:1, а в единичных случаях наблюдалось даже 3:1, между тем как нормальное отношение их 1:400. Так как в процессе образования белых кровяных шариков участвуют селезенка, лимфатические железы и так называемый костный мозг, то, соответственно преобладающему поражению тех или других кроветворных органов, различают селезеночную , лимфатическую , миелогенную или медуллярную (костномозговую) и, наконец, смешанную формы Б. Так как нормальный состав крови (см. это слово) является непременным условием правильных отправлений всего организма, то столь резкое видоизменение ее состава, какое наблюдается при Б., не может не вызвать целого ряда тяжких расстройств. Уже при осмотре крови невооруженным глазом бросается в глаза ее беловатая или своеобразная малиновая окраска; если дать крови отстояться в высоком сосуде, то на дно оседает небольшой слой красных кровяных шариков, поверх которого образуется широкий беловато-серый слой, состоящий из белых кровяных шариков. Микроскоп же чрезвычайно рельефно позволяет убедиться в чрезмерном обилии последних. При химическом исследовании крови лейкемиков найдено увеличенное содержание воды и волокнины, уменьшение количества железа и присутствие различных ненормальных составных частей (глутина, гипоксантина, спермина, мочевой, молочной, янтарной, муравьиной, уксусной и др. кислот, лейцина, тирозина и т. д.).

    Органы, заболевание которых служит исходным пунктом развития болезни, представляют резкие изменения: селезенка принимает иногда колоссальные размеры, до 15 раз увеличиваясь в объеме; точно так же увеличиваются лимфатические железы (всего чаще шейные, подмышечные, паховые, брыжеечные). Поражаются также и органы, богатые лимфатическими образованиями (кишечник, миндалины, иногда зобная и щитовидная железы).

    Течение болезни весьма типично, а при помощи микроскопа ее почти всегда можно определить безошибочно. Уже в самом начале развития Б. появляются общая слабость, бледность, головные боли, одышка, сердцебиение, отеки, опухание селезенки, тупые боли в животе. В дальнейшем течении развивается все возрастающее истощение (кахексия) организма: кожа представляется восково-бледной, вздутой; отеки на ногах делаются весьма упорными; появляется нередко водянка подреберной плевы, околосердечной сумки; селезенка принимает громадные размеры; нередко опухает и печень. Все более и более усиливается одышка. Появляются сильные расстройства зрения, вследствие поражения сетчатки, пронизанной белыми пятнами и кровоизлияниями; затруднение глотания; упорные поносы. Нередко присоединяется к этим припадкам воспаление легких, которое быстро сводит больного в могилу.

    Хотя было предложено несколько объяснений причин этой болезни (в том числе происхождение Б. приписывалось и бактериям), но сущность их до сих пор неизвестна. Несомненен факт влияния неблагоприятных жизненных условий (пищи и квартиры), так что болезнь чаще поражает субъектов низших классов и крайне редко высших. Все процессы, влекущие поражение кроветворных органов, также могут быть основной причиной развития Б. Замечено, что она чаще развивается у мужчин, чем у женщин. Первые всего чаще заболевают в возрасте 30-40 лет; вторые 40-50.

    Продолжительность болезни в среднем доходит до 1-3 лет (от 3 недель до 8 лет), но с наступлением истощения Б. протекает весьма быстро и заканчивается смертью больного в 1-6 месяцев. Выздоровление возможно только при раннем обращении за врачебной помощью. Из множества предложенных средств самую важную роль играет хинин, фарадизация селезенки (Боткин), фосфор, кислород.

    Наряду с описанным нами Б., различают еще немного сходную с ним в общих чертах болезнь - ложное белокровие , псевдолейкемию, известную под множеством других синонимов (лимфатическое малокровие, селезеночное малокровие, злокачественная лимфома, болезнь Hodgkins"a и др.). В грубых чертах она схожа с истинным Б., но отличается отсутствием специфического изменения крови. Хотя и при ложном Б. поражаются лимфатические железы и селезенка, но характер изменений этих органов совершенно другой. Ложное Б. характеризуется развитием многочисленных лимфатических опухолей (лимфом) в различных частях тела, как, например, в печени, почках, реже в мозгу, дыхательном горле, подреберной плеве, сердце и т. д. Соответственно различным органам, поражающимся при ложном Б., и картина болезни разнообразна, слагаясь из явлений, вызываемых ростом опухолей, повреждениями органов, в которых последние развиваются, и наступающим вследствие того изменением крови.


    Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон . 1890-1907 .

    Синонимы :

    Смотреть что такое "Белокровие" в других словарях:

      Белокровие: Белокровие другое название лейкоза, злокачественного заболевания кровеносной системы. Белокровие другое название анемии. «Белокровие» второй альбом российской рок группы Иван Кайф … Википедия

      Лейкоз, алейкемия, лейкемия Словарь русских синонимов. белокровие лейкемия Словарь синонимов русского языка. Практический справочник. М.: Русский язык. З. Е. Александрова. 2011 … Словарь синонимов

      белокровие - БЕЛОКРОВИЕ, лейкемия … Словарь-тезаурус синонимов русской речи